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文檔簡介
第49講鹽類的水解
【復習目標】1.了解鹽類水解的原理及一般規(guī)律。2.掌握鹽類水解離子方程式的書寫。3.了解
影響鹽類水解程度的主要因素。4.了解鹽類水解的應用。5.能利用水解常數(shù)(Kh)進行相關計算。
考點一鹽類的水解及其規(guī)律
1.有下列鹽溶液:①KNO3、(S)CH3COONa,@Na3PO4>④FeCI3、⑤NHKh
(1)將上述鹽溶液根據(jù)酸堿性進行分類,概括鹽的酸堿性與生成鹽對應的酸堿強弱的關系。
提示②③是強堿弱酸鹽顯堿性,④⑤是強酸弱堿鹽顯酸性,①是強酸強堿鹽顯中性。
⑵用化學用語表示③Na-FCU、④FeCl3溶液表現(xiàn)不同酸堿性的原因。
提示POf+H2OHPOF+0H?
HPOΓ+H2OH2PO;+OH-?
H2PO4+H2OH3PO4+OH;
3++
Fe+3H2OFe(OH)3+3H0
常溫下,的溶液中,+-51
(3)pH=9CEhCOONaC(H)HIO=l×lθmol?L,
2.若把AlCb溶液和NaHCo3溶液混合,現(xiàn)象是生成白色沉淀和無色氣體,反應的離子方程
式是AF+3HCO?=A1(OH)3I+3CO2t?
Γ易錯辨析」
1.鹽溶液顯酸堿性,一定是由水解引起的()
2.溶液呈中性的鹽一定是強酸、強堿生成的鹽()
3.PH相同的鹽酸和氯化鎂溶液中由水電離出的C(H+)相同()
4.鹽類加入水中,水的電離一定被促進()
5.顯酸性的鹽溶液,一定是該鹽的陽離子發(fā)生了水解()
6.NazS水解的離子方程式為S2^^+2H2θH2S+2OH^()
7.FeCl3溶液與Na2CO3溶液混合:2Fe3++3COr+3H2θ=2Fe(OH)3I+3CO2t()
答案1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.√
■專項突破提升關鍵能力
一、鹽類水解的實質(zhì)及規(guī)律
1.根據(jù)相關物質(zhì)的電離常數(shù)(25℃),回答下列問題:
CH3COOHKa=I.8Xl()-5,HCNKa=4.9Xl(Γ∣°,
7
H2CO3Kal=4.3XKT∕ca2≈5.6×10^"
(1)相同物質(zhì)的量濃度的①CHjCOONa、(S)Na2CO3.③NaHCC)3、④NaCN溶液
PH由大到小的順序:②>④>③>①,水的電離程度由大到小的順序:②>④>③>①。
(2)相同PH的①CH3COONa,(S)Na2CO3,(S)NaHCO3,?NaCN溶液,物質(zhì)的量濃度由大到
小的順序:①>③>④>②。
(3)NaCN溶液中,c(Na+)>C(CN)、C(HCN)由大至IJ小的順序:C(Na-)>c(CN)>c(HCN).
2.A?B'?C?D四種離子兩兩組成四種可溶性鹽,其中:AC和BD鹽溶液pH=7,BC
鹽溶液pH>7,則下列說法不正確的是()
A.AD鹽溶液pH<7
B.在AC鹽溶液中c(A+)+c(AOH)=c(C^)+c?(HC)
C.堿的電離程度一定是AoH>BOH
D.酸的電離程度一定是HD>HC
答案C
■歸納總結(jié)
鹽類的水解
在水溶液中,鹽電離出來的離子與水電離出
定義
來的H+或OH-結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應
差加一可溶性鹽中必須有弱酸根離子或弱堿陽離子
「弱酸的陰離子一結(jié)合H+I的由
鹽電離―A..一>羽電
.弱堿的陽離子一結(jié)合OH-J解質(zhì)
實質(zhì)4破壞了水的電離平衡一水的電離程度增大
Γc?(H+)KC(OH-)-溶液呈堿性或酸性
-*[c(H+)=c(OH-)-溶液呈中性
f可逆:水解反應是可逆反應
特點---?■吸熱:水解反應是酸堿中和反應的逆反應
f微弱:水解反應程度很微弱
?l有弱才水解,越弱越水解;
-1lj誰強顯誰性,同強顯中性
二、鹽溶液酸堿性的判斷
3.單一弱酸酸式鹽溶液酸堿性的判斷
(I)NaHCCh是強堿弱酸的酸式鹽,溶液中存在著三種平衡(寫出相應的離子方程式):
①水的電離平衡:;
②HCO?的電離平衡:;
③HCO3^的水解平衡:o
⑵常溫下,01mol?L^'NaHCO3溶液的PH為8.4,說明HCo9的電離程度和水解程度中相對
較強的是0
(3)常溫下,0.1mol?L∣NaHC2O4溶液中,C(C2θr)>c(H2C2O4),則溶液顯性。
(4)常溫下,NH3H2O:Kb=I.8Xl(>r,HCN:Ka=4.9X1(Γ∣°,則NH4CN溶液顯性。
++
答案(1)ΦH2OH+OH②HeO3H+COf(3)HCO3+H2OH2CO3+OH
⑵HCo3的水解程度(3)酸(4)堿
4.等濃度弱酸(或弱堿)及其鹽混合溶液酸堿性的判斷
5
(1)已知25C時,CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka=I.8義10,等濃度的CH3COOH與
CH3COONa混合溶液中,KhK,(填或“="),可見以為主,
溶液PH7。
(2)已知25℃時,HCN的電離平衡常數(shù)Ka=4.9Xl(Γ∣°,等濃度的HCN與NaCN混合溶液
Kh必填或可見以為主,溶液PH7。
(3)已知25℃時,NH3?H2O的電離平衡常數(shù)Kb=I.8X10-5,等濃度的NH3?H2O與NHVl混
合溶液KhKM填“>”“<”或“="),可見以為主,溶液PH7。
答案(I)VCH3COOH電離<
⑵>NaCN水解>
⑶<NH3H2O電離>
5.室溫下,0.1mol?L-的NHKN溶液的PH等于9.32,據(jù)此,下列說法錯誤的是()
A.上述溶液能使甲基橙試劑變黃色
B.室溫下,NH3?H2O是比HCN更弱的電解質(zhì)
C.上述溶液中CN-的水解程度大于NHl的水解程度
D.室溫下,0.1mol?L-∣NaCN溶液中,CN-的水解程度小于上述溶液中CN一的水解程度
答案B
解析室溫下,溶液呈堿性,則溶液能使甲基橙試劑變黃色,故A正確:HCNNH3H2O
均是弱電解質(zhì),溶液呈堿性,說明CN-的水解程度大于NH:的水解程度,由越弱越水解知
NH3H2O是比HCN強的電解質(zhì),故B錯誤、C正確;CN,NH;相互促進水解,所以0.1mol?
1
L^NaCN溶液中,CN-的水解程度小于同濃度下NH4CN溶液中CN-的水解程度,故D正確。
考點二鹽類水解的影響因素及應用
■歸納整合夯實必備知識
1.探究影響鹽類水解平衡的因素
(1)哪些外界條件的改變影響Na2CO3的水解平衡?如何影響?
提示溫度,升高溫度,碳酸根離子的水解平衡正向移動。
加水稀釋,水解平衡正向移動。
增加碳酸鈉濃度,水解平衡正向移動。
加入其他離子如鈣離子,結(jié)合碳酸根離子,水解平衡逆向移動。
(2)判斷向碳酸鈉溶液中加水稀釋,水解平衡的移動方向。并通過計算比較濃度商(Q)和水解
平衡常數(shù)(Kh)的大小,證明你的結(jié)論。
提示假設加水稀釋10倍。
_c(HCo3)?c(OH)
Kh~C(COM)
C(HCe)3)C(C)H)
1010Kh
"c?(CO*)^10
-ib-^
Q<Kh,加水稀釋水解平衡正向移動。
(3)設計實驗證明Na2CO3溶于水后溶液呈堿性是由COr水解引起的。(可選用的試劑有CaCl2
溶液、酚獻、NaCI溶液)
提示取少量Na2CO3溶液于試管中,往其中滴加幾滴酚猷,再滴加足量的氯化鈣溶液。開
始滴加酚猷后,溶液變紅,加入氯化鈣溶液之后產(chǎn)生白色沉淀,溶液變?yōu)闊o色。
2.水解原理的應用
下列有關問題與鹽的水解有關的是①②③④⑤⑥。
①NECl與ZnCl2溶液可作焊接金屬時的除銹劑
②NaHCc)3與Al2(SO4)3兩種溶液可作泡沫滅火劑
③草木灰與鐵態(tài)氮肥不能混合施用
④實驗室中盛放Na2CO3溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞
⑤加熱蒸干CuCI2溶液得到Cu(OH)2固體
⑥要除去CUel2溶液中混有的Fe?+,可先通入氧化劑CL,再調(diào)節(jié)溶液的PH
Γ易錯辨析」
1.稀溶液中,鹽的濃度越小,水解程度越大,其溶液酸性(或堿性)也越強()
2.水解平衡右移,鹽的離子的水解程度一定增大()
3.在CECOONa溶液中加入冰醋酸,能抑制CH3CO(Γ水解()
c(Na+)
4.加熱0.1mol?L∕iNa2CO3溶液,點若減小()
c(Fe'')
5.通入適量的HCl氣體使FeCb溶液中-?K增大()
6.水解相互促進的離子在同一溶液中一定不能共存()
7.泡沫滅火器內(nèi)的成分是蘇打濃溶液和Al2(SO4)3濃溶液()
8.將Fe2(SO4)3溶液加熱蒸干并灼燒,最后得到Fe2O3()
9.將光亮Mg條放入盛有NH4CI溶液的試管中,產(chǎn)生的氣體只有H?()
10.實驗室配制FeCl3溶液時,需將FeCb(S)溶解在較濃鹽酸中,然后加水稀釋()
答案1.×2.×3.√4.×5.×6.×7.×8.×9.×10.√
■專項突破提升關鍵能力
一、外界因素對鹽類水解的影響
1.下列說法正確的是()
A.稀釋0.1mol?LrNa2CO3溶液,溶液的PH增大
B.水解反應NH^+HzONH3?H2O+H+達到平衡后,升高溫度平衡逆向移動
C.加熱0.1mol?L∣NazCCh溶液,Co王的水解程度增大
D.Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體,COr水解程度減小,溶液的PH減小
答案C
解析COf+H2OHeO,+OH,稀釋時平衡右移,但C(OH-)減小,pH減小,A項錯誤;
水解反應是吸熱反應,升溫平衡正向移動,B項錯誤:COf+H2OHC07+0H^,加入
少量Ca(C)H)2固體,CO歹與Ca?+生成沉淀,平衡左移,CO歹水解程度減小,C(OH-)增大,
PH增大,D項錯誤。
2.常溫下,下列各組微粒在指定溶液中因發(fā)生相互促進的水解反應而不能大量共存的是
()
A.某弱堿溶液中:A1O7,HCO5、Na'、CΓ
B.能使KSCN溶液變紅的溶液中:SOf>HCoiNa+、Cl
C.能使石蕊溶液變紅的溶液中:Fe2+,T、N田、NO;
D.與AI反應能生成氫氣的溶液中:MnO八NH:、C?COO?Na+
答案B
解析離子不能大量共存的原因為AlOE+HCO,+H2O=Al(OH)3I+COl,不是相互促進
的水解反應,故A不正確;能使KSCN溶液變紅的溶液中含有Fe3+,其與HCC)I發(fā)生相互促
3+
進的水解反應,離子方程式為Fe+3HC0Γ=Fe(0H)3I+3CO2f,故B正確;能使石蕊
溶液變紅的溶液顯酸性,Noj與H*共存時有強氧化性,F(xiàn)e2+,「不能存在,故C不正確;與
Al反應能生成氫氣的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,H+與e??eoer因反應生成弱酸而不
能共存,OH-與NH;因反應生成弱堿而不能共存,故D不正確。
二、鹽類水解中的濃度比問題突破
3.判斷下列說法的正誤。
1
(1)0.1mol?LNH4Cl溶液加水稀釋,啜祭增大()
C(NH4)
⑵常溫下,NH4CI溶液加水稀釋,血叫船警D增大()
C(NH4)
1
⑶向0.1mol?LCH3COONa溶液中加入少量水,溶液中'減小()
(4)將CHCOONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中二片有減小()
3C'(3LUUH)?C'(UΓ1)
(5)室溫下,將Na2CO3和NaHCc)3的混合溶液加水稀釋,,黑減小()
答案(I)J(2)×(3)×(4)√(5)×
解析⑴加水促進NH:水解,”(H+)增大,"(NH:)減小,L增大。(2)所給式子的分子和
C(NH4)
分母乘以C(OH-),可得0∕zFtJc、,該比值只與溫度有關,溫度不變,比值不變。
Kb(NH3?J?O)
(3)CH3COONa溶液加水稀釋時C(CH3COO一)減小,溶液的堿性變?nèi)?,C(H+)增大,故
工-、增大。(4)溫度升高,CHCOONa的水解程度增大,水解常數(shù)Kh=
C(CΓ13CUU)3
C(CH3C00H)?C(0H-)C(CH3COCΓ)
AX,J(5)CO1的水解常數(shù)Kh=
c(C?COO^)C(CH3COOH)?C(OH')
唉*2加水稀釋,c(OH-)減小,Kh不變,則淄增大。
?歸納總結(jié)
①稀釋和升溫都促進鹽類水解。②觀察所給式子是否為水解常數(shù)表達式。③若分子、分母各
有一項,方法一:用物質(zhì)的量(除以體積)代替濃度進行判斷;方法二:若仍無法解決,則將
分子、分母同乘以C(H+)[或C(OH-)等]使其變?yōu)镵a(或Kb)、Kh、KW之間的關系。
三、鹽類水解知識在化工生產(chǎn)中的應用
4.某研究性學習小組從硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、AI2O3、SiO2)出發(fā),設計了如下流程,
制得硫酸亞鐵溶液,最終獲得檸檬酸亞鐵:
下表列出了有關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的PH按金屬離子濃度為1mol.
L-I計算)
金屬離子開始沉淀的PH完全沉淀的PH
Fe'+1.13.2
Al3+3.05.0
Fe2+5.88.8
(1)由硫鐵礦燒渣制備檸檬酸亞鐵溶液的過程中過量硫酸的作用是
(2)請結(jié)合所學知識補全流程中缺少的操作步驟。
答案(1)使硫鐵礦燒渣充分反應,提高鐵元素的浸出率;抑制鐵離子的水解
(2)向濾液中加入足量的鐵粉,過濾,再滴加氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH5。?5.8,過濾、洗滌、干
燥
5.回答下列問題:
(1)直接加熱MgSO4VH2O晶體得到,
直接加熱MgCl2?6H2O晶體得到.
(2)蒸干NaHCO3溶液并灼燒得到?
(3)蒸干NaClO溶液得到O
答案(I)MgSO4Mg(OH)2(2)Na2CO3
(3)NaCl
6.下列敘述正確的是()
圖1圖2
A.用圖1裝置制取無水氯化鎂
B.利用圖2裝置將分液后的水層蒸干獲得無水FeCl3
C.KAl(SO4)2-12H2O溶于NaOH溶液可形成Al(OH)3膠體
D.向滴有酚醐的Na2CO3溶液中加入足量CaCL溶液,溶液紅色褪去
答案D
答題規(guī)范(5)利用平衡移動原理解釋問題
(1)解答此類題的思維過程
①找出存在的平衡體系(即可逆反應或可逆過程)
②找出影響平衡的條件
③判斷平衡移動的方向
④分析平衡移動的結(jié)果及移動結(jié)果與所解答問題的聯(lián)系
(2)答題模板
……存在……平衡,……(條件)……(變化),使平衡向……(方向)移動,……(結(jié)論)。
I■規(guī)范精練」
I.為探究鹽類水解是一個吸熱過程,請用Na2CO3溶液和其他必要試劑,設計一個簡單的實
驗方案:。
答案取Na2CO3溶液,滴加酚麟,溶液呈紅色,然后分成兩份,加熱其中一份,若紅色變
深,則鹽類水解吸熱
2.常溫下,0.1mol?L1NaHCo3溶液的PH大于8,則溶液中c(H2CO3以填”或
+-
“<”)C(COM),原因是:HCo3^COf+H,HCO3+H2OH2CO3+OH^,HCol的
水解程度大于電離程度(用離子方程式和必要的文字說明)。
3.(1)若在空氣中加熱MgCl2?6H2O,生成的是Mg(OH)Cl或MgO,寫出相應反應的化學方程
式:MgCl2?6H2O=^=Mg(OH)Cl+HClt+5H2Ot,MgCI2?6H2O=^=MgO+2HCIt+
5H2O↑或Mg(OH)Cl=?=Mgo+HClt。
(2)在干燥的HCl氣流中加熱MgCl2?6H2O時,能得到無水MgCl2,其原因是在干燥的HCl氣
流中,抑制了MgCI2的水解,且?guī)ё吡薓gel2?6H2O受熱產(chǎn)生的水蒸氣,故能得到無水MgCI2。
4.(1)把AICb溶液蒸干灼燒,最后得到的主要固體是什么?為什么?如何操作溶質(zhì)不變?(用
化學方程式表示并配以必要的文字說明)
答案在AICl3溶液中存在著平衡:AlCI3+3H2OAl(OH)3+3HCI,加熱時水解平衡右移,
HCl濃度增大,蒸干時HCl揮發(fā),使平衡進一步向右移動得到Al(OH)3,在灼燒時發(fā)生反應:
2Al(OH)3=^=Al2O3+3H2O,因此最后得到的固體是AI2O3;在HCl氣流中加熱蒸發(fā)溶質(zhì)不
變。
3+
(2)MgO可除去MgCl2溶液中的Fe,其原理是。
3++
答案Fe+3H2OFe(OH)3+3H,加入MgO,MgO和H-反應,使C(H+)減小,平衡右
移,生成Fe(OH)3沉淀除去Fe3+
真題演練明確考向
1.(2021?浙江1月選考,17)25℃時,下列說法正確的是()
A.NaHA溶液呈酸性,可以推測HzA為強酸
B.可溶性正鹽BA溶液呈中性,可以推測BA為強酸強堿鹽
C.0.010mol?L?0」OmO卜Lr的醋酸溶液的電離度分別為如、則α∣<α2
D.IOOmLpH=IOQO的Na2CO3溶液中水電離出的H卡的物質(zhì)的量為1.0×10^5mol
答案D
解析NaHA溶液呈酸性,可能是強酸的酸式鹽,也可能是弱酸的酸式鹽,A錯誤;25°C時,
正鹽BA溶液呈中性,BA可能為強酸強堿鹽,也可能是弱酸弱堿鹽(HA和BOH的電離程度
相同,如NH3H2O與CH3COOH),故B錯誤;在醋酸溶液中存在電離平衡:
-+
CH3COOHCH3COO+H,加水稀釋,電離平衡會向電離方向移動,CH3COOH的電離
度增大,溶液濃度減小,即CHiCOOH溶液的濃度越大,CH3COOH電離度越小,即α∣>ct2,
C錯誤;由于Na2CO3溶液中CO/水解,OH-全部由水電離產(chǎn)生,水電離的H+與水電離的
OH-的物質(zhì)的量相等,即由水電離出的H卡的物質(zhì)的量為0.1L×10^4mol-L^'=1.0×IO-5mol,
D正確。
2?(2021?天津,9)常溫下,下列各組離子在給定溶液中能大量共存的是()
2+2+
A.pH=l的溶液:FexMg.SθΓ>NO3
B.pH=12的溶液:K?Na+、N03^>COf
C.pH=7的溶液:Na+、CU2+、S2^>Cl
3++
D.pH=7的溶液:Al?K>Cl、HCO3
答案B
解析PH=I的溶液中,NO,在酸性條件下與Fe?+會發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,故
A項錯誤;pH=7的溶液中,CU2+、S?一會發(fā)生反應生成沉淀,不能大量共存,故C項錯誤;
pH=7的溶液中,AU+、HCO,會發(fā)生相互促進的水解反應,不能大量共存,故D項錯誤。
3.(2021?廣東,8)鳥喋吟(G)是一種有機弱堿,可與鹽酸反應生成鹽酸鹽(用GHCl表示)。已
知GHCl水溶液呈酸性,下列敘述正確的是()
A.0.001molL1GHCl水溶液的pH=3
B.0.001moI?L1GHCl水溶液加水稀釋,PH升高
C.GHCl在水中的電離方程式為GHC1=G+HCI
D.GHCl水溶液中:c(OH^)+c(CΓ)=c(GH+)+c(G)
答案B
解析GHCl為強酸弱堿鹽,電離出的GH+會發(fā)生水解,但水解較為微弱,因此OOOlmoL
L-1GHCl水溶液的pH>3,故A錯誤;稀釋GHCl溶液時,GH卡的水解程度將增大,根據(jù)勒
夏特列原理可知溶液中c(H+)將減小,溶液PH將升高,故B正確;GHCl為強酸弱堿鹽,在
水中的電離方程式為GHCl==GH++CT,故C錯誤;根據(jù)電荷守恒可知,GHCl溶液中
c(OH^)+C(Cl-)=C(H+)+c(GH+),故D錯誤。
4.(2021.北京,12)下列實驗中,均產(chǎn)生白色沉淀。
「AMSOJ溶液、
^^28:,溶液UNaHCo3溶液
,CaCu容液、
QNO2C。溶液UNaHCo-溶液
下列分析不正確的是()
A.Na2CO3與NaHCO3溶液中所含微粒種類相同
B.CaCI2能促進NazCCh、NaHCo3水解
C.AI2(SO4)3Na2CO3>NaHCo3水解
D.4個實驗中,溶液滴入后,試管中溶液PH均降低
答案B
+-
解析Na2CO3溶液、NaHCe)3溶液均存在Na十、CO歹、HCO?>H2CO3^H>OH,H2O,
故含有的微粒種類相同,A項正確;HCO?H++C0Γ,加入Ca?+后,Ca?+和Co1反應
生成沉淀,促進HCof的電離,B項錯誤:AF+與CO歹、HCol都能發(fā)生相互促進的水解反
應,C項正確;由題干信息可知形成沉淀時會消耗碳酸根離子和碳酸氫根離子,則它們的濃
度減小,水解產(chǎn)生的氫氧根離子的濃度會減小,PH減小,D項正確。
5.(2021.福建,10)如圖為某實驗測得0.1mol.「NaHCCh溶液在升溫過程中(不考慮水揮發(fā))
的PH變化曲線。下列說法正確的是()
A.a點溶液的C(OH一)比C點溶液的小
B.a點時,KWVKaI(H2CO3)?Ka2(H2CO3)
C.b點溶液中,c(Na+)=c(HCC>3)+2c(CO歹)
D.ab段,PH減小說明升溫抑制了HCO3的水解
答案A
解析a點、C點的PH相同,即C(H+)相同,但是C點的溫度高,KW大,所以a點溶液的
C(OH-)比C點溶液的小,A正確;NaHCo3溶液中存在電離平衡和水解平衡,根據(jù)圖示可知,
NaHCo3溶液顯堿性,水解過程大于電離過程,Kh=夢>心2,所以KW>∕G1(H2CO3)?
K,2(H2CO3),B錯誤;b點溶液顯堿性,溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO])+
+
2c(C0Γ)+c(0H^),由于C(H+)<c(OH-),所以c(Na)>c(HC0D+2c(C0f),C錯誤:NaHCO3
溶液中存在電離和水解2個過程,而電離和水解均為吸熱過程,升高溫度,促進了電離和水
解兩個過程,故D錯誤。
課時精練
一、選擇題:每小題只有一個選項符合題目要求。
1.生活中處處有化學,下列有關說法正確的是()
A.天然弱堿性水呈堿性的原因是其中含有較多的Mg2+、Ca?+等離子
B.焊接時用NHCl溶液除銹與鹽類水解無關
C.生活中用電解食鹽水的方法制取消毒液,運用了鹽類的水解原理
D.在滴有酚配的Na2CO3溶液中慢慢滴入BaCI2溶液,溶液的紅色逐漸褪去
答案D
解析A項,Mg?+水解呈酸性,錯誤;B項,氯化餒是強酸弱堿鹽,水解顯酸性,因此能溶
解鐵銹,錯誤;C項,惰性電極電解食鹽水的生成物是氫氣、氫氧化鈉與氯.氣,氯氣與氫氧
化鈉溶液反應可以制備消毒液,與水解無關,錯誤;D項,碳酸鈉溶液中存在水解平衡:COf
+H2OHCo吊+OH,加入氯化領溶液后生成碳酸領沉淀,降低了COM的濃度,溶液的
堿性降低,所以紅色逐漸褪去,正確。
2.(2021?廣東1月適應性測試,9)疊氮酸(HN3)與Nac)H溶液反應生成NaN3。已知NaN3溶
液呈堿性,下列敘述正確的是()
A.0.01molL-lHN3溶液的pH=2
B.HN3溶液的PH隨溫度升高而減小
+
C.NaN3的電離方程式:NaN3=Na+3N?
++
D.OQlmOI?I∕∣NaN3溶液中:c(H)+c(Na)≈c(N3)+c(HN3)
答案B
l
解析NaN3溶液呈堿性,說明HN3為弱酸,故0.01mol?L^HN3溶液的pH>2,A錯誤;HN3
為弱酸,電離方程式為HN3H++NL電離是吸熱過程,升高溫度促進HN3的電離,C(H
+
+)增大,PH減小,B正確;NaN3是強電解質(zhì),電離方程式為NaN3=Na+N;,C錯誤:
+
在QOmolLrNaN3溶液中存在元素質(zhì)量守恒:c(Na)=c(N3)+c(HN3),D錯誤。
3.《本草綱目》中對白帆之用有如下敘述:“吐利風熱之痰涎,取其酸苦涌泄也;治諸血痛,
脫肛……取其酸澀而收也……”下列說法正確的是()
A.治血痛的原因是利用了膠體的吸附作用
B.白磯溶于水后微粒濃度排序:c(H2θ)>c(Sθr)>c(A13+)>c(K+)>c(H+)>c(OH-)
C.白磯和氯化鐵均可用作水處理劑,均可以殺菌消毒
3+
D.白磯常用于油條中作膨化劑的原理是:Al+SHCO3=Al(OH)3I+3CO2t
答案D
解析AP+水解生成氫氧化鋁膠體,治血痛的原因是利用了膠體的聚沉,不是吸附作用,故
A錯誤:白肌是硫酸鋁鉀晶體:KAl(SO4)2-12H2O,其水溶液因鋁離子水解而顯酸性,鋁離子
+3++-
減少,微粒濃度排序:C(H2O)>C(SOΓ)>C(K)>C(A1)>C(H)>C(OH),故B錯誤。
4.(2022.哈密市第十五中學調(diào)研)鐵及其化合物是中學化學中的一類重要物質(zhì),下列關于鐵元
素的敘述正確的是()
A.保存FeCl2溶液常常加一些鐵粉,其目的是抑制Fe?’水解
B.在25℃時,PH=O的溶液中,Al3+.NH:、NO,、Fe?+可以大量共存
C.制備AlCI3、FeCb均可采用將溶液直接蒸干的方法
D.硫酸亞鐵溶液中加入過氧化氫溶液:2Fe2++H2θ2+2H+=2Fe3++2H2θ
答案D
解析保存FeCI2溶液常常加一些鐵粉,其目的是防止氯化亞鐵被氧化,A錯誤;25℃,PH
=0的溶液為酸性溶液,硝酸根離子在酸性溶液中能氧化Fe2+,不能大量共存,B錯誤;AlCI3、
Feel3水解生成氫氧化鋁、氫氧化鐵和鹽酸,蒸干過程中氯化氫揮發(fā),得到的水解產(chǎn)物主要為
氫氧化鋁、氫氧化鐵,灼燒得到氧化鋁、氧化鐵,C錯誤。
5.下列實驗操作不能達到實驗目的的是()
實驗目的實驗操作
A實驗室配制FeCl3水溶液將FeCI3溶于少量濃鹽酸中,再加水稀釋
B由MgCl2溶液制備無水MgCI2將MgCl2溶液加熱蒸干
證明CU(C)H)2的溶度積比將0.1mol?L∕IMgSO4溶液滴入NaOH溶液至不
C
Mg(OH)2的小再有沉淀產(chǎn)生,再滴加0.1mol?L^'CUSo4溶液
D除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+加入過量MgO充分攪拌,過濾
答案B
解析將MgCI2溶液加熱蒸干時,鎂離子的水解正向移動,加熱可使HCI揮發(fā),蒸干、灼燒
得到Mg0,B項符合題意。
6.(2022?湖南郴州模擬)SnCL易水解,是常見的抗氧化劑。實驗室以SnCl2為原料制備
SnSO4?2H2O的流程如下:
碳酸氫鈉硫酸
反
操
SnCl2溶J
應
過濾、作
?SnSO?2HO
固體一解U洗滌2142
H濾'液
氣體
下列說法錯誤的是()
A.溶解時,將SnCI2固體溶解在較濃的鹽酸中,然后加水稀釋
2++
B.反應1的離子方程式為Sn+HCO3=SnOI+H+CO2t
C.可用HNO3酸化的AgNO3溶液檢驗SnO沉淀是否已被洗滌干凈
D.操作I為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥
答案B
解析SnCI2易水解,溶解時,需要先加濃鹽酸酸化,不可將SnCl2固體直接溶解在熱水里,
2+
A正確;反應1的離子方程式為Sn+2HCOJ=SnOI+H2O+2CO2t,B錯誤;SnO沉
淀帶有Cl-雜質(zhì),可用檢驗CI-的方法檢驗最后一次洗滌液,判斷其是否已被洗滌干凈,C正
確;因得到的產(chǎn)品帶結(jié)晶水,不能直接蒸干,故操作1為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、
干燥,D正確。
7.下列有關電解質(zhì)溶液的說法不正確的是()
A.向NazCCh溶液中通入NE,C)M減小
B.將0.1mol?L∣的K2C2O4溶液從25℃升溫至35℃,(.(黑])增大
fNa)
C.向0.1mol?L1的HF溶液中滴加NaOH溶液至中性,?c--2=1
C(F)
D.向0.1m°l?L的CHKOONa溶液中加入少量水,《慝黑舞》)增大
答案D
解析Na2CO3溶液中存在平衡:COf+H2OHC07+0H?通入NH3,NH3溶于水生成
-
NH3H2O,存在電離:NH3H2ON∏t+OH,抑制了Co7的水解,c(CO7)增大,又因為
c,(Na+)
c(Na+)不變,所以c("oj)減小,故A正確;K2C2O4溶液中存在C2O1的水解,水解吸熱,若
c(K+)
從25℃升溫至35°C,促進了C2OK的水解,c(C2θΓ)減小,又因為C(K+)不變,所以
c(C20Γ)
增大,故B正確;向0.1mol?I√∣的HF溶液中滴加NaOH溶液至中性,根據(jù)電荷守恒C(Na+)
c(Na+)
+-++-
+c(H)=c(F^)+c(OH),c(H)=c(OH^),則c(Na)=c(F),即(Tn=1,故C正確;
CHgOH的電離常數(shù)Ka=%解冊,所以“武器M3)=?電離常數(shù)只受
溫度影響,溫度不變則Ka不變,故D錯誤。
8.下列物質(zhì)的水溶液在空氣中小心加熱蒸干至質(zhì)量不再減少為止,能得到較純凈的原溶質(zhì)的
是()
①CUSO4②FeSO4③K2CO3④Ca(HCo3)2(B)NH4HCO3⑥KMnO4⑦FeCI3
A.全部都可以B.僅①②③
C.僅①③⑥D(zhuǎn).僅①③
答案D
解析FeSo4溶液在加熱過程中生成Fe(OH)2和H2SO4,又由于Fe(OH)2會被氧化生成
Fe(OH)3,故蒸干后得到Fe2(SO4)3和Fe(C)H%的混合物:Ca(HeO3)2受熱會分解生成CaCO3;
NH4HCO3受熱分解生成NH3、出0和CCh:KMne)4受熱分解生成K2MnO4,02MnO2;FeCl3
受熱促進水解生成Fe(OH)3和HCl,而HCI揮發(fā)進一步促進其水解,最終水解徹底,受熱分
解得到的固體物質(zhì)是Fe2O3。
9.己知常溫下濃度均為0.1InOILr的溶液的PH如下表所示:
溶液
NaFNaClONa2CO3
PH7.59.711.6
下列有關說法正確的是()
A.根據(jù)上表得出三種酸的電離平衡常數(shù):HF>HCIO>H2CO3(一級電離平衡常數(shù))
B.加熱0.1mo卜LrNaCIO溶液,其PH將小于9.7
C.pH=2的HF溶液與pH=12的NaOH溶液以等體積混合,則有C(Na+)=C(F-)>C(H')=
C(OH)
D.0.1mol?L∣Na2CO3溶液中:C(OH)—c(H")=c(HCCh)+2c(H2CO3)
答案D
解析相同溫度下,相同濃度的鈉鹽溶液中,弱酸酸根離子水解程度越大其溶液PH越大,
根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,離子水解程度:F-VClo-VCO歹,則酸的電離平衡常數(shù):HF>HC10>
HCO3^,A項錯誤:鹽類水解是吸熱反應,升高溫度促進鹽類水解,故加熱NaClO溶液,
CIo-水解程度增大,溶液的堿性增強,PH增大,B項錯誤;常溫下,NaF溶液的pH=7.5
>7,說明NaF是強堿弱酸鹽,則HF是弱酸,pH=2的HF濃度大于PH=I2的NaOH溶液
濃度,二者等體積混合,HF有剩余,溶液呈酸性,則C(H+)>c(OH-),結(jié)合電荷守恒得
c(Na+)<c(F^),酸的電離程度較小,則有C(F-)>c(Na+)>c(H+)>c(OlΓ),C項錯誤;根據(jù)
+++
元素質(zhì)量守恒得2[c(C0Γ)+c(HC07)+c(H2C03)]=c?(Na),根據(jù)電荷守恒得c(H)+c(Na)
+
=c(0H^)+c(HC07)+2c(C0Γ),故c(OH^)-c(H)=c(HCO?)+2c(H2CO3),D項正確。
二、選擇題:每小題有一個或兩個選項符合題目要求。
10.探究鋁片與NazCCh溶液的反應。
加熱「
鋁n∏
H2O
鋁片表面產(chǎn)生細小出現(xiàn)白色渾濁,產(chǎn)生大量氣泡
無明顯現(xiàn)象
氣泡(經(jīng)檢驗為H2和CC)2)
下列說法不正確的是()
A.Na2CO3溶液中存在水解平衡:COg+H2OHCO3+OH
B.對比I、m,說明Na2c03溶液能破壞鋁表面的保護膜
C.推測出現(xiàn)白色渾濁的原因:AlO2+HCO3+H2O=Al(OH)3I+COj
D.加熱和H?逸出對Cor水解平衡移動方向的影響是相反的
答案D
解析溶液中碳酸根離子會水解,結(jié)合水電離出來的氫離子,生成HCohA不符合題意;
實驗I和∏沒有氣泡,Al可以和熱水反應,但是此實驗中沒有氣泡,說明有氧化膜的保護,
實驗In中卻有氣泡,說明氧化膜被破壞,B不符合題意;Na2CO3溶液呈堿性,鋁片在堿性溶
液中與OH-反應,2A1+2OH-+2H2O=2A1OE+3H2t,A103和HCol反應生成Al(OH)3
沉淀,C不符合題意;CO歹的水解是吸熱的,加熱可以促進水解,Al和Co歹水解生成的
OH-反應生成H2,H2逸出,有利于Al和OH-的反應,OH-減少,從而促進碳酸根離子水解,
則加熱和H2逸出對Co『水解平衡移動方向的影響是相同的,D項符合題意。
11.IOmLOJOmolLr的NHQ溶液的PH分別隨溫度升高或加水量的變化曲線如圖所示。
下列說法錯誤的是()
4
3
2
I(X)2(X>4(K)60080()
25七加水量ZmL
A.升溫Kw增大,NHQ溶液中c(H')增大,pH減小
B.曲線a表示NFkCl溶液PH隨加水量的變化
C.將NH4Cl溶液加水稀釋IOO倍,溶液pH變化值小于2
D.25℃時Kb(NH3?H2O)的數(shù)量級為IoT
答案D
解析升高溫度,水的電離程度增大,KW增大,NH4。溶液中皴根離子的水解程度增大,
C(H+)增大,PH減小,A項正確:加水量增大時雖然NH4Cl的水解程度增大,但C(H十)減小,
PH增大,曲線a表示NH1CI溶液PH隨加水量的變化,B項正確;將NHKl溶液加水稀釋
IOO倍,因水解平衡正向移動,C(H+)沒有減小IOO倍,故溶液PH變化值小于2,C項正確;
圖中25'C,pH=5.13時加入水100mL,溶液總體積為110mL,C(NH;產(chǎn)°」常見molL-1
l+-513
=*mol?L^,C(H)=IOmol?L^',C(OH-)=10^.87mo|.L-i;根據(jù)水解方程式NHt+
,++.?ι,一C(NH辦C(OH-)
HONHHO+H+,C(NH?HO)≈C(H+)=10513mol?L',K=仆"]八、
23232bC(NI"13?H2U)
*X1()-8.87
674
%―105.13^9.1×10^?,則Kb(NH3?H2O)的數(shù)量級不為1()-4,D項錯誤。
12.在NaCN溶液中存在水解平衡:CN+H2OHCN+OH,水解常數(shù)Kh(NaCN)=
4H,黑竿)丫(案點CO(NaCN)是NaCN溶液的起始濃度]。25℃時,向1mol?L'的
NaCN溶液中不斷加水稀釋,NaCN溶液濃度的對數(shù)值lgco與2pOH[pOH=—lgc(OH)]的關
系如圖所示,下列說法錯誤的是()
A.25℃時,Kh(NaCN)為1047
B.升高溫度,可使曲線上a點變到b點
C.25°C,向a點對應的溶液中加入固體NaCN,CN「的水解程度減小
D.c點對應溶液中的C(OH一)小于a點
答案BD
__C*2(OH)
解析2pOH=—2IgC(OH),則C2(OH-)=IO-2POHOKh(NaCN)七肅(4,由a點坐標可知,
l2--57
C0(NaCN)=OJmol?L^,C(OH)=IO',代入表達式可得Kh(NaCN)=IO-叼A項正確;升
高溫度,促進CN-的水解,
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