有機化合物命名法則

關(guān)于有機化合物命名法則

IUPAC命名法（全稱為：InternationaluionofPureandAppliedChemistryRules，簡稱IUPACrules）它是由國際純粹和應(yīng)用化學(xué)協(xié)會（即IUPAC）多次修訂而成。第2頁,共68頁，2024年2月25日，星期天化合物的序次自由基陽離子型化合物：配位型化合物，鎓陽離子中性配位化合物，包括茂金屬陰離子型化合物酸(羧酸>磺酸)羧酸酯酰鹵酰胺腈醛酮醇和硫醇酚和硫酚過氧化物胺炔烯醚硫醚鹵代烴(-F>-Cl>-Br>-I)硝基第3頁,共68頁，2024年2月25日，星期天數(shù)詞：規(guī)則：各位數(shù)在前，十位數(shù)在后。數(shù)詞中文西文詞頭?半semi-hemi-

一、單mono-hen-uni-

二、雙、聯(lián)、兩di-bi-bis-do-

三叁tri-tris-

四tetra-(quarter-)

五penta-(quinque-)

六hexa-(sexi-)

七hepta-(septi-)

八octa-(octi-)

九nona-(novi-)ennea-

十deca-(deci-)第4頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

十一undeca-

十二dodeca-

十三trideca-

十九nonadeca-

二十icosa-

二十一henicosa-28二十八octacosa-29二十九nonacosa-30三十triaconta-33三十三tritriaconta-40四十tetraconta-99九十九nonanonaconta-第5頁,共68頁，2024年2月25日，星期天注意：icosa-表示二十這個整體，個位與十位數(shù)連接時出現(xiàn)元音重復(fù)，要省去后者詞頭元音i，其次CA和Belistein二十用eicosa-詞尾有a與aconta-詞頭a重復(fù)，省去a字以方便發(fā)音。第6頁,共68頁，2024年2月25日，星期天烷烴后綴：-ane烯烴后綴-ene兩個雙鍵后綴-adienne單一三鍵后綴-yne雙鍵、三鍵同時存在的組合后綴-enyne,-trienediyne非環(huán)烴（Acyclichydrocarbons）第7頁,共68頁，2024年2月25日，星期天羧酸（Carboxylicacid）羧酸后綴：-oic

用于非環(huán)碳鏈一元和二元羧酸

-carboxylic

用于非環(huán)多元羧酸或同環(huán)二羧酸或雜環(huán)羧酸例如：俗名：Aceticacid和Benzoicacid

予以保留第8頁,共68頁，2024年2月25日，星期天磺酸，亞磺酸和次磺酸（Sulfonic，sulfinicandsulfenicacids)磺酸，亞磺酸和次磺酸的后綴分別為-sulfonic,-sulfinic,-sulfenic第9頁,共68頁，2024年2月25日，星期天過氧酸（peroxyacids)過氧酸的后綴為：-peroxoic，-carboperoxoic第10頁,共68頁，2024年2月25日，星期天酰鹵（Acidhalides）酰鹵的名稱由?；Q加鹵基名稱而成。?；Q由相應(yīng)酸名稱變化而來。酸名稱后綴?；Q后綴-oic-oyl-carboxylic-carbonyl-sulfonic-sulfonyl第11頁,共68頁，2024年2月25日，星期天腈基（Nitriles）腈基名稱的后綴為-nitrile或-carbonitrile作為取代基時腈基作為氰基（Cyano）表達。第12頁,共68頁，2024年2月25日，星期天醛類（Aldehydes)醛類名稱后綴為-al或-carboxaldehyde做取代基時，醛基作為甲酰基（formyl)或氧代（oxo)表達。第13頁,共68頁，2024年2月25日，星期天酮類（ketones)酮類名稱的后綴為-one第14頁,共68頁，2024年2月25日，星期天醇和酚（Alcoholsandphenols）醇和酚名稱的后綴為-ol。苯酚仍用俗名phenol作取代基時，羥基按（hydroxy)表達。第15頁,共68頁，2024年2月25日，星期天胺類（Amines）胺類名稱后綴為-amine苯胺用Benzenamine，不用Aniline做取代基時，氨基按（amino)表達。第16頁,共68頁，2024年2月25日，星期天亞胺（Imines)亞胺的后綴為-imine做取代基時，亞胺按（imino)表達第17頁,共68頁，2024年2月25日，星期天酸酐（Anhydrides）一元酸的對稱酸酐，以相應(yīng)酸名稱作為母體，在修飾項注以anhydride一元酸的不對稱酸酐，以一個相應(yīng)酸（優(yōu)先者）作為母體，在修飾項注以anhydridewith，后接另一個相應(yīng)的酸。第18頁,共68頁，2024年2月25日，星期天酯（Esters）將酸和醇分成兩類，第一類為常見酸和醇；第二類不常見酸和醇。1

第一類酸和第一類醇生成酯，取酸名為母體，醇改變后綴，加ester2

第一類酸和第二類醇成酯，取醇做母體，酸改變后綴，做修飾項。第19頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第20頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第一類醇有：第21頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第22頁,共68頁，2024年2月25日，星期天自由基（Freeradicals）自由基和取代基名稱相同第23頁,共68頁，2024年2月25日，星期天酰肼（Hydrazides）酰肼名稱一般在修飾項中以hydrazide表示腙（Hydrazones）腙的名稱一般在修飾項中以hydrazone表示第24頁,共68頁，2024年2月25日，星期天肟（Oximes）肟的名稱一般都在修飾項中以oxime表示第25頁,共68頁，2024年2月25日，星期天指示氫（IndicatedHydrogen）

1在一個環(huán)系中最大限度引入非累積雙鍵后，仍有飽和的碳原子，即要用指示氫表明飽和碳原子的位置。來確定飽和碳原子在環(huán)系中的定位，并與其它異構(gòu)體相區(qū)別。指示氫表示方法為定位號加斜體大寫字母“H”,放在環(huán)系前。第26頁,共68頁，2024年2月25日，星期天舉例例如第27頁,共68頁，2024年2月25日，星期天指示氫取最小的定位號單環(huán)上位于兩個雜原子之間的飽和碳原子，不用指示氫表示第28頁,共68頁，2024年2月25日，星期天稠環(huán)系統(tǒng)上非角位置的指示氫應(yīng)取最小的定位號形成橋環(huán)，螺環(huán)組合接點時，角位和非角位的指示氫要標(biāo)出。第29頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

2指示氫還用來提供主要功能基或自由價，指示氫得數(shù)目應(yīng)等于或多于必須提供的主要功能基或自由價的數(shù)目。通常的環(huán)只要求一個指示氫，提供一個主要功能基或自由價，多功能基環(huán)系化合物的命名，應(yīng)取最少指示氫數(shù)。指示氫（Indicatedhydrogen）第30頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第31頁,共68頁，2024年2月25日，星期天添加氫（Addedhydrogen）

在不要求指示氫的環(huán)系中，因形成橋環(huán)，螺環(huán)，綢環(huán)的組合接點或者母體中存在主要基團和自由價等結(jié)構(gòu)特征，所需添加的兩個氫中的不在結(jié)構(gòu)特征位置上的那一個氫，稱為添加氫。添加氫用添加氫所在位置的定位號，加大寫斜體字母“H”放在圓括號內(nèi)，緊隨結(jié)構(gòu)特征的定位號之后。第32頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第33頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第34頁,共68頁，2024年2月25日，星期天橋環(huán)的命名

把各橋上的碳原子個數(shù)（不包括橋頭碳原子）由多到少的順序列在方括號內(nèi)，次級橋的兩個橋頭碳原子的編號寫在橋上碳原子個數(shù)的右上方。數(shù)目之間右下角用圓點隔開，然后在方括號之前寫上環(huán)數(shù)的詞頭名稱，最后寫上與橋環(huán)烴的碳原子總數(shù)相應(yīng)的開鏈烴的名稱。方括號內(nèi)的數(shù)字要求：首先不能有增大的次序。其次，頭三個數(shù)字越大越好。再次，雙環(huán)盡可能選得對稱。第35頁,共68頁，2024年2月25日，星期天橋環(huán)的編號

從一橋頭開始循最長的橋編到另一橋頭，再繼續(xù)沿次長的橋編到起始橋頭的前一個碳原子，此后按橋長漸短的次序給其余橋編號，直至橋環(huán)上全部碳原子都編完。編號次序有選擇時，則要使功能基和橋頭碳原子具有盡可能小的數(shù)字。第36頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第37頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第38頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第39頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第40頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

從鄰接螺原子的碳開始順著小環(huán)一端編到螺原子，在繞第第二個單環(huán)編到第二個螺原子，在繞第三個單環(huán)…….如此順著一個方向把所有碳原子編完。螺環(huán)的編號第41頁,共68頁，2024年2月25日，星期天1先寫螺環(huán)的個數(shù)，如Spiro或dispiro或trispiro…..2方括號里按編號順序?qū)懗雎菰铀鶌A碳原子的個數(shù)（不包括螺原子），個數(shù)的順序與編號順序一致，數(shù)字間用圓點隔開。最后寫出與螺環(huán)上碳原子總數(shù)相應(yīng)的開鏈名稱。脂螺環(huán)的命名：第42頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

1先寫螺環(huán)的個數(shù)，如Spiro或dispiro或trispiro…..

2在方括號里按兩端單環(huán)名稱的“字母順序”寫出各組成環(huán)的名稱，名稱之間注明螺原子在兩環(huán)中的號數(shù)，這時的編號方法是各各組成環(huán)按自己的編號規(guī)則分別編號。用撇區(qū)別各環(huán)的號碼，即按名稱的命名順序編第二個環(huán)用“’”，第三個環(huán)用“””等加以區(qū)別。

芳環(huán)與脂環(huán)形成螺環(huán)的命名：第43頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第44頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第45頁,共68頁，2024年2月25日，星期天環(huán)組合（Ringassemblies）第46頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第47頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第48頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第49頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第50頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第51頁,共68頁，2024年2月25日，星期天第52頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

單環(huán)化合物有兩個位置有取代基時，用cis或trans表示兩個取代基的構(gòu)型第53頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

單環(huán)上兩個以上位置有相同取代基時，則需選一個對照基團，在該位次編號前加一個r(reference)字，其后另外位次前用cis或trans表示與對照基團的順反關(guān)系。最后寫上單環(huán)化合物的名稱。第54頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

單環(huán)的一個碳原子上取代了兩個不同的取代基時，選作母體來命名的取代基做對照基團，并以最低位次編號。第55頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

單環(huán)化合物母體命名中不含取代基時，則在最低位次的兩個取代基中，按“順序規(guī)則”選優(yōu)先者為對照基團，其他位置上較優(yōu)先基團名稱前用cis或trans表示與對照基團的立體關(guān)系。第56頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

稠環(huán)化合物飽和橋頭上兩個原子或基團的空間關(guān)系仍用cis-trans表示第57頁,共68頁，2024年2月25日，星期天

多環(huán)稠合:橋頭原子上的取代基用cis，trans表示外，橋頭間原子用cisoid（順型）和transoid（反型）表示。只需指出原子間的距離最