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文檔簡介
2020年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫及答案最
新版
(最新版)執(zhí)業(yè)藥師考試題庫
最佳選擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,
其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項
中選出一個最符合題意的答案。
1、藥品經(jīng)營企業(yè)的采購活動應(yīng)當符合的要
求不包括
A、確定供貨單位的合法資格
B、確定供貨單位的商業(yè)信譽
C、確定所購入藥品的合法性
D、核實供貨單位銷售人員的合法資格
E、與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
正確答案:B
答案解析:企業(yè)的采購活動應(yīng)當符合以下要
求:確定供貨單位的合法資格;確定所購人
藥品的合法性;核實供貨單位銷售人員的合
法資格;與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
2、藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》
許可事項的,向原發(fā)證機關(guān)申請變更登記時
間應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更的
A、15日前
B、30日前
C、15日后
D、30日后
E、3個月內(nèi)
正確答案:B
3、藥品廣告批準文號有效期為
A、5年
B、3年
C、2年
D、1年
E、6年
正確答案:D
4、藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的審核,應(yīng)
當查驗的資料不包括
A、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可
證》復印件
B、藥品生產(chǎn)批準證明文件復印件
C、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件
D、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件
E、相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式
正確答案:B
答案解析:對首營企業(yè)的審核,應(yīng)當查驗加
蓋其公章原印章的以下資料:《藥品生產(chǎn)許
可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件;營
業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件;《藥品生產(chǎn)質(zhì)
量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量
管理規(guī)范》認證證書復印件;相關(guān)印章、隨
貨同行單(票)樣式;開戶戶名、開戶銀行
及賬號;《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼
證》復印件。藥品生產(chǎn)批準證明文件是審核
品種時需要查驗的。
5、藥品經(jīng)營企業(yè)通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)
據(jù)時,下列說法錯誤的是
A、應(yīng)通過授權(quán)及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)
的錄入
B、應(yīng)通過授權(quán)及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)
的復核
C、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當經(jīng)經(jīng)營管理部門審核并
在其監(jiān)督下進行
D、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當經(jīng)質(zhì)量管理部門審核并
在其監(jiān)督下進行
E、數(shù)據(jù)更改過程應(yīng)當留有記錄
正確答案:C
6、藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度,不包
括
A、質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定
B、處方藥銷售的管理
C、藥品拆零的管理
D、質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理
E、提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服
務(wù)的管理
正確答案:A
7、藥品零售企業(yè)銷售藥品時,開具的銷
售憑證所標明的內(nèi)容可不包括
A、藥品名稱
B、銷售數(shù)量
C、生產(chǎn)廠商
D、供貨單位名稱
E、藥品批號
正確答案:D
答案解析:藥品零售企業(yè)銷售藥品時,應(yīng)當
開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、
批號等內(nèi)容的銷售憑證。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥
品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時,應(yīng)當開具標明供貨
單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)
量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。
8、藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品相對濕度為
A、45%?85%
B、35%?75%
C、25%?65%
D、45%?75%
E、35%?65%
正確答案:B
9、藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)質(zhì)量管理部門負
責人應(yīng)當具有
A、大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3
年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B、大學??埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技
術(shù)職稱
C、中藥學專業(yè)中專以上學歷或者具有中藥
學中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
D、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量
管理工作經(jīng)歷
E、大學專科以上學歷或者中級以上專業(yè)技
術(shù)職稱,和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理經(jīng)驗
正確答案:D
10、藥品批發(fā)企業(yè)對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當
采取的措施中,不包括
A、立即停止銷售
B、立即追回已銷售藥品
C、計算機系統(tǒng)中鎖定
D、報告質(zhì)量管理部門確認
E、對存在質(zhì)量問題的藥品有效隔離
正確答案:B
11、藥品批發(fā)企業(yè)所建立的藥品采購、驗
收、養(yǎng)護、銷售等相關(guān)記錄及憑證應(yīng)當至少
保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
正確答案:E
12、藥品批發(fā)企業(yè)驗收藥品時,如遇破損、
污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、
拼箱的,應(yīng)當開箱檢查至
A、運輸包裝
B、中包裝
C、外包裝
D、最小包裝
E、最小銷售單元
正確答案:D
13、藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當定期對藥品采購的
整體情況進行綜合質(zhì)量評審,并進行
A、定期跟蹤管理
B、專項跟蹤管理
C、階段跟蹤管理
D、常態(tài)跟蹤管理
E、動態(tài)跟蹤管理
正確答案:E
14、藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房儲存
藥品,實行色標管理是
A、按質(zhì)量狀態(tài)
B、按效期狀態(tài)
C、按驗收狀態(tài)
D、按藥品類型
E、按入貨時間
正確答案:A
15、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥
品時,開具的銷售憑證所標明的內(nèi)容可不包
括
A、藥品名稱
B、銷售價格、數(shù)量
C、生產(chǎn)廠商
D、供貨單位名稱
E、藥品有效期
正確答案:E
16、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥
品時,應(yīng)當提供的資料不包括
A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》
或《藥品經(jīng)營許可證》的復印件
B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準
證明文件原件
C、銷售進口藥品的,按照國家有關(guān)規(guī)定提
供相關(guān)證明文件
D、加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權(quán)書復
印件
E、加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復印件
正確答案:B
17、藥品召回分級的依據(jù)是
A、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的范圍
B、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的嚴重程度
C、根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度
D、根據(jù)藥品不良反應(yīng)的嚴重程度
E、根據(jù)藥品上市的時間長度
正確答案:c
18、藥事管理與藥物治療學委員會(組)
的職責不包括
A、確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊
B、審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、
劑型等
C、審核本機構(gòu)藥學技術(shù)人員的資格和工作
情況
D、建立新藥引進評審制度,負責對新藥引
進的評審工作
E、組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機
構(gòu)臨床各科室合理用藥
正確答案:C
19、藥學部門要建立的藥學管理工作模式
是
A、以藥品為中心
B、以臨床為中心
C、以質(zhì)量為中心
D、以藥師為中心
E、以患者為中心
正確答案:E
20、一級召回是
A、使用該藥品可能引起嚴重健康危害的
B、使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的
健康危害的
C、使用該藥品一般不會引起健康危害的
D、由于其它原因需要收回的
E、不良反應(yīng)大及其它原因危害人體健康的
正確答案:A
21、醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進記錄保存時間不
得少于
A、二年
B、三年
C、四年
D、五年
E、六年
正確答案:B
22、醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品和第一類精神
藥品應(yīng)憑
A、《麻醉藥品、第一類精神藥品購銷印鑒卡》
B、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》
C、《麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑒卡》
D、《麻醉藥品、第一類精神藥品采購印鑒卡》
E、《麻醉藥品、第一類精神藥品供銷印鑒卡》
正確答案:B
23、醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物采購目錄中,同一
通用名稱的抗菌藥物品種,注射劑型和口服
劑型各不得超過
A、1種
B、2種
C、3種
D、4種
E、5種
正確答案:B
24、醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的調(diào)整周
期是
A、原則上為2年,最短不得少于1年
B、原則上為3年,最短不得少于1年
C、原則上為3年,最短不得少于2年
D、原則上為5年,最短不得少于2年
E、原則上為5年,最短不得少于3年
正確答案:A
25、醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第
一責任人是
A、醫(yī)療機構(gòu)主要負責人
B、藥劑科主任
C、藥事管理與藥物治療學委員會主任委員
D、抗菌藥物管理工作組負責人
E、臨床藥師
正確答案:A
答案解析:醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理
的第一責任人是醫(yī)療機構(gòu)主要負責人,而非
藥劑科主任或藥事管理與藥物治療學委員
會人員。
26、醫(yī)療機構(gòu)制劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量
問題時,應(yīng)及時進行處理的部門是
A、醫(yī)療機構(gòu)藥學部門
B、藥事管理委員會
C、制劑質(zhì)量管理組織
D、制劑使用部門
E、藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:C
答案解析:制劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題
時,制劑質(zhì)量管理組織應(yīng)及時進行處理,出
現(xiàn)質(zhì)量問題的制劑應(yīng)立即收回,并填寫收回
記錄。
27、以下不屬于藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部
門職責的是
A、對供貨單位和購貨單位的合法性進行審
核
B、藥品召回的管理
C、藥品不良反應(yīng)的報告
D、指導并監(jiān)督藥學服務(wù)工作
E、計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核
正確答案:D
答案解析:指導并監(jiān)督藥學服務(wù)工作是藥品
零售企業(yè)質(zhì)量管理部門職責。
28、因治療疾病需要,個人憑醫(yī)療機構(gòu)出
具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明,能夠攜帶
A、單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第
一類精神藥品
B、1日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神
藥品
C、3日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神
藥品
D、7日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精神
藥品
E、15日常用量以內(nèi)的麻醉藥品和第一類精
神藥品
正確答案:A
29、應(yīng)當在藥事管理與藥物治療學委員會
下設(shè)立抗菌藥物管理工作組的醫(yī)院是
A、一級以上醫(yī)院
B、二級以上醫(yī)院
C、三級醫(yī)院
D、二級以下醫(yī)院
E、所有醫(yī)院
正確答案:B
30、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)的基本準則是
A、對藥品質(zhì)量負責,保證人民用藥安全、
有效
B、對患者負責,不斷提高業(yè)務(wù)水平
C、對社會負責,保證藥品安全有效
D、對人民負責,保證人民用藥質(zhì)量合格
E、對職業(yè)負責,保證執(zhí)業(yè)水準
正確答案:A
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31、小王在藥店選購某感冒藥品時覺得該
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