實(shí)驗(yàn)室生物安全管理新規(guī)制度

邢臺(tái)市紅十字醫(yī)院試驗(yàn)室生物安全管理制度一、試驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度1目標(biāo)明確試驗(yàn)室人員資格要求，避免不符合要求人員進(jìn)出試驗(yàn)室或負(fù)擔(dān)相關(guān)工作造成生物安全事故。2、范圍適適用于進(jìn)入檢驗(yàn)科試驗(yàn)室全部工作人員。3、職責(zé)3.1檢驗(yàn)科生物安全責(zé)任人負(fù)責(zé)試驗(yàn)室人員準(zhǔn)入工作監(jiān)督和實(shí)施。3.2進(jìn)入檢驗(yàn)科試驗(yàn)室全部些人員全部必需以本要求規(guī)范自己工作。4、制度要求4.1全部試驗(yàn)室工作人員必需在接收相關(guān)生物安全知識(shí)、法規(guī)制度培訓(xùn)。4.2從事試驗(yàn)室技術(shù)人員必需含有相關(guān)專業(yè)教育經(jīng)歷，對(duì)應(yīng)專業(yè)技術(shù)知識(shí)及工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握自己工作范圍技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法和設(shè)備技術(shù)性能。4.3從事試驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握和崗位工作相關(guān)檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，能獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)和結(jié)果處理，分析和處理檢驗(yàn)工作中通常技術(shù)問題，有效確保所負(fù)擔(dān)步驟工作質(zhì)量。4.4從事試驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握常規(guī)消毒標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)，掌握意外事件和生物安全事故應(yīng)急處理標(biāo)準(zhǔn)和上報(bào)程序。4.5試驗(yàn)活動(dòng)輔助人員；（廢氣物管理人員、洗刷人員等）應(yīng)掌握責(zé)任區(qū)內(nèi)生物安全基礎(chǔ)情況，了解所從事工作生物安全風(fēng)險(xiǎn)，接收和所負(fù)擔(dān)職責(zé)相關(guān)生物安全知識(shí)和技術(shù)，個(gè)體防護(hù)方法等內(nèi)容培訓(xùn)，熟悉崗位所需消毒知識(shí)和技術(shù)，了解意外事件和生物安全事故應(yīng)急處理標(biāo)準(zhǔn)和上報(bào)程序二、設(shè)施/設(shè)備監(jiān)測(cè)，檢測(cè)和維護(hù)制度1、目標(biāo)為確保試驗(yàn)室工作人員對(duì)各類檢驗(yàn)儀器安全使用，維護(hù)檢驗(yàn)工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)，確保檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行。2、范圍適適用于檢驗(yàn)科內(nèi)多種檢驗(yàn)儀器。3、職責(zé)3.1本中心檢驗(yàn)科人員必需以本制度規(guī)范自己工作。3.2檢驗(yàn)科責(zé)任人負(fù)責(zé)檢驗(yàn)和監(jiān)督。4、制度要求4.1檢驗(yàn)科內(nèi)多種設(shè)施要符合相關(guān)要求，所使用全部?jī)x器應(yīng)經(jīng)過安全使用認(rèn)證。檢驗(yàn)科供電線路中必需安裝斷路器和漏電保護(hù)器。4.2科內(nèi)大型儀器、設(shè)備、精密儀器由專員負(fù)責(zé)保管、登記、建檔，儀器設(shè)備使用者，需經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn).4.3科內(nèi)儀器設(shè)備應(yīng)在檢定和校準(zhǔn)使用期內(nèi)使用，并根據(jù)檢定周期要求進(jìn)行自檢或強(qiáng)檢，對(duì)使用頻率高儀器按要求在檢定周期內(nèi)進(jìn)行期間核查。4.4關(guān)鍵儀器設(shè)備應(yīng)建立使用統(tǒng)計(jì)，有操作規(guī)程，注意事項(xiàng)，相關(guān)技術(shù)參數(shù)和維護(hù)統(tǒng)計(jì)，并置于顯見易讀位置。儀器使用者必需認(rèn)真遵守操作規(guī)程，并做好儀器設(shè)備使用統(tǒng)計(jì)，定時(shí)維護(hù)儀器設(shè)備。4.5儀器設(shè)備所用電源，必需滿足儀器設(shè)備供電要求。用電儀器設(shè)備必需安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設(shè)備在使用過程中出現(xiàn)斷路保護(hù)時(shí)，必需在查明斷電原因后，再接通電源。不準(zhǔn)使用有用電安全隱患設(shè)備（如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等）。4.6儀器設(shè)備在使用過程中發(fā)生異常，隨時(shí)統(tǒng)計(jì)在儀器隨機(jī)檔案上，維修必需由專業(yè)人員進(jìn)行，并做維修統(tǒng)計(jì)。4.7儀器設(shè)備使用結(jié)束后，必需按日常保養(yǎng)進(jìn)行檢驗(yàn)清理，保持良好狀態(tài)。4.8全部?jī)x器設(shè)備應(yīng)加貼唯一性標(biāo)識(shí)及準(zhǔn)用、限用、禁用標(biāo)志。4.9長(zhǎng)久用電設(shè)備（如冰箱、培養(yǎng)箱）應(yīng)定時(shí)檢驗(yàn)。4.10因故障或操作失誤可能產(chǎn)生某種危害儀器設(shè)備，必需配置對(duì)應(yīng)安全防護(hù)裝置。4.11使用直接接觸污染物儀器設(shè)備前，必需確定對(duì)應(yīng)安全防護(hù)裝置能正常啟用。試驗(yàn)工作完成后，必需對(duì)接觸污染物儀器設(shè)備進(jìn)行對(duì)應(yīng)清洗、消毒。4.12科內(nèi)應(yīng)指定專員對(duì)安全設(shè)備和試驗(yàn)設(shè)施/設(shè)備維護(hù)管理，確保其處于完好工作狀態(tài)。儀器設(shè)備較長(zhǎng)時(shí)間不使用時(shí)，應(yīng)定時(shí)通電、除濕。有統(tǒng)計(jì)，保持設(shè)備清潔干燥。（比如每十二個(gè)月應(yīng)對(duì)生物安全柜進(jìn)行一次常規(guī)檢測(cè)，須尤其關(guān)注高效過濾器。定時(shí)對(duì)離心機(jī)離心桶和轉(zhuǎn)子進(jìn)行檢驗(yàn)）。4.13冰箱應(yīng)定時(shí)化冰、清洗，發(fā)覺問題立即維修。試驗(yàn)區(qū)冰箱內(nèi)嚴(yán)禁放個(gè)人物品及和試驗(yàn)無關(guān)物品。三、健康醫(yī)療監(jiān)護(hù)制度1目標(biāo)規(guī)范試驗(yàn)室人員健康監(jiān)護(hù)工作，預(yù)防、控制試驗(yàn)室感染。2、范圍適適用于檢驗(yàn)科試驗(yàn)室全部工作人員。3、職責(zé)檢驗(yàn)科責(zé)任人負(fù)責(zé)試驗(yàn)室人員健康監(jiān)護(hù)工作組織實(shí)施。4、制度要求4.1試驗(yàn)室人員體檢制度4.1.1對(duì)新從事試驗(yàn)室技術(shù)人員必需進(jìn)行上崗前體檢，體檢指標(biāo)除常規(guī)項(xiàng)目外還應(yīng)包含和準(zhǔn)備從事工作相關(guān)特異性抗原、抗體檢測(cè)。不符合崗位健康要求不得從事相關(guān)工作。4.1.2試驗(yàn)室技術(shù)人員要在身體情況良好情況下從事相關(guān)工作，發(fā)生發(fā)燒、呼吸道感染、開放性損傷、懷孕等或因工作造成疲憊狀態(tài)免疫耐受及使用免疫抑制劑等情況時(shí)，需由試驗(yàn)室責(zé)任人同意從事相關(guān)工作，但不宜再?gòu)氖赂咧虏⌒圆≡⑸锵嚓P(guān)工作。4.1.3檢驗(yàn)科責(zé)任人在同意外來學(xué)習(xí)、工作人員進(jìn)入試驗(yàn)室前應(yīng)了解其健康情況，必需是可先行安排進(jìn)行臨時(shí)性體檢，檔案保留。4.2試驗(yàn)室人員免疫預(yù)防制度4.2.1試驗(yàn)室人員應(yīng)依據(jù)崗位需要進(jìn)行免疫接種和預(yù)防性服藥，免疫接種時(shí)，應(yīng)考慮適應(yīng)癥、禁忌癥、過敏反應(yīng)等情況并記入健康監(jiān)護(hù)檔案。4.2.2檢驗(yàn)科應(yīng)制訂年度免疫接種計(jì)劃，報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)同意后由檢驗(yàn)科組織實(shí)施。免疫接種情況應(yīng)記入健康監(jiān)護(hù)檔案。四、生物安全試驗(yàn)室安全自查制度為確保試驗(yàn)室生物安全制度、方法落實(shí)到位，避免生物安全事故，特制訂本制度。1、主任每十二個(gè)月最少組織一次生物安全全方面檢驗(yàn)，檢驗(yàn)內(nèi)容包含：生物安全管理體系運(yùn)行情況、生物安全管理制度是否完善、是否落實(shí)、試驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備和人員狀態(tài)、應(yīng)急裝備、報(bào)警體系和撤離程序功效及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性、放射性和有毒物質(zhì)防護(hù)、控制情況、廢物處理情況等。2、科室責(zé)任人負(fù)責(zé)試驗(yàn)室生物安全全方面管理，檢驗(yàn)、督促生物安全監(jiān)督職員作，每三個(gè)月進(jìn)行科室生物安全工作檢驗(yàn)，檢驗(yàn)內(nèi)容包含：生物安全監(jiān)督職員作統(tǒng)計(jì)、菌（毒）株、樣本運(yùn)輸、保留、使用、銷毀情況、生物安全試驗(yàn)室消毒和滅菌情況和感染性廢物處理情況、生物安全設(shè)備運(yùn)行、維護(hù)情況、防護(hù)物資貯備情況。3、生物安全監(jiān)督員負(fù)責(zé)試驗(yàn)室日常工作生物安全監(jiān)督、檢驗(yàn)，內(nèi)容包含生物安全管理制度實(shí)施情況、個(gè)人防護(hù)要求實(shí)施情況、試驗(yàn)室人員生物安全操作是否規(guī)范等，立即發(fā)覺、糾正違規(guī)行為，避免生物安全事故發(fā)生。4、對(duì)于檢驗(yàn)中發(fā)覺問題立即糾正，必需時(shí)制訂糾正方法或?qū)嵤┱模⑦M(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。5、根據(jù)資料、檔案管理制度保留全部檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)，立即歸檔。6、將自查發(fā)覺問題作為試驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)計(jì)劃處理。五、生物安全試驗(yàn)室資料檔案管理制度為確保生物安全試驗(yàn)室各類活動(dòng)統(tǒng)計(jì)、資料按要求歸檔、保留，特制訂本制度。1、和生物安全相關(guān)各類活動(dòng)統(tǒng)計(jì)均應(yīng)根據(jù)本制度實(shí)施。2、生物安全試驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)、資料保留不得少于20年。3、生物安全試驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)、資料應(yīng)最少包含：生物安全手冊(cè)、生物安全管理制度、人員培訓(xùn)考評(píng)統(tǒng)計(jì)、生物安全檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)、健康監(jiān)護(hù)檔案、事故匯報(bào)、分析處理統(tǒng)計(jì)、廢物處理統(tǒng)計(jì)、試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)、菌（毒）種和樣本搜集、運(yùn)輸、保留、領(lǐng)用、銷毀等統(tǒng)計(jì)、生物危害評(píng)定統(tǒng)計(jì)、生物安全柜現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)統(tǒng)計(jì)、消毒、滅菌效果監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)等。4、生物安全試驗(yàn)室資料檔案標(biāo)準(zhǔn)上不外借。5、因工作需要復(fù)制檔案資料者需經(jīng)同意。6、超出保留期限檔案資料、統(tǒng)計(jì)，應(yīng)經(jīng)過生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組討論、判定，同意是否實(shí)施銷毀，銷毀應(yīng)最少兩人實(shí)施，做好銷毀統(tǒng)計(jì)。六、生物安全試驗(yàn)室人員培訓(xùn)、考評(píng)制度為確保試驗(yàn)室全體職員熟悉生物安全法律、法規(guī)，建立生物安全意識(shí)，確保相關(guān)工作人員掌握開展工作必需生物安全知識(shí)和技術(shù)，避免試驗(yàn)室感染，預(yù)防試驗(yàn)室事故，特制訂本制度。1、制訂年度生物安全培訓(xùn)、考評(píng)計(jì)劃,報(bào)生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組同意后實(shí)施。2、培訓(xùn)內(nèi)容：生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、措施、標(biāo)準(zhǔn)、本試驗(yàn)室生物安全手冊(cè)、生物安全管理制度、應(yīng)急預(yù)案、緊急事件上報(bào)和處理程序、生物安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)定、生物安全操作規(guī)范、儀器設(shè)備使用、保養(yǎng)、維護(hù)、個(gè)人防護(hù)用具正確使用、菌（毒）株及樣本搜集、運(yùn)輸、保藏、使用、銷毀、試驗(yàn)室消毒和滅菌、感染性廢物處理、搶救等。3、每十二個(gè)月組織全員（包含試驗(yàn)室管理人員、技術(shù)人員、樣本運(yùn)輸人員、保潔員等）生物安全培訓(xùn)、考評(píng)。4、針對(duì)不一樣工作崗位，在全員培訓(xùn)基礎(chǔ)上，組織開展專題生物安全培訓(xùn)。。5、培訓(xùn)后應(yīng)對(duì)參與培訓(xùn)人員進(jìn)行考評(píng)，考評(píng)形式可采取多樣化，如筆試、口試、實(shí)操等。6、對(duì)考評(píng)合格工作人員頒發(fā)相關(guān)崗位上崗證。7、建立并保留生物安全工作人員培訓(xùn)、考評(píng)檔案。8、做好生物安全培訓(xùn)需求和效果評(píng)定工作，為制訂年度培訓(xùn)、考評(píng)計(jì)劃提供依據(jù)。9、對(duì)新上崗、轉(zhuǎn)崗職員進(jìn)行生物安全相關(guān)知識(shí)、生物安全手冊(cè)等培訓(xùn)，明確所從事工作生物安全風(fēng)險(xiǎn)。10、當(dāng)相關(guān)部門新頒發(fā)、修訂生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等，試驗(yàn)室生物安全手冊(cè)進(jìn)行修改后應(yīng)組織開展相關(guān)內(nèi)容培訓(xùn)和考評(píng)。13、根據(jù)檔案資料管理制度保留和人員培訓(xùn)、考評(píng)相關(guān)統(tǒng)計(jì)。七、意外事件處理及匯報(bào)制度1.目標(biāo)：要求試驗(yàn)室職業(yè)暴露處理程序，規(guī)范發(fā)生職業(yè)暴露時(shí)處理標(biāo)準(zhǔn)、匯報(bào)和登記步驟。2.范圍：試驗(yàn)室工作人員和包含處理職業(yè)暴露相關(guān)人員。3.職責(zé)：3.1試驗(yàn)室操作人員在工作中發(fā)生職業(yè)暴露須根據(jù)本要求進(jìn)行處理和匯報(bào)程序；3.2試驗(yàn)室責(zé)任人根據(jù)要求進(jìn)行組織和控制職業(yè)暴露發(fā)生后控制實(shí)施；3.3試驗(yàn)室責(zé)任人負(fù)責(zé)組織試驗(yàn)人員職業(yè)暴露處理培訓(xùn)和考評(píng)，并保留相關(guān)統(tǒng)計(jì)；3.4試驗(yàn)室生物安全檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)督察日常工作中生物安全工作實(shí)施和醫(yī)學(xué)應(yīng)急樣品檢驗(yàn)。4.步驟：4.1試驗(yàn)室發(fā)生職業(yè)暴露后根據(jù)既往進(jìn)行該種污染物生物安全危害度評(píng)定結(jié)果，快速有效對(duì)意外暴露人員進(jìn)行緊急醫(yī)學(xué)處理；對(duì)污染區(qū)域進(jìn)行有效控制，最大程度清除和控制污染物對(duì)周圍環(huán)境污染和擴(kuò)散；進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查和暴露人員醫(yī)學(xué)觀察等標(biāo)準(zhǔn)和步驟進(jìn)行處理；4.1.1依據(jù)既往進(jìn)行生物安全危害度評(píng)定和暴露程度即時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)緊急醫(yī)學(xué)處理，消除或最大程度降低病原微生物對(duì)暴露人員傷害；同時(shí)，有效污染區(qū)域進(jìn)行防控，最大程度預(yù)防污染物對(duì)周圍人員和環(huán)境污染。4.1.2通常性小型事故可在緊急醫(yī)學(xué)處理后，要立即向試驗(yàn)室責(zé)任人和試驗(yàn)室生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組匯報(bào)事故情況和處理方法，以立即發(fā)覺處理中疏漏之處，使處理盡可能完善妥當(dāng)。4.1.3當(dāng)重大事故發(fā)生時(shí)，在進(jìn)行緊急醫(yī)學(xué)處理同時(shí)，要立即向試驗(yàn)室責(zé)任人和試驗(yàn)室生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組匯報(bào)情況；試驗(yàn)室責(zé)任人和試驗(yàn)室生物安全領(lǐng)導(dǎo)理小組要立即協(xié)調(diào)現(xiàn)場(chǎng)緊急處理和周圍環(huán)境污染防控；協(xié)調(diào)醫(yī)學(xué)教授評(píng)定職業(yè)暴露危害性和對(duì)暴露人員傷害程度；對(duì)藥品能夠診療和預(yù)防該污染物感染，努力爭(zhēng)取在暴露后最短時(shí)間內(nèi)開始預(yù)防性用藥；留取暴露人員對(duì)應(yīng)標(biāo)本備檢，并同時(shí)進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察。4.1.4評(píng)定暴露等級(jí)4.1.4建立意外事故登記，具體統(tǒng)計(jì)事故發(fā)生時(shí)間、地點(diǎn)及經(jīng)過；暴露方法；損傷具體部位、程度；接觸物種類（培養(yǎng)液、血液或其它體液）和含有HIV情況；處理方法及處理經(jīng)過（包含赴現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)室責(zé)任人和試驗(yàn)室生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組組員和教授）；是否采取藥品預(yù)防療法，若是，則具體統(tǒng)計(jì)診療用藥情況、首次用藥時(shí)間（暴露后幾小時(shí)或幾天）、藥品毒副作用情況（包含肝、腎功效化驗(yàn)結(jié)果）；定時(shí)檢測(cè)日期、檢測(cè)項(xiàng)目和結(jié)果。4.1.5依據(jù)評(píng)定結(jié)果提議育齡婦女發(fā)生職業(yè)暴露和職業(yè)暴露后和進(jìn)行預(yù)防性用藥期間，是否需要避免或終止妊娠。4.1.6統(tǒng)計(jì)對(duì)暴露現(xiàn)場(chǎng)和周圍環(huán)境防控污染方法，實(shí)施形式，人員、范圍，評(píng)定防控處理效果；總結(jié)和評(píng)定病原微生物試驗(yàn)室工作程序中是否存在不妥，發(fā)生暴露人員試驗(yàn)操作等過程是否存在失誤，整改方法和實(shí)施。4.2意外事故現(xiàn)場(chǎng)處理方法：工作人員發(fā)生意外事故時(shí)，如針刺損傷、感染性標(biāo)本濺及體表或口鼻眼內(nèi)，或污染試驗(yàn)臺(tái)面等均視為安全事故，應(yīng)立即進(jìn)行緊急醫(yī)學(xué)處理(依據(jù)事故情況采取對(duì)應(yīng)處理方法)。依據(jù)生物安全危害度和暴露程度，現(xiàn)場(chǎng)初步評(píng)定職業(yè)暴露危害程度和選擇處理方法。一、化學(xué)污染1.立即用流動(dòng)清水沖洗被污染部位。2.立即到急診室就診，依據(jù)造成污染化學(xué)物質(zhì)不一樣性質(zhì)用藥。3.在發(fā)生事件后48小時(shí)內(nèi)向相關(guān)部門匯報(bào)（醫(yī)生匯報(bào)醫(yī)務(wù)處，護(hù)士匯報(bào)護(hù)理部），并匯報(bào)感染管理科。二、針刺傷1.被血液、體液污染針頭或其它銳器刺傷后，應(yīng)立即用力捏住受傷部位，向離心方向擠出傷口血液，不可往返擠壓，同時(shí)用流動(dòng)水沖洗傷口；2.用75%酒精或安爾碘消毒傷口，并用防水敷料覆蓋；3.意外受傷后必需在48小時(shí)內(nèi)匯報(bào)相關(guān)部門（醫(yī)生匯報(bào)醫(yī)務(wù)處，護(hù)士匯報(bào)護(hù)理部），并匯報(bào)感染管理科、領(lǐng)取并填寫《醫(yī)療銳器傷記錄表》，必需在72小時(shí)內(nèi)作HIV、HBV等基礎(chǔ)水平檢驗(yàn)；4.可疑被HBV感染銳器刺傷時(shí)，應(yīng)立即注射抗乙肝病毒高效價(jià)抗體和乙肝疫苗；5.可疑被HCV感染銳器刺傷時(shí)，應(yīng)立即于被刺傷后做HCV抗體檢驗(yàn)，并于4－6周后檢測(cè)HCVRNA；6.可疑被HIV感染銳器刺傷時(shí)，應(yīng)立即找相關(guān)教授就診，依據(jù)教授意見預(yù)防性用藥，并立即檢測(cè)HIV抗體，然后依據(jù)?？漆t(yī)生提議行周期性復(fù)查（如6周、12周、6個(gè)月等）。在跟蹤期間，尤其是在最初6－12周，絕大部分感染者會(huì)出現(xiàn)癥狀，所以在此期間必需注意不要獻(xiàn)血、捐贈(zèng)器官及母乳喂養(yǎng)，過性生活時(shí)要用避孕套。三、皮膚、粘膜、角膜被污染1.皮膚若意外接觸到血液或體液或其它化學(xué)物質(zhì)時(shí)，應(yīng)立即用肥皂和流動(dòng)水沖洗；2.若患者血液、體液意外進(jìn)入眼睛、口腔，立即用大量清水或生理鹽水沖洗；3.立即到急診室就診，請(qǐng)?？漆t(yī)生診治；48小時(shí)內(nèi)向相關(guān)部門匯報(bào)（醫(yī)生匯報(bào)醫(yī)務(wù)處，護(hù)士匯報(bào)護(hù)理部），并匯報(bào)感染管理科領(lǐng)取并填寫相關(guān)記錄表。四、標(biāo)本污染1.棉質(zhì)工作服、衣物有顯著污染時(shí)，可隨時(shí)用有效氯500mg/l消毒液，浸泡30-60分鐘，然后沖洗潔凈。2.多種表面若被顯著污染，用1000-mg/l有效氯溶液撒于污染表面，并使消毒液浸過污染表面，保持30-60分鐘，再擦除，拖把或抹布用后浸于上述消毒液內(nèi)1小時(shí)。3.儀器污染應(yīng)考慮消毒方法對(duì)儀器損傷，和對(duì)檢測(cè)項(xiàng)目標(biāo)影響，選擇合適方法。八、生物安全試驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度為了做好生物安全試驗(yàn)室管理，做到預(yù)防為主，防患于未然，特制訂本制度。1、生物安全試驗(yàn)室安全保衛(wèi)工作實(shí)施責(zé)任制，并制訂應(yīng)急預(yù)案。2生物安全試驗(yàn)室試驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)