2024年高等教育醫(yī)學類自考-03029藥劑學歷年考試高頻考點試題附帶答案

2024年高等教育醫(yī)學類自考-03029藥劑學歷年考試高頻考點試題附帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共25題)1.物理滅菌法2.等張溶液是指與紅細胞膜（）相等的溶液。3.按形態(tài)分類藥物劑型可分為（）、（）、（）、（）。4.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）.A、增加藥物在基質(zhì)中溶解度B、增加藥物穿透性C、調(diào)節(jié)吸水性D、調(diào)節(jié)稠度5.成藥6.乳劑型氣霧劑為（）A、一相氣霧劑B、二相氣霧劑C、三相氣霧劑D、噴霧劑7.下列有關(guān)微型膠囊制備方法的敘述，不正確的是（）A、以明膠為囊材時，加入甲醛進行固化B、化學的特點是不需加凝聚劑C、制備方法有物理化學法、物理機械法和化學法三類D、單凝聚法屬于化學法E、復凝聚法利用具有相反荷的高分子材料作囊材8.揮發(fā)油注射液配制時常加入適量的氯化鈉，目的是（）.A、鹽析B、防腐C、調(diào)整滲透壓D、增溶E、調(diào)節(jié)pH值9.混懸液中的穩(wěn)定劑不包括（）。A、潤濕劑B、助溶劑C、助懸劑D、絮凝劑E、反絮凝劑10.下列哪個不是非均相液體制劑（）A、溶膠劑B、乳劑C、混懸劑D、高分子溶液劑E、乳濁液11.影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有哪些？12.簡述藥劑學各分支學科的定義（最少三個學科）。13.關(guān)于理想防腐劑的敘述，錯誤的是（）。A、性質(zhì)穩(wěn)定B、能改善制劑穩(wěn)定性C、對人體無毒、無刺激性D、溶解度能達到有效的防腐濃度E、對大部分微生物有較強的防腐作用14.滲漉不適用于劇毒藥材、有效成分含量低的藥材及貴重藥材的提取.15.下列有關(guān)片劑特點的敘述中不正確的是（）A、密度高、體積小，運輸、貯存、攜帶和應用方便B、生產(chǎn)機械化、自動化程度高C、產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，劑量準確，成本及售價較低D、可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預防用藥的不同需要E、具有靶向作用16.注射劑最顯著的優(yōu)點為（）.A、藥效迅速、作用可靠B、適用于不能口服給藥的病人C、適用于不宜口服的藥物D、可發(fā)揮局部定位作用E、比較經(jīng)濟17.膠囊殼中加入二氧化鈦的量是（）A、0.5％～2％B、1％～2％C、1％～3％D、2％～3％E、3％～4％18.舉例說明常用的助懸劑有哪些？19.下列有關(guān)干燥介質(zhì)對干燥影響的敘述，不正確的是（）A、在適當?shù)姆秶鷥?nèi)提高干燥介質(zhì)的溫度，有利于干燥B、應根據(jù)物料的性質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，以防止某些成分被破壞C、干燥介質(zhì)的相對濕度越大，干燥效率越低D、干燥介質(zhì)的相對濕度越大，干燥效率越高E、干燥介質(zhì)流動速度快，干燥效率越高20.溶膠聚沉時的外觀標志有（）、（）、（）。21.CMC-Na水溶液屬于（）。A、芳香水劑B、溶液劑C、膠漿劑D、乳濁液E、混懸液22.吐溫80為常用的表面活性劑，下列關(guān)于它的敘述（）是錯誤的。A、親水性表面活性劑B、可作為增溶劑C、非離子型表面活性劑D、有起曇現(xiàn)象E、可用做潤濕劑23.關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯誤的是（）A、制劑的生物利用度取決于藥物的濃度B、脂溶性非解離型藥物吸收好C、藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點低，溶解度大，溶出速率也較大D、胃空速率快，藥物的吸收加快E、固體制劑的吸收慢于液體制劑24.微粒的雙電子層因重疊而產(chǎn)生排斥作用導致微粒分散系穩(wěn)定是（）的核心內(nèi)容。A、空間穩(wěn)定理論B、空缺穩(wěn)定理論C、DLVO理論D、體積限制效應理論E、微粒聚結(jié)動力學25.增加藥物溶解度的方法為制成鹽類，增溶作用，加入助溶劑，加入（）。第2卷一.參考題庫(共25題)1.在制藥行業(yè)中，最常用的粒子群平均徑為（）。A、算術(shù)平均徑B、眾數(shù)徑C、中位徑D、重量平均徑E、體面積平均徑2.軟膏劑3.有關(guān)混懸液的說法錯誤的是（）.A、混懸液為動力學不穩(wěn)定體系，熱力學穩(wěn)定體系B、藥物制成混懸液可延長藥效C、難溶性藥物常制成混懸液D、毒劇性藥物常制成混懸液4.簡述中藥調(diào)配過程的復合內(nèi)容。5.膠劑6.簡述微囊特點。7.鱟試驗法如果顯陽性，則可以確定有熱原的存在。8.有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯誤表述是（）A、商品名稱為普朗尼克F68B、本品具有乳化、潤濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能C、聚氧丙烯比例增加，親油性增強；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強D、是一種O/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑E、用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。9.用于穩(wěn)定蛋白質(zhì)類藥物的表面活性劑是（）。A、卵磷脂B、苯扎溴銨C、Span-80D、Tween-80E、阿拉伯膠10.水溶性顆粒劑11.輸液劑一般采用（）熱壓滅菌。100℃12.簡述注射液的配制方法及其適用性。13.輸液軟袋包裝有哪些優(yōu)點？14.以下不屬于大容量注射液的是（）。A、復方氯化鈉注射液B、20%甘露醇注射液C、復方氨基酸注射液D、硫酸阿托品注射液E、5%葡萄糖注射液15.可促進軟膏透皮吸收的物質(zhì)是（）.A、羊毛脂B、甘油明膠C、氮酮D、硬脂醇16.熱原是指一種能引起恒溫動物和人體體溫異常升高的致熱性物質(zhì)。17.下列不屬于藥物降解途徑的是（）A、中和B、水解C、還原D、氧化E、異構(gòu)化18.什么是熱原？簡述熱原的性質(zhì)、熱原的污染途徑及除去熱原的方法。19.下面哪種制劑是主動靶向制劑（）A、脂質(zhì)體B、微球C、納米囊D、免疫脂質(zhì)體E、栓塞復乳20.以％表示注射劑和滴眼劑的濃度時，一般指的是以下哪一種表示法（）。A、重量百分率（％W／W）B、重量對容量百分率（％W／V）C、容量百分率（％V／V）D、容量對重量百分率（％V／W）21.處方前研究的主要任務(wù)有哪些？22.簡述影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素。23.下列關(guān)于散劑的說法正確的是（）A、含揮發(fā)性藥物也可制成散劑B、適合于刺激性強的藥物C、由于沒經(jīng)過提取，所以分散速度慢D、易吸潮、劑量大E、小兒不易給藥24.簡單描述薄膜包衣工藝過程，固化的含義是什么？25.硬膠囊可以盛裝藥物的水溶液或稀醇溶液.第3卷一.參考題庫(共25題)1.鹽酸氯丙嗪片含量測定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密稱定，研細，精密稱取適量，加鹽酸溶液(9→1000)至l00ml，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，稀釋至100ml，搖勻，于254n=915，計算相當于標示量的百分率。已知：稱取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，測得吸收度為0.455，片劑規(guī)格25mg。A、99.4％

B、98.4％

C、100.5％

D、98％

E、99％

2.腸溶衣片3.試述膜劑的一般處方組成及制備方法。4.一般注射劑從配制到滅菌不應超過（）.A、lhB、2hC、5hD、10hE、l2h5.氣霧劑中拋射藥物的動力是（）A、閥門桿B、彈簧C、浸入管D、推動鈕E、拋射劑6.硫酸阿托品滴眼液處方：硫酸阿托品10g氯化鈉適量（NaCl等滲當量0.13）注射用水適量全量1000ml調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量應為（）。A、5.8gB、6.3gC、7.2gD、7.7gE、8.5g7.臨床發(fā)生輸液反應應著重考慮哪些方面的原因？8.下列在外用膏劑中對透皮吸收有利的物質(zhì)是（）A、表面活性性B、動物油C、植物油D、甘油E、液體石蠟9.含哪類成分的藥物在炮制處理過程中宜“忌鐵器”（）。A、生物堿B、鞣質(zhì)C、油脂D、樹脂E、苷10.將膠片用紙包好，置于盛有石灰的干燥箱中目的是（）A、適當縮短干燥時間B、利于內(nèi)部水分向外擴散C、防止發(fā)霉D、促進膠片內(nèi)部的蛋白質(zhì)水解E、除去膠劑的腥味11.簡述熔融法制備固體分散體。12.靶向制劑13.《中國藥典》（2000年版二部）對注射液中不溶性微粒檢查有什么規(guī)定？14.流通蒸汽滅菌時的溫度為（）A、1210CB、1150CC、950CD、1000CE、1050C15.包衣片劑分為（）和（）。16.利用水的升華原理的干燥方法為（）.A、冷凍干燥B、紅外干燥C、流化干燥D、噴霧干燥17.人生長激素注射用凍干制品中加入甘露醇是作（）。A、保濕劑B、穩(wěn)定劑C、填充劑D、助溶劑18.一般1~5m1的中藥注射劑滅菌多采用（）.A、流通蒸汽滅菌100℃，30minB、流通蒸汽滅菌100℃，45minC、熱壓滅菌1l5℃，45minD、熱壓滅菌12l℃，45minE、低溫間歇滅菌19.HLB值是表示表面活性劑分子中親水和親油基團對油的綜合親和力。20.藥物的理化性質(zhì)對藥物在胃腸道吸收的影響包括（）A、藥物的解離常數(shù)B、難溶性藥物的粒度C、藥物的晶型D、制劑的劑型E、制劑中的添加劑21.屬于微囊的制備方法中相分離法的是（）。A、噴霧干燥法B、液中干燥法C、界面縮聚法D、多孔離心法22.半浸膏片23.高錳酸鉀溶液是濃度越高越好嗎？為什么？24.在液體制劑中加入對羥基苯甲酸酯類的作用是（），它的俗名是（）。25.注射液灌裝后封后口的方法有（）和（），目前多采用（）。第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:物理滅菌法是利用物理因素如溫度、聲波、電磁波、輻射等達到滅菌目的方法。2.參考答案:張力3.參考答案:液體劑型；氣體劑型；固體劑型；半固體劑型4.參考答案:D5.參考答案:是指根據(jù)療效確切、應用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品。6.參考答案:C7.參考答案:B8.參考答案:C9.參考答案:B10.參考答案:D11.參考答案:藥物經(jīng)皮吸收的影響因素、a藥物的性質(zhì)，用于透皮吸收的藥物應滿足水和類脂中的溶解度應大于1mg/ml。分子量小于600；熔點低于100℃；藥物的辛醇/水分配系數(shù)的對數(shù)值在1~4；劑量不易過大（不超過10~15mg），藥物應為分子形式。b皮膚的生理因素。C基質(zhì)的組成和性質(zhì)。d應用的條件，貼劑與皮膚接觸時間越長，吸收率越高；與皮膚接觸的藥物濃度越高，藥物經(jīng)皮吸收速率越大；貼敷的表面積越大，吸收量越大。e滲透促進劑，合適的滲透促進劑可以提高藥物的經(jīng)皮吸收。12.參考答案:藥劑學各分支學科的定義如下： ①工業(yè)藥劑學：是應用藥劑學的基礎(chǔ)理論研究藥物制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的一門科學。 ②物理藥劑學：是應用物理化學的基本原理、方法和手段，研究藥劑學中劑型、制劑的處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制等的學科。 ③藥用高分子材料學：研究藥物劑型設(shè)計和制劑的處方中各種藥用高分子材料的結(jié)構(gòu)、制備、性能與應用的學科。 ④生物藥劑學：是研究藥物和制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄機理及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的一門學科。 ⑤藥物動力學：是用數(shù)學的方法，研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的經(jīng)時過程與藥效之間關(guān)系的一門學科，對指導制劑設(shè)計、劑型改革、安全合理用藥等提供量化指標。13.參考答案:B14.參考答案:錯誤15.參考答案:E16.參考答案:C17.參考答案:D18.參考答案:1.低分子助懸劑：如甘油、糖漿等。 2.高分子助懸劑：天然高分子助懸劑有阿拉伯膠粉末、西黃蓍膠、瓊脂等；合成類高分子助懸劑有甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉等。 3.硅酸類：如膠體二氧化硅、硅酸鋁等。 4.觸變膠：如2%硬脂酸鋁在植物油中可形成觸變膠。19.參考答案:D20.參考答案:顏色的改變；產(chǎn)生混濁；靜置后出現(xiàn)沉淀21.參考答案:C22.參考答案:E23.參考答案:D24.參考答案:C25.參考答案:潛溶劑第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:C2.參考答案:系指藥物、藥材細粉或藥材提取物與適宜基質(zhì)混合制成的一類半固體外用膏劑。3.參考答案:A,D4.參考答案:復核包括： ①調(diào)配好的藥品是否與處方所開藥味及劑數(shù)相符，是否摻雜異物； ②稱取的各藥重量是否與處方相符，每劑的重量誤差應小于5％； ③飲片有無生蟲、發(fā)霉及變質(zhì)現(xiàn)象，有無生制不分，有無應搗未搗的情況，有無需要單包而未單包的情況，貴重藥、毒性藥劑量是否準確，處理是否得當； ④復查人員檢查無誤后，必須簽字，方可包裝藥品。5.參考答案:系指以動物的皮、骨、甲、角等為原料，用水煎取膠汁，經(jīng)濃縮、干燥制成的干膠狀內(nèi)服制劑。6.參考答案:微囊特點是： ①掩蔽作用，藥物原有的氣味被掩蓋；揮發(fā)性藥物不能揮發(fā)散失，光線、空氣中的氧氣、濕氣等對藥物的影響被消除，提高了藥物穩(wěn)定性； ②可控釋或緩釋藥物； ③可制成微囊的靶向制劑； ④液體藥物固體化； ⑤包裹活細胞或生物活性物質(zhì)，可在體內(nèi)發(fā)揮生物活性作用，并具有良好的生物相溶性和穩(wěn)定性。7.參考答案:錯誤8.參考答案:B9.參考答案:D10.參考答案:是指顆粒溶于水，臨用時加入一定量的水可調(diào)配成溶液。11.參考答案:100℃12.參考答案:（1）稀配法：將原料藥加入所需溶劑中，一次配成所需的濃度。適用于質(zhì)量好的原料。 （2）濃配法：將全部原料藥加入部分溶劑中，配成濃溶液，加熱過濾，必要時也可冷藏后過濾，然后稀釋至所需濃度。適用于質(zhì)量較差的原料，采用濃配法溶解度小的雜質(zhì)在濃配時可以濾過除去。 配制用注射用水：必須新鮮，注射用水生產(chǎn)后必須在12小時內(nèi)使用。13.參考答案:一次性，容易降解，攜帶方便，使用方便。14.參考答案:D15.參考答案:C16.參考答案:錯誤17.參考答案:A18.參考答案:熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成的復合物，其中脂多糖是活性中心。 熱原的性質(zhì)：①耐熱性；②水溶性；③不揮發(fā)性；④濾過性；⑤吸附性；⑥可被化學試劑破壞；⑦超聲波等也能破壞熱原。 污染熱原的途徑：①經(jīng)溶劑帶入；②從原輔料中帶入；③經(jīng)容器、用具、管道和裝置等帶入；④經(jīng)制備過程帶入；⑤滅菌后帶入；⑥經(jīng)輸液器帶入。 除去熱原的方法：①容器上熱原的除去，可用高溫法或酸堿法；②水中熱原的除去，可用離子交換法、凝膠過濾法、蒸餾法、反滲透法等；③溶液中熱原的除去，可用吸附法和超濾法。19.參考答案:D20.參考答案:B21.參考答案:處方前工作主要是通過實驗研究和文獻資料的查詢獲得所需的資料。處方前研究的主要任務(wù)是、（1）獲取藥物的相關(guān)理化參數(shù)，包括物理性狀、熔點、沸點、溶解度、溶出速度、多晶型、pKa、分配系數(shù)、化學性質(zhì)等、（2）測定其藥物動力學特征如半衰期，消除速度常數(shù)，吸收情況、代謝情況、血藥濃度等；（3）測定與處方有關(guān)的物理化學性質(zhì)如粉體學性質(zhì)、液體流變學性質(zhì)、表面性質(zhì)等；（4）測定藥物與輔料間的相互作用，輔料對藥物溶解性、穩(wěn)定性的影響等。22.參考答案:影響中藥制劑穩(wěn)定性的主要因素有制劑工藝、水分、空氣（氧氣）、溫度、pH值、光線等。23.參考答案:D24.參考答案: 緩慢干燥：熱風溫度40℃：干燥過快，出現(xiàn)“皺皮”或“起泡”；過慢，“粘連”或“剝落”現(xiàn)象； 固化：室溫或略高于室溫下自然放置6～8h； 緩慢干燥：50℃下干燥12～24h，使殘余的有機溶劑完全除盡。25.參考答案:錯誤第3卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:C2.參考答案:是指在37℃人工胃液中2小時以內(nèi)不崩解或溶解，洗凈后在人工腸液中一小時以內(nèi)崩解或溶解，并釋放出藥物的包衣片。3.參考答案:（1）膜劑的一般處方組成為：主藥、成膜材料（PVA等）、著色劑（色素，二氧化鈦等）、增塑劑（甘油、山梨醇等）、表面活性劑（聚山梨酯—80、十二烷基硫酸納、豆磷脂）、填充劑（CaC03，Si02、淀粉）、矯味劑（甜葉菊糖苷）、脫膜劑（液狀石蠟） （2）膜劑的制備方法：將精制的PVA溶解于水中，濾過，往濾液中加入藥物，充分攪拌，使其均勻分散或溶解，然后傾注于平板玻璃上涂成一定寬度和厚度的均勻薄層，烘干，取樣測定每平方厘米面積的主藥含量后，根據(jù)含量和劑量的需要，剪成單劑量小格，包裝即得。4.參考答案:E5.參考答案:E6.參考答案:D7.參考答案:（1）用藥不合理：臨床輸液時需配伍其它藥物，雖然各種藥物包括輸液已經(jīng)熱原限度檢測符合質(zhì)量