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農(nóng)藥登記藥效試驗-試驗人員測試1、農(nóng)藥登記藥效試驗地點選擇一般由()負(fù)責(zé)?A、質(zhì)量保證人員(QA)B、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人(FM)C、項目負(fù)責(zé)人(SD)(正確答案)D、都可以2、下列試驗計劃書編號正確的是?()A、SD20F001-JHS(正確答案)B、SD20F001-JHS-R01C、JHS20F001C、JHS20F001D、JHS20F001-R013、試驗報告最終版(包含全部內(nèi)容和簽字)需要出具幾份?()A、出具1份試驗報告并由檔案室保存,給委托方寄送復(fù)印件B、出具3份試驗報告,1份由檔案室保存,2份給委托方C、出具4份試驗報告,1份由檔案室保存,3份給委托方D、出具5份試驗報告,1份由檔案室保存,1份由QA保存,3份給委托方(正確答案)4、施藥結(jié)束后哪個東西不需要回收?()A、剩余藥劑B、一次性口罩C、剩余的水(正確答案)D、試驗標(biāo)牌5、下列操作不屬于試驗偏離的是()A、小區(qū)面積不足于試驗計劃B、施藥時藥液有剩余C、試驗地歸屬權(quán)發(fā)生變化(正確答案)D.藥械型號與計劃不符6、下列試驗偏離嚴(yán)重影響試驗結(jié)果,需要終止試驗的是哪個?()A、施藥時藥液有剩余,但未超過10%B、施藥時藥液不夠,導(dǎo)致低于10%的小區(qū)面積未施藥C、施藥后降大雨,嚴(yán)重影響了藥效(正確答案)D、施藥時藥械出現(xiàn)故障,更換藥械后補(bǔ)噴藥液7、以下哪個過程不需要進(jìn)行試驗人員培訓(xùn)?()A.試驗計劃書制定后B.試驗相關(guān)SOP修訂后C.質(zhì)量保證相關(guān)SOP修訂后(正確答案)D.試驗相關(guān)文件查新后8、按照本機(jī)構(gòu)相關(guān)SOP規(guī)定,與委托方簽訂試驗協(xié)議的人是誰?()A、辦公室負(fù)責(zé)人(正確答案)B、項目負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人D、以上都可以9、試驗開始時間是?()A、試驗協(xié)議生效的日期B、試驗計劃書生效的日期C、第一次施藥的日期D、第一次到試驗地勘察的日期(正確答案)10、試驗結(jié)束時間是?()A、試驗報告完成的日期B、最后一次調(diào)查試驗結(jié)果的日期(正確答案)C、郵寄試驗報告的日期D、最后一次施藥的日期11、農(nóng)藥登記藥效試驗地的定位與選擇應(yīng)符合以下哪些要求?()A、試驗地作物必須與生產(chǎn)實際相符合,栽培條件均勻一致。(正確答案)B、作物品種為當(dāng)?shù)爻R?guī)種植的感病蟲品種,作物要求長勢良好、均勻。(正確答案)C、試驗地要相對平整,面積須符合農(nóng)藥田間藥效試驗準(zhǔn)則要求的作物面積,保證足夠的緩沖區(qū)與處理區(qū)。(正確答案)D、試驗地點在以前及在試驗進(jìn)行中均不得施用與供試農(nóng)藥類型相同的農(nóng)藥,以免干擾試驗結(jié)果和數(shù)據(jù)真實性。(正確答案)12、試驗地選擇與劃分時需要填寫的表格有哪些?()A、試驗地信息表(正確答案)B、試驗地小區(qū)布置(正確答案)C、作物生長狀況與環(huán)境因子記錄表(正確答案)D、試驗期間氣象資料表13、在執(zhí)行下列哪些已生效文件時出現(xiàn)的未計劃改動或偏離時必須以偏離的形式進(jìn)行?()A、試驗計劃書(正確答案)B、試驗項目書(正確答案)C、項目合同D、試驗報告14、下列原始記錄要求正確的是?()A、原始記錄需用鋼筆或圓珠筆(碳素)書寫,字跡應(yīng)清晰工整。(正確答案)B、在儀器使用時,如實的進(jìn)行記錄。(正確答案)C、在試驗過程中應(yīng)及時記錄試驗過程和結(jié)果,并及時填寫相應(yīng)的記錄表。(正確答案)D、在特殊情況下可追溯性記錄和提前記錄。15、試驗資料包括哪些?()A、人員培訓(xùn)資料(正確答案)B、試驗操作資料(正確答案)C、試驗總結(jié)及報告資料(正確答案)D、質(zhì)量監(jiān)督資料16、下列試驗過程中的錯誤操作有()A、施藥過程中用過的手套口罩等廢物必須扔進(jìn)垃圾桶,不得隨地亂扔。(正確答案)B、施藥前可在對照組中噴施清水進(jìn)行流量校正。(正確答案)C、試驗剩余藥液不可隨意傾倒,農(nóng)戶許可后噴到非試驗區(qū)來防治病蟲害。(正確答案)D、夏季施藥過程中為了防止人員中暑可配備毛巾擦汗。(正確答案)17、以下哪些行為需要填寫《通訊與交流記錄表》?()A、委托方打電話咨詢能否進(jìn)行農(nóng)藥登記藥效試驗B、與委托方聯(lián)系人QQ溝通試驗計劃書的細(xì)節(jié)(正確答案)C、SD與試驗人員溝通試驗過程中的細(xì)節(jié)問題(正確答案)D、QA向SD反饋試驗計劃書存在的問題(正確答案)18、田間施藥過程中需要填寫以下哪些表格?()A、田間藥效試驗原始數(shù)據(jù)調(diào)查表、噴霧器田間校準(zhǔn)記錄表(正確答案)B、偏離記錄表、廢棄物登記表(正確答案)C、田間施藥原始記錄表、試驗期間氣象資料表(正確答案)D、用藥安全防護(hù)措施記錄表、自身健康報告記錄表(正確答案)19、在原始數(shù)據(jù)記錄過程中不小心將37.4寫成了37.2,下列做法不正確的是()A、在2上加一筆成為4(正確答案)B、將2描成4(正確答案)C、將3.72涂成黑蛋蛋,在旁邊寫上37.4(正確答案)D、在3.72上劃橫線,在旁邊寫上37.4、原因、姓名,日期20、以下哪種行為屬于試驗造假行為()A、試驗地病蟲害發(fā)生不均勻,但仍按照均勻發(fā)生開展試驗(正確答案)B、施藥時未按計劃書要求操作,也未填寫偏離記錄表(正確答案)C、試驗結(jié)果出現(xiàn)不符合常理的數(shù)據(jù),進(jìn)行適當(dāng)修改(正確答案)D、在不影響試驗結(jié)果的前提下隨意填寫試驗中使用的儀器或設(shè)備型號(正確答案)21、農(nóng)藥登記藥效試驗地點的選擇可由SD委托試驗人員負(fù)責(zé)。對(正確答案)錯22、試驗計劃書最終版需要SD、QA和FM簽字后生效。對錯(正確答案)23、含有原始簽字的計劃書由SD保存,并由SD將試驗計劃書復(fù)印報QA留存,同時將復(fù)印件發(fā)給試驗人員,并填寫《試驗計劃書及修訂頁流轉(zhuǎn)記錄表》。對(正確答案)錯24、對已批準(zhǔn)的試驗計劃書中出現(xiàn)的未計劃改動或偏離應(yīng)以計劃書修訂的形式進(jìn)行,同時在原始數(shù)據(jù)里記錄偏離。對錯(正確答案)25、試驗原始記錄交由項目負(fù)責(zé)人暫時保管,試驗完成并經(jīng)SD復(fù)核后交QA審查。對(正確答案)錯26、試驗原始記錄在歸檔前保存于辦公室相對應(yīng)的文件柜中,并由SD負(fù)責(zé)管理,不得遺失或損毀。對(正確答案)錯27、試驗原始數(shù)據(jù)在復(fù)核過程中如果發(fā)現(xiàn)錯誤,由試驗人員更正,并注明姓名和日期。必要時,應(yīng)該說明更改的理由。對(正確答案)錯28、QA需要時刻監(jiān)督SD及試驗人員的操作過程。對錯(正確答案)29、試驗項目負(fù)責(zé)人可全程參與整個試驗過程,也可完全交由試驗人員按照試驗計劃書來執(zhí)行。對錯(正確答案)30、每次試驗開始前都要對試驗人員進(jìn)行培訓(xùn)。對(正確答案)錯31、本機(jī)構(gòu)2020年接收的第一個非登記殺菌劑藥效試驗項目的項目編號為()()(答案:SD20F001)32、質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人的縮寫是()。()(答案:QAM)33、試驗計劃書中要寫明被試物的名稱、來源、()、藥劑編號、化學(xué)名稱、分子式、有效期、保存條件、保存地點等信息。()(答案:封樣號)34、施藥時應(yīng)穿戴實驗服、長褲、()、帽子、口罩、手套等防護(hù)裝備。()(答案:膠鞋)35.試驗報告包含封面頁、()、試驗單位資質(zhì)證明文件、委托協(xié)議復(fù)印件、試驗責(zé)任者聲明、質(zhì)量保證聲明、試驗報告摘要、試驗報告正文九部分組成。()(答案:目錄)36、試驗人員將原始記錄交()復(fù)核并暫時保管,試驗完成統(tǒng)一交質(zhì)量保證人員(QA)審查簽字。(答案為縮寫)()(答案:SD)37、試驗人員將制定好的試驗計劃書電子版報質(zhì)量保證人員(QA)審查,審查反饋并修改后,項目負(fù)責(zé)人(SD)批準(zhǔn)打印出紙質(zhì)版計劃書,由質(zhì)量保證人員(QA)和()簽字并加注日期。(答案為縮寫)()(答案:SD)38、試驗結(jié)束3個月內(nèi),試驗人員根據(jù)試驗結(jié)果按照相關(guān)SOP要求撰寫試驗報告初稿,()對試驗報告初稿進(jìn)行檢查并修改,同時填寫試驗責(zé)任者聲明。(答案為縮寫)()(答案:SD)39、試驗報告和原始數(shù)據(jù)由項目負(fù)責(zé)人(SD)交質(zhì)量保證人員(QA)審查,然后質(zhì)量保證人員(QA)向機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人(FM)、項目負(fù)責(zé)人(SD)及()通報檢查結(jié)果,審查通過后在最終報告中簽署相關(guān)聲名,并描述檢查情況、檢查結(jié)果通報情況。()(答案:試驗人員)40、對已批準(zhǔn)的試驗計劃書進(jìn)行修訂,需由項目負(fù)責(zé)人(SD)來完成,(

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