2022年《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》模擬卷1

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單選題（共100題，共100分）

1.下列有關(guān)影響增溶的因素不正確的是

A.增溶劑的種類

B.增溶劑的用量

C.增溶劑的加入順序

D.藥物的性質(zhì)

E.溶劑化作用和水合作用

2.靶向制劑應(yīng)具備的要求是

A.定位、濃集、無毒、可生物降解

B.濃集、控釋、無毒、可生物降解

C.定位、濃集、控釋、無毒、可生物降解

D.定位、控釋、可生物降解

E.定位、濃集、控釋

3.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是

A.融變時限測定

B.重量差異檢查

C.刺激性試驗

D.藥物溶出速度與吸收試驗

E.稠度檢查

4.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指

A.相對分子質(zhì)量500～600

B.相對分子質(zhì)量8800，醇解度是50%

C.平均聚合度是500～600，醇解度是88%

D.平均聚合度是86～90，醇解度是50%

E.以上均不正確

5.在表面活性劑中，一般毒性最小的是

A.陰離子型表面活性劑

B.陽離子型表面活性劑

C.氨基酸型兩性離子表面活性劑

D.甜菜堿型兩性離子表面活性劑

E.非離子型表面活性劑

6.混懸型藥物劑型其分類方法是

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

7.制成包衣片

A.溶出原理

B.擴(kuò)散原理

C.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

D.滲透泵原理

E.離子交換作用原理

8.與高分子化合物形成鹽

A.溶出原理

B.擴(kuò)散原理

C.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

D.滲透泵原理

E.離子交換作用原理

9.供試品開口置適宜的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天

A.高溫試驗

B.高濕度試驗

C.強(qiáng)光照射試驗

D.加速試驗

E.長期試驗

10.經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括

A.膜控釋型

B.充填封閉型

C.骨架擴(kuò)散型

D.微貯庫型

E.黏膠分散型

11.脂質(zhì)體的主要特點不包括

A.工藝簡單易行

B.緩釋作用

C.在靶區(qū)具有滯留性

D.提高藥物穩(wěn)定性

E.降低藥物毒性

12.吐溫80增加難溶性藥物的溶解度的機(jī)制是

A.形成乳劑

B.形成膠束

C.改變吐溫80的曇點

D.改變吐溫80的Krafft點

E.形成絡(luò)合物

13.屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)不包括

A.納米粒

B.納米囊

C.微球

D.脂質(zhì)體

E.微乳

14.是在接近藥品的實際貯存條件(25℃±2℃，相對濕度75%±5%)下進(jìn)行，其目的是為了制訂藥物的有效期提供依據(jù)

A.高溫試驗

B.高濕度試驗

C.強(qiáng)光照射試驗

D.加速試驗

E.長期試驗

15.我國規(guī)定，二級和三級醫(yī)院設(shè)置的臨床藥師不得少于

A.1名和2名

B.2名和3名

C.2名和4名

D.3名和4名

E.3名和5名

16.藥品在庫的儲存管理內(nèi)容包括

A.分類儲存管理、標(biāo)識管理和溫濕度管理

B.分類儲存管理、標(biāo)識管理和有效期管理

C.分類儲存管理、效期管理和堆放管理

D.分類儲存管理、效期管理和溫濕度管理

E.分類儲存管理、標(biāo)識管理和堆放管理

17.《藥品管理法》的法律責(zé)任規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時間為

A.1年內(nèi)

B.3年內(nèi)

C.5年內(nèi)

D.7年內(nèi)

E.10年內(nèi)

18.生產(chǎn)藥品所需的原輔料必須符合

A.衛(wèi)生要求

B.化工要求

C.分析要求

D.藥用要求

E.化學(xué)要求

19.全國性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品時應(yīng)當(dāng)

A.由批發(fā)企業(yè)委托物流機(jī)構(gòu)送貨

B.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派專人提取藥品

C.將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行提貨

E.由批發(fā)企業(yè)委托快遞公司專人投遞

20.國家對藥品類易制毒化學(xué)品實行

A.限制使用制度

B.限量使用制度

C.限期使用制度

D.購買許可制度

E.專人使用制度

21.緊急情況下臨床醫(yī)師越級使用高于權(quán)限的抗菌藥物的用藥量為

A.僅限于1次用量

B.僅限于2次用量

C.僅限于3次用量

D.僅限于1天用量

E.僅限于2天用量

22.非處方藥的包裝必須印有

A.特殊的儲藏方式

B.說明書

C.中文“非”字樣

D.國家指定的非處方藥專有標(biāo)識

E.中文“非處方藥品”字樣

23.麻醉藥品的入庫驗收必須做到

A.至少三人開箱驗收，且清點驗收到最小包裝

B.至少雙人開箱驗收，且清點驗收至中包裝

C.至少三人開箱驗收，且清點驗收至中包裝

D.至少雙人開箱驗收，且清點驗收到最小包裝

E.至少開箱驗收，且清點驗收到最小包裝

24.注射劑藥品說明書應(yīng)列出

A.所用的全部設(shè)備名稱

B.所用的全部標(biāo)準(zhǔn)名稱

C.所用的全部生產(chǎn)工藝名稱

D.所用的全部輔料名稱

E.所用的全部檢驗設(shè)備名稱

25.三級醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的組成人員應(yīng)包括

A.藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理方面具有中級技術(shù)職務(wù)以上的專家

B.藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療行政管理方面具有中級技術(shù)職務(wù)以上的專家

C.藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等方面高級技術(shù)職務(wù)的專家

D.藥學(xué)及醫(yī)療行政管理方面具有高級技術(shù)職務(wù)的專家

E.藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生保健方面具有高級技術(shù)職務(wù)的專家

26.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)

A.由后勤保障部門統(tǒng)一采購供應(yīng)

B.由各臨床使用單位自行采購供應(yīng)

C.由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會統(tǒng)一采購供應(yīng)

D.由藥學(xué)專家咨詢委員會統(tǒng)一采購供應(yīng)

E.由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)

27.《處方管理辦法》的適用范圍是

A.開具、審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員

B.審核、調(diào)劑處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員

C.開具、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員

D.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員

E.審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員

28.組織開展全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品群體不良事件的調(diào)查和處理并發(fā)布相關(guān)信息的部門是

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級藥品監(jiān)督管理局

C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

D.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

E.衛(wèi)生部

29.自收到藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦申請之日起，省級藥品監(jiān)督管理部門作出是否同意籌建決定的期限為

A.5個工作日

B.10個工作日

C.15個工作日

D.20個工作日

E.30個工作日

30.新辦藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品生產(chǎn)證明文件后向藥品監(jiān)督管理部門申請GMP認(rèn)證的期限為

A.5個工作日

B.10個工作日

C.15個工作日

D.20個工作日

E.30個工作日

31.藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項，原發(fā)證機(jī)關(guān)自收到申請之日起作出決定的期限為

A.5個工作日

B.10個工作日

C.15個工作日

D.20個工作日

E.30個工作日

32.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括

A.溫度

B.溶劑

C.pH

D.表面活性劑

E.輔料

33.造成黏沖的原因不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A.顆粒含水量過多

B.壓力不夠

C.沖模表面粗糙

D.潤滑劑使用不當(dāng)

E.環(huán)境濕度過大

34.常用于固體分散體的水溶性載體有

A.硬脂酸鹽

B.EudragitE

C.聚乙二醇類

D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素

E.聚丙烯酸樹脂Ⅱ

35.常用于干熱滅菌有關(guān)的數(shù)值是

A.F值

B.E值

C.D值

D.F0值

E.Z值

36.下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是

A.丙烯酸樹脂Ⅱ號

B.聚乙烯醇酯酞酸酯

C.羥丙基甲基纖維素酞酸酯

D.羥丙基甲基纖維素

E.丙烯酸樹脂Ⅲ號

37.以下影響藥材浸出的因素不正確的是

A.浸出溶劑

B.藥材的粉碎粒度

C.浸出溫度

D.濃度梯度

E.浸出容器的大小

38.混懸劑中增加分散介質(zhì)黏度的附加劑是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑

39.關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是

A.耐熱性

B.不溶于水

C.不揮發(fā)性

D.可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞

E.易被吸附

40.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是

A.碳酸氫鈉

B.辛酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.葡萄糖

41.混懸型氣霧劑為

A.一相氣霧劑

B.二相氣霧劑

C.三相氣霧劑

D.噴霧劑

E.吸入粉霧劑

42.制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是

A.PVP

B.E

C.PEG

D.泊洛沙姆188

E.枸櫞酸

43.下列可避免肝臟首過作用的片劑是

A.泡騰片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.溶液片

44.有關(guān)散劑質(zhì)量檢查的項目不正確的是

A.均勻度

B.干燥失重

C.水分

D.吸濕性

E.裝量差異

45.溶劑的極性直接影響藥物的

A.穩(wěn)定性

B.溶解度

C.潤濕性

D.保濕性

E.溶解速度

46.有關(guān)藥物劑型中無菌制劑其分類方法是

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

47.制備空膠囊時加入的明膠是

A.成型材料

B.增塑劑

C.增稠劑

D.保濕劑

E.遮光劑

48.使微粒Zata電位增加的電解質(zhì)為

A.穩(wěn)定劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑

49.下列不符合處方書寫規(guī)則的是

A.處方用字的字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改

B.醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用

C.對于成年人可以不必寫實足年齡，但嬰幼兒必須寫明

D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品

E.中藥飲片處方可按君、臣、佐、使的順序排列

50.一般藥物有效期是

A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間

B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間

C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間

D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間

E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間

51.對軟膏劑的質(zhì)量要求敘述不正確的是

A.均勻細(xì)膩，無粗糙感

B.軟膏劑是半固體制劑。藥物與基質(zhì)必須是互溶性的

C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布

D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求

E.無刺激性、過敏性

52.貴重物料的粉碎常采用的方法是

A.研缽

B.球磨機(jī)

C.沖擊式粉碎機(jī)

D.流能磨

E.膠體磨

53.主要用于片劑的填充劑的是

A.羧甲基淀粉鈉

B.硬脂酸鎂

C.淀粉

D.乙基纖維素

E.交聯(lián)聚維酮

54.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界環(huán)境因素一般不包括

A.濕度

B.溫度

C.光線

D.空氣

E.輔料

55.流通蒸汽滅菌法的溫度為

A.121℃

B.115℃

C.80℃

D.100℃

E.180℃

56.適合作潤濕劑的表面活性劑的HLB值范圍是

A.7～9

B.1～3

C.3～6

D.8～18

E.15～18

57.浸出制劑不包括

A.湯劑

B.搽劑

C.流浸膏劑

D.煎膏劑

E.酊劑

58.負(fù)責(zé)擺藥、成品輸液核對的人員應(yīng)當(dāng)具有

A.藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

C.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

D.藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷任職資格

E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷任職資格

59.氣霧劑的拋射劑是

A.氟氯烷烴類

B.氮酮

C.卡波姆

D.泊洛沙姆

E.聚維酮

60.不作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑使用的是

A.月桂氮酮類化合物

B.表面活性劑

C.樟腦、

D.三氯叔丁醇

E.二甲基亞砜

61.下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是

A.是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品

B.是由專家遴選的、不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，患者可以自行判斷、購買和使用的藥品

C.應(yīng)針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B

D.非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性

E.非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視

62.維生素C注射液中碳酸氫鈉的作用是

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬絡(luò)合劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.抑菌劑

63.更改生產(chǎn)批號的藥品屬于

A.假藥

B.按假藥論處

C.劣藥

D.按劣藥論處

E.藥品

64.具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)

A.可可豆脂

B.聚氧乙烯單硬脂酸酯

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類

65.制備5%碘的水溶液，碘化鉀的作用是

A.防腐劑

B.著色劑

C.增溶劑

D.助溶劑

E.復(fù)合溶劑

66.關(guān)于糖漿劑的說法不正確的是

A.純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿

B.糖漿劑為高分子溶液

C.可作矯味劑、助懸劑

D.可加適量甘油作穩(wěn)定劑

E.本身有防腐作用

67.采用膨脹型控釋骨架

A.溶出原理

B.擴(kuò)散原理

C.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

D.滲透泵原理

E.離子交換作用原理

68.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是

A.假藥

B.按假藥論處

C.劣藥

D.按劣藥論處

E.藥品

69.為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)

A.可可豆脂

B.聚氧乙烯單硬脂酸酯

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇類

70.抗氧劑

A.維生素C104g

B.碳酸氫鈉49g

C.亞硫酸氫鈉2g

D.依地酸二鈉0.05g

E.注射用水加到1000ml

71.pH調(diào)節(jié)劑

A.維生素C104g

B.碳酸氫鈉49g

C.亞硫酸氫鈉2g

D.依地酸二鈉0.05g

E.注射用水加到1000ml

72.金屬絡(luò)合劑

A.維生素C104g

B.碳酸氫鈉49g

C.亞硫酸氫鈉2g

D.依地酸二鈉0.05g

E.注射用水加到1000ml

73.包合物能提高藥物穩(wěn)定性是由于

A.藥物進(jìn)入立體分子空間中

B.主、客體分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

C.立體分子很不穩(wěn)定

D.主體分子溶解度大

E.主、客體分子間相互作用

74.藥品委托生產(chǎn)時，受托方必須是

A.持有《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理證書》的企業(yè)

B.合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)

C.通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理證書》認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.持有與其委托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)

E.生產(chǎn)能力高于委托方的藥品生產(chǎn)企業(yè)

75.有關(guān)緩控釋制劑的特點不正確的是

A.減少給藥次數(shù)

B.避免峰谷現(xiàn)象

C.降低藥物的毒副作用

D.適用于半衰期很長的藥物（t1/2＞24小時）

E.減少用藥總劑量

76.常用的油溶性抗氧劑有

A.硫脲

B.亞硫酸鈉

C.維生素E

D.硫代甘油

E.亞硫酸氫鈉

77.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買一類精神藥品時，其付款方式應(yīng)為

A.現(xiàn)金支付方式

B.現(xiàn)金文票方式

C.網(wǎng)上支付方式

D.擔(dān)保人支付方式

E.銀行轉(zhuǎn)賬方式

78.以下為胃溶型薄膜衣的材料是

A.羥丙基甲基纖維素

B.乙基纖維素

C.醋酸纖維素

D.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)

E.丙烯酸樹脂Ⅱ號

79.可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是

A.聚乙烯醇

B.單硬脂酸甘油酯

C.卵磷脂

D.硬脂醇

E.羥丙甲基纖維素

80.醫(yī)院藥事管理指出醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)

A.以臨床為中心、以患者為基礎(chǔ)的

B.以患者為中心、以臨床醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)的

C.以臨床為中心、以合理用藥為基礎(chǔ)的

D.以患者為中心、以藥學(xué)為基礎(chǔ)的

E.以患者為中心、以合理用藥為基礎(chǔ)的

81.最終滅菌口服液體制劑、口服固體制劑的暴露工序潔凈度最低要求為

A.100級

B.1000級

C.1萬級

D.10萬級

E.30萬級

82.下列關(guān)于軟膠囊劑的敘述不正確的是

A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響

B.軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中

D.各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物均可填充

E.液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發(fā)性和小分子有機(jī)物也可填充

83.含毒劇藥物酊劑每l00ml相當(dāng)于原藥材

A.1g

B.2g

C.5g

D.10g

E.20g

84.供試品要求3批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個月

A.高溫試驗

B.高濕度試驗

C.強(qiáng)光照射試驗

D.加速試驗

E.長期試驗

85.有關(guān)口服劑型設(shè)計時的一般要求不正確的是

A.在胃腸道內(nèi)吸收良好

B.避免胃腸道的刺激作用

C.無菌

D.克服首過效應(yīng)

E.具有良好的外部特征

86.下列不能作混懸劑的助懸劑的是

A.西黃蓍膠

B.聚維酮

C.硬脂酸鈉

D.羧甲基纖維素鈉

E.觸變膠

87.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等原因調(diào)劑麻醉藥品后麻將調(diào)劑情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時間規(guī)定為

A.1日內(nèi)

B.2日內(nèi)

C.7日內(nèi)

D.10日內(nèi)

E.30日內(nèi)

88.常用于干熱滅菌有關(guān)的數(shù)值的是

A.F值

B.E值

C.D值

D.F0值

E.Z值

89.有關(guān)緩控釋制劑的特點不正確的是

A.減少給藥次數(shù)

B.避免峰谷現(xiàn)象

C.降低藥物的毒副作用

D.適用于半衰期很短的藥物（t1/2＜1小時）

E.減少用藥總劑量

90.散劑制備的一般工藝流程是

A.物料前處理一粉碎一過篩一混合一分劑量一質(zhì)量檢查一包裝儲存

B.物料前處理一過篩一粉碎一混合一分劑量一質(zhì)量檢查一包裝儲存

C.物料前處理一混合一過篩一粉碎一分劑量一質(zhì)量檢查一包裝儲存

D.物料前處理一粉碎一過篩一分劑量一混合一質(zhì)量檢查一包裝儲存

E.物料前處理一粉碎一分劑量一過篩一混合一質(zhì)量檢查一包裝儲存

91.下列關(guān)于半合成脂肪酸甘油酯作為栓劑的基質(zhì)敘述不正確的是

A.目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)

B.系由脂肪酸經(jīng)部分氫化再與甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物