2024春新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳課件新人教版必修2

第3節(jié)伴性遺傳學(xué)有目標(biāo)——課標(biāo)要求必明記在平時(shí)——核心語(yǔ)句必背1．概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)。2．基于對(duì)伴性遺傳的認(rèn)識(shí)，運(yùn)用演繹推理，對(duì)位于性染色體上的顯性和隱性基因的遺傳特點(diǎn)進(jìn)行分析。對(duì)常見的由一對(duì)等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對(duì)后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測(cè)。3．運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議。4．關(guān)注伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用。1．XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY；ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。2．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：①男性患者多于女性患者；②女性患者的父親和兒子一定是患者；③隔代遺傳。3．伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：①女性患者多于男性患者；②男性患者的母親和女兒一定是患者；③一般具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。

【主干知識(shí)梳理】一、伴性遺傳1．概念：

上的基因所控制的性狀遺傳，與

相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2．常見實(shí)例：人類紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。二、人類紅綠色盲1．人類的X、Y性染色體X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的

。性染色體性別等位基因2．紅綠色盲基因位置紅綠色盲基因位于

上，

上沒有等位基因。3．人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型4．人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式(1)女性正常和男性色盲：X染色體Y染色體項(xiàng)目女性男性基因型XBXB___________XBY______表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXbXbXbXbY(2)女性攜帶者和男性正常：(3)女性色盲與男性正常：(4)女性攜帶者與男性色盲：5．伴X隱性遺傳的特點(diǎn)(1)患者中男性遠(yuǎn)

女性。(2)男性患者的基因只能從

那里傳來(lái)，以后只能傳給

。三、抗維生素D佝僂病1．基因位置：位于

染色體上。2．將下列基因型和表型連線。多于母親女兒X3．伴X顯性遺傳的特點(diǎn)(1)患者中女性

男性，但部分女性患者病癥較輕。(2)男性患者與正常女性婚配的后代中，

都是患者，

正常。四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用1．根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。2．伴性遺傳還可以指導(dǎo)育種工作(1)雞的性別決定性別性染色體類型性染色體組成雌性異型___________雄性

______________________

多于女性男性ZW同型ZZ(2)根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性【教材微點(diǎn)發(fā)掘】1．下圖為人類X、Y染色體的掃描電鏡照片(教材第35頁(yè)圖2-12)，據(jù)圖回答相關(guān)問題：(1)正常男性的染色體組成為

，正常女性的染色體組成為

。(2)男性個(gè)體進(jìn)行正常減數(shù)分裂時(shí)，次級(jí)精母細(xì)胞不可能同時(shí)存在X、Y兩條性染色體，其原因是

。44＋XY44＋XX減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)X、Y同源染色體分離(3)控制人類紅綠色盲的基因只位于X染色體上，控制人類紅綠色盲的基因是否存在等位基因？提示：在女性體內(nèi)存在等位基因，在男性體內(nèi)不存在等位基因。(4)X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。若控制某一相對(duì)性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則男性的基因型有

_________________________4種(用A、a表示基因)。2．根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，推算后代的患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生(教材第36頁(yè)“思考·討論”問題2)。如果一位女性紅綠色盲患者與一位色覺正常男性結(jié)婚，其后代患紅綠色盲的概率是______。從優(yōu)生優(yōu)育角度分析，你為上述夫婦提出什么樣的生育建議？依據(jù)是什么？提示：1/2

建議生女孩，因?yàn)榕⒍疾皇羌t綠色盲患者，只是紅綠色盲基因的攜帶者，而男孩全是紅綠色盲患者。XAYA、XAYa、XaYA、XaYa

教材問題提示思考·討論1(教材第35頁(yè))1．紅綠色盲基因位于X染色體上。2．紅綠色盲基因是隱性基因。3．Ⅰ1：XbY；Ⅰ2：XBXB或XBXb；Ⅱ1：XBXb或XBXB；Ⅱ2：XBY；Ⅱ3：XBXb；Ⅱ4：XBY；Ⅱ5：XBXb；Ⅱ6：XBY；Ⅲ5：XBY；Ⅲ6：XbY；Ⅲ7：XbY；Ⅲ9：XBXB或XBXb。思考·討論2(教材第36頁(yè))1．子女的基因型和表型共有4種，即XBXb(女性攜帶者)、XbXb(女性色盲)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)，且概率都是1/4。2．子女中所有的男性均為色盲，女性均為攜帶者。新知探究(一)伴性遺傳的類型及特點(diǎn)【探究·深化】[問題驅(qū)動(dòng)]

(1)色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，試分析出現(xiàn)該差異的原因。提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b，就表現(xiàn)色盲，所以男性色盲患者總是多于女性。(2)有一色盲男孩，其父母親色覺正常，外祖父是色盲，試探究該男孩色盲基因是通過(guò)什么途徑由長(zhǎng)輩傳遞而來(lái)的？從致病基因遺傳角度，總結(jié)這一過(guò)程體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的什么特點(diǎn)。提示：傳遞途徑：外祖父(XbY)→母親(XBXb)→色盲男孩(XbY)。特點(diǎn)：隔代遺傳和交叉遺傳。(3)抗維生素D佝僂病在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎？推測(cè)有什么特點(diǎn)？說(shuō)明原因。提示：不相同。女性患者多于男性患者。抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性體細(xì)胞中有兩條X染色體，只要有一條X染色體有致病基因就患病；而男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只有當(dāng)該X染色體上有致病基因時(shí)，才表現(xiàn)出患病。(4)在抗維生素D佝僂病家系中，男性患者與正常女性結(jié)婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。提示：男性患者和正常女性的基因型分別為XDY和XdXd，他們結(jié)婚所生子女中，男性均為XdY，女性均為XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。[重難點(diǎn)撥]

1．性別決定(1)性別決定是指細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)對(duì)性別的作用。受精卵的遺傳物質(zhì)是性別決定的物質(zhì)基礎(chǔ)。2．人類伴性遺傳的類型及特點(diǎn)類型M伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳模型圖解基因位置致病基因位于Y染色體上隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上特點(diǎn)①患者全為男性②父?jìng)髯?、子傳孫①男性患者多于女性患者②往往隔代交叉遺傳③女患父子患①女性患者多于男性患者②連續(xù)遺傳③男患母女患舉例外耳道多毛癥血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病【典題·例析】[例1]下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是

(

)A．性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)B．人類位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳C．生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D．XY型性別決定的生物，含X染色體的配子是雌配子[解析]

性染色體上的基因控制的性狀并不都與性別有關(guān)，如色盲基因，A錯(cuò)誤。生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分，C錯(cuò)誤。XY型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為同型的，即XX，雌配子均含X染色體；雄性的性染色體組成為異型的，即XY，雄配子中一半含有X染色體，一半含有Y染色體，D錯(cuò)誤。[答案]

B[例2]

抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特點(diǎn)的敘述，正確的是

(

)A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親和兒子都是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)[解析]

短指為常染色體顯性遺傳病，在人群中其發(fā)病率男性與女性相同，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性個(gè)體只要有一個(gè)色盲基因即患病，因此紅綠色盲女性患者的父親和兒子都是該病的患者，B正確；抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，其特點(diǎn)之一是女患者多于男患者，C錯(cuò)誤；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，往往在一個(gè)家系的幾代人中隔代出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。[答案]

B方法規(guī)律————————————————————————————X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X1來(lái)自母親，Y來(lái)自父親。向下一代傳遞時(shí)，X1只能傳給女兒，Y只能傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3中任何一條既可以傳給女兒，又可以傳給兒子。(3)一對(duì)染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生了兩個(gè)女兒，則女兒中來(lái)自父親的都為X1，且是相同的；但來(lái)自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同?！緫?yīng)用·體驗(yàn)】1．(2023·山東高考，改編)某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無(wú)X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷錯(cuò)誤的是

(

)A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個(gè)體C．多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/6解析：假設(shè)只有一條X染色體的個(gè)體基因型為XO,3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有TTXO、TTXX、TTRXO、TTRXX、TRTRXO、TRTRXX、TDTRXO、TDTRXX、TDTXO、TDTXX10種可能，A錯(cuò)誤；若后代中有雌性個(gè)體，說(shuō)明親本一定含有TD，含有TD且基因型相同的兩個(gè)個(gè)體均為雌性，不能產(chǎn)生下一代，B正確；多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，雌配子有TD、TR兩種，雄配子僅TR一種，F(xiàn)1中雌性(TDTR)與雄性(TRTR)占比相等，C正確；雌雄同體的雜合子(基因型為TTRXX)自體受精獲得F1，F(xiàn)1基因型為1/4TTXX(雌雄同體)、1/2TTRXX(雌雄同體)、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX(雌雄同體)、1/2TTRXX(雌雄同體)才能自體受精獲得F2，即1/3TTXX(雌雄同體)、2/3TTRXX(雌雄同體)自體受精產(chǎn)生下一代雄性(TRTRXX)的比例為2/3×1/4＝1/6，D正確。答案：A

2.

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是遺傳性骨骼肌變性疾病，臨床上以緩慢進(jìn)行性發(fā)展的肌萎縮、肌無(wú)力為主要表現(xiàn)。如圖為Becker型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的系譜圖(圖中黑色為患者)，該病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ1個(gè)體致病基因的來(lái)源是

(

)A．Ⅰ1

B．Ⅰ2C．Ⅰ3

D．Ⅰ4解析：由于Ⅲ1是男性，其X染色體只能來(lái)自其母親Ⅱ1，由于Ⅱ1的父親Ⅰ1不攜帶患病基因，因此Ⅱ1致病基因也只能來(lái)自Ⅰ2，所以Ⅲ1個(gè)體致病基因的來(lái)源是Ⅰ2。故選B。答案：B

新知探究(二)遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷【探究·深化】[問題驅(qū)動(dòng)]

某種遺傳病受一對(duì)等位基因(A、a)控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。(1)該遺傳病的遺傳方式可能是什么？不可能是什么遺傳??？提示：該遺傳病的遺傳方式可能是常染色體顯性、常染色體隱性或伴X染色體隱性遺傳；不可能是伴Y染色體遺傳病或伴X染色體顯性遺傳病。(2)若Ⅱ1為純合子，該病是什么遺傳病？Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分別是什么？提示：常染色體顯性遺傳??；AA或Aa，aa。(3)若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則該遺傳系譜圖第Ⅲ代中表型不正確的是哪個(gè)個(gè)體？提示：Ⅲ1和Ⅲ2。(4)若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1和Ⅱ1基因型相同的概率是多少？提示：100%。[重難點(diǎn)撥]

判斷遺傳系譜圖中遺傳方式的思路和方法1．首先確定是否伴Y染色體遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如圖：(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。2．其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳(1)“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如圖1。(2)“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如圖2。3．再確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜圖中①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X染色體隱性遺傳，如下圖1。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖2。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖1。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖2。4．若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如圖：(2)如圖所示的遺傳病最可能為伴X染色體顯性遺傳?！镜漕}·例析】[典例]判斷下列遺傳系譜圖中遺傳病的遺傳方式。(1)圖1最可能的遺傳方式是________________。(2)圖2最可能的遺傳方式是________________。(3)圖3的遺傳方式是________________。(4)圖4最可能的遺傳方式是________________。(5)圖5的遺傳方式是________________。(6)圖6最可能的遺傳方式是________________。[解析]圖1中患者全為男性，最可能為伴Y染色體遺傳??；圖2為隱性遺傳病，且女患者的父親和兒子都患病，最可能為伴X染色體隱性遺傳病；圖3是隱性遺傳病，且女患者的父親不患病，為常染色體隱性遺傳?。粓D4為顯性遺傳病，且男患者的母親和女兒都患病，最可能為伴X染色體顯性遺傳??；圖5是顯性遺傳病，但有一男患者的女兒不患病，因此為常染色體顯性遺傳??；根據(jù)圖6中相關(guān)信息無(wú)法確定該遺傳病的顯隱性，但據(jù)代代有患者，且男患者的母親和男患者的女兒都患病，患病人數(shù)女性多于男性，故最大可能為伴X染色體顯性遺傳病。[答案]

(1)伴Y染色體遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)常染色體隱性遺傳(4)伴X染色體顯性遺傳(5)常染色體顯性遺傳(6)伴X染色體顯性遺傳方法規(guī)律———————————————————————————條件給予型遺傳方式的判斷：在右圖所示的遺傳系譜圖中，若已知男性親本不攜帶致病基因(無(wú)基因突變)，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病。————————————————————————————————【應(yīng)用·體驗(yàn)】(2023·浙江6月選考)某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳，各由一對(duì)等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500?；卮鹣铝袉栴}：(1)甲病的遺傳方式是________________，判斷依據(jù)是_____________________________________________________________________________________________。(2)從系譜圖中推測(cè)乙病的可能遺傳方式有______種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計(jì)DNA探針，只需對(duì)個(gè)體________(填系譜圖中的編號(hào))進(jìn)行核酸雜交，根據(jù)結(jié)果判定其基因型，就可確定遺傳方式。(3)若檢測(cè)確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時(shí)考慮兩種病，Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有______種，若她與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率為________。(4)研究發(fā)現(xiàn)，甲病是一種因上皮細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－的載體蛋白功能異常所導(dǎo)致的疾病，乙病是一種因異常蛋白損害神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能所導(dǎo)致的疾病，甲病雜合子和乙病雜合子中均同時(shí)表達(dá)正常蛋白和異常蛋白，但在是否患病上表現(xiàn)不同，原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－，正常蛋白____________；乙病雜合子中異常蛋白損害神經(jīng)元，正常蛋白不損害神經(jīng)元，也不能阻止或解除這種損害的發(fā)生，雜合子表型為_________________________。解析：設(shè)甲病受基因A/a控制，乙病受基因B/b控制。(1)分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，二者婚配所生女兒Ⅱ3患甲病，可知甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。(2)分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，二者婚配所生兒子Ⅲ4不患乙病，可推測(cè)乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳。若乙病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4關(guān)于乙病的基因型為Bb，用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計(jì)的DNA探針與Ⅱ4的相關(guān)基因進(jìn)行核酸雜交，都有雜交帶出現(xiàn)；若乙病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4關(guān)于乙病的基因型為XBY，用乙病的正?；蛟O(shè)計(jì)的DNA探針與Ⅱ4的相關(guān)基因進(jìn)行核酸雜交，沒有雜交帶出現(xiàn)，而用題圖中其他個(gè)體進(jìn)行核酸雜交，不能確定乙病的遺傳方式。(3)若乙病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均為AaBb，Ⅲ3為乙病患者，其基因型為1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，共4種。由題中信息可知，甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500，則aa基因型頻率為1/2500，a基因的頻率為1/50，A基因的頻率為49/50，則正常人群中Aa基因型頻率為2×(49/50)×(1/50)÷[(49/50)2＋2×(49/50)×(1/50)]＝2/51；只考慮甲病，Ⅲ3的基因型為2/3Aa、1/3AA，表型正常男子的基因型為49/51AA、2/51Aa，二者生一個(gè)患甲病孩子的概率為2/3×2/51×1/4＝1/153；再考慮乙病，Ⅲ3的基因型為2/3Bb、1/3BB，表型正常男子的基因型為bb，二者生一個(gè)患乙病孩子的概率為1－2/3×1/2＝2/3；故Ⅲ3與表型正常的男子結(jié)婚，生一個(gè)患兩種病子女(aaBb)的概率為1/153×2/3＝2/459。(4)由題意可知，甲病雜合子中異常蛋白不能轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－，正常蛋白能轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－。雜合子中正?；蚝椭虏』蚨寄鼙磉_(dá)。對(duì)甲病而言，雜合子表型正常；對(duì)乙病而言，雜合子表型為患病，神經(jīng)元結(jié)構(gòu)和功能受損。答案：(1)常染色體隱性遺傳不患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生有患甲病的Ⅱ3(女性)

(2)2

Ⅱ4

(3)4

2/459

(4)能轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－患乙病，神經(jīng)元結(jié)構(gòu)和功能受損新知探究(三)伴性遺傳與患病概率計(jì)算【拓展·深化】用集合方法解決兩種遺傳病的患病概率當(dāng)兩種遺傳病(甲病和乙病)之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，可用圖解法來(lái)計(jì)算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根據(jù)乘法原理計(jì)算：(1)兩病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；(2)只患甲病概率＝患甲病概率－兩病兼患概率；(3)只患乙病概率＝患乙病概率－兩病兼患概率；(4)只患一種病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率；(5)患病概率＝患甲病概率＋患乙病概率－兩病兼患概率；(6)正常概率＝(1－患甲病概率)×(1－患乙病概率)或1－患病概率?！镜漕}·例析】[例1]

如圖為某家系成員患多指癥(常染色體顯性遺傳病)和甲型血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的系譜圖及圖例。下列敘述正確的是

(

)A．Ⅰ1和Ⅰ2均為雜合子B．Ⅱ2患兩種病的概率為1/8C．Ⅱ2患多指癥的概率是1/4D．群體中女性甲型血友病發(fā)病率較高[解析]

設(shè)控制多指癥和甲型血友病的基因分別為A/a、B/b，由圖分析可知，Ⅰ1的基因型為aaXBY，是純合子，A錯(cuò)誤；Ⅱ2患多指癥(Aa)的概率為1/2，患甲型血友病(XbY)的概率為1/4，故患兩種病的概率為1/2×1/4＝1/8，B正確，C錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病在群體中男性的發(fā)病率較高，D錯(cuò)誤。[答案]

B[例2]下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：(1)甲病屬于________，乙病屬于________。(均填選項(xiàng)編號(hào))A．常染色體顯性遺傳病

B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病

D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病(2)Ⅱ5為純合子的概率是__________，Ⅲ11的基因型為________，Ⅲ13的致病基因來(lái)自________。(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，所生孩子只患一種病的概率是________；

如果生男孩，其同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是________；生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。[解析]

(1)由圖可知，Ⅱ3和Ⅱ4有甲病，而其女兒Ⅲ9沒有病，說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ1和Ⅰ2沒有乙病而其兒子Ⅱ7有乙病，說(shuō)明是隱性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)甲病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ5不患病，其基因型為aa；乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ7患病，其基因型為XbY，所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型為aaXBXb、AaXBY，Ⅱ5的基因型可能為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅲ11表現(xiàn)正常，其基因型為aaXBY。Ⅲ13患乙病，其致病基因只能來(lái)自母方Ⅱ8。(3)Ⅲ10的基因型為A_XBX－，其親本Ⅱ3、Ⅱ4均為甲病患者(Aa)，就甲病而言，Ⅲ10的基因型為1/3AA、2/3Aa；就乙病而言，由于Ⅱ7為患者，Ⅰ1為該致病基因的攜帶者，因此Ⅱ4的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型為XBY，故Ⅲ10關(guān)于乙病的基因型為3/4XBXB、1/4XBXb。Ⅲ13是乙病患者，則其基因型為aaXbY，Ⅲ10與Ⅲ13結(jié)婚，后代患甲病的概率是1－2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率是1/4×1/2＝1/8，因此所生孩子只患一種病的概率是2/3×(1－1/8)＋(1－2/3)×1/8＝5/8；生男孩同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是2/3×1/4×1/2＝1/12；所生孩子不患病的概率為(1－2/3)(1－1/8)＝7/24。[答案]

(1)A

D

(2)1/2

aaXBY

Ⅱ8(3)5/8

1/12

2/3

1/8

7/24易錯(cuò)提醒————————————————————————————

“患病男孩”與“男孩患病”概率的計(jì)算方法(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倌泻⒒疾「怕剩脚⒒疾「怕剩交疾『⒆痈怕?。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例?！緫?yīng)用·體驗(yàn)】1．一對(duì)表型正常的夫婦，丈夫的母親患白化病，妻子的父親患紅綠色盲，母親患白化病。這對(duì)夫婦生育一患遺傳病孩子的概率是

(

)A．1/16

B．4/16C．7/16 D．9/16解析：設(shè)與白化病和紅綠色盲的相關(guān)基因用A/a、B/b表示，表型正常的夫婦，丈夫的母親患白化病(aa)，所以表型正常的丈夫的基因型是AaXBY，妻子父親患紅綠色盲(XbY)，母親患白化病(aa)，所以正常的妻子的基因型是AaXBXb，所以二者婚配生下患白化病(aa)的孩子的概率為1/4，患紅綠色盲(XbY)的概率為1/4，因此生下患遺傳病孩子的概率＝1－不患病的概率＝1－(1－1/4)×(1－1/4)＝7/16。答案：C

2．如圖是甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(為伴性遺傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是(

)A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病B．Ⅲ2基因型為AAXbYC．若Ⅱ5與一正常的女性婚配，則其子女患甲病的概率為1/2D．若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，其患一種病的概率為1/8解析：根據(jù)系譜圖分析可知，Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，其女兒Ⅲ3正常，因此甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，A錯(cuò)誤。Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ2患乙病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，就乙病而言，Ⅲ2的基因型為XbY；Ⅲ2患甲病，而其父親不患甲病，故Ⅲ2的基因型為AaXbY，B錯(cuò)誤。Ⅱ5與一正常女性婚配，兩者與甲病相關(guān)的基因型分別為Aa、aa，其子女患甲病的概率為1/2，C正確。若Ⅲ1(1/2aaXBXB、1/2aaXBXb)與Ⅲ5(aaXBY)結(jié)婚，由兩者的基因型可知，其子女不會(huì)患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率為1/2×1/2＝1/4，D錯(cuò)誤。答案：C

科學(xué)探究——基因在染色體上位置的實(shí)驗(yàn)探究一、探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上(一)若已知性狀的顯隱性(二)若未知性狀的顯隱性二、探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上(一)適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(二)基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，觀察分析F1的性狀。基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，觀察分析F1的性狀。三、探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上設(shè)計(jì)思路：隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表型情況。即：