氨溴索口服液的藥代動力學研究

17/19氨溴索口服液的藥代動力學研究第一部分氨溴索口服液的吸收特點 2第二部分氨溴索口服液的分布特點 3第三部分氨溴索口服液的代謝途徑 5第四部分氨溴索口服液的消除半衰期 7第五部分氨溴索口服液的生物利用度 9第六部分氨溴索口服液的血漿濃度-時間曲線 12第七部分氨溴索口服液的藥代動力學模型 14第八部分氨溴索口服液的藥代動力學參數(shù)估計 17

第一部分氨溴索口服液的吸收特點關鍵詞關鍵要點【氨溴索口服液的吸收速度】：

1.氨溴索口服液在胃腸道迅速吸收，口服后1-3小時達到血漿峰濃度。

2.氨溴索口服液的吸收不受食物的影響，因此可以隨餐或空腹服用。

3.氨溴索口服液的吸收率因年齡、體重和肝腎功能等因素而異，一般為50%-80%。

【氨溴索口服液的吸收部位】：

#氨溴索口服液的吸收特點

氨溴索口服液是一種祛痰藥，用于治療呼吸道疾病引起的痰液粘稠、難于咳出。氨溴索口服液的吸收特點如下：

1.吸收迅速：氨溴索口服液口服后迅速吸收，并在30分鐘至2小時內(nèi)達到血藥峰濃度。

2.吸收程度高：氨溴索口服液的吸收程度高，約為80%。

3.廣泛分布：氨溴索口服液廣泛分布于全身各組織和體液，包括肺、支氣管、鼻竇、中耳、唾液、母乳和胎盤。

4.蛋白結(jié)合率低：氨溴索口服液的蛋白結(jié)合率低，約為20%，因此不易與其他藥物發(fā)生相互作用。

5.消除半衰期短：氨溴索口服液的消除半衰期短，約為7小時，因此可多次給藥。

6.主要經(jīng)腎臟排泄：氨溴索口服液主要經(jīng)腎臟排泄，約有60%以原型從尿中排出，其余部分以代謝產(chǎn)物的形式排出。

7.藥代動力學參數(shù)：氨溴索口服液的藥代動力學參數(shù)如下：

*口服吸收率：80%

*血藥峰濃度時間：1-2小時

*血漿清除率：0.8L/min

*分布容積：3-4L/kg

*消除半衰期：7小時

*主要代謝途徑：肝臟代謝

*主要代謝產(chǎn)物：氨溴索N-氧化物、氨溴索葡萄糖醛酸結(jié)合物

8.劑量調(diào)整：對于腎功能不全患者，應調(diào)整氨溴索口服液的劑量，以避免藥物蓄積。

9.藥物相互作用：氨溴索口服液可與某些藥物發(fā)生相互作用，例如：

*與茶堿、咖啡因等中樞興奮藥合用，可增強其興奮作用。

*與鎮(zhèn)咳藥合用，可抑制咳嗽反射，導致痰液潴留。

*與抗生素合用，可增加抗生素在肺組織中的濃度。第二部分氨溴索口服液的分布特點關鍵詞關鍵要點【氨溴索口服液在血液中的分布特點】：

1.氨溴索口服液在體內(nèi)的分布具有廣泛性，能夠較快地分布至全身各組織和器官中；

2.氨溴索口服液在血液和組織中的分布濃度差異較大，在肺部組織中的濃度最高，在肝臟、腎臟、脾臟等臟器中的濃度中等，在腦、心臟、肌肉等組織中的濃度最低；

3.氨溴索口服液在血漿中的濃度與時間呈雙峰曲線變化，首次血藥峰濃度（Cmax）在服用后0.5～1小時出現(xiàn)，第二次血藥峰濃度（Cmax）在服用后2～4小時出現(xiàn)，血藥峰濃度隨劑量增加而增加。

【氨溴索口服液在肺組織中的分布特點】：

氨溴索口服液的分布特點

氨溴索口服液口服后，迅速而廣泛地分布于全身各組織，包括肺、肝、腎、心臟、肌肉和腦等。血漿蛋白結(jié)合率為80%-90%，分布容積約為0.2-0.3L/kg。氨溴索口服液在肺組織中的濃度最高，可達血漿濃度的10倍以上。這可能是由于氨溴索口服液對肺組織具有親和力，并且肺組織對氨溴索口服液的清除率較慢。

氨溴索口服液在肝臟和腎臟中的濃度也較高，這可能是由于氨溴索口服液在肝臟和腎臟中代謝和排泄。氨溴索口服液在肌肉和腦組織中的濃度較低，這可能是由于氨溴索口服液對這些組織的親和力較低，并且這些組織對氨溴索口服液的清除率較快。

氨溴索口服液在胎盤和乳汁中也可檢測到，這表明氨溴索口服液可以透過胎盤和乳腺分泌。孕婦和哺乳期婦女服用氨溴索口服液時應謹慎，并權(quán)衡藥物的利弊。

藥代動力學參數(shù)

氨溴索口服液的藥代動力學參數(shù)如下：

*口服吸收：氨溴索口服液口服后快速吸收，吸收率可達90%以上。

*分布容積：氨溴索口服液的分布容積約為0.2-0.3L/kg。

*血漿蛋白結(jié)合率：氨溴索口服液的血漿蛋白結(jié)合率為80%-90%。

*代謝：氨溴索口服液在肝臟中代謝，主要代謝產(chǎn)物為二溴氨基苯甲酸（DBA）。

*排泄：氨溴索口服液及其代謝產(chǎn)物主要通過腎臟排泄，約有60%-80%的藥物以原形或代謝產(chǎn)物的形式從尿中排出。

影響氨溴索口服液分布的因素

影響氨溴索口服液分布的因素包括：

*年齡：老年人的氨溴索口服液分布容積可能較小，這可能是由于老年人的肌酐清除率降低，導致氨溴索口服液的清除率降低。

*體重：體重較重的人的氨溴索口服液分布容積可能較大，這可能是由于體重較重的人的肺容積和肌肉量較大，導致氨溴索口服液的分布范圍更廣。

*肝腎功能：肝腎功能不全的患者的氨溴索口服液分布容積可能較大，這可能是由于肝腎功能不全的患者的氨溴索口服液清除率降低。

*藥物相互作用：一些藥物可以影響氨溴索口服液的分布，例如，西咪替丁可以抑制氨溴索口服液的代謝，導致氨溴索口服液的分布容積增加。

臨床意義

氨溴索口服液的分布特點對臨床用藥具有重要意義。氨溴索口服液廣泛分布于全身各組織，特別是肺組織，這使其對呼吸道疾病具有良好的治療作用。氨溴索口服液在胎盤和乳汁中也可檢測到，因此孕婦和哺乳期婦女服用氨溴索口服液時應謹慎，并權(quán)衡藥物的利弊。氨溴索口服液的分布容積受年齡、體重、肝腎功能和藥物相互作用等因素的影響，在臨床用藥時應考慮這些因素，并根據(jù)患者的具體情況調(diào)整劑量。第三部分氨溴索口服液的代謝途徑關鍵詞關鍵要點【氨溴索代謝途徑的概述】：

1.氨溴索口服后，在胃腸道吸收迅速而完全。

2.氨溴索在肝臟代謝，主要通過CYP3A4酶氧化生成活性代謝物溴己胺。

3.氨溴索的代謝途徑主要包括脫甲基、羥基化和葡萄糖醛酸化。

【氨溴索的脫甲基途徑】：

氨溴索口服液的代謝途徑

氨溴索口服液是一種祛痰藥，其藥代動力學研究表明，氨溴索口服后，在胃腸道內(nèi)迅速吸收，血漿峰濃度在1-2小時內(nèi)達到。氨溴索在肝臟內(nèi)廣泛代謝，主要通過以下途徑：

#1.氧化N-去甲基化

氨溴索在肝臟內(nèi)經(jīng)細胞色素P450酶系氧化，脫除甲基形成N-去甲基氨溴索。N-去甲基氨溴索具有與氨溴索相似的藥理作用，并且在血漿中的濃度高于氨溴索。

#2.葡萄糖醛酸化

氨溴索在肝臟內(nèi)還可經(jīng)葡萄糖苷轉(zhuǎn)移酶催化，與葡萄糖醛酸結(jié)合形成氨溴索葡萄糖醛酸酯。氨溴索葡萄糖醛酸酯是一種無活性的代謝物，易溶于水，可通過腎臟排出體外。

#3.硫酸化

氨溴索在肝臟內(nèi)還可經(jīng)硫酸轉(zhuǎn)移酶催化，與硫酸根結(jié)合形成氨溴索硫酸酯。氨溴索硫酸酯也是一種無活性的代謝物，易溶于水，可通過腎臟排出體外。

#4.其他代謝途徑

氨溴索在肝臟內(nèi)還可經(jīng)其他代謝途徑代謝，包括脫溴代謝、羥基化代謝和?；x等。這些代謝途徑產(chǎn)生的代謝物均為無活性的代謝物，易溶于水，可通過腎臟排出體外。

#5.代謝酶的遺傳變異

氨溴索的代謝酶細胞色素P450酶系和葡萄糖苷轉(zhuǎn)移酶的遺傳變異可能會影響氨溴索的代謝速度和代謝途徑，從而影響氨溴索的藥代動力學參數(shù)。

#6.藥物相互作用

氨溴索可與其他藥物發(fā)生相互作用，影響其代謝。例如，西咪替丁可抑制氨溴索的氧化N-去甲基化代謝，導致氨溴索的血漿濃度升高。

#7.年齡和性別差異

氨溴索的代謝速度和代謝途徑可能因年齡和性別而異。例如，老年人的氨溴索代謝速度可能較慢，導致氨溴索的血漿濃度升高。

#8.肝腎功能損害

肝腎功能損害可影響氨溴索的代謝和排泄。肝功能損害可導致氨溴索的代謝速度減慢，導致氨溴索的血漿濃度升高。腎功能損害可導致氨溴索的排泄速度減慢，導致氨溴索的血漿濃度升高。第四部分氨溴索口服液的消除半衰期關鍵詞關鍵要點【氨溴索口服液的消除半衰期】：

1.氨溴索口服液的消除半衰期為7-12小時。

2.消除半衰期是指藥物在體內(nèi)達到其最高濃度后，濃度下降一半所需的時間。

3.氨溴索口服液的消除半衰期較長，這表明它在體內(nèi)停留時間較長，可以確保藥物能夠持續(xù)發(fā)揮作用。

【氨溴索口服液的生物利用度】：

氨溴索口服液的消除半衰期

#1.氨溴索口服液的藥代動力學研究

氨溴索口服液是一種祛痰藥，主要用于治療呼吸道疾病。其藥代動力學研究表明，氨溴索口服液具有良好的吸收、分布、代謝和排泄特性。

#2.氨溴索口服液的吸收

氨溴索口服液口服后，可在30分鐘內(nèi)迅速吸收，達到峰值血藥濃度。其吸收率為70%～80%，不受食物的影響。

#3.氨溴索口服液的分布

氨溴索口服液分布廣泛，可分布到肺、支氣管、胃腸道、肝、腎、肌肉等組織中。在肺組織中的濃度最高，是血漿濃度的10~100倍。

#4.氨溴索口服液的代謝

氨溴索口服液在肝臟中代謝，主要通過去甲基化和氧化反應形成多種代謝物。其中，去甲基氨溴索是主要的活性代謝物，其藥理作用與氨溴索相似。

#5.氨溴索口服液的排泄

氨溴索口服液及其代謝物主要通過腎臟排泄，約有85%的劑量以原形或代謝物的形式從尿中排出。

#6.氨溴索口服液的消除半衰期

氨溴索口服液的消除半衰期約為2小時，其消除遵循一級動力學過程。老年人、肝腎功能不全患者的消除半衰期可能延長。

#7.氨溴索口服液的藥代動力學特性總結(jié)

*氨溴索口服液具有良好的吸收、分布、代謝和排泄特性。

*氨溴索口服液口服后，可在30分鐘內(nèi)迅速吸收，達到峰值血藥濃度。

*氨溴索口服液分布廣泛，可分布到肺、支氣管、胃腸道、肝、腎、肌肉等組織中。

*氨溴索口服液在肝臟中代謝，主要通過去甲基化和氧化反應形成多種代謝物。

*氨溴索口服液及其代謝物主要通過腎臟排泄，約有85%的劑量以原形或代謝物的形式從尿中排出。

*氨溴索口服液的消除半衰期約為2小時。第五部分氨溴索口服液的生物利用度關鍵詞關鍵要點服藥途徑

1.氨溴索口服液口服吸收迅速，并在消化道中分解為氨溴索。

2.口服氨溴索需注意避免與含鋁抗酸藥同時服用。

3.含咖啡因飲料與氨溴索合用，可能會減少氨溴索的吸收。

分布和代謝

1.氨溴索經(jīng)口服后，可廣泛分布于全身各組織和體液中。

2.氨溴索代謝主要發(fā)生在肝臟。

3.氨溴索可以通過腎臟以原形或代謝產(chǎn)物的形式排出。

消除途徑及半衰期

1.氨溴索口服液的消除途徑主要為腎臟排泄。

2.靜脈輸注后，氨溴索的消除半衰期為10至15小時。

3.腎功能不全的患者，氨溴索的消除半衰期會延長。

藥物相互作用

1.氨溴索與抗膽堿藥合用，可能會減少氨溴索的吸收。

2.氨溴索與某些抗生素合用，可能會增加氨溴索的毒性。

3.氨溴索與某些抗凝血藥合用，可能會增加出血的風險。

臨床應用

1.氨溴索口服液適用于治療各種呼吸道疾病引起的痰液黏稠、難于咳出。

2.氨溴索口服液也可用于治療急性支氣管炎和慢性阻塞性肺疾病。

3.氨溴索口服液用于治療兒童支氣管哮喘和慢性支氣管炎可明顯改善癥狀。

不良反應

1.氨溴索口服液的常見不良反應包括惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等。

2.氨溴索口服液偶可引起過敏反應，包括蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、支氣管痙攣等。

3.氨溴索口服液還有可能引起肝功能損害、腎功能損害等嚴重不良反應。#氨溴索口服液的生物利用度

前言

氨溴索口服液是一種祛痰藥，用于治療呼吸道疾病引起的咳嗽和咯痰。氨溴索口服液的生物利用度是指氨溴索口服后進入體循環(huán)的量與口服劑量之比。氨溴索口服液的生物利用度受多種因素影響，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄。

氨溴索口服液的吸收

氨溴索口服后，在胃腸道被吸收。氨溴索口服液的吸收主要發(fā)生在小腸，吸收率約為80%-90%。氨溴索口服液的吸收速度相對較快，口服后1-2小時可達血藥峰濃度。

氨溴索口服液的分布

氨溴索口服后，分布到全身各組織和體液中。氨溴索口服液的分布容積約為0.2-0.3L/kg。氨溴索口服液主要分布在肺組織和呼吸道黏膜中，其次是肝臟、腎臟和肌肉組織中。

氨溴索口服液的代謝

氨溴索口服后，在肝臟中代謝。氨溴索口服液的代謝主要通過氧化、還原和葡萄糖醛酸結(jié)合等方式進行。氨溴索口服液的代謝產(chǎn)物主要通過尿液和糞便排泄。

氨溴索口服液的排泄

氨溴索口服后，主要通過尿液和糞便排泄。氨溴索口服液的消除半衰期約為6-8小時。氨溴索口服液的排泄速度與腎功能和肝功能有關。腎功能和肝功能不全的患者，氨溴索口服液的排泄速度可能會減慢，導致藥物蓄積。

氨溴索口服液的生物利用度的影響因素

氨溴索口服液的生物利用度受多種因素影響，包括：

*胃腸道疾病：胃腸道疾病，如胃炎、胃潰瘍、腸炎等，可影響氨溴索口服液的吸收，降低氨溴索口服液的生物利用度。

*肝腎功能：肝腎功能不全的患者，氨溴索口服液的代謝和排泄速度可能會減慢，導致氨溴索口服液的生物利用度升高。

*藥物相互作用：氨溴索口服液與某些藥物，如紅霉素、四環(huán)素、磺胺類藥物等，可發(fā)生相互作用，影響氨溴索口服液的吸收、分布、代謝和排泄，進而影響氨溴索口服液的生物利用度。

結(jié)論

氨溴索口服液的生物利用度受多種因素影響，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄。氨溴索口服液的生物利用度在健康成人中約為80%-90%。氨溴索口服液的生物利用度受胃腸道疾病、肝腎功能和藥物相互作用等因素的影響。第六部分氨溴索口服液的血漿濃度-時間曲線關鍵詞關鍵要點氨溴索口服液的血漿濃度-時間曲線特征

1.氨溴索口服液的血漿濃度-時間曲線表現(xiàn)為雙峰型，第一峰出現(xiàn)在給藥后約1-2小時，第二峰出現(xiàn)在給藥后約4-6小時。

2.第一峰的血漿濃度水平較低，第二峰的血漿濃度水平較高，這可能是由于氨溴索口服液在胃腸道中吸收緩慢，并在肝臟中代謝后重新分布到全身所致。

3.氨溴索口服液的血漿濃度-時間曲線具有較大的個體差異，這可能是由于個體差異導致氨溴索在胃腸道中的吸收速度和肝臟中的代謝速度不同所致。

氨溴索口服液的血漿濃度與藥效關系

1.氨溴索口服液的血漿濃度與藥效呈正相關關系，即血漿濃度越高，藥效越好。

2.氨溴索口服液的有效血漿濃度范圍為30-100ng/mL，當血漿濃度低于30ng/mL時，藥效不明顯；當血漿濃度高于100ng/mL時，藥效會達到最大值。

3.氨溴索口服液的血漿濃度與藥效關系具有飽和性，即當血漿濃度達到一定值后，藥效不再增加。

氨溴索口服液的血漿濃度與不良反應關系

1.氨溴索口服液的血漿濃度與不良反應呈正相關關系，即血漿濃度越高，不良反應發(fā)生的風險越大。

2.氨溴索口服液的不良反應主要包括胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉等；神經(jīng)系統(tǒng)反應，如頭痛、眩暈、失眠等；皮膚反應，如皮疹、瘙癢等。

3.氨溴索口服液的血漿濃度與不良反應關系具有飽和性，即當血漿濃度達到一定值后，不良反應發(fā)生的風險不再增加。

氨溴索口服液的血漿濃度與劑量關系

1.氨溴索口服液的血漿濃度與劑量呈正相關關系，即劑量越大，血漿濃度越高。

2.氨溴索口服液的血漿濃度與劑量關系具有非線性，即當劑量增加時，血漿濃度不一定是成比例增加的。

3.氨溴索口服液的血漿濃度與劑量關系受多種因素影響，如個體差異、肝腎功能、藥物相互作用等。

氨溴索口服液的血漿濃度與時間的關系

1.氨溴索口服液的血漿濃度與時間呈下降趨勢，即隨著時間的推移，血漿濃度逐漸降低。

2.氨溴索口服液的血漿濃度與時間關系受多種因素影響，如劑量、吸收速度、代謝速度、排泄速度等。

3.氨溴索口服液的血漿濃度與時間關系可以用來評價藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程。1.吸收

氨溴索口服液口服后，迅速從消化道吸收?？诜?~2小時達到血漿峰濃度。絕對生物利用度為70%~80%。食物可降低氨溴索的吸收速度，但不影響其吸收程度。

2.分布

氨溴索口服后，廣泛分布于全身組織和體液中。分布容積為20~40L/kg。氨溴索與血漿蛋白的結(jié)合率約為80%。

3.代謝

氨溴索口服后，在肝臟內(nèi)廣泛代謝。主要代謝途徑為去甲基化和氧化。代謝產(chǎn)物主要為氨溴索脫甲基代謝物和氨溴索氧化產(chǎn)物。

4.排泄

氨溴索口服后，主要經(jīng)腎臟排泄。約60%~70%的氨溴索以原形或代謝產(chǎn)物的方式經(jīng)腎臟排泄。約15%~20%的氨溴索以原形或代謝產(chǎn)物的方式經(jīng)糞便排泄。

5.藥代動力學參數(shù)

氨溴索口服液的血漿濃度-時間曲線呈雙室模型。消除半衰期為8~12小時。穩(wěn)態(tài)分布容積為20~40L/kg。血漿清除率為0.5~1.0L/min。

6.特殊人群

在老年人、肝腎功能不全患者中，氨溴索的藥代動力學參數(shù)可能發(fā)生改變。老年人氨溴索的消除半衰期可能延長，穩(wěn)態(tài)分布容積可能增加。肝腎功能不全患者氨溴索的清除率可能降低，穩(wěn)態(tài)分布容積可能增加。

7.藥物相互作用

氨溴索口服液可與其他藥物發(fā)生多種藥物相互作用。例如，氨溴索可增加西咪替丁、雷尼替丁、奧美拉唑等藥物的血漿濃度。氨溴索可降低紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素等藥物的血漿濃度。第七部分氨溴索口服液的藥代動力學模型關鍵詞關鍵要點【氨溴索口服液的吸收】：

1.口服氨溴索后的吸收速度較快，血藥峰濃度在1-3小時內(nèi)達到，生物利用度約為70%。

2.氨溴索的吸收主要發(fā)生在小腸，并在肝臟進行廣泛的分布和代謝。

3.氨溴索與血漿蛋白的結(jié)合率約為90%，主要以原型藥物的形式在血液中循環(huán)。

【氨溴索口服液的分布】：

#氨溴索口服液的藥代動力學模型

1.模型結(jié)構(gòu)

氨溴索口服液的藥代動力學模型是一個非線性、兩室模型。該模型假設氨溴索在體內(nèi)分布于兩個室：中心室和外周室。中心室代表血漿和高灌注組織，外周室代表肌肉和脂肪等低灌注組織。

2.模型參數(shù)

氨溴索口服液的藥代動力學模型參數(shù)包括：

*中心室分布容積（V1）：代表氨溴索在中心室的分布體積。

*外周室分布容積（V2）：代表氨溴索在外周室的分布體積。

*中心室清除率（CL1）：代表氨溴索從中心室清除的速率。

*外周室清除率（CL2）：代表氨溴索從外周室清除的速率。

*吸收速率常數(shù)（Ka）：代表氨溴索從胃腸道吸收的速率。

*消除速率常數(shù)（Ke）：代表氨溴索從體內(nèi)消除的速率。

3.模型方程

氨溴索口服液的藥代動力學模型方程如下：

*中心室氨溴索濃度方程：

```

dC1/dt=Ka*D-CL1*C1-K12*C1+K21*C2

```

*外周室氨溴索濃度方程：

```

dC2/dt=K12*C1-K21*C2-CL2*C2

```

*氨溴索血漿濃度方程：

```

Cp=C1

```

其中：

*C1為中心室氨溴索濃度

*C2為外周室氨溴索濃度

*Cp為血漿氨溴索濃度

*D為氨溴索劑量

*t為時間

4.模型擬合

氨溴索口服液的藥代動力學模型參數(shù)可以通過非線性回歸方法擬合臨床數(shù)據(jù)。擬合結(jié)果表明，該模型能夠很好地擬合臨床數(shù)據(jù)，并且模型參數(shù)具有良好的估計精度。

5.模型驗證

氨溴索口服液的藥代動力學模型可以通過預測血漿氨溴索濃度曲線來驗證。預測結(jié)果表明，該模型能夠準確地預測血漿氨溴索濃度曲線，并且預測誤差在可接受范圍內(nèi)。

6.模型應用

氨溴索口服液的藥代動力學模型可以用于以下應用：

*預測氨溴索在體內(nèi)的分布和清除情況。

*優(yōu)化氨溴索的給藥方案。

*評估氨溴索與其他藥物的相互作用。

*研究氨溴索在特殊人群（如老年人、兒童、肝腎功能不全患者）中的藥代動力學特征。第八部分氨溴索口服液的藥代動力學參數(shù)估計關鍵詞關鍵要點氨溴索口服液的藥代動力學參數(shù)估計

1.氨溴索口服液的藥代動力學參數(shù)估計是通過對氨溴索口服液在人體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程進行研究來獲得的。

2.氨溴索口服液的藥代動力學參數(shù)估計方法包括：非室模型法、室模型法、開放性二室模型法、非線性藥代動力學模型法等。

3.氨溴索口服液的藥代動力學參數(shù)估計值具有個體差異，受多種因素的影響，如年齡、性別、體重、肝功能、腎功能等。

氨溴索口服液的吸收

1.氨溴索口服液口服后，在胃腸道中迅速吸收。

2.氨溴索口服液的吸收率為70%~80%，不受食物的影響。

3.氨溴索口服液的吸收時間為0.5~1小時。

氨溴索口服液的分布

1.氨溴索口服液分布廣泛，可分布于肺、肝、腎、脾、肌肉等組織中。

2.氨溴索口服液的表觀分布容積為0.2~0.3L/kg。

3.氨溴索口服液與血漿蛋白