高中化學 第1-5章 模塊綜合檢測 新人教版選修5

(90分鐘，120分)一、選擇題(本題包括18個小題，每小題3分，共54分)1．(2013·南京高三二模)下列有關化學用語表示正確的是()A．乙烯的結構簡式：CH2CH2B．乙烯的分子式：C2H4C．乙酸的結構簡式：C2H4O2D．甲醛的電子式：答案：B點撥：本題考查化學用語的表達，考查考生對化學用語使用中易錯點的掌握。難度較小。A項，碳碳雙鍵不可省，正確的結構簡式為CH2=CH2，錯；B選項乙烯分子式為C2H4，正確；C選項乙酸的結構簡式為CH3COOH，而C2H4O2是乙酸的分子式，錯誤。D項，甲醛中碳氧之間是雙鍵：，錯誤。2．(2013·長春調研一)下列各反應中，屬于加成反應的是()A．CH2=CH2＋Br2→CH2Br—CH2BrB．CH3CH2OH＋3O2eq\o(→,\s\up7(點燃))2CO2＋3H2OD．CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl＋HCl答案：A點撥：本題考查對加成反應的概念的理解。難度中等。由化學反應類型的概念可知A項為加成反應，B項為氧化反應，C、D項均為取代反應。3．(2013·高考廣東理綜)下列說法正確的是()A．糖類化合物都具有相同的官能團B．酯類物質是形成水果香味的主要成分C．油脂的皂化反應生成脂肪酸和丙醇D．蛋白質的水解產物都含有羧基和羥基答案：B點撥：葡萄糖含有—OH和—CHO，果糖含有和—OH，故A項錯；低級酯廣泛存在于水果中，具有芳香氣味，故B正確；油脂的皂化反應生成高級脂肪酸的鈉鹽和丙三醇，故C錯誤；蛋白質的水解產物是氨基酸，含有氨基和羧基，故D錯誤。4．(2013·鄭州質檢一)下列關于有機物因果關系的敘述中，完全正確的一組是()選項原因結論A乙烯和苯都能使溴水褪色苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳雙鍵B乙酸分子中含有羧基可與NaHCO3溶液反應生成CO2C纖維素和淀粉的化學式均為(C6H10O5)n它們屬于同分異構體D乙酸乙酯和乙烯在一定條件下都能與水反應二者屬于同一反應類型答案：B點撥：本題考查常見有機物的基團與性質之間的關系。難度較小。CH2=CH2與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色，苯則能萃取溴水中的溴而使溴水褪色，A項錯誤；CH3COOH的酸性強于H2CO3，故可與NaHCO3反應放出CO2，B項正確；纖維素和淀粉的化學式雖然形式相同，但由于n的值不定，故不屬于同分異構體，C項錯誤；CH3COOCH2CH3和H2O的反應屬于取代反應，而CH2=CH2與H2O的反應屬于加成反應，D項錯誤。5．(2013·銀川一中一模)下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是()A．乙烷和氯氣制氯乙烷；乙烯與氯化氫反應制氯乙烷B．乙醇和乙酸制乙酸乙酯；苯的硝化反應C．葡萄糖與新制氫氧化銅共熱；蔗糖與稀硫酸共熱D．乙醇和氧氣制乙醛；苯和氫氣制環(huán)己烷答案：B點撥：本題考查有機物的反應類型的判定及對反應的分析能力。難度中等。乙烷與氯氣反應屬于取代反應，CH2=CH2與氯化氫的反應屬于加成反應，A錯；乙酸和乙醇的酯化反應屬于取代反應，苯的硝化反應也屬于取代反應，B對；葡萄糖與新制氫氧化銅反應屬于氧化反應，蔗糖在稀硫酸條件下發(fā)生水解，屬于取代反應，C錯；乙醇和氧氣反應屬于氧化反應，苯和氫氣反應屬于加成反應，D錯。取代反應是有機反應中最常見的反應類型之一，常見的取代反應主要有：烷烴的光照鹵代、苯的溴代、苯的硝化、酯化反應、糖的水解、油脂的水解、蛋白質的水解等。6．(2013·湖南十二校聯(lián)考一)下列有關有機物的說法正確的是()A．甲烷、乙烯、苯分子中所有原子都在同一平面上B．淀粉和纖維素的化學式都是(C6H10O5)n，因此它們互為同分異構體C．煤井中的瓦斯氣和家庭使用的液化石油氣的主要成分都是甲烷D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別答案：D點撥：本題常見有機物的結構與性質，意在考查考生對有機化學中的基本概念的掌握。難度較小。A項，甲烷為正四面體結構，不共平面，錯；B項，由于n值不確定，故化學式不同，錯；C項液化石油氣的主要成分為C3H8，錯，D項，乙醇與Na2CO2溶液互溶，乙酸乙酯與Na2CO3溶液分層，乙酸與Na2CO3反應產生CO2氣體，現(xiàn)象不同可以鑒別，正確。7．(2013·北京石景山區(qū)高三期末測試)下列說法正確的是()D．除甲酸外的羧酸均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色答案：B點撥：A.該物質的名稱為2,4,4-三甲基-1-戊烯，故錯誤。C.苯環(huán)上所有原子處于同一平面，與碳碳雙鍵相連的所有原子處于同一平面，但正丙烯基與苯環(huán)相連的碳碳單鍵可以旋轉，所以分子中所有的碳原子不一定共平面，故錯誤。8．(2013·北京四中高三模擬)下列說法正確的是()A．分子式為CH4O和C2H6O的物質一定互為同系物B．甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到C．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉D．1mol與過量的NaOH溶液加熱充分反應，能消耗5molNaOH答案：D點撥：A項，CH4O只能為甲醇，而C2H6O可以為CH3CH2OH，也可以為二甲醚(CH3OCH3)，所以不一定互為同系物；B項，乙烯不可以由石油分餾得到，而是通過裂解得到；C項，苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3，故選D。9．(2013·吉林一中高三模擬)下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是()A．乙醇、甲苯、硝基苯 B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、環(huán)己烷 D．甲酸、乙醛、乙酸答案：C點撥：A項，可用水來鑒別：互溶的為乙醇，油層在上的為甲苯，油層在下的為硝基苯；B項，可用溴水鑒別：兩層都無色的是己烯，有白色沉淀生成的是苯酚，油層呈橙紅色而水層無色的為苯；D項，可用新制的Cu(OH)2懸濁液鑒別：沉淀不溶解的為乙醛，加熱后不出現(xiàn)紅色沉淀的為乙酸。10．(2013·華東師大附中高三模擬)某有機物的結構簡式如圖所示。1mol該有機物與足量的NaOH溶液共熱，充分反應后最多可消耗NaOH的物質的量為()A．2mol B．6molC．8mol D．4mol答案：C點撥：本題考查有機物官能團的性質。該有機物分子中有3個—X，故1mol該有機物中含有3mol—X，消耗3molNaOH，與苯環(huán)直接相連的2mol—X，水解產物中含有酚羥基，又可與NaOH溶液反應，各再消耗1molNaOH，—COOH與NaOH發(fā)生中和反應消耗1molNaOH，酯基水解消耗1molNaOH，生成的產物中含有酚羥基，又消耗1molNaOH，故1mol該有機物共消耗8molNaOH。11．(2013·廣東六校高三聯(lián)考)有機物A是農藥生產中的一種中間體，結構簡式如下圖所示。下列敘述中正確的是()A．1molA最多能與4molH2發(fā)生加成反應B．有機物A可以在一定條件下與HBr發(fā)生反應C．有機物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應D．1molA與足量的NaOH溶液反應，最多可以消耗2molNaOH答案：B點撥：判斷有機物的性質，關鍵是找出有機物中含有的官能團。根據(jù)有機物的結構簡式可知，分子中含有的官能團有酯基、氯原子和醇羥基。A不正確，只有苯環(huán)能發(fā)生加成反應，1molA最多能與3molH2發(fā)生加成反應；羥基能和溴化氫發(fā)生取代反應，B正確；氯原子可以發(fā)生消去反應，但羥基不能再發(fā)生消去反應，C不正確；酯基水解又生成1個酚羥基，氯原子也能水解，所以最多可以消耗3molNaOH，D不正確，答案選B。12．(2013·西安五校一模)下列三種有機物是某些藥物中的有效成分。下列說法正確的是()A．三種有機物都能發(fā)生水解反應B．三種有機物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種C．將等物質的量的三種物質加入氫氧化鈉溶液中，對羥基桂皮酸消耗氫氧化鈉最多D．使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鑒別這三種有機物答案：D點撥：本題考查有機物的結構與性質。難度中等。只有阿司匹林有酯基，能夠水解，A錯；阿司匹林的苯環(huán)上不存在對稱結構，有四種等效氫，故一氯代物有四種，B錯；將同是nmol的三種物質加入氫氧化鈉溶液中，消耗氫氧化鈉的量依次為：對羥基桂皮酸：2nmol，布洛芬：nmol，阿司匹林：3nmol，C錯；對羥基桂皮酸屬于酚類，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，阿司匹林在酸性條件下水解能生成酚，也可顯色，故可以鑒別，D對。阿司匹林結構中酯基跟醇酸形成的酯基有區(qū)別，苯環(huán)上羥基與羧基結合生成的酯基水解后可形成酚和酸，而醇和酸形成的酯基水解后生成酸和醇，在與氫氧化鈉反應時兩者消耗氫氧化鈉的量也就不一樣。13．(2013·遼寧大連一中測試)黃曲霉毒素M1是一種具有強致癌性的有機物，其分子結構如圖所示。下列有關黃曲霉毒素M1的說法正確的是()A．黃曲霉毒素M1的分子式為C17H14O7B．黃曲霉毒素M1含有羥基，此羥基能被催化氧化為醛基C．1mol黃曲霉毒素M1與NaOH溶液發(fā)生反應最多能消耗2molNaOHD．1mol黃曲霉毒素M1最多能與7molH2發(fā)生加成反應答案：C點撥：本題主要考查有機物的結構和性質。難度中等。A項，由黃曲霉毒素M1的結構簡式可知其分子式為C17H12O7；B項，只有“—CH2OH”可以被催化氧化為醛基，而黃曲霉毒素M1中，連接羥基的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生催化氧化反應；C項，該分子中含有1mol酯基，且該酯基水解后能形成酚羥基和羧基，故能消耗2molNaOH；D項，1mol黃曲霉毒素M1中含有2mol碳碳雙鍵、1mol苯環(huán)、1mol羰基()，能與6molH2加成。14．(2013·江西重點中學協(xié)作校聯(lián)考一)“瘦肉精”是一種能減少脂肪增加瘦肉的藥品，有很危險的副作用，輕則導致心律不齊，重則導致心臟病。下列關于兩種常見瘦肉精的說法不正確的是()A．克倫特羅分子的分子式為C12H18ON2Cl2B．克倫特羅能發(fā)生加成、氧化、消去等反應C．克倫特羅和萊克多巴胺可以用FeCl3溶液鑒別D．萊克多巴胺與足量NaOH反應，生成物的化學式為C18H20NO3Na3答案：D點撥：本題考查有機化學基礎。難度中等。克倫特羅中含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應，含有羥基等，可發(fā)生取代反應，連有羥基的碳的鄰碳上有氫原子，在一定條件下可發(fā)生消去反應；萊克多巴胺含有酚羥基，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；萊克多巴胺與足量NaOH反應時只有兩個酚羥基參與反應，醇羥基不與NaOH反應，故選D。15．(2013·遵義四中月考)某烴的衍生物A，分子式為C6H12O2。實驗表明A跟氫氧化鈉溶液共熱生成B和C，B跟鹽酸反應生成有機物D，C在銅催化和加熱條件下氧化為E，其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應。由此判斷A的可能結構有()A．6種 B．4種C．3種 D．2種答案：D點撥：考查有機物同分異構體的判斷。根據(jù)物質的轉化可知，A是酯，D是羧酸，C是醇。C在銅催化和加熱條件下氧化為E，其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應，所以C只能是2-丙醇或2-丁醇，而D只能是丙酸或乙酸，因此A有兩種可能的結構，答案選D。16．(2013·杭州市質檢一)下列實驗方案中，合理的是()A．可用生石灰除去乙酸中少量水B．用5mL苯與1mL濃溴水反應(Fe粉做催化劑)制溴苯C．向適量濃硝酸、濃硫酸的混合物中逐滴加入苯，在50～60℃的水浴中加熱以制取硝基苯D．將2.5g苯酚、2.5mL40%的甲醛溶液混合，沸水浴加熱制酚醛樹脂答案：C點撥：本題考查簡單實驗的設計方案。難度較小。生石灰是堿性氧化物，與乙酸能發(fā)生化學反應，A項錯誤；苯與溴水不反應，B項錯誤；酚醛樹脂的制備要在酸性條件下，D項錯誤。對常見的有機物的制備與反應條件不熟悉，造成錯選。17．有機物A和B均是由C、H、O三種元素組成的，且A、B互為同分異構體。若A和B分別在酸性條件下水解，都只生成兩種有機物(如圖)，則下列說法中正確的是()A．X、Y一定互為同系物B．X、Y的通式一定不相同C．X、Y一定互為同分異構體D．X、Y可能互為同分異構體答案：D點撥：A、B分別水解生成X、C、Y的量不確定，故X、Y的關系不確定，如A為18．有一種星際分子，其分子結構模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵，如單鍵、雙鍵、三鍵等，不同花紋的球表示不同的原子)。對該物質判斷正確的是()A．①處的化學鍵是碳碳雙鍵B．②處的化學鍵是碳碳三鍵C．③處的原子可能是氯原子或氟原子D．②處的化學鍵是碳碳單鍵答案：D點撥：該物質一共有9個碳原子，每個碳原子都滿足四價，最左邊一個碳原子只有一個氫原子與之連接，如果滿足碳的四價，其與左邊第二個碳原子之間必定以碳碳三鍵連接，以此向右推，①處的化學鍵是碳碳叁鍵，②處的化學鍵是碳碳單鍵，最右邊一個碳原子與③處的原子之間也必定為叁鍵，故③處的原子不可能是氟原子或氯原子。二、非選擇題(本題包括5小題，共46分)19．(2013·陜西省咸陽市一模)(7分)人們將有機物中連有四個不同原子(或原子團)的碳原子稱為手性碳原子，如圖所示烷烴X中含有一個手性碳原子(用*標記)。含有手性碳原子的物質通常具有光學活性?；卮鹣铝袉栴}：(1)烷烴X的名稱是________；其一氯代物共有________種(不考慮立體異構，下同)。(2)具有光學活性且式量最小的烷烴的化學式是________，其共有________種結構。(3)某芳香烴A可經過如下反應得到一種熱塑性塑料SAN(兩種單體1:1共聚產物)。eq\x(\a\al(A,M＝106))eq\o(→,\s\up7(反應①))eq\x(\a\al(C8H9Cl,具有光學活性))eq\o(→,\s\up7(反應②))eq\o(→,\s\up17(反應③),\s\do15(CH2=CHCN))eq\x(SAN)寫出上述由A制備SAN的化學反應方程式：_________________________________________________________________________________________________________。答案：(1)2,2,3,4-四甲基戊烷5(2)C7H162點撥：本題考查有機物的結構和性質，考查考生對有機物結構的分析能力、有機物性質的理解能力。難度中等。(1)分子中有圖示中5種化學環(huán)境不同的氫原子()，一氯代物有5種。(2)具有光學活性且式量最小的烷烴為1個C連有—H、—CH3、—CH2CH3、—CH2CH2CH3(或)，因此其有2種結構，分子式為C7H16。(3)根據(jù)MA＝106，則A的分子式為C8H10，結合C8H9Cl具有光學活性，可以推斷A為20．(2013·浙江嘉興八校聯(lián)考)(10分)酯是重要的有機合成中間體，廣泛應用于溶劑、增塑劑、香料、黏合劑及印刷、紡織等工業(yè)。乙酸乙酯的實驗室和工業(yè)制法中常用冰醋酸、無水乙醇和濃硫酸混合，在加熱條件下反應制備。請根據(jù)要求回答下列問題。(1)寫出該反應的化學方程式：_______________________。(2)此反應中濃硫酸的作用是__________________________，飽和碳酸鈉溶液的作用是___________________________。(3)若采用同位素示蹤法研究該化學反應，反應物無水乙醇中含有18O，冰醋酸中均為16O，反應后的混合物中，含有18O的物質有________。(4)若用如圖所示裝置來制備少量的乙酸乙酯，錐形瓶中的現(xiàn)象為______________________，不過往往產率偏低，其原因可能為____________________(任填2種)。答案：(1)CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O(2)催化劑和吸水劑溶解乙醇、吸收乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度(3)CH3COOCH2CH3、CH3CH2OH(4)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層為無色油狀液體溫度過高，發(fā)生了副反應；冷凝效果不好，部分原料被蒸出(或部分產物揮發(fā))(任填兩種)點撥：本題考查乙酸乙酯的實驗室制法。(1)反應的化學方程式為CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸))CH3COOCH2CH3＋H2O。(2)濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑，產生的乙酸乙酯通入飽和碳酸鈉溶液中，飽和碳酸鈉溶液的作用有溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出。(3)乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應時，乙酸提供—OH、乙醇提供—H形成水，酯水解時斷裂酯基中的碳氧單鍵，所以含有18O的物質有乙酸乙酯和乙醇。(4)乙酸乙酯不溶于水且密度比水小，所以錐形瓶中出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層為無色油狀液體；產率偏低的原因可能有：溫度過高，發(fā)生了副反應；冷凝效果不好，部分原料被蒸出；部分產物揮發(fā)等。21．(2013·山東青島高三質檢一)(10分)是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成。已知：E變成F相當于在E分子中去掉1個X分子。請回答下列問題。(1)A→B的反應類型是________。(2)E分子中有________種不同化學環(huán)境的氫原子。(3)X催化氧化可生成一種常溫下為氣體的物質，寫出該氣體分子的結構式：________。(4)寫出D→E的化學方程式：________________________。(5)含酯基且遇FeCl3溶液顯紫色，與C互為同分異構體的有機物有________種。答案：(1)取代反應(2)6(3)(5)3點撥：醋酸和三氯化磷反應生成B，發(fā)生的是取代反應；E變成F相當于在E分子中去掉1個X分子，所以X是甲醇；根據(jù)B和D反應生成E知，發(fā)生的是取代反應，從E上去掉一個—CH3CO—，加上一個氫原子得到D，所以D是；C和甲醇反應生成D，所以C是鄰羥基苯甲酸。(1)A→B是取代反應；(2)E中沒有對稱結構，所以有6種氫原子；(3)X催化氧化可生成一種常溫下為氣體的物質，X是甲醇，甲醇氧化生成甲醛，所以氧化所得氣體分子的結構式是。(5)遇FeCl3溶液顯紫色，說明分子中含有酚羥基，且含酯基，把羧基換成酯基，分別在羥基的鄰、間、對三個位置，所以有三種同分異構體。22．(2013·太原調研)(10分)已知：①R—X＋NaCN→R—CN＋NaX②R—CNeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(一定條件))R—COOH③R—CHO＋HCN→某高效、低毒的農藥K的合成路線如下(部分無機物已省略)：(1)C→D的反應類型是________；(2)A的結構簡式是________；(3)寫出G→H反應的化學方程式：____________________；(4)M的同分異構體有多種，寫出具有下列性質的同分異構體的結構簡式：________；①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②能發(fā)生銀鏡反應③核磁共振氫譜有四組峰答案：(1)取代反應點撥：本題考查有機合成路線的分析等，考查考生有機反應類型的理解能力和有機合成路線的設計能力。難度中等。根據(jù)合成路線及提供信息，可以推斷C為23．(2013·江西九江一中測試)(9分)有機物X是淀粉水解的最終產物；Y俗名酒精；Z是一種植物生長調節(jié)劑，可以把果實催熟，在催化劑作