軍隊(duì)文職人員（藥學(xué)）知識(shí)點(diǎn)必練200題（含詳解）（重點(diǎn)題）

軍隊(duì)文職人員(藥學(xué))知識(shí)點(diǎn)必練200題(含詳解)

一、單選題

1.3%的鹽酸麻黃堿注射液，進(jìn)行醫(yī)院制劑定量分析。精密量取供試品1ml,用氫

氧化鈉滴定液(0.1000m。I/L)滴定，消耗氫氧化鈉滴定液的理論量為()毫升。已

知：每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.17mg的CiflHifiON.HCI

A、1.60ml

B、1.62ml

C、1.50ml

D、1.52ml

E、1.49ml

答案：E

2.，關(guān)于氨基糖昔類(lèi)藥物的特點(diǎn)和應(yīng)用，說(shuō)法正確的是

A、新霉素為局部使用藥，用于皮膚黏膜感染

B、卡那霉素首選于治療革蘭陰性桿菌感染

C、慶大霉素首選于治療鼠疫和兔熱病

D、鏈霉素一般單獨(dú)用于結(jié)核病治療

E、慶大霉素與青霉素兩種藥液同時(shí)混合注射可治療腸球菌性心內(nèi)膜炎

答案：A

解析:慶大霉素首選于治療革蘭陰性桿菌感染;鏈霉素首選于治療鼠疫和兔熱病;

鏈霉素與其他藥物聯(lián)合用藥治療結(jié)核病；慶大霉素與青霉素聯(lián)合用藥可治療腸球

菌性心內(nèi)膜炎，但兩種藥物混合時(shí)有體外滅活作用，不可同時(shí)將兩種藥液混合注

射；新霉素為局部使用藥，用于皮膚黏膜感染，不能注射給藥。故正確答案為Ao

3.關(guān)于快雌醇的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A、為白色結(jié)晶性粉末，易溶于水

B、在硫酸溶解后在反射光照射下出現(xiàn)黃綠色熒光

C、在硫酸中顯橙紅色

D、乙醇溶液加硝酸銀可生成白色快雌醇銀鹽沉淀

E、與快諾酮或甲地孕酮配伍可作為口服避孕藥

答案：A

4.對(duì)變異型心絞痛最有效的藥物是

A、硫氮（"卓）酮

B、硝苯地平

C、普蔡洛爾

D、維拉帕米

E、硝酸甘油

答案：B

5.異煙腫的作用特點(diǎn)是

A、不良反應(yīng)的發(fā)生率與劑量無(wú)關(guān)

B、高度選擇性地作用于結(jié)核桿菌

C、對(duì)多數(shù)G+菌有效

D、對(duì)細(xì)胞內(nèi)結(jié)核桿菌有效，對(duì)細(xì)胞外的結(jié)核桿菌無(wú)效

E、結(jié)核桿菌不易產(chǎn)生耐藥性

答案：B

6.患者，男性，58歲。長(zhǎng)期使用降血糖藥物控制血糖，近日來(lái)發(fā)現(xiàn)小便變紅，

偶爾感覺(jué)右下腹疼痛。住院期間查肝、腎功能不良，不宜選用的降血糖藥是

A、格列本服

B、格列毗嗪

C、甲苯磺丁服

D、氯磺丙服

E、格列齊特

答案：D

解析：磺酰服類(lèi)較嚴(yán)重的不良反應(yīng)為持久性的低血糖癥，常因藥物過(guò)量所致。老

人及肝腎功能不良者發(fā)生率高，故老年及腎功能不良的糖尿病患者忌用。故正確

答案為D。

7.用前不須做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)的是

A、紅霉素

B、鏈霉素

C、青霉素

D、苯n坐西林

E、氨茉西林

答案：A

解析：紅霉素用前不須做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)，其余四種藥物都須做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)。

8.下列屬于慢效抑菌藥的是

A、克林霉素

B、林可霉素

C、氯霉素

D、磺胺類(lèi)

E、頭胞菌素類(lèi)

答案：D

解析：上述藥物中只有磺胺類(lèi)屬于慢效抑菌藥，抗菌譜較廣，常用于全身感染、

腸道感染和局部感染。

9.下列哪種藥是治療軍團(tuán)菌的首選藥

A、紅霉素

B、四環(huán)素

C、鏈霉素

D、土霉素

E、強(qiáng)力霉素

答案：A

10.關(guān)于全身麻醉藥的敘述，下列錯(cuò)誤的是

A、主要用于外科手術(shù)前麻醉

B、使骨骼肌松弛

C、必須靜脈注射給藥

D、使意識(shí)、感覺(jué)和反射暫時(shí)消失

E、抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能

答案:C

11.下列能防止和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚的藥物是

A、地高辛

B、氫氯喔嗪

C、卡托普利

D\可樂(lè)/E

E、硝普鈉

答案：C

解析：卡托普利對(duì)于高血壓性、缺血性等心臟病引起的早期心肌肥厚有逆轉(zhuǎn)作用，

并能防止心室的進(jìn)一步擴(kuò)大。故正確答案為C。

12.屬于喀咤類(lèi)抗代謝藥的抗腫瘤藥是

A、磺胺喀咤

B、筑噂口令

C、長(zhǎng)春新堿

D、順鉗

E、阿糖胞昔

答案：E

解析：A.磺胺喀口定——磺胺類(lèi)藥物，治療和預(yù)防流腦的首選藥物B.筑口票聆——

口票吟類(lèi)抗代謝藥的抗腫瘤藥，對(duì)急性淋巴細(xì)胞性白血病效果較好C.長(zhǎng)春新堿一

一天然抗腫瘤藥，對(duì)淋巴白血病有較好的治療作用D.順鉗——金屬伯配合物，

用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌、頭頸部癌、乳腺癌、惡性淋巴癌和白血病等。

本品水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為反式，生成水合物，進(jìn)一步水解生成無(wú)

抗腫瘤活性卻有劇毒的低聚物，但低聚物在0.9%氯化鈉中不穩(wěn)定，可迅速完全

轉(zhuǎn)化為順粕E.阿糖胞昔——口密咤類(lèi)抗代謝藥，主要用于治療急性粒細(xì)胞白血病,

與其他抗腫瘤藥合用可提高療效

13.對(duì)尊麻疹療效較好的藥物是

A、色甘酸鈉

B、腎上腺素

C、西咪替丁

D、阿司咪嗖

E、倍他司汀

答案：D

14.影響直腸栓劑發(fā)揮作用的條件是

A、糞便的存在不利于藥物的吸收

B、插入肛門(mén)2cm處有利于藥物吸收

C、脂溶性藥物油水分配系數(shù)大，釋藥慢，不利于藥物吸收

D、一般水溶性藥物有利于藥物吸收

E、油水基質(zhì)的栓劑中加入HLB值大于11的表面活性劑能促進(jìn)藥物從基質(zhì)向水性

介質(zhì)擴(kuò)散，有利于藥物吸收

答案：A

15.腎上腺素的a型效應(yīng)主要是

A、皮膚、內(nèi)臟血管舒張

B、產(chǎn)生緩慢持久的正性肌力作用

C、擴(kuò)張支氣管

D、皮膚、內(nèi)臟血管收縮，血壓升高

E、減慢心率

答案：D

16.對(duì)咖啡因的敘述不正確的是

A、直接興奮心臟，擴(kuò)張血管

B、較大劑量可直接興奮延腦呼吸中樞

C、中毒劑量時(shí)可興奮脊髓

D、收縮支氣管平滑肌

E、作用部位在大腦皮層

答案：D

17.抑制免疫過(guò)程多個(gè)環(huán)節(jié)的藥物

Av環(huán)胞素

B、糖皮質(zhì)激素

C、烷化劑

D、抗代謝藥

E、抗淋巴細(xì)胞球蛋白

答案：B

解析：糖皮質(zhì)激素對(duì)免疫過(guò)程的許多環(huán)節(jié)均有抑制作用。首先抑制巨噬細(xì)胞對(duì)抗

原的吞噬和處理；其次，對(duì)敏感動(dòng)物由于淋巴細(xì)胞的破壞和解體，使血中淋巴細(xì)

胞迅速減少；糖皮質(zhì)激素對(duì)人也引起暫時(shí)淋巴細(xì)胞減少，其原因可能與淋巴細(xì)胞

移行至血液以外的組織有關(guān)，而不是淋巴細(xì)胞溶解所致。

18.下列與阿霉素屬于同一結(jié)構(gòu)類(lèi)型的藥物是

A、美法侖

B、來(lái)曲嗖

C、米托意醍

D、紫杉醇

E、硫酸長(zhǎng)春新堿

答案：C

19.下列有關(guān)異煙朋的體內(nèi)過(guò)程的敘述，正確的是

A、穿透力弱

B、乙酰化代謝速度個(gè)體差異大

C、大部分以原形由腎排出

D、與血漿蛋白結(jié)合率高

E、口服易被破壞

答案：B

20.藥物化學(xué)的重要任務(wù)之一是

A、研究藥物的給藥方式

B、研究藥物的發(fā)現(xiàn)方法

C、研究藥物的體內(nèi)分布

D、研究藥物的釋放

E、研究藥物的藥理作用

答案：B

21.傷寒首選

A、青霉素G

B、氯霉素

C、慶大霉素

D、四環(huán)素

E、紅霉素

答案：B

解析：氯霉素為傷寒、副傷寒首選藥物。

22.黏液性水腫的治療用藥是

A、甲狀腺片

B、甲疏咪嗖

C、丙硫氧口密口定

D、卡比馬嗖

E、碘化鉀

答案：A

23.青霉素在堿性條件下，分解為()

A、6-氨基青霉烷酸

B、青霉醛和青霉胺

C、青霉酸

D、青霉二酸

E、青霉烯酸

答案：C

24.下列與布洛芬性質(zhì)相符的是

A、易溶解于水，味微苦

B、在酸堿條件下易水解

C、因結(jié)構(gòu)中含有手性中心，不用消旋體供臨床使用

D、在空氣中放置可被氧化，顏色可發(fā)生變化

E、可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中

答案：A

25.異煙月并引起神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的原因是

A、與腦內(nèi)氨基丁酸增多有關(guān)

B、與用對(duì)氨基水楊酸預(yù)防有關(guān)

C、與維生素以缺乏有關(guān)

D、與維生素B12缺乏有關(guān)

E、與腦內(nèi)多巴胺受體阻斷有關(guān)

答案：C

解析：異煙腫的神經(jīng)系統(tǒng)毒性常見(jiàn)周?chē)窠?jīng)炎，表現(xiàn)為手腳麻木、震顫步態(tài)不穩(wěn)

等，可能因異煙腫與維生素在結(jié)構(gòu)相似，增加維生素加排泄，造成維生素瓦缺

乏所致。

26.關(guān)于表面自由能，下列說(shuō)法正確的是

A、是由于外界分子對(duì)表面層分子的吸收而產(chǎn)生的

B、液體表面層分子所具有的化學(xué)能

C、是由于液體內(nèi)部分子與表面層分子的相互作用而產(chǎn)生的

D、是由于表面層分子對(duì)外界分子的吸引而產(chǎn)生的

E、是由于表面層分子受到的液體內(nèi)部分子對(duì)其的吸引力大于外界分子對(duì)其的吸

引力而產(chǎn)生的

答案：E

27.不具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈作用的藥物是

A、硝苯地平

B、維拉帕米

C、硝酸異山梨酯

D、普蔡洛爾

E、硝酸甘油

答案:D

解析：普蔡洛爾屬于B阻斷劑，所以其可以收縮冠狀動(dòng)脈

28.下列藥物中，與兩性霉素B合用可減少?gòu)?fù)發(fā)率的是

A、阿昔洛韋

B、酮康嗖

C、灰黃霉素

D、氟胞口密口定

E、制霉菌素

答案:D

29.比旋度符號(hào)[a]tD中的D是指

A、無(wú)意義

B、供試品溶液的稀釋體積

C、氣的符號(hào)

D、鈉光譜的D譜線(xiàn)

E、以上都不是

答案：D

30.不可以使被動(dòng)靶向制劑成為主動(dòng)靶向制劑的修飾方法是

A、免疫修飾

B、前體藥物

C、磁性修飾

D、PEG修飾

E、糖基修飾

答案:C

解析：使被動(dòng)靶向制劑成為主動(dòng)靶向制劑的修飾方法有免疫修飾、前體藥物、P

EG修飾、糖基修飾等。磁性修飾不可以使被動(dòng)靶向制劑成為主動(dòng)靶向制劑。

31.有關(guān)緩控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是

A、減少給藥次數(shù)

B、避免峰谷現(xiàn)象

C、降低藥物的毒副作用

D、減少用藥總劑量

E、適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物（山〃>24小時(shí)）

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑的特點(diǎn)。緩控釋制劑與普通制劑相比可減少給藥

次數(shù)，方便使用，提高患者的服藥順應(yīng)性；血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，

有利于降低藥物的毒副作用；減少用藥的總劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效;

不適用于劑量很大、半衰期很長(zhǎng)或很短的藥物。所以本題答案應(yīng)選擇E。

32.關(guān)于嗎啡藥理作用的下列敘述，錯(cuò)誤的是

A、有呼吸抑制作用

B、有鎮(zhèn)痛作用

C、有鎮(zhèn)咳作用

D、有食欲抑制作用

E、有止瀉作用

答案：D

33.小劑量口服固體制劑、膠囊劑、膜劑或注射用無(wú)菌粉末中的每片（個(gè)）含量

偏離標(biāo)示量的程度為

A、重量差異檢查

B、崩解時(shí)限

C、溶出度

D、含量均勻度

E、融變時(shí)限

答案：D

解析：含量均勻度是指小劑量口服固體制劑'膠囊劑、膜劑或注射用無(wú)菌粉末中

的每片（個(gè)）含量偏離標(biāo)示量的程度。

34.下列關(guān)于苯妥英鈉抗癲癇作用的描述，不正確的是

A、對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作有效

B、對(duì)單純部分性發(fā)作有效

C、對(duì)失神發(fā)作無(wú)效

D、對(duì)病灶的高頻放電有抑制作用

E、阻斷病灶異常放電的擴(kuò)散

答案：D

解析：本題重在考核苯妥英鈉的作用機(jī)制與抗癲癇譜。苯妥英鈉對(duì)癲癇強(qiáng)直陣攣

性發(fā)作效果好，用作首選；對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作和單純部分性發(fā)作有效，對(duì)失神發(fā)

作無(wú)效。作用機(jī)制主要是阻斷鈉離子內(nèi)流，阻止病灶異常放電的擴(kuò)散而起到治療

作用，對(duì)病灶的異常高頻放電無(wú)抑制作用。故正確答案為D。

35.藥典中關(guān)于雜質(zhì)的限量通常用（）

A、百分之幾或百萬(wàn)分之幾

B、萬(wàn)分之幾或十萬(wàn)分之幾

C、十分之幾表示

D、千分之幾或萬(wàn)分之幾

E、百分之幾或千分之幾

答案：A

36.可能存在明顯首關(guān)清除的給藥方式是

A、肌肉

B、舌下

C、皮下

D、靜脈

E、口服

答案：E

37.關(guān)于卡莫司汀的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A、又名卡氮芥，屬于亞硝基服類(lèi)

B、適用于治療腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤'中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤及惡性淋巴瘤等

C、卡莫司汀的注射液為聚乙二醇的滅菌溶液

D、本品不溶于水，具有較高的脂溶性

E、在酸性或堿性溶液中穩(wěn)定性較好

答案：E

38.嗎啡對(duì)消化道的作用為()

A、胃腸道平滑肌松弛，肛門(mén)括約肌松弛，奧狄括約肌收縮

B、胃腸道平滑肌松弛，肛門(mén)括約肌提高，奧狄括約肌收縮

C、胃腸道平滑肌張力提高，肛門(mén)括約肌張力提高，奧狄括約肌松弛

D、胃腸道平滑肌張力提高，肛門(mén)括約肌張力提高，奧狄括約肌收縮

E、胃腸道平滑肌張力提高，肛門(mén)括約肌松弛，奧狄括約肌收縮

答案：D

39.下列不是低效利尿劑的是

A、氨苯蝶咤

B、螺內(nèi)酯

C、氫氯喔嗪

D、乙酰嗖胺

E、阿米洛利

答案：C

解析：低效利尿劑包括保鉀利尿藥，如螺內(nèi)酯、氨苯蝶口定、阿米洛利；滲透性利

尿藥，如甘露醇、尿素；碳酸好酶抑制劑，如乙酰嚶胺；排尿酸利尿藥，如替尼

酸；而氫氯嘎嗪屬于中效利尿藥。

40.下列為睪酮的長(zhǎng)效衍生物的藥物是

A、替勃龍

B、羥甲烯龍

G達(dá)那嗖

D、苯丙酸諾龍

E、丙酸睪酮

答案：E

41.影響浸出效果的決定因素為

A、溫度

B、浸出溶劑

C、藥材粉碎度

D、浸出時(shí)間

E、濃度梯度

答案：E

42.肝素的抗凝作用特點(diǎn)是

A、體內(nèi)、體外均有效

B、口服有效

C、僅在體外有效

D、僅在體內(nèi)有效

E、需有維生素K輔助

答案：A

43.萍子粉屬于以下哪種劑型()

A、散劑

B、顆粒劑

G搽劑

D、微囊

E、滴丸劑

答案：A

44.下列關(guān)于藥物的敘述，錯(cuò)誤的是

A、幾乎所有藥物均能穿透胎盤(pán)屏障，故妊娠期間應(yīng)禁用可能致畸的藥物

B、當(dāng)腎功能不全時(shí)，應(yīng)禁用或慎用有腎毒性的藥物

C、由腎小管主動(dòng)分泌排泄的藥物之間可有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

D、藥物的蓄積均對(duì)機(jī)體有害

E、弱酸性藥物在胃中少量吸收

答案：D

45.制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法

A、制成鹽類(lèi)

B、混合溶媒法

C、加增溶劑

D、制成酯類(lèi)

E、加助溶劑

答案：E

46.以半衰期為給藥的間隔時(shí)間，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度大約需經(jīng)幾個(gè)半衰

期()

A、3個(gè)

B、4~6個(gè)

G4~5個(gè)

D、3?4個(gè)

E、5~7個(gè)

答案：C

47.雙香豆素抗凝血作用顯效慢的原因是

A、雙香豆素對(duì)體內(nèi)原有凝血因子無(wú)影響

B、半衰期長(zhǎng)

C、藥物與血漿蛋白結(jié)合的百分比高

D、吸收慢

E、生物利用度低

答案：A

48.對(duì)青霉素G最易產(chǎn)生耐藥性的是

A、肺炎球菌

B、金黃色葡萄球菌

C、腦膜炎球菌

D、溶血性鏈球菌

E、草綠色鏈球菌

答案：B

49.硝苯地平屬于

A、M受體阻斷劑

B、鉀通道阻斷劑

C、鈣通道阻斷劑

D、B受體阻斷劑

E、a受體阻斷劑

答案：C

50.溶出度測(cè)定可用于以下藥物制劑

A、噴霧劑

B、注射劑

C、膏劑

D、糖漿劑

E、片劑

答案：E

51.對(duì)抗生素治療中發(fā)生的難辯梭狀芽胞桿菌腸炎繼發(fā)感染，可選用的藥物為

A、氧氟沙星

B、慶大霉素

C、去甲萬(wàn)古霉素

D、頭孑包菌素

E、林可霉素

答案：C

解析：難辨梭狀芽胞桿菌腸炎（即偽膜性腸炎）是由于使用廣譜抗菌素（如克林霉

素）所造成的繼發(fā)性感染，去甲萬(wàn)古霉素是特效治療藥。

52.硝苯地平的別名為（）

A、樂(lè)瓦停

B、心痛定

G消心痛

D、脈溫寧

E、心得安

答案：B

53.下列有關(guān)恩氟烷與異氟烷的敘述，錯(cuò)誤的是A.肌肉松弛作用較差，但不增加

心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性

A、是目前較為常用的吸人性麻醉藥

B、和氟烷比較，最小肺泡濃度(MA

G稍大

D、麻醉誘導(dǎo)平穩(wěn)、迅速、舒適，蘇醒也快

E、反復(fù)使用對(duì)肝無(wú)明顯副作用，偶有惡心、嘔吐

答案：A

解析：恩氟烷、異氟烷是同分異構(gòu)體，和氟烷比較，最小肺泡濃度(MAC)稍大；

麻醉誘導(dǎo)平穩(wěn)、迅速和舒適，蘇醒也快；其肌肉松弛作用良好，不增加心肌對(duì)兒

茶酚胺的敏感性。反復(fù)使用對(duì)肝無(wú)明顯副作用，偶有惡心嘔吐；是目前較為常用

的吸入性麻醉藥；故A答案描述錯(cuò)誤。

54.糖皮質(zhì)激素抗炎作用的機(jī)制是

A、中和細(xì)菌內(nèi)毒素

B、與靶細(xì)胞漿內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體相結(jié)合

C、殺滅細(xì)菌

D、破壞細(xì)菌內(nèi)毒素

E、對(duì)抗細(xì)菌外毒素

答案：B

解析：糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗炎作用，能對(duì)抗各種原因如物理、化學(xué)、生物、

免疫等所引起的炎癥，其抗炎作用機(jī)制在于糖皮質(zhì)激素與靶細(xì)胞漿內(nèi)的糖皮質(zhì)激

素受體相結(jié)合后影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄而產(chǎn)生抗炎作用。

55.硝酸甘油的常用給藥途徑是

A、靜脈注射

B、舌下含服

C、肌內(nèi)注射

D、靜脈注射

E、口服

答案：B

56.下列中樞抑制作用最強(qiáng)的藥物是

A、氯雷他定

B、氯苯那敏

C、苯海拉明

D、阿司咪嗖

E、毗芳明

答案：C

解析：多數(shù)第一代H1受體阻斷藥因易通過(guò)血腦屏障阻斷中樞的H1受體，拮抗組

胺的覺(jué)醒反應(yīng)，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用，以異丙嗪、苯海拉明作用最強(qiáng)，吐茉明次之，

氯苯那敏較弱。

57.適用于綠膿桿菌感染的藥物是

A、林可霉素

B、氯霉素

C、利福平

D、慶大霉素

E、紅霉素

答案：D

58.耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A、5位引入大的空間位阻

B、6位酰胺側(cè)鏈引入供電子基團(tuán)

C、6位酰胺側(cè)鏈引入強(qiáng)吸電子基團(tuán)

D、5位引入大的供電基團(tuán)

E、6位酰胺側(cè)鏈引入極性基團(tuán)

答案：C

59.下列與鹽酸賽庚咤不符的說(shuō)法是

A、水溶液呈酸性

B、為白色或微黃色結(jié)晶性粉末

C、臨床用于尊麻疹、濕疹、皮膚瘙癢等過(guò)敏性疾病及偏頭痛的治療

D、易溶于水

E、又名二苯環(huán)庚口定

答案：D

60.關(guān)于熱原檢查法敘述正確的是

A、蕾試劑法對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更敏感

B、量試劑法可以代替家兔法

C、放射性藥物、腫瘤抑制劑不宜用宣試劑法檢查

D、中國(guó)藥典規(guī)定熱原用量試劑法檢查

E、中國(guó)藥典規(guī)定熱原用家兔法檢查

答案：E

解析：中國(guó)藥典規(guī)定熱原檢查用家兔法檢查；蟹試劑法對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒

素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性藥物、腫瘤抑制劑對(duì)家兔有影響，故不

能用家兔法，而應(yīng)用宣試劑法檢查。

61.哌替咤需與阿托品合用治療膽絞痛，其原因是哌替咤()

A、易成癮

B、易致眩暈、惡心、嘔吐

C、抑制呼吸

D、鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡

E、引起膽道括約肌痙攣，提高膽道內(nèi)壓力

答案：E

62.《中國(guó)藥典》(2010年版)重金屬檢查法的第一法使用的試劑為

A、鋅粒和鹽酸

B、硝酸銀試液和稀硝酸

C、25%氯化鋼溶液和稀鹽酸

D、硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液(pH3.5)

E、硫化鈉試液和氫氧化鈉試液

答案：D

解析：重金屬系指在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì),

如銀、鉛、汞、銅、鎘、錫、錦、鋤等。檢查時(shí)以鉛為代表?！吨袊?guó)藥典》（2

010年版）收載的第一法（又稱(chēng)硫代乙酰胺法），適用于在實(shí)驗(yàn)條件下供試液澄

清'無(wú)色，對(duì)檢查無(wú)干擾或經(jīng)處理后對(duì)檢查無(wú)干擾的藥物。方法為；取各藥品項(xiàng)

下規(guī)定量的供試品，加醋酸鹽緩沖液（PH3.5）2ml,與水適量使成25ml,加硫代

乙酰胺試液2ml,放置2分鐘后,與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量按同法制成的對(duì)照液比較，

以判斷供試品中重金屬離子是否符合規(guī)定。

63.可使小動(dòng)脈、靜脈都擴(kuò)張的降壓藥是

A、胱屈嗪

B、米諾地爾

G雙月并屈嗪

D、硝普鈉

E、硝苯地平

答案：D

64.可用于抗心律失常，又可用于局部麻醉的藥物是

A、丁卡因

B、普魯卡因

C、硫噴發(fā)鈉

D、布比卡因

E、利多卡因

答案：E

解析：丁卡因、普魯卡因'布比卡因用于局部麻醉，不用于抗心律失常；硫噴妥

鈉用于全身麻醉和抗驚厥；利多卡因可用于抗心律失常，又可用于局部麻醉。

65.T卡因不宜用于

A、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉

B、表面麻醉

C、傳導(dǎo)麻醉

D、硬膜外麻醉

E、浸潤(rùn)麻醉

答案：E

解析：丁卡因毒性大，一般不用于浸潤(rùn)麻醉。丁卡因主要的局部用法是：表面麻

醉、傳導(dǎo)麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。

66.下列不屬于烷化劑的藥物是

A、環(huán)磷酰胺

B、塞替派

G氟尿喀口定

D、白消安

E、氮芥

答案：C

67.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)對(duì)下列哪類(lèi)細(xì)菌無(wú)效

A、革蘭陽(yáng)性菌

B、衣原體和支原體

C、大腸埃希菌和變形桿菌

D、軍團(tuán)菌

E、革蘭陰性球菌

答案：C

解析：大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)對(duì)腸道陰性桿菌和流感嗜血桿菌不敏感。

68.關(guān)于表觀(guān)分布容積Vd對(duì)血藥濃度的影響，敘述正確的是

A、Vd減小，血液濃度不變

B、Vd增大，血藥濃度不變

C、Vd增大，血藥濃度升高

D、Vd減小，血藥濃度下降

E、Vd增大，血藥濃度下降

答案：E

69.以下對(duì)藥理學(xué)概念的敘述哪一項(xiàng)是正確的()

A、是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)

B、闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用

C、是研究藥物在機(jī)體影響下的變化及其規(guī)律的科學(xué)

D、是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)

E、即藥物治療學(xué)

答案：D

70.呼吸道吸入氣霧劑在藥物與拋射劑噴出后隨呼吸吸入的部位是

A、口腔

B、口腔黏膜

C、咽喉

D、食道

E、肺部

答案：E

71.將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術(shù)稱(chēng)為

A、微囊技術(shù)

B、納米囊技術(shù)

C、脂質(zhì)體技術(shù)

D、包合技術(shù)

E、固體分散技術(shù)

答案：E

解析：固體分散技術(shù)是將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術(shù)。

72.關(guān)于醋酸地塞米松的說(shuō)法正確的是

A、本品的糖代謝作用和抗炎作用比氫化可的松強(qiáng)30倍

B、本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末，不溶于水

C、本品主要用于抗炎抗過(guò)敏

D、本品在空氣中穩(wěn)定，但需避光保存

E、以上均正確

答案：E

73.常用于0/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑的是

A、膽固醇

B、羊毛脂

C、三乙醇胺皂

D、硬脂酸鈣

E、司盤(pán)類(lèi)

答案：C

解析：三乙醇胺與部分硬脂酸作用生成0/W型乳化劑，即三乙醇胺皂。

74.關(guān)于單凝聚法制備微型膠囊，下列敘述錯(cuò)誤的是

A、可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材

B、pH和濃度均是成囊的主要因素

C、單凝聚法屬于相分離法的范疇

D、如果囊材是明膠，制備中可加入甲醛為固化劑

E、適合于難溶性藥物的微囊化

答案：A

解析：明膠-阿拉伯膠是復(fù)合材料用于復(fù)凝聚法。單凝聚法：是在高分子囊材溶

液中加入凝聚劑以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法，在相分離法中較

常用的一種方法。

75.糖皮質(zhì)激素不可用于治療

A、中毒性菌痢

B、骨質(zhì)疏松

C、重癥傷寒

D、排斥反應(yīng)

E、急性淋巴細(xì)胞性白血病

答案:B

解析：糖皮質(zhì)激素可能引起骨質(zhì)疏松癥。

76.對(duì)于固體制劑，延緩藥物降解措施不包括

A、加入表面活性劑

B、改變生產(chǎn)工藝和直接壓片、包衣等

C、加入干燥劑或（和）改善包裝

D、改變劑型

E、制定穩(wěn)定的衍生物

答案:A

77.關(guān)于生化藥物，以下敘述不正確的是

A、生化藥物可從動(dòng)物體內(nèi)提取

B、生化藥物可從微生物中提取

C、生化藥物可用現(xiàn)代生物技術(shù)制備

D、生化藥物可從礦物中提取

E、生化藥物系具生物化學(xué)活性的生命基本物質(zhì)

答案：D

78.C2位的氫可被2,6-二氯對(duì)苯醍氯亞胺取代生成藍(lán)色化合物的維生素是

A、維生素C

B、維生素B。

C、維生素Bi

D、維生素B2

E、維生素B6

答案:E

79.維生素K.水溶液遇光和熱使其活性降低，這是由于部分發(fā)生了

A、消旋化

B、聚合

C、氧化

D、異構(gòu)化

E、脫水

答案：D

80.根據(jù)物料的干燥速率變化，可分為恒速階段和降速階段，在降速階段的干燥

速率取決于

A、水分在物料內(nèi)部的遷移速度

B、物料表面水分的氣化速率

C、空氣溫度與物料表面的溫度差

D、空氣流速和空氣溫度

E、平衡水分和自由水分

答案：A

81.依他尼酸屬于

A、中樞性興奮藥

B、多羥基化合物類(lèi)利尿藥

C、磺酰胺類(lèi)利尿藥

D、苯氧乙酸類(lèi)利尿藥

E、醛固酮類(lèi)利尿藥

答案:D

82.氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機(jī)制是()

A、阻斷a腎上腺素受體

B、阻斷中樞D?樣受體

C、激動(dòng)CABA受體

D、阻斷GABA受體

E、激動(dòng)中樞Dz?樣受體

答案：B

83.患兒，男，11歲。反復(fù)感冒咳嗽，打噴嚏，流水樣鼻涕4年。冬春加重，近

2年冬天哮喘發(fā)作，扁桃體炎，經(jīng)常咽痛。檢查：面色蒼白，氣血不好，雙鼻黏

膜蒼白，咽充血，扁桃體腫大三度充血。診斷：①反復(fù)感冒慢性咽炎，扁桃體炎；

②過(guò)敏性鼻炎，伴哮喘。

A、抗炎治療十可待因

B、抗炎治療十乙酰半胱氨酸

C、抗炎治療十右美沙芬

D、抗炎治療十氨茶堿

E、抗炎治療十苯佐那酯

答案：D

解析：呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病原因主要是由炎癥引起，抗炎治療貫徹始終，氨茶堿通

過(guò)抑制磷酸二酯酶治療哮喘。故正確答案為D?

84.阿司匹林在制劑中發(fā)生氧化的物質(zhì)基礎(chǔ)是存放過(guò)程產(chǎn)生了

A、乙酰水楊酸

B、水楊酸

C、醋酸

D、苯環(huán)

E、苯甲酸

答案：B

解析：阿司匹林含酯鍵，遇濕氣緩慢水解生成水楊酸和醋酸，之后水楊酸再被氧

化使片劑變成黃至紅棕色等。

85.毗拉西坦在臨床上通常用作

A、抗心律失常

B、抗高血壓

C、抗寄生蟲(chóng)

D、抗過(guò)敏藥

E、中樞興奮藥

答案：E

解析：毗拉西坦在臨床上通常用作中樞興奮藥。本品可改善輕度及中度老年癡呆

的認(rèn)知能力，但對(duì)重度癡呆患者無(wú)效。還可用于治療腦外傷所致的記憶障礙及兒

童弱智。

86.重氮化反應(yīng)的酸度條件是

AvHCI酸性

B、HNOm酸性

GH2s04酸性

D、HAc酸性

E、H2c03酸性

答案：A

解析：具有芳伯氨基的藥物，在鹽酸酸性條件下，可與亞硝酸定量地發(fā)生重氮化

反應(yīng)。

87.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的

A、與血漿蛋白的結(jié)合

B、起效快慢

C、分布

D、代謝快慢

E、作用持續(xù)時(shí)間

答案：E

88.下列有關(guān)二甲氟林的敘述，錯(cuò)誤的是

A、直接興奮呼吸中樞

B、用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制

C、呼吸興奮作用比尼可剎米弱

D、提高動(dòng)脈血氧飽和度

E、降低血中二氧化碳分壓

答案：C

解析：二甲弗林為呼吸中樞興奮藥，直接興奮呼吸中樞；呼吸興奮作用比尼可剎

米強(qiáng)；使呼吸加快加深，使肺換氣量增加，動(dòng)脈血氧飽和度提高；降低二氧化碳

分壓，見(jiàn)效快，療效明顯；用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制。

89.鏈激酶的溶栓機(jī)制是

A、使纖溶酶原激活物活化，促進(jìn)纖溶酶的生成

B、抑制凝血酶的作用

C、抑制血小板粘著、聚集、釋放

D、對(duì)抗維生素K的作用，從而使凝血因子II、VII、IV、X合成減少

E、抑制纖維蛋白溶解

答案：A

解析：鏈激酶使纖溶酶原激活物活化，激活纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶，水解纖維蛋

白，而溶解剛形成的血栓，但對(duì)形成已久并已經(jīng)機(jī)化的血栓無(wú)溶解作用。

90.鹽酸氯丙嗪在空氣中或日光下放置漸變?yōu)榧t色，是由于分子中含有

A、酚羥基

B、苯環(huán)

G吩睡嗪環(huán)

D、哌嗪環(huán)

E、氨基

答案：C

解析：考查鹽酸氯丙嗪的理化性質(zhì)。其吩嘎嗪環(huán)具有還原性，易氧化變色，其余

答案不符，故選C答案。

91.關(guān)于中國(guó)藥典，下列說(shuō)法不正確的是()

A、凡是藥典收載而又不符合藥典規(guī)定的藥品不得使用

B、中國(guó)藥典是記載我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)家法典

C、藥典是判斷藥品質(zhì)量的準(zhǔn)繩，具有法律作用

D、凡是藥典收載的藥物，其品種和數(shù)量是不變的

E、凡是藥典收載的藥品稱(chēng)為法定藥品

答案：D

92.相對(duì)誤差應(yīng)表示

A、相對(duì)偏差

B、標(biāo)準(zhǔn)偏差

C、準(zhǔn)確度

D、平均偏差

E、精密度

答案:C

93.受體阻斷藥臨床主要用于

A、治療消化性潰瘍

B、鎮(zhèn)靜

C、治療暈動(dòng)病

D、抗過(guò)敏

E、止吐

答案：A

94.常用于治療以興奮躁動(dòng)、幻覺(jué)、妄想為主的精神分裂癥及焦慮性神經(jīng)官能癥

的藥物是()

A、硫利達(dá)嗪

B、氯普喔噸

C、三氟拉嗪

D、氟奮乃靜

E、氟哌咤醇

答案：E

95.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是

A、水溶性基質(zhì)釋藥快，刺激性小

B、0/W型乳劑基質(zhì)外相含多量水，常需加防腐劑，而不需加保濕劑

C、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

D、硬脂醇是W/0型乳化劑，但常用在0/W礦型乳劑基質(zhì)中

E、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度

答案:B

解析：0/W型乳劑基質(zhì)外相含多量水，在貯存過(guò)程中可能霉變，常需加防腐劑，

同時(shí)水分也易蒸發(fā)失散使軟膏變硬，故常需加入甘油。丙二醇、山梨醇等作保濕

劑。

96.首選苯妥英鈉用于治療

A、強(qiáng)心甘中毒引起的室性心律失常

B、房室傳導(dǎo)阻滯

C、室上性心動(dòng)過(guò)速

D、室性早搏

E、房性早搏

答案：A

97.加入改善凡士林吸水性的物質(zhì)是

A、植物油

B、聚乙二醇

C、液狀石蠟

D、羊毛脂

E、鯨蠟

答案：D

解析：此題考查軟膏基質(zhì)的性質(zhì)、特點(diǎn)和應(yīng)用。凡士林僅能吸收約5%的水，故

不適應(yīng)于有多量滲出液的患處，凡士林中加入適量羊毛脂'膽固醇或某些高級(jí)醇

類(lèi)可提高其吸水性能。所以本題答案應(yīng)選擇D。

98.可與銅毗口定試劑作用顯藍(lán)色的藥物是()

A、苯妥英鈉

B、硫噴妥鈉

G苯巴比妥鈉

D、異戊巴比妥

E、以上都不對(duì)

答案：A

99.下列哪種說(shuō)法與維生素B,的理化性質(zhì)不符臺(tái)

A、本品為白色結(jié)晶性粉末

B、本品具極強(qiáng)吸濕性，故應(yīng)密閉保存

C、本品穩(wěn)定性較差，不宜與堿性藥物配伍使用

D、本品具硫色素鑒別反應(yīng)和氮雜環(huán)的鑒別反應(yīng)

E、本品結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和口密口定環(huán)

答案：E

解析：維生素Bi為白色結(jié)晶性粉末，具極強(qiáng)吸濕性，故應(yīng)密閉保存；維生素Bi

穩(wěn)定性較差，在堿性條件下易產(chǎn)生分解夏應(yīng)，不宜與堿性藥物配伍使用；維生素

Bl具有硫色素鑒別反應(yīng)和氮雜環(huán)的鑒別反應(yīng)；維生素B1結(jié)構(gòu)中含有喀咤環(huán)和曙

嗖環(huán)。

100.以下抗雌激素藥作用錯(cuò)誤的是

A、用于功能性子宮出血

B、阻止負(fù)反饋調(diào)節(jié)

C、誘發(fā)排卵

D、禁用于乳房纖維束疾病

E、促進(jìn)GnRH分泌

答案：D

101.用作蛋白沉淀劑的三氯醋酸的濃度通常為

A、60%

B、10%

C、30%

D、1%

E、5%

答案：B

102.下列是軟膏煌類(lèi)基質(zhì)的是

A、蜂蠟

B、硅酮

C、凡士林

D、聚乙二醇

E、羊毛脂

答案：C

解析：油性基質(zhì)：燒類(lèi)：凡士林、石蠟與液狀石蠟；類(lèi)脂類(lèi)：羊毛脂、蜂蠟與鯨

蠟；二甲硅油類(lèi)。

103.下列關(guān)于膜劑概述敘述錯(cuò)誤的是

A、膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑

B、根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類(lèi)型分類(lèi)，有單層膜、多層膜（復(fù)合）與夾心膜等

C、膜劑成膜材料用量小，含量準(zhǔn)確

D、吸收起效快

E、載藥量大，適合于大劑量的藥物

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查膜劑的概念'分類(lèi)及特點(diǎn)。膜劑系指藥物與適宜的成膜材料

經(jīng)加工制成的膜狀制劑，可供內(nèi)服、口含'舌下和黏膜給藥。為了滿(mǎn)足醫(yī)療用途

可制成單層膜、多層膜（復(fù)合膜）和夾心膜。膜劑成膜材料較其他劑型用量小，

含量準(zhǔn)確，吸收起效快，但載藥量小，只適合于小劑量的藥物。所以本題答案應(yīng)

選擇E。

104.下列在中性條件下，可與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成赭色沉淀的藥物是

A、水楊酸鈉

B、對(duì)乙酰氨基酚

C、阿司匹林

D、對(duì)氨基水楊酸鈉

E、苯甲酸鈉

答案：E

105.不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是

A、表面性質(zhì)可改變

B、與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似

C、延長(zhǎng)藥效

D、毒性大，使用受限制

E、能選擇性地分布于某些組織和器官

答案:D

解析：脂質(zhì)體的特點(diǎn)包括:靶向性，故能選擇性地分布于某些組織和器官；緩釋

性，故能延長(zhǎng)藥效；降低藥物毒性；提高藥物穩(wěn)定性；與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似，故具

有細(xì)胞親和性和組織相容性；且脂質(zhì)體表面可以經(jīng)過(guò)修飾制成免疫脂質(zhì)體、長(zhǎng)循

環(huán)脂質(zhì)體、熱敏感脂質(zhì)體等其他類(lèi)型的靶向制劑。

106.氯丙嗪錐體外系癥狀不包括

A、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙

B、帕金森綜合征

C、靜坐不能

D、急性肌張力障礙

E、體位性低血壓

答案：E

107.可作為粉末直接壓片的最佳填充劑是

A、滑石粉

B、淀粉

C、微晶纖維素

D、糊精

E、微粉硅膠

答案：C

解析：可作為粉末直接壓片的輔料有：微晶纖維素、可壓性淀粉、噴霧干燥乳糖'

磷酸氫鈣二水合物'微粉硅膠等。微晶纖維素可作填充劑，微粉硅膠作助流劑。

108.生物樣品測(cè)定方法要求，質(zhì)控樣品測(cè)定結(jié)果在定量下限附近相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)

A、＜15%

B、85%?115%

G80%?120%

D、＜20%

E、100%

答案：D

解析：精密度用質(zhì)控樣品的批內(nèi)和批間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)表示，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差一般

應(yīng)小于15%,在定量下限附近相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)小于20%。

109.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法

A、制成鹽類(lèi)

B、制成酯類(lèi)

C、加增溶劑

D、加助溶劑

E、采用復(fù)合溶劑

答案：D

解析：此題考查增加溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法有：①制成鹽類(lèi)；②

加助溶劑；③改變?nèi)軇┗蛴脻撊軇虎芗釉鋈軇┰鋈?。其中加助溶劑是藥劑學(xué)中

增加藥物溶解度的常用方法。碘在水中幾乎不溶解，欲配制碘的水溶液必須加碘

化鉀，使碘在水中溶解度增大，碘化鉀即為助溶劑，所以制備5%碘水溶液，采

用加助溶劑方法。所以本題答案應(yīng)選擇D。

110.主要與核蛋白體30s亞基結(jié)合，阻止氨基酰tRNA進(jìn)入30s亞基A位，從而

抑制蛋白質(zhì)合成的是

A、氯霉素

B、四環(huán)素

C、氧氟沙星

D、慶大霉素

E、紅霉素

答案：B

解析：四環(huán)素類(lèi)抗生素能與細(xì)菌核蛋白體30s亞基結(jié)合，阻止蛋白質(zhì)合成始動(dòng)復(fù)

合物的形成，并且能抑制aa-rRNA進(jìn)入A位，從而阻止肽鏈延伸和細(xì)菌蛋白質(zhì)的

合成。其次四環(huán)素還可引起細(xì)菌細(xì)胞膜通透性的改變，使胞內(nèi)的核昔酸及其他重

要成分外漏，從而抑制DNA的復(fù)制。

111.中國(guó)藥典中的TLC多用于()

A、純度檢查

B、制劑

C、鑒別

D、含量測(cè)定

E、分離

答案：A

112.筒箭毒堿過(guò)量中毒的解救藥是

A、碘解磷定

B、阿托品

G多庫(kù)澳鐵

D、山苴若堿

E、新斯的明

答案：E

113.乙酰膽堿作用的主要消除方式是

A、被單胺氧化酶所破壞

B、被磷酸二酯酶破壞

C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

E、被神經(jīng)末梢再攝取

答案：C

解析：本題重在考核乙酰膽堿消除過(guò)程。乙酰膽堿作用消失的原因主要是由于突

觸間隙的膽堿酯酶的水解作用。故正確答案為C。

114.硝苯地平在臨床上用于

A、心律失常、急慢性心力衰竭

B、降血脂

C、預(yù)防和治療冠心病、心絞痛和重癥高.血壓

D、陣發(fā)性心動(dòng)過(guò)速和心絞痛

E、陣發(fā)性心動(dòng)過(guò)速、期前收縮

答案：C

115.呼吸功能不全的病人麻醉前給藥應(yīng)禁用()

A、水合氯醛

B、安定

G哌替咤

D、阿托品

E、東苴若堿

答案：C

116.強(qiáng)心昔中毒時(shí)，在給鉀鹽后并不緩解，反而加重的癥狀是

A、房性心動(dòng)過(guò)速

B、房室傳導(dǎo)阻滯

C、心房顫動(dòng)

D、室性期前收縮(早搏)

E、室性心動(dòng)過(guò)速

答案：B

117.患者，男性，18歲。確診金黃色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。該藥物可引

起的不良反應(yīng)是

A、聽(tīng)力下降

B、假膜性腸炎

C、肝功能?chē)?yán)重?fù)p害

D、腎功能?chē)?yán)重?fù)p害

E、膽汁阻塞性肝炎

答案：B

解析：林可霉素的主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)，表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉，長(zhǎng)期

用藥可引起二重感染、假膜性腸炎。

118.下列關(guān)于眼膏劑敘述正確的是

A、眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

B、眼膏劑系指藥物溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻的半固體外用制劑

C、眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合，制成無(wú)菌溶液型或混懸型膏狀的眼用半固

體制劑

D、眼膏劑系指藥物與乳狀液混合制成的半固體外服制劑

E、眼膏劑系指藥物制成具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑

答案：C

解析：眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合，制成無(wú)菌溶液型或混懸型膏狀的眼用半

固體制劑。

119.強(qiáng)心昔對(duì)以下心功能不全療效最好的是

A、甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心功能不全

B、高度二尖瓣狹窄引起的心功能不全

C、伴有心房撲動(dòng)、顫動(dòng)的心功能不全

D、嚴(yán)重貧血引起的心功能不全

E、縮窄性心包炎引起的心功能不全

答案：C

解析：強(qiáng)心昔對(duì)不同原因引起的CHF,在對(duì)癥治療的效果上卻有很大差別。它對(duì)

瓣膜病、高血壓、先天性心臟病等所引起者療效良好。對(duì)繼發(fā)于嚴(yán)重貧血、甲亢

及維生素&缺乏癥的CHF則療效較差，因這些情況下，心肌能量生產(chǎn)已有障礙，

而強(qiáng)心昔又不能改進(jìn)能量的生產(chǎn)。對(duì)肺源性心臟病、嚴(yán)重心肌損傷或活動(dòng)性心肌

炎如風(fēng)濕活動(dòng)期的CHF,強(qiáng)心昔療效也差，因?yàn)榇藭r(shí)心肌缺氧，既有能量生產(chǎn)障

礙，又易發(fā)生強(qiáng)心昔中毒，使藥量也受到限制，難以發(fā)揮療效。對(duì)心肌外機(jī)械因

素引起的CHF,包括嚴(yán)重二尖瓣狹窄及縮窄性心包炎，強(qiáng)心昔療效更差甚至無(wú)效,

因?yàn)榇藭r(shí)左室舒張充盈受限，搏出量受限，難以緩解癥狀。而對(duì)伴有心房撲動(dòng)、

顫動(dòng)的心功能不全，強(qiáng)心昔療效最好，因?yàn)閺?qiáng)心昔抑制房室傳導(dǎo)，使較多沖動(dòng)不

能穿透房室結(jié)下達(dá)心室而隱匿在房室結(jié)中，減少心室頻率而糾正循環(huán)障礙。心房

撲動(dòng)時(shí)，源于心房的沖動(dòng)與房顫時(shí)相比較少較強(qiáng)，易于傳入心室，使室率過(guò)快而

難以控制，強(qiáng)心若能不均一地縮短心房不應(yīng)期，引起折返激動(dòng)，使心房撲動(dòng)轉(zhuǎn)為

心房纖顫，然后再發(fā)揮治療心房纖顫的作用。故正確答案為C。

120.復(fù)方新諾明的藥物組成為

A、磺胺喀咤加甲氧節(jié)咤

B、磺胺甲嗯嗖加甲氧茉咤

C、磺胺醋酰加甲氧節(jié)咤

D、磺胺甲嗯n坐加克拉維酸

E、磺胺甲嗯嚶加丙磺舒

答案：B

解析：考查復(fù)方新諾明的藥物組成。

121.下列不是高血壓的治療目的及原則

A、根據(jù)高血壓程度選用藥物

B、減少致死性及非致死性并發(fā)癥

C、控制于正常水平

D、劑量不需調(diào)整

E、根據(jù)并發(fā)癥選用藥物

答案：D

122.下列可作片劑潤(rùn)滑劑的是

A、滑石粉

B、淀粉

C、糊精

D、竣甲基淀粉鈉

E、聚維酮

答案:A

123.下列哪一個(gè)不是協(xié)定處方的優(yōu)點(diǎn)

A、便于控制藥物的品種和質(zhì)量

B、減少患者的等候時(shí)間

C、可以依據(jù)不同患者的需要進(jìn)行治療

D、適于大量制備和生產(chǎn)

E、以上均不正確

答案：C

124.以下不是海綿劑的原料的是

A、明膠

B、淀粉

C、纖維

D、磷脂

E、蛋白

答案：D

125.硼酸(Ka=7.3X10)中國(guó)藥典2000年版采用哪種方法測(cè)定其含量()

A、直接滴定法

B、置換滴定法

G返滴定法

D、雙相酸堿滴定法

E、以上方法均可

答案：B

126.關(guān)于苯氧乙酸類(lèi)降血脂藥的構(gòu)效關(guān)系描述不準(zhǔn)確的是

A、以硫取代芳基與竣基之間的氧可提高活性

B、竣基或易于水解的烷氧段基是活性必需

C、增加苯基數(shù)目將使活性增強(qiáng)

D、在竣基a-碳上引入其他芳基或芳氧基也能顯著降低甘油三酯的水平

E、脂肪酸的季碳原子為活性所必需，單烷基取代不具備活性

答案：E

127.下列對(duì)于苯乙雙胭的描述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、口服有效

B、對(duì)成年型及幼年型糖尿病均有效

C、對(duì)胰島素功能完全喪失者仍有效

D、刺激胰島（3細(xì)胞釋放胰島素

E、直接作用于糖代謝過(guò)程

答案：D

128.與藥物吸收快慢有關(guān)的參數(shù)為

A、Tp

B、AUC

C\Css

D、Cmax

ExCmin

答案：A

129.主要用作磺胺增效劑的藥物是

A、磺胺喀口定

B、甲氧茉咤

C、阿莫西林

D、異煙胱

E、環(huán)丙沙星

答案：B

130.阿卡波糖降糖作用機(jī)制是A.促進(jìn)組織攝取葡萄糖，使血糖水平下降

A、與胰島

B、細(xì)胞受體結(jié)合，促進(jìn)胰島素釋放

C、提高靶細(xì)胞膜上胰島素受體數(shù)目和親和力

D、抑制胰高血糖素分泌

E、在小腸上皮處競(jìng)爭(zhēng)抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度減慢，血糖峰值

降低

答案：E

131.下列關(guān)于卡托普利的敘述，錯(cuò)誤的是()

A、又名筑甲丙脯酸

B、用于各型原發(fā)性高血壓

C、在堿性條件下，酯鍵水解而變色

D、具有還原性

E、與亞硝酸作用生成亞硝酰硫醇酯，顯紅色

答案：C

132.心臟病患者服用可誘發(fā)心力衰竭的藥物是

A、放射性碘

B、甲狀腺素

G卡比馬嗖

D、胰島素

E、可的松

答案：B

解析：老年和心臟病者服用甲狀腺激素可發(fā)生心絞痛和心力衰竭。

133.下列不屬于拋射劑的是

A、氟利昂類(lèi)

B、氟氯烷燒類(lèi)

C、碳?xì)浠衔?/p>

D、揮發(fā)油類(lèi)

E、壓縮氣體

答案：D

134.巴比妥類(lèi)藥物的作用機(jī)制是

A、抑制磷酸二酯酶

B、通過(guò)延長(zhǎng)氯通道開(kāi)放時(shí)間而增加內(nèi)流，引起超極化

C、增強(qiáng)腺昔酸環(huán)化酶的活性

D、與苯二氮革受體結(jié)合

E、增強(qiáng)GABA能神經(jīng)的功能

答案：B

解析：巴比妥類(lèi)在非麻醉劑量時(shí)主要抑制多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強(qiáng)抑制，此

作用主要見(jiàn)于GABA能神經(jīng)傳遞的突觸；它增強(qiáng)了GABA介導(dǎo)的CI內(nèi)流，減弱介

導(dǎo)的除極，但與苯二氮苴類(lèi)不同，巴比妥類(lèi)是通過(guò)延長(zhǎng)氯通道開(kāi)放時(shí)間而增加內(nèi)

流，引起超極化。

135.對(duì)縮宮素的敘述不正確的是

A、小劑量適用于催產(chǎn)和引產(chǎn)

B、其收縮性質(zhì)與正常分娩相似

C、大劑量引起子宮強(qiáng)直性收縮

D、大劑量適用于催產(chǎn)

E、小劑量可加強(qiáng)子宮的節(jié)律性收縮

答案：D

解析：縮宮素可以興奮子宮平滑肌，使子宮收縮加強(qiáng)，頻率變快，作用強(qiáng)度取決

于子宮生理狀態(tài)、激素水平和用藥劑量。小劑量能加強(qiáng)妊娠末期子宮體的節(jié)律性

收縮，其收縮的性質(zhì)與正常分娩相似，促使胎兒順利娩出。劑量加大，作用加強(qiáng)，

甚至產(chǎn)生持續(xù)性強(qiáng)直性收縮，有引起胎兒窒息的危險(xiǎn)。雌激素能提高子宮平滑肌

對(duì)縮宮素的敏感性，而孕激素卻能降低敏感性。

136.苯巴比妥不宜用于

A、消除新生兒黃疸

B、抗癲痼

C、鎮(zhèn)靜催眠

D、靜脈麻醉

E、抗驚厥

答案：D

137.專(zhuān)供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑為

A、甘油劑

B、搽劑

C、酊劑

D、洗劑

E、涂劑

答案：D

138.青霉素G在體內(nèi)的主要消除方式是()

A、被血漿酶破壞

B、肝臟代謝

G腎小球?yàn)V過(guò)

D、膽汁排泄

E、腎小管分泌

答案：E

139.正確論述膜劑的是

A、多采用熱熔法制備

B、最常用的成膜材料是聚乙二醇

C、為釋藥速度單一的制劑

D、可以加入矯味劑，如甜菊昔

E、只能外用

答案：D

解析：膜劑可口服、口含、舌下給藥或外用，可采用勻漿制膜法、熱塑制膜法、

復(fù)合制膜法，最常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）,采用不同的成膜材料可制

成不同釋藥速度的膜劑。

140.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用

A、毒扁豆堿

B、山苴若堿口服

C、新斯的明

D、阿托品

E、毛果蕓香堿

答案:D

141.生物堿類(lèi)鎮(zhèn)痛藥的代表性藥物是

A、鹽酸嗎啡

B、鹽酸哌替咤

C、枸檬酸芬太尼

D、磷酸可待因

E、鹽酸美沙酮

答案：A

142.氯貝丁酯屬于

A、抗心律失常藥

B、抗高血壓藥

C、抗心絞痛藥

D、強(qiáng)心藥

E、降血脂藥

答案：E

解析：氯貝丁酯屬于苯氧酸類(lèi)降血脂藥，臨床用于lib、川型高脂血癥，尤其對(duì)

家族性川型高脂血癥效果較好。

143.在下列軟膏劑常用的附加劑中，還原勢(shì)能小于軟膏劑的活性成分，更易被氧

化，從而能保護(hù)該活性成分的是

A、螯合劑

B、防腐劑

C、催化劑

D、氧化劑

E、還原劑

答案：E

144.硝酸甘油不具有的藥理作用是

A、增加心室壁肌張力

B、減少回心血量

C、擴(kuò)張容量血管

D、降低心肌耗氧量

E、增加心率

答案：A

145.用可見(jiàn)分光光度法測(cè)定時(shí)，要求供試品溶液的吸光度應(yīng)在

A、0.1—0.2之間

B、0.2?0.3之間

C、0.3?0.7之間

D、0.5?1.0之間

E、1.0?2.0之間

答案:C

解析：紫外一可見(jiàn)分光光度法要求吸光度(A)的最適宜范圍是0.3?0.7之內(nèi)，在

此，儀器讀數(shù)誤差較小。

146.有關(guān)表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑均有很大毒性B.陽(yáng)離子表面活

性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑C.表面活性劑的濃度要在臨

界膠束濃度

A、M

B、以下，才有增溶作用

C、表面活性劑用作乳化劑時(shí)，其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度

D、非離子表面活性劑的HL

E、值越小，親水性越大

答案：B

解析：表面活性劑的增溶作用是因?yàn)樾纬闪四z束；而表面活性劑的乳化作用是因

為表面活性劑分子在界面作定向排列使界面表面張力下降，不一定非形成膠束;

HLD值越小，親油性越大；不是所有的表面活性劑均具有很大的毒性，比如說(shuō)非

離子表面活性劑毒性很小。

147.為了延長(zhǎng)普魯卡因的作用時(shí)間和減少不良反應(yīng)，可加用（）

A、腎上腺素

B、異丙腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、麻黃堿

E、多巴胺

答案:A

148.氟哌口定醇禁用于

A、抑郁癥

B、精神分裂癥

C、更年期精神病

D、躁狂癥

E、藥物引起嘔吐

答案：A

149.甲睪酮母體結(jié)構(gòu)屬于

A、孕宙烷

B、雌宙烷

C、膽宙烷

D、非宙體

E、雄宙烷

答案:E

150.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷()

A、中樞M、N膽堿受體

B、黑質(zhì)-紋狀體通路DA受體

C、中腦-邊緣葉通路DA受體

D、中腦-皮質(zhì)通路DA受體

E、結(jié)節(jié)-漏斗通路DA受體

答案：B

151.氯雷他定臨床用于治療

A、過(guò)敏性鼻炎

B、病毒感染

C、腫瘤

D、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

E、紅斑狼瘡

答案:A

解析：氯雷他定（開(kāi)瑞坦）為長(zhǎng)效選擇性外周Hi受體阻斷藥?？菇M胺活性比阿

司咪嗖、特非那定強(qiáng)，作用時(shí)間長(zhǎng)達(dá)18?24小時(shí)。無(wú)鎮(zhèn)靜作用。本品及其代謝

物均不易通過(guò)血腦屏障。用于各種過(guò)敏性鼻炎、慢性尊麻疹及其他變態(tài)反應(yīng)性疾

病。不良反應(yīng)較少，常有乏力、頭痛、口干等反應(yīng)。故正確答案為A。

152.解熱鎮(zhèn)痛藥作用是

A、配伍物理降溫，能將體溫降至正常以下

B、必須配合物理降溫措施

C、能使發(fā)熱病人體溫降到正常以下

D、能使正常人體溫降到正常以下

E、能使發(fā)熱病人體溫降到正常水平

答案：E

153.屬于雌激素受體拮抗劑的抗癌藥是

A、他莫昔芬

B、順粕

C、長(zhǎng)春新堿

D、阿霉素（多柔比星）

E、門(mén)冬酰胺酶

答案：A

154.下列較適用于有大量滲出液患處使用的軟膏基質(zhì)是

A、羊毛脂

B、羥苯乙酯

C、液體石蠟

D、聚乙二醇類(lèi)

E、凡士林

答案：D

155.乳劑受外界因素及微生物影響，使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)

象稱(chēng)為

A、絮凝

B、破裂

C、分層

D、轉(zhuǎn)相

E、酸敗

答案：E

156.下列屬于脫水藥的是

A、甘露醇

B、螺內(nèi)酯

C、氨苯蝶咤

D、氫氯喔嗪

E、吠塞米

答案：A

解析：甘露醇具有脫水、利尿作用，其余四種藥物不具有脫水作用。

157.下列關(guān)于新斯的明的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

B、過(guò)量不會(huì)發(fā)生膽堿能危象

C、可直接興奮運(yùn)動(dòng)終板N2受體

D、可解救非去極化型肌松藥中毒

E、是可逆性膽堿酯酶抑制劑

答案：B

158.表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起

A、潛溶作用

B、絮凝作用

C、乳化作用

D、助溶作用

E、增溶作用

答案：C

解析：表面活性劑的乳化作用是因?yàn)楸砻婊钚詣┓肿釉诮缑孀龆ㄏ蚺帕惺菇缑姹?/p>

面張力下降。

159.下列關(guān)于凝膠劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)、

B、氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)

C、卡波姆在水中分散形成酸性溶液

D、卡波姆溶液必須加入堿中和，才形成凝膠劑

E、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均勻或混懸的透明或半透明的半固體制

劑

答案：B

解析：氫氧化鋁凝膠為雙相分散系統(tǒng)，小分子無(wú)機(jī)藥物膠體小粒以網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)存在

于液體中，具有觸變性。

160.下列關(guān)于藥物的排泄，說(shuō)法不正確的是

A、阿司匹林合用碳酸氫鈉可使其排泄減慢

B、苯巴比妥合用碳酸氫鈉可使其排泄加速

C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄減慢

D、增加尿量可加快藥物自腎排泄

E、弱酸性藥物在堿化尿液情況下排泄快

答案：D

解析：本題重在考核影響藥物排泄的因素。弱酸性藥物在堿化尿液情況下，解離

度增大，腎小管重吸收減少，排泄快；苯巴比妥、阿司匹林都是弱酸性藥物，合

用碳酸氫鈉可使其解離度增大，排泄加速；青霉素與丙磺舒兩個(gè)弱酸性藥物可以

發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制，青霉素的分泌受到抑制，排泄減慢；增加尿量可以加快藥物在

腎臟的排泄。故正確答案為Do

161.下列藥物中，體外抗菌活性最強(qiáng)的是

A、諾氟沙星

B、洛美沙星

C、環(huán)丙沙星

D、氟羅沙星

E、氧氟沙星

答案:C

解析：環(huán)丙沙星抗菌譜廣，體外抗菌活性為目前在臨床應(yīng)用口奎諾酮類(lèi)中最強(qiáng)者。

162.雜質(zhì)測(cè)定時(shí)，范圍應(yīng)根據(jù)初步實(shí)測(cè)結(jié)果，擬訂出規(guī)定限度的

A、±0.1%

B、±1%

C、±2%

D、±10%

E、±20%

答案：E

解析：范圍是指能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線(xiàn)性的條件下，測(cè)試方法適用的高

低濃度或量的區(qū)間。相關(guān)規(guī)定原料藥和制劑含量測(cè)定的范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的8

0%?100%或更寬；制劑含量均勻度檢查，范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的70%?130%,溶出

度或釋放度中的溶出量，范圍應(yīng)為限度的±20%；雜質(zhì)測(cè)定時(shí)，范圍應(yīng)根據(jù)初步

實(shí)測(cè)結(jié)果，擬訂出規(guī)定限度的±20%。

163.對(duì)鹽酸麻黃堿描述不正確的是

A、異構(gòu)體只有(一)-麻黃堿(1R,2S)有顯著活性

B、遇空氣、陽(yáng)光和熱均不易被破壞

C、麻黃堿屬芳煌胺類(lèi)

D、麻黃堿結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子

E、僅對(duì)a受體有激動(dòng)作用

答案：E

解析：麻黃堿結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，只有(-)-麻黃堿(俅，

2S)有顯著活性。本品性質(zhì)較穩(wěn)定，遇空氣、陽(yáng)光和熱均不易被破壞。麻黃堿屬

芳煌胺類(lèi)，氮原子在側(cè)鏈上，所以與一般生物堿的性質(zhì)不完全相同，如遇碘化汞

鉀等多種生物堿沉淀劑不生成沉淀。本品對(duì)a和B受體均有激動(dòng)作用，主要用于

治療慢性輕度支氣管哮喘，預(yù)防哮喘發(fā)作，治療鼻塞等。

164.下列穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，阻止肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏性介質(zhì)的平喘藥是

A、乙酰半胱氨酸

B、可待因

G氯化鐵

D、茶堿

E、色甘酸鈉

答案：E

165.下列屬于3,5-毗嗖烷二酮類(lèi)的藥物是

A、布洛芬

B、雙氯芬酸鈉

G毗羅昔康

D、蔡普生

E、保泰松

答案：E

166.利用紫外分光光度法鑒別維生素E,是由于其分子結(jié)構(gòu)中具有()

A、鹵素

B、環(huán)己烷

C、氨基側(cè)鏈

D、酚羥基

E、羥基結(jié)構(gòu)

答案：D

167.精密稱(chēng)取氯化鈉0.1250g,用0.1011mol/L的硝酸銀滴定至終點(diǎn),消耗21.

02ml[已知1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于NaC15.844mg],則氯化鈉的百

分含量為()

A、99.95%

B、99.35%

C、100%

D、98.35%

E、99.99%

答案：B

168.將大塊的物料借助機(jī)械力破碎成適宜大小的顆?；蚣?xì)粉的操作稱(chēng)為

A、制粒

B\混合

C、過(guò)篩

D、整粒

E、粉碎

答案：E

169.硝普鈉主要用于

A、中度高血壓

B、腎型高血壓

C、輕度高血壓

D、原發(fā)性高血壓

E、高血壓危象

答案：E

解析：硝普鈉適用于高血壓急癥的治療和手術(shù)麻醉時(shí)控制性降壓。由于該藥能擴(kuò)

張動(dòng)、靜脈，降低前、后負(fù)荷而改善心功能，也可用于高血壓合并心力衰竭或難

治性心力衰竭的治療。

170.氯丙嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

答案：B

171.具芳伯氨基或經(jīng)水解生成芳伯氨基的藥物可用以下方法鑒別

A、坂口反應(yīng)

B、重氮化一偶合反應(yīng)

C、茴三酮反應(yīng)

D、麥芽酚反應(yīng)

E、三氯化鐵反應(yīng)

答案：B

172.氯化鈉等滲當(dāng)量是指

A、與0.1g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量

B、與0.1g氯化鈉呈等滲的藥物質(zhì)量

C、與1g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量

D、與1g氯化鈉呈等滲的藥物質(zhì)量

E、與10g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量

答案：C

解析：氯化鈉等滲當(dāng)量是指與1g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量。

173.下列哪項(xiàng)是固體分散體的難溶性載體材料A.膽固醇B.甘露醇C.HPMC.PD.po

Iox

Avm

B、r188

C、D、E、P

答案：A

解析：難溶性載體材料常用的有乙基纖維素（EC）、含季鐵基的聚丙烯酸樹(shù)脂E

udragit（包括E、RL和RS等幾種），其他類(lèi)常用的有膽固醇、丫-谷宙醇、棕

稠酸甘油酯'膽固醇硬脂酸酯、蜂蠟、巴西棕桐蠟及氫化葭麻油、篦麻油蠟等脂

質(zhì)材料，均可制成緩釋固體分散體。

174.下列哪種說(shuō)法與沙口奎那韋的性質(zhì)不相符合

A、抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，從而阻斷病毒蛋白酶轉(zhuǎn)錄后的修飾

B、單獨(dú)使用或與齊多夫定合用有增效作用

C、本品的口服利用度約為40%

D、本品為多肽類(lèi)衍生物

E、本品為免疫缺陷病毒蛋白酶促進(jìn)劑

答案：E

解析：沙嘍那韋是一多肽衍生物，它能抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，從而阻斷病

毒蛋白酶轉(zhuǎn)錄后的修飾，為免疫缺陷病毒蛋白酶抑制劑。單獨(dú)使用或與齊多夫定

合用有增效作用，對(duì)齊多夫定有耐藥的病毒沙口奎那韋也有效，本品口服利用度約

為40%。

175.屬麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是（）

A、可待因

B、右美沙芬

C、噴托維林

D、氯化鐵

E、苯佐那酯

答案：A

176.維生素C顯酸性，是由于結(jié)構(gòu)中含有

A、竣基

B、酚羥基

C、醇羥基

D、烯醇羥基

E、磺酰氨基

答案：D

解析：考查維生素C的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與理化性質(zhì)。維生素C顯酸性，是由于結(jié)構(gòu)中含

有烯醇羥基(烯二醇結(jié)構(gòu))，A、B、E與結(jié)構(gòu)不符，C醇羥基近中性，故選D答

案。

177.甲狀腺激素的合成需要

A、碳酸酎酶

B、過(guò)氧化物酶

C、蛋白水解酶

D、環(huán)氧化酶

E、單胺氧化酶

答案：B

178.下列哪種藥物能吸收空氣中二氧化碳，析出沉淀()

A、異煙腫

B、甲氧茉口定

C、諾氟沙星

D、磺胺甲^嗖

E、氧氟沙星

答案：D

179.如兩個(gè)受試制劑與一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)制劑比較時(shí)

A、必須多選擇受試對(duì)象

B、3X3拉丁實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

C、必須進(jìn)行交叉實(shí)驗(yàn)

D、不可這樣安排實(shí)驗(yàn)

E、分別進(jìn)行交叉實(shí)驗(yàn)比較

答案：B

180.下列藥物中有降血糖和抗利尿作用的是

A、二甲雙胭

B、格列本服

C、氯磺丙服

D、甲苯磺丁服

E、格