大學免疫學11-抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈

第十一章抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈一、選擇題A型題1、具有抗原呈遞功能的是DA、輔助性T細胞B、殺傷性T細胞C、抑制性T細胞D、B細胞E、NK細胞2、單核吞噬細胞系統(tǒng)細胞功能EA、吞噬并清除病原微生物B、清除衰老細胞，維持機體內環(huán)境穩(wěn)定C、抗原呈遞作用D、殺傷腫瘤細胞E、以上均是3、巨噬細胞攝取抗原的方式是EA、非特異性吞噬顆粒性抗原B、非特異性吞噬可溶性抗原C、被動吸附抗原D、借助表面IgGFc受體結合抗原抗體復合物E、以上均是4、APC呈遞外源性抗原的關鍵分子是BA、MHCI類分子B、MHCII類分子C、MHCIII類分子D、黏附分子E、協(xié)同因子5、專職APC,應排除BA、單核細胞B、血管內皮細胞C、B細胞D、樹突狀細胞E、巨噬細胞6、分布在皮膚、表皮的DC稱為CA、濾泡樣DCB、并指狀DCC、郎格漢斯細胞D、間質DCE、隱蔽DC7、分布在體液中的DC是EA、濾泡樣DCB、并指狀DCC、郎格漢斯細胞D、間質DCE、隱蔽DC8、淋巴組織中的DC是AA、濾泡樣DCB、血液DCC、朗格漢斯細胞D、間質DCE、隱蔽DC9、抗原提呈能力最強的APC是AA、DCB、巨噬細胞C、B細胞D、內皮細胞E、纖維細胞10、初次免疫提呈抗原的APC是AA、DCB、巨噬細胞C、B細胞D、內皮細胞E、纖維細胞11、下面哪個不屬于專職APCDA、FDCB、巨噬細胞C、B細胞D、內皮細胞E、LC12、專職APC與非專職APC之間的區(qū)別是因為前者組成性表達BA、MHCI類分子B、MHCII類分子C、MHCII類分子D、黏附分子E、CD分子13、能刺激NativeT細胞增殖的是AA、DCB、巨噬細胞C、B細胞D、內皮細胞E、纖維細胞14、所有類型的DC均來源于AA、血液B、淋巴液C、骨髓D、唾液E、皮膚15、不在DC表面表達的分子是CA、MHCI類分子B、MHCII類分子C、TCRD、黏附分子E、協(xié)同因子16、并指狀DC位于BA、淋巴組織的濾泡區(qū)B、淋巴組織的T細胞區(qū)C、淋巴組織的邊緣區(qū)D、表皮E、血液17、抗原濃度較低的情況下，B細胞攝取抗原主要是CA、非特異性胞飲B、吞噬作用C、通過高親和力的抗原受體濃集內化抗原D、通過FcγR介導的內吞作用E、吞飲作用18、內源性抗原肽需經哪種分子轉運進入內質網BA、LMPB、TAPC、CLIPD、(α-β-Ii)3E、Ii19、專職APC的特點，應排除DA、天然表達MHCII類分子B、高水平表達協(xié)同刺激分子C、激活Th細胞D、提呈伴隨炎癥發(fā)生E、天然表達MHCI類分子20、MHCII類分子與恒定鏈（Ii）形成九聚體，其中關于Ii的作用，錯誤的是DA、促進MHCII類分子αβ二聚體形成B、促進MHCII類分子的轉運C、封閉MHCII類分子抗原結合槽D、促進外源性抗原的降解E、阻止MHCII類分子與內源性多肽結合21、抗原提呈細胞所不具備的作用是DA、促進T細胞表達特異性抗原受體B、降解抗原為小分子肽段C、使MHC分子與抗原肽結合D、為T細胞活化提供第二信號E、攝取抗原22、關于DC提呈抗原的敘述，下列哪項是錯誤的CA、DC是重要的專職APCB、DC提呈抗原在一定條件下也可致T細胞凋亡C、DC不能提呈內源性抗原D、DC是激活初始T細胞最重要的APCE、DC能誘導免疫耐受23、下列能夠提呈抗原的細胞，應排除CA、腫瘤細胞B、巨噬細胞C、紅細胞D、上皮細胞E、內皮細胞24、MHCI類途徑中抗原和MHC分子結合的部位是DA、溶酶體B、內體C、高爾基體D、內質網E、線粒體25、MHCII類途徑中抗原和MHC分子結合的部位是AA、溶酶體B、內體C、高爾基體D、內質網E、線粒體26、MHCI類途徑中降解抗原的分子是AA、LMPB、TAPC、CLIPD、(α-β-Ii)3E、Ii27、MHCI類途徑中轉運抗原多肽的分子是BA、LMPB、TAPC、CLIPD、(α-β-Ii)3E、Ii28、APC激活T細胞需要下列分子，應排除的是EA、MHC分子B、協(xié)同刺激分子C、黏附分子D、細胞因子E、BCR29、抗體提呈的過程不包括CA、抗原攝取及加工B、細胞之間黏附C、抗原特異性活化D、協(xié)同刺激作用E、細胞因子信號參與30、MHCII類途徑中降解抗原的部位是DA、蛋白酶體B、高爾基體C、內質網D、溶酶體E、核蛋白體31、糖脂類抗原由下面哪個分子進行提呈AA、CD1B、CD8C、CD4D、MHCI類分子MHCII類分子32.參與APC激活T細胞的分子，不包括EA．MHC分子B．共刺激分子C．黏附分子D．細胞因子E．抗體分子33.HLA-DM分子的功能是BA．促進抗原肽進入內質網B.使CLIP與抗原肽結合槽解離C.提呈內源性抗原D．提呈外源性抗原E．將li降解為CLIP34.不在DC表面表達的分子是CA．MHCI類分子B．MHCII類分子C．TCRD．黏附分子E．共刺激分子35.抗原提呈的過程不包括CA．抗原攝取及加工B．細胞之間黏附C．抗原特異性活化D．共刺激作用E．細胞因子信號參與36.并指狀DC位于BA．淋巴組織的濾泡區(qū)B．淋巴組織的T細胞區(qū)C．淋巴組織的邊緣區(qū)D．表皮E．血液B型題T淋巴細胞B、樹突狀細胞C、NK細胞D、B淋巴細胞E、巨噬細胞1、產生細胞免疫的淋巴細胞是A2、能夠自然殺傷靶細胞的淋巴細胞是C3、抗原呈遞能力最強的APC是B4、具有ADCC作用的淋巴細胞是E5、抗體形成細胞是DA、單核-巨噬細胞系統(tǒng)B、樹突狀細胞C、B細胞D、活化的T細胞E、NKT細胞6、呈遞抗原能力最強的細胞是B7、即是APC，又能產生抗體的細胞是C8、具有吞噬作用但沒有Birbeck顆粒的APC是A9、能激活NaitveT細胞B10、糖脂類抗原提呈后能激活的細胞是EA、MHCI類途徑B、MHCII類途徑C、LMPD、TAPE、內體（吞噬溶酶體）11、提呈內源性抗原的主要途徑是A12、提呈外源性抗原的主要途徑是B13、可對內源性抗原肽轉運的是D14、降解外源性抗原的場所是E15、降解內源性抗原的分子是CA、單核-巨噬細胞B、并指狀DCC、B細胞D、濾泡狀DCE、LC16、未成熟DC是E17、成熟DC是B18、在體液免疫中起重要作用的DC是D19、在免疫應答和免疫防御機制中都起重要作用的是A20、能通過膜Ig濃集抗原并內化的細胞是C二、名詞解釋1、APC:抗原提呈細胞是指能夠加工、處理抗原并將抗原信息提呈給T淋巴細胞的一類細胞，在機體的免疫識別、免疫應答與免疫調節(jié)中起重要作用。2、抗原提呈：在APC與T細胞接觸過程中，表達于APC表面的抗原肽-MHC復合物被T細胞所識別，從而將抗原信息呈遞給T細胞，此過程統(tǒng)稱為抗原提呈。3、外源性抗原：來源于APC之外的抗原稱為外源性抗原，如被吞噬的細胞、細菌、蛋白質抗原等。4、內源性抗原：細胞（靶細胞或廣義APC）內合成的抗原稱為內源性抗原，如被病毒感染的細胞合成的病毒蛋白、腫瘤細胞內合成的腫瘤抗原和某些胞內的自身成分等。三、問答題1、內源性抗原是如何被加工、處理和提呈的？答：完整的抗原必須首先在胞質中降解成抗原多肽，然后進行轉運。胞質內蛋白酶體是胞內一種大分子蛋白水解酶復合體，為中空的圓柱體結構，具有廣泛的蛋白水解活性，可將內源性蛋白降解為6-30個氨基酸大小的多肽片段，在內源性抗原的降解中發(fā)揮著重要的作用。胞質中降解的抗原多肽依賴于內質網表面的抗原加工相關轉運物結合，以ATP依賴的方式對多肽進行主動轉運，使TAP異二聚體結構改變，孔道開放，抗原多肽得以孔道進入內質網腔內，新組裝的MHCI類分子結合。MHCI類分子為二聚體，其α1和α2功能區(qū)構成抗原多肽結合槽，在內質網與已被降解的8-12個氨基酸的抗原多肽結合，形成復合物，經高爾基體轉運至細胞膜上，提呈給CD8+T細胞。2、專職性APC包括哪三類細胞？這三類APC攝取、加工處理和提呈抗原的主要異同點是什么？答：專職性APC，其組成性表達MHCII類分子和T細胞活化所需的共刺激分子和黏附分子，具有顯著的抗原攝取、加工、處理與提呈功能，具體包括樹突狀細胞、單核-巨噬細胞、B淋巴細胞。DC是目前所知的功能最強的抗原提呈細胞，因其成熟時伸出許多樹突狀樣或偽足樣突起而得名。有別于其他抗原提呈細胞，DC最大的特點是能夠顯著刺激初始T細胞增殖，而巨噬細胞、B細胞僅能刺激已活化的或記憶性T細胞，因此DC是機體適應性T細胞免疫應答的始動者，在適應性T細胞免疫應答的誘導中具有獨特的地位。單核細胞來源于骨髓中的前體細胞，進入血液，存留數(shù)小時至數(shù)日后，移行到全身組織器官，分化為巨噬細胞。血循環(huán)中的單核細胞和組織中定居的巨噬細胞可以趨化至感染部位，參與炎癥反應過程，其吞噬和清除病原微生物能力很強，在機體的免疫防御中發(fā)揮重要作用。B細胞在體液免疫應答中起關鍵性作用。此外，作為一類專職性APC，B細胞能夠通過其膜表面的抗原受體，攝取蛋白抗原并將之加工處理成抗原多肽，多肽與MHCII類分子結合形成復合物表達于B細胞表面，有效地提呈給輔助性T淋巴細胞。