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2023年藥學(xué)(師)資格《相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)》考前沖剌督考300題
(含詳解)
一'單選題
1.制備固體分散體常用的水不溶性鼓體材料是
A、PVP
B、EC
孰PEG
D,泊洛沙姆188
E、蔗糖
答案:B
解析:此題重點(diǎn)考查固體分散體的載體材料。固體分散體的教體材料可分為水溶
性、雉溶性和腸溶性三大類(lèi)。水溶性我體材料有聚乙二薛(PEG)類(lèi),屢維能(PVP)
類(lèi)、泊洛沙姆188(poloxamr188)、枸檢酸、酒石酸,聯(lián)瑯?biāo)?、右旋糖鼾、半?/p>
融'韻萄域和葭林等。維溶性鼓體材料有乙基纖維素(EC)、EudraptE、Eudrag
itRL、EudragitRS、膽固醉、p谷出蘋(píng).棕梅酸甘油酯、膽固醉硬脂酸酯'巴西
棕憫蠟等腸溶性或體材料有魂峻纖維素曲藤廂(CAP)1妊丙甲纖維素膿唳油(HP
MCP)、櫻甲乙纖維素(CMEC)等。故本題答案應(yīng)選擇B.
2.微粒分散體系中微粒的光學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)在
A、丁野爾現(xiàn)象
B,布朗運(yùn)動(dòng)
C、電泳
0、微粒的雙電層結(jié)構(gòu)
E、微粒的大小
答案:A
解析:此枝重點(diǎn)考查徐粒分散體系的主要性質(zhì)與特點(diǎn).如果有一束光照射到一個(gè)
微粒分散體系時(shí),可以出現(xiàn)光的吸收、反射和散則等現(xiàn)象,當(dāng)微粒大小適當(dāng)時(shí).
光的散射現(xiàn)象十分明顯,丁鋒爾現(xiàn)象正是謔莉敢射光的宏觀表現(xiàn)“所以本題答案
選A。
3.一般來(lái)講,表面活性劑中毒性最大的是
A,非順子表面活性刑
8、陰爵子表面活性劑
C、陽(yáng)濡子表面活性劑
D、兩性離子表面活性劑
E、上述四者毒性一致
答案:C
解析:此題考查表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)。一般而言,陽(yáng)踽子表面活性劑的毒性
最大,n次是明離子表面活性劑,非離子表面活性劑毒性最小.兩性離子表面活
性劑的毒性小于陽(yáng)離子費(fèi)面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇C.
4.藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則不包括
A,安全拽
B、有效性
C、可控性
D、順應(yīng)性
E、方便性
答案:E
解析:此題考查藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則.包括安全他'有效性、可控帙,稔定
性、順應(yīng)性.所以本掩答案應(yīng)選齊E.
5,吐溫80增加潴溶性藥物的溶解度的機(jī)制是
A、形成乳劑
B、形成膠束
C、改變吐溫80的曇點(diǎn)
D、改變吐溫80的Krafft點(diǎn)
E,形成絡(luò)合物
答案:B
解析:此股重點(diǎn)考查表面活性劑增溶作用的機(jī)制.走面活性劑在水溶液中達(dá)到C
MC值后,一些難溶性物質(zhì)在膠束溶液中的溶解度可顯著增加,形成透明股體溶
液,這種作用稱(chēng)為增溶.所以本題答案應(yīng)選擇B.
6.屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)不包括
A、納米粒
B,納米索
勒微球
D、脂質(zhì)體
E、微乳
答案:C
解析:此疑重點(diǎn)考查盤(pán)粒分散體系的概念.屬于膠體分散體系的微粒給藥系統(tǒng)主
要包括納米微乳'脂質(zhì)體'納米粒'納米納米膠束等.微球?qū)儆诖址稚Ⅲw系
的微粒給藥系統(tǒng).所以本地答案選C.
7.關(guān)于輸油敘述不正確的是
A、諭液中不謂添加任何抑的刑
B'輸液對(duì)無(wú)菌、無(wú)熱原及澄明度這三項(xiàng),更應(yīng)特別注意
C、滲透壓可為等港或低港
0、旗液的謔過(guò),精濾目前多采用制孔濾膜
E、雅液pH力求接近人體血液pH
答案:C
解析:此題重點(diǎn)考查輸液的質(zhì)量要求.港透后可為等港或偏高港.低灌可引起溶
血現(xiàn)象.故本題答案應(yīng)選C?
8.下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是
A、固體的表面積
B、劑型
%溫度
D、擴(kuò)散系數(shù)
E,擴(kuò)散層的厚度
答案:B
解析:此股重點(diǎn)考查影響溶出速度的因素.影響溶出速度的因素可相據(jù)NoyesT
hiney方程分析.包恬周體的表面積、溫度'溶出介質(zhì)的體積、擴(kuò)散系數(shù)和擴(kuò)散
層厚度口所以本眩答案應(yīng)選擇B.
9全身作用的檢劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門(mén)口約多少為宜
A^2cm
B、4cm
C、6cm
D、8cm
E、10cm
答案:A
解析:此題考查栓劑全身作用的吸收途徑.一條是通過(guò)直腸上靜脈,經(jīng)門(mén)部脈進(jìn)
入肝骯,進(jìn)行代謝后再由肝臟進(jìn)入體循環(huán);另一條是通過(guò)直腸下脈和肛門(mén)靜脈.
經(jīng)照內(nèi)群脈繞過(guò)肝昵進(jìn)入下腔大靜脈,而進(jìn)入體循環(huán).栓劑引入直腸的深度變小
(大約距肛門(mén)約2CE處),栓劑中藥物在吸收時(shí)不經(jīng)肝臟的量愈多,一般由直腸
給藥有50%?70%不^肝臟而直接進(jìn)入體楣環(huán)〃所以本期答案應(yīng)選擇A,
10關(guān)于表面活憔劑分子結(jié)構(gòu)正確表述是
A、具有親水基團(tuán)與硫水基團(tuán)
B、僅有親水基團(tuán)而無(wú)琉水基團(tuán)
C,僅有琉水基團(tuán)而無(wú)親水基團(tuán)
D、具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
E,具有雙電層結(jié)構(gòu)
答案:A
解析:此題考查表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征.表面活性劑(Surfactants)系指畿錯(cuò)顯
善降低溶液表面張力的一類(lèi)物質(zhì),表面活性劑分子一般由極性基團(tuán)和非極性基團(tuán)
組成,即分子中同時(shí)具有親水基團(tuán)與親油基團(tuán).所以本題答案應(yīng)選擇A.
11.撅粒相細(xì)懸殊或顆粒流動(dòng)忖差時(shí)會(huì)產(chǎn)生
A、&片
B,松片
C、黏沖
D、色斑
E,片重差異超限
答案;E
解析:此題重點(diǎn)考查片劑制備中可能發(fā)生的問(wèn)題及原因。顆粒不夠干燥或藥物易
吸濕造成鉆沖,片劑硬度過(guò)小會(huì)引起松片,棘粒植細(xì)相差懸殊或籟粒流動(dòng)性差時(shí)
會(huì)產(chǎn)生片重差異超限.所以本題答案后選擇C、B.E.
12.物理化學(xué)配向制劑不包括
A、碗性即向制劑
8、栓塞靶向刎劑
C,熱敏感靶向制劑
D、期向乳劑
E、pH敏感靶向制劑
答案;D
解析:此履重點(diǎn)考查費(fèi)向制劑的分類(lèi)。物理化學(xué)紀(jì)向制劑是用某些物理方法或化
學(xué)方法使犯向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的犯向制劑,包括甜性要向制劑,栓塞紀(jì)
向制劑、熱敏朝向制劑和陰敏感靶向制劑’故本題答案應(yīng)選擇。.
13.天然高分子鬟材
A、明股
8、乙基纖維素
蜃乳酸
0、P-CD
E,枸粽酸
答案:A
解析:此題重點(diǎn)考受微■常用的量材.聚乳酸為生物可降解性合成高分子^材.
明膠為天然高分子重材.故本題答案應(yīng)選擇C、A。
14.空股置系由重體和盤(pán)幅組成,尺主要制備流程是
A,溶膠一蘸膠(制坯)一干燥一拔殼一切割一整理
B,溶膠一蘸膠(制坯)一拔殼一干燥一切割一整理
C、溶皎一拔克一切割一尊膠(制坯)一干燥一整理
D、溶膠一拔殼一干燥一破膠(制坯)一切割一整理
E、溶膠一干燥—蘸般(制坯)一拔禿一切涮一整理
答案:A
解析:此題考查填充硅膠it劑的空皎囊的制備工藝過(guò)程.所以答案應(yīng)選擇為,
15.下列是片更差異超限的原因不包括
A、沖模表面粗植
B,15粒流動(dòng)性不好
C,顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或凝粒的大小相差懸殊
D、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少
E、沖頭與模孔吻合性不好
答案:A
解析:此題重點(diǎn)考查片重差異超限的原因.片重差異超限即片劑的重■超出藥典
規(guī)定的片重差異允許范圍,產(chǎn)生的原因有理粒流動(dòng)性不好,顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或
鞅粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少,沖頭與梭孔吻合性不好,沖模
表面粗糖會(huì)造成就沖現(xiàn)象.所以答案應(yīng)選持A.
16固體分散體提高施溶性藥物的溶出速率是因?yàn)?/p>
A、藥物溶解度大
B、載體溶解度大
勒固體分散體溶解度大
D、藥物在裁體中高度分散
E,藥物進(jìn)入威體后改變了劑型
答案:D
解析:此題?點(diǎn)考置固體分散體的概念及特點(diǎn).固體分散體是難溶性藥物分散在
固體載體中制成的高度分散體系,可提高難溶性藥物的溶出速率和溶解度,以提
高藥物的吸收和生物利用度.故本虺答案應(yīng)選擇D.
17,下列作腸溶包衣材料的物料是
A、乙基纖維素
B,甲基纖維素
C,輕丙基纖維素配酸酯
D,注丙基甲基纖維素
E、塊甲基纖維素鈉
答案:C
解析:此題重點(diǎn)考查常用的腸溶薄腹包衣材料。薄腹包衣材料腸溶型是指在胃歌
條件下不溶、到腸液環(huán)境下才開(kāi)始溶解的高分子部腹衣材料,包括醋酸奸雄素秋
修酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素依酸能(HPMCP)、聚乙煒靜股酸酸酯(PVAP)、苯乙
烯馬來(lái)酸共聚物、丙烯酸樹(shù)脂I號(hào)、H號(hào).III號(hào).所以答案應(yīng)選拜C.
18配制倍散時(shí)常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖?/p>
A、糖粉
B.Ml
勒段甲基纖維素鈉
D、瑚精
E,碳酸鈣
答案:C
解析:此艇考查配制倍散時(shí)甯用的稀釋劑.常用的稀催劑有乳精、糖粉'淀粉、
箱精,沉降核酸鈣、磷酸糖,白陶土等.所以答案應(yīng)選擇為C.
19已知$「2r80的乩8值4.3,T*een-80的HLB值是15,兩者等最混合后的H
IB值為
A、4.3
B、9.65
C,15
D,18
E、19.3
答案:B
解析:此理考查HLB值計(jì)算.非離子型衷面活?性劑的HLB具有加和性.可懈據(jù)公
式HLB=(HLBA?1MHL&*WJ/(WJKJ進(jìn)行計(jì)苜,所以本題答案應(yīng)選擇B.
20刺激性藥物適宜采用的粉碎方法
A、干法粉碎
B、濕法粉碎
C、串研法
D,串油法
E、混合粉砰
答案:B
解析:此魄考查藥材粉碎的方法。貴型藥物及刺激性藥物為了減少損耗和便于勞
動(dòng)保護(hù),應(yīng)單獨(dú)就碎.并且對(duì)于有剌激性,毒性較大者.宜用濕法粉碎。所以本
艇答案應(yīng)選擇B.
21杷向制劑應(yīng)具備的要求是
A、定位、濃集、無(wú)毒可生物降解
B、濃集、控釋、無(wú)毒可生物降解
%定位、濃集、控稗、無(wú)毒可生物降解
D、定位、控釋、可生物降解
E、定位、濃集、控釋
答案:C
解析:此艘里點(diǎn)考查把向制劑的特點(diǎn)。成功的靶向制劑應(yīng)具備定位法集'控制理
藥、無(wú)毒可生物降解。故本題答案應(yīng)選擇C。
22.下面影響口服蝮控修制劑設(shè)計(jì)的理化因素不正確的是
A、藥物的溶解度
8、油水分配系數(shù)
C、生物半衰期
D、劑量大小
E、藥物的穩(wěn)定性
答案:C
解析:此題主要考查影響口用線控釋制劑設(shè)計(jì)的因素。影響口服緩控糅制劑設(shè)計(jì)
的因素包括理化因素和生物因素兩個(gè)方面,理化因素包括劑量大小、pKa、斛茗
度、水溶性、分配系數(shù)和程定性,生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。所以
本題答案應(yīng)選擇C.
23經(jīng)皮吸收制劑的類(lèi)型中不包括
A、膜控聯(lián)型
B、充填封閉型
C、骨架擴(kuò)股型
D、微貯庫(kù)型
E、黏脛分散型
答案:B
解析:此鴕考查藥物經(jīng)皮吸收制劑的類(lèi)型.經(jīng)皮吸收制劑分為底控釋型、骨架獷
散型,微貯庫(kù)型和黏膠分散型。故本題答案應(yīng)選擇B。
24.下列屜于栓劑油脂性基質(zhì)的是
A、甘油明般
B、半合成粽桐油酯
c、B?乙二齡類(lèi)
D、S-40
E、Poloxamer
答案:B
解析:此題考查檢劑基陵的種類(lèi).檢劑常用基質(zhì)分為兩類(lèi);油圖性基質(zhì)、水溶性
基質(zhì),油脂性基質(zhì)有可可豆質(zhì)、半合成或全合成脂肪酸甘油葡.所以本膛答案應(yīng)
選擇B。
25.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的
A,可壓性和流動(dòng)性
B,崩解性和溶出性
C、防潮性和穩(wěn)定性
D、潤(rùn)滑性和抗財(cái)?shù)男?/p>
E、流動(dòng)性和麗解性
答案:A
解析:此題重點(diǎn)考查濕法制粒壓片的目的。壓片過(guò)程的三大要素是流動(dòng)住、壓縮
成型恒和潤(rùn)滑慢.所以答案應(yīng)選擇A?
26借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。
A,溶液型氣霧劑
8、乳劑型氣霧劑
C、噴霧劑
D、混懸型氣霧劑
E、吸入粉霧劑
答案:c
解析:此題重點(diǎn)考查氣寥劑的種類(lèi)及特點(diǎn),按相的姐成氣霧劑分二相氣霧劑'三
相氣霧劑.溶液型氣霧劑為二相氣霧劑,混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑.
借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成衣?tīng)畹闹苿樵鷦捎锰刂频母晌镂胙b溫,
由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧用。所以本題答案應(yīng)選擇A、C、E。
27.制備5$碗的水溶液,加適量碘化理的作用是
A,指溶劑
B、助溶劑
C,潛溶劑
D,復(fù)合溶劑
E、防腐劑
答案:B
解析:此題考查加入助溶劑增加溶制度的機(jī)制。助溶系指維溶性藥物與加入的第
三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子絡(luò)合物,復(fù)鹽或分子締合物等,以增加藥物在
溶劑中的溶解度。助溶劑多為低分子化合物,與藥物形成可溶住分子珞合物,旗
在水中的溶解度為1.2950,而在10、硬化鉀溶液中可制成含碘5%的水溶液,其
中碘化押為助溶劑,利用碘化理與硬形成分子絡(luò)合物而增加碘在水中的溶解度.
所以本題答案應(yīng)選擇B.
28下列全部為片劑中常用的填充劑的是
A、淀粉,糠粉,微晶纖維素
B、淀粉.減甲基淀粉鈉.粒丙甲基纖維素
C、低取代般丙基纖罐素,精粉,糊精
0、淀粉.耀橋.交聯(lián)髏維酮
E,硫隨鈣,微晶奸維素,整乙二附
答案:A
解析:此SS考查片劑常用的填充劑的種類(lèi)..填充劑即林群刑,用來(lái)增加片劑的重
?或體積,常用的有;淀粉、糊精、可壓性淀粉,孔糖、散晶纖維素、一些無(wú)機(jī)
鈣鹽,糖粉'甘露甌等.所以本題答案應(yīng)選擇A.
29.是內(nèi)而素的主要成分
A、熱原
B、內(nèi)毒素
C、脂多糠
D、項(xiàng)脂
E、蛋白陵
答案:C
解析:此也重點(diǎn)考查熱原的概念和組成。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物.是一種內(nèi)毒
素,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體腹之間。內(nèi)毒素是由磷脂,脂多精和蛋白質(zhì)所
組成的復(fù)合物,其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分,具有特別強(qiáng)的熱原活性.本超
答案應(yīng)選A、C.
30.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是
A、甘油明膠
B、可可豆的
C、最乙二齡類(lèi)
。、聚氧乙煒單硬脂戚翦
E、Poloxamer
答案:B
解析:此題考查栓劑常用的基質(zhì).栓劑常用基質(zhì)分為兩類(lèi)?油脂性基質(zhì)'水溶性
基質(zhì)油脂性基質(zhì)有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸白油帽;水溶性基質(zhì)有甘
油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯H0)單硬膈酸酹類(lèi)、泊洛沙姆,所以本即答案應(yīng)選
擇B?
31.適用于遇水不穩(wěn)定的藥物的軟■基質(zhì)是
A、植物油
B、液體石蠟
C,固體石蠟
。、蛉姐
E、凡士林
答案:E
解析:此題考查歐青基質(zhì)的性質(zhì)、特點(diǎn)和應(yīng)用.凡士林是由多種分子量煌類(lèi)組成
的半固體狀物,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,無(wú)刺激性,特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物,不適
應(yīng)于有多量滲出液的患處.可單獨(dú)用作軟青基質(zhì),有適宜的黏襁性與涂履性.所
以本題答案應(yīng)選擇E。
32.溶劑的根性直接影響藥物的
A、溶解度
B、穩(wěn)定性
C、潤(rùn)濕性
D、溶解速度
E、保濕性
答案:A
解析:此題重點(diǎn)考查藥用溶劑的性質(zhì)。溶劑與藥物的性質(zhì)直接影響藥物的溶髀核.
溶劑的極性大小常以介電常致和;溶解度參效的大小來(lái)衡SL所以本題答案應(yīng)選擇
33.是所有微生物的代謝產(chǎn)物
A、熱原
B、內(nèi)毒素
C、脂多糖
。、磷脂
E、蛋白質(zhì)
答案:A
解析:此SI重點(diǎn)考查熱原的慨念和組成,熱原是微生物的代謝產(chǎn)物,是一腳內(nèi)滑
素,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體服之間.內(nèi)毒素是由祺脂、脂多舔和蛋白質(zhì)所
蛆成的復(fù)合物,具中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分,具有特別強(qiáng)的熱原活性.本題
答案應(yīng)選A、C.
34.淺面活性劑溶解度下降,出現(xiàn)渾濁時(shí)的溫度
A、Krafft點(diǎn)
B、導(dǎo)點(diǎn)
C、HLB
D、CMC
E、殺菌和消毒
答案:A
解析:此睚重點(diǎn)考史去面活性劑性質(zhì)及應(yīng)用中名詞縮寫(xiě)表示的意義,Krafft點(diǎn)
是陶子表面活怪劑的特征值,表面活慢劑溶解度下降,出現(xiàn)滓濁時(shí)的溫度,HI
B為親水親油平衡值,CMC為臨界股束濃度6所以本翹答案應(yīng)選轉(zhuǎn)C、D,A.
35測(cè)定油/水分配系數(shù)時(shí)用得最多的有機(jī)溶劑是
A、敏仿
B,乙89
C、正丁葬
D、正辛醉
E,石油酸
答案:D
解析:此!?考查藥物理化性質(zhì)的測(cè)定.測(cè)定油/.水分配系數(shù)時(shí),有很多溶劑可用,
其中正辛齡用得最多.由于正辛酎的極怪和溶解11能比其他情彼溶劑好,因此藥
物分配進(jìn)入正辛醉比分配進(jìn)入情性溶劑(如炫類(lèi))容易,則容易測(cè)得結(jié)果,所以
本題答案應(yīng)選擇D。
36.下列可避免肝臟的首過(guò)作用的片劑是
A、泡的片
B,咀嚅片
C.舌下片
D、分版片
E、溶液片
答案:C
解析:此題考查片劑的種類(lèi),根據(jù)用法,用途以及制備方法的差異.同時(shí)也為了
既大限度地滿(mǎn)足臨床的實(shí)際需要,已經(jīng)制缶了各種類(lèi)型的片劑.除了戢常用的口
冊(cè)普通壓制片外,還有含片、舌下片,口腔貼片、咀嚼片,可溶片'泡國(guó)片.鐐
控釋片等,舌下片是指E于舌下能迅速溶化,藥物姓舌下私膜的快速吸收而發(fā)揮
全身作用.由于藥物未通過(guò)胃腸道,所以可使藥物免受胃腸液齡誠(chéng)性的影響以及
的的破壞,同時(shí)也避免了肝臟對(duì)藥物的破壞作用(苜過(guò)作用)?所以答案應(yīng)選擇
C.
37.我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的藉號(hào)是
A,5號(hào)篩
8、6號(hào)篩
C、7號(hào)篩
D、8號(hào)篩
E'9號(hào)篩
答案:E
解析:此題重點(diǎn)考查藥篩的分類(lèi).我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)按孔徑大小分為1?9號(hào),其
中1號(hào)晞最大,9號(hào)篩最小.所以答案應(yīng)選擇為E.
38片劑輔料中的崩解劑是
A,甲基纖維素
B,竣甲基淀粉鈉
以微粉硅膠
。、甘絆醉
E'糖粉
答案:B
解析:此本艇考查片劑的輔料常用的集劑.片劑制備需加入崩解劑,以加快期
解,使崩修時(shí)限符合要求,常用崩解劑有干淀粉,族甲基淀粉鈉、低取代拄丙基
纖維索、交聯(lián)聚乙烯瞋咯垸嗣、泡艇崩解劑等.備選答案中只有廢甲基淀粉鈉是
麗解劑.所以答案網(wǎng)選擇B.
39.對(duì)于然敏性物料的粉碎常采用的方法是
A.研討
B、球磨機(jī)
C,沖擊式粉碎機(jī)
D,流能磨
E,膠體磨
答案:D
解析:此地考查粉碎常用的設(shè)備.其中球磨機(jī)適用于貴重物料的粉碎、無(wú)圜粉碎
等,流徒磨亦稱(chēng)氣流粉碎機(jī),適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎.所以本虺
答案應(yīng)選擇D.
40.對(duì)于易溶于水,在水溶液中不穩(wěn)定的藥物,可制成哪種類(lèi)型注射劑
A、注射用無(wú)的粉末
B,溶液型注射劑
C,混懸型注射劑
D、乳劑型注射劑
E、溶皎型注射劑
答案:A
解析:此題考查注射劑的分類(lèi),注射劑按分散系統(tǒng).可分為溶淋型注射劑,混懸
型注射劑,乳劑型注射劑、注射用無(wú)菌粉末,對(duì)于易溶于水而且在水溶液中除定
的藥物,則制成溶液型注射劑;對(duì)于易溶于水,在水溶液中不穩(wěn)定的藥物,可制
成注射用無(wú)函粉末,臨床前用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙?;水雉溶住西物或注射后要求延長(zhǎng)
藥效作用的藥物,可制成水或油的混懸液;水不溶性液體藥物,根據(jù)醫(yī)療需要可
以制成乳劑型注射劑.故答案應(yīng)選擇I
41.山鼓醉
制備空膠費(fèi)時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是
A、成型材料
B、增塑劑
C、增染劑
D、遮光劑
E、溶劑
答案:B
解析:此即重點(diǎn)考查空膠量的組成,除主要成囊材料明股外,根據(jù)具體情況,可
加入增塑劑、增構(gòu)劑、遮光劑、若色劑等.所以本題答案應(yīng)選擇A、8、D.
42.有關(guān)煤控粽制劑的特點(diǎn)不正確的是
A,減少給藥次數(shù)
8、避免峰谷現(xiàn)象
C、障低藥物的畬副作用
D、適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物(t;>24h)
E,減少用藥總劑量
答案:D
解析:此鹿重點(diǎn)考查援控薪制劑的特點(diǎn).媛控行制劑與普通制劑相比可減少蛉藥
次數(shù),方便使用,提高病人的服藥順應(yīng)怪;血藥濯度平穩(wěn),避免或茶小穌谷現(xiàn)象.
有利于降低藪物的田副作用;減少用藥的總劑量,可用最小劑■達(dá)到最大藥效:
不適用于劑量很大、半裊期很長(zhǎng)或很通的藥物,所以本題答案應(yīng)選擇D,
43.下列關(guān)于軟腔盤(pán)刑敘述不正函的是
A,軟膠盤(pán)的食殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的,明膠與增塑劑的比例對(duì)
軟膠■劑的制備及質(zhì)量有重要的影響
B、軟膠量的寰壁具有可塑性與彈性
C、對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中
。、各種油類(lèi)和液體藥物,藥物溶液、混息液和固體物均可填充
E、液體藥物若含水5%或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性和小分子有機(jī)物也可填充
答案:E
解析:此颼重點(diǎn)考查影響軟膠II成型的因素,由于筮膠量是筮質(zhì)It材包亮液態(tài)物
料,需考慮貢壁組成的影響和所包藥物與附加劑的影響,液體藥物若含水5、或
為水溶性,揮發(fā)性、小分子有機(jī)物,如乙好、酮、酹、酯等,能使黃材軟化或溶
解.因此,均不宜制成軟膠囊。所以答案應(yīng)選擇為E。
44.關(guān)于混懸劑的敘述不正確的是
A,劑量小的藥物也可制成混懸劑
B、毒劇藥物不應(yīng)制成混懸劑
C、混息劑用前需振拇
混懸劑的沉降容積比值愈大變穩(wěn)定
E、混懸劑屬于非均相體系
答案:A
解析:此蛙考查混懸劑的概念、制備混懸劑的條件及質(zhì)量要求.混懸劑系指炮溶
性固體藪物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑..制成混懸劑
可以產(chǎn)生ts釋作用,但毒副藥或劑量小的藥物不網(wǎng)制成混忌劑;混懸劑用前需振
搖使均勻分散,其沉降容積比值愈大盤(pán)穩(wěn)定.所以本姮答案應(yīng)速播A.
45聚乙烯種
A、氣霧劑中的拋射劑
B、空股1(的主要成型材料
C、膜劑常用的腹材
D、,算劑中的潛溶劑
E、防腐劑
答案:C
解析:此題考查Freon和聚乙熔M作為藥物輔料的常用用途,F(xiàn)reon為氟利昂.
在氣霧劑中以拋射劑使用;黑乙烯萌為膜劑的常用膜材。故本題答案應(yīng)選A、C,
46專(zhuān)供揉攝皮膚表面用的液體制劑稱(chēng)為
A、合劑
B、乳劑
a搽劑
。、涂劑
E、洗劑
答案:C
解析:此題考查不同給藥途徑用液體制劑的概念.專(zhuān)供挾排皮膚衷而用的液體制
劑為摟劑.所以本艇答案應(yīng)選擇C,
47有關(guān)高分子溶液敘述不正確的是
A、高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)
B,以水為溶劑的高分子溶液也稱(chēng)般漿劑
C,制備高分子溶液首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程
D、高分子溶液是黏旗性流動(dòng)液體
E,高分子水溶液不帶電荷
答案:E
解析:此版里點(diǎn)考查高分子溶液劑的性質(zhì)與制備。高分子溶液劑系指高分子化合
物溶Iff于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑,在溫?zé)釛l件下為黏稠性潦動(dòng)的液體.
懇于熱力學(xué)檢定體系;以水為溶劑的高分子溶液也稱(chēng)膠漿劑;制備高分子溶液時(shí)
首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程;溶液中高分子化合物因基團(tuán)解高而帶電.所以本題答案應(yīng)
選擇E.
48親水親油平衡值
A,Krafft點(diǎn)
B,曇點(diǎn)
C.HLB
D、CMC
E、殺菌和消毒
答案:C
解析:此題董點(diǎn)考查袤面活忖劑性質(zhì)及應(yīng)用中名詞縮寫(xiě)質(zhì)示的意義.Krafft點(diǎn)
是離子哀面活性劑的特征值,衣面活性劑溶解度下降,出現(xiàn)渾濁時(shí)的溫度,Hl_
B為親水親油平衡值,CMC為臨界般束濯度6所以本翅答案應(yīng)選擇C、D、A.
49.有關(guān)制劑中藥物的降解易水解的藥物有
A、酚類(lèi)
B、酸股類(lèi)
C,烯麗類(lèi)
0、六碳糖
E、巴比妥類(lèi)
答案:B
解析:此題重點(diǎn)考查制劑中藥物的化學(xué)除解途徑,水解和氮化是藥物降解的兩個(gè)
主要途徑.易水解的藥物主要有酩類(lèi)、麟胺類(lèi),易氧化的藥物主要有酚類(lèi),爆配
類(lèi).故本題答案應(yīng)選擇B.
50下面表面活性劑易發(fā)生起曇現(xiàn)象的是
A,Tweens
B、敏化率甲煌肢
C,卵磷脂
D、硬脂酸三乙解胺
E、十二烷基堿酸鈉
答案:A
解析:此兼重點(diǎn)考杏表面活性劑溫度對(duì)增溶作用的影響。表面活性劑具有增溶作
用,其中含聚氧乙烯型非離子去面活性劑,溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間
的復(fù)袁斷裂,蚩溫度上升到一定程度時(shí).B5氫乙惦伍可發(fā)生強(qiáng)烈的脫水和收縮.
使增溶空間減小,增溶能力下陷,表面活劑溶解度急劇下降和析出,溶液出現(xiàn)混
濁,此現(xiàn)象稱(chēng)為起!5.Tweens類(lèi)為含聚甄乙烯型非腐干表面活性劑,故具有起
職現(xiàn)象.所以本題答案應(yīng)選樣A.
51.注射劑的容器處理方法是
A、檢查T(mén)切割Tg]口T安甑的洗滌T干爆或滅菌
B、檢查一圓口一切割一安骸的洗潦一干燥或滅菌
C、檢查T(mén)安^的洗滌T切割T圓口T干燥或滅菌
D、檢查口T檢查T(mén)安額的洗滌T干燥或滅菌
E、檢查T(mén)圓口T安瓶的洗滌T檢查T(mén)干燥或滅菌
答案:A
解析:此題重點(diǎn)考壹注射劑容器處理方法,本題答案應(yīng)選A.
52一般注射液的pH應(yīng)為
A、3?8
B、3~10
C.4?9
D、4~11
E、5?10
答案:C
解析:此虺考查注射劑的質(zhì)量要求。其中之一是調(diào)節(jié)適宜的陽(yáng),血漿pH為74,
因此注射港的PH與血槳oH相同,是最理想的6但考慮到注射液的穩(wěn)定性和有效
愎,各種注射港不可能都調(diào)節(jié)PH74,而是調(diào)節(jié)在4?9之間,在這一田的范困
內(nèi),機(jī)體有耐受性.故答案應(yīng)選擇C?
53聚氧乙?guī)烀撍隼婕磫斡退狨サ纳唐访Q(chēng)是
A、吐溫20
B、吐溫40
C、吐溫80
D、司盤(pán)60
&司盤(pán)85
答案:C
解析:此題考查常用表面活性劑的種類(lèi).吐源類(lèi)和司盤(pán)類(lèi)表面活性劑是非離型表
面活性劑中重要的兩類(lèi),司盤(pán)類(lèi)寂面活性劑是脫水山梨齡脂肪酸酯,司盤(pán)60為
單硬脂酸酯,司盤(pán)85是三油隨醋,而吐溫類(lèi)表面活性劑則是聚氯乙烯脫水山梨
酎脂肪酸酯,吐溫20為單月桂酸能,吐溫40為單株憫酸酯,而吐溫80則為單
油酸酯.故聚新乙端脫水山梨萌單油酸酯應(yīng)為“吐溫80”.所以本踱答案改選
擇C?
54.具有同質(zhì)多晶的懂質(zhì)
A、可可豆脂
B、Poloxamer
C、甘油明膠
。、半合成脂肪酸甘油酯
E、最乙二齡類(lèi)
答案:A
解析:此理考查常用檢劑基瓶的性質(zhì).可可豆脂具有同質(zhì)多品的性質(zhì).舉合成朋
肪酶甘油甑為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì),甘油明膠為水溶性栓劑基
質(zhì),常用于起局部殺蟲(chóng)、抗菌的陰道栓劑基質(zhì).所以本題答案應(yīng)選擇A、D.C.
55不作為桂劑質(zhì)量檢登的項(xiàng)目是
A、融變時(shí)限測(cè)定
B、重量差異檢查
C、刺激性試檢
0、藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)
E、稠度檢查
答案:E
解析:此題考查栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目.檢劑是藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專(zhuān)供人
體腔道給藥的固體制劑.栓劑要塞入人體腔道使用,要求有適宜強(qiáng)度和韌性;塞
入人體腔道后迅速培觸,軟化或溶散,以利于藥物釋放,為此要求有一定的熔點(diǎn)
危圖和融變時(shí)限;藥物從桂劑中釋放是藥物吸收的前提,所以檢劑要迸行藥物溶
出度涌定,當(dāng)研究新藥檢劑時(shí)還應(yīng)作吸收試驗(yàn),以保證用藥安全應(yīng)作剌激慢試的,
《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定栓劑應(yīng)做重量差異檢登.輛度是軟膏的檢蛋項(xiàng)目而
不是栓劑檢查女目。所以本題答案應(yīng)選擇E。
56.下列關(guān)于膜劑概述敘述錯(cuò)誤的是
A、膜劑系指藥物與適宜成腹材料經(jīng)加工成的薄胺制劑
B、根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類(lèi)型分類(lèi),有單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜等
C、臏劑成膜材料用量小,含量準(zhǔn)瑞
D、吸收起效快
E、栽藥■大、適合于大劑量的藥物
答案:E
解析:此蛙重點(diǎn)考查服劑的概念、分類(lèi)及特點(diǎn).膜劑系指藥物與適宜的成腹材N
運(yùn)項(xiàng)工制成的膜狀制劑,可供內(nèi)服、口含,舌下和黏腺給藥.為了滿(mǎn)足醫(yī)療用途
可制成單層胰、多層胰(復(fù)合胰〉和夾心朦。膜劑成膜材料&其他劑型用量小,
含量準(zhǔn)確,吸收起效快,但復(fù)藥量小,只適合于小劑愜的藥物。所以本建答案應(yīng)
選擇E。
57.片芯用不溶性聚合物包衣,用激光在包衣膜上開(kāi)一個(gè)細(xì)孔
A、溶出原理
B、擴(kuò)散集理
C、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理
。、滲透泵原理
E、離子交換作用原理
答案:D
解析:此麴重點(diǎn)考查緩控奢制劑程藥的原理。制成包衣片利用獷散原理;與高分
子化合物形成鹽利用溶出原理;片芯用不溶性疑合物包衣,用激光在包衣膜上開(kāi)
一個(gè)細(xì)孔即制成滲透泵片利用滲透泵原理,故本麴答案應(yīng)選擇B.A、D.
58溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是
A、布朗運(yùn)動(dòng)
B、雙分子層結(jié)構(gòu)
a丁鋒爾現(xiàn)取
。、界面動(dòng)電現(xiàn)象
E、聚結(jié)不程定性
答案:B
解析:此題重點(diǎn)考查溶膠劑的構(gòu)造與性質(zhì).溶股劑的光學(xué)性質(zhì)袤現(xiàn)為丁鐸爾現(xiàn)象;
在電場(chǎng)作用下產(chǎn)生電位差,即界面動(dòng)電現(xiàn)象;動(dòng)力學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為布朗運(yùn)動(dòng);溶膠
劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng),主要表現(xiàn)為最給不穩(wěn)定彼和動(dòng)力不穩(wěn)定性;溶酸劑的性
演是由于其具有雙電層構(gòu)造,而不是雙分子層結(jié)構(gòu).所以本題答案應(yīng)選擇B,
59.下列藥物一般適宜制成較H劑的是
A、藥物是水溶液
B、藥物的粉末和顆粒
C,風(fēng)化性藥物
。、藥物稀乙醉溶液
E、吸濕性很強(qiáng)的藥物
答案:B
解析:此題考查膠It劑的特點(diǎn).膠It劑指將藥物或加有輔料充填于空心般II或正
封于軟質(zhì)囊殼中的固體制劑.凡藥物的水溶酒或優(yōu)乙耐溶油、易溶性藥物和剌激
桎較強(qiáng)的藥物、風(fēng)化藥物不宜制成膠量劑9所以本題答案應(yīng)選擇B.
60藥物經(jīng)皮吸收是指
A,藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層姐織
B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C、藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用
。、藥物通過(guò)袤皮,襤毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程
E、藥物通過(guò)破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程
答案:D
解析:此8g考查藥物的健皮吸收的途徑,藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條;一是表皮
途徑,藥物透過(guò)完整表皮進(jìn)入真皮和皮下脂肪組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收迸
人體循環(huán),這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑;二是皮膚附屬費(fèi)途徑,西物通過(guò)皮膚
附廄器吸收要比表皮途徑快.故本題答案應(yīng)選擇D.
61.氣霧劑中的潛溶劑
A?氟1氯烷母
B、丙二醉
C、PVP
D、枸梅酸鈉
E、PVA
答案:B
解析:此題事點(diǎn)考查氣霧劑的常用拋射劑、附加劑,拋射劑一般分為氟氯烷及(又
稱(chēng)氟利昂Freon)、娛型化合物及壓縮氣體三類(lèi);丙二酶為氣零劑的潛溶劑.所
以本題答案應(yīng)選擇A、B。
62下列為膜用成.膜材料的是
A、疑乙二BI
B、聚乙烯活
C、聚維酮
。、微晶纖維未
E、卡波姆
答案:B
解析:此題考查膜劑常用的成膜材料?,睢劑常用的成膜材料包括天然高分子化合
物'聚乙烯醉,乙餌-鰭筋乙場(chǎng)共聚物等-所以本題答案應(yīng)選擇B.
63主要用于片劑的填充劑的是
A、段甲基淀粉鈉
B、甲基纖維素
a淀粉
D、乙基纖維素
E、交聯(lián)/維酮
答案:C
解析:此魄考查片劑的輔料帝用的填充劑。填充劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的
重■或體積,從而便于壓片;常用的填充劑有淀粉類(lèi),撞類(lèi),纖維素類(lèi)和無(wú)機(jī)鹽
類(lèi)等.如淀粉、糖粉'糊精'我精,可壓性淀粉、微晶纖繕?biāo)?、無(wú)機(jī)鹽類(lèi)、甘森
齡.所以答案應(yīng)選擇C.
M分層
乳化劑類(lèi)型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)軟的原因是
A、Zeta電位降低
B、分散相與連續(xù)相存在密度差
C、微生物及光、熱,空氣等的作用
D,乳化劑失去乳化作用
E、乳化劑性質(zhì)改變
答案:B
解析:此理考查乳劑不程定現(xiàn)象的原因.分層是指乳劑中油相鴕度小于水相,當(dāng)
油相以微粒狀態(tài)分散于水相后,形成均勻分散的乳劑.但乳劑在放置過(guò)程中,由
于密度差,造成分散相粒子上浮,稱(chēng)為分層,乳劑分層后,經(jīng)振搖仍靛恢復(fù)均勻
的乳劑;乳劑類(lèi)型有0/W和W/0,轉(zhuǎn)相是由04?1劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/0或由”0轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>
0片型,主要是受各種因素的影響使乳化利的性質(zhì)改變所引起的;齡敗是指孔劑
中的油.含有不飽和脂肪酸,極易被空氣中的氯氧化,或由微生物、光.熱破壞
而引起酸畋;素及是指乳劑具有雙電層結(jié)構(gòu),即具有Zeta電位.當(dāng)Zeta電位降
至20?25EV時(shí),引起乳劑粒子發(fā)生絮凝;乳劑的類(lèi)型主要決定于乳化劑的類(lèi)型,
所以乳化劑在乳劑形成過(guò)程中起關(guān)該作用,但乳劑受許多因素的影響,如電解質(zhì).
相反電荷的乳化劑,強(qiáng)酸強(qiáng)堿等,均可使51化劑失去乳化作用使乳劑破壞囿破裂.
所以本教答案應(yīng)選擇B、E、C?
65.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是
A、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型,制劑中應(yīng)避免使用
B,乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象
C、為增加混總液穩(wěn)定性,加入的能降低Zeta電位、使粒子紫瞿程度增加的電能
質(zhì)稱(chēng)絮凝劑
D、乳劑破裂后.加以振搖,能重新分散、恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑
E,凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱(chēng)特殊酸堿催化反應(yīng)
答案:C
解析:本版重點(diǎn)考查藥物制劑的物理和化學(xué)穩(wěn)定性.藥物晶型分為程定型和亞穩(wěn)
定型,亞程定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型,屬熱力學(xué)不卷定晶型.由于其溶解度大于建定
型藥物,故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑.制劑中不應(yīng)避免使用.乳劑中
由于分散相和分散介質(zhì)比董不同,乳劑放量過(guò)程中分散相上浮,出現(xiàn)分層,分層
不是破壞,短提搖后仍徒分散為均勻乳劑,絮凝劑作為電解質(zhì),可降低Zeta電
位,當(dāng)其Zeta電位降低20?25mV時(shí),混懸微粒可形成紫狀沉淀;這種現(xiàn)象稱(chēng)為
家凝,加入的電解質(zhì)稱(chēng)為絮凝劑.乳劑常因乳化劑的破壞而使乳劑油水兩相分離,
造成乳劑的破壞??讋┢屏押蟛荒茉僦匦路稚⒒謴?fù)原來(lái)的狀態(tài).給出質(zhì)子或接受
質(zhì)子的催化稱(chēng)為一般酸堿催化,而不是特殊酸堿催化.故本題答案應(yīng)選C?
66下列適宜制成膠it劑的藥物
A、藥物是水溶液
B、藥物油溶液
C,藥物稀乙薛溶液
。、風(fēng)化性藥物
E、吸濕性很強(qiáng)的藥物
答案:B
解析:此題重點(diǎn)考查股II劑的特點(diǎn),明股是膠貨劑的主要囊材,因此對(duì)蚩白質(zhì)性
質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可境充,能使盤(pán)壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成
膠堂劑.所以答案應(yīng)選擇為B.
67.15班物質(zhì)與20#物質(zhì)(CRH值分別為78、和60\),按Elder假說(shuō)計(jì)算,兩
者混合物的CRH值為
A、26.2%
B、38%
C、46.8%
5%
E、66%
答案:C
解析:此迎考查幾種水溶性藥物混合后,月吸濕性有如下特點(diǎn):”混合物的CRH
約等于各藥物CRH的乘積,即CRH.七CR乩*CRH,,而與各組分的比例無(wú)關(guān)“,此
即所謂Elder假說(shuō).所以答案應(yīng)選擇為C?
68.混懸型氣寬劑的蛆成部分不包括
A,拋射劑
B、潛溶劑
a耐壓容器
D、祠門(mén)系統(tǒng)
E,助懸劑
答案:B
解析:此題重點(diǎn)考查氣霧劑的組成及處方設(shè)計(jì).氣霧劑是由拋射齊L藥物與附加
劑、耐壓容播和閥門(mén)系統(tǒng)組成的.其處方組成由藥物、施射劑和附加劑組成,溶
液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物,混總型氣霧劑中處方設(shè)計(jì)中必須考慮提高
分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性,可以添加適量的助懸劑,乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳
化劑。所以本題答案應(yīng)選擇B.
69.片劑硬度過(guò)小會(huì)引起
A、裳片
B、松片
C、站沖
。、色斑
E、片重差異超限
答案:B
解析:此題重點(diǎn)考查片劑制備中可能發(fā)生的問(wèn)題及原因“顆粒不夠干燥或藥物易
吸濕造成就沖,片劑域度過(guò)小會(huì)引起松片,隙粒粗細(xì)相差懸殊或顆粒潦動(dòng)性差時(shí)
會(huì)產(chǎn)生片重差異超限.所以本題答案反選擇C、B、E。
70.物料中細(xì)粉過(guò)多可能造成
A、松片
B'裂片
C,崩解遲境
0,黏沖
E,片重差異大
答案:B
解析:此題重點(diǎn)考查片劑制備中可能發(fā)生的問(wèn)題及原因。物料中細(xì)粉過(guò)多壓縮時(shí)
空氣不能排出,解除壓力后,空氣體積膨脹而導(dǎo)致毅片,所以答案應(yīng)選擇&
71.注射用的制備流程
A、原輔料的準(zhǔn)備T滅菌T配制T濾過(guò)T灌封T質(zhì)量檢查
B.原輔料的準(zhǔn)備一濃過(guò)T配制T濯封T滅gjT質(zhì)量檢查
C,原輔料的準(zhǔn)備-配制T濾過(guò)T天菌T灌封T質(zhì)量檢查
D,原輔料的速備-配制-注過(guò)T濯封T滅薊T質(zhì)■檢查
E、原輔料的準(zhǔn)備T配制T滅菌T海過(guò)T灌封T質(zhì)量檢查
答案:D
解析:此股考魚(yú)注射劑的制番工藝過(guò)程.故本題答案應(yīng)選D.
72下列不能作混昱劑助懸劑的是
A、西黃青般
B、海藻酸訥
a硬脂酸鈉
D、按甲基纖維素,內(nèi)
E、硅皂土
答案:C
解析:此題重點(diǎn)考查常用的助懸劑.作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必續(xù)
是親水性的,水溶液具有一定的黏度。根據(jù)Stockes公式.V與n成反比,TI?
大,V愈小,可減小沉降速度,增加混懸劑的穩(wěn)定性.助懸劑被微粒吸附,也增
加微粒的親水性,進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性.常用的有:低分子化合物,天然的
高分子,合成或半合成高分子,畦藻土和融變般.硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件,
不能做助息劑。所以本題答案應(yīng)選擇C.
73.關(guān)于芳香水劑的敘述不正確的是
A、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性前松的飽和或近飽和的水溶液
B、芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油
C,芳香水劑應(yīng)澄明
D、芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸墻法
E、芳香水劑宜大量配刎和久貯
答案」
解析:此題考杏芳香水劑的概念、特點(diǎn)及制法.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的
飽和或近飽和的澄明水溶液;芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油;如纓以揮發(fā)油和化
學(xué)藥物作原料多梟用溶解法和稀祥法制蓄.以藥材作原料時(shí)多采用蒸懶法制備;
但芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)M至雷變,不宜大量配制和久貯.所以木膻答案應(yīng)
選擇E.
74.焦壓滅菌法所用的蒸汽是
A、流通蒸汽
B、飽和蒸汽
C,含濕蒸汽
0、過(guò)熱蒸汽
E、115c蒸汽
答案:B
解析:此題考查熱壓滅菌法中影響溫?zé)釡缇囊蛩?。濕熱滅菌法所用蒸汽有飽?/p>
蒸汽,濕飽和蒸汽和過(guò)熱蒸汽.飽和蒸汽熱含量較高,熱穿透力較大,滅菌效率
高;濕飽和蒸汽因含有水分,熱含量較低,熱穿透力較差,滅菌效率較低;過(guò)焦
蒸汽溫度高于飽和蒸汽,但耳透力差,滅菌效率低,且易引起藥品的不堤定性.
因此,熱壓滅苗應(yīng)采用飽和蒸汽。故答案應(yīng)選擇B.
75.造成鉆沖的原因不恰當(dāng)?shù)氖?/p>
A、默粒含水■過(guò)多
B,壓力不餡
C,沖模表面粗箍
D、潤(rùn)滑劑使用不當(dāng)
E、環(huán)境濕度過(guò)大
答案:B
解析:此蜿重點(diǎn)考查片劑中造成站沖的原因.造成黠沖的主要原因有顆粒不夠干
燥'物料較易吸濕、潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足'沖頭表面銹蝕或刻字槌健不光
等.所以看案應(yīng)選擇B.
76.粉碎的藥劑學(xué)意義不正確的是
A、有利于增加固體藥物的溶豫度和吸收
B、有利于各成分混合均勻
C,有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性
有助于從天然藥物提取有效成分
E、為了提高藥物的穩(wěn)定性
答案:E
解析:此題考查粉碎的藥劑學(xué)意義.粉碎的目的在于減少粒徑,增加比表面積.
粉碎操作有利于增加固體藥物的溶*度和吸收,有利于各成分混合均勻,有利于
提高固體藥物在液體制劑中的分散性,有助于從天然藥物提取有效成分。所以答
案應(yīng)選擇為E.
77.福崎可的松注射液屬于注射劑的類(lèi)型是
A、注射用無(wú)菌物末
B,溶膠型注射劑
C,混懸型注射劑
D、乳劑型注射劑
E、溶液型注射劑
答案:C
解析:此題重點(diǎn)考查注射劑的分類(lèi),水難溶性或要求延效給藥的藥物.可制成水
或油的混懸液,醋隨可的松難溶于水,可制成混懸型注射劑,.故本⑥答案應(yīng)選C.
78不作經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑使用的是
A、復(fù)JH類(lèi)化合物
B、表面活性劑
a程腦
D、三氧叔丁髀
E、二甲基亞硼
答案:D
解析:此膜考查經(jīng)皮吸收制劑中帝用的吸收促進(jìn)劑。經(jīng)皮吸收制劑中加入一些掂
加速藥物穿透皮膚的物項(xiàng).這些物質(zhì)稱(chēng)為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑.憎用的經(jīng)皮促進(jìn)劑有:
二甲基亞磯及其同系物,氨酮類(lèi)化合物、有機(jī)酸,脂肪醉類(lèi)化合物'表面活性劑
以及其他經(jīng)皮促進(jìn)劑如檸烯,薄荷腦、樣腦、尿素、揮發(fā)油和氨基酸等.故本地
答案應(yīng)選擇D.
2.下列浸出過(guò)程正確的是
A、浸潤(rùn)、溶解、過(guò)濾
B.浸潤(rùn)、滲透、解吸、溶解
C、浸潤(rùn)、315吸、溶解、獷散、置換
D、浸潤(rùn),溶解、過(guò)濾,濃縮
E、漫潤(rùn)'滲透、擴(kuò)敢、置換
答案:C
解析:此題考查藥材的浸出過(guò)程.浸出過(guò)程系指溶劑進(jìn)入細(xì)胞組織溶嫻其有效成
分后變成浸出港的過(guò)程,一般藥材的浸出過(guò)程包括漫潤(rùn),解吸'溶解、擴(kuò)散,置
換相互聯(lián)系的幾個(gè)階段.所以本題答案應(yīng)選擇C.
80常用于過(guò)敏性試驗(yàn)的注射途徑是
A、皮下注射
B、皮內(nèi)注射
C、脊椎腔注射
肌肉注射
E、般脈注射
答案:B
解析:此題重點(diǎn)考查注射劑的給藥途徑.皮下注射注射于真皮和肌內(nèi)之間;皮內(nèi)
注射系注射于表皮和真皮之間,一次注射量在0.2ml以下,常用于過(guò)敏性試驗(yàn)或
疾病診斷;故本題答案應(yīng)選B,
81.《藥品管理法》的法律責(zé)任規(guī)定,生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的企業(yè),只亙接負(fù)責(zé)的主
管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn),經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的時(shí)間為
A、1年內(nèi)
B.3年內(nèi)
a5年內(nèi)
D、7年內(nèi)
E、10年
答案:E
解析:《藥品管理法》第76條規(guī)定.從事生產(chǎn),銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)'銷(xiāo)催劣藥情
節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直按負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年
內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng).
82.屬于田性中西的是
A、洋地黃毒音
B、阿托品
C,去乙酸毛花音
0、雄黃
E,士的宇
答案:D
解析:我國(guó)規(guī)定.指性中藥共計(jì)27種,毒性西藥共計(jì)11個(gè)品種.D雄黃屬于需
性中藥,其他A、B、C、E均屬毒性西藥.
83對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)組織調(diào)查、瑞認(rèn)和處理的部門(mén)是
A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C,國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
D'省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E、衛(wèi)生部
答案:B
解析:《藥品不良反應(yīng)報(bào)名和監(jiān)誓管理辦法》指出,國(guó)家食品藥品監(jiān)替管理總局
負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作,通報(bào)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況是
其主要職員之一;對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴(yán)重不艮反應(yīng)組織調(diào)查.第U利處
理則是省級(jí)食品藥品監(jiān)管管理局的職責(zé);國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心承辦全國(guó)藥
品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作,承擔(dān)藥品不良反應(yīng)宣傳、教育、培訓(xùn)工作則是其工作
內(nèi)容之一.
84負(fù)責(zé)攜西、加藥混合調(diào)配、成品諭液核對(duì)的人員應(yīng)當(dāng)具有
A、藥士以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職責(zé)格
B'藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
C.主管藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
藥學(xué)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷任職資格
E、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷任職資格
答案:A
解析:《睜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)蒐》塊定.負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成
品輸港核對(duì)的人員,應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職費(fèi)格.
85醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)部門(mén)是
A、所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B、所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C、所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D、所在地市級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)
E、所在地省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)
答案:C
解析:醫(yī)疔機(jī)構(gòu)配制制劑須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意,由省圾藥品監(jiān)
督管理部門(mén)批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》.
86易制毒化學(xué)品專(zhuān)用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)
A、自該類(lèi)化學(xué)品有效期期滿(mǎn)之日起不少于半年
8、自該類(lèi)化學(xué)品有效期期滿(mǎn)之日起不少于1年
C、自該類(lèi)化學(xué)品有效期期滿(mǎn)之日起不少于2年
D,自該類(lèi)化學(xué)品有效期期滿(mǎn)之日起不少于3年
E、自該類(lèi)化學(xué)品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年
答案:C
解析:《藥品類(lèi)易制而化學(xué)品管理辦法》規(guī)定,應(yīng)建立專(zhuān)用賬冊(cè),保存期掘應(yīng)當(dāng)
自該類(lèi)化學(xué)品有效期期滿(mǎn)之日起不少于2年.
87.分析,評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件并提供咨詢(xún)與指導(dǎo)的機(jī)
構(gòu)是
A、藥事管理與藥物治疔學(xué)委員會(huì)
B、醫(yī)疔機(jī)構(gòu)藥學(xué)部
C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部
D、合理用藥咨詢(xún)指導(dǎo)委員會(huì)
E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)專(zhuān)涼咨詢(xún)委員會(huì)
答案:A
解析:藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)的職責(zé)共計(jì)7條,分析.評(píng)估用藥風(fēng)
險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件,井堤供咨詢(xún)與指導(dǎo)即為其中一條,故選A.
88醫(yī)院門(mén)急診處方點(diǎn)評(píng)時(shí)每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于
A、20張
B、40張
C、80張
0、100張
E,200張
答案:D
解析:醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)療管理部門(mén),根據(jù)醫(yī)院滲行科目,科室設(shè)置.技
術(shù)水平、診療量等實(shí)際情況,確定具體抽樣方法和插祥率,其中門(mén)急診處方的抽
樣率不應(yīng)少于總處方量的1%”且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)敢不應(yīng)少于100張;病房(區(qū))
醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于11且街月點(diǎn)評(píng)出反病歷絕對(duì)數(shù)
不應(yīng)少于30份.
89.直接接觸藥品的包裝材料和容器的審批部門(mén)是
A,全國(guó)人民代表大會(huì)
B,全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
C、國(guó)務(wù)院
。、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
答案:D
解析:《藥品管理法》規(guī)定,直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合要用要
求,符合保跨人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn),并由藥品監(jiān)督監(jiān)理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并
審批.由此可知,其批準(zhǔn)部門(mén)為國(guó)務(wù)院藥品第督管理部門(mén).
90處方是由
A、前記'中記和后記組成
B、前記、正文和簽名組成
C、前記、正文'后記和簽名組成
0、前記、正文和后記組成
E、前言、正文、后記和簽名組成
答案:D
解析:處方的格式由三部分蛆成.①前記,包括醫(yī)疔、預(yù)防、保犍機(jī)杓名稱(chēng),處
方編號(hào),費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門(mén)診或住院病歷號(hào),科別或病童和床位
號(hào)、臨床診斷,開(kāi)具日期等;②正文,以Rp或R標(biāo)示,分列藥品名稱(chēng),規(guī)格、
數(shù)量、用法用也:③后記,醫(yī)師簽名和(或〉加蓋專(zhuān)用簽章,藥品金額以及審核、
調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員簽名.
91.不合理處方包括
A、不規(guī)地處方、用藥不適宜處方及超常處方
B、用藥不適宜處方和超常處方
C、用藥不適宜處方、信息不全處方及超常處方
。、不般隨處方、用藥不適宜處方及信息不全處方
E,信息不全處方、用藥不適宜處方及未規(guī)范書(shū)寫(xiě)處方
答案:A
解析:《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)>規(guī)定,不合理處方包括不規(guī)范處方、
用藥不適宜處方及超常處方。
92.醫(yī)療機(jī)構(gòu)中直接接觸藥品的藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)
A,每半年進(jìn)行一次健康檢查
B、每年進(jìn)行一次健康檢宜
C、每二年進(jìn)行一次健康檢查
D、每三年進(jìn)行一次健康檢查
E、每五至迸行一次健康檢查
答案:B
解析:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定,直接接觸藥品的藥學(xué)人員,應(yīng)當(dāng)每年迸
行健康檢登.患有傳染病或者只他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥
品的工作口
93.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)精神藥品時(shí)應(yīng)取得
A,特殊藥品包裝證書(shū)
8、特殊藥品生產(chǎn)準(zhǔn)許證
C,藥品批造文號(hào)
D、精神藥品資格證
E、精神藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)準(zhǔn)講證
答案:C
解析:特殊管理的藥品屬于藥品中的一大類(lèi),因此,具生產(chǎn)前必須取得藥品的批
準(zhǔn)文號(hào).
94藥品集中招標(biāo)采購(gòu)應(yīng)堅(jiān)持的原則是
A,質(zhì)量第一、價(jià)格合理、公平、公正和誠(chéng)實(shí)守信
B.質(zhì)量第一、價(jià)格合理、公開(kāi),公平、公正
C,質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、公開(kāi)、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用
D.質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格低廉'誠(chéng)實(shí)信用
E、質(zhì)量第一.價(jià)格低廉、公開(kāi)'公平、公正
答案:C
解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)應(yīng)當(dāng)整持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、遵循公開(kāi),公
平'公正和誠(chéng)實(shí)信用原則.
95門(mén)診藥房發(fā)藥時(shí)實(shí)行
A、單刑量式發(fā)菊
B,協(xié)議處方發(fā)藥
C,開(kāi)架式發(fā)藥
D、大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥
E,網(wǎng)上發(fā)藥
答案:D
解析:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定,醫(yī)疔機(jī)構(gòu)門(mén)急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實(shí)行大
窗口或者柜臺(tái)式發(fā)藥.
96.非處方藥可分為
A、甲類(lèi)非處方藥和乙類(lèi)非處方藥
B,第一類(lèi)非處方藥和第二類(lèi)非處方藥
C、甲、乙、丙三類(lèi)非處方藥
D,外用非處方藥和內(nèi)服非處方藥兩類(lèi)
E'紅包非處方藥和身色非處方藥兩類(lèi)
答案:A
解析:《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》規(guī)定.狼據(jù)藥品的安全性,非處方藥
可分為甲,乙兩類(lèi).
97允許憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方零隹的藥品有
A、麻酢藥品片劑
8、第一類(lèi)精神藥品
孰第二類(lèi)精樽藥品
。、放射性藥品
E,麻淤藥品注射劑
答案:C
解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,麻酢藥品和第一類(lèi)精神藥品不得
零售,第二類(lèi)精神藥品零小企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按照劑量規(guī)定銷(xiāo)售
第二類(lèi)精神藥品.故正確答案是C.
98《處方管理辦法》規(guī)定,醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)(除特殊情況外)必須注明
A,臨床判斷
B,臨床檢查證明
C、臨床診斷
。、臨床診斷方法
E、臨床檢查標(biāo)準(zhǔn)
答案:C
解析:《處方管理辦法》規(guī)定,醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)(除特殊情況外,必須注明臨床
診斷。
99.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨保使用的藥品應(yīng)當(dāng)
A,由后勤保障部門(mén)統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)
B、由各臨床使用觸位自行栗總供應(yīng)
C、由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)
D、由藥學(xué)專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì)統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)
E、由藥學(xué)部門(mén)統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)
答案:E
解析:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥里管理規(guī)定》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部
門(mén)統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng).
100藥物臨床研究必須執(zhí)行
A、《藥物臨床后試蛤質(zhì)量管理現(xiàn)范》(GLP)
B、《藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)
孰《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP>
D、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)
E、《藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)
答案:C
解析:藥物臨床研究包括臨床試驗(yàn)和生物等效性試驗(yàn),臨床硒究必須執(zhí)行《藥物
臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)葩》(GCP).
101.下列不屬于醫(yī)院藥用管理常用方法的是
A、線性回歸法和ABC分類(lèi)法
B、調(diào)查研究方法和評(píng)估數(shù)據(jù)法
C,調(diào)查冊(cè)究方法和線性回歸法
D、PDCA循環(huán)法和線性回歸法
E、調(diào)查研究方法和目標(biāo)管理法
答案:B
解析:醫(yī)院藥事管理常用方法有調(diào)杏研究方法,目標(biāo)管理法,PDCA循環(huán)法、線
性回歸法和ABC分類(lèi)法.
102普通處方和兒科處方保存期限均為
A、半年
B,1年
C,2年
D、3年
E,5年
答案:B
解析;我國(guó)規(guī)定,每日處方應(yīng)分類(lèi)裝訂成冊(cè),并加封面,妥善保存.普通、急診、
兒科處方保存1年.保存期滿(mǎn)經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后登記并銷(xiāo)毀.
103具有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師超劑量開(kāi)具麻酢藥品的
A,由所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)取消其麻醉藥品處方資格
B、由其所在醫(yī)院取消其麻醉藥品處方資格
C、由所在地市級(jí)衛(wèi)性行政管理部門(mén)取消其麻醉藥品梵方資格
D、由所在地雀級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)取消R麻I?熱品處方資格
E、由所在地省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)取消其麻醉藥品處方資格
答案:B
解析:《麻醇藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,具有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
違反規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品的和一類(lèi)精神藥品處方的,由其所在醫(yī)院取消其麻酢藥品
和一類(lèi)精神藥品處方資格;造成嚴(yán)重后果的,由除發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)。
104定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未按照精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn),應(yīng)處
A、責(zé)令限期改正,渝期不改的.責(zé)令停產(chǎn),并處10萬(wàn)元以下罰款
B、責(zé)令跟期改正,逾期不改的,責(zé)令停產(chǎn),并處5萬(wàn)?10萬(wàn)元罰款
C、責(zé)令限期改正,逾期不改的.去令停產(chǎn),并處2萬(wàn)?5萬(wàn)元罰款
D、責(zé)令限期改正,逾期不改的,費(fèi)令停產(chǎn),井處1萬(wàn)?3萬(wàn)元罰款
E、費(fèi)令限期改正,逾期不改的,費(fèi)令停產(chǎn),并處2萬(wàn)元以下罰款
答案:B
解析:《麻酩藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未按照麻醉藥品和
精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)的.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警
告.并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售的藥品;逾期不改正的.責(zé)令停產(chǎn).并處5萬(wàn)?
10萬(wàn)元罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,取消具定點(diǎn)生產(chǎn)說(shuō)格。
105以保國(guó)品冒充精神藥品的屬于
A、輔料
B、藥品
C、假藥
。、劣藥
E、新藥
答案:C
解析:《藥品管理法》規(guī)定,假藥是指藥品所合成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)定的成分
不符的或名是以非藥品圖充藥品或者以他種藥品圖充此種藥品的。牝施是以非藥
品冒充藥品,因此,其正確答案為C?
106經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給批造文號(hào)后,方可配制的是
A、新藥
B、處方藥
G非處方藥
0、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E、中藥制劑
答案:D
解析:《西品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)所在地審級(jí)藥品監(jiān)督
管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)后,方可配制,且不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)傳;
新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市精售的藥品.
107.承擔(dān)藥品不良反應(yīng)宣傳、教苜、培訓(xùn)工作的部門(mén)是
A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B,省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C、國(guó)家藥品不應(yīng)反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
D、省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
E、衛(wèi)生部
答案:C
解析:《藥品不艮反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)督管理辦法》指出,國(guó)家食品藥品監(jiān)餐管理總局
負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作,通報(bào)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況是
其主要職責(zé)之一;對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴(yán)重不良反庖組織調(diào)查,確E和處
理則是省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé);國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心承辦全國(guó)藥
品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作,承擔(dān)藥品不良反應(yīng)宣傳、教育'培訓(xùn)工作則是其工作
內(nèi)容之一.
108國(guó)家將非處方藥分為甲,乙兩類(lèi)的分類(lèi)依據(jù)是
A、有效性
B,安全性
C、經(jīng)濟(jì)性
D、均一性
E、稔定性
答案:B
解析:《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定,國(guó)家實(shí)行處方藥和非處方藥分類(lèi)管理制度,
國(guó)冢根據(jù)非處方藥品的安全慢,將非處方藥分為甲、乙兩類(lèi).
109藥品委托生產(chǎn)時(shí),受托方必須是
A、持有《藥品GMP證書(shū)》的企業(yè)
B、合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C,通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)
口、持有與其委托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的《藥品GMP證書(shū)》的藥品生產(chǎn)企業(yè)
E、生產(chǎn)熊力高于娶托方的藥品生產(chǎn)企業(yè)
答案:D
解析:《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)
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