新高考化學(xué)2024備考選擇題高頻熱點專項突破23 有機物的空間結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)

新高考化學(xué)二輪備考選擇題高頻熱點特訓(xùn)特訓(xùn)23有機物的空間結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)考向分析：有機化學(xué)必修部分，每年必考，題型是選擇題，主要考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、有機物結(jié)構(gòu)的表示方法、有機物的命名、根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)判斷有機物的分子式等。（一）必備知識和方法1．有機物分子中原子能否共平面的判斷方法(1)有機物分子的三個基本結(jié)構(gòu)：①甲烷正四面體結(jié)構(gòu)，任意三個原子共面，甲基上的四個原子不共面②乙烯雙鍵碳原子和與之相連的4個氫原子在同一個平面上，將任意一個氫原子換成其他原子仍在同一平面內(nèi)。③苯6個碳原子6個氫原子在同一個平面上，將任意一個氫原子換成其他原子仍在同一平面內(nèi)。④甲醛平面三角形，所有原子共平面（2）結(jié)構(gòu)不同的基團連接后原子共面分析①直線與平面連接，則直線在這個平面上。如苯乙炔：，所有原子共平面。②平面與平面連接：如果兩個平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，兩個平面可以重合，但不一定重合。③平面與立體連接：如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基的一個氫原子可能暫時處于這個平面上。如：，分子中共平面原子至少12個，最多13個。（3）有機物原子共面共線的解題思路：①“等位代換不變”原則：基本結(jié)構(gòu)上的氫原子，無論被什么原子替代，所處空間結(jié)構(gòu)維持原狀。②單鍵可以沿鍵軸旋轉(zhuǎn)，雙鍵和三鍵不能沿鍵軸旋轉(zhuǎn)。若平面間靠單鍵相連，所連平面可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，可能轉(zhuǎn)到同一平面上，也可能旋轉(zhuǎn)后不在同一平面上。③若平面間被多個點固定，且不是單鍵，則不能旋轉(zhuǎn)，一定共平面。④分拆原則。可把復(fù)雜的構(gòu)型，分拆成幾個簡單構(gòu)型，再分析單鍵旋轉(zhuǎn)時可能的界面。2.判斷同分異構(gòu)體的方法（1）基團連接法：將有機物看作由基團連接而成，由基團的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有4種，C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH均為4種（2）換位思考法：將有機物分子中的不同原子或基團換位進行思考。如：乙烷分子中共有6個H，若有一個氫原子被Cl取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種。假設(shè)把五氯乙烷分子中的Cl看作H，而H看成Cl，其情況跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同理二氯乙烷和四氯乙烷均有2種，二氯苯和四氯苯均有3種③（3）等效氫法：分子中等效氫原子有如下情況：分子中同一個碳原子上連接的氫原子等效；同一個碳原子上所連接的甲基氫原子等效；分子中處于對稱位置上的氫原子等效（4）定一動一法:分析二元取代產(chǎn)物的方法：如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體數(shù)目，可先固定其中一個氯原子位置，然后移動另一個氯原子（5）組合法:飽和酯R1COOR2，—R1有m種，—R2有n種，則酯共有m×n種3.限定條件下同分異構(gòu)體的分析與書寫（1）常見限制條件與結(jié)構(gòu)關(guān)系（2）解題思路①根據(jù)限定條件確定同分異構(gòu)體中所含官能團。②結(jié)合所給有機物有序思維：碳鏈異構(gòu)→官能團位置異構(gòu)→官能團類別異構(gòu)。③確定同分異構(gòu)體種數(shù)或根據(jù)性質(zhì)書寫結(jié)構(gòu)簡式。例1.增塑劑DCHP可由環(huán)己醇制得。DCHP和環(huán)己醇的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法錯誤的是()A．DCHP的分子式為C20H26O4B．環(huán)己醇分子中所有碳原子不可能共平面C．DCHP的一氯取代物有5種D．DCHP通過取代反應(yīng)可以得到環(huán)己醇[解析]由結(jié)構(gòu)可知DCHP的分子式為C20H26O4，故A項正確；環(huán)己醇分子中所有碳原子與它所連的4個原子均呈四面體構(gòu)型，則不可能共平面，故B項正確；DCHP的結(jié)構(gòu)對稱，含6種H，則一氯取代物有6種，故C項錯誤；DCHP含—COO—，水解可以得到環(huán)己醇，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故D項正確。答案：C例2．下列說法正確的是()A．CH3CH=CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上B.(a)和(c)分子中所有碳原子均處于同一平面上C．對三聯(lián)苯分子中至少有16個原子共平面D．分子中所有原子一定在同一平面上[解析]A項，根據(jù)乙烯的立體構(gòu)型可知，CH3CH=CHCH3分子中的四個碳原子處于同一平面上，但不在同一直線上，錯誤；B項，用鍵線式表示有機物結(jié)構(gòu)時，容易忽略飽和碳原子的共面規(guī)律，飽和碳原子只能與另外兩個相連的原子共平面，故a與c分子中所有碳原子不可能共平面，錯誤；C項，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，但一條直線上的碳原子在一個平面內(nèi)，則至少有16個原子共平面，正確；D項，羥基上的氧原子一定在苯環(huán)所確定的平面上，但羥基上的H原子可能不在苯環(huán)所確定的平面上，錯誤。答案：C（二）真題演練1．[2020天津卷]關(guān)于的說法正確的是A．分子中有3種雜化軌道類型的碳原子B．分子中共平面的原子數(shù)目最多為14C．分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成D．與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物2．[2020年山東新高考]α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說法錯誤的是A．其分子式為C8H11NO2B．分子中的碳原子有3種雜化方式C．分子中可能共平面的碳原子最多為6個D．其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子3．[2020江蘇卷]化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是A．X分子中不含手性碳原子B．Y分子中的碳原子一定處于同一平面C．Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D．X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇4．[2019新課標Ⅱ]分子式為C4H8BrCl的有機物共有（不含立體異構(gòu)）A．8種 B．10種 C．12種 D．14種5．[2019新課標Ⅲ]下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A．甲苯B．乙烷C．丙炔D．1，3?丁二烯6．[2018新課標Ⅰ卷]環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2，2]戊烷（）是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B．二氯代物超過兩種C．所有碳原子均處同一平面D．生成1molC5H12至少需要2molH27．[2018海南卷]實驗室常用乙酸與過量的乙醇在濃硫酸催化下合成乙酸乙酯。下列說法正確的是A．該反應(yīng)的類型為加成反應(yīng)B．乙酸乙酯的同分異構(gòu)體共有三種C．可用飽和的碳酸氫鈉溶液鑒定體系中是否有未反應(yīng)的乙酸D．該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，加大乙醇的量可提高乙酸的轉(zhuǎn)化率8．[2018北京卷]一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高，廣泛用作防護材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖下列關(guān)于該高分子的說法正確的是A．完全水解產(chǎn)物的單個分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B．完全水解產(chǎn)物的單個分子中，含有官能團―COOH或―NH2C．氫鍵對該高分子的性能沒有影響D．結(jié)構(gòu)簡式為：9．[2018江蘇卷]化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2?甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)（三）熱點強化訓(xùn)練1．α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說法錯誤的是()A．其分子式為C8H11NO2B．分子中的碳原子有3種雜化方式C．分子中可能共平面的碳原子最多為6個D．其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子2．反應(yīng)2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)是綜合利用CO2的熱點研究領(lǐng)域——催化加氫合成乙烯的重要反應(yīng)。該反應(yīng)往往伴隨副反應(yīng)，生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳烴。下列有關(guān)幾種低碳烯烴的說法不正確的是A．乙烯的空間構(gòu)型為平面型 B．丙烯和聚丙烯互為同系物C．2-丁烯存在順反異構(gòu)體 D．乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水3．環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。1，4－二氧雜螺[2，2]丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為。下列說法不正確的是()A．該有機物與CH2=CHCOOH互為同分異構(gòu)體B．1mol該有機物完全燃燒需要4molO2C．該有機物的二氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))D．該有機物所有原子不可能處于同一平面4．有機物甲是乙()的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))，1.460g甲與足量飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，放出448mLCO2(標準狀況下)，下列說法錯誤的是()A．甲的分子式為C6H10O4 B．甲與乙可以發(fā)生酯化反應(yīng)C．乙中有3個手性碳原子 D．甲可能的結(jié)構(gòu)共有8種5．化合物(a)與(b)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是A．(a)分子中所有碳原子均共面B．(b)的一氯取代物共有3種C．(a)與(b)均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．(a)與(b)不是同分異構(gòu)體6．已知：。下列說法錯誤的是A．異丙烯苯轉(zhuǎn)化為異丙苯屬于加成反應(yīng)B．異丙苯的一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))C．異丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面D．異丙苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色7．CalebinA可用于治療阿爾茨海默病，在其合成過程中有如圖轉(zhuǎn)化過程；下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是()A．苯甲醛與X互為同系物B．X、Y和Z的分子中，均只含有1個手性碳原子C．可用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗Z中是否混有XD．將Z與NaOH乙醇溶液共熱，可發(fā)生消去反應(yīng)8．下列關(guān)于有機物的說法正確的是A．乙醇和丙三醇互為同系物B．環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面C．二環(huán)己烷()的二氯代物有6種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))D．分子式為C5H10O2，且屬于酯的同分異構(gòu)體共有9種(不考慮立體異構(gòu))9．據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，藥物磷酸氯喹在細胞水平上能一定程度抑制新型冠狀病毒感染。該藥物的有效成分氯喹結(jié)構(gòu)式如下：。下列關(guān)于氯喹敘述錯誤的是A．分子中含18個碳原子 B．既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)C．屬于芳香族化合物且與苯互為同系物 D．分子中所有原子不可能共平面10．有機物E具有抗腫瘤鎮(zhèn)痙等生物活性，它的一種合成方法的最后一步如圖，下列說法正確的是()A．G→E發(fā)生了水解反應(yīng)B．E分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)C．化合物G的一鹵代物有6種D．G、E均能與H2、Na、NaOH、酸性KMnO4溶液反應(yīng)11．吡啶()也是一種芳香化合物(類似于苯)，2—乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述不正確的是()A．MPy除本身另有3種芳香同分異構(gòu)體B．EPy是乙醇的同系物C．VPy分子中所有原子可能共平面D．反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)12．有機化合物甲、乙、丙存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：下列說法錯誤的是()A．甲、乙、丙均屬于芳香烴B．1mol甲可與3molH2反應(yīng)C．甲、乙都能與Na2CO3溶液反應(yīng)D．乙中所有碳原子可能在同一平面上13．椒素是辣椒的辣味來源，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列有關(guān)辣椒素的說法錯誤的是()A．分子中含有18個碳原子 B．分子中苯環(huán)上的一溴代物有3種C．能使溴水褪色 D．分子中含有3種官能團14．（雙選）下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()A．的名稱為2，2，3一三甲基丁酸B．二者只能用金屬鈉鑒別C．互為同分異構(gòu)體D．立方烷()與棱晶烷()的二氯代物種數(shù)相同(不考慮立體異構(gòu))15．（雙選）如何對腫瘤精準治療一直是醫(yī)療領(lǐng)域需攻克的難題之一。我國科研人員開發(fā)出一種醫(yī)用親水凝膠，使藥物的釋放更為精確。生產(chǎn)過程中的一種中間體為。下列說法錯誤的是()A．分子式為C5H8N2O2B．分子中含有3種不同的官能團C．該分子親水的原因是形成分子內(nèi)氫鍵D．分子中所有碳原子和氮原子可能共平面參考答案真題演練1．【答案】A【解析】A．—CH3的碳原子有4個σ鍵，無孤對電子，是sp3雜化，苯環(huán)上的碳原子有3個σ鍵，無孤對電子，是sp2雜化，—C≡CH的碳原子有2個σ鍵，無孤對電子，是sp雜化，因此分子中有3種雜化軌道類型的碳原子，故A正確；B．根據(jù)苯中12個原子共平面，乙炔中四個原子共直線，甲烷中三個原子共平面，因此分子中共平面的原子數(shù)目最多為15個(甲基中碳原子和其中一個氫原子與其他原子共面)，故B錯誤；C．分子中的苯環(huán)中碳碳鍵是介于碳碳單鍵和雙鍵之間獨特的鍵，故C錯誤；D．與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，取代甲基上的氫有一種產(chǎn)物，取代苯環(huán)上的氫有四種產(chǎn)物，因此取代反應(yīng)生成五種產(chǎn)物，故D錯誤。綜上所述，答案為A。2．【答案】C【解析】A.結(jié)合該分子的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，其分子式為C8H11NO2，故A正確；B.該分子中含（氰基）、（碳碳雙鍵）以及碳碳單鍵，它們采用的雜化類型分別是sp雜化、sp2雜化和sp3雜化共3種雜化方式，故B正確；C.碳碳雙鍵、碳氧雙鍵中碳原子共平面、（氰基）共直線，O原子采用sp3雜化，為V型結(jié)構(gòu)，鏈狀的碳碳單鍵中最多有兩個C原子共平面，則該分子中可能共平面的C原子可表示為：，故C錯誤；D.該分子中的不飽和度為4，含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中，等效氫原子種類最少的應(yīng)具有對稱結(jié)構(gòu)，其同分異構(gòu)體之一的結(jié)構(gòu)簡式如，該分子的等效氫為4種，故D正確；故選C。3．【答案】CD【解析】A.X中紅色碳原子為手性碳原子，故A說法錯誤；B.中與氧原子相連接的碳原子之間化學(xué)鍵為單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，因此左側(cè)甲基上碳原子不一定與苯環(huán)以及右側(cè)碳原子共平面，故B說法錯誤；C.中與羥基相連接的碳原子鄰位碳原子上有氫原子，在濃硫酸作催化并加熱條件下，能夠發(fā)生消去反應(yīng)，故C說法正確；D.中含有鹵素原子，在過量氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇，在氫氧化鈉溶液作用下先發(fā)生水解反應(yīng)生成，然后在氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇，故D說法正確；綜上所述，說法正確的是：CD?！军c睛】醇類和鹵代烴若發(fā)生消去反應(yīng)，則醇分子中羥基(-OH)或鹵代烴中鹵原子相連的碳原子必須有相鄰的碳原子，且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發(fā)生消去反應(yīng)。4．【答案】C【解析】【分析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2個H原子分別被1個Cl、1個Br原子取代，丁烷只有2種結(jié)構(gòu)，氯原子與溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，據(jù)此書寫判斷?！窘馕觥肯确治鎏脊羌墚悩?gòu)，分別為C-C-C-C與2種情況，然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C-C-C-C有、共8種，骨架有和，4種，綜上所述，分子式為C4H8BrCl的有機物種類共8+4=12種，C項正確；答案選C。【點睛】本題考查同分異構(gòu)體的書寫，難度中等，學(xué)會利用同分異構(gòu)體的判斷方法解題是關(guān)鍵。5．【答案】D【解析】A、甲苯中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，A不選；B、乙烷是烷烴，所有原子不可能共平面，B不選；C、丙炔中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，C不選；D、碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，因此1，3－丁二烯分子中所有原子共平面，D選。答案選D。6．【答案】C【解析】A、螺[2，2]戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式也是C5H8，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A正確；B、分子中的8個氫原子完全相同，二氯代物中可以取代同一個碳原子上的氫原子，也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上，因此其二氯代物超過兩種，B正確；C、由于分子中4個碳原子均是飽和碳原子，而與飽和碳原子相連的4個原子一定構(gòu)成四面體，所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上，C錯誤；D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4個氫原子，所以生成1molC5H12至少需要2molH2，D正確。答案選C。點睛：選項B與C是解答的易錯點和難點，對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。關(guān)于有機物分子中共面問題的判斷需要從已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的結(jié)構(gòu)特點進行知識的遷移靈活應(yīng)用。7．【答案】D【解析】A.乙酸與乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯，是酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，不符合題意；B.乙酸乙酯的同分異構(gòu)體中屬于酯類的有甲酸丙酯、甲酸異丙酯，還有丙酸甲酯共三種，但乙酸乙酯的同分異構(gòu)體不只是酯類，還可能是羧酸類等，因此同分異構(gòu)體大于三種，不符合題意；C.由于該反應(yīng)需要在加熱的情況下進行，本身會揮發(fā)出乙酸到飽和碳酸鈉溶液中，因此不能鑒定，不符合題意；D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，加大乙醇的量平衡正向移動，乙酸的轉(zhuǎn)化率升高，符合題意；故答案為D。8．【答案】B【解析】A項，芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解產(chǎn)物的單個分子為、，、中苯環(huán)都只有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子，A項錯誤；B項，芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解產(chǎn)物的單個分子為、，含有的官能團為-COOH或-NH2，B項正確；C項，氫鍵對該分子的性能有影響，如影響沸點、密度、硬度等，C項錯誤；D項，芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，采用切割法分析其單體為、，該高分子化合物由、通過縮聚反應(yīng)形成，其結(jié)構(gòu)簡式為，D項錯誤；答案選B。點睛：本題考查肽鍵的水解、氫原子化學(xué)環(huán)境的分析、氫鍵對物質(zhì)性質(zhì)的影響、高分子化合物的書寫。注意掌握單體的判斷方法，首先根據(jù)高聚物判斷是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷：（1）加聚產(chǎn)物單體的推斷常用“彎箭頭法”，單鍵變雙鍵，C上多余的鍵斷開；（2）縮聚產(chǎn)物單體的推斷常用“切割法”，找到斷鍵點，斷鍵后在相應(yīng)部位補上-OH或-H。9．【答案】BD【解析】A項，X中與苯環(huán)直接相連的2個H、3個Br、1個O和苯環(huán)碳原子一定在同一平面上，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，X分子中羥基氫與其它原子不一定在同一平面上，A項錯誤；B項，Y與Br2的加成產(chǎn)物為，中“*”碳為手性碳原子，B項正確；C項，X中含酚羥基，X能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，Y中含碳碳雙鍵，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C項錯誤；D項，對比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的結(jié)構(gòu)簡式，X+2?甲基丙烯酰氯→Y+HCl，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，D項正確；答案選BD。點睛：本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、手性碳原子的判斷、有機物共面原子的判斷。難點是分子中共面原子的確定，分子中共面原子的判斷需要注意：①聯(lián)想典型有機物的結(jié)構(gòu)，如CH4、乙烯、乙炔、苯、甲醛等；②單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)；③任意三個原子一定共平面。強化訓(xùn)練1．C【解析】A．結(jié)合該分子的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，其分子式為C8H11NO2，故A正確；B．該分子中含（氰基）、（碳碳雙鍵）以及碳碳單鍵，它們采用的雜化類型分別是sp雜化、sp2雜化和sp3雜化共3種雜化方式，故B正確；C．碳碳雙鍵、碳氧雙鍵中碳原子共平面、（氰基）共直線，O原子采用sp3雜化，為V型結(jié)構(gòu)，鏈狀的碳碳單鍵中最多有兩個C原子共平面，則該分子中可能共平面的C原子可表示為：，故C錯誤；D．C8H11NO2分子的不飽和度為4，苯環(huán)的不飽和度為4，故在任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中，其苯環(huán)上的取代基均為飽和取代基，同分異構(gòu)體中最多的取代基種類及個數(shù)為一個氨基、兩個甲基、兩個羥基，在高度對稱下（等效氫原子種類最少的應(yīng)具有對稱結(jié)構(gòu)）有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故D正確；答案選C2．B【解析】A．乙烯分子中鍵角是120°，分子中的2個C原子和4個H原子在同一個平面上，因此分子的空間構(gòu)型為平面型，A正確；B．丙烯屬于烯烴，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，而聚丙烯分子中C原子之間都以共價單鍵結(jié)合，其余價電子全部與H原子結(jié)合，因此它們不是同系物，B錯誤；C．2-丁烯分子中相同的原子基團甲基(—CH3)可以在碳碳雙鍵的同一側(cè)，也可以在碳碳雙鍵的不同側(cè)，因此2-丁烯存在順反異構(gòu)體，C正確；D．乙烯、丙烯和丁烯都屬于烯烴，分子中無親水基，因此三種物質(zhì)都不溶于水，D正確；故合理選項是B。3．B【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，推出該有機物的分子式為C3H4O2，CH2=CHCOOH分子式為C3H4O2，它們分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故A說法正確；B．1mol該有機物燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為()mol=3mol，故B說法錯誤；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，該有機物只有一種氫原子，兩個氯原子在同一個碳原子上，兩個氯原子在兩個亞甲基上，因此二氯代物只有2種結(jié)構(gòu)，故C說法正確；D．該有機物中碳原子都是sp3雜化，空間構(gòu)型屬于四面體，因此該有機物中所有原子不可能共面，故D說法正確；答案為B。4．C【解析】A．乙的分子式為C6H10O4，甲是乙的同分異構(gòu)體,所以甲的分子式為C6H10O4，A正確；B．甲能和碳酸氫鈉反應(yīng)，說明含有羧基，乙有羥基，甲與乙可以發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C．乙結(jié)構(gòu)對稱，只有2個手性碳，標記星號的為手性碳，如，C錯誤；D．1.460g甲與足量飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，放出448mLCO2(標準狀況下)，即產(chǎn)生0.02mol二氧化碳，說明甲為飽和二元酸，可以看成是戊酸中的一個氫被羧基取代，如圖所示，，，，D正確；故選C。5．C【解析】A．(a)分子中兩個環(huán)共用的碳原子，與周圍4個碳原子相連，構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)，所以碳原子不可能共面，A錯誤；B．(b)中含有4種氫原子，則(b)的一氯取代物共有4種，B錯誤；C．(a)分子中含有碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，(b)中雖不含碳碳雙鍵，但是苯的同系物且與苯環(huán)直接相連的碳原子上有H原子，故也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．(a)與(b)的分子式都為C7H8，結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，D錯誤；故答案為：C。6．D【解析】A．反應(yīng)中C=C鍵生成C-C鍵，則為加成反應(yīng),故A正確；B．有機物含有5種H，則一氯代物有5種，故B正確；C．含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，為平面形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上，則異丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面，故C正確；D．異丙苯可被氧化生成苯甲酸，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；故選D。7．C【解析】A．苯甲醛與X的氧原子個數(shù)不同，官能團不同，不為同系物，A錯誤；B．X、Y的分子中均只含有1個手性碳原子，Z分子有3個手性碳原子，如圖（標的為手性碳）、、：B錯誤；C．X含有醛基，但Z沒有，可以用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗Z中是否混有X，C正確；D．Z不是鹵代烴，不能與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤；故選C。8．D【解析】A．乙醇和丙三醇中含有的醇羥基個數(shù)不同，不是同系物，A說法錯誤；B．環(huán)己烯()分子中含有4個sp3雜化的碳原子，由烷烴的結(jié)構(gòu)確定，所有碳原子不可能共面，B說法錯誤；C．二環(huán)己烷()的二氯代物根據(jù)一固定一游動原則，固定在紅色數(shù)字位置，有7種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))，C說法錯誤；D．分子式為C5H10O2，且屬于酯的同分異構(gòu)體有丁酸甲酯結(jié)構(gòu)的有2種，丙酸乙酯的有1種，乙酸丙酯2種，甲酸丁酯有4種，共有9種(不考慮立體異構(gòu))，D說法正確；答案為D。9．C【解析】A．根據(jù)氯喹的結(jié)構(gòu)簡式，分子中含18個碳原子，A敘述正確；B．氯喹含有的官能團為氯原子和碳碳雙鍵，既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，B敘述正確；C．氯喹含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，苯中只含有C、H兩元素，與氯喹結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，C敘述錯誤；D．氯喹中含有多個sp3雜化的碳原子，則分子中所有原子不可能共平面，D敘述正確；答案為C。10．C【解析】A．G→E羰基轉(zhuǎn)化為羥基，發(fā)生了加成反應(yīng)，A錯誤；B．E分子中含有多個飽和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面內(nèi)，B錯誤；C．化合物G分子中氫原子含有6類，其一鹵代物有6種，C正確；D．G分子不含有羥基或羧基，與鈉不反應(yīng)，E含有羥基，和鈉反應(yīng)，G、E分子中均含有苯環(huán)和酯基，均能與H2、NaOH溶液反應(yīng)，G含有羰基，E含有羥基，均與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，D錯誤；答案選C。11．B【解析】A．MPy的分子式為C6H7N，如果其同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)，則取代基只能是氨基，只有一種同分異構(gòu)體，即，不含苯環(huán)的有、，共3種，故A正確；B．乙醇為飽和一元醇，乙醇的同系物只能含一個羥基，分子組成相差一個或若干