2023年藥學(xué)(師)資格《相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)》考前沖刺備考300題(含詳解)_第1頁(yè)
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2023年藥學(xué)(師)資格《相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)》考前沖剌督考300題

(含詳解)

一'單選題

1.制備固體分散體常用的水不溶性鼓體材料是

A、PVP

B、EC

孰PEG

D,泊洛沙姆188

E、蔗糖

答案:B

解析:此題重點(diǎn)考查固體分散體的載體材料。固體分散體的教體材料可分為水溶

性、雉溶性和腸溶性三大類(lèi)。水溶性我體材料有聚乙二薛(PEG)類(lèi),屢維能(PVP)

類(lèi)、泊洛沙姆188(poloxamr188)、枸檢酸、酒石酸,聯(lián)瑯?biāo)?、右旋糖鼾、半?/p>

融'韻萄域和葭林等。維溶性鼓體材料有乙基纖維素(EC)、EudraptE、Eudrag

itRL、EudragitRS、膽固醉、p谷出蘋(píng).棕梅酸甘油酯、膽固醉硬脂酸酯'巴西

棕憫蠟等腸溶性或體材料有魂峻纖維素曲藤廂(CAP)1妊丙甲纖維素膿唳油(HP

MCP)、櫻甲乙纖維素(CMEC)等。故本題答案應(yīng)選擇B.

2.微粒分散體系中微粒的光學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)在

A、丁野爾現(xiàn)象

B,布朗運(yùn)動(dòng)

C、電泳

0、微粒的雙電層結(jié)構(gòu)

E、微粒的大小

答案:A

解析:此枝重點(diǎn)考查徐粒分散體系的主要性質(zhì)與特點(diǎn).如果有一束光照射到一個(gè)

微粒分散體系時(shí),可以出現(xiàn)光的吸收、反射和散則等現(xiàn)象,當(dāng)微粒大小適當(dāng)時(shí).

光的散射現(xiàn)象十分明顯,丁鋒爾現(xiàn)象正是謔莉敢射光的宏觀表現(xiàn)“所以本題答案

選A。

3.一般來(lái)講,表面活性劑中毒性最大的是

A,非順子表面活性刑

8、陰爵子表面活性劑

C、陽(yáng)濡子表面活性劑

D、兩性離子表面活性劑

E、上述四者毒性一致

答案:C

解析:此題考查表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)。一般而言,陽(yáng)踽子表面活性劑的毒性

最大,n次是明離子表面活性劑,非離子表面活性劑毒性最小.兩性離子表面活

性劑的毒性小于陽(yáng)離子費(fèi)面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇C.

4.藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則不包括

A,安全拽

B、有效性

C、可控性

D、順應(yīng)性

E、方便性

答案:E

解析:此題考查藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則.包括安全他'有效性、可控帙,稔定

性、順應(yīng)性.所以本掩答案應(yīng)選齊E.

5,吐溫80增加潴溶性藥物的溶解度的機(jī)制是

A、形成乳劑

B、形成膠束

C、改變吐溫80的曇點(diǎn)

D、改變吐溫80的Krafft點(diǎn)

E,形成絡(luò)合物

答案:B

解析:此股重點(diǎn)考查表面活性劑增溶作用的機(jī)制.走面活性劑在水溶液中達(dá)到C

MC值后,一些難溶性物質(zhì)在膠束溶液中的溶解度可顯著增加,形成透明股體溶

液,這種作用稱(chēng)為增溶.所以本題答案應(yīng)選擇B.

6.屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)不包括

A、納米粒

B,納米索

勒微球

D、脂質(zhì)體

E、微乳

答案:C

解析:此疑重點(diǎn)考查盤(pán)粒分散體系的概念.屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)主

要包括納米微乳'脂質(zhì)體'納米粒'納米納米膠束等.微球?qū)儆诖址稚Ⅲw系

的微粒給藥系統(tǒng).所以本地答案選C.

7.關(guān)于輸油敘述不正確的是

A、諭液中不謂添加任何抑的刑

B'輸液對(duì)無(wú)菌、無(wú)熱原及澄明度這三項(xiàng),更應(yīng)特別注意

C、滲透壓可為等港或低港

0、旗液的謔過(guò),精濾目前多采用制孔濾膜

E、雅液pH力求接近人體血液pH

答案:C

解析:此題重點(diǎn)考查輸液的質(zhì)量要求.港透后可為等港或偏高港.低灌可引起溶

血現(xiàn)象.故本題答案應(yīng)選C?

8.下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是

A、固體的表面積

B、劑型

%溫度

D、擴(kuò)散系數(shù)

E,擴(kuò)散層的厚度

答案:B

解析:此股重點(diǎn)考查影響溶出速度的因素.影響溶出速度的因素可相據(jù)NoyesT

hiney方程分析.包恬周體的表面積、溫度'溶出介質(zhì)的體積、擴(kuò)散系數(shù)和擴(kuò)散

層厚度口所以本眩答案應(yīng)選擇B.

9全身作用的檢劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門(mén)口約多少為宜

A^2cm

B、4cm

C、6cm

D、8cm

E、10cm

答案:A

解析:此題考查栓劑全身作用的吸收途徑.一條是通過(guò)直腸上靜脈,經(jīng)門(mén)部脈進(jìn)

入肝骯,進(jìn)行代謝后再由肝臟進(jìn)入體循環(huán);另一條是通過(guò)直腸下脈和肛門(mén)靜脈.

經(jīng)照內(nèi)群脈繞過(guò)肝昵進(jìn)入下腔大靜脈,而進(jìn)入體循環(huán).栓劑引入直腸的深度變小

(大約距肛門(mén)約2CE處),栓劑中藥物在吸收時(shí)不經(jīng)肝臟的量愈多,一般由直腸

給藥有50%?70%不^肝臟而直接進(jìn)入體楣環(huán)〃所以本期答案應(yīng)選擇A,

10關(guān)于表面活憔劑分子結(jié)構(gòu)正確表述是

A、具有親水基團(tuán)與硫水基團(tuán)

B、僅有親水基團(tuán)而無(wú)琉水基團(tuán)

C,僅有琉水基團(tuán)而無(wú)親水基團(tuán)

D、具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

E,具有雙電層結(jié)構(gòu)

答案:A

解析:此題考查表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征.表面活性劑(Surfactants)系指畿錯(cuò)顯

善降低溶液表面張力的一類(lèi)物質(zhì),表面活性劑分子一般由極性基團(tuán)和非極性基團(tuán)

組成,即分子中同時(shí)具有親水基團(tuán)與親油基團(tuán).所以本題答案應(yīng)選擇A.

11.撅粒相細(xì)懸殊或顆粒流動(dòng)忖差時(shí)會(huì)產(chǎn)生

A、&片

B,松片

C、黏沖

D、色斑

E,片重差異超限

答案;E

解析:此題重點(diǎn)考查片劑制備中可能發(fā)生的問(wèn)題及原因。顆粒不夠干燥或藥物易

吸濕造成鉆沖,片劑硬度過(guò)小會(huì)引起松片,棘粒植細(xì)相差懸殊或籟粒流動(dòng)性差時(shí)

會(huì)產(chǎn)生片重差異超限.所以本題答案后選擇C、B.E.

12.物理化學(xué)配向制劑不包括

A、碗性即向制劑

8、栓塞靶向刎劑

C,熱敏感靶向制劑

D、期向乳劑

E、pH敏感靶向制劑

答案;D

解析:此履重點(diǎn)考查費(fèi)向制劑的分類(lèi)。物理化學(xué)紀(jì)向制劑是用某些物理方法或化

學(xué)方法使犯向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的犯向制劑,包括甜性要向制劑,栓塞紀(jì)

向制劑、熱敏朝向制劑和陰敏感靶向制劑’故本題答案應(yīng)選擇。.

13.天然高分子鬟材

A、明股

8、乙基纖維素

蜃乳酸

0、P-CD

E,枸粽酸

答案:A

解析:此題重點(diǎn)考受微■常用的量材.聚乳酸為生物可降解性合成高分子^材.

明膠為天然高分子重材.故本題答案應(yīng)選擇C、A。

14.空股置系由重體和盤(pán)幅組成,尺主要制備流程是

A,溶膠一蘸膠(制坯)一干燥一拔殼一切割一整理

B,溶膠一蘸膠(制坯)一拔殼一干燥一切割一整理

C、溶皎一拔克一切割一尊膠(制坯)一干燥一整理

D、溶膠一拔殼一干燥一破膠(制坯)一切割一整理

E、溶膠一干燥—蘸般(制坯)一拔禿一切涮一整理

答案:A

解析:此題考查填充硅膠it劑的空皎囊的制備工藝過(guò)程.所以答案應(yīng)選擇為,

15.下列是片更差異超限的原因不包括

A、沖模表面粗植

B,15粒流動(dòng)性不好

C,顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或凝粒的大小相差懸殊

D、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少

E、沖頭與模孔吻合性不好

答案:A

解析:此題重點(diǎn)考查片重差異超限的原因.片重差異超限即片劑的重■超出藥典

規(guī)定的片重差異允許范圍,產(chǎn)生的原因有理粒流動(dòng)性不好,顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或

鞅粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少,沖頭與梭孔吻合性不好,沖模

表面粗糖會(huì)造成就沖現(xiàn)象.所以答案應(yīng)選持A.

16固體分散體提高施溶性藥物的溶出速率是因?yàn)?/p>

A、藥物溶解度大

B、載體溶解度大

勒固體分散體溶解度大

D、藥物在裁體中高度分散

E,藥物進(jìn)入威體后改變了劑型

答案:D

解析:此題?點(diǎn)考置固體分散體的概念及特點(diǎn).固體分散體是難溶性藥物分散在

固體載體中制成的高度分散體系,可提高難溶性藥物的溶出速率和溶解度,以提

高藥物的吸收和生物利用度.故本虺答案應(yīng)選擇D.

17,下列作腸溶包衣材料的物料是

A、乙基纖維素

B,甲基纖維素

C,輕丙基纖維素配酸酯

D,注丙基甲基纖維素

E、塊甲基纖維素鈉

答案:C

解析:此題重點(diǎn)考查常用的腸溶薄腹包衣材料。薄腹包衣材料腸溶型是指在胃歌

條件下不溶、到腸液環(huán)境下才開(kāi)始溶解的高分子部腹衣材料,包括醋酸奸雄素秋

修酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素依酸能(HPMCP)、聚乙煒靜股酸酸酯(PVAP)、苯乙

烯馬來(lái)酸共聚物、丙烯酸樹(shù)脂I號(hào)、H號(hào).III號(hào).所以答案應(yīng)選拜C.

18配制倍散時(shí)常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A、糖粉

B.Ml

勒段甲基纖維素鈉

D、瑚精

E,碳酸鈣

答案:C

解析:此艇考查配制倍散時(shí)甯用的稀釋劑.常用的稀催劑有乳精、糖粉'淀粉、

箱精,沉降核酸鈣、磷酸糖,白陶土等.所以答案應(yīng)選擇為C.

19已知$「2r80的乩8值4.3,T*een-80的HLB值是15,兩者等最混合后的H

IB值為

A、4.3

B、9.65

C,15

D,18

E、19.3

答案:B

解析:此理考查HLB值計(jì)算.非離子型衷面活?性劑的HLB具有加和性.可懈據(jù)公

式HLB=(HLBA?1MHL&*WJ/(WJKJ進(jìn)行計(jì)苜,所以本題答案應(yīng)選擇B.

20刺激性藥物適宜采用的粉碎方法

A、干法粉碎

B、濕法粉碎

C、串研法

D,串油法

E、混合粉砰

答案:B

解析:此魄考查藥材粉碎的方法。貴型藥物及刺激性藥物為了減少損耗和便于勞

動(dòng)保護(hù),應(yīng)單獨(dú)就碎.并且對(duì)于有剌激性,毒性較大者.宜用濕法粉碎。所以本

艇答案應(yīng)選擇B.

21杷向制劑應(yīng)具備的要求是

A、定位、濃集、無(wú)毒可生物降解

B、濃集、控釋、無(wú)毒可生物降解

%定位、濃集、控稗、無(wú)毒可生物降解

D、定位、控釋、可生物降解

E、定位、濃集、控釋

答案:C

解析:此艘里點(diǎn)考查把向制劑的特點(diǎn)。成功的靶向制劑應(yīng)具備定位法集'控制理

藥、無(wú)毒可生物降解。故本題答案應(yīng)選擇C。

22.下面影響口服蝮控修制劑設(shè)計(jì)的理化因素不正確的是

A、藥物的溶解度

8、油水分配系數(shù)

C、生物半衰期

D、劑量大小

E、藥物的穩(wěn)定性

答案:C

解析:此題主要考查影響口用線控釋制劑設(shè)計(jì)的因素。影響口服緩控糅制劑設(shè)計(jì)

的因素包括理化因素和生物因素兩個(gè)方面,理化因素包括劑量大小、pKa、斛茗

度、水溶性、分配系數(shù)和程定性,生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。所以

本題答案應(yīng)選擇C.

23經(jīng)皮吸收制劑的類(lèi)型中不包括

A、膜控聯(lián)型

B、充填封閉型

C、骨架擴(kuò)股型

D、微貯庫(kù)型

E、黏脛分散型

答案:B

解析:此鴕考查藥物經(jīng)皮吸收制劑的類(lèi)型.經(jīng)皮吸收制劑分為底控釋型、骨架獷

散型,微貯庫(kù)型和黏膠分散型。故本題答案應(yīng)選擇B。

24.下列屜于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A、甘油明般

B、半合成粽桐油酯

c、B?乙二齡類(lèi)

D、S-40

E、Poloxamer

答案:B

解析:此題考查檢劑基陵的種類(lèi).檢劑常用基質(zhì)分為兩類(lèi);油圖性基質(zhì)、水溶性

基質(zhì),油脂性基質(zhì)有可可豆質(zhì)、半合成或全合成脂肪酸甘油葡.所以本膛答案應(yīng)

選擇B。

25.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的

A,可壓性和流動(dòng)性

B,崩解性和溶出性

C、防潮性和穩(wěn)定性

D、潤(rùn)滑性和抗財(cái)?shù)男?/p>

E、流動(dòng)性和麗解性

答案:A

解析:此題重點(diǎn)考查濕法制粒壓片的目的。壓片過(guò)程的三大要素是流動(dòng)住、壓縮

成型恒和潤(rùn)滑慢.所以答案應(yīng)選擇A?

26借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。

A,溶液型氣霧劑

8、乳劑型氣霧劑

C、噴霧劑

D、混懸型氣霧劑

E、吸入粉霧劑

答案:c

解析:此題重點(diǎn)考查氣寥劑的種類(lèi)及特點(diǎn),按相的姐成氣霧劑分二相氣霧劑'三

相氣霧劑.溶液型氣霧劑為二相氣霧劑,混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑.

借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成衣?tīng)畹闹苿樵鷦捎锰刂频母晌镂胙b溫,

由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧用。所以本題答案應(yīng)選擇A、C、E。

27.制備5$碗的水溶液,加適量碘化理的作用是

A,指溶劑

B、助溶劑

C,潛溶劑

D,復(fù)合溶劑

E、防腐劑

答案:B

解析:此題考查加入助溶劑增加溶制度的機(jī)制。助溶系指維溶性藥物與加入的第

三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子絡(luò)合物,復(fù)鹽或分子締合物等,以增加藥物在

溶劑中的溶解度。助溶劑多為低分子化合物,與藥物形成可溶住分子珞合物,旗

在水中的溶解度為1.2950,而在10、硬化鉀溶液中可制成含碘5%的水溶液,其

中碘化押為助溶劑,利用碘化理與硬形成分子絡(luò)合物而增加碘在水中的溶解度.

所以本題答案應(yīng)選擇B.

28下列全部為片劑中常用的填充劑的是

A、淀粉,糠粉,微晶纖維素

B、淀粉.減甲基淀粉鈉.粒丙甲基纖維素

C、低取代般丙基纖罐素,精粉,糊精

0、淀粉.耀橋.交聯(lián)髏維酮

E,硫隨鈣,微晶奸維素,整乙二附

答案:A

解析:此SS考查片劑常用的填充劑的種類(lèi)..填充劑即林群刑,用來(lái)增加片劑的重

?或體積,常用的有;淀粉、糊精、可壓性淀粉,孔糖、散晶纖維素、一些無(wú)機(jī)

鈣鹽,糖粉'甘露甌等.所以本題答案應(yīng)選擇A.

29.是內(nèi)而素的主要成分

A、熱原

B、內(nèi)毒素

C、脂多糠

D、項(xiàng)脂

E、蛋白陵

答案:C

解析:此也重點(diǎn)考查熱原的概念和組成。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物.是一種內(nèi)毒

素,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體腹之間。內(nèi)毒素是由磷脂,脂多精和蛋白質(zhì)所

組成的復(fù)合物,其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分,具有特別強(qiáng)的熱原活性.本超

答案應(yīng)選A、C.

30.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A、甘油明膠

B、可可豆的

C、最乙二齡類(lèi)

。、聚氧乙煒單硬脂戚翦

E、Poloxamer

答案:B

解析:此題考查栓劑常用的基質(zhì).栓劑常用基質(zhì)分為兩類(lèi)?油脂性基質(zhì)'水溶性

基質(zhì)油脂性基質(zhì)有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸白油帽;水溶性基質(zhì)有甘

油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯H0)單硬膈酸酹類(lèi)、泊洛沙姆,所以本即答案應(yīng)選

擇B?

31.適用于遇水不穩(wěn)定的藥物的軟■基質(zhì)是

A、植物油

B、液體石蠟

C,固體石蠟

。、蛉姐

E、凡士林

答案:E

解析:此題考查歐青基質(zhì)的性質(zhì)、特點(diǎn)和應(yīng)用.凡士林是由多種分子量煌類(lèi)組成

的半固體狀物,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,無(wú)刺激性,特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物,不適

應(yīng)于有多量滲出液的患處.可單獨(dú)用作軟青基質(zhì),有適宜的黏襁性與涂履性.所

以本題答案應(yīng)選擇E。

32.溶劑的根性直接影響藥物的

A、溶解度

B、穩(wěn)定性

C、潤(rùn)濕性

D、溶解速度

E、保濕性

答案:A

解析:此題重點(diǎn)考查藥用溶劑的性質(zhì)。溶劑與藥物的性質(zhì)直接影響藥物的溶髀核.

溶劑的極性大小常以介電常致和;溶解度參效的大小來(lái)衡SL所以本題答案應(yīng)選擇

33.是所有微生物的代謝產(chǎn)物

A、熱原

B、內(nèi)毒素

C、脂多糖

。、磷脂

E、蛋白質(zhì)

答案:A

解析:此SI重點(diǎn)考查熱原的慨念和組成,熱原是微生物的代謝產(chǎn)物,是一腳內(nèi)滑

素,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體服之間.內(nèi)毒素是由祺脂、脂多舔和蛋白質(zhì)所

蛆成的復(fù)合物,具中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分,具有特別強(qiáng)的熱原活性.本題

答案應(yīng)選A、C.

34.淺面活性劑溶解度下降,出現(xiàn)渾濁時(shí)的溫度

A、Krafft點(diǎn)

B、導(dǎo)點(diǎn)

C、HLB

D、CMC

E、殺菌和消毒

答案:A

解析:此睚重點(diǎn)考史去面活性劑性質(zhì)及應(yīng)用中名詞縮寫(xiě)表示的意義,Krafft點(diǎn)

是陶子表面活怪劑的特征值,表面活慢劑溶解度下降,出現(xiàn)滓濁時(shí)的溫度,HI

B為親水親油平衡值,CMC為臨界股束濃度6所以本翹答案應(yīng)選轉(zhuǎn)C、D,A.

35測(cè)定油/水分配系數(shù)時(shí)用得最多的有機(jī)溶劑是

A、敏仿

B,乙89

C、正丁葬

D、正辛醉

E,石油酸

答案:D

解析:此!?考查藥物理化性質(zhì)的測(cè)定.測(cè)定油/.水分配系數(shù)時(shí),有很多溶劑可用,

其中正辛齡用得最多.由于正辛酎的極怪和溶解11能比其他情彼溶劑好,因此藥

物分配進(jìn)入正辛醉比分配進(jìn)入情性溶劑(如炫類(lèi))容易,則容易測(cè)得結(jié)果,所以

本題答案應(yīng)選擇D。

36.下列可避免肝臟的首過(guò)作用的片劑是

A、泡的片

B,咀嚅片

C.舌下片

D、分版片

E、溶液片

答案:C

解析:此題考查片劑的種類(lèi),根據(jù)用法,用途以及制備方法的差異.同時(shí)也為了

既大限度地滿(mǎn)足臨床的實(shí)際需要,已經(jīng)制缶了各種類(lèi)型的片劑.除了戢常用的口

冊(cè)普通壓制片外,還有含片、舌下片,口腔貼片、咀嚼片,可溶片'泡國(guó)片.鐐

控釋片等,舌下片是指E于舌下能迅速溶化,藥物姓舌下私膜的快速吸收而發(fā)揮

全身作用.由于藥物未通過(guò)胃腸道,所以可使藥物免受胃腸液齡誠(chéng)性的影響以及

的的破壞,同時(shí)也避免了肝臟對(duì)藥物的破壞作用(苜過(guò)作用)?所以答案應(yīng)選擇

C.

37.我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的藉號(hào)是

A,5號(hào)篩

8、6號(hào)篩

C、7號(hào)篩

D、8號(hào)篩

E'9號(hào)篩

答案:E

解析:此題重點(diǎn)考查藥篩的分類(lèi).我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)按孔徑大小分為1?9號(hào),其

中1號(hào)晞最大,9號(hào)篩最小.所以答案應(yīng)選擇為E.

38片劑輔料中的崩解劑是

A,甲基纖維素

B,竣甲基淀粉鈉

以微粉硅膠

。、甘絆醉

E'糖粉

答案:B

解析:此本艇考查片劑的輔料常用的集劑.片劑制備需加入崩解劑,以加快期

解,使崩修時(shí)限符合要求,常用崩解劑有干淀粉,族甲基淀粉鈉、低取代拄丙基

纖維索、交聯(lián)聚乙烯瞋咯垸嗣、泡艇崩解劑等.備選答案中只有廢甲基淀粉鈉是

麗解劑.所以答案網(wǎng)選擇B.

39.對(duì)于然敏性物料的粉碎常采用的方法是

A.研討

B、球磨機(jī)

C,沖擊式粉碎機(jī)

D,流能磨

E,膠體磨

答案:D

解析:此地考查粉碎常用的設(shè)備.其中球磨機(jī)適用于貴重物料的粉碎、無(wú)圜粉碎

等,流徒磨亦稱(chēng)氣流粉碎機(jī),適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎.所以本虺

答案應(yīng)選擇D.

40.對(duì)于易溶于水,在水溶液中不穩(wěn)定的藥物,可制成哪種類(lèi)型注射劑

A、注射用無(wú)的粉末

B,溶液型注射劑

C,混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

E、溶皎型注射劑

答案:A

解析:此題考查注射劑的分類(lèi),注射劑按分散系統(tǒng).可分為溶淋型注射劑,混懸

型注射劑,乳劑型注射劑、注射用無(wú)菌粉末,對(duì)于易溶于水而且在水溶液中除定

的藥物,則制成溶液型注射劑;對(duì)于易溶于水,在水溶液中不穩(wěn)定的藥物,可制

成注射用無(wú)函粉末,臨床前用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙?;水雉溶住西物或注射后要求延長(zhǎng)

藥效作用的藥物,可制成水或油的混懸液;水不溶性液體藥物,根據(jù)醫(yī)療需要可

以制成乳劑型注射劑.故答案應(yīng)選擇I

41.山鼓醉

制備空膠費(fèi)時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是

A、成型材料

B、增塑劑

C、增染劑

D、遮光劑

E、溶劑

答案:B

解析:此即重點(diǎn)考查空膠量的組成,除主要成囊材料明股外,根據(jù)具體情況,可

加入增塑劑、增構(gòu)劑、遮光劑、若色劑等.所以本題答案應(yīng)選擇A、8、D.

42.有關(guān)煤控粽制劑的特點(diǎn)不正確的是

A,減少給藥次數(shù)

8、避免峰谷現(xiàn)象

C、障低藥物的畬副作用

D、適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物(t;>24h)

E,減少用藥總劑量

答案:D

解析:此鹿重點(diǎn)考查援控薪制劑的特點(diǎn).媛控行制劑與普通制劑相比可減少蛉藥

次數(shù),方便使用,提高病人的服藥順應(yīng)怪;血藥濯度平穩(wěn),避免或茶小穌谷現(xiàn)象.

有利于降低藪物的田副作用;減少用藥的總劑量,可用最小劑■達(dá)到最大藥效:

不適用于劑量很大、半裊期很長(zhǎng)或很通的藥物,所以本題答案應(yīng)選擇D,

43.下列關(guān)于軟腔盤(pán)刑敘述不正函的是

A,軟膠盤(pán)的食殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的,明膠與增塑劑的比例對(duì)

軟膠■劑的制備及質(zhì)量有重要的影響

B、軟膠量的寰壁具有可塑性與彈性

C、對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中

。、各種油類(lèi)和液體藥物,藥物溶液、混息液和固體物均可填充

E、液體藥物若含水5%或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性和小分子有機(jī)物也可填充

答案:E

解析:此颼重點(diǎn)考查影響軟膠II成型的因素,由于筮膠量是筮質(zhì)It材包亮液態(tài)物

料,需考慮貢壁組成的影響和所包藥物與附加劑的影響,液體藥物若含水5、或

為水溶性,揮發(fā)性、小分子有機(jī)物,如乙好、酮、酹、酯等,能使黃材軟化或溶

解.因此,均不宜制成軟膠囊。所以答案應(yīng)選擇為E。

44.關(guān)于混懸劑的敘述不正確的是

A,劑量小的藥物也可制成混懸劑

B、毒劇藥物不應(yīng)制成混懸劑

C、混息劑用前需振拇

混懸劑的沉降容積比值愈大變穩(wěn)定

E、混懸劑屬于非均相體系

答案:A

解析:此蛙考查混懸劑的概念、制備混懸劑的條件及質(zhì)量要求.混懸劑系指炮溶

性固體藪物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑..制成混懸劑

可以產(chǎn)生ts釋作用,但毒副藥或劑量小的藥物不網(wǎng)制成混忌劑;混懸劑用前需振

搖使均勻分散,其沉降容積比值愈大盤(pán)穩(wěn)定.所以本姮答案應(yīng)速播A.

45聚乙烯種

A、氣霧劑中的拋射劑

B、空股1(的主要成型材料

C、膜劑常用的腹材

D、,算劑中的潛溶劑

E、防腐劑

答案:C

解析:此題考查Freon和聚乙熔M作為藥物輔料的常用用途,F(xiàn)reon為氟利昂.

在氣霧劑中以拋射劑使用;黑乙烯萌為膜劑的常用膜材。故本題答案應(yīng)選A、C,

46專(zhuān)供揉攝皮膚表面用的液體制劑稱(chēng)為

A、合劑

B、乳劑

a搽劑

。、涂劑

E、洗劑

答案:C

解析:此題考查不同給藥途徑用液體制劑的概念.專(zhuān)供挾排皮膚衷而用的液體制

劑為摟劑.所以本艇答案應(yīng)選擇C,

47有關(guān)高分子溶液敘述不正確的是

A、高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)

B,以水為溶劑的高分子溶液也稱(chēng)般漿劑

C,制備高分子溶液首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程

D、高分子溶液是黏旗性流動(dòng)液體

E,高分子水溶液不帶電荷

答案:E

解析:此版里點(diǎn)考查高分子溶液劑的性質(zhì)與制備。高分子溶液劑系指高分子化合

物溶Iff于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑,在溫?zé)釛l件下為黏稠性潦動(dòng)的液體.

懇于熱力學(xué)檢定體系;以水為溶劑的高分子溶液也稱(chēng)膠漿劑;制備高分子溶液時(shí)

首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程;溶液中高分子化合物因基團(tuán)解高而帶電.所以本題答案應(yīng)

選擇E.

48親水親油平衡值

A,Krafft點(diǎn)

B,曇點(diǎn)

C.HLB

D、CMC

E、殺菌和消毒

答案:C

解析:此題董點(diǎn)考查袤面活忖劑性質(zhì)及應(yīng)用中名詞縮寫(xiě)質(zhì)示的意義.Krafft點(diǎn)

是離子哀面活性劑的特征值,衣面活性劑溶解度下降,出現(xiàn)渾濁時(shí)的溫度,Hl_

B為親水親油平衡值,CMC為臨界般束濯度6所以本翅答案應(yīng)選擇C、D、A.

49.有關(guān)制劑中藥物的降解易水解的藥物有

A、酚類(lèi)

B、酸股類(lèi)

C,烯麗類(lèi)

0、六碳糖

E、巴比妥類(lèi)

答案:B

解析:此題重點(diǎn)考查制劑中藥物的化學(xué)除解途徑,水解和氮化是藥物降解的兩個(gè)

主要途徑.易水解的藥物主要有酩類(lèi)、麟胺類(lèi),易氧化的藥物主要有酚類(lèi),爆配

類(lèi).故本題答案應(yīng)選擇B.

50下面表面活性劑易發(fā)生起曇現(xiàn)象的是

A,Tweens

B、敏化率甲煌肢

C,卵磷脂

D、硬脂酸三乙解胺

E、十二烷基堿酸鈉

答案:A

解析:此兼重點(diǎn)考杏表面活性劑溫度對(duì)增溶作用的影響。表面活性劑具有增溶作

用,其中含聚氧乙烯型非離子去面活性劑,溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間

的復(fù)袁斷裂,蚩溫度上升到一定程度時(shí).B5氫乙惦伍可發(fā)生強(qiáng)烈的脫水和收縮.

使增溶空間減小,增溶能力下陷,表面活劑溶解度急劇下降和析出,溶液出現(xiàn)混

濁,此現(xiàn)象稱(chēng)為起!5.Tweens類(lèi)為含聚甄乙烯型非腐干表面活性劑,故具有起

職現(xiàn)象.所以本題答案應(yīng)選樣A.

51.注射劑的容器處理方法是

A、檢查T(mén)切割Tg]口T安甑的洗滌T干爆或滅菌

B、檢查一圓口一切割一安骸的洗潦一干燥或滅菌

C、檢查T(mén)安^的洗滌T切割T圓口T干燥或滅菌

D、檢查口T檢查T(mén)安額的洗滌T干燥或滅菌

E、檢查T(mén)圓口T安瓶的洗滌T檢查T(mén)干燥或滅菌

答案:A

解析:此題重點(diǎn)考壹注射劑容器處理方法,本題答案應(yīng)選A.

52一般注射液的pH應(yīng)為

A、3?8

B、3~10

C.4?9

D、4~11

E、5?10

答案:C

解析:此虺考查注射劑的質(zhì)量要求。其中之一是調(diào)節(jié)適宜的陽(yáng),血漿pH為74,

因此注射港的PH與血槳oH相同,是最理想的6但考慮到注射液的穩(wěn)定性和有效

愎,各種注射港不可能都調(diào)節(jié)PH74,而是調(diào)節(jié)在4?9之間,在這一田的范困

內(nèi),機(jī)體有耐受性.故答案應(yīng)選擇C?

53聚氧乙?guī)烀撍隼婕磫斡退狨サ纳唐访Q(chēng)是

A、吐溫20

B、吐溫40

C、吐溫80

D、司盤(pán)60

&司盤(pán)85

答案:C

解析:此題考查常用表面活性劑的種類(lèi).吐源類(lèi)和司盤(pán)類(lèi)表面活性劑是非離型表

面活性劑中重要的兩類(lèi),司盤(pán)類(lèi)寂面活性劑是脫水山梨齡脂肪酸酯,司盤(pán)60為

單硬脂酸酯,司盤(pán)85是三油隨醋,而吐溫類(lèi)表面活性劑則是聚氯乙烯脫水山梨

酎脂肪酸酯,吐溫20為單月桂酸能,吐溫40為單株憫酸酯,而吐溫80則為單

油酸酯.故聚新乙端脫水山梨萌單油酸酯應(yīng)為“吐溫80”.所以本踱答案改選

擇C?

54.具有同質(zhì)多晶的懂質(zhì)

A、可可豆脂

B、Poloxamer

C、甘油明膠

。、半合成脂肪酸甘油酯

E、最乙二齡類(lèi)

答案:A

解析:此理考查常用檢劑基瓶的性質(zhì).可可豆脂具有同質(zhì)多品的性質(zhì).舉合成朋

肪酶甘油甑為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì),甘油明膠為水溶性栓劑基

質(zhì),常用于起局部殺蟲(chóng)、抗菌的陰道栓劑基質(zhì).所以本題答案應(yīng)選擇A、D.C.

55不作為桂劑質(zhì)量檢登的項(xiàng)目是

A、融變時(shí)限測(cè)定

B、重量差異檢查

C、刺激性試檢

0、藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)

E、稠度檢查

答案:E

解析:此題考查栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目.檢劑是藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專(zhuān)供人

體腔道給藥的固體制劑.栓劑要塞入人體腔道使用,要求有適宜強(qiáng)度和韌性;塞

入人體腔道后迅速培觸,軟化或溶散,以利于藥物釋放,為此要求有一定的熔點(diǎn)

危圖和融變時(shí)限;藥物從桂劑中釋放是藥物吸收的前提,所以檢劑要迸行藥物溶

出度涌定,當(dāng)研究新藥檢劑時(shí)還應(yīng)作吸收試驗(yàn),以保證用藥安全應(yīng)作剌激慢試的,

《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定栓劑應(yīng)做重量差異檢登.輛度是軟膏的檢蛋項(xiàng)目而

不是栓劑檢查女目。所以本題答案應(yīng)選擇E。

56.下列關(guān)于膜劑概述敘述錯(cuò)誤的是

A、膜劑系指藥物與適宜成腹材料經(jīng)加工成的薄胺制劑

B、根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類(lèi)型分類(lèi),有單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜等

C、臏劑成膜材料用量小,含量準(zhǔn)瑞

D、吸收起效快

E、栽藥■大、適合于大劑量的藥物

答案:E

解析:此蛙重點(diǎn)考查服劑的概念、分類(lèi)及特點(diǎn).膜劑系指藥物與適宜的成腹材N

運(yùn)項(xiàng)工制成的膜狀制劑,可供內(nèi)服、口含,舌下和黏腺給藥.為了滿(mǎn)足醫(yī)療用途

可制成單層胰、多層胰(復(fù)合胰〉和夾心朦。膜劑成膜材料&其他劑型用量小,

含量準(zhǔn)確,吸收起效快,但復(fù)藥量小,只適合于小劑愜的藥物。所以本建答案應(yīng)

選擇E。

57.片芯用不溶性聚合物包衣,用激光在包衣膜上開(kāi)一個(gè)細(xì)孔

A、溶出原理

B、擴(kuò)散集理

C、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

。、滲透泵原理

E、離子交換作用原理

答案:D

解析:此麴重點(diǎn)考查緩控奢制劑程藥的原理。制成包衣片利用獷散原理;與高分

子化合物形成鹽利用溶出原理;片芯用不溶性疑合物包衣,用激光在包衣膜上開(kāi)

一個(gè)細(xì)孔即制成滲透泵片利用滲透泵原理,故本麴答案應(yīng)選擇B.A、D.

58溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是

A、布朗運(yùn)動(dòng)

B、雙分子層結(jié)構(gòu)

a丁鋒爾現(xiàn)取

。、界面動(dòng)電現(xiàn)象

E、聚結(jié)不程定性

答案:B

解析:此題重點(diǎn)考查溶膠劑的構(gòu)造與性質(zhì).溶股劑的光學(xué)性質(zhì)袤現(xiàn)為丁鐸爾現(xiàn)象;

在電場(chǎng)作用下產(chǎn)生電位差,即界面動(dòng)電現(xiàn)象;動(dòng)力學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為布朗運(yùn)動(dòng);溶膠

劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng),主要表現(xiàn)為最給不穩(wěn)定彼和動(dòng)力不穩(wěn)定性;溶酸劑的性

演是由于其具有雙電層構(gòu)造,而不是雙分子層結(jié)構(gòu).所以本題答案應(yīng)選擇B,

59.下列藥物一般適宜制成較H劑的是

A、藥物是水溶液

B、藥物的粉末和顆粒

C,風(fēng)化性藥物

。、藥物稀乙醉溶液

E、吸濕性很強(qiáng)的藥物

答案:B

解析:此題考查膠It劑的特點(diǎn).膠It劑指將藥物或加有輔料充填于空心般II或正

封于軟質(zhì)囊殼中的固體制劑.凡藥物的水溶酒或優(yōu)乙耐溶油、易溶性藥物和剌激

桎較強(qiáng)的藥物、風(fēng)化藥物不宜制成膠量劑9所以本題答案應(yīng)選擇B.

60藥物經(jīng)皮吸收是指

A,藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層姐織

B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

C、藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用

。、藥物通過(guò)袤皮,襤毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程

E、藥物通過(guò)破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程

答案:D

解析:此8g考查藥物的健皮吸收的途徑,藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條;一是表皮

途徑,藥物透過(guò)完整表皮進(jìn)入真皮和皮下脂肪組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收迸

人體循環(huán),這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑;二是皮膚附屬費(fèi)途徑,西物通過(guò)皮膚

附廄器吸收要比表皮途徑快.故本題答案應(yīng)選擇D.

61.氣霧劑中的潛溶劑

A?氟1氯烷母

B、丙二醉

C、PVP

D、枸梅酸鈉

E、PVA

答案:B

解析:此題事點(diǎn)考查氣霧劑的常用拋射劑、附加劑,拋射劑一般分為氟氯烷及(又

稱(chēng)氟利昂Freon)、娛型化合物及壓縮氣體三類(lèi);丙二酶為氣零劑的潛溶劑.所

以本題答案應(yīng)選擇A、B。

62下列為膜用成.膜材料的是

A、疑乙二BI

B、聚乙烯活

C、聚維酮

。、微晶纖維未

E、卡波姆

答案:B

解析:此題考查膜劑常用的成膜材料?,睢劑常用的成膜材料包括天然高分子化合

物'聚乙烯醉,乙餌-鰭筋乙場(chǎng)共聚物等-所以本題答案應(yīng)選擇B.

63主要用于片劑的填充劑的是

A、段甲基淀粉鈉

B、甲基纖維素

a淀粉

D、乙基纖維素

E、交聯(lián)/維酮

答案:C

解析:此魄考查片劑的輔料帝用的填充劑。填充劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的

重■或體積,從而便于壓片;常用的填充劑有淀粉類(lèi),撞類(lèi),纖維素類(lèi)和無(wú)機(jī)鹽

類(lèi)等.如淀粉、糖粉'糊精'我精,可壓性淀粉、微晶纖繕?biāo)?、無(wú)機(jī)鹽類(lèi)、甘森

齡.所以答案應(yīng)選擇C.

M分層

乳化劑類(lèi)型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)軟的原因是

A、Zeta電位降低

B、分散相與連續(xù)相存在密度差

C、微生物及光、熱,空氣等的作用

D,乳化劑失去乳化作用

E、乳化劑性質(zhì)改變

答案:B

解析:此理考查乳劑不程定現(xiàn)象的原因.分層是指乳劑中油相鴕度小于水相,當(dāng)

油相以微粒狀態(tài)分散于水相后,形成均勻分散的乳劑.但乳劑在放置過(guò)程中,由

于密度差,造成分散相粒子上浮,稱(chēng)為分層,乳劑分層后,經(jīng)振搖仍靛恢復(fù)均勻

的乳劑;乳劑類(lèi)型有0/W和W/0,轉(zhuǎn)相是由04?1劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/0或由”0轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

0片型,主要是受各種因素的影響使乳化利的性質(zhì)改變所引起的;齡敗是指孔劑

中的油.含有不飽和脂肪酸,極易被空氣中的氯氧化,或由微生物、光.熱破壞

而引起酸畋;素及是指乳劑具有雙電層結(jié)構(gòu),即具有Zeta電位.當(dāng)Zeta電位降

至20?25EV時(shí),引起乳劑粒子發(fā)生絮凝;乳劑的類(lèi)型主要決定于乳化劑的類(lèi)型,

所以乳化劑在乳劑形成過(guò)程中起關(guān)該作用,但乳劑受許多因素的影響,如電解質(zhì).

相反電荷的乳化劑,強(qiáng)酸強(qiáng)堿等,均可使51化劑失去乳化作用使乳劑破壞囿破裂.

所以本教答案應(yīng)選擇B、E、C?

65.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是

A、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型,制劑中應(yīng)避免使用

B,乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象

C、為增加混總液穩(wěn)定性,加入的能降低Zeta電位、使粒子紫瞿程度增加的電能

質(zhì)稱(chēng)絮凝劑

D、乳劑破裂后.加以振搖,能重新分散、恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑

E,凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱(chēng)特殊酸堿催化反應(yīng)

答案:C

解析:本版重點(diǎn)考查藥物制劑的物理和化學(xué)穩(wěn)定性.藥物晶型分為程定型和亞穩(wěn)

定型,亞程定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型,屬熱力學(xué)不卷定晶型.由于其溶解度大于建定

型藥物,故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑.制劑中不應(yīng)避免使用.乳劑中

由于分散相和分散介質(zhì)比董不同,乳劑放量過(guò)程中分散相上浮,出現(xiàn)分層,分層

不是破壞,短提搖后仍徒分散為均勻乳劑,絮凝劑作為電解質(zhì),可降低Zeta電

位,當(dāng)其Zeta電位降低20?25mV時(shí),混懸微粒可形成紫狀沉淀;這種現(xiàn)象稱(chēng)為

家凝,加入的電解質(zhì)稱(chēng)為絮凝劑.乳劑常因乳化劑的破壞而使乳劑油水兩相分離,

造成乳劑的破壞??讋┢屏押蟛荒茉僦匦路稚⒒謴?fù)原來(lái)的狀態(tài).給出質(zhì)子或接受

質(zhì)子的催化稱(chēng)為一般酸堿催化,而不是特殊酸堿催化.故本題答案應(yīng)選C?

66下列適宜制成膠it劑的藥物

A、藥物是水溶液

B、藥物油溶液

C,藥物稀乙薛溶液

。、風(fēng)化性藥物

E、吸濕性很強(qiáng)的藥物

答案:B

解析:此題重點(diǎn)考查股II劑的特點(diǎn),明股是膠貨劑的主要囊材,因此對(duì)蚩白質(zhì)性

質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可境充,能使盤(pán)壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成

膠堂劑.所以答案應(yīng)選擇為B.

67.15班物質(zhì)與20#物質(zhì)(CRH值分別為78、和60\),按Elder假說(shuō)計(jì)算,兩

者混合物的CRH值為

A、26.2%

B、38%

C、46.8%

5%

E、66%

答案:C

解析:此迎考查幾種水溶性藥物混合后,月吸濕性有如下特點(diǎn):”混合物的CRH

約等于各藥物CRH的乘積,即CRH.七CR乩*CRH,,而與各組分的比例無(wú)關(guān)“,此

即所謂Elder假說(shuō).所以答案應(yīng)選擇為C?

68.混懸型氣寬劑的蛆成部分不包括

A,拋射劑

B、潛溶劑

a耐壓容器

D、祠門(mén)系統(tǒng)

E,助懸劑

答案:B

解析:此題重點(diǎn)考查氣霧劑的組成及處方設(shè)計(jì).氣霧劑是由拋射齊L藥物與附加

劑、耐壓容播和閥門(mén)系統(tǒng)組成的.其處方組成由藥物、施射劑和附加劑組成,溶

液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物,混總型氣霧劑中處方設(shè)計(jì)中必須考慮提高

分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性,可以添加適量的助懸劑,乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳

化劑。所以本題答案應(yīng)選擇B.

69.片劑硬度過(guò)小會(huì)引起

A、裳片

B、松片

C、站沖

。、色斑

E、片重差異超限

答案:B

解析:此題重點(diǎn)考查片劑制備中可能發(fā)生的問(wèn)題及原因“顆粒不夠干燥或藥物易

吸濕造成就沖,片劑域度過(guò)小會(huì)引起松片,隙粒粗細(xì)相差懸殊或顆粒潦動(dòng)性差時(shí)

會(huì)產(chǎn)生片重差異超限.所以本題答案反選擇C、B、E。

70.物料中細(xì)粉過(guò)多可能造成

A、松片

B'裂片

C,崩解遲境

0,黏沖

E,片重差異大

答案:B

解析:此題重點(diǎn)考查片劑制備中可能發(fā)生的問(wèn)題及原因。物料中細(xì)粉過(guò)多壓縮時(shí)

空氣不能排出,解除壓力后,空氣體積膨脹而導(dǎo)致毅片,所以答案應(yīng)選擇&

71.注射用的制備流程

A、原輔料的準(zhǔn)備T滅菌T配制T濾過(guò)T灌封T質(zhì)量檢查

B.原輔料的準(zhǔn)備一濃過(guò)T配制T濯封T滅gjT質(zhì)量檢查

C,原輔料的準(zhǔn)備-配制T濾過(guò)T天菌T灌封T質(zhì)量檢查

D,原輔料的速備-配制-注過(guò)T濯封T滅薊T質(zhì)■檢查

E、原輔料的準(zhǔn)備T配制T滅菌T海過(guò)T灌封T質(zhì)量檢查

答案:D

解析:此股考魚(yú)注射劑的制番工藝過(guò)程.故本題答案應(yīng)選D.

72下列不能作混昱劑助懸劑的是

A、西黃青般

B、海藻酸訥

a硬脂酸鈉

D、按甲基纖維素,內(nèi)

E、硅皂土

答案:C

解析:此題重點(diǎn)考查常用的助懸劑.作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必續(xù)

是親水性的,水溶液具有一定的黏度。根據(jù)Stockes公式.V與n成反比,TI?

大,V愈小,可減小沉降速度,增加混懸劑的穩(wěn)定性.助懸劑被微粒吸附,也增

加微粒的親水性,進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性.常用的有:低分子化合物,天然的

高分子,合成或半合成高分子,畦藻土和融變般.硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件,

不能做助息劑。所以本題答案應(yīng)選擇C.

73.關(guān)于芳香水劑的敘述不正確的是

A、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性前松的飽和或近飽和的水溶液

B、芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C,芳香水劑應(yīng)澄明

D、芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸墻法

E、芳香水劑宜大量配刎和久貯

答案」

解析:此題考杏芳香水劑的概念、特點(diǎn)及制法.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的

飽和或近飽和的澄明水溶液;芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油;如纓以揮發(fā)油和化

學(xué)藥物作原料多梟用溶解法和稀祥法制蓄.以藥材作原料時(shí)多采用蒸懶法制備;

但芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)M至雷變,不宜大量配制和久貯.所以木膻答案應(yīng)

選擇E.

74.焦壓滅菌法所用的蒸汽是

A、流通蒸汽

B、飽和蒸汽

C,含濕蒸汽

0、過(guò)熱蒸汽

E、115c蒸汽

答案:B

解析:此題考查熱壓滅菌法中影響溫?zé)釡缇囊蛩?。濕熱滅菌法所用蒸汽有飽?/p>

蒸汽,濕飽和蒸汽和過(guò)熱蒸汽.飽和蒸汽熱含量較高,熱穿透力較大,滅菌效率

高;濕飽和蒸汽因含有水分,熱含量較低,熱穿透力較差,滅菌效率較低;過(guò)焦

蒸汽溫度高于飽和蒸汽,但耳透力差,滅菌效率低,且易引起藥品的不堤定性.

因此,熱壓滅苗應(yīng)采用飽和蒸汽。故答案應(yīng)選擇B.

75.造成鉆沖的原因不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A、默粒含水■過(guò)多

B,壓力不餡

C,沖模表面粗箍

D、潤(rùn)滑劑使用不當(dāng)

E、環(huán)境濕度過(guò)大

答案:B

解析:此蜿重點(diǎn)考查片劑中造成站沖的原因.造成黠沖的主要原因有顆粒不夠干

燥'物料較易吸濕、潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足'沖頭表面銹蝕或刻字槌健不光

等.所以看案應(yīng)選擇B.

76.粉碎的藥劑學(xué)意義不正確的是

A、有利于增加固體藥物的溶豫度和吸收

B、有利于各成分混合均勻

C,有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

有助于從天然藥物提取有效成分

E、為了提高藥物的穩(wěn)定性

答案:E

解析:此題考查粉碎的藥劑學(xué)意義.粉碎的目的在于減少粒徑,增加比表面積.

粉碎操作有利于增加固體藥物的溶*度和吸收,有利于各成分混合均勻,有利于

提高固體藥物在液體制劑中的分散性,有助于從天然藥物提取有效成分。所以答

案應(yīng)選擇為E.

77.福崎可的松注射液屬于注射劑的類(lèi)型是

A、注射用無(wú)菌物末

B,溶膠型注射劑

C,混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

E、溶液型注射劑

答案:C

解析:此題重點(diǎn)考查注射劑的分類(lèi),水難溶性或要求延效給藥的藥物.可制成水

或油的混懸液,醋隨可的松難溶于水,可制成混懸型注射劑,.故本⑥答案應(yīng)選C.

78不作經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑使用的是

A、復(fù)JH類(lèi)化合物

B、表面活性劑

a程腦

D、三氧叔丁髀

E、二甲基亞硼

答案:D

解析:此膜考查經(jīng)皮吸收制劑中帝用的吸收促進(jìn)劑。經(jīng)皮吸收制劑中加入一些掂

加速藥物穿透皮膚的物項(xiàng).這些物質(zhì)稱(chēng)為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑.憎用的經(jīng)皮促進(jìn)劑有:

二甲基亞磯及其同系物,氨酮類(lèi)化合物、有機(jī)酸,脂肪醉類(lèi)化合物'表面活性劑

以及其他經(jīng)皮促進(jìn)劑如檸烯,薄荷腦、樣腦、尿素、揮發(fā)油和氨基酸等.故本地

答案應(yīng)選擇D.

2.下列浸出過(guò)程正確的是

A、浸潤(rùn)、溶解、過(guò)濾

B.浸潤(rùn)、滲透、解吸、溶解

C、浸潤(rùn)、315吸、溶解、獷散、置換

D、浸潤(rùn),溶解、過(guò)濾,濃縮

E、漫潤(rùn)'滲透、擴(kuò)敢、置換

答案:C

解析:此題考查藥材的浸出過(guò)程.浸出過(guò)程系指溶劑進(jìn)入細(xì)胞組織溶嫻其有效成

分后變成浸出港的過(guò)程,一般藥材的浸出過(guò)程包括漫潤(rùn),解吸'溶解、擴(kuò)散,置

換相互聯(lián)系的幾個(gè)階段.所以本題答案應(yīng)選擇C.

80常用于過(guò)敏性試驗(yàn)的注射途徑是

A、皮下注射

B、皮內(nèi)注射

C、脊椎腔注射

肌肉注射

E、般脈注射

答案:B

解析:此題重點(diǎn)考查注射劑的給藥途徑.皮下注射注射于真皮和肌內(nèi)之間;皮內(nèi)

注射系注射于表皮和真皮之間,一次注射量在0.2ml以下,常用于過(guò)敏性試驗(yàn)或

疾病診斷;故本題答案應(yīng)選B,

81.《藥品管理法》的法律責(zé)任規(guī)定,生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的企業(yè),只亙接負(fù)責(zé)的主

管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn),經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的時(shí)間為

A、1年內(nèi)

B.3年內(nèi)

a5年內(nèi)

D、7年內(nèi)

E、10年

答案:E

解析:《藥品管理法》第76條規(guī)定.從事生產(chǎn),銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)'銷(xiāo)催劣藥情

節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直按負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年

內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng).

82.屬于田性中西的是

A、洋地黃毒音

B、阿托品

C,去乙酸毛花音

0、雄黃

E,士的宇

答案:D

解析:我國(guó)規(guī)定.指性中藥共計(jì)27種,毒性西藥共計(jì)11個(gè)品種.D雄黃屬于需

性中藥,其他A、B、C、E均屬毒性西藥.

83對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)組織調(diào)查、瑞認(rèn)和處理的部門(mén)是

A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

C,國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

D'省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

E、衛(wèi)生部

答案:B

解析:《藥品不良反應(yīng)報(bào)名和監(jiān)誓管理辦法》指出,國(guó)家食品藥品監(jiān)替管理總局

負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作,通報(bào)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況是

其主要職員之一;對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴(yán)重不艮反應(yīng)組織調(diào)查.第U利處

理則是省級(jí)食品藥品監(jiān)管管理局的職責(zé);國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心承辦全國(guó)藥

品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作,承擔(dān)藥品不良反應(yīng)宣傳、教育、培訓(xùn)工作則是其工作

內(nèi)容之一.

84負(fù)責(zé)攜西、加藥混合調(diào)配、成品諭液核對(duì)的人員應(yīng)當(dāng)具有

A、藥士以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職責(zé)格

B'藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

C.主管藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

藥學(xué)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷任職資格

E、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷任職資格

答案:A

解析:《睜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)蒐》塊定.負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成

品輸港核對(duì)的人員,應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職費(fèi)格.

85醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)部門(mén)是

A、所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B、所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

C、所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

D、所在地市級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)

E、所在地省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)

答案:C

解析:醫(yī)疔機(jī)構(gòu)配制制劑須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意,由省圾藥品監(jiān)

督管理部門(mén)批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》.

86易制毒化學(xué)品專(zhuān)用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)

A、自該類(lèi)化學(xué)品有效期期滿(mǎn)之日起不少于半年

8、自該類(lèi)化學(xué)品有效期期滿(mǎn)之日起不少于1年

C、自該類(lèi)化學(xué)品有效期期滿(mǎn)之日起不少于2年

D,自該類(lèi)化學(xué)品有效期期滿(mǎn)之日起不少于3年

E、自該類(lèi)化學(xué)品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年

答案:C

解析:《藥品類(lèi)易制而化學(xué)品管理辦法》規(guī)定,應(yīng)建立專(zhuān)用賬冊(cè),保存期掘應(yīng)當(dāng)

自該類(lèi)化學(xué)品有效期期滿(mǎn)之日起不少于2年.

87.分析,評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件并提供咨詢(xún)與指導(dǎo)的機(jī)

構(gòu)是

A、藥事管理與藥物治疔學(xué)委員會(huì)

B、醫(yī)疔機(jī)構(gòu)藥學(xué)部

C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部

D、合理用藥咨詢(xún)指導(dǎo)委員會(huì)

E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)專(zhuān)涼咨詢(xún)委員會(huì)

答案:A

解析:藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)的職責(zé)共計(jì)7條,分析.評(píng)估用藥風(fēng)

險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件,井堤供咨詢(xún)與指導(dǎo)即為其中一條,故選A.

88醫(yī)院門(mén)急診處方點(diǎn)評(píng)時(shí)每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于

A、20張

B、40張

C、80張

0、100張

E,200張

答案:D

解析:醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)療管理部門(mén),根據(jù)醫(yī)院滲行科目,科室設(shè)置.技

術(shù)水平、診療量等實(shí)際情況,確定具體抽樣方法和插祥率,其中門(mén)急診處方的抽

樣率不應(yīng)少于總處方量的1%”且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)敢不應(yīng)少于100張;病房(區(qū))

醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于11且街月點(diǎn)評(píng)出反病歷絕對(duì)數(shù)

不應(yīng)少于30份.

89.直接接觸藥品的包裝材料和容器的審批部門(mén)是

A,全國(guó)人民代表大會(huì)

B,全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)

C、國(guó)務(wù)院

。、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

E、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)

答案:D

解析:《藥品管理法》規(guī)定,直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合要用要

求,符合保跨人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn),并由藥品監(jiān)督監(jiān)理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并

審批.由此可知,其批準(zhǔn)部門(mén)為國(guó)務(wù)院藥品第督管理部門(mén).

90處方是由

A、前記'中記和后記組成

B、前記、正文和簽名組成

C、前記、正文'后記和簽名組成

0、前記、正文和后記組成

E、前言、正文、后記和簽名組成

答案:D

解析:處方的格式由三部分蛆成.①前記,包括醫(yī)疔、預(yù)防、保犍機(jī)杓名稱(chēng),處

方編號(hào),費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門(mén)診或住院病歷號(hào),科別或病童和床位

號(hào)、臨床診斷,開(kāi)具日期等;②正文,以Rp或R標(biāo)示,分列藥品名稱(chēng),規(guī)格、

數(shù)量、用法用也:③后記,醫(yī)師簽名和(或〉加蓋專(zhuān)用簽章,藥品金額以及審核、

調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員簽名.

91.不合理處方包括

A、不規(guī)地處方、用藥不適宜處方及超常處方

B、用藥不適宜處方和超常處方

C、用藥不適宜處方、信息不全處方及超常處方

。、不般隨處方、用藥不適宜處方及信息不全處方

E,信息不全處方、用藥不適宜處方及未規(guī)范書(shū)寫(xiě)處方

答案:A

解析:《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)>規(guī)定,不合理處方包括不規(guī)范處方、

用藥不適宜處方及超常處方。

92.醫(yī)療機(jī)構(gòu)中直接接觸藥品的藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)

A,每半年進(jìn)行一次健康檢查

B、每年進(jìn)行一次健康檢宜

C、每二年進(jìn)行一次健康檢查

D、每三年進(jìn)行一次健康檢查

E、每五至迸行一次健康檢查

答案:B

解析:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定,直接接觸藥品的藥學(xué)人員,應(yīng)當(dāng)每年迸

行健康檢登.患有傳染病或者只他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥

品的工作口

93.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)精神藥品時(shí)應(yīng)取得

A,特殊藥品包裝證書(shū)

8、特殊藥品生產(chǎn)準(zhǔn)許證

C,藥品批造文號(hào)

D、精神藥品資格證

E、精神藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)準(zhǔn)講證

答案:C

解析:特殊管理的藥品屬于藥品中的一大類(lèi),因此,具生產(chǎn)前必須取得藥品的批

準(zhǔn)文號(hào).

94藥品集中招標(biāo)采購(gòu)應(yīng)堅(jiān)持的原則是

A,質(zhì)量第一、價(jià)格合理、公平、公正和誠(chéng)實(shí)守信

B.質(zhì)量第一、價(jià)格合理、公開(kāi),公平、公正

C,質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、公開(kāi)、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用

D.質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格低廉'誠(chéng)實(shí)信用

E、質(zhì)量第一.價(jià)格低廉、公開(kāi)'公平、公正

答案:C

解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)應(yīng)當(dāng)整持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、遵循公開(kāi),公

平'公正和誠(chéng)實(shí)信用原則.

95門(mén)診藥房發(fā)藥時(shí)實(shí)行

A、單刑量式發(fā)菊

B,協(xié)議處方發(fā)藥

C,開(kāi)架式發(fā)藥

D、大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥

E,網(wǎng)上發(fā)藥

答案:D

解析:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定,醫(yī)疔機(jī)構(gòu)門(mén)急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實(shí)行大

窗口或者柜臺(tái)式發(fā)藥.

96.非處方藥可分為

A、甲類(lèi)非處方藥和乙類(lèi)非處方藥

B,第一類(lèi)非處方藥和第二類(lèi)非處方藥

C、甲、乙、丙三類(lèi)非處方藥

D,外用非處方藥和內(nèi)服非處方藥兩類(lèi)

E'紅包非處方藥和身色非處方藥兩類(lèi)

答案:A

解析:《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》規(guī)定.狼據(jù)藥品的安全性,非處方藥

可分為甲,乙兩類(lèi).

97允許憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方零隹的藥品有

A、麻酢藥品片劑

8、第一類(lèi)精神藥品

孰第二類(lèi)精樽藥品

。、放射性藥品

E,麻淤藥品注射劑

答案:C

解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,麻酢藥品和第一類(lèi)精神藥品不得

零售,第二類(lèi)精神藥品零小企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按照劑量規(guī)定銷(xiāo)售

第二類(lèi)精神藥品.故正確答案是C.

98《處方管理辦法》規(guī)定,醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)(除特殊情況外)必須注明

A,臨床判斷

B,臨床檢查證明

C、臨床診斷

。、臨床診斷方法

E、臨床檢查標(biāo)準(zhǔn)

答案:C

解析:《處方管理辦法》規(guī)定,醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)(除特殊情況外,必須注明臨床

診斷。

99.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨保使用的藥品應(yīng)當(dāng)

A,由后勤保障部門(mén)統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)

B、由各臨床使用觸位自行栗總供應(yīng)

C、由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)

D、由藥學(xué)專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì)統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)

E、由藥學(xué)部門(mén)統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)

答案:E

解析:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥里管理規(guī)定》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部

門(mén)統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng).

100藥物臨床研究必須執(zhí)行

A、《藥物臨床后試蛤質(zhì)量管理現(xiàn)范》(GLP)

B、《藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)

孰《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP>

D、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)

E、《藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)

答案:C

解析:藥物臨床研究包括臨床試驗(yàn)和生物等效性試驗(yàn),臨床硒究必須執(zhí)行《藥物

臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)葩》(GCP).

101.下列不屬于醫(yī)院藥用管理常用方法的是

A、線性回歸法和ABC分類(lèi)法

B、調(diào)查研究方法和評(píng)估數(shù)據(jù)法

C,調(diào)查冊(cè)究方法和線性回歸法

D、PDCA循環(huán)法和線性回歸法

E、調(diào)查研究方法和目標(biāo)管理法

答案:B

解析:醫(yī)院藥事管理常用方法有調(diào)杏研究方法,目標(biāo)管理法,PDCA循環(huán)法、線

性回歸法和ABC分類(lèi)法.

102普通處方和兒科處方保存期限均為

A、半年

B,1年

C,2年

D、3年

E,5年

答案:B

解析;我國(guó)規(guī)定,每日處方應(yīng)分類(lèi)裝訂成冊(cè),并加封面,妥善保存.普通、急診、

兒科處方保存1年.保存期滿(mǎn)經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后登記并銷(xiāo)毀.

103具有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師超劑量開(kāi)具麻酢藥品的

A,由所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)取消其麻醉藥品處方資格

B、由其所在醫(yī)院取消其麻醉藥品處方資格

C、由所在地市級(jí)衛(wèi)性行政管理部門(mén)取消其麻醉藥品梵方資格

D、由所在地雀級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)取消R麻I?熱品處方資格

E、由所在地省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)取消其麻醉藥品處方資格

答案:B

解析:《麻醇藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,具有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

違反規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品的和一類(lèi)精神藥品處方的,由其所在醫(yī)院取消其麻酢藥品

和一類(lèi)精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的,由除發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)。

104定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未按照精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn),應(yīng)處

A、責(zé)令限期改正,渝期不改的.責(zé)令停產(chǎn),并處10萬(wàn)元以下罰款

B、責(zé)令跟期改正,逾期不改的,責(zé)令停產(chǎn),并處5萬(wàn)?10萬(wàn)元罰款

C、責(zé)令限期改正,逾期不改的.去令停產(chǎn),并處2萬(wàn)?5萬(wàn)元罰款

D、責(zé)令限期改正,逾期不改的,費(fèi)令停產(chǎn),井處1萬(wàn)?3萬(wàn)元罰款

E、費(fèi)令限期改正,逾期不改的,費(fèi)令停產(chǎn),并處2萬(wàn)元以下罰款

答案:B

解析:《麻酩藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未按照麻醉藥品和

精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)的.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警

告.并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品;逾期不改正的.責(zé)令停產(chǎn).并處5萬(wàn)?

10萬(wàn)元罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,取消具定點(diǎn)生產(chǎn)說(shuō)格。

105以保國(guó)品冒充精神藥品的屬于

A、輔料

B、藥品

C、假藥

。、劣藥

E、新藥

答案:C

解析:《藥品管理法》規(guī)定,假藥是指藥品所合成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)定的成分

不符的或名是以非藥品圖充藥品或者以他種藥品圖充此種藥品的。牝施是以非藥

品冒充藥品,因此,其正確答案為C?

106經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給批造文號(hào)后,方可配制的是

A、新藥

B、處方藥

G非處方藥

0、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

E、中藥制劑

答案:D

解析:《西品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)所在地審級(jí)藥品監(jiān)督

管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)后,方可配制,且不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)傳;

新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市精售的藥品.

107.承擔(dān)藥品不良反應(yīng)宣傳、教苜、培訓(xùn)工作的部門(mén)是

A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

B,省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

C、國(guó)家藥品不應(yīng)反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

D、省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

E、衛(wèi)生部

答案:C

解析:《藥品不艮反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)督管理辦法》指出,國(guó)家食品藥品監(jiān)餐管理總局

負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作,通報(bào)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況是

其主要職責(zé)之一;對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴(yán)重不良反庖組織調(diào)查,確E和處

理則是省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé);國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心承辦全國(guó)藥

品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作,承擔(dān)藥品不良反應(yīng)宣傳、教育'培訓(xùn)工作則是其工作

內(nèi)容之一.

108國(guó)家將非處方藥分為甲,乙兩類(lèi)的分類(lèi)依據(jù)是

A、有效性

B,安全性

C、經(jīng)濟(jì)性

D、均一性

E、稔定性

答案:B

解析:《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,國(guó)家實(shí)行處方藥和非處方藥分類(lèi)管理制度,

國(guó)冢根據(jù)非處方藥品的安全慢,將非處方藥分為甲、乙兩類(lèi).

109藥品委托生產(chǎn)時(shí),受托方必須是

A、持有《藥品GMP證書(shū)》的企業(yè)

B、合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)

C,通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)

口、持有與其委托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的《藥品GMP證書(shū)》的藥品生產(chǎn)企業(yè)

E、生產(chǎn)熊力高于娶托方的藥品生產(chǎn)企業(yè)

答案:D

解析:《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)

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