中藥房專項規(guī)章新規(guī)制度

藥庫管理制度1、依據(jù)本院醫(yī)療需要，編制藥品購置計劃，經(jīng)科主任審查，報院長同意后實施。2、采購時應嚴格實施采購計劃。對質量有疑、蟲蛀、霉爛、變質、失效、假藥等，嚴禁采購、入庫。3、購入、調(diào)進或退庫藥品，由采購人或經(jīng)手人依據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單，會同保管人員，共同對藥品數(shù)量、質量進行驗收，合格無誤，方可入庫存。驗收人員須在單據(jù)上簽字蓋章，以示負責。采購人員憑驗收簽字后發(fā)票，辦理財務報銷手續(xù)。4、應定時對庫存藥品進行檢驗，注意藥庫室內(nèi)溫度、濕度、通風及光線等，預防蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風化等。藥材倉庫應定時熏倉。藥品應按其性質分類定位存放，標簽醒目。庫房應保持整齊。每季進行一次清庫查點，合理報損，做到帳物相符。5、毒性藥品應嚴格按相關要求管理。珍貴藥品應專員專柜加鎖保管，嚴格實施領發(fā)手續(xù)，立即清點，做到帳物相符。6、領藥時應提前編造領藥單，保管員依據(jù)庫存量填寫出庫單，并由領藥人點數(shù)簽字，一式三聯(lián)作出庫、記帳、領藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時，應立即補辦手續(xù)，不得憑處方記帳。7、凡需加工炮制藥材，由加工炮制人員領出，按要求加工炮制后，重新入庫。入庫前保管員對數(shù)量、質量進行驗收，損耗應在要求程度內(nèi)。8、藥品統(tǒng)計報表應做到正確立即，藥品實施數(shù)量統(tǒng)計、金額管理。認真實施藥價政策。三、中藥處方調(diào)配特點（步驟）一按要求進行處方審核首先查看患者姓名、性別、年紀、處方日期、醫(yī)師署名／蓋章等，項目不全則不予調(diào)配。審閱處方藥名、劑量、劑數(shù)、先煎、后下等書寫是否規(guī)范，如有疑問立即和處方醫(yī)師聯(lián)絡，更改之處需醫(yī)師再次署名。如有相反、相畏藥品時不予調(diào)配，確屬病情需要時經(jīng)醫(yī)師再次署名后方可調(diào)配。當處方劑量超量時，尤其是有毒劇藥如制川烏、制草烏、制附子、麻黃、馬錢子、細辛等超出用量，應和處方醫(yī)師聯(lián)絡糾正或重簽字后方可調(diào)配。了解多種用藥禁忌，如妊娠、哺乳、肝、腎功效不全、老年、體弱者等忌服中藥，必需時提醒醫(yī)生及患者。二看劃價因為中藥別名較多，劃價工作宜由中藥專業(yè)人員完成。經(jīng)審方合格后才能劃價。計價方法是將每味藥劑量乘以單價得出每味藥價格，再將全方相加即得總價，以四舍五入方法保留至分。代煎藥可加收煎藥費。三是調(diào)配調(diào)配前再次審查相反、相畏、禁忌、毒性藥劑量等，確定處方?jīng)]有差錯。依據(jù)藥品不一樣體積重量選擇合適戥子，通常見克戥，稱取珍貴或毒性藥，克以下要用毫克戥，確保劑量正確。稱量前檢驗定盤星準。一方多劑時用遞減分戥法稱量，每味藥應逐劑回戥，尤其是毒性藥嚴禁憑主觀估量，更不可隨便抓配。堅硬或大塊礦石、果實、種子、動物骨及膠類藥，調(diào)配時應搗碎成小塊或粗末入藥。不得將變質、發(fā)霉、蟲蛀等藥品調(diào)配入藥。為便于查對，根據(jù)處方藥味次序調(diào)配，次序間隔擺放。先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊煎煮方法藥品必需單包并注明。四是檢驗復核復核藥品和處方所開藥味和劑數(shù)是否符合，有沒有多配、漏配、錯配、摻混她藥或異物等現(xiàn)象；有沒有相反、相畏、妊娠禁忌和超劑量等；有沒有變質、發(fā)霉、蟲蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未搗碎等；是否將先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊要求藥品單包；.抽查劑量正確程度，要求每劑重量差異不超出±5％，珍貴藥和毒性藥不超出±1％。五是發(fā)藥查對處方姓名和取藥號牌后，問詢患者開藥劑數(shù)方便再次核實。具體說明使用方法用量及用藥療程，藥品外包裝袋上印制常規(guī)煎藥方法，對特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者尤其說明和提醒。耐心解釋患者相關用藥多種疑問。四、中藥飲片購進管理制度1、所購中藥飲片必需是正當生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)正當藥品；2、所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施同意文號管理中藥飲片還應有藥品同意文號和生產(chǎn)批號；3、購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗匯報書》復印件；4、該炮制而未炮制中藥飲片不得購入。五、中藥飲片驗收管理制度1、驗收員應根據(jù)法定標準和協(xié)議要求質量條款對購進中藥飲片進行逐批驗收；2、驗收時應同時對中藥飲片包裝、標簽及相關要求證實或文件進行逐一檢驗；3、驗收應根據(jù)要求方法進行抽樣檢驗；4、驗收應按要求做好驗收統(tǒng)計，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質量情況、驗收結論和驗收人員等項內(nèi)容；實施同意文號管理中藥飲片還應記載藥品同意文號和生產(chǎn)批號；5、驗收統(tǒng)計應保留至超出藥品使用期十二個月，但不得少于二年；6、對特殊管理中藥飲片，應實施雙人驗收制度。六、中藥飲片調(diào)配、銷售管理制度1、嚴把飲片銷售質量關，銷售中藥飲片應符合炮制規(guī)范，并做到計量正確，配方使用中藥飲片，必需是經(jīng)過加工炮制中藥品種；2、中藥飲片必需憑醫(yī)師開具處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查；3、中藥處方調(diào)劑員、審核員應嚴格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對處方所列藥品不得私自更改；4、對有配伍禁忌或超劑量處方應該拒絕調(diào)配銷售，必需時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售；5、嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五查對、六發(fā)藥程序；6、按方配制，稱準分勻，總貼誤差小于±2%，分貼誤差小于±5%。處方配完后，應先自行查對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給用戶；7、應對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊使用方法單包注明，并向用戶交待清楚，并主動耐心介紹服用方法；8、配方營業(yè)員不得自帶配方，對判別不清、有疑問處方不配，并向用戶講清楚情況；9、配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品制度實施。10、嚴格實施物價政策，按要求價格計價，嚴禁串規(guī)、串級，開具正當銷售發(fā)票，發(fā)票項目填寫全方面，字跡清楚。七、中藥飲片儲存和陳列管理制度1、應根據(jù)中藥飲片儲存條件要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于對應庫中，易串味藥品應單獨存放；2、中藥飲片應按其特征采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護，依據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防鳥等方法；3、中藥飲片應定時采取養(yǎng)護方法，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每十二個月5—9月份，每個月要將全部飲片檢驗一遍；4、中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好統(tǒng)計；5、中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定時清理格斗，飲片前應寫正名、正字，預防混藥；6、飲片上柜應實施先產(chǎn)先出、優(yōu)異先出，易變先出裝斗標準；7、天天應校對全部衡，工作完成整理營業(yè)場所，保持柜內(nèi)外清潔，無雜物；8、中藥飲片代客加工場所、工具、人員應符合相關衛(wèi)生條件；9、不合格中藥飲片處理按相關制度實施處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)覺質量問題，應立即匯報質量管理部門，并采取有效方法。八、中藥調(diào)劑室基礎操作規(guī)程1、審查處方是否書寫完全，劑型、藥名、規(guī)格（注腳）、使用方法、用量是否正確，醫(yī)囑是否明了，有沒有配伍禁忌；醫(yī)師是否署名，一項不符應退給醫(yī)師糾正。2、計價中應嚴格實施物價政策，不得估價或自派價，按規(guī)格等級計價，不得超級計價；缺藥應用“√”打記。3、收方調(diào)配前，應查對收費票據(jù)是否齊全，金額是否相符。4、調(diào)配前應先審方后調(diào)配，在調(diào)配時要按序正確稱量，不得估取；臨時炮制藥品，要保質保量，有注腳（醫(yī)囑）藥品按醫(yī)師要求調(diào)配，不得違反醫(yī)囑。配完自查一遍，簽上全名。5、復核人員要對藥名和配藥是否相符；對規(guī)格、劑量、和配發(fā)數(shù)量是否相符；對藥袋上使用方法用量（包含煎煮法）、病人姓名、性別等是否和醫(yī)囑一致。復核后簽全名。6、發(fā)藥時要喊出病人姓名，預防交叉發(fā)錯藥品，當面向病人交待服法、使用方法、煎煮法、藥食禁忌及服藥后注意事項。九、中藥煎藥室工作制度1、煎藥室在藥劑科領導下，負責住院或門診病人中藥煎藥工作。2、煎藥室有一名中藥師（士）負責煎藥業(yè)務指導及管理工作。3、煎藥人員領取中藥劑時，應查對病人姓名、科別、地址、床號、日期、劑數(shù)，無誤后在領藥冊上簽收。4、煎藥要嚴格遵守技術操作規(guī)程和醫(yī)囑，按要求浸泡后依據(jù)藥劑性能選擇火候、時間，進行煎煮，藥汁量要符合要求。藥渣保留二十四小時備查。5、凡注明有先煎、后下、另煎、兌服、烊化等特殊用藥煎煮，要按醫(yī)囑實施，確保煎藥質量。6、煎藥卡從領藥時起，必需緊隨藥袋、浸泡器、煎煮容器和盛藥容器轉移，每個工序全部有操作人員署名。7、盛藥容器必需經(jīng)過清洗和高溫消毒，嚴防污染。8、內(nèi)服藥和外用藥應用不一樣顏色煎藥卡，用不一樣形裝容器嚴格區(qū)分。9、湯藥送抵病房或藥房，應請護士或收藥人查對后在送藥登記本上簽收。10、制訂急煎制度，新入院和急重病人藥劑，應即領、即煎、即送，不得延誤時間。11、注意安全，做好防火、防毒、防盜方法，下班前關好門、窗、水、電。12、其它人員非公事不得進入煎藥室。篇二：中藥房工作制度中藥房工作制度為了確保中藥房工作質量，提升中藥房工作效率，為患者提供優(yōu)質服務。特制訂本制度。一、中藥房全體工作人員必需樹立起全心全意為廣大病員服務正確思想，工作認真細致，遵守各項操作規(guī)程，確保工作質量。二、調(diào)配人員依據(jù)處方進行調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。三、調(diào)劑處方時必需做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年紀；查藥品，對藥品、規(guī)格、數(shù)量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、使用方法用量；查用藥合理性，藥品理性，對臨床診療。審查無誤后方可調(diào)配。對有違反要求，濫用藥品、有配伍禁忌、涂改及不合理用藥處方，應和處方醫(yī)師聯(lián)絡更正后，方可調(diào)配。配方人員不得隨意涂改醫(yī)生處方。急診處方優(yōu)先調(diào)配。四、配方時要仔細審核處方，認真根據(jù)中藥飲片操作規(guī)程進行調(diào)配。中藥配方按處方應付統(tǒng)一標準調(diào)配，稱量正確，嚴禁估量抓藥，毒性、珍貴藥材要逐劑稱量，凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎等特殊使用方法應另包，并在包上注明煎服方法。五、中藥飲片、配方顆粒查對、發(fā)藥應認真實施校對制度和差錯登記制度及“三查對”發(fā)藥要求，確保病人用藥安全。六、門診應有藥品請領制度，應遵守藥品入中藥房驗收制度，發(fā)藥應“優(yōu)異先出”及仔細查對制度，，杜絕差錯事故發(fā)生。七、珍貴、毒性藥品按相關要求管理。八、認真按時做好多種帳務及統(tǒng)計工作，實施藥品調(diào)價、報損制度，努力降低成本，并做好處方保管工作。九、中藥房應定時檢驗藥品質量及建立登記管理制度，確保藥品質量。十、確保患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。有下列情況除外：1、醫(yī)院方面原因。2、該藥確有質量問題。3、患者對該藥確有不良反應。4、對特殊原因退回藥品，要認真判別是否可收回繼續(xù)使用，對有疑慮或已經(jīng)啟封藥品，應報損，以對安全用藥負責。十一、中藥房人員嚴格遵守勞動紀律，不得私自脫崗，不得遲到早退，應注意個人儀表、工作態(tài)度并做好中藥房衛(wèi)生清潔工作。十二、下班前關閉水、電、電腦等裝置開關，關好門窗，確保安全。中藥飲片調(diào)劑工作制度為了確保配發(fā)給患者和提供給煎藥房藥劑正確無誤、質量優(yōu)良、使用合理，為患者提供優(yōu)質服務。依據(jù)：《中國藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》制訂本制度。一、中藥配方人職員作時要嚴厲認真，精神集中。依據(jù)醫(yī)生處方配藥，配方人員本人及其家眷處方應由其它人員調(diào)配。二、中藥配方人員必需按次序取其處方，不得挑揀處方。三、配方前要認真審查處方中病人姓名、年紀、性別、日期，藥品名稱，炮制規(guī)格、劑量、使用方法、配伍禁忌，醫(yī)師署名，計價交費等，正確無誤后，方可調(diào)配，如有疑問，必先找原處方醫(yī)生問詢清楚，有缺味時請原處方醫(yī)生調(diào)換修改，配方人員不得私自改動或代用，凡違反要求處方，藥劑人員有權拒配。四、調(diào)劑人員配方時要按方配量，如無對應定量包裝，可組合配量，使之正確。周歲以下小兒用藥和烈性藥品或特殊劑量，須逐味、逐劑稱量調(diào)配。五、調(diào)配時必需按處方上打印次序取藥。六、凡調(diào)配礦石、貝殼、果實、種子類藥品，均需打（杵）碎，配發(fā)“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品均應按另包（無醫(yī)囑按要求另包）并裝入另包袋，注明煎藥方法。七、查對人員應認真復核，查對處方有沒有漏配、錯配，且劑量是否準確，確無錯漏，署名后方可包裝。發(fā)藥時應查對病人姓名，發(fā)票號等，并向病人說明煎服方法，劑量等注意事項。八、相關特殊藥品管理品種應按各項要求辦理。調(diào)劑室四查十對制度為了加強窗口發(fā)藥管理，杜絕差錯事故，防范糾紛，制訂本制度：內(nèi)容：一、四查：1查處方：檢驗處方規(guī)范要求，不符按醫(yī)院處方管理制度實施。2查藥品：藥品劑型外觀、包裝、藥品同意文號、使用期、性狀等，疑有質量問題不得發(fā)出并立即匯報。3查配伍禁忌：利用專業(yè)知識審方，提升合理用藥。4查用藥合理性：檢驗診療和選擇藥品是否相符、使用方法用量是否合理。二、十對：1對科別、姓名、年紀；2對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；3對藥品性狀、使用方法用量；4對臨床診療。查對無誤后按調(diào)劑操作規(guī)程交代發(fā)藥。三、本制度適適用于調(diào)劑部門。藥品咨詢管理制度為確保藥品發(fā)揮最好療效前提，能預防或降低藥品毒副作用發(fā)生，更有效地提升病人用藥質量，特制訂以下制度一、藥品咨詢由主管藥師以上人員擔任。咨詢對象包含醫(yī)務人員、患者及其家眷等。二、藥師在進行咨詢工作時，要有良好精神狀態(tài)，著裝整齊、佩戴服務證；和患者交流中要重視禮儀，態(tài)度文雅、禮貌，語言得體、舉止大方，表現(xiàn)出良好藥學專業(yè)素質。三、藥品咨詢內(nèi)容：1藥品通用名稱、商品名，劑型及含量。2使用方法、劑量及療程，適應癥、禁忌癥慎用癥，孕婦、哺乳婦女、兒童、老年患者用藥注意事項。3藥品不良反應、藥品相互作用、藥品貯存及效期。4和用藥相關其它問題。四、藥師在接收藥品咨詢時要仔細傾聽，做到有問必答，答有依據(jù)。對患者及其家眷要使用通俗易懂語言，努力爭取清楚明了；對醫(yī)務人員要使用專業(yè)術語，語言務必簡練、正確。五、現(xiàn)場能給予回復問題需即時回復；現(xiàn)場不能給予回復問題，應在要求時間內(nèi)經(jīng)過電話、短信或e-mail給回復；如超出藥師回復范圍可提議經(jīng)過醫(yī)師、護士或其它相關人員給回復；還未處理問題需報上級部門研究處理。六、咨詢藥師應立即統(tǒng)計咨詢內(nèi)容，包含咨詢者個人信息、聯(lián)絡方法、咨詢內(nèi)容、回復內(nèi)容等。七、咨詢工作中碰到藥品不良反應時，應立即搜集、整理并匯報。篇三：中藥房工作制度[1]中藥房工作制度一、中藥房收四處方后，對處方中各項內(nèi)容審查無誤后方可調(diào)配。處方內(nèi)容如有不妥或錯誤時，須經(jīng)開方醫(yī)生更正并重新署名后，方可調(diào)配。司藥人員不得私自更改處方。二、調(diào)配中藥處方必需正確稱量，稱量不得估量抓藥。方中藥品如有缺乏或代用，應在取得處方醫(yī)師同意并署名后方可配方。三、方劑中如有需先煎、后下、另煎、溶化、沖服等藥材，必需單包并注明；需臨時炮制藥材，應按處方要求進行加工。四、對不符合要求處方應拒絕調(diào)配。急癥處方應優(yōu)先調(diào)配。五、處方調(diào)配完成，工作人員應再次對照處方進行檢驗，無誤署名后方可發(fā)出，發(fā)藥時應將用藥方法、用量、注意事項等向病人作具體說明。六、對毒性藥品、珍貴藥品應專柜加鎖、專員專帳管理，不得和一般藥混放。做到逐日銷存統(tǒng)計，每個月清查一次，帳物相符。七、保持室內(nèi)整齊，藥品、藥品放置有序，司藥用具應常常擦洗，研缽、搗藥罐用畢立即擦凈，若調(diào)配毒性藥品后應根本洗凈。藥柜斗應常常清理，杜絕串斗、蟲蛀、藥品變質、不潔等現(xiàn)象。八、由庫房領進藥品時，應認真檢驗，對偽品、蟲蛀、變質或未按要求進行加工炮制藥品，不得領進裝斗。九、對差錯事故，應立即登記并匯報藥房責任人或門診部主任處理。重大差錯事故應立即匯報上級衛(wèi)生行政部門。十、其它人員非公不得進入中藥房。中藥庫房管理制度一、購置藥品要依據(jù)診療需要和缺貨登記，由藥房人員編制購藥計劃，經(jīng)藥劑科主任審核后實施。二、購進藥品，由藥庫人員依據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單，藥庫保管立即驗收入庫。三、驗收時如發(fā)覺藥品和原始單據(jù)數(shù)量、規(guī)格、質量不符時應立即查明更正或退換。四、藥庫應按藥品性質分類保管，注意庫內(nèi)溫度、濕度、通風、光線等條件，預防藥品蟲蛀、霉壞變質。五、藥庫門窗要注意關鎖，設消防設備，嚴禁煙火，其它非公人員不得進入庫房。六、珍貴藥品及毒劇藥品，要設專柜保管。七、按藥品性質分類，建立庫房帳，通常十二個月盤存一次，做到帳物相符，多種出入憑證，應分類保管備查。八、科室向庫房領取藥品，應按要求提前一天送領貨單(特殊情況除外)。九、領取藥品應按實發(fā)數(shù)量具體交點，如有不符要立即更正。不然由經(jīng)手人負責。十、庫房不得憑處方直接發(fā)藥(搶救、特殊情況除外)，如因特殊發(fā)藥后應立即補辦手續(xù)。十一、庫房要常常打掃，保持整齊、清潔。煎藥室工作制度一、煎藥人員收到藥劑，應具體查對病人姓名，性別，年紀，科別，床號，服藥時間，劑數(shù)及煎法，經(jīng)查對無誤后，在服藥本上簽收，如有疑問，應立即和醫(yī)生，調(diào)劑人員聯(lián)絡。二、煎藥時應認真實施煎藥操作規(guī)程，做到一劑一煎，確保煎藥質量。對先煎，后下，沖服，烊化，包煎等需特殊處理藥品必需按要求特殊處理。三、藥劑用具,容器應清潔潔凈，每煎完一劑后，應清洗容器，內(nèi)服，外用藥容器應嚴格區(qū)分。四、藥劑煎好后,必需檢驗藥壺和裝藥瓶簽姓名是否相符，無誤者方可由護士或病員領取并署名，藥渣應保留二十四小時備查。五、煎藥室要注意安全,保持清潔衛(wèi)生,非工作需要不得進入煎藥室。六、對門診病人，新入院病人或急重病人藥劑，應即領，即煎，即送(取)。七、煎藥室應有收、發(fā)藥統(tǒng)計，煎藥統(tǒng)計和差錯事故統(tǒng)計。中藥加工炮制工作制度1、中藥加工炮制工作必需由熟悉中藥知識，并有實際操作經(jīng)驗中藥人員擔任。飲片炮制要嚴格根據(jù)《中國藥典》、《重慶市中藥飲片炮制規(guī)范及標準》中要求工藝進行操作，確保藥品質量。2、炮制室應備有炮制飲片所需工具和輔料，輔料百分比和質量應符合標準，不得私自更改。3、多種藥料首先要進行凈選處理，揀出偽劣品種、雜物、非藥用部位等。4、需要軟化藥品應依據(jù)氣候和藥材質地、性質、大小分別采取水洗、濕潤等方法并掌握軟化時間，預防藥汁流失等，應立即切制干燥。5、炒制飲片要掌握火候，炒要均勻，蜜灸不粘手，籽、果類藥要炒到爆裂并有香味；蒸煮煅要透；炒炭要存性，嚴禁用煤渣煅藥。6、炒炭藥要注意滅火星，攤冷后隔日入庫預防火災。7、操作人員注意個人衛(wèi)生，操作時穿戴工作衣帽，預防不潔物污染藥品，炮制室保持清潔衛(wèi)生，炮制用具應擦洗潔凈。藥品炮制后要立即統(tǒng)計。篇四：中藥房管理制度中藥房管理制度一、遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》及醫(yī)院相關藥品管理相關要求。二、配置和維護通風、除濕、調(diào)溫、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施，及稱量器具、炮制加工用具等。三、遵守醫(yī)院勞動紀律，按時上下班，不遲到，不早退，不脫崗。四、遵守崗位職責，自覺完成本人崗位內(nèi)工作，不推諉，不躲避，不拖延。五、樹立窗口文明形象，穿戴整齊，態(tài)度和藹，語言文明。六、保持中藥房整齊衛(wèi)生，當班人員立即清理工作場地、操作臺面及器用具,并參與每日和每七天衛(wèi)生活動。七、依據(jù)使用頻率、劑型、功效主治、性味等合理規(guī)整擺放中成藥、中藥飲片，并附規(guī)范藥品名稱標簽。八、遵照《處方管理措施》相關要求進行審方、調(diào)劑和復核，嚴格實施“四查十對”制度。九、調(diào)劑藥品遵照“優(yōu)異先出”標準，中藥飲片裝斗前先清斗，裝斗認真查對，裝量合適，不得錯斗、串斗，堅持斗內(nèi)未清潔凈不開第二袋。十、調(diào)配飲片按次序稱取，按次序攤放，不得堆放，稱完復核。