雞細(xì)菌的分離培養(yǎng)及形態(tài)觀

雞細(xì)菌的分離培養(yǎng)及形態(tài)觀第1頁，課件共13頁，創(chuàng)作于2023年2月學(xué)會(huì)進(jìn)行細(xì)菌的分離培養(yǎng)觀察細(xì)菌的形態(tài)實(shí)訓(xùn)目標(biāo)第2頁，課件共13頁，創(chuàng)作于2023年2月溫箱、病料、實(shí)驗(yàn)用菌種、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、肉渣湯（皰肉）培養(yǎng)基、接種環(huán)、酒精燈、烙刀、鑷子、剪子等。儀器材料第3頁，課件共13頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）細(xì)菌的分離培養(yǎng)（二）厭氧菌的分離培養(yǎng)（三）細(xì)菌基本形態(tài)的觀察方法步驟第4頁，課件共13頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）細(xì)菌的分離培養(yǎng)（1）右手持接種環(huán)于酒精燈上燒灼滅菌，冷卻。（2）無菌操作取病料若為液體病料，可直接用滅菌的接種環(huán)取病料一環(huán)；若為固體病料，首先將烙刀在酒精燈上滅菌，并立即用其將病料表面燒烙滅菌，并在燒烙面的中央做一切口，然后用滅菌接種環(huán)從切口插入組織中緩緩轉(zhuǎn)動(dòng)接種環(huán)，取少量組織或液體。（3）左手持平皿，用拇指、食指及中指將皿蓋打開一側(cè)（角度大小以能順利劃線為宜，但以角度小為佳，以免空氣中細(xì)菌污染培養(yǎng)基）。（4）將已取被檢材料的接種環(huán)伸入平皿，并涂于培養(yǎng)基一側(cè)，然后自涂抹處以腕力在平板表面輕輕地分區(qū)劃線。（5）劃線完畢，燒灼接種環(huán)，將培養(yǎng)皿蓋好，用記號(hào)筆在培養(yǎng)皿底部注明被檢材料及日期，倒置37℃溫箱中，培養(yǎng)18～24h觀察結(jié)果。凡是分離菌應(yīng)在劃線上生長，否則為污染菌。

第5頁，課件共13頁，創(chuàng)作于2023年2月第6頁，課件共13頁，創(chuàng)作于2023年2月第7頁，課件共13頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）厭氧菌的分離培養(yǎng)厭氧菌的分離培養(yǎng)常用肉渣湯（皰肉培養(yǎng)基）培養(yǎng)法。先將試管傾斜，使培養(yǎng)基表面露出一點(diǎn)，然后接種被檢材料或菌種，接種后將試管直立，即封閉液面。最后置37℃溫箱中培養(yǎng)24～48h。第8頁，課件共13頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）細(xì)菌基本形態(tài)的觀察1．純培養(yǎng)物標(biāo)本片純培養(yǎng)物中大腸桿菌涂片第9頁，課件共13頁，創(chuàng)作于2023年2月2．血片或組織觸片葡萄球菌膿汁涂片1．紅細(xì)胞2．嗜中性粒細(xì)胞3．膿球4．葡萄球菌5．淋巴細(xì)胞第10頁，課件共13頁，創(chuàng)作于2023年2月2．血片或組織觸片豬丹毒桿菌肝臟涂片第11頁，課件共13頁，創(chuàng)作于2023年2月2．血片或組織觸片多殺性巴氏桿菌血液涂片1．巴氏桿菌2．紅細(xì)胞3．嗜中性粒細(xì)胞4．淋巴細(xì)胞第12頁，課件共13頁，創(chuàng)作于2023年2月