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文檔簡介
安徽省淮北市、宿州市2024年高三下學(xué)期第六次檢測化學(xué)試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如下表:元素代號XYZW原子半徑/pm1601437574主要化合價+2+3+5、-3-2下列敘述正確的是()A.Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物顯兩性B.放電條件下,Z單質(zhì)與W的常見單質(zhì)直接生成ZW2C.X、Y元素的金屬性:X<YD.X2+的離子半徑大于W2-的離子半徑2、25°C時,向20mL0.10mol?L-1的一元酸HA中逐滴加入0.10mol?L-1NaOH溶液,溶液pH隨加入NaOH溶液體積的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.HA
為強酸B.a(chǎn)
點溶液中,c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.酸堿指示劑可以選擇甲基橙或酚酞D.b
點溶液中,c(Na+)=c(A-)3、有關(guān)化學(xué)鍵和晶體的敘述中正確的是()A.分子晶體中,分子間作用力越大分子越穩(wěn)定B.分子晶體都是由共價分子構(gòu)成的C.離子晶體中可能含有共價鍵D.原子晶體中只存在非極性鍵4、下列離子方程式正確的是A.鉀和冷水反應(yīng):K+H2O=K++OH—+H2↑B.氫氧化鐵溶于氫碘酸:2Fe3++2I—=2Fe2++I2C.碳酸氫銨稀溶液中加入足量燒堿溶液:HCO3—+NH4++2OH—=CO32—+NH3·H2O+H2OD.硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸混合:3S2O32—+2H+=4S↓+2SO42—+H2O5、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,m、n、p是由這些元素組成的二元化合物,r是一種氣態(tài)單質(zhì),n為淡黃色粉末,相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。室溫下,0.0lmol/L的s溶液pH為12,X的質(zhì)子數(shù)是W與Z的質(zhì)子數(shù)之和的一半。下列說法正確的是A.原子半徑:W<X<YB.簡單氫化物沸點:Z<X<YC.n、s中均含有離子鍵和共價鍵D.q溶于水時溫度升高,證明其水解過程放熱6、我國古代文獻中有許多化學(xué)知識的記載,如《夢溪筆談》中的“信州鉛山縣有苦泉,……,挹其水熬之,則成膽礬,熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”等,上述描述中沒有涉及的化學(xué)反應(yīng)類型是A.復(fù)分解反應(yīng)B.化合反應(yīng)C.離子反應(yīng)D.氧化還原反應(yīng)7、實驗測得0.1mo1·L-1Na2SO3溶液pH隨溫度升高而變化的曲線如圖所示。將b點溶液冷卻至25℃,加入鹽酸酸化的BaC12溶液,能明顯觀察到白色沉淀。下列說法正確的是()A.Na2SO3溶液中存在水解平衡SO32-+2H2OH2SO3+2OH-B.溫度升高,溶液pH降低的主要原因是SO32-水解程度減小C.a(chǎn)、b兩點均有c(Na+)=2[c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)]D.將b點溶液直接冷卻至25℃后,其pH小于a點溶液8、某新型水系鈉離子電池工作原理如下圖所示。TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,充電時Na2S4還原為Na2S。下列說法錯誤的是A.充電時,太陽能轉(zhuǎn)化為電能,又轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.放電時,a極的電極反應(yīng)式為:4S2--6e-=S42-C.充電時,陽極的電極反應(yīng)式為:3I--2e-=I3-D.M是陰離子交換膜9、利用實驗器材(規(guī)格和數(shù)量不限)能夠完成相應(yīng)實驗的一項是選項
實驗器材(省略夾持裝置)
相應(yīng)實驗
①
三腳架、泥三角、坩堝、坩堝鉗
煅燒石灰石制取生石灰
②
燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、100mL容量瓶
用濃鹽酸配制100mL0.1mol·L-1的稀鹽酸溶液
③
燒杯、玻璃棒、分液漏斗
用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇
④
燒杯、酸式滴定管、堿式滴定管
用H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的NaOH溶液
A.① B.② C.③ D.④10、2019年北京園藝會主題是“綠色生活,美麗家園”。下列有關(guān)園藝會說法正確的是(
)A.大會交通推廣使用的是利用原電池原理制成太陽能電池汽車,可減少化石能源的使用B.媯汭劇場里使用的建筑材料第五形態(tài)的碳單質(zhì)——“碳納米泡沫”,與石墨烯互為同分異構(gòu)體C.傳統(tǒng)煙花的制作常加入含有鉑、鐵、鉀、鈣、銅等金屬元素的發(fā)光劑,燃放時呈現(xiàn)美麗的顏色,大會慶典禁止使用D.秸稈經(jīng)加工處理成吸水性的材料——植物纖維,可用作食品干燥劑,符合大會主題11、某種化合物(如圖)由W、X、Y、Z四種短周期元素組成,其中W、Y、Z分別位于三個不同周期,Y核外最外層電子數(shù)是W核外最外層電子數(shù)的二倍;W、X、Y三種簡單離子的核外電子排布相同。下列說法不正確的是:A.原子半徑:W<X<Y<ZB.簡單離子的氧化性:W>XC.X與Y、Y與Z均可形成具有漂白性的化合物D.W與X的最高價氧化物的水化物可相互反應(yīng)12、實驗室里用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵(堿式硫酸鐵的聚合物)[Fe2(OH)n(SO4)3-0.5n]m和綠礬FeSO4·7H2O,其過程如圖所示,下列說法不正確的是A.爐渣中FeS與硫酸、氧氣反應(yīng)的離子方程式為:4FeS+3O2+12H+=4Fe3++4S+6H2OB.溶液Z加熱到70~80℃的目的是促進Fe3+的水解C.溶液Y經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾等步驟可得到綠礬D.溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),若pH偏小導(dǎo)致聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大13、下列有關(guān)實驗的說法不正確的是A.用如圖電子天平稱量固體,讀數(shù)時側(cè)門應(yīng)關(guān)閉B.用托盤天平稱取10.2gNaOH固體時,將10g的砝碼放在右盤,將游碼移到0.2g的位置C.分光光度計可用于分析溶液顏色與反應(yīng)物(生成物)濃度的關(guān)系,從而確定化學(xué)反應(yīng)速率D.吸入氯氣、氯化氫氣體時,可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒14、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.Fe2O3能溶于酸,可用作紅色油漆和涂料B.NaHCO3的水溶液呈弱堿性,可用作膨松劑C.Al2O3熔點高,可用于制作耐火坩堝D.SiO2熔點高、硬度大,常用來制造集成電路15、現(xiàn)有部分元素的原子結(jié)構(gòu)特點如表,下列敘述中正確的是A.W原子結(jié)構(gòu)示意圖為B.元素X和Y只能形成原子個數(shù)比為1∶2的化合物C.元素X比元素Z的非金屬性強D.X、Y、Z、W四種元素不能形成離子化合物16、KIO3是一種重要的無機化合物,可作為食鹽中的補碘劑。利用“KClO3氧化法”制備KIO3包括以下兩個反應(yīng):①11KClO3+6I2+3H2O==6KH(IO3)2+3Cl2↑+5KCl②KH(IO3)2+KOH==2KIO3+H2O下列說法正確的是()A.化合物KH(IO3)2中含有共價鍵、離子鍵和氫鍵等化學(xué)鍵B.反應(yīng)①中每轉(zhuǎn)移4mol電子生成2.24LCl2C.向淀粉溶液中加入少量碘鹽,溶液會變藍(lán)D.可用焰色反應(yīng)實驗證明碘鹽中含有鉀元素17、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論不正確的是A.圖甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,說明該反應(yīng)的ΔH<0B.圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應(yīng)中c(H2O2)隨反應(yīng)時間變化的曲線,說明隨著反應(yīng)的進行H2O2分解速率逐漸減小C.圖丙是室溫下用0.1000mol·L?1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L?1某一元酸HX的滴定曲線,說明HX是一元強酸D.圖丁是室溫下用Na2SO4除去溶液中Ba2+達(dá)到沉淀溶解平衡時,溶液中c(Ba2+)與c(SO42?)的關(guān)系曲線,說明溶液中c(SO42?)越大c(Ba2+)越小18、某興趣小組稱取2.500g膽礬晶體逐漸升溫使其失水,并準(zhǔn)確測定不同溫度下剩余固體的質(zhì)量(m)得到如圖所示的實驗結(jié)果示意圖。下列分析正確的是A.結(jié)晶水分子與硫酸銅結(jié)合的能力完全相同B.每個結(jié)晶水分子與硫酸銅結(jié)合的能力都不相同C.可能存在三種不同的硫酸銅結(jié)晶水合物D.加熱過程中結(jié)晶水分子逐個失去19、蓓薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤的藥物,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.分子中所有碳原子在同一平面內(nèi)B.既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng)C.能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同D.1mol蓓薩羅丁分別與足量的Na、NaHCO3反應(yīng),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為l︰220、下列說法不正確的是A.若酸式滴定管旋塞處的小孔被凡士林嚴(yán)重堵塞,可以用細(xì)鐵絲疏通B.鍍鋅鐵皮與稀硫酸反應(yīng),若產(chǎn)生的氣泡突然消失,鋅反應(yīng)完全,需立即取出鐵皮C.液溴存放在帶玻璃塞的棕色細(xì)口瓶中,并加水液封,放在陰涼處D.若皮膚被燙傷且已破,可先涂些紫藥水或1%高錳酸鉀溶液21、下列有關(guān)電化學(xué)原理及應(yīng)用的相關(guān)說法正確的是A.電池是能量高效轉(zhuǎn)化裝置,燃料電池放電時化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能B.電熱水器用犧牲陽極的陰極保護法阻止不銹鋼內(nèi)膽腐蝕,陽極選用銅棒C.工業(yè)上用電解法精煉銅過程中,陽極質(zhì)量減少和陰極質(zhì)量增加相同D.電解氧化法在鋁制品表面形成氧化膜減緩腐蝕,鋁件作為陽極22、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是()A.煤的干餾和煤的液化均是物理變化B.天然纖維和合成纖維的主要成分都是纖維素C.海水淡化的方法有蒸餾法、電滲析法等D.用活性炭為糖漿脫色和用次氯酸鹽漂白紙漿的原理相同二、非選擇題(共84分)23、(14分)藥物Z可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等,可由X(1,4-環(huán)己二酮單乙二醇縮酮)和Y(咖啡酸)為原料合成,如下圖:(1)化合物X的有____種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。(2)下列說法正確的是_____。A.X是芳香化合物B.Ni催化下Y能與5molH2加成C.Z能發(fā)生加成、取代及消去反應(yīng)D.1molZ最多可與5molNaOH反應(yīng)(3)Y與過量的溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________。(4)X可以由____(寫名稱)和M()分子間脫水而得;一定條件下,M發(fā)生1個—OH的消去反應(yīng)得到穩(wěn)定化合物N(分子式為C6H8O2),則N的結(jié)構(gòu)簡式為____(已知烯醇式不穩(wěn)定,會發(fā)生分子重排,例如:)。(5)Y也可以與環(huán)氧丙烷()發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),其生成物的結(jié)構(gòu)簡式為____________(寫一種);Y的同分異構(gòu)體很多種,其中有苯環(huán)、苯環(huán)上有三個取代基(且酚羥基的位置和數(shù)目都不變)、屬于酯的同分異構(gòu)體有_____種。24、(12分)有機物聚合物M:是鋰電池正負(fù)極之間鋰離子遷移的介質(zhì)。由烴C4H8合成M的合成路線如下:回答下列問題:(1)C4H8的結(jié)構(gòu)簡式為_________________,試劑II是________________。(2)檢驗B反應(yīng)生成了C的方法是___________________________________________。(3)D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________;(4)反應(yīng)步驟③④⑤不可以為⑤③④的主要理由是_______________________________。25、(12分)鉍酸鈉(NaBiO3)是分析化學(xué)中的重要試劑,在水中緩慢分解,遇沸水或酸則迅速分解。某興趣小組設(shè)計實驗制取鉍酸鈉并探究其應(yīng)用。回答下列問題:Ⅰ.制取鉍酸鈉制取裝置如圖(加熱和夾持儀器已略去),部分物質(zhì)性質(zhì)如下:物質(zhì)NaBiO3Bi(OH)3性質(zhì)不溶于冷水,淺黃色難溶于水;白色(1)B裝置用于除去HCl,盛放的試劑是___;(2)C中盛放Bi(OH)3與NaOH混合物,與Cl2反應(yīng)生成NaBiO3,反應(yīng)的離子方程式為___;(3)當(dāng)觀察到___(填現(xiàn)象)時,可以初步判斷C中反應(yīng)已經(jīng)完成;(4)拆除裝置前必須先除去燒瓶中殘留Cl2以免污染空氣。除去Cl2的操作是___;(5)反應(yīng)結(jié)束后,為從裝置C中獲得盡可能多的產(chǎn)品,需要的操作有___;Ⅱ.鉍酸鈉的應(yīng)用——檢驗Mn2+(6)往待測液中加入鉍酸鈉晶體,加硫酸酸化,溶液變?yōu)樽霞t色,證明待測液中存在Mn2+。①產(chǎn)生紫紅色現(xiàn)象的離子方程式為___;②某同學(xué)在較濃的MnSO4溶液中加入鉍酸鈉晶體,加硫酸酸化,結(jié)果沒有紫紅色出現(xiàn),但觀察到黑色固體(MnO2)生成。產(chǎn)生此現(xiàn)象的離子反應(yīng)方程式為___。Ⅲ.產(chǎn)品純度的測定(7)取上述NaBiO3產(chǎn)品wg,加入足量稀硫酸和MnSO4稀溶液使其完全反應(yīng),再用cmo1·L-1的H2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的MnO4-(已知:H2C2O4+MnO4-——CO2+Mn2++H2O,未配平),當(dāng)溶液紫紅色恰好褪去時,消耗vmL標(biāo)準(zhǔn)溶液。該產(chǎn)品的純度為___(用含w、c、v的代數(shù)式表示)。26、(10分)汽車用汽油的抗爆劑約含17%的1,2一二溴乙烷。某學(xué)習(xí)小組用下圖所示裝置制備少量1,2一二溴乙烷,具體流秳如下:已知:1,2一二溴乙烷的沸點為131℃,熔點為9.3℃。Ⅰ1,2一二溴乙烷的制備步聚①、②的實驗裝置為:實驗步驟:(ⅰ)在冰水冷卻下,將24mL濃硫酸慢慢注入12mL乙醇中混合均勻。(ⅱ)向D裝置的試管中加入3.0mL液溴(0.10mol),然后加入適量水液封,幵向燒杯中加入冷卻劑。(ⅲ)連接儀器并檢驗氣密性。向三口燒瓶中加入碎瓷片,通過滴液漏斗滴入一部分濃硫酸與乙醇的混合物,一部分留在滴液漏斗中。(ⅳ)先切斷瓶C與瓶D的連接處,加熱三口瓶,待溫度上升到約120℃,連接瓶C與瓶D,待溫度升高到180~200℃,通過滴液漏斗慢慢滴入混合液。(V)繼續(xù)加熱三口燒瓶,待D裝置中試管內(nèi)的顏色完全褪去,切斷瓶C與瓶D的連接處,再停止加熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中B裝置玻璃管的作用為__________________________________________。(2)(ⅳ)中“先切斷瓶C與瓶D的連接處,再加熱三口瓶”的原因是__________________________________________。(3)裝置D的燒杯中需加入冷卻劑,下列冷卻劑合適的為__________________________________________。a.冰水混合物b.5℃的水c.10℃的水Ⅱ1,2一二溴乙烷的純化步驟③:冷卻后,把裝置D試管中的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用1%的氫氧化鈉水溶液洗滌。步驟④:用水洗至中性。步驟⑤:“向所得的有機層中加入適量無水氯化鈣,過濾,轉(zhuǎn)移至蒸餾燒瓶中蒸餾,收集130~132℃的餾分,得到產(chǎn)品5.64g。(4)步驟③中加入1%的氫氧化鈉水溶液時,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________________________________。(5)步驟⑤中加入無水氯化鈣的作用為_________________________。該實驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為__________________________________________。27、(12分)實驗室如圖的裝置模擬工業(yè)過程制取硫代硫酸鈉(夾持儀器和加熱儀器均省略)。其反應(yīng)原理為2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2請回答:(1)下列說法不正確的是___。A.裝置A的燒瓶中的試劑應(yīng)是Na2SO3固體B.提高C處水浴加熱的溫度,能加快反應(yīng)速率,同時也能增大原料的利用率C.裝置E的主要作用是吸收CO2尾氣D.裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,該處錐形瓶中可選用濃硫酸或飽和NaHSO3溶液(2)反應(yīng)結(jié)束后C中溶液中會含有少量Na2SO4雜質(zhì),請解釋其生成原因___。28、(14分)無水四氯化錫(SnC14)是一種用途廣泛的化工中間體,常用作媒染劑和有機合成的氯化催化劑。熔融的金屬錫(熔點131℃)在300℃左右能直接與Cl1作用生成無水四氯化錫,實驗室裝置如圖所示:已知信息如下:①將金屬錫熔融,通人干燥氯氣進行反應(yīng),生成四氯化錫。②無水四氯化錫是無色易流動的液體,熔點為一33℃,沸點為114.1℃。二氯化錫是無色晶體,熔點為146℃,沸點為651℃。③無水四氯化錫在空氣中極易水解,水解產(chǎn)物之一是SnO1.xH1O,并產(chǎn)生白煙。請回答下列問題:(l)開始實驗前一定要____,E中冷水的作用是___。(1)裝置F中盛放的最佳試劑為___,作用是____。(3)實驗時應(yīng)先打開A處分液漏斗旋塞和整套裝置的閥門,待觀察到____這一現(xiàn)象時,再點燃D處酒精燈。(4)若撤去裝置C,則D中還可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。(5)Cl1和錫作用即可生成SnC14,也會生成SnCl1,為減少SnCl1的生成,可采取的措施是_______.(6)得到的產(chǎn)物中常含有雜質(zhì)SnCl1,SnCl1是常用的還原劑。某實驗小組用碘氧化法滴定分析產(chǎn)品中雜質(zhì)SnCl1的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。準(zhǔn)確稱取a克該樣品于錐形瓶,用適量濃鹽酸溶解,淀粉溶液作指示劑,cmol.L-l碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗標(biāo)準(zhǔn)液10.00mL,已知滴定原理是:SnCl1+1HCl+I1=SnC14+1HI,則產(chǎn)品中雜質(zhì)SnCl1的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____(用含a、c的代數(shù)式表示);即使此法測定的操作均正確,但測得的SnCl1含量仍低于實際含量,其原因可能是________(用離子方程式表示)。29、(10分)污水處理是保護環(huán)境的需要,是每家企業(yè)應(yīng)盡的義務(wù)。已知Cr(OH)3在堿性較強的溶液中將生成[Cr(OH)4]-,鉻的化合物有毒,由于+6價鉻的強氧化性,其毒性是+3價鉻毒性的100倍。因此,必須對含鉻的廢水進行處理,可采用以下兩種方法。(1)還原法:在酸性介質(zhì)中用FeSO4等將+6價鉻還原成+3價鉻。具體流程如下:有關(guān)離子完全沉淀的pH如下表:有關(guān)離子Fe2+Fe3+Cr3+完全沉淀為對應(yīng)氫氧化物的pH9.03.25.6①寫出Cr2O72-與FeSO4溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式_____。②還原+6價鉻還可選用以下的試劑_____(填序號)。A.明礬B.鐵屑C.生石灰D.亞硫酸氫鈉③在含鉻廢水中加入FeSO4,再調(diào)節(jié)pH,使Fe3+和Cr3+產(chǎn)生氫氧化物沉淀。在操作②中調(diào)節(jié)pH應(yīng)分2次進行,第1次應(yīng)先調(diào)節(jié)溶液的pH范圍約在____(填序號)最佳,第2次應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH范圍約在____(填序號)最佳。A.3~4B.6~8C.10~11D.12~14用于調(diào)節(jié)溶液pH的最佳試劑為:____(填序號);A.Na2O2B.Ba(OH)2C.Ca(OH)2D.NaOH(2)電解法:將含+6價鉻的廢水放入電解槽內(nèi),用鐵作陽極,加入適量的氯化鈉進行電解。陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72-發(fā)生反應(yīng),生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH-結(jié)合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去。④寫出陰極的電極反應(yīng)式_____。⑤電解法中加入氯化鈉的作用是_____。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
W化合價為-2價,沒有最高正化合價+6價,故W為O元素;
Z元素化合價為+5、-3,Z處于ⅤA族,原子半徑與氧元素相差不大,則Z與氧元素處于同一周期,故Z為N元素;
X化合價為+2價,應(yīng)為ⅡA族元素,Y的化合價為+3價,處于ⅢA族,二者原子半徑相差較小,可知兩者位于同一周期相鄰主族,由于X、Y的原子半徑與W、Z原子半徑相差很大,則X、Y應(yīng)在第三周期,所以X為Mg元素,Y為Al元素,結(jié)合元素周期律與元素化合物性質(zhì)解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知,X、Y、Z、W分別是Mg、Al、N、O元素,則A.Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為氫氧化鋁,即可以與強酸反應(yīng),也可以與強堿反應(yīng),顯兩性,故A正確;B.放電條件下,氮氣與氧氣會生成NO,而不能直接生成NO2,故B錯誤;C.同一周期中,從左到右元素的金屬性依次減弱,則金屬性:Mg>Al,即X>Y,故C錯誤;D.電子層數(shù)相同時,元素原子的核電荷數(shù)越小,離子半徑越大,則Mg2+的離子半徑小于O2-的離子半徑,故D錯誤;答案選A。2、D【解析】
A、根據(jù)圖示可知,加入20mL等濃度的氫氧化鈉溶液時,二者恰好反應(yīng)生成NaA,溶液的pH>7,說明NaA為強堿弱酸鹽,則HA為弱酸,故A錯誤;B、a點反應(yīng)后溶質(zhì)為NaA,A-部分水解溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),結(jié)合電荷守恒可知:c(Na+)>c(A-),溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故B錯誤;C、根據(jù)圖示可知,滴定終點時溶液呈堿性,甲基橙的變色范圍為3.1~4.4,酚酞的變色范圍為8~10,指示劑應(yīng)該選用酚酞,不能選用甲基橙,故C錯誤;D、b點溶液的pH=7,呈中性,則c(OH-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒可知:c(Na+)=c(A-),故D正確;故選:D?!军c睛】本題考查酸堿混合的定性判斷,題目難度不大,明確圖示曲線變化的意義為解答關(guān)鍵,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關(guān)系。3、C【解析】
A.分子的穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān),共價鍵越強,分子越穩(wěn)定性,而分子間作用力只影響物質(zhì)的熔沸點等物理性質(zhì),故A錯誤;B.單原子分子中沒有化學(xué)鍵,如稀有氣體為單原子分子,分子中沒有共價鍵,故B錯誤;C.離子晶體中一定存在離子鍵,可能存在共價鍵,如氫氧化鈉、過氧化鈉中存在離子鍵和共價鍵,故C正確;D.原子晶體中可能存在極性鍵,也可能存在非極性鍵,如二氧化硅中存在極性共價鍵,金剛石中存在非極性鍵,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題的易錯點為B,要注意稀有氣體是單原子分子,固態(tài)時形成分子晶體。4、C【解析】
A.鉀和冷水反應(yīng):2K+2H2O=2K++2OH-+H2↑,A錯誤;B.氫氧化鐵溶于氫碘酸:2Fe(OH)3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O,B錯誤;C.碳酸氫銨稀溶液中加入足量燒堿溶液,無氨氣溢出:HCO3-+NH4++2OH-=CO32-+NH3·H2O+H2O,C正確;D.硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸混合:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,D錯誤;答案為C?!军c睛】離子方程式中單質(zhì)、氧化物、氣體、沉淀、弱電解質(zhì)寫化學(xué)式。5、C【解析】
n是一種淡黃色粉末,且與p反應(yīng)生成s與r,而0.01mol?L-1的s溶液的pH為12,s為一元強堿,r為Y的氣體單質(zhì),則s為NaOH,n為Na2O2,p為H2O,r為O2,可推知m為CO2,q為Na2CO1.結(jié)合原子序數(shù)可知W為H,X為C,Y為O,Z為Na,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.H原子核外只有1個電子層,C、O核外均有2個電子層,同周期元素核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,因此原子半徑:W<Y<X,故A錯誤;B.C對應(yīng)簡單氫化物為CH4,O對應(yīng)簡單氫化物為H2O,Na對應(yīng)簡單氫化物為NaH,CH4、H2O均為分子晶體,NaH為離子晶體,H2O分子之間能夠形成氫鍵,因此簡單氫化物沸點:X<Y<Z,故B錯誤;C.Na2O2、NaOH均是Na+與多原子的陰離子組成的離子化合物,Na+與陰離子之間存在離子鍵,陰離子內(nèi)存在共價鍵,故C正確;D.Na2CO1溶于水時,Na+和CO12-在形成水合離子時會放熱,并不是水解放熱,水解過程屬于吸熱反應(yīng),故D錯誤;故答案為:C。【點睛】非金屬化合物的沸點比較:①若分子間作用力只有范德華力,范德華力越大,物質(zhì)的熔、沸點越高;②組成和結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大,熔、沸點越高,如SnH4>GeH4>SiH4>CH4;③相對分子質(zhì)量相同或接近,分子的極性越大,范德華力越大,其熔、沸點越高,如CO>N2;④形成分子間氫鍵的分子晶體熔、沸點較高,如H2O>H2S;如果形成分子內(nèi)氫鍵,熔、沸點會降低。6、A【解析】CuSO4+5H2O=CuSO4.5H2O為化合反應(yīng),CuSO4.5H2OCuSO4+5H2O為分解反應(yīng),F(xiàn)e+CuSO4=Cu+FeSO4為置換反應(yīng),且Fe、Cu元素的化合價變化,為氧化還原反應(yīng),故答案為A。7、D【解析】
是一個弱酸酸根,因此在水中會水解顯堿性,而溫度升高水解程度增大,溶液堿性理論上應(yīng)該增強,但是實際上堿性卻在減弱,這是為什么呢?結(jié)合后續(xù)能產(chǎn)生不溶于鹽酸的白色沉淀,因此推測部分被空氣中的氧氣氧化為,據(jù)此來分析本題即可?!驹斀狻緼.水解反應(yīng)是分步進行的,不能直接得到,A項錯誤;B.水解一定是吸熱的,因此越熱越水解,B項錯誤;C.溫度升高溶液中部分被氧化,因此寫物料守恒時還需要考慮,C項錯誤;D.當(dāng)b點溶液直接冷卻至25℃后,因部分被氧化為,相當(dāng)于的濃度降低,其堿性亦會減弱,D項正確;答案選D。8、D【解析】
TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,所以充電時,太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能又能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,充電時Na2S4還原為Na2S,放電和充電互為逆過程,所以a是負(fù)極,b是正極,在充電時,陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),3I--2e-=I3-,據(jù)此回答。【詳解】A.TiO2光電極能使電池在太陽光照下充電,所以充電時,太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能又能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A正確;B.充電時Na2S4還原為Na2S,放電和充電互為逆過程,所以a是負(fù)極,a極的電極反應(yīng)式為:4S2--6e-=S42-,B正確;C.在充電時,陽極I-失電子發(fā)生氧化反應(yīng),極反應(yīng)為3I--2e-=I3-,C正確;D.通過圖示可知,交換膜只允許鈉離子自由通過,所以M是陽離子交換膜,D錯誤;答案選D?!军c睛】本題考查了原電池的原理,明確正負(fù)極上得失電子及反應(yīng)類型是解題的關(guān)鍵,難點是電極反應(yīng)式的書寫,明確哪種離子能夠自由通過交換膜,可以確定交換膜的類型。9、C【解析】
A.①實驗缺少酒精噴燈等加熱的儀器,①錯誤;B.②實驗配制稀鹽酸時,缺少量取濃鹽酸體積的量筒,②錯誤;C.③實驗可以完成相應(yīng)的操作,③正確;D.④實驗用H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的NaOH溶液時,缺少膠頭滴管、錐形瓶、指示劑等,④錯誤;答案選C。10、D【解析】
A.太陽能電池是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,不是原電池原理,故A錯誤;B.第五形態(tài)的碳單質(zhì)——“碳納米泡沫”,與石墨烯是同素異形體,而非同分異構(gòu)體,故B錯誤;C.煙花的使用需要從環(huán)保、安全等多方面考慮,但禁止使用是錯誤的,故C錯誤;D.植物纖維的成分為糖類,無污染,可再生,可用作食品干燥劑,符合大會主題,故D正確,故選D。11、A【解析】
首先發(fā)現(xiàn)X是+1價的,則X為氫、鋰或鈉,但是W、X、Y三種簡單離子的核外電子排布要相同,則X只能是鈉,才能滿足題意;W、Y、Z三者分別位于三個不同的周期,則必有一種為氫,根據(jù)題目給出的結(jié)構(gòu)式,氫只能形成1個鍵,則Z是氫;結(jié)合Y的最外層電子數(shù)是W的最外層電子數(shù)的二倍,且二者簡單離子的核外電子排布相同,則只能是氧和鋁,根據(jù)結(jié)構(gòu)不難發(fā)現(xiàn)W是鋁,Y是氧,據(jù)此來解題即可?!驹斀狻緼.根據(jù)分析,四種元素的半徑大小為氫<氧<鋁<鈉,即Z<Y<W<X,A項錯誤;B.鈉單質(zhì)的還原性強于鋁,而的氧化性弱于,B項正確;C.過氧化鈉和過氧化氫均具有漂白性,C項正確;D.W與X的最高價氧化物的水化物分別為和,二者可以相互反應(yīng),D項正確;答案選A。12、D【解析】
A.爐渣中FeS與硫酸、氧氣反應(yīng)生成硫酸亞鐵,硫單質(zhì)和水,因此離子方程式為:4FeS+3O2+12H+=4Fe3++4S+6H2O,故A正確;B.溶液Z加熱到70~80℃的目的是促進Fe3+的水解生成聚鐵膠體,故B正確;C.溶液Y經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾等步驟可得到綠礬,故C正確;D.溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),若pH偏小,水解程度小,氫氧根減少,硫酸根增多,因此導(dǎo)致聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小,故D錯誤。綜上所述,答案為D。13、B【解析】
A.用如圖電子天平稱量固體,讀數(shù)時側(cè)門應(yīng)關(guān)閉,防止氣流影響讀數(shù),故A正確;B.用托盤天平稱取10.2gNaOH固體時,將10g的砝碼放在右盤,將游碼移到0.2g的位置,但NaOH一般在小燒杯中稱量,砝碼質(zhì)量大于10g,故B錯誤;C.分光光度計可用于分析溶液顏色與反應(yīng)物(生成物)濃度的關(guān)系,從而確定化學(xué)反應(yīng)速率,故C正確;D.酒精和乙醚具有麻醉作用,可減弱對呼吸道的刺激,減輕咳嗽,當(dāng)吸入氯氣、氯化氫氣體時,可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒,故D正確;答案選B。14、C【解析】
A.Fe2O3可用作紅色油漆和涂料是因為是一種紅棕色的物質(zhì),而不是因為Fe2O3能溶于酸,故A錯誤;B.碳酸氫鈉不穩(wěn)定受熱易分解生成二氧化碳,所以可做焙制糕點的膨松劑,故B錯誤;C.Al2O3熔點高,可用于制作耐火坩堝,故C正確;D.二氧化硅具有良好的光學(xué)特性,可以用于制造光導(dǎo)纖維,與其熔點高性質(zhì)無關(guān),故D錯誤;正確答案是C。15、C【解析】
X元素原子的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍,可知L層為6個電子,所以X為氧元素;Y元素原子的核外電子層數(shù)等于原子序數(shù),Y只能是H元素;Z元素原子的L層電子數(shù)是K層和M層電子數(shù)之和,其M層電子數(shù)為6,所以Z是S元素;W元素原子共用三對電子形成雙原子分子,常溫下為氣體單質(zhì),所以W為N元素。根據(jù)上述分析,X為氧元素,Y是H元素,Z是S元素,W為N元素,據(jù)此來分析即可。【詳解】A.W為N元素,原子核外有2個電子層,最外層電子數(shù)為5,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故A錯誤;B.元素X和元素Y可以以原子個數(shù)比1∶1形成化合物,為H2O2,故B錯誤;C.X為O,Z為S,位于同一主族,非金屬性O(shè)>S,故C正確;D.X、Y、Z、W四種元素可以形成離子化合物(NH4)2SO4或NH4HSO4等,故D錯誤;答案選C。16、D【解析】
A.化合物KH(IO3)2為離子化合物,包含離子鍵與共價鍵,氫鍵不屬于化學(xué)鍵,A項錯誤;B.氣體的狀態(tài)未指明,不能利用標(biāo)況下氣體的摩爾體積計算,B項錯誤;C.碘鹽中所含的碘元素在水溶液中以IO3-離子存在,沒有碘單質(zhì),不能使淀粉變藍(lán),C項錯誤;D.鉀元素的焰色反應(yīng)為紫色(透過藍(lán)色鈷玻璃),若碘鹽的焰色反應(yīng)顯紫色,則證明碘鹽中含有鉀元素,D項正確;答案選D。【點睛】本題考查化學(xué)基本常識,A項是易錯點,要牢記氫鍵不屬于化學(xué)鍵,且不是所有含氫元素的化合物分子之間就有氫鍵。要明確氫鍵的存在范圍是分子化合物中,可以分為分子內(nèi)氫鍵,如鄰羥基苯甲醛,也可存在分子間氫鍵,如氨氣、氟化氫、水和甲醇等。17、C【解析】
A.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的ΔH0;B.根據(jù)圖像,隨著時間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進行H2O2分解速率逐漸減??;C.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸;D.根據(jù)圖像可見橫坐標(biāo)越小,縱坐標(biāo)越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小?!驹斀狻緼.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的ΔH0,A項正確;B.根據(jù)圖像,隨著時間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進行H2O2分解速率逐漸減小,B項正確;C.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸,C項錯誤;D.根據(jù)圖像可見橫坐標(biāo)越小,縱坐標(biāo)越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小,D項正確;答案選C?!军c睛】本題考查圖像的分析,側(cè)重考查溫度對化學(xué)平衡常數(shù)的影響、化學(xué)反應(yīng)速率、酸堿中和滴定pH曲線的分析、沉淀溶解平衡曲線的分析,掌握有關(guān)的原理,明確圖像中縱、橫坐標(biāo)的含義和曲線的變化趨勢是解題的關(guān)鍵。18、C【解析】
膽礬(CuSO45H2O)的分子量為250,如果失去1個水分子,則剩下晶體質(zhì)量232g,失去2個水分子,則剩下晶體質(zhì)量214g,如果失去3個水分子,則剩下晶體質(zhì)量196g,如果失去4個水分子,則剩下晶體質(zhì)量178g,如果失去5個水分子,則剩下晶體質(zhì)量160g,由圖可知明顯不是同時失去,而是分三階段失水,102℃時失去2個水分子,115℃時,又失去2個水分子,258℃時失去1個水分子,則:A.因為固體質(zhì)量是分三次降低的,而三次溫度變化值不同,所以失去結(jié)晶水克服的作用力大小不同,則結(jié)晶水分子與硫酸銅結(jié)合的能力不完全相同,故A錯誤;B.由上述分析可知,硫酸銅晶體分三次失去結(jié)晶水,同一次失去的結(jié)晶水與硫酸銅結(jié)合的能力相同,故B錯誤;C.因為固體質(zhì)量是分三次降低的,所以晶體中的水分子所處化學(xué)環(huán)境可以分為3種,故C正確;D.由圖可知明顯不是逐個失去,而是分三階段失水,第一次失去2個,第二次失去2個,第三次失去1個,故D錯誤;故答案選C。19、D【解析】
A.右邊苯環(huán)上方的第一個碳與周圍四個碳原子均為單鍵結(jié)構(gòu),為四面體構(gòu)型,不可能所有碳原子在同一平面內(nèi),故A錯誤;B.分子中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),但沒有可發(fā)生消去反應(yīng)的官能團,故B錯誤;C.碳碳雙鍵使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng),而其使酸性高錳酸鉀褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng),故C錯誤;D.1mol蓓薩羅丁與足量的Na反應(yīng)生成0.5molH2,而其與足量NaHCO3反應(yīng)生成1mol的CO2,產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為l︰2,故D正確。本題選D。20、B【解析】
A.酸式滴定管小孔被凡士林堵塞,可以用鐵絲疏通,故正確;B.鍍鋅鐵放在稀硫酸溶液中,鋅為原電池的負(fù)極,鐵為正極,當(dāng)鋅反應(yīng)完,反應(yīng)速率減慢,所以不會出現(xiàn)氣泡突然消失的現(xiàn)象,只能氣泡產(chǎn)生速率變慢,故錯誤;C.溴容易揮發(fā),所以用水封,故正確;D.紫藥水和高錳酸鉀溶液都能殺菌消毒,故正確。故選B。21、D【解析】
A.電池是能量高效轉(zhuǎn)化裝置,但是燃料電池放電的時候化學(xué)能并不能完全轉(zhuǎn)化為電能,如電池工作時,在電路中會產(chǎn)生熱能,A項錯誤;B.犧牲陽極的陰極保護法需要外接活潑金屬,Cu的活動性比Fe的活動性低,因此起不到保護的作用,B項錯誤;C.電解精煉銅的過程中,陽極除了Cu,還有Zn、Fe等比Cu活潑的金屬也會失去電子,陰極始終是Cu2+被還原成Cu,所以陽極質(zhì)量的減少和陰極質(zhì)量的增加不相同,C項錯誤;D.利用電解法使鋁的表面生成氧化鋁,Al的化合價從0升高到+3,失去電子,在電解池中作陽極,D項正確;本題答案選D。22、C【解析】試題分析:A、煤的干餾是化學(xué)變化,煤的液化是化學(xué)變化,故A錯誤;B、天然纖維指羊毛,、棉花或蠶絲等,羊毛和蠶絲是蛋白質(zhì),棉花是纖維素,故B錯誤;C、蒸餾法或電滲析法可以實現(xiàn)海水淡化,故C正確;D、活性炭是吸附作用,次氯酸鹽漂白紙漿是利用強氧化性,故D錯誤??键c:煤的綜合利用,纖維的成分,海水淡化,漂白劑二、非選擇題(共84分)23、3C乙二醇或8【解析】
(1)同一個碳原子上的氫原子是相同的,其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,再就是具有對稱性結(jié)構(gòu)的(類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系),所以根據(jù)化合物X的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。(2)A、X分子中不存在苯環(huán),不是芳香化合物,A不正確;B、Y分子中含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵,在Ni催化下Y能與4molH2加成,B不正確;C、Z分子中含有碳碳雙鍵、酚羥基、醇羥基、酯基,因此能發(fā)生加成、取代及消去反應(yīng),C正確;D、Z分子中含有2和酚羥基和1個酯基,則1molZ最多可與3molNaOH反應(yīng),答案選C。(3)Y分子中酚羥基的鄰位與對位的氫原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng),則Y與過量的溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)X分子中含有2個醚鍵,則X可以由乙二醇和M通過分子間脫水而得;一定條件下,M發(fā)生1個—OH的消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵,由于羥基與碳碳雙鍵直接相連不穩(wěn)定,容易轉(zhuǎn)化為碳氧雙鍵,所以得到穩(wěn)定化合物N的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)根據(jù)已知信息可知反應(yīng)①是醚鍵斷鍵,其中一個氧原子結(jié)合氫原子變?yōu)榱u基,而屬于其它部分相連,由于環(huán)氧乙烷分子不對稱,因此生成物可能的結(jié)構(gòu)簡式為或;苯環(huán)對稱結(jié)構(gòu),在苯環(huán)上取代有2種可能;屬于酯的取代基有4種:、、(或),所以共2×4=8種同分異構(gòu)體。24、NaOH水溶液取樣,加入新配Cu(OH)2懸濁液,加熱至沸,產(chǎn)生磚紅色沉淀,證明生成C?;蛉?,加入銀氨溶液,水浴加熱,產(chǎn)生銀鏡,證明生成C保護碳碳雙鍵不被氧化【解析】
(1)根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式可知F與乙酸酯化生成M,則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH。E和環(huán)氧乙烷生成F,則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,因此C4H8應(yīng)該是2—甲基—2丙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為;B連續(xù)氧化得到D,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,所以反應(yīng)②應(yīng)該是鹵代烴的水解反應(yīng),因此試劑II是NaOH水溶液;(2)B發(fā)生催化氧化生成C,即C中含有醛基,所以檢驗B反應(yīng)生成了C的方法是取樣,加入新配Cu(OH)2懸濁液,加熱至沸,產(chǎn)生磚紅色沉淀,證明生成C。或取樣,加入銀氨溶液,水浴加熱,產(chǎn)生銀鏡,證明生成C;(3)D分子中含有羥基和羧基,因此在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(4)由于碳碳雙鍵易被氧化,所以不能先發(fā)生消去反應(yīng),則反應(yīng)步驟③④⑤不可以為⑤③④的主要理由是保護碳碳雙鍵不被氧化。25、飽和食鹽水Bi(OH)3+3OH-+Na++Cl2=NaBiO3+2Cl-+3H2OC中白色固體消失(或黃色不再加深)關(guān)閉K1、K3,打開K2在冰水中冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥5NaBiO3+2Mn2++14H+=5Bi3++2MnO4-+5Na++7H2O3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2↓+4H+×100%或×100%或%【解析】
用濃HCl和MnO2反應(yīng)制備Cl2,其中混有揮發(fā)出來的HCl,要用飽和食鹽水出去,然后利用Cl2的強氧化性在堿性條件下將Bi(OH)3氧化成NaBiO3;利用Mn2+的還原性將NaBiO3還原而Mn2+被氧化成紫紅色溶液MnO4-來檢驗NaBiO3的氧化性;實驗結(jié)束后Cl2有毒,要除去,做法是打開三頸燒瓶的NaOH溶液,使其留下和氯氣反應(yīng);NaBiO3純度的檢測利用NaBiO3和Mn2+反應(yīng)生成MnO4-,MnO4-再和草酸反應(yīng)來測定,找到NaBiO3、Mn2+、MnO4-、草酸四種物質(zhì)之間的關(guān)系,在計算即可?!驹斀狻浚?)除去氯氣中混有的HCl,用飽和食鹽水,故答案為:飽和食鹽水;(2)反應(yīng)物為Bi(OH)3、Cl2和NaOH混合物,+3價的Bi被氧化成NaBiO3,Cl2被還原成Cl-,根據(jù)原子守恒還有水生成,所以反應(yīng)為:Bi(OH)3+3OH-+Na++Cl2=NaBiO3+2Cl-+3H2O,故答案為:Bi(OH)3+3OH-+Na++Cl2=NaBiO3+2Cl-+3H2O;(3)C中反應(yīng)已經(jīng)完成,則白色的Bi(OH)3全部變?yōu)榱它S色的NaBiO3,故答案為:C中白色固體消失(或黃色不再加深);(4)從圖上來看關(guān)閉K1、K3,打開K2可使NaOH留下與氯氣反應(yīng),故答案為:關(guān)閉K1、K3,打開K2;(5)由題意知道NaBiO3不溶于冷水,接下來的操作盡可能在冰水中操作即可,操作為:在冰水中冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,故答案為:在冰水中冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥;(6)①往待測液中加入鉍酸鈉晶體,加硫酸酸化,溶液變?yōu)樽霞t色,證明待測液中存在Mn2+,說明鉍酸鈉將Mn2+氧化成MnO4-,因為是酸性條件,所以鉍酸鈉被還原成Bi3+,據(jù)此寫方程式并配平為5NaBiO3+2Mn2++14H+=5Bi3++2MnO4-+5Na++7H2O,故答案為:5NaBiO3+2Mn2++14H+=5Bi3++2MnO4-+5Na++7H2O;②由題意可知,Mn2+過量,鉍酸鈉少量,過量的Mn2+和MnO4-發(fā)生反應(yīng)生成了黑色的MnO2,反應(yīng)方程式為3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2↓+4H+,故答案為:3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2↓+4H+;(7)根據(jù)得失電子守恒找出關(guān)系式為:5NaBiO3~2Mn2+~2MnO4-~5H2C2O4,計算鉍酸鈉理論產(chǎn)量:解得m(理論)=0.28CVg,所以純度=×100%=×100%,所以答案為:×100%或×100%或%?!军c睛】(7)在復(fù)雜的純度、產(chǎn)率等計算中,用得失電子守恒法找出各關(guān)鍵物質(zhì)之間的關(guān)系,由此計算,可以事半功倍,如本題中的關(guān)系5NaBiO3~5H2C2O4,使復(fù)雜問題簡單化了。26、指示B中壓強變化,避免氣流過快引起壓強過大防止乙烯生成前裝置中的熱氣體將溴吹出而降低產(chǎn)率cBr2+2OH-=Br-+BrO-+H2O干燥產(chǎn)品(除去產(chǎn)品中的水)30%【解析】
(1)圖中B裝置氣體經(jīng)過,但B中氣體流速過快,則壓強會過大,通過觀察B中玻璃管可以看出氣體的流速和反應(yīng)速率,因此玻璃管的作用為指示B中壓強變化,避免氣流過快引起壓強過大。(2)(ⅳ)中“先切斷瓶C與瓶D的連接處,再加熱三口瓶”的原因是防止乙烯生成前裝置中的熱氣體將溴吹出而降低產(chǎn)率。(3)裝置D的燒杯中需加入冷卻劑,因為1,2一二溴乙烷的沸點為131℃,熔點為9.3℃,因此只能讓1,2一二溴乙烷變?yōu)橐后w,不能變?yōu)楣腆w,變?yōu)楣腆w易堵塞導(dǎo)氣管,因此合適冷卻劑為c。(4)步驟③中加入1%的氫氧化鈉水溶液主要是將1,2一二溴乙烷中的單質(zhì)溴除掉,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O。(5)步驟⑤中加入無水氯化鈣的作用為干燥產(chǎn)品(除去產(chǎn)品中的水);單質(zhì)溴為0.1mol,根據(jù)質(zhì)量守恒得到1,2一二溴乙烷理論物質(zhì)的量為0.1mol,因此該實驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為。【詳解】(1)圖中B裝置氣體經(jīng)過,但B中氣體流速過快,則壓強會過大,通過觀察B中玻璃管可以看出氣體的流速和反應(yīng)速率,因此玻璃管的作用為指示B中壓強變化,避免氣流過快引起壓強過大,故答案為:指示B中壓強變化,避免氣流過快引起壓強過大。(2)(ⅳ)中“先切斷瓶C與瓶D的連接處,再加熱三口瓶”的原因是防止乙烯生成前裝置中的熱氣體將溴吹出而降低產(chǎn)率,故答案為:防止乙烯生成前裝置中的熱氣體將溴吹出而降低產(chǎn)率。(3)裝置D的燒杯中需加入冷卻劑,因為1,2一二溴乙烷的沸點為131℃,熔點為9.3℃,因此只能讓1,2一二溴乙烷變?yōu)橐后w,不能變?yōu)楣腆w,變?yōu)楣腆w易堵塞導(dǎo)氣管,因此合適冷卻劑為c,故答案為:c。(4)步驟③中加入1%的氫氧化鈉水溶液主要是將1,2一二溴乙烷中的單質(zhì)溴除掉,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O,故答案為:Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O。(5)步驟⑤中加入無水氯化鈣的作用為干燥產(chǎn)品(除去產(chǎn)品中的水);單質(zhì)溴為0.1mol,根據(jù)質(zhì)量守恒得到1,2一二溴乙烷理論物質(zhì)的量為0.1mol,因此該實驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為,故答案為:干燥產(chǎn)品(除去產(chǎn)品中的水);30%。27、BCSO2和Na2CO3反應(yīng)生成Na2SO3,Na2SO3不穩(wěn)定而易被空氣氧化生成Na2SO4,且生成的Na2S2O3也易被空氣氧化生成硫酸鈉【解析】
A裝置制取二氧化硫,發(fā)生的反應(yīng)離子方程式為SO32﹣+2H+=SO2↑+H2O,B裝置能儲存二氧化硫且起安全瓶的作用,還能根據(jù)氣泡大小控制反應(yīng)速率,C裝置中發(fā)生反應(yīng)2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2,剩余的二氧化硫有毒,不能直接排空,所以E為尾氣處理裝置,結(jié)合題目分析解答?!驹斀狻浚?)A.裝置A的燒瓶中的試劑應(yīng)是Na2SO3固體,分液漏斗中盛放的液體是硫酸,二者在A中發(fā)生反應(yīng)生成二氧化硫,故A正確;B.提高C處水浴加熱的溫度,能加快反應(yīng)速率,但是氣體流速也增大,導(dǎo)致原料利用率減少,故B錯誤;C.裝置E的主要作用是吸收SO2尾氣,防止二氧化硫污染環(huán)境,故C錯誤;D.裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,該處錐形瓶中可選用濃硫酸或飽和NaHSO3溶液,二者都不溶解或與二氧化硫反應(yīng),所以可以選取濃硫酸或飽和亞硫酸氫鈉溶液,故D正確;故答案為:BC;(2)反應(yīng)結(jié)束后C中溶液中會含有少量Na2SO4雜質(zhì),SO2和Na2CO3反應(yīng)生成Na2SO3,Na2SO3不穩(wěn)定而易被空氣氧化生成Na2SO4,且生成的Na2S2O3也易被空氣氧化生成硫酸鈉,所以得到的物質(zhì)中含有少量Na2SO4,故答案為:SO2和Na2CO3反應(yīng)生成Na2SO3,Na2SO3不穩(wěn)定而易被空氣氧化生成Na2SO4,且生成的Na2S2O3也易被空氣氧化生成硫酸鈉。28、檢查裝置氣密性冷凝,SnC14氣體使其變?yōu)橐后w濃硫酸吸收G中揮發(fā)的水蒸氣,防止進入E中導(dǎo)致SnC14水解裝置F液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體SnCl4+(x+1)H1O=SnO1?xH1O↓+4HCl通入過量的Cl1%4I-+4H++O1=1I1+1H1O(或者是Sn1+被空氣中的氧氣氧化為Sn4+,反應(yīng)的離子方程式為:1Sn1++4H++O1=1Sn4++1H1O)【解析】
由圖可知,裝置A制取氯氣,由于濃鹽酸易揮發(fā),產(chǎn)生的氯氣里含有氯化氫氣體及水蒸氣,B裝置試劑為飽和食鹽水除去氯化氫,C裝置試劑為濃硫酸吸收水蒸氣,裝置D生成SnC14,在裝置E中冷卻后收集,未反應(yīng)的氯氣用氫氧化鈉溶液在G中吸收,防止污染空氣,因SnC14極易水解,應(yīng)防止G中產(chǎn)生的水蒸氣進入E中,所以在E與G之間設(shè)置裝有濃硫酸的裝置F。據(jù)以上分析解答?!驹斀狻浚?)為防止實驗中氯氣泄漏污染空氣及水蒸氣等進入裝置影響產(chǎn)品純度,實驗之前必需要檢查裝置氣密性。由
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