2024屆浙江省湖州市安吉縣上墅私立高級中學(xué)化學(xué)高一下期末考試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆浙江省湖州市安吉縣上墅私立高級中學(xué)化學(xué)高一下期末考試模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、五種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,其中R元素原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù)的2倍,下列判斷正確的是A.元素的非金屬性次序為:Y>X>MB.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:M>RC.Z的氧化物可以做光導(dǎo)纖維D.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Y>X2、在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯.有關(guān)物質(zhì)的沸點、熔點如表:下列說法不正確的是()A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.甲苯的沸點高于144℃C.用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中,用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來3、下列各組溶液同時開始反應(yīng),最先出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象的是()組別反應(yīng)溫度(℃)反應(yīng)物加水體積(ml)Na2S2O3H2SO4體積(ml)濃度(mol/L)體積(ml)濃度(mol/L)A4050.250.110B10100.1100.10C1050.150.210D4050.250.210A.A B.B C.C D.D4、恒溫時向2L密閉容器中通入一定量的氣體X和Y,發(fā)生反應(yīng):2X(g)+Y(g)3Z(g)ΔH<0。Y的物質(zhì)的量n(Y)隨時間t變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.0~5min內(nèi),以X表示的化學(xué)反應(yīng)速率是0.02mol·L-1·min-1C.b點時該反應(yīng)達到了最大限度,反應(yīng)停止D.t0min時,c(Z)=0.75mol·L-15、核電荷數(shù)小于l8的某元素X,其原子的電子層數(shù)為n,最外層電子數(shù)為(2n+1),質(zhì)子數(shù)為(2n2-1)。下列關(guān)于元素X的說法中,不正確的是()A.其最高化合價一定為+5B.可以形成化學(xué)式為KXO3的鹽C.其氫化物可以用來做噴泉實驗D.其最高價氧化物的水化物是強酸6、據(jù)報道,某些建筑材料會產(chǎn)生放射性同位素氡,從而對人體產(chǎn)生傷害,該同位素原子的中子數(shù)是A.50 B.136 C.86 D.2227、下列物質(zhì)與水混合后靜置,不出現(xiàn)分層的是A.汽油 B.乙醇 C.苯 D.四氯化碳8、下列說法中,正確的是A.鉛蓄電池放電時鉛電極發(fā)生還原反應(yīng)B.鋼鐵吸氧腐蝕的正極反應(yīng):O2+2e-+2H2O=4OH-C.給鐵釘鍍銅可采用Cu2+作電鍍液D.生鐵浸泡在食鹽水中發(fā)生析氫腐蝕9、如圖所示的裝置用石墨電極電解飽和食鹽水(兩極均滴酚酞),以下說法正確的是A.a(chǎn)電極附近溶液酸性減弱B.a(chǎn)電極上發(fā)生還原反應(yīng)C.b電極附近酚酞變紅D.b電極上有黃綠色氣體產(chǎn)生10、下列表示水解的離子方程式正確的是A.CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-B.NH4++H2ONH4OH+H+C.S2-+2H2OH2S+2OH-D.HCO3-+H2OH3O++CO32-11、下列變化過程,屬于放熱反應(yīng)的是()①液態(tài)水變成水蒸氣②酸堿中和反應(yīng)③濃H2SO4稀釋④固體NaOH溶于水⑤H2在Cl2中燃燒⑥食物腐敗A.②③④⑤⑥B.②③④C.①③⑤D.②⑤⑥12、下列交叉分類法正確的是A. B.C. D.13、下列敘述中,不正確的是A.中含有10個中子 B.H、H、是氫元素的三種核素C.與重水互稱同位素 D.、金剛石、石墨均為碳的同素異形體14、已知電解熔融氯化鈣可以得到金屬鈣和氯氣。右圖中鈣及其化合物之間的轉(zhuǎn)化按箭頭方向均可一步實現(xiàn)。分析下列說法,其中正確的是A.CaO、Ca(OH)2、CaCO3都含有氧元素,所以CaO、Ca(OH)2、CaCO3都屬于氧化物B.電解熔融氯化鈣得到金屬鈣和氯氣的反應(yīng)既是氧化還原反應(yīng)又是化合反應(yīng)C.工業(yè)上可利用反應(yīng)4的原理將氯氣通入石灰乳制漂白粉,漂白粉的主要成分是CaCl2D.往澄清石灰水中滴加Na2CO3溶液或NaHCO3溶液都可以實現(xiàn)反應(yīng)6的轉(zhuǎn)化15、下列不能說明氯元素的非金屬性比硫元素的強的有幾項:()①HCl比H2S穩(wěn)定②HClO的氧化性比H2SO4強③Cl2能與H2S反應(yīng)生成S④HCl的溶解度比H2S大⑤Cl2與Fe反應(yīng)生成FeCl3,S與Fe生成FeS⑥HCl的酸性比H2S強。A.2項B.3項C.4項D.5項16、金剛烷的結(jié)構(gòu)如圖(鍵線式),它可看做是由四個等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型。請根據(jù)中學(xué)學(xué)過的異構(gòu)現(xiàn)象判斷由氯原子取代金剛烷中的氫原子,所形成的二氯代物的種類共A.4種 B.3種 C.6種 D.5種17、下列說法正確的是A.與為同一物質(zhì)B.乙醇與鈉反應(yīng)要比水與鈉反應(yīng)劇烈C.汽油、植物油和動物油都能發(fā)生皂化反應(yīng)D.石油裂解的主要目的是提髙輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量18、①②③④四種金屬片兩兩相連浸入稀硫酸中都可組成原電池.①②相連時,外電路電流從②流向①;①③相連時,③為正極;②④相連時,②上有氣泡逸出;③④相連時,③的質(zhì)量減少.據(jù)此判斷這四種金屬活潑性由大到小的順序是()A.①③②④ B.①③④② C.③④②① D.③①②④19、A、B、C均為短周期元素,A、B同周期,A、C的最低價離子分別為A2-和C-,B2+和C具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列說法中正確的是A.C元素的最高正價為+7價B.離子半徑:A2->C->B2+C.原子半徑:A>B>CD.還原性:A2-<C-20、在一定溫度下,可逆反應(yīng)A(氣)+3B(氣)2C(氣)若達到平衡的標志是A.C的生成速率與B的生成速率相等B.A、B、C的濃度不再發(fā)生變化C.單位時間內(nèi)生成nmolA,同時生成3nmolBD.A、B、C的分子數(shù)之比為1:3:221、如圖是元素周期表的一部分,下列關(guān)系正確的是()A.還原性:Se2->S2->Cl- B.熱穩(wěn)定性:HCl>H2Se>HBrC.原子半徑:Se>Cl>S D.酸性:HBrO4>HClO4>S2SO422、下列措施對增大反應(yīng)速率明顯有效的是A.Na與水反應(yīng)時增大水的用量B.Fe與稀硫酸反應(yīng)制取H2時,該用濃硫酸C.在K2SO4與BaCl2兩溶液反應(yīng)時,增大壓強D.Al在氧氣中燃燒生成A12O3,將Al片改成Al粉二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。下列是有機物A~G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系:請回答下列問題:(1)A、D中所含官能團的名稱分別是_______________;C的結(jié)構(gòu)簡式是_____________;(2)E是一種具有香味的液體,由B+D→E的反應(yīng)方程式為:______________,反應(yīng)類型是________。(3)G是一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式是____________________________________;(4)俄羅斯足球世界杯激戰(zhàn)正酣,在比賽中當運動員肌肉扭傷時,隊醫(yī)立即對其受傷部位噴射物質(zhì)F進行應(yīng)急處理。寫出由A制F的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________。(5)H是E的同分異構(gòu)體,且H能與NaHCO3反應(yīng),則H的結(jié)構(gòu)簡式可能為(寫出2種):_____________________________________________________________________。24、(12分)A、B、C、D、E、F、G均為常見的有機物,它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知:①A是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,有催熟作用;②醛基在氧氣中易被氧化成羧基?;卮鹣铝袉栴}:(1)A和B中官能團名稱分別是___和___。(2)在F的眾多同系物中:最簡單的同系物其空間構(gòu)型為___;含5個碳原子的同系物其同分異構(gòu)體有___種,其中一氯代物種類最少的同系物的結(jié)構(gòu)簡式為___。(3)反應(yīng)⑥和⑦均可得到G,要制備得到較純凈的G,應(yīng)該選用反應(yīng)_____。(4)反應(yīng)①﹣⑦屬取代反應(yīng)的有___;反應(yīng)④中,濃硫酸的作用是___。反應(yīng)②的化學(xué)方程式為___。25、(12分)苯甲酸乙酯(C9H10O2)別名為安息香酸乙酯。它是一種無色透明液體,不溶于水,稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機合成中間體,溶劑等。其制備方法為:已知:名稱相對分子質(zhì)量顏色,狀態(tài)沸點(℃)密度(g·cm-3)苯甲酸122無色片狀晶體2491.2659苯甲酸乙酯150無色澄清液體212.61.05乙醇46無色澄清液體78.30.7893環(huán)己烷84無色澄清液體80.80.7318苯甲酸在100℃會迅速升華。實驗步驟如下:①在圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸,25mL95%的乙醇(過量),20mL環(huán)己烷以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按下圖所示裝好儀器,控制溫度在65~70℃加熱回流2h。利用分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水,回流環(huán)己烷和乙醇。②反應(yīng)結(jié)束,打開旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞,繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱。③將燒瓶內(nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性。用分液漏斗分出有機層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有機層,加入氯化鈣,靜置,過濾,對濾液進行蒸餾,低溫蒸出乙醚和環(huán)己烷后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分。④檢驗合格,測得產(chǎn)品體積為12.86mL?;卮鹣铝袉栴}:(1)在該實驗中,圓底燒瓶的容積最適合的是_________(填入正確選項前的字母)。A.25mLB.50mLC.100mLD.250mL(2)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是_____________________。(3)步驟②中應(yīng)控制餾分的溫度在____________。A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃(4)步驟③加入Na2CO3的作用是______________________;若Na2CO3加入不足,在之后蒸餾時,蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是____________。(5)關(guān)于步驟③中的萃取分液操作敘述正確的是__________。A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來,用力振搖B.振搖幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層D.放出液體時,應(yīng)打開上口玻璃塞或?qū)⒉A系陌疾蹖事┒房谏系男】祝?)計算本實驗的產(chǎn)率為_______________。26、(10分)某化學(xué)興趣小組為探究SO2的性質(zhì),按如圖所示裝置進行實驗。已知:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O回答下列問題:(1)裝置A中盛放濃硫酸的儀器名稱是____________。(2)裝置B的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請寫出實驗操作及現(xiàn)象____________。(3)裝置C中表現(xiàn)了SO2的____________性;裝置D中表現(xiàn)了SO2的____________性,裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。(4)F裝置的作用是____________,漏斗的作用是____________。(5)E中產(chǎn)生白色沉淀,該白色沉淀的化學(xué)成分為____________(填編號,下同),設(shè)計實驗證明你的判斷____________。A.BaSO3B.BaSO4C.BaSO3和BaSO4(6)工廠煤燃燒產(chǎn)生的煙氣若直接排放到空氣中,引發(fā)的主要環(huán)境問題有____________。A.溫室效應(yīng)B.酸雨C.粉塵污染D.水體富營養(yǎng)化工業(yè)上為實現(xiàn)燃煤脫硫,常通過煅燒石灰石得到生石灰,以生石灰為脫硫劑,與煙氣中SO2反應(yīng)從而將硫固定,其產(chǎn)物可作建筑材料。寫出其中將硫固定的化學(xué)方程式是____________。27、(12分)在實驗室可以用乙酸、乙醇和濃硫酸制取乙酸乙酯,請回答下列問題。(1)乙醇、乙酸分子中官能團的名稱分別是________、________。(2)制取乙酸乙酯反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________,反應(yīng)類型是____________。(裝置設(shè)計)甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計下列三套實驗裝置:(3)請從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計的裝置中選擇合理的一種作為實驗室制取乙酸乙酯的裝置,選擇的裝置是______(選填“甲”或“乙”),丙同學(xué)將甲裝置中的玻璃管改成球形干燥管,除起冷凝作用外,另一作用是___________________。(實驗步驟)①按我選擇的裝置儀器,在試管中先加入3mL乙醇,并在搖動下緩緩加入2mL濃H2SO4充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸;②將試管固定在鐵架臺上;③在試管B中加入適量的飽和Na2CO3溶液;④用酒精燈對試管A加熱;⑤當觀察到試管B中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。(問題討論)(4)步驟①裝好實驗裝置,加入樣品前還應(yīng)檢查______________________。(5)試管B中飽和Na2CO3溶液的作用是____________________________。(6)從試管B中分離出乙酸乙酯的實驗操作是______________________________。28、(14分)某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe2+、Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強。為回收利用鉻,通常采用如下流程處理:注:部分陽離子常溫下沉淀時的pH見下表陽離子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cr3+開始沉淀pH1.479.13.44.3完全沉淀pH3.79.611.15.4(>8溶解)9(>9溶解)(1)氧化過程主要是氧化Fe2+和Cr3+,氧化Fe2+的目的是:________________;其中Cr3+被氧化為Cr2O72-,該反應(yīng)的離子方程式為:____________,氧化Cr3+的目的是__________。(2)選擇以下合適選項填空:加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH=8時,除去的離子是________;已知鈉離子交換樹脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是_____。A.Fe3+B.Al3+C.Ca2+D.Mg2+(3)還原過程中,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為:_________________。29、(10分)Ⅰ.現(xiàn)有反應(yīng)aA(g)+bB(g)pC(g),達到平衡后,當升高溫度時,B的轉(zhuǎn)化率變大;當減小壓強時,混合體系中C的質(zhì)量分數(shù)也減小,則:(1)該反應(yīng)的逆反應(yīng)是________熱反應(yīng),且a+b________p(填“>”“<”或“=”)。(2)減壓時,A的質(zhì)量分數(shù)________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),正反應(yīng)速率________。(3)若加入B(體積不變),則A的轉(zhuǎn)化率________,B的轉(zhuǎn)化率________。(4)若升高溫度,則平衡時,B、C的濃度之比c(B)/c(C)將________。(5)若加入催化劑,平衡時氣體混合物的總物質(zhì)的量________。(6)若B是有色物質(zhì),A、C均為無色物質(zhì),則加入C(體積不變)時混合物的顏色________,而維持容器內(nèi)氣體的壓強不變,充入氖氣時,混合物的顏色________。(填“變淺”“變深”或“不變”)Ⅱ.二甲醚是一種重要的清潔燃料,可以通過CH3OH分子間脫水制得:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH=-23.5kJ·mol-1。在t1℃,恒容密閉容器中建立上述平衡,體系中各組分濃度隨時間變化如圖所示。(1)該條件下反應(yīng)平衡常數(shù)表達式K=___________________________;在t1℃時,反應(yīng)的平衡常數(shù)為___________。(2)相同條件下,若改變起始濃度,某時刻各組分濃度依次為:c(CH3OH)=0.4mol·L-1、c(H2O)=0.6mol·L-1、c(CH3OCH3)=2.4mol·L-1,此時正、逆反應(yīng)速率的大?。簐正________v逆(填“>”、“<”或“=”),反應(yīng)向______反應(yīng)方向進行(填“正”或“逆”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】

由短周期元素在周期表的位置可知,X、Y處于第二周期,Z、M、R處于第三周期,R元素原子的最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的2倍,則R為S,根據(jù)這些元素的相對位置關(guān)系可推知X為C元素,Y為N元素,Z為Al,M為P元素。【題目詳解】A.磷酸的酸性碳酸的強,故非金屬性P>C,故A錯誤;B.非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性R>M,故氫化物穩(wěn)定性:R>M,故B錯誤;C.Z的氧化物為三氧化二鋁,可以用作耐火材料,用作光導(dǎo)纖維的是二氧化硅,故C錯誤;D.非金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,非金屬性Y>X,故最高價含氧酸酸性:Y>X,故D正確,故選D。2、B【解題分析】A.甲苯生成二甲苯為甲基將苯環(huán)上的H取代,為取代反應(yīng),A正確;B.甲苯的分子量小與二甲苯,所以其沸點小與138℃,B錯誤;C.苯的沸點與二甲苯的沸點相差較大,可用蒸餾的方法分離,C正確;D.對二甲苯熔點較高,冷卻后易形成固體,所以可用冷卻結(jié)晶的方法分離,D正確。故選擇B。點睛:蒸餾是利用混合液體中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發(fā),從而分離混合物的過程;冷卻結(jié)晶過程,當溫度低于物質(zhì)熔點時,發(fā)生結(jié)晶。3、D【解題分析】溫度越高、濃度越大,反應(yīng)速率越快,最先出現(xiàn)渾濁,根據(jù)表中數(shù)據(jù),選項D中溫度高,硫酸的濃度大,因此D反應(yīng)速率最快,最先出現(xiàn)渾濁,故D正確。點睛:最先出現(xiàn)沉淀,從影響化學(xué)反應(yīng)速率因素中考慮,根據(jù)表格數(shù)據(jù),溫度最高,反應(yīng)速率最快,因此排除選項B和C,然后看濃度,記住濃度是混合后的濃度,濃度越大,反應(yīng)速率越快,從而判斷出選項。4、D【解題分析】

由圖可知,b點時Y的物質(zhì)的量保持不變,說明該反應(yīng)達到了化學(xué)平衡,平衡形成過程中Y的物質(zhì)的量的變化量為(1.0-0.5)mol=0.5mol?!绢}目詳解】A項、該反應(yīng)的焓變ΔH<0,為放熱反應(yīng),故A錯誤;B項、由圖可知,Y的物質(zhì)的量的變化量為(1.0-0.8)mol=0.2mol,0~5min內(nèi),以Y表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(Y)===0.2mol·L-1·min-1,由化學(xué)計量數(shù)之比等于反應(yīng)速率之比可知,v(X)=2v(Y)=0.4mol·L-1·min-1,故B錯誤;C項、b點時Y的物質(zhì)的量保持不變,說明該反應(yīng)達到了化學(xué)平衡,平衡時正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,反應(yīng)沒有停止,故C錯誤;D項、t0min時,該反應(yīng)達到了化學(xué)平衡,Y的物質(zhì)的量的變化量為(1.0-0.5)mol=0.5mol,由反應(yīng)變化量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比可知,平衡時c(Z)=3c(Y)=3×=0.75mol·L-1,故D正確。故選D?!绢}目點撥】本題考查化學(xué)平衡,注意平衡變化圖象,注意平衡狀態(tài)的判斷以及反應(yīng)速率和變化量的計算,把握好相關(guān)概念和公式的理解及運用是解答關(guān)鍵。5、A【解題分析】

核電荷數(shù)小于l8的某元素X,其原子的電子層數(shù)為n,則1≤n≤3,最外層電子數(shù)為(2n+1),最外層電子數(shù)小于8,原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為(2n2-1);當n=1時,最外層電子數(shù)為3,舍去;當n=2時,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)是7,最外層電子數(shù)是5,符合條件,為N元素;當n=3時,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)是17,最外層電子數(shù)是7,為Cl元素,符合條件,所以X可能是N或Cl元素?!绢}目詳解】A、如果X是N元素,其最高正化合價為+5,如果是Cl元素,其最高正價為+7,A錯誤;B、N或Cl元素都可以形成化學(xué)式為KXO3的鹽,如KNO3或KClO3,B正確;C、NH3或HCl都極易溶于水,所以都可以做噴泉實驗,C正確;D、HNO3和HClO4都是強酸,所以N或Cl元素的最高價氧化物的水化物是強酸,D正確;故合理選項為A。6、B【解題分析】

利用原子構(gòu)成、質(zhì)量數(shù)、中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)之間的關(guān)系,據(jù)此分析;【題目詳解】根據(jù)原子構(gòu)成,222為質(zhì)量數(shù),86為質(zhì)子數(shù),中子數(shù)為222-86=136.故B正確;答案選B。7、B【解題分析】

A.汽油和水互不相溶,與水混合后靜置,出現(xiàn)分層,故A不選;B.乙醇與水混溶,不分層,故B選;C.苯和水互不相溶,與水混合后靜置,出現(xiàn)分層,故C不選;D.四氯化碳水互不相溶,與水混合后靜置,出現(xiàn)分層,故D不選。故選B。8、C【解題分析】A.鉛蓄電池放電時,該裝置是原電池,鉛易失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作負極,二氧化鉛作正極,故A錯誤;B.鋼鐵吸氧腐蝕時,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O═4OH-,故B錯誤;C.電鍍時,電解質(zhì)溶液中必須含有與鍍層材料相同的金屬元素,所以在鐵上鍍銅時,電解質(zhì)必須為可溶性的銅鹽,故C正確;D.生鐵在弱酸性或中性條件下發(fā)生吸氧腐蝕,在強酸性溶液中發(fā)生析氫腐蝕,故D錯誤;故選C。9、C【解題分析】A.a電極連接電源正極為陽極,陽極的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑,氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,附近溶液酸性增強,選項A錯誤;B.a電極連接電源正極為陽極,陽極上發(fā)生氧化反應(yīng),選項B錯誤;C.b電極連接電源負極為陰極,陰極上產(chǎn)生氫氣和氫氧化鈉,堿性增強附近酚酞變紅,選項C正確;D.b電極連接電源負極為陰極,陰極上產(chǎn)生氫氣和氫氧化鈉,電極上有無色氣體氫氣產(chǎn)生,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查了電解原理,明確離子放電順序是解本題關(guān)鍵,知道陽陰極區(qū)域發(fā)生的反應(yīng),題目難度不大。10、A【解題分析】

A.醋酸根離子水解生成醋酸和氫氧根離子,溶液顯示堿性,CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,故A正確;B.NH4+的水解離子反應(yīng)為NH4++H2ONH3?H2O+H+,NH4OH書寫錯誤,故B錯誤;C.S2-是多元弱酸的陰離子,應(yīng)分兩步水解,S2-+H2OHS-+OH-,HS-+H2OH2S+OH-,以第一步為主,故C錯誤;D.H3O+即是H+,故該反應(yīng)是HCO3-的電離,HCO3-的水解離子反應(yīng)為HCO3-+H2OH2CO3+OH-,故D錯誤;故選A?!绢}目點撥】明確鹽的水解原理為解答關(guān)鍵,弱堿陽離子水解結(jié)合水中的氫氧根離子,弱酸陰離子水解結(jié)合水中的氫離子。11、D【解題分析】①液態(tài)水變成水蒸氣是物理變化,故①錯誤;②酸堿中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),故②正確;③濃H2SO4稀釋是物理變化,故③錯誤;④固體NaOH溶于水是物理變化,故④錯誤;⑤H2在Cl2中燃燒是放熱反應(yīng),故⑤正確;⑥食物腐敗發(fā)生的是緩慢氧化,是放熱反應(yīng),故⑥正確。故選D。12、A【解題分析】

A、硝酸鎂屬于鎂鹽或硝酸鹽,故A錯誤;B、硫酸鈣屬于硫酸鹽,故B錯誤;C、碳酸氫鈉屬于酸式鹽,故C錯誤;D、CuO屬于金屬氧化物或堿性氧化物,CO2是非金屬氧化物或酸性氧化物,Mn2O2是金屬氧化物或酸性氧化物,SO2是非金屬氧化物或酸性氧化物,故D正確,故選D。13、C【解題分析】

A.根據(jù)A=A+N,其中質(zhì)子數(shù)為8,質(zhì)量數(shù)為18,中子數(shù)為10,故A正確;B.1H、2H、3H質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,則1H、2H、3H互為同位素,故B正確;C.同位素是指質(zhì)子數(shù)相同,質(zhì)量數(shù)不同的同種元素的不同原子,故C錯誤;D.、金剛石、石墨是同種元素形成的不同單質(zhì),即、金剛石、石墨互為同素異形體,故D正確;故選C。14、D【解題分析】

A.CaO、Ca(OH)2、CaCO3三者都是離子化合物,分別是氧化物、堿和鹽,A錯誤;B.電解熔融氯化鈣得到金屬鈣和氯氣的反應(yīng)既是氧化還原反應(yīng)又是分解反應(yīng),B錯誤;C.漂白粉主要成分為次氯酸鈣和氯化鈣,C錯誤;D.往Ca(OH)2溶液中滴加Na2CO3溶液或NaHCO3溶液都能反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH,Ca(OH)2+2NaHCO3=CaCO3↓+Na2CO3+2H2O,D正確;答案選D。15、B【解題分析】①元素的非金屬性越強,對應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,①正確;②比較非金屬性的強弱,根據(jù)最高價含氧酸的氧化性強弱來比較,最高價含氧酸的酸性越強,則元素的非金屬性越強,HClO不是最高價含氧酸,②錯誤;③Cl2能與H2S反應(yīng)生成S,說明元素的非金屬性是氯元素大于硫元素,③正確;④元素的非金屬性強弱與氫化物溶解性沒有關(guān)系,④錯誤;⑤元素的非金屬性越強,對應(yīng)的單質(zhì)的氧化性越強,Cl2與Fe反應(yīng)生成FeCl3,S與Fe反應(yīng)生成FeS,說明Cl2的氧化性大于S,則非金屬性Cl大于S,⑤正確;⑥比較非金屬性的強弱不能根據(jù)氫化物的酸性強弱,⑥錯誤;答案選B。點睛:比較非金屬性可通過以下角度:①氫化物的穩(wěn)定性,②與氫氣反應(yīng)的難易程度,③最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性,④單質(zhì)之間的置換反應(yīng),⑤對應(yīng)陰離子的還原性強弱,⑥與變價金屬反應(yīng)的化合價高低等。16、C【解題分析】

金剛烷的結(jié)構(gòu)可看作是由四個等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型,它是一個高度對稱的結(jié)構(gòu),整個結(jié)構(gòu)由四個完全等同的立體六元環(huán)構(gòu)成。因此,金剛烷的二氯取代物有(5種,●為另一個氯原子可能的位置),(1種),共6種,故選C。【題目點撥】本題可以采用“定一移二”的方法解答,利用等效氫,先固定一個氯原子,再移動另一個氯原子,判斷金剛烷的二氯取代的異構(gòu)體數(shù)目。17、A【解題分析】

A.由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),分子中任何兩個化學(xué)鍵都相鄰,這兩個圖示表示的都是甲烷分子中的兩個H原子分別被F、Cl原子取代產(chǎn)生的物質(zhì),因此屬于同一物質(zhì),A正確;B.乙醇分子中羥基H不如水中的H活潑,因此乙醇與鈉反應(yīng)不如水與鈉反應(yīng)劇烈,B錯誤;C.汽油屬于烴,不能發(fā)生皂化反應(yīng),植物油和動物油都是油脂,能發(fā)生皂化反應(yīng),C錯誤;D.石油裂解的主要目的是獲得短鏈氣態(tài)不飽和烴,石油裂化的主要目的是提髙輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量,D錯誤;故合理選項是A。18、B【解題分析】

組成原電池時,負極金屬較為活潑,可根據(jù)電子、電流的流向以及反應(yīng)時正負極的變化判斷原電池的正負極,則可判斷金屬的活潑性強弱?!绢}目詳解】組成原電池時,負極金屬較為活潑,①②相連時,外電路電流從②流向①,說明①為負極,活潑性①>②;①③相連時,③為正極,活潑性①>③;②④相連時,②上有氣泡逸出,應(yīng)為原電池的正極,活潑性④>②;③④相連時,③的質(zhì)量減少,③為負極,活潑性③>④;綜上分析可知活潑性:①>③>④>②;故選B。19、B【解題分析】試題分析:根據(jù)題意可得:A是S;B是Mg;C是F。A.由于F是非金屬性最強的元素,因此F元素無最高正價。錯誤。B.對于電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒來說,核電荷數(shù)越大,離子的比較就越??;對于電子稱結(jié)構(gòu)不同的微粒來說,離子核外電子層數(shù)越多,離子半徑就越大。因此離子半徑:A2->C->B2+。正確。C.同一周期的元素,原子序數(shù)越大,原子半徑就越?。徊煌芷诘脑?,原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑就越大。因此原子半徑:B>A>C。錯誤。D.離子核外電子層數(shù)越多,電子受到原子核的吸引力就越小,電子樂容易失去,即還原性就越強。因此還原性:A2->C-。錯誤??键c:考查元素的推斷及元素及化合物的性質(zhì)的比較的知識。20、B【解題分析】分析:當反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化;解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進行需發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達平衡狀態(tài),據(jù)此分析解答。詳解:對于可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)?2C(g),有A、由于B與C的化學(xué)計量數(shù)不相等,B的生成速率與C的生成速率相等,說明沒有達到平衡狀態(tài),故A不符合題意;B、A、B、C的濃度不再變化即其百分含量不變,說明達到平衡狀態(tài),故B符合題意;C、單位時間內(nèi)nmolA生成,同時生成3nmolB,在任何情況下都成立,故C不符合題意;D、平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比取決于物質(zhì)的起始物質(zhì)的量和轉(zhuǎn)化率,則A、B、C的物質(zhì)的量之比不一定是1:3:2,即A、B、C的分子數(shù)之比不一定是1:3:2,故D不符合題意;故選B。點睛:同一物質(zhì):該物質(zhì)的生成速率等于它的消耗速率;不同的物質(zhì):速率之比等于方程式中的系數(shù)比,但必須是不同方向的速率。21、A【解題分析】A.非金屬性大小為:Cl>S>Se,非金屬性越強,陰離子還原性越弱,故陰離子還原性大小關(guān)系為:Se2->S2->Cl-,故A正確;B.同周期自左而右非金屬性增強,同主族自上而下非金屬性減弱,故非金屬性大小關(guān)系為:Cl>S>Se,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,故氫化物穩(wěn)定性大小為:HCl>H2S>H2Se,故B錯誤;C.同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑大小關(guān)系為:Se>S>Cl,故C錯誤;D.非金屬性大小為:Cl>Br>S,故最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強弱關(guān)系為:HClO4>HBrO4>H2SO4,故D錯誤;故選A。點睛:元素非金屬性強弱的判斷依據(jù):①非金屬單質(zhì)跟氫氣化合的難易程度(或生成的氫化物的穩(wěn)定性),非金屬單質(zhì)跟氫氣化合越容易(或生成的氫化物越穩(wěn)定),元素的非金屬性越強,反之越弱;②最高價氧化物對應(yīng)的水化物(即最高價含氧酸)的酸性強弱.最高價含氧酸的酸性越強,對應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強,反之越弱;③氧化性越強的非金屬元素單質(zhì),對應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強,反之越弱,(非金屬相互置換)。22、D【解題分析】

A項,增大反應(yīng)物的濃度才能增大化學(xué)反應(yīng)速率,增大水的用量并沒有增大水的濃度,故不會增大反應(yīng)速率;B項,鐵與濃硫酸發(fā)生鈍化,不會使化學(xué)反應(yīng)速率增加;C項,改變壓強對于沒有氣體參加的反應(yīng)的速率沒有影響;D項,將鋁片改為鋁粉,增大了反應(yīng)物之間的接觸面積,使反應(yīng)速率增大。故選D。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵羧基CH3CHOCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)CH2=CH2+HClCH3CH2ClCH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH【解題分析】A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志,說明A為乙烯,則根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,E為乙酸乙酯,F(xiàn)為氯乙烷,G為聚乙烯。(1)根據(jù)以上分析可知,乙烯的官能團為碳碳雙鍵,D的官能團為羧基;C為乙醛,結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CHO;(2)E是乙酸乙酯,乙酸和乙醇在濃硫酸加熱的條件下生成的,方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);(3)G為聚乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為:;(4)乙烯和氯化氫反應(yīng)生成氯乙烷,方程式為:CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;(5)H是E乙酸乙酯的同分異構(gòu)體,能與碳酸氫鈉反應(yīng),說明其含有羧基,所以可能的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。24、碳碳雙鍵羥基正四面體3C(CH3)4⑦④⑥催化劑、吸水劑2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【解題分析】

A是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,有催熟作用,則A為乙烯,過程①為加成反應(yīng),B為乙醇,過程②為乙醇的催化氧化,C為乙醛,過程③為乙醛的氧化反應(yīng),D為乙酸,過程④為酯化反應(yīng),E為乙酸乙酯,F(xiàn)為乙烷,過程⑥為烷烴的鹵代反應(yīng),G為氯乙烷,過程⑦為烯烴的加成反應(yīng)?!绢}目詳解】(1)A和B中官能團名稱分別是碳碳雙鍵和羥基;(2)在F的眾多同系物中,最簡單的同系物為甲烷,其空間構(gòu)型為正四面體形,含5個碳原子的同系物其同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種,其中一氯代物種類最少的同系物為對稱結(jié)構(gòu)的新戊烷,結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)4;(3)反應(yīng)⑥和⑦均可得到G,要制備得到較純凈的G,應(yīng)該選用加成反應(yīng),即過程⑦,若采取取代反應(yīng),則會生成無機小分子和其他的副產(chǎn)物;(4)根據(jù)分析,反應(yīng)①﹣⑦屬取代反應(yīng)的有④酯化反應(yīng)和⑥鹵代反應(yīng),反應(yīng)④中,濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑,反應(yīng)②為乙醇的催化氧化,化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。25、C使平衡不斷正向移動C除去硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時發(fā)生升華AD90.02%【解題分析】

(1)在圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸,25mL95%的乙醇(過量),20mL環(huán)己烷以及4mL濃硫酸,加入物質(zhì)的體積超過了50ml,所以選擇100mL的圓底燒瓶,答案選C;(2)步驟①中使用分水器不斷分離除去水,可使平衡向正反應(yīng)方向移動;(3)反應(yīng)結(jié)束,打開旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞,繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,這時應(yīng)將溫度控制在85~90℃;(4)將燒瓶內(nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性。該步驟中加入碳酸鈉的作用是除去剩余的硫酸和未反應(yīng)完的苯甲酸;若碳酸鈉加入量過少蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時苯甲酸升華;(5)在分液的過程中,水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,蓋上玻璃塞,關(guān)閉活塞后倒轉(zhuǎn)用力振蕩,放出液體時,打開傷口的玻璃塞或者將玻璃塞上的凹槽對準分液漏斗的小孔,故正確的操作為AD;(6)0.1mol0.1molm(苯甲酸乙酯)=0.1mol×150g/mol=15g因檢驗合格,測得產(chǎn)品體積為12.86mL,那么根據(jù)表格中的密度可得產(chǎn)物的質(zhì)量m(苯甲酸乙酯)=12.86×1.05=13.503g,那么產(chǎn)率為:ω=13.503/15×100%=90.02%。26、分液漏斗通SO2品紅變成無色,關(guān)閉分液漏斗活塞停止通SO2,加熱品紅溶液,溶液恢復(fù)至原來的顏色還原(性)氧化(性)2H2S+SO2=3S↓+2H2O吸收未反應(yīng)完的SO2防倒吸B將該白色沉淀加入稀鹽酸,沉淀不溶解ABC2CaO+2SO2+O2=2CaSO4【解題分析】

本實驗?zāi)康奶骄縎O2的性質(zhì),首先通過A裝置制備SO2,產(chǎn)生的SO2通過品紅溶液,品紅褪色證明SO2具有漂白性,且為化合漂白不穩(wěn)定,關(guān)閉分液漏斗的活塞停止通入氣體,加熱盛放褪色的品紅試管,品紅恢復(fù)原來的顏色,證明該漂白是化合漂白,不穩(wěn)定。通入酸性高錳酸鉀,紫色褪色,發(fā)生如下反應(yīng):5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+,證明SO2具有還原性。通入H2S溶液,出現(xiàn)淡黃色渾濁,2H2S+SO2=3S↓+2H2O,該反應(yīng)體現(xiàn)SO2具有氧化性。通入硝酸鋇水溶液,二氧化硫的水溶液顯酸性,NO3-(H+)具有強氧化性,可以氧化SO2從而產(chǎn)生白色沉淀硫酸鋇。最后用倒置的漏斗防止倒吸,用氫氧化鈉溶液進行尾氣吸收。【題目詳解】(1)裝置A中盛放濃硫酸的儀器名稱是分液漏斗;(2)產(chǎn)生的SO2通過品紅溶液,品紅褪色證明SO2具有漂白性,關(guān)閉分液漏斗的活塞停止通入氣體,加熱盛放褪色的品紅試管,品紅恢復(fù)原來的顏色,證明該漂白是化合漂白,不穩(wěn)定。(3)根據(jù)分析,裝置C中表現(xiàn)了SO2的還原性;裝置D中表現(xiàn)了SO2的氧化性,裝置D發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2S+SO2=3S↓+2H2O;(4)根據(jù)分析F裝置的作用是吸收未反應(yīng)完的SO2,漏斗的作用是防倒吸;(5)根據(jù)分析,E產(chǎn)生白色沉淀BaSO4,設(shè)計如下實驗:將該白色沉淀加入稀鹽酸,沉淀不溶解,無明顯實驗現(xiàn)象,證明只含BaSO4不含BaSO3;(6)工廠煤燃燒產(chǎn)生的煙氣中含有大量的二氧化碳,二氧化硫和粉塵,引發(fā)的主要環(huán)境問題有溫室效應(yīng)、酸雨、粉塵污染,水體富營養(yǎng)化是生活污水、工業(yè)廢水等的排放導(dǎo)致氮磷元素超標,答案選ABC;本題使用典型的干法煙氣脫硫化學(xué)反應(yīng)原理為:2CaO+2SO2+O2=2CaSO4?!绢}目點撥】二氧化硫的還原性可以使酸性高錳酸鉀、氯水、溴水、碘水褪色,體現(xiàn)的是還原性,區(qū)別于漂白性,二氧化硫可使品紅褪色,加熱品紅溶液恢復(fù)至原來的顏色,屬于化合漂白,不穩(wěn)定。27、羥基羧基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)乙防止倒吸檢查裝置氣密性除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度分液【解題分析】分析:乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯和水;乙酸和乙醇易溶于水,導(dǎo)管口在飽和碳酸鈉溶液液面上,而不插入液面下是為了防止倒吸,球形干燥管導(dǎo)氣的同時也起到防倒吸作用;實驗前,要檢查裝置的氣密性;實驗室里用飽和碳酸鈉溶液冷卻乙酸乙酯的原因:一是利用碳酸鈉溶液中的水溶解乙醇(乙醇在水里的溶解度大于乙酸乙酯),二是碳酸鈉能跟乙酸反應(yīng)吸收乙酸,便于聞到乙酸乙酯的香味,而乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,這樣就可以獲得較為純凈的乙酸乙酯液體。詳解:(1)乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2OH、乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式分析,乙醇乙醇分子中官能團的名稱分別是羥基和羧基。答案:羥基羧基。(2)乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下生成乙酸乙酯和水,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,屬于取代反應(yīng)。答案:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。(3)乙酸和乙醇易溶于水,不能插入液面下是為了防止倒吸,所以選乙裝置,球形干燥管導(dǎo)氣的同時也起到防倒吸作用。答案:乙防止倒吸。(4)步驟①裝好實驗裝置,加入樣品前應(yīng)先檢查裝置的氣密性,否則會導(dǎo)致實驗失??;答案:檢查裝置氣密性。(5)碳酸鈉溶液中的水溶解乙醇,碳酸鈉溶液能跟乙酸反應(yīng)吸收乙酸,便于聞到乙酸乙酯的香味,而乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液;飽和碳酸鈉溶液不能用氫氧化鈉溶液代替,因為乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)。答案:除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度。(6)乙酸乙酯不溶于水密度比水小,可用分液的方法分離。答案:分液。28、氧化為Fe3+之后,可以通過調(diào)節(jié)溶液pH除去2Cr3++3H2O2+H2O=Cr2O72-+8H+防止調(diào)節(jié)溶液pH時將Cr元素沉淀除去ABCD4∶3【解題分析】分析:某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe2+、Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加雙氧水把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時Cr3+被氧化為Cr2O72-,加氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH=8,則Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,過濾,

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