DB34∕T 3637-2020 水產(chǎn)品中氧氟沙星、諾氟沙星殘留量的測(cè)定 膠體金免疫層析法_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

65.150

52DB34

膠體金免疫層析法Determination

residues

nofloxacinmetabolites

aquaticProducts—Colloidal

gold

method 安徽省市場(chǎng)監(jiān)督管理局

DB34/T

2020前 言

DB34/T

2020水產(chǎn)品中氧氟沙星、諾氟沙星殘留量的測(cè)定

膠體金免疫層析法

Nor）殘留量的測(cè)

膠體金免疫層析法的的原理、試劑和材料、儀器與設(shè)備、分析步驟、結(jié)果判斷、性能指

g/kg。

農(nóng)業(yè)部

1077號(hào)公告-1-2008

水產(chǎn)品中17種磺胺類及15種喹諾酮類藥物殘留量的測(cè)定

液相色譜-

抗體結(jié)合，抑制了抗體和硝酸纖維素膜檢測(cè)線上氧氟沙星、諾氟沙星-BSA

偶聯(lián)物的結(jié)合。當(dāng)樣品中的

6682

4.1

濃鹽酸，濃度大于

4.2

4.3

4.4

4.5

4.6

4.7

4.8

DB34/T

20204.9

吐溫-20。4.10

mol/L

8.6

mL

100

4.11 0.01

mol/L

磷酸鹽緩沖液（含

8.0

4.12 4.12.1

100

4.12.2

100

4.13 氟喹諾酮類藥物膠體金免疫層析快速檢測(cè)試劑板組成，參見附錄

A。

5.1

5.2

均質(zhì)機(jī)：轉(zhuǎn)速不小于

000

r/min。5.3

離心機(jī)：轉(zhuǎn)速不小于

000

r/min。5.4

氮吹儀：加熱溫度不小于

60

℃。5.5

移液槍：1

L～10

L，10

L～100

L，100

5.6

6.2

稱取

均質(zhì)后樣品于

mL

離心管中，加入

mL

乙酸乙酯（4.6），劇烈振蕩

min，20℃）下

4000

r/min

離心

min；移取

mL

上清液于另一

mL

60

0.3

0.3

mL

min，6.3

100

min～

DB34/T

2020

6.2

6.3

步驟進(jìn)行。

空白對(duì)照結(jié)果控制線（C

線）不出現(xiàn)紅色條帶，說明檢測(cè)試劑板失效，不能進(jìn)行檢測(cè)（見圖1，分圖a）；如空白對(duì)照結(jié)果控制線（C

線）和檢測(cè)線（T

線）均出現(xiàn)紅色條帶，而且

線比

線顏色深

a） b） c）

DB34/T

20208.1

檢出限：氧氟沙星檢出限為

2.0

8.2

8.3

8.4

假陽性率：假陽性率應(yīng)≤5％。8.5

假陰性率：假陰性率應(yīng)≤1％。8.6

性能指標(biāo)計(jì)算方法見附錄

B。

試樣中氧氟沙星、諾氟沙星檢測(cè)結(jié)果為陽性時(shí)，應(yīng)用農(nóng)業(yè)部

1077號(hào)公告-1-2008

的方法或等價(jià)方DB34/T

2020 酮類膠體金免疫層析快速檢測(cè)試劑板組成（見圖A.1，含分圖a、b）

10

11

膠體

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