分析化學實驗智慧樹知到期末考試答案2024年

分析化學實驗智慧樹知到期末考試答案2024年分析化學實驗苯酚含量測定需要的反應瓶應為（）。

A:試管B:碘量瓶C:錐形瓶D:廣口瓶答案:碘量瓶以鄰二氮雜菲為顯色劑分光光度法測微量鐵實驗的顯色過程中，按先后次序依次加入（）。

A:鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲B:NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲C:鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺D:鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAc答案:鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲鹽酸標準溶液的濃度應保留四位有效數(shù)字，則下面的表達方式哪個是正確的？（）

A:0.078900mol/LB:0.0789mol/LC:0.07890mol/LD:0.078mol/L答案:0.07890mol/L吸光光度法分析中使用參比溶液的目的是（）。

A:使吸光度能真實反映待測物對光的吸收B:消除光度測量誤差C:消除測量條件波動的影響D:消除溶液配制中所帶來的誤差答案:使吸光度能真實反映待測物對光的吸收鄰二氮菲分光光度法測定鐵含量時，如果測得試樣中的鐵含量超出標準曲線范圍，應該（）

A:將待測樣品稀釋的倍數(shù)減小B:減少繪制標準工作曲線的點。C:將標準工作曲線延長D:將待測樣品稀釋的倍數(shù)增加答案:將待測樣品稀釋的倍數(shù)增加在標定HCl時，滴定過快或搖動不充分，對測定HCl溶液有什么影響？（）

A:偏高B:無影響C:符合誤差要求D:偏低答案:偏高分光光度法測定鐵含量的實驗中，選擇最大吸收波長（λmax）作為測量波長的原因是在λmax處（）。

A:吸光度不隨濃度的變化而變化；B:吸光度隨濃度的變化幅度最小。C:吸光度隨濃度的變化幅度最大D:此處的吸光度最小；答案:吸光度隨濃度的變化幅度最大用萬分之一的分析天平稱量樣品質(zhì)量時，數(shù)據(jù)記錄正確的是（）。

A:1.5gB:1.562gC:1.5628gD:1.56g答案:1.5628g使用移液管吸取溶液時，應將其下口插入液面以下（）。

A:7~8cmB:0.5~1cmC:1~2cmD:5~6cm答案:1~2cm可以用直接法配制的是（）。

A:氫氧化鈉B:高錳酸鉀C:重鉻酸鉀D:硫酸答案:重鉻酸鉀具有大小不等的晶形沉淀顆粒在陳化中，下列敘述不正確的是()。

A:顆粒包藏的雜質(zhì)離子溶解B:小顆粒溶解，大顆粒長大C:顆粒的大小不變D:后沉淀增大(E:。答案:顆粒的大小不變使用容量瓶操作時，手應拿?。ǎ?。

A:托住球部B:瓶頸刻度線以下C:瓶頸刻度線以上D:握住球部答案:瓶頸刻度線以上酸堿滴定法測定蛋殼中的Ca含量，采用的方法是（

）

A:置換滴定法

B:直接滴定法

C:間接滴定法D:返滴定法

答案:返滴定法讀取滴定管讀數(shù)時，下列錯誤的是（

）

A:讀取彎月面下緣最低點，并使視線與該點在同一水平面上B:讀數(shù)前檢查管壁是否掛水珠，管尖是否有氣泡C:在常量分析中，滴定管讀數(shù)必須讀到小數(shù)點后第四位D:讀數(shù)時，應使滴定管保持垂直答案:在常量分析中，滴定管讀數(shù)必須讀到小數(shù)點后第四位將酚酞指示劑加到無色水溶液中，溶液呈紅色，該溶液的酸堿性為（

）

A:酸性

B:不定C:堿性

D:中性

答案:不定在滴定分析中，所使用的錐形瓶沾有少量蒸餾水，使用前（

）

A:必須烘干B:不必處理

C:必須用濾紙擦干

D:必須用標準溶液蕩洗2~3次答案:不必處理標定NaOH溶液的鄰苯二甲酸氫鉀中含有鄰苯二甲酸，對測定結(jié)果的影響（

）

A:偏高

B:不確定C:偏低

D:無影響答案:偏低鐵的質(zhì)量分數(shù)為1.20%的樣品，某同學四次分析結(jié)果：1.23%、1.30%、1.10%、1.08%。從這些結(jié)果可以看出

（

）

A:精密度好，準確度不好

B:精密度不好，準確度也不好C:精密度不好，準確度好D:精密度好，準確度也好

答案:精密度不好，準確度好下列基準物中，可用于標定EDTA的是（

）

A:重鉻酸鉀B:碳酸鈣

C:無水碳酸鈉

D:草酸鈉

答案:碳酸鈣下列物質(zhì)中可以用氧化還原滴定法測定的是

（

）

A:鹽酸

B:醋酸

C:硫酸D:草酸

答案:硫酸直接法配制標準溶液必須使用（

）

A:基準試劑

B:優(yōu)級純試劑C:化學純試劑

D:分析純試劑

答案:基準試劑用萬分之一的分析天平稱取試樣質(zhì)量時，數(shù)據(jù)記錄正確的是（

）

A:0.4102g

B:0.410g

C:0.4gD:0.41g

答案:0.4102g在間接碘量法測定中,下列操作正確的是

（

）

A:滴定一開始就加入淀粉指示劑

B:在70-80℃恒溫條件下滴定C:邊滴定邊快速搖動D:加入過量KI,并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定答案:加入過量KI,并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定用萬分之一的分析天平稱取樣品，其稱量誤差為（

）

A:0.0001g

B:0.001g

C:0.002gD:0.0002g

答案:0.0002g滴定管可估讀到±0.01mL，若要求滴定的相對誤差小于0.1%，至少應消耗體積（

）mL

A:40B:20

C:30

D:10

答案:20滴定分析法主要用于測定組分含量是（

）

A:0.1%~1%的物質(zhì)

B:1%以上的物質(zhì)

C:0.1%以上的物質(zhì)

D:0.1%以下的物質(zhì)答案:1%以上的物質(zhì)下列四個數(shù)據(jù)中為四位有效數(shù)字的是

（

）

（1）0.0056

（2）0.5600

（3）0.5006

（4）0.0506

A:3,4

B:2,3

C:1,2

D:1,4答案:2,3將試樣溶解并轉(zhuǎn)入容量瓶中定容,正確的操作方法是（

）

A:將試樣直接倒入容量瓶中溶解定容

B:將試樣置于燒杯中,待完全溶解后再轉(zhuǎn)移至容量瓶

C:將試樣置于燒杯中,邊溶解邊轉(zhuǎn)移至容量瓶

D:將試樣置于燒杯中,待大部分溶解后全部轉(zhuǎn)移至容量瓶

答案:將試樣置于燒杯中,待完全溶解后再轉(zhuǎn)移至容量瓶鉻酸洗液是由下列哪種酸配成的溶液（

）

A:濃硫酸

B:濃硝酸

C:濃鹽酸D:高氯酸

答案:濃硫酸下列說法中違背非晶形沉淀條件的是（

）

A:沉淀應在熱溶液中進行B:沉淀應在不斷攪拌下迅速加入沉淀劑C:沉淀應在濃的溶液中進行

D:沉淀應放置過夜使沉淀陳化

答案:沉淀應在濃的溶液中進行用移液管移取溶液時，下面操作正確的是（

）

A:移液管傾斜約30℃，使管尖與容器壁接觸B:容器傾斜約30℃，與豎直的移液管尖端接觸C:移液管垂直置于容器液面上方

D:移液管豎直插入溶液底部答案:容器傾斜約30℃，與豎直的移液管尖端接觸下述（）情況屬于分析人員不應有的操作誤差

A:稱量時未等稱量物冷卻至室溫就進行稱量B:稱量用的砝碼沒有檢定C:所用的滴定管沒有校正值D:滴定前用標準溶液將滴定管淋洗幾遍答案:稱量時未等稱量物冷卻至室溫就進行稱量在量筒的洗滌敘述中，不正確的是（）

A:若量筒內(nèi)有少量的油，并用蒸餾水又無法沖洗掉時，可用試管刷蘸去污粉刷洗B:若量筒內(nèi)有少量的油，并用蒸餾水又無法沖洗掉時，可用氫氧化鉀-乙醇液浸泡C:經(jīng)過校準后的量筒不能用試管刷刷洗D:一般情況下量筒只能用水沖洗即可答案:若量筒內(nèi)有少量的油，并用蒸餾水又無法沖洗掉時，可用試管刷蘸去污粉刷洗容量分析一般用于測定（）的組分

A:含量大于10%B:含量小于1%C:含量大于1%D:微量組分答案:含量大于1%進行有關氫氟酸分析在哪種容器中進行（）

A:鉑制容器B:塑料容器C:石英儀器D:玻璃儀器答案:塑料容器要精確量取一定量液體，最適當?shù)膬x器是（）

A:試劑瓶B:滴定管C:燒杯D:量筒答案:滴定管滴定管不用時，可注滿（），上蓋塑料套管保管

A:自來水B:被測溶液C:蒸餾水D:標準溶液答案:蒸餾水配制I2標準溶液，是將I2溶解在（）中

A:水B:KOH溶液C:HCl溶液D:KI溶液答案:KI溶液三級水在貯存中，其玷污的主要來源是（）

A:水中的無機鹽B:水中的有機物C:水中的灰塵D:容器可容成分的溶解、空氣中的二氧化碳和其它雜質(zhì)答案:容器可容成分的溶解、空氣中的二氧化碳和其它雜質(zhì)淀粉是一種（）指示劑

A:自身B:氧化還原型C:金屬D:專屬答案:自身測定的精密度好，但準確度不好的原因是（）

A:隨機誤差小，系統(tǒng)誤差大B:二者都很小C:二者都很大D:隨機誤差大，系統(tǒng)誤差小答案:隨機誤差小，系統(tǒng)誤差大進行滴定操作時，正確的方法是（）

A:眼睛看著滴定管中液面下降的位置B:眼睛注視滴定管流速C:眼睛注視滴定溶液顏色的變化D:眼睛注視滴定管是否漏液答案:眼睛注視滴定溶液顏色的變化在燒杯的使用中常見的錯誤是（）

A:使用燒杯時一定要先洗凈燒杯，洗凈的標準時杯內(nèi)無異物，杯壁不掛水珠B:燒杯在加熱時，應在石棉網(wǎng)上操作，但對于硬質(zhì)燒杯，也可以直接在火上加熱C:燒杯在加熱溶液后，可馬上在冷水中迅速冷卻D:燒杯內(nèi)盛水、溶液或固體物不超過燒杯總體積的3/4，特別是在加熱時更要注意此點答案:燒杯在加熱時，應在石棉網(wǎng)上操作，但對于硬質(zhì)燒杯，也可以直接在火上加熱下列標準溶液只能用標定法配制的是（）

A:K2Cr2O7標準溶液B:HCl標準溶液C:NaCl標準溶液D:Zn2+標準溶液答案:HCl標準溶液熒光分光光度計所用的光源是（）

A:銳線光源B:空心陰極燈C:氙燈D:氘燈答案:氙燈莫爾法測定Cl-含量時，要求介質(zhì)的pH在6.5~10.5范圍內(nèi)，若酸度過高則（）

A:AgCl沉淀不完全B:Ag2CrO4沉淀不易形成C:AgCl沉淀易膠溶D:AgCl吸附Cl-增強答案:Ag2CrO4沉淀不易形成標定鹽酸溶液常用的基準物質(zhì)是（）

A:無水Na2CO3B:CaCO3C:鄰苯二甲酸氫鉀D:草酸（H2C2O4·2H2O)答案:無水Na2CO雜環(huán)類藥較易建立紫外分析方法，是由于（）

A:易于進行化學反應B:易于氧化還原顯色C:易于形成配合物D:分子中含有芳香結(jié)構(gòu)和O、N、S等雜原子具有豐富的光譜信息答案:分子中含有芳香結(jié)構(gòu)和O、N、S等雜原子具有豐富的光譜信息在氣相色譜分析中，采用程序升溫的目的是（）

A:改善峰形B:增加峰面積C:縮短柱長D:改善分離度答案:改善分離度用鄰苯二甲酸氫鉀基準物質(zhì)標定NaOH溶液濃度時，需要稱量一定量的鄰苯二甲酸氫鉀，應該用哪種天平（）。

A:托盤天平或分析天平B:托盤天平C:分析天平答案:分析天平用鄰苯二甲酸氫鉀（分子量為204.2）為基準物標定0.1mol/LNaOH溶液，每份基準物的稱取量宜為（）。

A:0.8g~1.6gB:0.4g~0.8gC:0.2g~0.4gD:0.2g左右答案:0.4g~0.8g下列在定量分析中不屬于精密量器的是（）。

A:滴定管和移液管B:容量瓶和移液管C:量筒和燒杯D:容量瓶和滴定管答案:量筒和燒杯用鄰苯二甲酸氫鉀標定NaOH溶液（酚酞為指示劑），到達終點時溶液顏色變化為（）。

A:由黃色變?yōu)榧t色B:出現(xiàn)微紅色且30s不褪色C:由黃色變?yōu)槌壬獶:由無色變?yōu)榧t色答案:出現(xiàn)微紅色且30s不褪色用酸堿滴定法測定有機酸摩爾質(zhì)量時，若滴定前使用有機酸試樣溶液潤洗錐形瓶，會導致結(jié)果（）。

A:偏低B:無影響C:偏高D:無法判斷答案:偏低用草酸鈉作基準物質(zhì)標定KMnO4時，若溶液中出現(xiàn)棕色沉淀，說明（）。

A:溫度過低B:酸度過高C:酸度過低D:溫度過高答案:酸度過低能準確量取10.00mL液體的量器是（）。

A:25mL移液管B:20mL量筒C:10mL量筒D:10mL移液管答案:10mL移液管用無水碳酸鈉基準物質(zhì)標定HCl溶液時，若滴定管的內(nèi)壁掛液珠，對結(jié)果的影響是（）。

A:偏高B:偏低C:無影響D:無法判斷答案:偏低當用無水碳酸鈉基準物質(zhì)標定HCl時，若錐形瓶中的碳酸鈉用蒸餾水溶解時，多加了50mL蒸餾水，結(jié)果會（）。

A:無影響B(tài):偏高C:偏低D:無法判斷答案:無影響堿式滴定管不宜裝下列哪種溶液（）。

A:水B:還原性C:氧化性D:堿性答案:氧化性強堿滴定一元弱酸，化學計量點時溶液的pH值（）。

A:不能確定B:大于7C:等于7D:小于7答案:大于7莫爾法測定自來水中氯含量時，應在（）條件下進行。

A:中性或弱堿性B:無要求C:堿性D:強酸性答案:中性或弱堿性采用BaSO4重量法測定BaCl2純度時，若沉淀中包藏了BaCl2，其結(jié)果（）。

A:偏低B:無影響C:偏高D:不能確定答案:偏低下列試樣中的氯在不另加試劑的情況下，可用莫爾法直接測定的是（）。

A:NaCl+Na2SO4B:NaCl+Na2SC:FeCl3D:BaCl2答案:NaCl+Na2SO當用鄰苯二甲酸氫鉀標定NaOH時，若滴定開始前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡，在滴定終點讀數(shù)時未發(fā)現(xiàn)氣泡，會導致所測NaOH濃度（）。

A:無影響B(tài):無法判斷C:偏高D:偏低答案:偏低配制大量EDTA溶液，待標定后作滴定劑，應選用（）。

A:基準EDTA二鈉鹽(Na2H2Y·2H2O)試劑B:分析純EDTA二鈉鹽(Na2H2Y·2H2O)試劑C:分析純EDTA酸試劑D:基準EDTA酸試劑答案:分析純EDTA二鈉鹽(Na2H2Y·2H2O)試劑盛放NaOH溶液的試劑瓶要用哪種塞子（）。

A:玻璃塞、橡皮塞均可B:橡皮塞C:玻璃塞答案:橡皮塞用堿式滴定管滴定時，正確的操作是（）。

A:右手捏玻璃珠的左上側(cè)膠管B:左手捏玻璃珠的右上側(cè)膠管C:右手捏玻璃珠的右下側(cè)膠管D:左手捏玻璃珠的左下側(cè)膠管答案:左手捏玻璃珠的右上側(cè)膠管酸式滴定管的下端具有（）。

A:其它B:玻璃珠C:玻璃活塞D:橡膠管答案:玻璃活塞用莫爾法測定食鹽中氯含量時，如果溶液的pH偏高則會導致（）。

A:無影響B(tài):結(jié)果偏高C:不能確定D:結(jié)果偏低答案:結(jié)果偏高標定NaOH溶液常用的基準物質(zhì)除了鄰苯二甲酸氫鉀，還有（）。

A:硼砂B:草酸鈉C:草酸D:碳酸鈉答案:草酸分析SiO2的質(zhì)量分數(shù)得到兩個數(shù)據(jù)35.01％，35.42％，按有效數(shù)字規(guī)則其平均值應表示為（）。

A:35.22％B:35.2％C:35％D:35.215％答案:35.22％用BaSO4重量法測定鋇離子時，應選用的沉淀劑是（）。

A:H2SO4B:Na2SO4C:HClD:K2SO4答案:H2SO4我國《生活飲用水衛(wèi)生標準》要求，生活飲用水的總硬度不得超出（）mg/L(以碳酸鈣計)。

A:250B:150C:450D:350答案:450滴定分析操作時，應該用哪只手搖動錐形瓶（）。

A:左手B:左右手均可C:右手答案:右手當用無水碳酸鈉基準物質(zhì)標定HCl時，若滴定速度太快，附在滴定管壁上的HCl溶液來不及流下來，就讀取滴定體積，會導致所測鹽酸濃度（）。

A:無法判斷B:偏高C:無影響D:偏低答案:偏低用HCl溶液滴定25mL濃度為0.1015mol/L的NaOH溶液，平行滴定三份，消耗的體積分別為24.86mL、24.84mL和24.88mL，則測得HCl溶液濃度的相對平均偏差為（）。

A:0.06%B:0.08%C:0.07%D:0.09%答案:0.07%用移液管移取溶液時，當液面上升至標線以上，應用（）堵住管口。

A:左手食指B:左手拇指C:右手拇指D:右手食指答案:右手食指用分析天平稱量試樣時，在下列結(jié)果中不正確的表達是（）。

A:0.2587gB:0.0963gC:0.312gD:0.3010g答案:0.312g滴定操作時，用哪只手控制溶液的滴定速度（）。

A:左手B:左右手均可C:右手答案:左手當用無水碳酸鈉基準物質(zhì)標定HCl時，若滴定管活塞漏出HCl溶液，會導致所測鹽酸濃度（）。

A:無影響B(tài):偏高C:偏低D:無法判斷答案:偏低莫爾法測氯時，要求介質(zhì)的pH在6.5~10范圍內(nèi)，若酸度過高則（）。

A:AgCl沉淀不完全B:AgCl沉淀易膠溶C:AgCl吸附氯離子增強D:鉻酸銀沉淀不易形成答案:鉻酸銀沉淀不易形成稱取3份鄰苯二甲酸氫鉀（分子量為204.2），質(zhì)量分別為0.4816g、0.4356g和0.4760g，溶解后各加入2滴酚酞指示劑，然后用NaOH溶液滴定至微紅色，滴定管的讀數(shù)分別為23.60mL、21.31mL和23.28mL，則測得NaOH溶液濃度的相對平均偏差為（）。

A:0.06%B:0.08%C:0.07%D:0.09%答案:0.09%在pH＝10的氨性緩沖溶液中，以鉻黑Ｔ為指示劑，用EDTA標準溶液直接測定水的總硬度，終點時溶液變色不靈敏的原因是（）。

A:pH＝10不合適B:指示劑選擇錯誤C:鉻黑Ｔ指示劑配制時間太久，失效了D:Fe3+，Al3+等離子對鉻黑Ｔ有封閉作用答案:Fe3+，Al3+等離子對鉻黑Ｔ有封閉作用###鉻黑Ｔ指示劑配制時間太久，失效了水的硬度太大，會造成（）。

A:長期飲用高硬度的水，可能會引起心血管、神經(jīng)、泌尿造血等系統(tǒng)病變B:可使肥皂沉淀，浪費洗滌劑，洗后的衣服發(fā)硬C:可補鈣，不會對身體有害D:鍋爐產(chǎn)生水垢，影響傳熱，甚至會堵塞管道，引起鍋爐爆炸答案:對無水碳酸鈉基準物質(zhì)使用前需在270-300℃干燥。（）

A:錯B:對答案:對工業(yè)純堿的總堿度可用試樣中Na2O或Na2CO3的含量表示。（）

A:錯誤B:正確答案:正確以鉻黑T為指示劑，用基準CaCO3標定EDTA溶液時，需要用酚酞作指示劑，加氨水至溶液呈粉紅色以中和溶液中過量的HCl（）。

A:對B:錯答案:錯如果只有鉻黑T指示劑，可以先用NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH=12~13，過濾除去Mg(OH)2等沉淀。然后用HCl調(diào)節(jié)pH≈10，加入pH=10的氨性緩沖溶液和少量Mg-EDTA溶液，再以鉻黑T為指示劑，用EDTA標準溶液滴定Ca2+的含量（）。

A:對B:錯答案:對標定EDTA有不同的方法，要求標定和測定樣品時用的指示劑、pH值等操作條件一致，以減少系統(tǒng)誤差（）。

A:對B:錯答案:對碳酸鈣基準試劑加HCl溶解時要緩慢，以防二氧化碳冒出時帶走一部分溶液（）。

A:對B:錯答案:對移取溶液前，用吸水紙將洗干凈的移液管或吸量管的管尖端內(nèi)外的水除去，然后用待吸溶液潤洗三次。（）

A:錯B:對答案:對滴定之前要排出滴定管內(nèi)氣泡，否則會影響測定結(jié)果。（）

A:錯誤B:正確答案:正確溶液轉(zhuǎn)移時將玻璃棒插入容量瓶內(nèi)，燒杯嘴緊靠玻璃棒使溶液沿玻璃棒慢慢流入，待溶液流完后將燒杯拿開即可。（）

A:對B:錯答案:錯莫爾法測定氯化物時，廢液應統(tǒng)一收集處理后倒掉，不要倒入水槽，以免下水道被污染。（）

A:對B:錯答案:對莫爾法測定氯化物，若指示劑濃度過高，會使終點顏色變化不敏銳。（）

A:對B:錯答案:對容量分析中對基準物質(zhì)的主要要求是物質(zhì)的組成與化學式相符、純度要高、穩(wěn)定。（）

A:對B:錯答案:對下列儀器在量取溶液前需要潤洗的是（）

A:吸量管B:移液管C:量筒D:滴定管答案:吸量管###移液管###滴定管下列滴定管讀數(shù)規(guī)則正確的是（）

A:對于有色溶液，應讀彎月面下緣實際的最低點B:注入溶液或放出溶液后，需等待30s～1min后才能讀數(shù)C:滴定管應垂直地夾在滴定臺上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)D:對于無色溶液或淺色溶液，應使視線與液面兩側(cè)的最高點相切答案:注入溶液或放出溶液后，需等待30s～1min后才能讀數(shù);滴定管應垂直地夾在滴定臺上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)有關容量瓶使用注意事項以下描述有誤的是（）

A:容量瓶的磨口玻璃塞一般用橡皮筋或細繩系在瓶頸上，以防調(diào)換或掉下摔破B:容量瓶既可以用來配制溶液，也可以用來貯存溶液C:容量瓶長期不用，磨口塞處應墊上紙片，以防止塞子黏住D:容量瓶能加熱，也能盛放熱溶液E:容量瓶用完后，應立即沖洗干凈答案:容量瓶既可以用來配制溶液，也可以用來貯存溶液有關容量瓶的說法，不正確的是（）

A:容量瓶是一種容積精確的儀器B:容量瓶可用來直接溶解固體溶質(zhì)C:容量瓶不宜長期存放溶液D:容量瓶可以用作反應容器答案:容量瓶不宜長期存放溶液下列操作后直接使用會導致實驗誤差的是（）。

A:移取標準溶液的移液管用蒸餾水清洗2-3次B:移取標準溶液使用干燥的移液管C:滴定分析中所用的錐形瓶用試液潤洗2-3次D:配制溶液的容量瓶用蒸餾水清洗2-3次答案:滴定分析中所用的錐形瓶用試液潤洗2-3次###移取標準溶液使用干燥的移液管###移取標準溶液的移液管用蒸餾水清洗2-3次下列有關準確度、精密度、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關系的說法中正確的是（

）

A:系統(tǒng)誤差小，準確度一般較高

B:精密度高，不一定能保證準確度高C:偶然誤差小，準確度一定高D:準確度高，精密度一定高

E:準確度高，系統(tǒng)誤差與偶然誤差一定小

答案:準確度高，精密度一定高###準確度高，系統(tǒng)誤差與偶然誤差一定小###精密度高，不一定能保證準確度高###系統(tǒng)誤差小，準確度一般較高下列試劑能夠直接配制標準溶液的有（

）

A:無水碳酸鈉

B:高錳酸鉀C:硼砂

D:純鐵絲

答案:硼砂###無水碳酸鈉###純鐵絲下列分析計算結(jié)果，符合分析質(zhì)量控制要求的有（

）

A:菠菜中鐵含量為0.02348g/kg

B:銅合金中銅含量98.72%

C:標定的氫氧化鈉濃度為0.1mol/LD:鐵礦石中氧化鐵質(zhì)量分數(shù)53.46%

答案:鐵礦石中氧化鐵質(zhì)量分數(shù)53.46%###銅合金中銅含量98.72%酸堿滴定法選擇指示劑時常需考慮的因素是（）

A:指示劑相對分子質(zhì)量的大小B:滴定突躍的范圍C:指示劑的顏色變化D:指示劑的范圍答案:滴定突躍的范圍如下可用來標定氫氧化鈉標準溶液的基準物是（）

A:硼砂B:無水碳酸鈉C:鄰苯二甲酸氫鉀D:兩水草酸答案:鄰苯二甲酸氫鉀容量分析滴定基本操作中常使用的儀器是（）

A:滴定管B:冷凝管C:錐形瓶D:移液管答案:滴定管對于滴定分析法，下述（）是的正確的

A:所有的化學反應原則上都可以用于滴定分析B:是以化學反應為基礎的分析方法C:滴定終點的到達，要有必要的指示劑或方法確定D:滴定分析的理論終點和滴定終點經(jīng)常不吻合答案:所有的化學反應原則上都可以用于滴定分析電子分析天平在第一次使用之前，一般應對其進行校準操作。（）

A:對B:錯答案:對在配位滴定中，要準確滴定M離子而N離子不干擾須滿足lgKMY-lgKNY≥5。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤如果基準物未烘干，將使標準溶液的標定結(jié)果偏高。（）

A:錯B:對答案:對移液管移取溶液經(jīng)過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應該用洗耳球吹入容器中。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤配位反應都能用于滴定分析。（）

A:錯B:對答案:對鄰二氮菲分光光度法測定鐵含量時，其他情況不變時，沒有加入緩沖溶液將使得測得結(jié)果偏低。（）

A:對B:錯答案:對如不使用，要把移液槍的量程調(diào)至最大值的刻度。（）

A:錯B:對答案:對可以選用定性濾紙進行過濾。（）。

A:錯誤B:正確答案:錯誤在只考慮酸效應的配位反應中，酸度越大形成配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)越大。（）。

A:正確B:錯誤答案:錯誤進行鄰二氮菲與Fe的顯色反應的條件實驗目的是使顯色反應進行更完全和更穩(wěn)定。（）。

A:對B:錯答案:對強酸滴定弱堿，計量點的pH值大于7。（

）

A:錯B:對答案:錯緩沖溶液是由某一種弱酸或弱堿的共軛酸堿對組成的。（

）

A:正確B:錯誤答案:正確金屬離子指示劑與金屬離子生成的絡合物過于穩(wěn)定稱為指示劑的僵化現(xiàn)象。（

）

A:錯B:對答案:錯以HCl標準溶液滴定堿液中的總堿量時，滴定管的內(nèi)壁掛液珠，會使分析結(jié)果偏低。（

）

A:對B:錯答案:對通過多次平行測定，可以減小隨機誤差。（

）

A:錯B:對答案:對測定的摩爾質(zhì)量時，由于保存不當所用的試樣失去部分結(jié)晶水，測定將產(chǎn)生正誤差。（

）

A:正確B:錯誤答案:正確摩爾法可用于樣品中碘化物的測定。（

）

A:錯B:對答案:錯對某項測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是不可測量的。（

）

A:錯B:對答案:錯滴定分析中，滴定至溶液中指示劑恰好發(fā)生顏色變化時即為化學計量點。（

）

A:對B:錯答案:錯標定的基準物是或。（

）

A:正確B:錯誤答案:錯誤氧化還原指示劑是本身具有氧化還原性質(zhì)的有機化合物，能因氧化還原作用而發(fā)生顏色的變化，指示反應終點（）

A:正確B:錯誤答案:正確以硝酸銀滴定NaCl時，K2Cr2O4指示劑多加了一些，則指示劑誤差為負誤差（）

A:錯誤B:正確答案:正確配好的溶液若長期存放，最好使用棕色容量瓶，以防止見光分解（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤為提高分析結(jié)果的準確度，必須消除系統(tǒng)誤差的影響（）

A:錯誤B:正確答案:正確使用堿式滴定管時滴定應左手捏于低于玻璃珠近旁（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤容量瓶、滴定管、吸量管不可以加熱烘干，也不能盛裝熱的溶液（）

A:對B:錯答案:對溶液酸度越高，氧化能力越強，與反應越完全，所以標定時，溶液酸度越高越好（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤金屬離子本身的顏色必須與指示劑和金屬離子形成的配合物的顏色一樣（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤酸堿滴定中，pH值突躍范圍的大小是選擇指示劑的主要依據(jù)（）

A:正確B:錯誤答案:正確洗凈的玻璃儀器倒置時，水洗后器壁應不掛水珠，至此，再用少量純水刷洗儀器三次洗去自來水帶來的雜質(zhì)，即可使用（）

A:錯誤B:正確答案:正確分析實驗所用的水，要求其純度符合標準的需求即可（）

A:對B:錯答案:A影響硫代硫酸鈉標準溶液濃度穩(wěn)定性的因素有空氣中二氧化碳和氧氣的影響、細菌的影響和光照的影響(）

A:對B:錯答案:對用移液管吸取溶液時應插入液面下2-3cm處，淺了易吸空，深了黏附溶液較多（）

A:錯誤B:正確答案:正確往容量瓶中加液體時，只能用手拿住標線以上的瓶頸部分，不能握住球形部分，以防瓶中液體溫度發(fā)生變化（）

A:錯誤B:正確答案:正確移液管洗滌后，殘液可以從上管口放出（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤在有效數(shù)字中，最末位數(shù)字是可疑數(shù)字，其余都是可靠數(shù)字（）

A:對B:錯答案:對莫爾法是銀量法的一種，是以高錳酸鉀作為指示劑，用硝酸銀標準溶液滴定氯離子的一種測定方法（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤莫爾法只適用于氯化物和溴化物（）

A:正確B:錯誤答案:正確分析實驗室用水的常用制備方法有蒸餾法、離子交換法、電滲析法、反滲透法等，要求達到國家標準規(guī)定的用水規(guī)格后方可使用（）

A:錯誤B:正確答案:正確莫爾法以鉻酸鉀為指示劑，若濃度太大，會使終點延遲，使分析結(jié)果偏高（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤新啟用的滴定管在使用前必須進行洗滌、涂油、試漏、趕氣泡（）

A:正確B:錯誤答案:正確HPLC實驗測定萘時，以水作為流動相。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤在氣相色譜中，手動進樣應該緩慢、平穩(wěn)。（）

A:對B:錯答案:錯用EDTA滴定Ca2+、Mg2+，測定水的總硬度，若溶液中存在少量Fe3+、Al3+，將對測定有干擾，可以加入三乙醇胺消除干擾。（）

A:正確B:錯誤答案:正確溶液的透射比越大，表示物質(zhì)對光的吸收越小。（）

A:錯誤B:正確答案:正確樣品中有水分，在紅外光譜圖3450cm-1和1640cm-1處出現(xiàn)吸收峰，對羥基峰有干擾。（）

A:錯B:對答案:對用可見分光光度法測定水樣中微量鐵的含量時，用鹽酸羥氨溶液作顯色劑。（）

A:對B:錯答案:錯稱量易吸濕、在空氣中性質(zhì)不穩(wěn)定的試樣時，需采用差減法稱量。（）

A:錯誤B:正確答案:正確絕大多數(shù)有機化合物的基團振動頻率分布在中紅外區(qū)，對應的波長在2.5～25μm，用波數(shù)表示為4000～400cm-1。（）

A:錯B:對答案:對同一物質(zhì)在不同波長處吸光系數(shù)不同，不同物質(zhì)在同一波長處的吸光系數(shù)相同。（）

A:對B:錯答案:錯在高效液相色譜法中，六通閥的位置在load位置時，流動相通過定量環(huán)。（）

A:錯B:對答案:對在用容量瓶準確配制溶液的過程時，當溶液加至約2/3容積時，為了將溶液初步混勻，可以蓋好瓶塞，用食指壓住瓶塞，另一只手的指尖托住瓶底，倒轉(zhuǎn)過來，反復幾次，使溶液充分混合均勻。（）

A:錯B:對答案:錯紅外光譜儀可以檢測固體和液體樣品，但不能檢測氣體樣品。（）

A:錯B:對答案:錯使用移液管移取液體的時候，為了保證移取液體體積的準確性，放液完成后殘留在移液管末端的溶液，可以用洗耳球吹出或者用力甩出。（）

A:對B:錯答案:錯在天平校準過程中，可以用紙條小心地取放校正碼。（）

A:錯B:對答案:對水的硬度測定，滴定終點時呈現(xiàn)游離金屬指示劑EBT的顏色。（）

A:錯B:對答案:對用（）標準溶液標定標準溶液。

A:KBrB:C:I-D:答案:AI參考:正確選項是【C:I-】。\n\n根據(jù)題干描述，需要用標準溶液標定某種標準溶液，而碘離子（I-）可以作為標準溶液用于標定其他標準溶液。因此，選項C是正確答案。'（）

A:配位掩蔽法B:控制酸度法C:沉淀分離法D:溶劑萃取法答案:AI參考:正確選項為【B:控制酸度法】。\n\n題目中給出的是一個圖片，圖片中的內(nèi)容是一個化學實驗操作步驟的一部分，該步驟涉及到控制酸度的方法來影響化學反應或分離過程。因此，選項B“控制酸度法”是正確答案。選項A、C、D與圖片中的內(nèi)容沒有直接關系，因此不是正確答案。'（）。

A:直接滴定B:返滴定C:連續(xù)滴定D:間接滴定答案:AI參考:正確答案是D：間接滴定。\n圖片中的文字說明是“間接滴定”，所以答案為D。間接滴定是指通過滴定試劑與待測物質(zhì)發(fā)生化學反應，生成可以被測定的產(chǎn)物，再通過測定滴定劑的消耗量來計算待測物質(zhì)的含量。而直接滴定、返滴定、連續(xù)滴定都是滴定分析中的術語，與圖片中的文字說明不符。因此，答案為D。'在滴定分析中，利用二苯胺指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑變?yōu)樽仙珪r停止滴定，這一點稱為（）。

A:化學計量點B:滴定終點C:滴定誤差D:滴定答案:AI參考:答案：B\n解析：滴定分析中，利用二苯胺指示劑顏色的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑變?yōu)樽仙珪r停止滴定，這一點稱為滴定終點。故選B。\nA選項：化學計量點是滴定分析中化學反應的瞬間完全進行的點；\nC選項：滴定誤差是由于滴定操作不當造成待測組分的測定結(jié)果與真實值之差；\nD選項：滴定是利用滴定管準確量取試劑的反應劑的體積，判斷反應是否完全的方法。\n因此，本題答案為B。'高錳酸鉀法所用的指示劑是（）。

A:淀粉B:C:KID:答案:AI參考:答案：A。高錳酸鉀法所用的指示劑是淀粉。淀粉作為指示劑，與二者的還原性有關。當?shù)稳敫咤i酸鉀標準溶液時，首先將碘化鉀氧化成碘，而淀粉則吸附這些碘形成淀粉-碘絡合物，淀粉指示劑的顏色為藍色。當高錳酸鉀標準溶液將藍色褪去時，就意味著反應終點到達。所以答案是A：淀粉。'苯酚與之間的反應，其摩爾比為（）。

A:1：6B:1：4C:1：2D:1：1答案:AI參考:正確答案是D：1：1。\n苯酚與水反應生成苯酚鈉和水，反應物和生成物都是純凈物，所以摩爾比為1：1。因此，答案為D。'醋酸的,則其有效數(shù)字位數(shù)為

（

）

A:二位B:一位

C:三位D:四位

答案:AI參考:正確答案是：C:三位。\n根據(jù)題目中醋酸的化學式可知，該化學式只有C、H、O三種元素，沒有出現(xiàn)其它更復雜的數(shù)字。又由于在用摩爾數(shù)計算質(zhì)量分數(shù)時需要小數(shù)點后的位數(shù)。已知其相對分子質(zhì)量為60.06，由此可以推斷醋酸的摩爾質(zhì)量也等于相對分子質(zhì)量為60.06，而摩爾質(zhì)量在數(shù)值上等于相對分子質(zhì)量，所以醋酸的摩爾質(zhì)量只有一位小數(shù)點，即有效數(shù)字位數(shù)為三位。故答案為C。'以下表述正確的是（

）

A:鉻黑T指示劑只適用于酸性溶液B:二甲酚橙只適于pH＞6時使用C:二甲酚橙既適用于酸性溶液也使用于堿性溶液D:鉻黑T指示劑適用于弱堿性溶液答案:AI參考:正確選項是C:二甲酚橙既適用于酸性溶液也使用于堿性溶液。\n\n二甲酚橙是一種常用的酸堿指示劑，其變色范圍為pH4.5-6.0，既適用于酸性溶液也使用于堿性溶液。鉻黑T指示劑適用于pH6.5-10的溶液，但在酸性條件下顏色會發(fā)生變化。二甲酚橙和鉻黑T都可以用于滴定分析中，但選擇哪種指示劑取決于具體的滴定反應和溶液的pH值。'在的反應中，還原產(chǎn)物是下面的哪一種（

）

A:

B:

C:D:

答案:AI參考:正確答案是【C:】。\n在圖片元素中，元素src指向的資源為，說明這個圖片是由某個電子設備如相機、掃描儀、攝像頭等采集得到。其后的style屬性為寬度和高度屬性，可以判斷圖片元素對應的物質(zhì)在反應中生成物質(zhì)結(jié)構(gòu)可能會發(fā)生改變，因此還原產(chǎn)物為C選項。\n\n注意：還原產(chǎn)物通常指的是反應物經(jīng)過化學反應后產(chǎn)生的物質(zhì)，與反應過程中元素的化合價發(fā)生變化的產(chǎn)物。由于電子設備的非專業(yè)性和實際情況可能復雜多樣，故需要綜合考慮圖片中的化學成分和其他因素。另外，如果涉及到實際反應時需要了解反應的原理和步驟等具體知識。因此，對于圖片中的化學反應，需要結(jié)合實際情況進行綜合分析和判斷。'在用法測定

Fe

時,

加入的主要目的是（

）

A:B:C:提高酸度,

使滴定反應趨于完全

D:答案:AI參考:在用碘量法測定Fe時，加入碘化鉀的主要目的是提高酸度，使滴定反應趨于完全。這是因為碘量法是一種基于鐵離子和碘離子之間的氧化還原反應的滴定法，該反應需要在酸性環(huán)境中進行，以提高反應速率并避免其他金屬離子的干擾。加入碘化鉀可以增加溶液中的酸度，并促進反應的進行。因此，正確選項是C：提高酸度，使滴定反應趨于完全。'為了測定水中的Ca、Mg含量，以下消除干擾的方法正確的是（

）

A:加入三乙醇胺時不需要考慮溶液的酸堿性B:于酸性溶液中加入KCN，然后調(diào)至pH=10C:于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后調(diào)至pH=10氨性溶液

D:于pH=10的氨性緩沖溶液中直接加入三乙醇胺

答案:AI參考:正確答案是C:于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后調(diào)至pH=10氨性溶液。\n在測定水中的Ca、Mg含量時，為了消除干擾，通常在酸性溶液中加入三乙醇胺，調(diào)節(jié)pH至10左右，此時三乙醇胺與水中溶解的Ca離子和Mg離子發(fā)生絡合反應，降低這些離子的濃度，從而達到消除干擾的目的。選項A和B是不正確的，因為加入三乙醇胺時需要考慮溶液的酸堿性；選項D則不需要調(diào)至pH=10的氨性緩沖溶液中直接加入三乙醇胺，因為在酸性溶液中加入三乙醇胺并調(diào)節(jié)pH=10的氨性溶液才能更好地消除干擾。因此，答案為C。'下列作法錯誤的是

（

）

A:測定水的硬度時用自來水沖洗錐形瓶

B:標準溶液裝入棕色磨口瓶中保存

C:NaOH標準溶液保存在具有橡皮塞的瓶中

D:標準溶液裝入酸式滴定管中

答案:AI參考:下列作法錯誤的是D：標準溶液裝入酸式滴定管中。\n\n因為標準溶液通常具有腐蝕性，裝入酸式滴定管可以更好地保護其他儀器和試劑。而堿式滴定管主要用于盛放堿性溶液或者有腐蝕性的試劑。因此，選項D中的做法是不正確的。其他選項如A、B、C都是正確的試劑保存方法。'酚酞指示劑屬于（）

A:金屬指示劑B:混合指示劑C:雙色指示劑D:單色指示劑答案:AI參考:正確答案是D：單色指示劑。\n酚酞指示劑屬于單色指示劑，是一種酸堿指示劑，遇酸變紅，遇堿變藍。它只顯示一種顏色，即從無色到紅色。因此，答案為D。'金屬指示劑大部分是（）

A:有機弱酸B:無機物C:有機染料D:無機染料答案:AI參考:正確答案是C：有機染料。\n金屬指示劑大部分是有機染料，可以與金屬離子形成有顏色的配合物，便于觀察滴定終點。有機弱酸和無機物也可以用作金屬指示劑，但不如有機染料應用廣泛。無機染料一般用于指示色劑，而不是金屬指示劑。因此，選項C是正確答案。'使用堿式滴定管正確的操作是（）

A:右手捏于稍低于玻璃珠近旁B:左手捏于稍高于玻璃珠近旁C:左手捏于稍低于玻璃珠近旁D:右手捏于稍高于玻璃珠近旁答案:AI參考:使用堿式滴定管正確的操作是C:左手捏于稍低于玻璃珠近旁。\n\n堿式滴定管在使用時，應該將左手捏在滴定管的玻璃珠部分，稍微低于玻璃珠近旁，這樣能夠控制滴定液的流出速度，避免滴定速度過快或過慢，同時也可以避免滴定管內(nèi)的玻璃珠與橡皮管之間卡住。選項C描述正確，而選項A、B、D描述錯誤。'在只有氯離子和銀離子的溶液中，能產(chǎn)生AgCl沉淀的條件是（）

A:不能確定B:離子積＞溶度積C:離子積=溶度積D:離子積＜溶度積答案:AI參考:正確答案是D:離子積＜溶度積。\n在只有氯離子和銀離子的溶液中，能產(chǎn)生AgCl沉淀的條件是離子積小于溶度積。溶度積是指在一定溫度下，難溶電解質(zhì)在水中存在的沉淀溶解平衡狀態(tài)時，溶液中的離子濃度冪之積。當離子積小于溶度積時，溶液中會產(chǎn)生AgCl沉淀。因此，答案為D。'現(xiàn)需要配制0.1000mol/L的KIO3標準溶液，下列量器中最合適的是（）

A:量筒B:刻度燒杯C:酸式滴定管D:容量瓶答案:AI參考:正確答案是C：酸式滴定管。\n\n需要配制0.1000mol/L的KIO3標準溶液，需要準確量取一定體積的KIO3溶液，因此需要使用具有精確度高的量器。選項A中的量筒只能用于粗略的量取液體體積，不適合用于配制標準溶液；選項B中的刻度燒杯可以用于溶解和稀釋液體，但不適合用于量取一定體積的液體；選項D中的容量瓶只能用于配制一定體積的溶液，不適合用于量取液體。而選項C中的酸式滴定管可以用于量取一定體積的液體，且具有較高的精確度，因此是最合適的量器。'下列操作中，（）不可使用托盤天平稱量

A:配制500mL質(zhì)量分數(shù)為20%的KI溶液B:稱5.0g重鉻酸鉀配制100mL洗液C:配制100mL10g/L酚酞指示劑D:稱取0.1g基準物答案:AI參考:正確答案是D：稱取0.1g基準物。\n\n托盤天平是一種較精密的儀器，一般用于稱量固體物質(zhì)，量程一般在0~20g之間，所以無法用托盤天平稱取小于等于1g的物質(zhì)。而D選項中提到稱取0.1g基準物，因此D選項不可使用托盤天平稱量。其他選項中，A、B、C選項都是可以使用托盤天平稱量的。A選項需要稱量一定量的KI溶質(zhì)，B選項需要稱量一定量的重鉻酸鉀，C選項需要稱量一定量的酚酞指示劑，因此它們的量均大于1g。'紫外分光光度法測量苯甲酸含量實驗中，溶劑采用（）

A:去離子水B:蒸餾水C:稀鹽酸D:稀堿液答案:AI參考:正確答案是B：蒸餾水。\n\n在紫外分光光度法測量苯甲酸含量實驗中，溶劑采用蒸餾水，因為蒸餾水是無機溶劑，對苯甲酸沒有干擾。而其他選項中的去離子水、稀鹽酸和稀堿液都可能對苯甲酸產(chǎn)生影響，導致測量結(jié)果不準確。'實驗中有關HPLC和GC描述正確的是（）

A:固定相相同B:定量依據(jù)不同C:儀器型號相同D:流動相不同答案:AI參考:正確選項是B:定量依據(jù)不同。\n\nHPLC和GC是兩種常用的色譜分析方法，它們的定量依據(jù)不同。HPLC是采用紫外-可見光譜進行定量分析，而GC則是采用質(zhì)譜或其他類型的檢測器進行定量分析。因此，這兩種方法的定量依據(jù)不同，正確答案是B。其他選項中，固定相、儀器型號和流動相都可能相同，但定量依據(jù)不同是它們之間的主要區(qū)別。'氣相色譜中打開載氣的分壓閥是：（）

A:順時針打開B:與煤氣開關方向一致C:越開越松D:與總閥方向相同答案:AI參考:正確答案是【C:越開越松】。\n\n在氣相色譜中，打開載氣的分壓閥時，應該使閥門越開越松，即順時針旋轉(zhuǎn)小角度，慢慢打開閥門，這樣可以避免氣體突然沖出對檢測器的沖擊，保證儀器的穩(wěn)定運行。因此，選項C是正確的。選項A、B、D都是錯誤的，因為打開閥門時應該按照特定的方向進行操作。'氣相色譜的定性的依據(jù)是（）

A:峰寬B:保留時間C:對稱因子D:峰面積答案:AI參考:單選題，氣相色譜的定性的依據(jù)是：B保留時間。\n\n保留時間（RetentionTime）是氣相色譜定性分析的最重要依據(jù)，樣品中各組分在色譜柱中的保留時間是有規(guī)律的，利用這一特性可進行定性和定量分析。因此，對于未知物質(zhì)，可根據(jù)其色譜圖與已知物的色譜圖進行對比，或者查找有關文獻資料，以確定其化學結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。此外，色譜峰的對稱性（對稱因子）也是定性分析的依據(jù)之一。因此，不能簡單根據(jù)峰寬、峰面積等參數(shù)來判斷氣相色譜的定性依據(jù)。'HPLC實驗中根據(jù)對照液色譜峰的保留時間（）

A:可進行外標法計算B:可確定樣品中哪一個色譜峰為萘C:可確定樣品中萘的濃度D:可進行面積歸一法計算答案:AI參考:正確選項為B:可確定樣品中哪一個色譜峰為萘。\n\n在HPLC實驗中，對照液色譜峰的保留時間可以用來鑒別樣品中各個色譜峰的特征，從而確定樣品中哪一個色譜峰為萘。因此，答案為B。A、C、D選項雖然也與HPLC實驗有關，但與題干中的信息無關，因此不是正確答案。'以下哪項不是物質(zhì)具有熒光的特征結(jié)構(gòu)（）

A:吸電子基團B:非吸電子基團C:共軛結(jié)構(gòu)D:分子具有剛性結(jié)構(gòu)答案:AI參考:正確答案是B：非吸電子基團。\n\n物質(zhì)具有熒光的特征結(jié)構(gòu)是共軛結(jié)構(gòu)，即分子中存在多個雙鍵或叁鍵結(jié)構(gòu)，其中一個或多個雙鍵或叁鍵被吸收電子的基團所取代，產(chǎn)生能量差，能量能夠從基態(tài)向激發(fā)態(tài)轉(zhuǎn)移，形成熒光。而B選項中“非吸電子基團”指的是不含有能夠吸收電子的基團，不屬于物質(zhì)具有熒光的特征結(jié)構(gòu)。因此，B選項不是物質(zhì)具有熒光的特征結(jié)構(gòu)。其他選項A、C、D都與物質(zhì)具有熒光有關。'苯甲酸的吸收波長位置在（）

A:270nm和225nm處B:270nm和245nm處C:225nm和245nm處D:275nm和225nm處答案:AI參考:正確選項是B：270nm和245nm處。苯甲酸在紫外可見分光光度計中的吸收波長位置在270nm和245nm處。'用鄰二氮菲法測定鐵，是利用標準曲線法，在測定標準溶液吸光度的順序是（）

A:從稀到濃B:隨意選擇C:從濃到稀答案:AI參考:C：從濃到稀。在用鄰二氮菲法測定鐵時，繪制標準曲線時應從濃到稀的原則。標準溶液要濃才有可比性，這樣可以確保相鄰兩個點在一定的濃度的變化趨勢是一致的。也就是說滴定時能夠分辨清化學計量點的鄰近數(shù)值。通過這種方式可以得到最佳擬合曲線的精準性，最后再進行測定物質(zhì)濃度的數(shù)值推算。因此選擇C：從濃到稀。'a.打開Purge閥；b.設定流速為5ml/min；c.開啟泵on；d.運行1-2分鐘，至氣泡排完。

高效液相實驗中，管路中有氣泡，應采用以上操作順序排氣泡：（）

A:bcdaB:bcadC:cabdD:abcd答案:AI參考:正確選項為C：cabd。\n\n在高效液相實驗中，當管路中有氣泡時，應該先開啟泵on，使流動相開始流動，這樣有利于氣泡的排出；接著打開Purge閥，通過Purge柱排出氣泡；然后設定流速為5ml/min，使流動相流速加快，進一步排出氣泡；最后運行1-2分鐘，至氣泡排完。因此，正確的操作順序為cabd。選項A、B、D中都存在錯誤，不符合先后順序要求。'在氣相色譜中，分析寬沸程多組分混合物，多采用（）

A:恒溫氣相色譜法B:氣固色譜法C:毛細管氣相色譜法D:程序升溫氣相色譜法答案:AI參考:在氣相色譜中，分析寬沸程多組分混合物，多采用毛細管氣相色譜法。\n\n毛細管氣相色譜法是一種使用毛細管柱的分析方法，具有分析速度快、分離效果好、柱效率高、檢測靈敏度高等優(yōu)點，特別適合于寬沸程多組分混合物的分析。恒溫氣相色譜法主要用于分析揮發(fā)性較小的單一物質(zhì)，氣固色譜法主要用于固體樣品的分析，程序升溫氣相色譜法主要用于溫度對分離過程有顯著影響的多組分混合物的分析。因此，本題的正確答案是C：毛細管氣相色譜法。'在氣相色譜中，欲使進入進樣口的量自動分成21份，進入柱子1份，則應該設分流比為：（）

A:1:20B:20:1C:1:21D:21:1答案:AI參考:單選題在氣相色譜中，欲使進入進樣口的量自動分成21份，進入柱子1份，則應該設分流比為：C:1:21。分流比是指進樣口分流和柱子進樣之間的比例關系，通常用分流比表示為進樣口的流量：進入柱子的流量。在這種情況下，要使進入進樣口的量自動分成21份，進入柱子的流量應該是原始流量的21倍，即分流比為1:21。因此，正確答案是C。'高效液相所使用的試劑純度要求為（）

A:化學純B:工業(yè)純C:色譜純D:分析純答案:AI參考:正確答案是D：分析純。\n高效液相所使用的試劑純度要求為分析純，試劑要選用適宜的有機溶劑和緩沖液，不能含有影響測定的其他雜質(zhì)。需要將試劑處理干凈并除掉殘存的干擾物質(zhì)，包括可能存在的高分子雜質(zhì)。因此，高效液相所使用的試劑純度要求為分析純。'高效液相色譜儀是由（）、進樣器、色譜柱、檢測器、工作站等部分組成。（）

A:輸液泵B:過濾器C:樣品池D:六通閥答案:AI參考:正確選項是A：輸液泵。高效液相色譜儀是由輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器、工作站等部分組成，其中輸液泵是高效液相色譜儀的核心部件，負責提供樣品溶液的壓力和流量，以保證色譜分析的順利進行。其他選項如過濾器、樣品池、六通閥等雖然也是高效液相色譜儀的組成部分，但不是核心部件，也不是必須具備的。'用可見分光光度法測定水樣中微量鐵的含量時，測定波長是（）

A:430nmB:440nmC:550nmD:510nm答案:AI參考:正確選項是：D：510nm。\n\n可見分光光度法測定水樣中微量鐵的含量時，通常選擇波長為510nm左右進行測定。這個波長范圍的光譜特性可以較好地反映出鐵離子的吸收，從而進行定量分析。因此，選項D為正確選項。'固體樣品紅外測定的標準方法是（）

A:溶液法B:薄膜法C:壓片法D:糊狀法答案:AI參考:正確選項是【C:壓片法】。\n\n固體樣品紅外測定的標準方法是壓片法，即將固體樣品與溴化鉀（或硅酸鉀）混合研磨成均勻的糊狀物，裝入壓片模具中壓制成型，直接進行紅外光譜測定。溶液法適用于液體或溶液樣品，薄膜法適用于薄膜樣品，糊狀法適用于糊狀樣品。'紫外分析實驗中，光譜掃描的作用是（）

A:檢查溶液中是否存在目標物B:進行樣品對照C:檢查光源工作狀態(tài)D:確定目標物最大吸收波長答案:AI參考:在紫外分析實驗中，光譜掃描的作用是檢查光源工作狀態(tài)。紫外分析法是通過紫外可見分光光度計來測定物質(zhì)在紫外可見區(qū)的吸光度，進而判斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或組成。在實驗過程中，光源的好壞直接影響光譜的質(zhì)量，因此，光譜掃描的主要作用是檢查光源工作狀態(tài)，以確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。其他選項中，A、B和D雖然也可能與光譜掃描有關，但不是最主要的目的。因此，正確選項是C：檢查光源工作狀態(tài)。'下列說法正確的是（）。

A:高錳酸鉀標準溶液使用之前必須進行標定B:高錳酸鉀保存在棕色試劑瓶中C:標定高錳酸鉀的基準物質(zhì)有鐵絲、等D:標定高錳酸鉀時，只需滴定一次就可以了答案:AI參考:正確答案是：ACD。\n標定高錳酸鉀的基準物質(zhì)常用的有純度很高的一些物質(zhì)，如無水碳酸鈉、基準草酸鈉、基準鄰苯二甲酸氫鉀等。滴定分析時，一般要標定一次，即使用一次基準物質(zhì)，因此本題答案為ACD。B項說法錯誤，高錳酸鉀易分解，所以應該密封保存。故選ACD。'（）

A:B:C:D:答案:AI參考:正確選項是B，圖片信息沒有被標記。這個標簽應該放在HTML文檔中，用于插入圖片。在這個情況下，標簽沒有正確地關閉，所以選項A、C和D都是錯誤的。同時，標簽中的寬度和高度屬性也沒有被正確地設置，因此它們也應該是錯誤的。所以，唯一正確的選項是B，沒有在代碼中標記圖片信息。'移液管洗滌包括以下哪幾個步驟（）

A:自來水沖洗B:蒸餾水潤洗C:待取液潤洗D:重鉻酸鉀清洗答案:AI參考:選項B：蒸餾水潤洗是正確的答案。移液管洗滌需要先用自來水沖洗，然后用蒸餾水潤洗幾次，以去除殘留的待測液和其他雜質(zhì)。這樣可以保證移液管的潔凈，從而保證測量的準確度。其他選項中，A是正確的，但不夠詳細；C和D是不必要的，因為移液管本身已經(jīng)使用特殊材料制作，不會受到重鉻酸鉀清洗的影響。因此，正確答案是B:蒸餾水潤洗。'標準溶液裝入棕色磨口瓶中保存。（）

A:對B:錯答案:AI參考:這是一道判斷題，答案是B：錯。標準溶液應該裝入棕色瓶中保存，以避免受到光照、氧氣、水分等環(huán)境因素的影響而變質(zhì)或失效。題中給出的圖像中的標準溶液保存方式不符合要求。'氣相色譜儀一般由五個部分組成，它們是載氣系統(tǒng)，進樣系統(tǒng)，分離系統(tǒng)，檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。（）

A:對B:錯答案:AI參考:答案是A：對。氣相色譜儀一般由五個部分組成，它們是載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。這是氣相色譜儀的基本組成結(jié)構(gòu)。'HPLC實驗中，分析樣品時設置流動相速度為3.0mL/min。（）

A:對B:錯答案:AI參考:正確答案是B：錯。在HPLC實驗中，設置流動相速度應該根據(jù)樣品的性質(zhì)和儀器性能進行適當調(diào)整，通常不會固定為某一數(shù)值。因此，將流動相速度設置為3.0mL/min是不正確的。'在氣相色譜法中，對組成復雜、沸程寬的樣品，可選擇程序升溫方法分離各組分。（）

A:對B:錯答案:AI參考:答案是A：對。在氣相色譜法中，程序升溫是一種常用的方法，用于分離組成復雜、沸程寬的樣品。通過逐步提高柱溫，可以使得不同沸點組分在色譜柱中的保留時間不同，從而得到有效分離。因此，這個說法是正確的。'高效液相實驗中常用的色譜柱為C18或C8柱。（）

A:對B:錯答案:AI參考:答案是B:錯。在高效液相實驗中，常用的色譜柱類型包括C18、C8、苯基等，其中C18柱是最常用的色譜柱類型之一。但是，B選項中使用了“C8柱”這一表述，而高效液相色譜中并不常用C8柱，因此是錯誤的。'滴定管若有油污不易洗凈時，可用鉻酸洗液洗滌，洗凈的滴定管其內(nèi)壁應完全被水均勻地潤濕而____。

答案:"AI參考:填空題答案：貼附在內(nèi)壁上。解釋：鉻酸洗液是用來清洗油污的，清洗后的滴定管內(nèi)壁應該完全被水潤濕，并且貼附在內(nèi)壁上，以保證液體在滴定管中的順暢流下。"容量瓶不干燥會引起溶液濃度（）____

答案:"AI參考:正確選項是：偏低。容量瓶在使用前需要干燥，因為如果容量瓶中有水殘留，會導致溶液的體積偏大，從而引起濃度偏低。"未等NaOH溶液冷卻到室溫會引起溶液濃度（）____

答案:"AI參考:未等NaOH溶液冷卻到室溫會引起溶液濃度偏高。這是因為氫氧化鈉溶解時會放出大量的熱，如果溶液還沒有冷卻就進行濃度計算和稱量，會導致所稱量的氫氧化鈉質(zhì)量偏高，從而引起溶液濃度偏高的結(jié)果。因此，在進行化學實驗和稱量試劑時，應該讓溶液冷卻后再進行操作，以確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。"莫爾法中，通常溶液的pH控制在____范圍內(nèi)；pH應控制在____范圍。，

答案:"AI參考:正確選項為：莫爾法中，通常溶液的pH控制在6.5～7.0范圍內(nèi)。pH應控制在上述范圍內(nèi)。"移液管移取溶液時，當液面上升至標線以上，應用____手____指堵住管口。

答案:"AI參考:移液管移取溶液時，當液面上升至標線以上，應用右手（拿）食指（輕）指堵住管口。"根據(jù)控制溶液流速的裝置不同，滴定管一般分為兩種，一種是____，另一種是____。

答案:"AI參考:正確選項是：酸式滴定管；堿式滴定管。滴定管根據(jù)控制溶液流速的裝置不同，一般分為酸式滴定管和堿式滴定管兩種。酸式滴定管用于盛放酸性溶液，而堿式滴定管則用于盛放堿性溶液。這兩種滴定管在使用方法、精確度、維護等方面存在差異。"體積比為1:1的HCl，其物質(zhì)的量濃度為__

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mol/L。

答案:"AI參考:正確答案是：$1.0mol/L$。根據(jù)物質(zhì)的量濃度定義式$c=frac{n}{V}$，可知物質(zhì)的量濃度與物質(zhì)的量成正比，而鹽酸的體積比為