循證醫(yī)學(xué)考試題庫(kù)及答案_第1頁(yè)
循證醫(yī)學(xué)考試題庫(kù)及答案_第2頁(yè)
循證醫(yī)學(xué)考試題庫(kù)及答案_第3頁(yè)
循證醫(yī)學(xué)考試題庫(kù)及答案_第4頁(yè)
循證醫(yī)學(xué)考試題庫(kù)及答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩36頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

循證醫(yī)學(xué)考試題庫(kù)及答案

1、在聯(lián)合診斷試驗(yàn)中,平行試驗(yàn)是指

A、當(dāng)使用兩個(gè)或兩個(gè)以上的試驗(yàn)進(jìn)行診斷時(shí),只要其中

一個(gè)試驗(yàn)為陽(yáng)性即診斷為陽(yáng)性

B、同時(shí)使用兩個(gè)試驗(yàn)

C、同時(shí)使用兩個(gè)以上的試驗(yàn)

D、當(dāng)使用兩個(gè)或兩個(gè)以上的試驗(yàn)進(jìn)行診斷時(shí),其中每個(gè)

試驗(yàn)都為陽(yáng)性時(shí)才診斷為陽(yáng)性

E、當(dāng)使用兩個(gè)或兩個(gè)以上的試驗(yàn)進(jìn)行診斷時(shí),只要其中

一個(gè)試驗(yàn)為陰性即診斷為陰性

答案:A

2、在聯(lián)合診斷試驗(yàn)中,系列試驗(yàn)是指

A、當(dāng)使用兩個(gè)或兩個(gè)以上的試驗(yàn)進(jìn)行診斷時(shí),只要其中

一個(gè)試驗(yàn)為陽(yáng)性即診斷為陽(yáng)性

B、同時(shí)使用兩個(gè)試驗(yàn)

C、同時(shí)使用兩個(gè)以上的試驗(yàn)

D、當(dāng)使用兩個(gè)或兩個(gè)以上的試驗(yàn)進(jìn)行診斷時(shí),其中每個(gè)

試驗(yàn)都為陽(yáng)性時(shí)才診斷為陽(yáng)性

E、當(dāng)使用兩個(gè)或兩個(gè)以上的試驗(yàn)進(jìn)行診斷時(shí),其中每個(gè)

試驗(yàn)都為陰性時(shí)才診斷為陰性

答案:D

3、關(guān)于診斷試驗(yàn),下列敘述哪項(xiàng)不正確

A、診斷試驗(yàn)的真實(shí)性是指測(cè)定值與真實(shí)值相符合的程度

B、診斷試驗(yàn)的可靠性是指同一方法在同樣條件下,多次對(duì)相

同人群進(jìn)行檢查結(jié)果的恒定性

C、并聯(lián)試驗(yàn)可提高診斷試驗(yàn)的靈敏度

D、串聯(lián)試驗(yàn)可提高診斷試驗(yàn)的靈敏度

E、誤診率又稱假陽(yáng)性率

答案:D

4、反映診斷試驗(yàn)可靠性的指標(biāo)

A、靈敏度

B、特異度

C、約登指數(shù)

D、陽(yáng)性似然比

E、符合率

答案:E

5、評(píng)價(jià)某診斷試驗(yàn)診斷某病的價(jià)值時(shí),研究對(duì)象必須為

A、一組被金標(biāo)準(zhǔn)確診的該病患者和一組被金標(biāo)準(zhǔn)排除該病的

健康人

B、一組被金標(biāo)準(zhǔn)確診的該病患者和一組被金標(biāo)準(zhǔn)排除該

病而且未患能影響試驗(yàn)結(jié)果的疾病的

C、一組被金標(biāo)準(zhǔn)確診的該病患者和一組被金標(biāo)準(zhǔn)排除的

其他某種疾病的患者

D、一組被金標(biāo)準(zhǔn)確診的該病患者

E、到醫(yī)院就診的患者

答案:B

6、診斷試驗(yàn)被檢對(duì)象確定為陽(yáng)性結(jié)果時(shí),表明他們被正

確識(shí)別為患者的百分比稱

A、靈敏度

B、特異度

C、陽(yáng)性似然比

D、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值

E、陰性預(yù)測(cè)值

答案:A

7、當(dāng)一項(xiàng)診斷試驗(yàn)的靈敏度升高時(shí),該試驗(yàn)的

A、假陽(yáng)性率和假陰性率均下降

B、假陽(yáng)性率升高

C、假陰性率升高

D、假陽(yáng)性率下降

E、假陰性率下降

答案:E

8、采用聯(lián)合診斷試驗(yàn)中的并聯(lián)試驗(yàn),可使試驗(yàn)的

A、靈敏度升高

B、特異度升高

C、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值升高

D、陰性預(yù)測(cè)值下降

E、不一定

答案:A

9、為提高診斷試驗(yàn)的靈敏度,對(duì)幾個(gè)獨(dú)立試驗(yàn)可

A、串聯(lián)使用

B、并聯(lián)使用

C、先串聯(lián)后并聯(lián)使用

D、要求每個(gè)試驗(yàn)假陽(yáng)性率低

E、要求每個(gè)試驗(yàn)特異度低

答案:B

10、為提高診斷試驗(yàn)的特異度,對(duì)幾個(gè)獨(dú)立試驗(yàn)可

A、串聯(lián)使用

B、并聯(lián)使用

C、先串聯(lián)后并聯(lián)使用

D、要求每個(gè)試驗(yàn)假陽(yáng)性率低

E、要求每個(gè)試驗(yàn)特異度低

答案:A

11、直接影響診斷試驗(yàn)陽(yáng)性預(yù)測(cè)值的因素是

A、發(fā)病率

B、患病率

C、死亡率

D、生存率

E、罹患率

答案:B

12、在診斷試驗(yàn)中,并聯(lián)是指

A、同時(shí)使用兩個(gè)及兩個(gè)以上試驗(yàn)

B、在使用兩個(gè)及兩個(gè)以上試驗(yàn)時(shí),只要一個(gè)試驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)

性最終結(jié)果就判定為陽(yáng)性

C、在使用兩個(gè)及兩個(gè)以上試驗(yàn)時(shí),每一個(gè)試驗(yàn)結(jié)果均陽(yáng)

性最終結(jié)果才判定為陽(yáng)性

D、在使用兩個(gè)及兩個(gè)以上試驗(yàn)時(shí),只要一個(gè)試驗(yàn)結(jié)果陰

性最終結(jié)果就判定為陰性

E、系列試驗(yàn)

答案:B

13、某項(xiàng)診斷試驗(yàn)方法在綜合性大醫(yī)院中使用,試驗(yàn)陽(yáng)性

者絕大多數(shù)被確診為患者;同一組檢驗(yàn)人員,用該方法在人群

中作普查時(shí),卻發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)陽(yáng)性者被確診的比例明顯下降,導(dǎo)致

該結(jié)果的主要原因是

A、普查人群與到大醫(yī)院就診的人群患病率不同

B、該方法靈敏度上升了

C、現(xiàn)場(chǎng)工作中容易發(fā)生測(cè)量偏倚

D、普查中存在無(wú)應(yīng)答偏性

E、該方法特異度下降了

答案:A

14、下列不屬于描述性研究的是

A、歷史常規(guī)資料的分析

B、現(xiàn)況研究

C、生態(tài)學(xué)研究

D、隨訪研究

E、臨床診斷試驗(yàn)

答案:E

15、關(guān)于篩檢的定義正確的是

A、應(yīng)用先進(jìn)、可靠的診療方法,從表面上無(wú)病的人群中

確診出某病的陽(yáng)性者

B、在大量人群中通過(guò)快速可靠、可行的診斷試驗(yàn)確診病

人的過(guò)程

C、應(yīng)用簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)、檢查或其他方法,從表面上無(wú)病的

人群中查出某病的陽(yáng)性者和可疑陽(yáng)性并與標(biāo)準(zhǔn)診斷方法比較D、

在大量人群中通過(guò)快速、簡(jiǎn)便的試驗(yàn)和其他方法,從表面上無(wú)

病的人群中查出某病的陽(yáng)性者和可疑陽(yáng)性者

E、應(yīng)用簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)、檢查或其他方法,從經(jīng)治療的人群

中查出某病的陽(yáng)性者和可疑陽(yáng)性者,再進(jìn)行鞏固治療

答案:D

16、形成病因假設(shè)的流行病學(xué)研究方法有

A、抽樣調(diào)查

B、診斷試驗(yàn)

C、隊(duì)列研究

D、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)

E、臨床試驗(yàn)

答案:A

17、診斷試驗(yàn)主要用于,除了

A、疾病診斷

B、疾病隨訪

C、防殘延壽

D、療效考核

E、藥物毒副作用監(jiān)測(cè)

答案:C

18、肺栓塞最特異的診斷試驗(yàn)是下列哪項(xiàng)

A、心電圖

B、動(dòng)脈血?dú)夥治?/p>

C、肺血管造影術(shù)

D、肺放射性核素掃描

E、血漿纖維蛋白原和纖維素降解產(chǎn)物

答案:C

20、反映診斷試驗(yàn)收益的指標(biāo)

A、靈敏度

B、特異度

C、約登指數(shù)

D、陽(yáng)性似然比

E、符合率

答案:D

21、一項(xiàng)研究對(duì)500例食管癌患者進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查內(nèi)容包

括社會(huì)人口學(xué)資料、飲酒、吸煙、吃生硬或發(fā)霉的食物、膳食

中蔬菜和蛋白質(zhì)的含量等,同時(shí)對(duì)條件相似的500名非食管癌

患者進(jìn)行同樣項(xiàng)目的調(diào)查,然后分析比較兩組的情況。該項(xiàng)研

究屬于哪種流行病研究方法

A、實(shí)驗(yàn)研究

B、臨床診斷試驗(yàn)

C、病例對(duì)照研究

D、回顧性隊(duì)列研究

E、常規(guī)資料分析

答案:C

22、某項(xiàng)診斷試驗(yàn)方法在綜合性大醫(yī)院中使用,試驗(yàn)陽(yáng)性

者絕大多數(shù)被確診為患者;同一組檢驗(yàn)人員,用該方法在人群

中作普查時(shí),卻發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)陽(yáng)性者被確診的比例明顯下降,導(dǎo)致

該結(jié)果的主要原因是

A、普查人群與到大醫(yī)院就診的人群患病率不同

B、該方法靈敏度上升了

C、現(xiàn)場(chǎng)工作中容易發(fā)生測(cè)量偏倚

D、普查中存在無(wú)應(yīng)答偏性

E、該方法特異度下降了

答案:A

23、下列不屬于描述性研究的是

A、歷史常規(guī)資料的分析

B、現(xiàn)況研究

C、生態(tài)學(xué)研究

D、隨訪研究

E、臨床診斷試驗(yàn)

答案:E

24、所謂篩檢是指

A、在人群中采用快速的試驗(yàn)或其他方法確診病人

B、在人群中采用診斷試驗(yàn)確診病人

C、在人群中采用快速的試驗(yàn)或其他方法去發(fā)現(xiàn)尚未識(shí)別

的病人、可疑病人或有缺陷的人

D、在人群中隨機(jī)抽取一部分人進(jìn)行檢查

E、在人群中隨機(jī)抽取一部分人進(jìn)行初步體檢,陽(yáng)性者再

到醫(yī)院進(jìn)行診斷

答案:C

25、診斷試驗(yàn)主要用于,除了

A、疾病診斷

B、疾病隨訪

C、防殘延壽

D、療效考核

E、藥物毒副作用監(jiān)測(cè)

答案:C

26、某醫(yī)生在某地區(qū)觀察飲水除氟預(yù)防氟斑牙的效果,該

試驗(yàn)屬

A、社區(qū)試驗(yàn)

B、臨床試驗(yàn)

C、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)

D、診斷試驗(yàn)

E、治療試驗(yàn)

答案:A

27、女孩,10歲。因四肢無(wú)力,晨輕晚重,擬診為重癥

肌無(wú)力??勺鲞M(jìn)一步診斷試驗(yàn),下列哪項(xiàng)試驗(yàn)對(duì)診斷無(wú)意義A、

新斯的明.04mg/kg,肌內(nèi)注射,30min內(nèi)肌力改善B、騰喜

龍?jiān)囼?yàn).2mg∕kg,靜脈注射,Imin見肌力改善C、肌電圖見

肌肉動(dòng)作電位幅度遞減

D、血清抗乙酰膽堿受體抗體陽(yáng)性

E、血清CPK升高

答案:E

28、診斷試驗(yàn)主要用于。除了

A、疾病診斷

B、疾病隨訪

C、防殘延壽

D、療效考核

E、藥物毒副作用監(jiān)測(cè)

答案:C

29、所謂篩檢是指

A、在人群中采用快速的試驗(yàn)或其他方法確診病人

B、在人群中采用診斷試驗(yàn)確診病人

C、在人群中采用快速的試驗(yàn)或其他方法去發(fā)現(xiàn)尚未識(shí)別

的病人、可疑病人或有缺陷的人

D、在人群中隨機(jī)抽取一部分人進(jìn)行檢查

E、在人群中隨機(jī)抽取一部分人進(jìn)行初步體檢,陽(yáng)性者再

到醫(yī)院進(jìn)行診斷

答案:C

30、在診斷試驗(yàn)中,串聯(lián)是指

A、同時(shí)使用兩個(gè)及兩個(gè)以上試驗(yàn)

B、在使用兩個(gè)及兩個(gè)以上試驗(yàn)時(shí),只要一個(gè)試驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)

性最終結(jié)果就判定為陽(yáng)性

C、在使用兩個(gè)及兩個(gè)以上試驗(yàn)時(shí),每一個(gè)試驗(yàn)結(jié)果均陰

性最終結(jié)果才判定為陰性

D、在使用兩個(gè)及兩個(gè)以上試驗(yàn)時(shí),只要一個(gè)試驗(yàn)結(jié)果陰

性最終結(jié)果就判定為陰性

E、平行試驗(yàn)

答案:D

31、診斷試驗(yàn)的靈敏度是指()

A、某一試驗(yàn)用于無(wú)病的試者時(shí)所得真陰性的比例

B、某病患者的診斷試驗(yàn)為真陽(yáng)性的比例

C、受試人群中真陽(yáng)性的百分率

D、受度人群中真陰性的百分率

E、真陽(yáng)性和真陰性之和與受試人群的百分比

答案:B

32、理想的診斷試驗(yàn)應(yīng)具有絕對(duì)的

A、檢測(cè)準(zhǔn)確度

B、檢測(cè)靈敏度

C、檢測(cè)精密度

D、臨床敏感度

E、臨床特異度

答案:DE

33、ROC曲線的主要作用包括

A、易于查出任意界限值時(shí)對(duì)疾病的識(shí)別能力

B、選擇最佳的診斷界限值

C、比較兩種及其以上的不同診斷試驗(yàn)對(duì)疾病的識(shí)別能力

D、能提供有關(guān)測(cè)定精密度的情況

E、能提供有關(guān)測(cè)定準(zhǔn)確度的情況

答案:ABC

34、PNH診斷試驗(yàn)?zāi)捻?xiàng)是錯(cuò)誤的

A、蔗糖溶血試驗(yàn)陽(yáng)性

B、尿含鐵血黃素試驗(yàn)陽(yáng)性

C、抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性

D、屬于紅細(xì)胞膜異常溶血性貧血

E、屬后天獲得性疾病

答案:C

35、診斷試驗(yàn)臨床應(yīng)用價(jià)值評(píng)定過(guò)程中,選擇研究對(duì)象時(shí)

的樣本量一般要求

A、>30

B、>60

C、>90

D、>100

E、>150

答案:D

36、I型超敏反應(yīng)的非特異診斷試驗(yàn)是

A、皮膚試驗(yàn)

B、人嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒試驗(yàn)

C、嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)

D、人白細(xì)胞組胺釋放試驗(yàn)

E、以上都對(duì)

答案:C

37、關(guān)于外斐試驗(yàn),錯(cuò)誤的是

A、是一種抗原一抗體反應(yīng)

B、陽(yáng)性結(jié)果呈現(xiàn)凝集反應(yīng)

C、檢測(cè)的是立克次體抗原

D、立克次體病的輔助診斷試驗(yàn)

E、試驗(yàn)材料之一為變形桿菌菌體抗原

答案:C

38、有關(guān)“靈敏度”的描述,錯(cuò)誤的是

A、指在患病者當(dāng)中,應(yīng)用某診斷試驗(yàn)檢查得到的陽(yáng)性結(jié)

果的百分比

B、又稱“真陽(yáng)性率”

C、反映診斷試驗(yàn)正確識(shí)別患病者的能力

D、該值應(yīng)是越大越好

E、靈敏度高的試驗(yàn)主要用于確診

答案:E

39、有關(guān)“特異度”的描述,錯(cuò)誤的是

A、特異度高的實(shí)驗(yàn)主要用于篩選

B、指在非患病者中,應(yīng)用該試驗(yàn)獲得陰性結(jié)果的百分比

C、反映診斷試驗(yàn)正確鑒別非患病者的能力

D、一般來(lái)講,該值越大越好

E、又稱“真陰性率"、“特異性”

答案:A

40、能檢出早早孕的妊娠診斷試驗(yàn)有()

A、酶聯(lián)免疫法

B、放射免疫法

C、膠乳凝集抑制試驗(yàn)

D、膠乳凝集抑制稀釋試驗(yàn)

E、膠乳凝集抑制濃縮試驗(yàn)

答案:AB

41、診斷試驗(yàn)的評(píng)價(jià)指標(biāo)包括

A、特異性

B、靈敏度

C、陽(yáng)性預(yù)示值

D、陰性預(yù)示值

E、診斷效率

答案:ABCDE

42、能檢出早早孕的妊娠診斷試驗(yàn)是

A、酶免疫法

B、膠乳凝集抑制試驗(yàn)

C、膠乳凝集抑制稀釋試驗(yàn)

D、膠乳凝集抑制濃縮試驗(yàn)

E、放射免疫法

答案:AE

43、在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中,相當(dāng)于評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)特異性

的指標(biāo)是

A、假失控概率

B、誤差檢出概率

C、在控預(yù)測(cè)值

D、失控預(yù)測(cè)值

E、失控效率

答案:A

44、在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中,相當(dāng)于評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)靈敏度

的指標(biāo)是

A、假失控概率

B、誤差檢出概率

C、在控預(yù)測(cè)值

D、失控預(yù)測(cè)值

E、失控效率

答案:B

45、診斷試驗(yàn)評(píng)價(jià)指標(biāo)中診斷特異性為

A、(真陰性者/無(wú)病受試者的總數(shù))x100%

B、(真陽(yáng)性者/無(wú)病受試者的總數(shù))x100%

C、(真陽(yáng)性者/患者受試者的總數(shù))x100%

D、(真陰性者/患者受試者的總數(shù))x100%

E、(真陰性者/總受試者的人數(shù))x100%

答案:A

46、有關(guān)外斐試驗(yàn)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

A、是一種抗原-抗體反應(yīng)

B、陽(yáng)性結(jié)果呈現(xiàn)凝集反應(yīng)

C、檢測(cè)的是立克次體抗原

D、立克次體病的輔助診斷試驗(yàn)

E、試驗(yàn)材料之一為變形桿菌菌體抗原

答案:C

47、流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究與隊(duì)列研究設(shè)計(jì)的最主要區(qū)別是A、

根據(jù)患病與否進(jìn)行分組

B、需要追蹤時(shí)間的長(zhǎng)短

C、是否隨機(jī)分細(xì)

D、能否計(jì)算發(fā)病率

E、是否從因到果的研究

答案:C

48、在評(píng)價(jià)某藥副反應(yīng)出現(xiàn)率的研究設(shè)計(jì)中

A、必須有不服藥的對(duì)照

B、必須有接受安慰劑的對(duì)照

C、當(dāng)副反應(yīng)出現(xiàn)率低時(shí),設(shè)立對(duì)照效益太低

D、是否設(shè)對(duì)照取決于預(yù)期反應(yīng)的種類

E、是否設(shè)對(duì)照取決于受試對(duì)象的年齡

答案:B

49、病例對(duì)照研究設(shè)計(jì)時(shí)最常見的偏倚是

A、選擇偏倚

B、信息偏倚

C、失訪偏倚

D、混雜偏倚

E、觀察偏倚

答案:A

50、病例對(duì)照研究設(shè)計(jì)階段控制混雜偏倚常用

A、標(biāo)準(zhǔn)化

B、隨機(jī)分組

C、分層分析

D、匹配

E、叉生分析

答案:D

51、下列關(guān)于偏倚的控制哪項(xiàng)結(jié)論是正確的

A、在研究設(shè)計(jì)和資料分析兩個(gè)階段,都可以控制混雜偏

倚B、增大樣本量可減少偏倚對(duì)研究結(jié)果的影響

C、可以通過(guò)統(tǒng)計(jì)方法,衡量各類偏倚大小

D、在資料分析階段也可控制信息偏倚

E、通過(guò)多因素分析方法可去除選擇偏倚

答案:A

52、流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中盲法是指

A、負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和受試者均不知曉研究

目的

B、負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和受試者均不知曉研究

設(shè)計(jì)

C、負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和受試者均不知曉研究

結(jié)果

D、負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和受試者均不知曉分組

情況

E、負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和受試者均不知曉評(píng)價(jià)

指標(biāo)

答案:D

53、疫苗工期臨床試驗(yàn)的研究設(shè)計(jì)是

A、可識(shí)別的開放性的前瞻性隊(duì)列研究

B、小型隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)

C、單個(gè)或系列樣本,可識(shí)別的開放試驗(yàn)

D、臨床試驗(yàn)

E、隨機(jī)、對(duì)照、雙盲試驗(yàn)

答案:C

54、疫苗∏期臨床試驗(yàn)的研究設(shè)計(jì)是

A、可識(shí)別的開放性的前瞻性隊(duì)列研究或小型隨機(jī)對(duì)照試

驗(yàn)B、病例對(duì)照研究

C、單個(gè)或系列樣本,可識(shí)別的開放試驗(yàn)

D、臨床試驗(yàn)

E、隨機(jī)、對(duì)照、雙盲試驗(yàn)

答案:A

55、疫苗III期臨床試驗(yàn)的研究設(shè)計(jì)應(yīng)該是

A、可識(shí)別的開放性的前瞻性隊(duì)列研究或小型隨機(jī)對(duì)照試

驗(yàn)B、病例對(duì)照研究

C、單個(gè)或系列樣本,可識(shí)別的開放試驗(yàn)

D、臨床試驗(yàn)

E、隨機(jī)、對(duì)照、雙盲試驗(yàn)

答案:E

56、臨床試驗(yàn)中研究對(duì)象是否按研究設(shè)計(jì)要求執(zhí)行并堅(jiān)持

到底,稱之為

A、可靠性

B、社會(huì)期望偏倚

C、禮貌偏倚

D、依從性

E、真實(shí)性

答案:D

57、在分析流行病學(xué)研究中,研究者在何時(shí)可控制混雜偏

倚的影響

A、在研究設(shè)計(jì)階段

B、在收集資料階段

C、在研究結(jié)果分析階段

D、在研究設(shè)計(jì)與結(jié)果分析階段

E、在研究設(shè)計(jì)、實(shí)施和結(jié)果分析階段

答案:E

58、統(tǒng)計(jì)研究設(shè)計(jì)按照對(duì)研究對(duì)象是否進(jìn)行干預(yù)分為調(diào)查

設(shè)計(jì)和

A、總體設(shè)計(jì)

B、樣本設(shè)計(jì)

C、隨機(jī)設(shè)計(jì)

D、研究設(shè)計(jì)

E、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

答案:E

59、為了探索原發(fā)性肝癌(PHC)與乙型肝炎(HBV)的關(guān)系,

某學(xué)者選擇了某市各醫(yī)院資料完整的原發(fā)性肝癌30例,并按

性別、年齡、職業(yè)、居住以及生活條件配對(duì)。隨機(jī)選擇30例

其他腫瘤患者及30例肛腸外科病例作為對(duì)照組(1:2),對(duì)全部

研究對(duì)象按統(tǒng)一的調(diào)查表詢問(wèn)了肝病史、肝炎史、家族史及有

關(guān)暴露史。用ELlSA試驗(yàn)方法測(cè)試了全部對(duì)象的乙型肝炎病

毒感染指標(biāo),以探討HBV與PHC的因果關(guān)系,結(jié)果如下。(1)

病例組與對(duì)照組的全部配對(duì)因素進(jìn)行比較,無(wú)顯著性差異(P

>.05),研究基線狀況可比。(2)PHC患者全部有急、慢性肝

病史或肝炎接觸史(100%),而對(duì)照組僅為13%,差異顯著

(P0.001,OR=6.7)(3)PHC組與其他腫瘤組、非腫瘤組相比

較,HBV流行率分別為90%,37%和27%(PO.05,OR=

7.6),HBsAg陽(yáng)性率分別為57%、20%與13%(P0.001,

OR=5)Anti-HBC陽(yáng)性率分別為83%、23%與17%(p0.05,

OR=39)。因此,本研究結(jié)論為HBV可以引起PHCo對(duì)該結(jié)

果最合理的解釋是

A、采用1:2配對(duì)的病例對(duì)照研究,病例組與對(duì)照組全部

配對(duì)因素均衡可比,因此結(jié)論可靠

B、全部研究對(duì)象均按統(tǒng)一的調(diào)查表詢問(wèn)調(diào)查,并且用統(tǒng)

一方法檢測(cè)乙型肝炎感染指標(biāo),因此結(jié)論可靠

C、研究設(shè)計(jì)合理,但樣本數(shù)不夠大,應(yīng)擴(kuò)大樣本含量,

分析結(jié)果方才可信

D、有關(guān)HBV感染的各項(xiàng)指標(biāo),在病例組與對(duì)照組比較

中OR值均>4,因此結(jié)論可靠

E、對(duì)病例的選擇未提供診斷標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù),病例來(lái)自”資

料完整”者,可能存在選擇偏倚,研究樣本數(shù)偏小,結(jié)論不可

靠答案:E

60、隊(duì)列研究設(shè)計(jì)在確定暴露因素時(shí)要全面考慮的問(wèn)題有

A、定量指標(biāo)、暴露水平、暴露時(shí)間、暴露連續(xù)性

B、定性指標(biāo)、暴露早晚、暴露方式、暴露終止時(shí)間

C、等級(jí)指標(biāo)、暴露先后、暴露主次、暴露起始期

E、概率指標(biāo)、暴露性質(zhì)、暴露強(qiáng)弱、暴露組距長(zhǎng)短

答案:A

61、實(shí)驗(yàn)研究設(shè)計(jì)的主要內(nèi)容包括如下,除了

A、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

B、試驗(yàn)對(duì)象

C、試驗(yàn)范圍

D、調(diào)查質(zhì)控

E、調(diào)查表

答案:E

62、統(tǒng)計(jì)研究設(shè)計(jì)按照對(duì)研究對(duì)象是否進(jìn)行干預(yù)分為調(diào)查

設(shè)計(jì)和

A、總體設(shè)計(jì)

B、樣本設(shè)計(jì)

C、隨機(jī)設(shè)計(jì)

D、研究設(shè)計(jì)

E、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

答案:E

63、在研究設(shè)計(jì)上需要對(duì)病例或?qū)φ战M作出較多規(guī)定或限

制的研究方法是

A、生態(tài)學(xué)研究

B、探索性病例對(duì)照研究

C、檢驗(yàn)性病例對(duì)照研究

D、同時(shí)性隊(duì)列研究

E、歷史性隊(duì)列研究

答案:C

64、在隊(duì)列研究設(shè)計(jì)階段,利用限制和匹配方法主要是為

了控制

A、選擇偏倚

B、信息偏倚

C、失訪偏倚

D、混雜偏倚

E、回憶偏倚

答案:D

65、一項(xiàng)研究欲找出體育鍛煉和心臟病發(fā)生情況之間的聯(lián)

系。在調(diào)查起始每個(gè)研究對(duì)象填寫了一份關(guān)于體育鍛煉的調(diào)查

表,然后對(duì)其隨訪10年。結(jié)果發(fā)現(xiàn):對(duì)于調(diào)查表中填有每天

有規(guī)律地爬50級(jí)以上樓梯的人,在總共76000個(gè)觀察人年中

發(fā)生心臟病330例,而每天有規(guī)律地爬少于50級(jí)樓梯者,在

總共38000個(gè)觀察人年中發(fā)生心臟病220例。這是采用的何種

研究設(shè)計(jì)

A、干預(yù)試驗(yàn)

B、回顧性隊(duì)列研究

C、前瞻性隊(duì)列研究

D、病例對(duì)照研究

E、橫斷面研究

答案:C

66、下列哪種說(shuō)法指出了雙向性隊(duì)列研究的特點(diǎn)

A、在回顧性隊(duì)列研究的基礎(chǔ)上進(jìn)行前瞻性隊(duì)列研究

B、因?yàn)檠芯吭O(shè)計(jì)中包括回顧性研究,因此不能做出病因

推斷

C、需長(zhǎng)期隨訪,研究代價(jià)太高,因此不適用

D、易控制潛在的混雜因子

E、通常省時(shí)、省力

答案:A

67、對(duì)一種疫苗的效果進(jìn)行雙盲研究,是指

A、觀察者和受試者都不知道哪些受試者接受疫苗,哪些

受試者接受安慰劑

B、研究設(shè)計(jì)者和實(shí)施者都不知道哪些受試者接受疫苗,

但知道哪些受試者接受安慰劑

C、觀察者和受試者都不知道安慰劑的特征

D、研究設(shè)計(jì)者和實(shí)施者都不知道安慰劑的特征

E、觀察者和受試者都是盲人

答案:A

68、前瞻性隊(duì)列研究的主要特點(diǎn)是

A、可以獲得相對(duì)真實(shí)可靠的資料

B、如果觀察人群較大,則花費(fèi)較大

C、如果疾病潛伏期長(zhǎng),則觀察時(shí)間長(zhǎng)

D、研究設(shè)計(jì)復(fù)雜,失訪偏倚難以避免

E、以上均是

答案:E

69、流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中盲法是指

A、負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和受試者均不知曉研究

目的

B、負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和受試者均不知曉研究

設(shè)計(jì)

C、負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和受試者均不知曉研究

結(jié)果

D、負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和受試者均不知曉分組

情況

E、負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和受試者均不知曉評(píng)價(jià)

指標(biāo)

答案:D

70、病例對(duì)照研究設(shè)計(jì)階段控制混雜偏倚常用

A、標(biāo)準(zhǔn)化

B、隨機(jī)分組

C、分層分析

D、匹配

E、叉生分析

答案:D

71、關(guān)于聯(lián)系的量的強(qiáng)度,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、相互聯(lián)系量大,往往說(shuō)明其間有因果性

B、量小的聯(lián)系決不可能具有因果性

C、量小有可能因研究設(shè)計(jì)方面的問(wèn)題所致,但仍可能具

有因果性

D、果的強(qiáng)度通常指其聯(lián)系范圍的大小

E、吸煙與肺癌的相對(duì)危險(xiǎn)度,多方面研究的結(jié)果為

10.到30.,是極強(qiáng)的聯(lián)系

答案:B

72、在對(duì)消化性潰瘍危險(xiǎn)因素的研究中,發(fā)生關(guān)節(jié)炎與消

化性潰瘍有很強(qiáng)的聯(lián)系,這是由于

A、由隨機(jī)變異造成

B、研究設(shè)計(jì)中出現(xiàn)偏倚

C、關(guān)節(jié)炎與消化性潰瘍不存在因果關(guān)系,而是被非脩體

抗炎藥所混淆的一種間接聯(lián)系

D、關(guān)節(jié)炎與消化性潰瘍之間存在真正的聯(lián)系

E、選樣樣本太小

答案:C

73、下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的

A、發(fā)生隨機(jī)錯(cuò)誤的概率可用統(tǒng)計(jì)學(xué)來(lái)定量

B、偏倚需用正確的研究設(shè)計(jì)來(lái)防止

C、混雜可通過(guò)研究設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析的處理來(lái)控制

D、機(jī)會(huì)是系統(tǒng),即非隨機(jī)的變異所致

E、偏倚可造成實(shí)際并不存在的明顯差異,也可掩蓋真正

的聯(lián)系

答案:D

74、衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)工作步驟可分為

A、統(tǒng)計(jì)研究調(diào)查、設(shè)計(jì),收集資料,分析資料

B、統(tǒng)計(jì)研究調(diào)查,統(tǒng)計(jì)描述,統(tǒng)計(jì)推斷

C、統(tǒng)計(jì)研究設(shè)計(jì),收集資料,整理資料,分析資料

D、統(tǒng)計(jì)研究收集,整理資料,統(tǒng)計(jì)描述,統(tǒng)計(jì)推斷

E、統(tǒng)計(jì)研究設(shè)計(jì),統(tǒng)計(jì)描述,統(tǒng)計(jì)推斷,統(tǒng)計(jì)圖表

答案:C

75、實(shí)驗(yàn)研究設(shè)計(jì)的主要內(nèi)容不包括

A、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

B、試驗(yàn)對(duì)象

C、試驗(yàn)范圍

D、調(diào)查質(zhì)控

E、調(diào)查表

答案:E

76、在隊(duì)列研究中,控制信息偏倚的主要手段是

A、在研究設(shè)計(jì)階段利用限制和匹配的方法來(lái)控制

B、提高調(diào)查診斷技術(shù),精確測(cè)量,同等地對(duì)待每個(gè)研究

對(duì)象

C、提高研究對(duì)象的依從性

D、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)選擇對(duì)象

E、以上都不是

答案:B

77、在隊(duì)列研究設(shè)計(jì)階段,利用限制和匹配方法主要是為

了控制

A、,失訪偏倚

B、選擇偏倚

C、信息偏倚

D、混雜偏倚

E、回憶偏倚

答案:D

78、下列各種研究設(shè)計(jì)類型,哪個(gè)因果論證強(qiáng)度最強(qiáng)A、

橫斷面研究

B、生態(tài)學(xué)研究

C、病例對(duì)照研究

D、隊(duì)列研究

E、隨機(jī)化對(duì)照試驗(yàn)

答案:E

79、對(duì)一種疫苗的效果進(jìn)行雙盲研究,是指

A、觀察者和受試者都不知道哪些受試者接受疫苗,哪些

受試者接受安慰劑

B、觀察者和受試者都不知道安慰劑的特征

C、研究設(shè)計(jì)者和實(shí)施者都不知道哪些受試者接受疫苗,

但知道哪些受試者接受安慰劑

D、研究設(shè)計(jì)者和實(shí)施者都不知道安慰劑的特征

E、觀察者和受試者都是盲人

答案:A

80、有關(guān)抽樣誤差的敘述,不正確的是

A、抽樣誤差是由隨機(jī)抽樣而造成的

B、抽樣誤差的存在是不可避免的

C、抽樣誤差可通過(guò)科學(xué)地調(diào)查研究設(shè)計(jì)加以控制

D、抽樣誤差可應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法加以估計(jì)

E、抽樣誤差最常用的指標(biāo)是標(biāo)準(zhǔn)差

答案:E

81、衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)工作步驟可分為

A、收集、整理和分析資料

B、統(tǒng)計(jì)研究設(shè)計(jì)、搜集、整理和分析資料

C、收集、整理資料及統(tǒng)計(jì)描述

D、統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)、統(tǒng)計(jì)描述和統(tǒng)計(jì)推斷

E、以上均不是

答案:B

82、實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)研究的單盲法是指

A、研究對(duì)象、實(shí)施干預(yù)的研究人員和負(fù)責(zé)資料收集和分

析的研究人員均不了解試驗(yàn)分組情況

B、研究設(shè)計(jì)者和研究對(duì)象均不清楚試驗(yàn)分組情況

C、研究設(shè)計(jì)者不了解試驗(yàn)分組情況

D、實(shí)施干預(yù)的研究人員不了解試驗(yàn)分組情況

E、研究對(duì)象不清楚試驗(yàn)分組情況

答案:E

83、關(guān)于Meta分析下列哪項(xiàng)是不正確的

A、一種對(duì)多個(gè)具有相同研究目的且互相獨(dú)立的研究結(jié)果

進(jìn)行系統(tǒng)、綜合分析的方法

B、薈萃分析

C、綜合分析

D、定性分析

E、更全面、更可靠地評(píng)價(jià)一種療法,得出有效、無(wú)效或

需要進(jìn)一步研究結(jié)論的方法

答案:D

84、某項(xiàng)評(píng)價(jià)研究發(fā)現(xiàn),第一作者相同的情況下,研究結(jié)

果為陽(yáng)性時(shí)使用英文發(fā)表的占63%,而用德文發(fā)表的僅占

37%,差異有顯著性(PO.05),如果Meta分析時(shí)僅僅收集英

文文獻(xiàn),則可能產(chǎn)生

A、引用偏倚

B、文獻(xiàn)庫(kù)偏倚

C、多次發(fā)表偏倚

D、英語(yǔ)偏倚

E、信息偏倚

答案:D

85、在Meta分析中,檢查各個(gè)獨(dú)立研究結(jié)果是否具有可

合并性的統(tǒng)計(jì)方法是

A、卡方檢驗(yàn)

B、方差分析

C、正態(tài)性檢驗(yàn)

D、異質(zhì)性檢驗(yàn)

E、回歸分析

答案:D

86、在Meta分析中,必須進(jìn)行異質(zhì)性分析,產(chǎn)生異質(zhì)性

的原因可能是

A、各個(gè)研究采用的研究方法可能不同

B、各個(gè)研究的環(huán)境條件可能不同

C、各個(gè)研究所定義的暴露、結(jié)局等指標(biāo)可能不同

D、隨機(jī)效應(yīng)是產(chǎn)生異質(zhì)性的最重要原因

E、各個(gè)研究的研究對(duì)象可能存在差異

答案:D

87、下列偏倚不可能在Meta分析過(guò)程中產(chǎn)生的是

A、發(fā)表偏倚

B、奈曼偏倚

C、英語(yǔ)偏倚

D、文獻(xiàn)庫(kù)偏倚

E、多次發(fā)表偏倚

答案:B

88、下列不能測(cè)量Meta分析中偏倚

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論