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文檔簡介

ICS07.080

A20/39

中華人民共和國國家標準

GB/TXXXXX—XXXX

生物產品降解有機磷農藥功效評價

技術規(guī)范

Technicalspecificationsforefficacyevaluationofdegradationof

organophosphorouspesticidebybiologicalproducts

(征求意見稿)

201X-XX-XX發(fā)布201X-XX-XX實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

中國國家標準1化管理委員會

發(fā)布

2

生物產品降解擬有機磷農藥功效評價技術規(guī)范

1范圍

本標準規(guī)定了生物產品降解有機磷類農藥的功效評價原理、試劑與材料、儀器設備與器

具、分析步驟和結果分析。

本標準適用于微生物和酶生物產品降解有機磷農藥效果評價。

2規(guī)范性引用文件

本標準內容引用了下列文件和其中的條款,凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本

適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB23200.91有機磷農藥的氣相色譜測定方法

GB/T6682分析實驗室用水

GB/T15818培養(yǎng)基配置方法

NY/T761-2008降解產物有機磷農藥的提取方法

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文本。

3.1

生物產品biologicproducts

利用生物技術獲得的產品。

3.2

有機磷農藥organophosphoruspesticides

含磷元素的有機化合物農藥。

3.3

降解效果degradationeffect

生物產品降解擬除蟲菊酯類農藥的能力。

4原理

用生物產品對有機磷農藥進行處理,采用液液萃取法萃取反應體系中的有機磷農藥,經

3

萃取、濃縮、凈化、定容后,通過配有火焰光度檢測器的氣相色譜儀檢測,外標法定量,計

算生物制品對有機磷農藥的降解效率。

5儀器和設備

5.1氣相色譜儀:配有火焰光度檢測器(FPD磷濾光片)。

5.2旋轉蒸發(fā)儀:轉速20-280rpm。

5.3微量進樣器:0.5-500ul。

5.4恒溫振蕩器:0-300r/min;溫控范圍,室溫-100℃。

5.5分光光度計:波長330nm-800nm。

5.6pH計:精度0.1。

5.7高速冷凍離心機:轉速可達10000rpm以上。

5.8分析天平:精度0.0001g。

6試劑和材料

所有試劑除另有說明外,均為分析純,水為符合GB/T6682中規(guī)定的一級水。

6.1有機磷農藥

有機磷農藥純度≥99%。

6.2基礎液體培養(yǎng)基

按照GB/T15818中方法配制

6.30.01mol/L磷酸鹽緩沖液,pH8.0

分別配制0.2mol/L的Na2HPO4和0.2mol/L的NaH2PO4,量取Na2HPO461mL,NaH2PO439

mL,用3mol/L的稀鹽酸和1mol/L的氫氧化鈉調節(jié)溶液pH備用。

7分析步驟

7.1試驗設計

不同類型生物產品降解有機磷類農藥效果試驗設計應符合表1要求。

表1生物產品降解有機磷類農藥效果試驗設計

4

產品種類

項目

微生物產品酶產品

1.供測樣品

處理設計2.失活樣品

3.空白對照

按結構選擇5種類型:一硫代磷酸酯,甲基對

有機磷農藥選擇硫磷;二硫代磷酸酯,甲拌磷;磷酸酯,敵敵畏;

膦酸酯,敵百蟲;磷酰胺或硫代磷酰胺,甲胺磷

首先將有機磷農藥標準物質用丙酮配制成儲

農藥處理備溶液,4℃保存?zhèn)溆?,試驗時稀釋成一定濃度的

工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配。

重復次數(shù)不少于3次

降解反應條件按正交試驗結果確定

7.2供試微生物產品試驗實施

7.2.1培養(yǎng)基制備

選擇基礎培養(yǎng)基,或根據(jù)微生物特殊生長需要對培養(yǎng)基進行改良。

7.2.2供試樣品處理

塊狀固體產品應進行研磨處理。

7.2.3失活樣品處理

取供試的固體或液體微生物樣品進行121oC,30min殺菌處理。

7.2.4最佳反應體系確定

設計正交試驗,影響因素宜選取微生物添加量、反應溫度、反應轉速、反應時間、底物

濃度等,確定最佳反應體系條件。

7.2.5降解試驗

取250mL三角瓶9個,空白樣3個,供試樣品瓶3個,失活樣品瓶3個。按照最佳反

應體系確定的底物濃度,制備底物溶液,滅菌后備用。然后根據(jù)微生物添加量,制備成反應

體系為100mL的培養(yǎng)液,在最佳反應體系條件下進行降解反應。

7.3供測酶試驗實施

7.3.1供試樣品處理

5

固體酶產品應進行研磨處理,稱取一定質量的供測固體酶粉,采用不同pH的磷酸鹽緩沖

液按要求稀釋為不同濃度(g/mL)備用;若供測樣品為液體,用不同pH的磷酸鹽緩沖液按要

求稀釋為不同濃度(mL/mL)備用。

7.3.2失活樣品處理

取供試的固體或液體酶樣品在100oC環(huán)境下進行30min的去酶活處理。

7.3.3最佳反應條件確定

設計正交實驗,影響因素宜選擇酶濃度、底物濃度、反應溫度、反應時間、pH值等,

確定最佳反應體系條件。

7.3.4降解試驗

取25mL離心管9個,空白樣3個,供試樣品瓶3個,失活樣品瓶3個。按照最佳反

應體系確定的微生物添加量、底物濃度,制備成反應體系為10mL的反應液,在最佳反應

體系條件下進行降解反應。

7.4濃度測定

反應液按照NY/T761要求進行處理,然后按照GB23200.91要求進行測定。

8結果分析

8.1結果計算

將將誒率按照式(1)計算::

..............................(1)

(?????)???????(?????)

?=??×100%

式中:

R——降解率(%);

Xi——底物原始濃度(mg/L);

Xa——為供試樣品降解反應終點底物濃度(mg/L);

Xb——為失活樣品降解反應終點底物濃度(mg/L);

Xc——為空白樣品降解反應終點底物濃度(mg/L)。

以平行樣的平均值為最終的降解率值,計算結果保留到小數(shù)點后兩位。

8.2結果判定

以降解率的大小評價被測試生物產品的降解功效:降解率大于等于80%,小于100%時,

降解效果為好;降解率大于等于60%,小于80%時,降解效果為良好;降解率大于等于40%,

小于60%時,降解效果為較好;降解率大于等于20%,小于40%時,降解

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