廣東省梅州市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編2-選擇題2

廣東省梅州市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編

2-選擇題②

1.(2021春,廣東梅州?高二統(tǒng)考期末)一種可充電鋰-空氣電池如圖所示。當(dāng)電池放電時,

O2與Li+在多孔碳材料電極處生成Li2O3χ(X=O或Do下列說法錯誤的是

非水電解質(zhì)/芯聚物隔膜

A.放電時，多孔碳材料電極為正極

B.放電時，電子由鋰電極經(jīng)過外電路流向多孔碳材料電極

C.充電時，Li+向鋰電極區(qū)遷移

X

D.充電時，總反應(yīng)為2Li+(l-∕)O2=Li2O2τ

2.(2021春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末)燃料氣(C0、H2)是有機化工中的常見原料，工業(yè)上

制取方法之一為高溫下甲醇分解，反應(yīng)原理為CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)ΔH,能量變化

(

二

L。

u?S

*

幫

A.ΔH?-91kJ?moΓ1B.I：正反應(yīng)的活化能為419kJ?mo∣u

C.II：催化劑增加了活化分子數(shù)D.其他條件相同時I比Il先達到平衡

3.(2021春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末)以電石渣K主要成分Ca(OH)2,含少量SiCh等雜質(zhì))

為原料制備納米碳酸鈣的一種工藝流程如下：

飽和NH4C1溶液

CO2

電石渣

CaCO3

濾渣I濾渣π

下列說法錯誤的是

A."浸漬”時，為提高Ca2+浸取率可不斷提高浸取溫度

B.濾渣I中主要成分為SiCh

C.濾液Il濃縮后可以循環(huán)利用

D."碳化"時，一般采用低溫工藝，對應(yīng)的離子方程式為:

2+：

Ca+2NHJ,?H,ZO+COL1=CaCO5,J+2NH4+HZQ

4.（2021春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）下列實驗操作、實驗現(xiàn)象及解釋或結(jié)論都正確的是

選

實驗操作實驗現(xiàn)象解釋或結(jié)論

項

出現(xiàn)白色

A向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和食鹽水蛋白質(zhì)發(fā)生了變性

沉淀

臭丙烷與氫氧化鈉溶液共熱后，滴加硝未出現(xiàn)淡

BI-漠丙烷未水解

酸銀溶液黃色沉淀

溶液變渾苯酚的酸性比碳酸弱，生成

C向苯酚鈉的水溶液中通入二氧化碳

濁了溶解度較小的苯酚

向蔗糖溶液中加入稀硫酸，水浴加熱，再未產(chǎn)生磚

D蔗糖未發(fā)生水解

加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱紅色沉淀

A.AB.BC.CD.D

5.（2021春?廣東梅州.高二統(tǒng)考期末）常溫下，幾種難溶物的溶度積常數(shù)如下表所示。下

列說法錯誤的是

化合物

CuCICuBrCuzSCu(OH)2Fe(OH)2CuS

KSP3×10^72×10^92.5×κr502.6x10-28×10^'61.3x10A

A.常溫下，溶解度：CuCI>CuBr

B.向含同濃度的CUCl2和FecI2混合溶液中滴加稀NaoH溶液，CF*先沉淀

C.向CU（C）H）2懸濁液中加入NazS溶液，無明顯現(xiàn)象

D.反應(yīng)CUzS+2CT.2CUC1+S2-的平衡常數(shù)很小，反應(yīng)幾乎不進行

6.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）2022年北京冬奧會己經(jīng)成功落下帷幕，它的成功舉

辦離不開各種科技力量的支撐。下列說法不正確的是

A.速滑競賽服采用的聚氨酯材料是一種有機高分子材料

B.被稱為“冰絲帶"的國家速滑館采用了二氧化碳制冰技術(shù)，二氧化碳是極性分子

C.冬奧會用紫外殺菌技術(shù)對手機和筆記本電腦等進行消毒，是利用紫外線使蛋白質(zhì)變性

D.核酸檢測是確認(rèn)是否感染新冠病毒的有效手段，核甘酸縮合聚合可以得到核酸

7.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）企爐餅是梅縣區(qū)松口鎮(zhèn)的特產(chǎn)之一，也是老一輩客

家人關(guān)于下南洋的回憶，其制作原料主要有面粉、橙糖、白芝麻、白砂糖、黑芝麻、油

脂等。下列有關(guān)說法正確的是

A.面粉的主要成分為淀粉B.糖類都能水解

C.油脂屬于高分子化合物D.烘烤企爐餅過程發(fā)生的是物理變化

8.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）下列化學(xué)用語的表達不正確的是

A.2-甲基丁烷又稱為異戊烷B.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式：C2H4O2

C.葡萄糖的實驗式：CH2OD.苯分子的空間填充模型:

9.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）下列關(guān)于原子結(jié)構(gòu)與元素周期表的說法不正確的是

A."電子云"中的小黑點描述的是電子在原子核外空間出現(xiàn)的概率密度

B.某基態(tài)原子的價電子排布式為4s24p∣,則該元素位于周期表第四周期第InA族

C.3ρ2表示3p能級有2個軌道

D.焰色試驗是與原子核外電子躍遷有關(guān)的物理現(xiàn)象

10.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）下列晶體分類正確的是

選項分子晶體共價晶體金屬晶體離子晶體

A普通玻璃金剛石CuBa(OH)2

BSSiHgH2SO4

CI2ArFeCH3COONa

DCH4SiO2AgNH4jCl

A.AB.BC.CD.D

11.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）下列說法不正確的是

A.利用超分子的分子識別特征，可以用"杯酚"和甲苯、氯仿等分離Cli。和Cm

B.某元素氣態(tài)基態(tài)原子的逐級電離能（kJ?moL）分別為738、1451.7733、10540?13630、

17995、21703,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時可能生成的陽離子是X?*

C.晶體與非晶體的本質(zhì)區(qū)別是有無固定熔點

H

D.的分子立體構(gòu)型為^__辰蒼」＞3。52,，由此可知HQz為極性分子

?96o5Γ??

?H?

12.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）配合物種類繁多，在分析化學(xué)、工業(yè)生產(chǎn)以及生物

學(xué)中有廣泛應(yīng)用。已知某配合物的化學(xué)式為[TiCl（H2θ）5]CL?H2O,下列有關(guān)說法正確

的是

A.配體是Cf和Hq,配位數(shù)是9

B.該配合物中提供孤電子對的是中心離子Ti3*

C.該配合物中存在離子鍵、配位鍵和極性鍵

D.向其溶液中加入足量AgNO3溶液，所有C「都能轉(zhuǎn)化為沉淀

13.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）下列變化規(guī)律正確的是

A.微粒半徑：θ2-＜F＜Na+＜CΓB.碳碳鍵鍵長：碳碳單鍵＜碳碳雙鍵＜碳碳

三鍵

C.硬度：金剛石＜碳化硅＜硅D.鍵角：CH4>NH3>H2O

14.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）下列實驗不能達到實驗?zāi)康牡氖?/p>

A.AB.BC.CD.D

15.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）Y是合成一種治療帕金森癥藥品的反應(yīng)中間體，合

成Y的反應(yīng)見下圖。下列說法正確的是

A.ImoIX最多能與3molH2反應(yīng)

B.用澳水能鑒別X和Y

C.X分子中所有碳原子不可能處于同一平面

D.Y能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)

16.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）將2.3g有機物在氧氣中完全燃燒，生成（HmOICO,

和0.15molHQ,測得其質(zhì)譜和核磁共振氫譜如圖所示，核磁共振氫譜中3組吸收鋒面

積之比為L2：3。

IOO

相8O

吸

對

6o收

豐

29強

o45

度

4-度

27

/%

2θJ46

oLHI.U....∣J,l,43210

20304050

化學(xué)位移8

質(zhì)荷比

下列說法正確的是

A.該有機物的相對分子質(zhì)量為31

B.該有機物可用于提取碘水中的碘

C.Imol該有機物含有的0鍵數(shù)目為8NA

D.該有機物的同系物在水中的溶解度隨著碳原子數(shù)的增多而增大

17.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）下列實驗操作和現(xiàn)象以及所得結(jié)論均正確的是

選

實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論

項

苯不能使酸性高缽酸鉀溶液褪色，而甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶

A苯環(huán)使得甲基活化

液褪色

在漠乙烷中加入氫氧化鈉溶液，加熱一段時間，再滴入幾滴硝漠乙烷在堿性條件

B

酸銀溶液，有不溶于水的沉淀析出下能水解

苯酚的酸性強于

C向苯酚濁液中滴加Nae?！比菀海瑵嵋鹤兂吻?/p>

H2∞3的酸性

將乙醇與濃硫酸的混合物加熱至170℃,并將產(chǎn)生的氣體通入少乙醵發(fā)生了消去反

D

量酸性高鎰酸鉀溶液中，酸性高銹酸鉀溶液褪色應(yīng)

A.AB.BC.CD.D

18.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）制備重要的有機合成中間體I的反應(yīng)如圖所示。下

列說法正確的是

苯甲醛2-環(huán)己烯酮有機合成中間體I

A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

B.可用少量酸性高鐳酸鉀溶液鑒別苯甲醛和2-環(huán)己烯酮

C中間體I的一氯代物有10種

D.中間體I分子中含有1個手性碳原子

19.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）“類推"是一種重要的學(xué)習(xí)方法，但有時會產(chǎn)生錯誤,

下列類推得到的結(jié)論正確的是

A.離子晶體中一定有離子鍵，分子晶體中也一定有共價鍵

B.CO2是直線形分子，則CS?也是直線形分子

C.N&極易溶于水，PH,也極易溶于水

D.NCI3中的N原子是sd雜化，BCh中的B原子也是sp‘雜化

20.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）下列兩組命題中，M組命題能用N組命題加以解釋

的是

選

M組N組

項

酸性強弱：三氟乙酸＞三氯乙F的電負(fù)性大于Cl的電負(fù)性，導(dǎo)致三氟乙酸竣基中的

A

酸羥基的極性更大

H0-Q-CHO的沸點高于

B因為HOHHCHO分子間范德華力更大

/OHO

C也°的穩(wěn)定性大于H4112°的分子間作用力更大

DHl的沸點比HCl的高H-I鍵的鍵能大于H-Cl鍵的鍵能

A.AB.BC.CD.D

21.（2022春?廣東梅州?高二統(tǒng)考期末）下圖為幾種物質(zhì)晶體或晶胞結(jié)構(gòu)示意圖。

下列說法不正確的是

A.ImOl冰晶體中可含有2mol氫鍵

B.碘晶體屬于分子晶體，每個碘晶胞中實際占有4個碘原子

C.金剛石、Mg。、碘單質(zhì)熔點：金剛石＞MgO＞碘單質(zhì)

D.MeO晶胞中b坐標(biāo)參數(shù)為（1,1,0）,則C坐標(biāo)參數(shù)為（；』』

一■■■■參*考*答*案■■,■

1.D

K樣解』由圖可知，可充電鋰一空氣電池放電時，鋰電極為電池的負(fù)極，鋰失去電子發(fā)生

氧化反應(yīng)生成鋰離子，電極反應(yīng)式為Li-e-=Li*,多孔碳材料電極為正極，氧氣在鋰離子作

Y

用下得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Li2θ2-x,電極反應(yīng)式為(l-])θ2+2Li++2e-=Li2θ2-x,充電時，

鋰電極與直流電源的負(fù)極相連做陰極，碳材料電極與正極相連做陽極。

K詳析XA.由分析可知，放電時，多孔碳材料電極為電池的正極，故A正確；

B.放電時，電子由負(fù)極鋰電極經(jīng)過外電路流向正極多孔碳材料電極，故B正確；

C.充電時，Li+離子向陰極區(qū)移動，由分析可知，充電時，鋰電極與直流電源的負(fù)極相連做

陰極，則Li+離子向鋰電極區(qū)遷移，故C正確；

X

D.由分析可知，放電時，電池的總反應(yīng)為2Li+(l-5)O2=Li2(‰χ,故D錯誤；

故選D?

2.C

K詳析HA.AH的計算應(yīng)該是初態(tài)-末態(tài),AH=510kJ?mol"-419kJ?mo∣u=+91kJ?mol",A項錯

誤；

B.活化能是從基態(tài)到活化狀態(tài)所需要的能量，因此I中正反應(yīng)活化能為510kJ?mol,B項

錯誤；

C.催化劑是降低反應(yīng)的活化能，使活化分子數(shù)增多，C項正確；

D.催化劑加快反應(yīng)速率所以Il比I先達到平衡，D項錯誤；

K答案》選C。

3.A

R詳析》A.溫度升高導(dǎo)致氨揮發(fā)，促進反應(yīng)平衡向右移動，從而提高Ca?+的浸取率，A錯

誤；

B.NH4。溶液呈酸性，不溶雜質(zhì)含有Si。?，B正確；

C.濾液H含有氯化鏤，濃縮后可以循環(huán)利用，C正確：

2+

D.跟據(jù)元素，電荷守恒離子方程式為：Ca+2NH,H2O+CO2=CaCOJ+2NH：+H2O,

D正確；

K答案D選A。

4.C

K詳析』A.蛋白質(zhì)溶液中加入輕金屬鹽，可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，加入重金屬鹽，蛋白

質(zhì)會發(fā)生變性。NaCl是輕金屬鹽，所以蛋白質(zhì)發(fā)生了鹽析，選項A錯誤；

B.1一澳丙烷與氫氧化鈉溶液共熱后，應(yīng)加硝酸至酸性再檢驗嗅離子，否則堿溶液中生成

AgOH干擾浪離子檢驗，選項B錯誤；

C.往苯酚鈉的溶液中通入二氧化碳，溶液變渾濁，苯酚鈉和碳酸反應(yīng)生成溶解度較小的苯

酚，根據(jù)強酸制取弱酸的性質(zhì)知，能說明苯酚的酸性比碳酸弱，生成了溶解度較小的苯酚，

選項C正確；

D.向蔗糖溶液中加入稀硫酸水浴加熱后，溶液呈酸性，應(yīng)用氫氧化鈉溶液中和至堿性，再

加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀，說明蔗糖水解生成葡萄糖，葡萄糖分子

中含有醛基，選項D錯誤；

K答案力選C。

5.C

R詳析』A.同類型的難溶化合物的溶度積越大，溶解度越大，由表格數(shù)據(jù)可知，氯化亞

銅的溶度積大于濱化亞銅，則氯化亞銅的溶解度大于澳化亞銅，故A正確：

B.由表格數(shù)據(jù)可知，氫氧化銅的溶度積小于小于氫氧化亞鐵，則向含同濃度的氯化銅和氯

化亞鐵混合溶液中滴加稀氫氧化鈉溶液,銅離子優(yōu)先反應(yīng),溶度積小的氫氧化銅先生成沉淀,

故B正確；

C.由表格數(shù)據(jù)可知，硫化銅溶液中銅離子濃度小于氫氧化銅溶液中的銅離子濃度，則向氫

氧化銅懸濁液中加入氯化鈉溶液能發(fā)生反應(yīng)CU(OH)2+S2-=CUS+2OH-,氫氧化銅藍(lán)色沉淀會

轉(zhuǎn)化為黑色沉淀，故C錯誤；

D.反應(yīng)C%S+2CT一?2CuCl+S?-的平衡常數(shù)為

c(S,)K、P(CUS)2.5x10-5。

=2.8x10-37,反應(yīng)的平衡常數(shù)很小，反應(yīng)幾乎不進行，故D

272

c(CI)-K^p(CuCl)^(3×10-)

正確;

故選C。

6.B

K詳析HA.聚氨酯材料是一種人工合成有機高分子材料，A正確；

B.二氧化碳分子呈直線形、正負(fù)電荷中心重疊、是非極性分子，B不正確;

C.紫外線能使蛋白質(zhì)變性，故可用紫外殺菌技術(shù)對手機和筆記本電腦等進行消毒，C正確;

D.核酸是有機高分子化合物，可以由核甘酸縮合聚合得到，D正確；

R答案』選B。

7.A

R詳析』A.面粉是一種由小麥磨成的粉末，主要成分為淀粉，A正確；

B.糖類中的單糖，如葡萄糖不能水解，B錯誤；

C.油脂相對分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，C錯誤；

D.烘烤企爐餅過程，餅干變熟，有新物質(zhì)生成，發(fā)生的是化學(xué)變化，D錯誤；

故選Ao

8.B

K詳析》A.2-甲基丁烷主鏈4個碳原子、2號位有1個甲基，又稱為異戊烷，A正確；

B.乙酸的分子式為CzH4O?、結(jié)構(gòu)簡式即實驗式：CH2O,B不正確；

C.葡萄糖的分子式為CfHgO外實驗式：CH2O1C正確；

D.苯分子為正六邊形平面結(jié)構(gòu)，空間填充模型：q?0,D正確;

［答案』選B。

9.C

K詳析HA.用小黑點來描述電子在原子核外空間出現(xiàn)的概率密度稱為“電子云”，A項正確;

B.基態(tài)原子的價電子排布式為4s?4d,則該元素有4個電子層，且最外層電子數(shù)為3,則

該元素位于周期表第四周期第∏IA族，B項正確；

C.3p2表示3p能級軌道中有2個電子，C項錯誤；

D.焰色試驗主要利用原子發(fā)射光譜，是與原子核外電子躍遷有關(guān)的物理現(xiàn)象，D項正確；

故K答案》選c。

10.D

K詳析』A.玻璃是混合物，屬于非晶體，不是分子晶體，A項錯誤；

B.H’SO」是分子晶體，不屬于離子晶體，B項錯誤；

C.稀有氣體Ar是分子晶體，不屬于共價晶體，C項錯誤；

D.CH4,Sio”Ag、NHqCl分別屬于分子晶體、共價晶體、金屬晶體、離子晶體，D項正

確；

故K答案H選D。

11.C

K詳析』A.利用超分子的分子識別特征，可以用"杯酚"和甲苯、氯仿等分離C60和G。，

具體為：將C60和C70的混合物，加入一種空腔大小適合C60的杯酚中，杯酚像個碗似的、把

C60裝起來，不能裝下C70,加入甲苯溶劑，甲苯將未裝入碗里的C70溶解了，過濾后分離C70,

再向不容物中加入氯仿，氯仿溶解杯酚而將不溶解的C60釋放出來并沉淀，A正確：

B.該元素第三電離能猛增，說明最外層有2個電子，為第IlA族的元素，與氯氣反應(yīng)易失

去最外層2個電子，形成X2*離子，B正確；

C.晶體與非晶體的本質(zhì)區(qū)別是整塊固體內(nèi)微粒是否有序排列、表現(xiàn)在性質(zhì)上：晶體有固定

熔點、非晶體無固定熔點，C不正確；

D.由Hz。?的分子立體構(gòu)型可知其正負(fù)電荷中心不重疊，由此可知HQ2為極性分子，D

正確；

K答案11選C。

12.C

R詳析WA.根據(jù)配合物化學(xué)式可知，配體是Cr和H。，中心離子的配位數(shù)為6,A項錯

誤；

B.該配合物中提供孤電子對的是配體，是Cr和H?。，中心離子T產(chǎn)提供空軌道，B項錯

誤；

2+

C.陽離子［TiCl(Hq)5『與Cl-之間以離子鍵結(jié)合，在陽離子［TiCl(H2O)5］中的中心離子

,+

Ti與配體Cr和H2O以配位鍵結(jié)合，在配體H2O中存在H-O極性共價鍵，因此該配合物中

存在離子鍵、配位鍵和極性鍵，C項正確；

D.向該配合物溶液中加入足量AgNO3溶液，只有外界C「都能轉(zhuǎn)化為沉淀，而配離子中的

C「與中心離子結(jié)合牢固，不能轉(zhuǎn)化為沉淀，D項錯誤；

故R答案H選：Co

13.D

K詳析》A.離子電子層數(shù)越多，半徑越大，電子層數(shù)相同時，原子序數(shù)越大，離子半徑

越小，所以微粒半徑：Na+＜F^＜O2'＜CΓ,A項錯誤；

B.碳碳鍵鍵長：碳碳單鍵＞碳碳雙鍵＞碳碳三鍵，B項錯誤；

C.金剛石、碳化硅、硅均為共價晶體，且硅原子半徑大于碳原子半徑，即鍵長C-C鍵＜C-Si

鍵＜Si-Si鍵，所以鍵能金剛石＞碳化硅＞硅，即硬度：金剛石＞碳化硅＞硅，C項錯誤；

D.由于甲烷分子沒有孤電子對，氨氣分子中含有一個孤電子對，水分子中含有2個孤電子

對，孤電子對的排斥作用更大，導(dǎo)致鍵角逐漸減小，則鍵角：CH4＞NH3＞H2O,D項正確；

故K答案》選D。

14.C

K詳析UA.在濃硫酸作用下，乙醇、乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)制備乙酸乙酯，用飽和碳酸

鈉溶液收集乙酸乙酯，裝置能達到實驗?zāi)康?，A不符合題意；

B.I-漠丁烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成L丁烯，1-丁烯能與嗅的四氯化碳

溶液發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色，而揮發(fā)出的乙醇與溟的四氯化碳溶液不反應(yīng)，能檢驗I-漠

丁烷的消去產(chǎn)物，能達到實驗?zāi)康模珺不符合題意；

C.電石和食鹽水反應(yīng)生成乙煥氣體，含有硫化氫等雜質(zhì)，硫化氫能與酸性高鎰酸鉀反應(yīng)而

褪色，無法判斷是否為乙煥與高鎬酸鉀反應(yīng)，C符合題意；

D.乙醇含有羥基，可以和鈉反應(yīng)生成乙醉鈉和氫氣，會看到無色氣泡，而乙醛所含醛鍵和

鈉不反應(yīng)，沒有明顯現(xiàn)象，可以通過和鈉反應(yīng)觀察氣泡鑒別乙醇和乙醛，D不符合題意；

K答案H選c。

15.D

K詳析HA.苯環(huán)和醛基都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，ImolX最多能和4mol氫氣反應(yīng)，故A

錯誤；

B.X中有醛基，能被濱水氧化，Y中有碳碳雙鍵，能和澳加成，X和Y都能使溪水褪色，故

B錯誤；

C.苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，醛基的碳氧雙鍵也是平面結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以X分子中所

有碳原子有可能處于同一平面，故C錯誤；

D.Y中有碳碳雙鍵，能被酸性高鐳酸鉀溶液氧化，能和浪等發(fā)生加成反應(yīng)，含有澳原子，

具有鹵代燒的性質(zhì)，能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)，故D正確；

故選D。

16.C

祥解』該有機物中，含有的碳原子的質(zhì)量為

K2.3gn(C)=n(CO2)=0.1mol,m(C)=0.1

mol×12g?mol1=1.2g,氫原子的物質(zhì)的量為:n(H)=0.15mol×2=0.3mol,氫原子的質(zhì)量為

m(H)=0.3mol×lg?mol1=0.3g,該有機物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物質(zhì)

的量為n(O)=,8°,=0.05mol,貝!∣n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:

16g∕mol

所以該有機物的實驗式是：有兩種可能的結(jié)構(gòu)：或若為

6：1,C2H6O,CH3OCH3CH3CH2OH；

前者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個峰，而

且個峰的面積之比是顯然符合題意,所以為乙醉,結(jié)構(gòu)式為。

31：2：3,CH3CH2OHACH3CH2OH

K詳析HA.在A的質(zhì)譜圖中，最大質(zhì)荷比為46,所以其相對分子質(zhì)量也是46,選項A錯

誤；

B.乙醇能與水任意比互溶，不能用于提取碘水中的碘，選項B錯誤；

中只存在單鍵，該有機物含有的。鍵數(shù)目為選項正確；

C.CHsCWOHImOl8NΛ,C

D.該有機物的同系物在水中的溶解度隨著碳原子數(shù)的增多而減小，選項D錯誤；

K答案1選c。

17.A

K詳析』A.苯不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，而甲苯能使酸性高缽酸鉀褪色，甲苯被氧

化為苯甲酸，苯環(huán)使甲基活化，A正確；

B.在漠乙烷中加入氫氧化鈉溶液，加熱一段時間，需要加硝酸中和氫氧化鈉，最后滴入幾

滴硝酸銀溶液，有不溶于水的沉淀析出，證明濱乙烷在堿性條件下能水解，B錯誤；

向苯酚濁液中滴加溶液，濁液變清，是由于溶解度較小的苯酚轉(zhuǎn)化成了溶于水

C.Na2CO3

的苯酚鈉，同時生成NaHCO3,沒有生成碳酸，該反應(yīng)能說明苯酚的酸性強于HCO3,不能

說明苯酚的酸性強于碳酸，C錯誤；

D.加熱乙醇和濃硫酸的混合液，乙醇可以發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙醇易揮發(fā)，通入酸化

的高鎰酸鉀溶液中的氣體除了生成的乙烯，還有揮發(fā)的乙醇蒸氣，乙烯和乙醇都能將高鐳酸

鉀還原使其褪色，所以不能證明產(chǎn)生的氣體為乙烯，D錯誤；

R答案Il選A。

18.D

K詳析HA.對比苯甲醛、2-環(huán)己烯酮與有機合成中間體I的結(jié)構(gòu)簡式，該反應(yīng)屬于加成反

應(yīng)，A項錯誤；

B.苯甲醛中含醛基，2-環(huán)己烯酮中含碳碳雙鍵，苯甲醛和2-環(huán)己烯酮均能被酸性KMnc)4溶

液氧化，均能使酸性KMno4溶液褪色，不能用酸性KMno4溶液鑒別苯甲醛和2-環(huán)己烯酮，

B項錯誤；

C.中間體I的等效氫有9種，一氯代物有9種，C項錯誤；

??HQjk0

D.圖2χj中"*"所示碳原子為手性碳原子，即中間體I中含有1個手性碳原

子，D項正確；

K答案D選D。

19.B

K詳析》A.部分分子晶體例如Ar的晶體中沒有共價鍵，離子晶體中一定有離子鍵，A錯

誤；

B.COz與CS,分子中，中心原子C上的孤電子對數(shù)為Jχ(4-2x2)=0,。鍵電子對數(shù)為2,價

2

層電子對數(shù)為0+2=2,VSEPR模型為直線形，故Co2與CS?均為直線形分子，B正確；

C.N&極易溶于水是因為氨分子與水分子間形成了氫鍵，PH?分子與水分子間不能形成氫

鍵，但PH3是極性分子、水是極性溶劑，故PH3比氨氣在水中的溶解度小得多，C錯誤；

D.NCb中中心原子N上的孤電子對數(shù)為1χ(5-3xl)=L。鍵電子對數(shù)為3,價層電子對數(shù)為

2

1+3=4,NCb中N為sp3雜化，BCb中中心原子B上的孤電子對數(shù)為'x(3-3x1)=0,。鍵電子

2

對數(shù)為3,價層電子對數(shù)為0+3=3,BCb中B為sp2雜化，D錯誤；

K答案》選B。

20.A

K詳析HA?由于F的電負(fù)性大于Cl的電負(fù)性，所以三氟乙酸狡基中的羥基的極性更大，

即三氟乙酸的酸性強于三氯乙酸，A項正確；

/OH

HO-√^^~?-CHO/∕?-CHO

B.πu?=/易形成分子間氫鍵，熔沸點較高，\=/易形成分子內(nèi)氫鍵,

/OH

u∩-∕7x?-Γ,H∩∕-?run

熔沸點降低，所以、?的沸點高于?J5U,B項錯誤；

C.由于。的非金屬性強于S,所以Hq的穩(wěn)定性大于Has,C項錯誤；

D.Hl和HCl均為分子晶體，且Hl的相對分子質(zhì)量大，分子間作用力更強，所以Hl的沸點

比HCI的高，D項錯誤；

故K答案Il選A。

21.B

K詳析DA.每個水分子周圍都有4個水分子和它形成氫鍵，每個氫鍵被2個水分子共有,

所以ImOl冰晶體中可含有2mol氫鍵，故A正確；

B.碘晶體的構(gòu)成粒子是碘分子，分子間以分子間作用力結(jié)合，屬于分子晶體，在碘晶胞中，

碘分子位于晶胞的頂點和面心，每個碘晶胞中實際占有4個碘分子，8個碘原子，故B錯誤;

C.金剛石是共價晶體，原子間以共價鍵結(jié)合成網(wǎng)狀，熔點很高；Mgo是離子晶體，陰陽離

子間以離子鍵結(jié)合，熔點也很高，但沒有金剛石高；碘單質(zhì)屬于分子晶體，熔點相對來說很

低，則三者熔點：金剛石＞MgO＞碘單質(zhì)，故C正確；

D.Mgo晶胞中b的坐標(biāo)參數(shù)為（1,1,0）,則a的坐標(biāo)參數(shù)為（O,O,O）,C位于立方晶胞

的后側(cè)面正方形的上邊的中心，則C坐標(biāo)參數(shù)為（；，1,1）,故D正確；

故選Bo

?,JAY且

期TFT元素周期表TTk

?缸

Ie元素行號.紅色蘋?SUW1?1?:

1.008嗎原子1.003

3Li非金屬IinNe

TBF少卜國電子層排布，括號施

鋰元素^?1黨硼碳負(fù)

被電子?w?r

2√Zs1注*的是5f6d,7s2金女|2√2p,2√2p12s22pb

6.9419.012相對原子（加4?????10.8112.01∣6.(ιn20.18

IiNa∏Mg238.013AlUSii?Ar

3鈉鎂期JR長同位*∏7原*敗鋁硅氯氧

3s,3?!InB§四B4JVnB7∣8川9~~1Bjn∣%3s13p'3s13p13*23p,3s'3p6

22.9924.31VBTW26.9828.0932.0735.45更空

^i√iΓ20Ca21Sc22Ti23V24Cr25Mr26Fe27CO28Ni29ClI30Zn3!Ga32GeJ3As34Se35Br36Kl

鉀鈣銃鈦機錯徐鐵鉆銖銅鋅錨錯碑硒氫

4澳18

4sl4s13ci,4s23dj4s23dMs13d,4√3dMs23dMs23d74s25tl84sj3d,04sl3dlMs24s24pl4s24p1?14p24sj4p-4s24∣>*4%:4p68

39.1040.0844.9647.8750.9452.0054.9455.8558.9358.6963.5565.39697272.617192加9679.9083.802

r

37RbJeSr3θ40ZrTiNb42Md43Tc44Ru45Rh^6Pd47Ag48Cd49∣n50Sn52Te54Xe

O

枷艘鋁錯銀鋁鑄釘鋅耙銀鎘鈿錫硫就X

5M

5sl5s24d'f?j4d25s:4d4f?,4d55s,4d55sj4d75sl4d85sl4dl04d,β5s,4dl05√5si5pl5s25p25s25p4渣f

85.4787.6288.9191.2292.9195.941981101.1102.9106.4107.9112.4114.8118.7127.6F8

55CS56Ba72Hf73Ta74W75Re76Oe7?Pt80HgHlTISSO

77Ir79L

57-71AN118

鎧頓La-Lu錯鋰鏈銖鑲鉉銷金汞鋁