有機化學題庫(二)

`034607A2要合成甲基叔丁基醚，以下諸合成路線中，最正確合成路線是〔〕〔A〕與CH3OH及濃硫酸共熱?！睟〕與CH3ONa共熱?！睠〕CH3Br與共熱。〔D〕與CH3OH在Al2O3存在下共熱。`034907A2以下醇中，最易脫水成烯烴的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕`035007A1以下物質(zhì)下，不能溶于冷的濃硫酸中的是〔〕〔A〕溴乙烷〔B〕乙醇〔C〕乙醚〔D〕乙烯`035107A1乙烯中混有少量乙醚雜質(zhì)，可使用的除雜質(zhì)試劑是〔〕〔A〕濃硫酸〔B〕高錳酸鉀溶液〔C〕濃鹽酸〔D〕氫氧化鈉溶液`035207A2以下反響中，屬于消除反響的是〔〕〔A〕溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱〔B〕溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱〔C〕乙醇與濃硫酸加熱到170℃制乙烯〔D〕乙醇與濃硫酸加熱到140℃制乙醚`035307A1以下各組液體混和物能用分液漏斗分開的是〔〕〔A〕乙醇和水〔B〕四氯化碳和水〔C〕乙醇和苯〔D〕四氯化碳和苯`035607B2寫出該結構式的系統(tǒng)命名:

`035807B2寫出該結構式的系統(tǒng)命名:

`036007B2寫出該化合物的構造式：對硝基芐基苯甲醚`036207B2寫出該化合物的構造式：2，3-二甲氧基丁烷`036407C1用簡便且有明顯現(xiàn)象的方法鑒別以下各組化合物`036507C2用簡便且有明顯現(xiàn)象的方法鑒別以下各組化合物CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3(CH2)4CH3`036607C1`037007C1完成以下各反響：`037107C1用簡單的化學方法區(qū)別以下各組化合物

正丁醇，甲丙醚，環(huán)已烷。`037207C2用簡單的化學方法區(qū)別以下各組化合物

乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。`037307C1試用適當?shù)姆椒ńY合將以下混合物中的少量雜質(zhì)除去。乙醚中含有少量乙醇。`037507C2試用適當?shù)姆椒ńY合將以下混合物中的少量雜質(zhì)除去。環(huán)已醇中含有少量苯酚`037907C1將以下各組化合物按酸性強弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水`038007C2將以下各組化合物按酸性強弱的次序排列,`038107C1用化學方法鑒別以下各組化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl溶液〔盧卡氏試劑〕首先出現(xiàn)渾濁的是叔丁醇。`038507D1寫出主要產(chǎn)物：`038707D2寫出主要產(chǎn)物：`038907D2選擇適當?shù)娜┩虶rignard試劑合成以下化合物：3-苯基-1-丙醇，1-環(huán)已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇`039707D1完成以下反響式：`039807D2完成以下反響式：`039907D3完成以下反響式：`040007D3完成以下反響式：`040707D3完成以下反響式：`040807D1完成以下反響式：`040907D1完成以下反響式：`041007D1完成以下反響式：`041107D1完成以下反響式：`041207D1完成以下反響式：`041407D3完成以下反響式：`041507D2完成以下反響式：`041707D2完成以下反響式：`041807D1完成以下反響式：`041907E2分子式為C7H8O的芳香族化合物A，與金屬鈉無反響；在濃氫碘酸作用下得到B及C。B能溶于氫氧化鈉，并與三氯化鐵作用產(chǎn)生紫色。C與硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀，推測A，B，C的結構。`042007E2分子式為C6H10O的化合物〔A〕，能與Lucas試劑反響，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，〔A〕經(jīng)催化加氫得〔B〕，將〔B〕氧化得〔C〕分子式為C6H10O，將〔B〕在加熱下與濃H2SO4作用的產(chǎn)物復原可得到環(huán)已烷，試推測〔A〕可能的結構：`042207E2化合物A分子式為C6H14O，能與金屬鈉作用放出氫氣，A氧化后生成一種酮B，A在酸性條件下加熱，那么生成分子式為C6H12的兩種異構體C和D。C經(jīng)臭氧化再復原水解可得到兩種醛；而D經(jīng)同樣反響那么只得到一種醛。試寫出A-D的構造式。`042307E2化合物E的分子式為C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液；當E與溴水作用時，能迅速生成白色沉淀F〔C7H8OBr3〕。試寫出化合物E與F的構造式。`060408A1下述反響能用來制備伯醇的是:(A)甲醛與格氏試劑加成,然后水解(B)乙醛與格氏試劑加成,然后水解(C)丙酮與格氏試劑加成,然后水解(D)丙酮與格氏試劑加成,然后水解A`060508A1在稀堿作用下，以下哪組反響不能進行羥醛縮合反響(A)HCHO+CH3CHO (B)CH3CH2CHO+ArCHO(C)HCHO+(CH3)3CCHO (D)ArCH2CHO+(CH3)3CCHOC`060608A2Clemmensen復原是用Zn(Hg)/HCl進行復原，其作用是使:(A)羰基成醇 (B)羰基成亞甲基 (C)酯成醇 (D)酯成烴B`060708A2以下四個試劑，不跟CH3CH2COCH2CH3反響的是:(A)RMgX (B)NaHSO3飽和水溶液(C)胺 (D)LiAlH4B`061208A1在以下化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鑒別出的是:(A)丁酮 (B)丁醇 (C)丁胺 (D)丁腈A`061308A3下述反響不能用來制備,-不飽和酮的是：(A)丙酮在酸性條件下發(fā)生羥醛縮合反響(B)苯甲醛和丙酮在堿性條件下加熱發(fā)生羥醛縮合(C)甲醛與苯甲醛在濃堿條件下反響(D)環(huán)己烯臭氧化水解,然后在堿性條件下加熱反響C`061408A2以下試劑能區(qū)別脂肪醛和芳香醛的是：(A)土倫試劑 (B)斐林試劑 (C)溴水 (D)Ag2OB`042408A1以下各化合物按羰基的活性由強到弱排列的順序是?！?〕(C6H5)2CO〔2〕C6H5CHO〔3〕CH3COCH3〔4〕ClCH2CHO〔5〕CH3CHO〔A〕〔1〕>〔2〕>〔3〕>〔4〕>〔5〕〔B〕〔2〕>〔3〕>〔4〕>〔5〕>〔1〕〔C〕〔4〕>〔3〕>〔2〕>〔1〕>〔5〕〔D〕〔4〕>〔5〕>〔3〕>〔2〕>〔1〕D`042508A1將以下化合物按沸點由高到低排列的順序是?！?〕CH3CH3〔2〕CH3CHO〔3〕CH3CH2OH〔4〕CH3COOH〔A〕〔3〕>〔2〕>〔4〕>〔1〕〔B〕〔1〕>〔2〕>〔3〕>〔4〕〔C〕〔4〕>〔3〕>〔2〕>〔1〕〔D〕〔4〕>〔2〕>〔3〕>〔1〕C`042608A2用Grignard試劑合成，不能使用的方法是〔〕D`042708A1以下化合物中哪些能與斐林試劑作用?！睞〕〔B〕〔C〕〔D〕A`042808A2乙醛與以下哪種試劑反響產(chǎn)生氰醇?！睞〕HCN〔B〕〔C〕CH3CHO，OH－〔D〕NaBH4A`042908A1以下化合物哪個不能發(fā)生碘仿反響?！睞〕CH3CHOHCH3〔B〕〔C〕CH3CH2CH2OH〔D〕CH3CHOC`043008A2制備2，3-二甲基-2-丁醇由以下方法合成?！睞〕〔B〕〔C〕〔D〕CH3CHO+(CH3)2CHMgBrA`043108A2別離3-戊酮和2-戊酮參加哪種試劑?！睞〕飽和NaHSO3〔B〕Ag(NH3)2OH〔C〕2，4-二硝基苯肼〔D〕斐林試劑A`043408B2用系統(tǒng)命名法命名化合物CH2=CHCH2CHO`043508B2用系統(tǒng)命名法命名化合物`043908B2用系統(tǒng)命名法命名化合物4－戊烯－2－酮`044008C2用簡單化學方法鑒別以下各組化合物丙醛、丙酮、丙醇和異丙醇〔不唯一〕：遇2，4-二硝基苯肼產(chǎn)生黃色沉淀的是丙醛或丙酮，與土倫試劑發(fā)生銀鏡反響的是丙醛，不反響的是丙酮；遇2，4-二硝基苯肼不產(chǎn)生黃色沉淀的是丙醇和異丙醇，遇I2的NaOH溶液產(chǎn)生黃色沉淀異丙醇，不產(chǎn)生黃色沉淀的是丙醇。`044208C2用簡單化學方法鑒別以下各組化合物戊醛、2-戊酮和環(huán)戊酮用費林試劑鑒別戊醛，碘仿鑒別2-戊酮`044308C2用化學方法鑒別以下各組化合物正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用費林試劑鑒別，反響快的是正庚醛，慢的是苯甲醛，不反響的是苯乙酮`044408C2用化學方法鑒別以下各組化合物苯甲醇，苯酚，苯甲醛和正庚醛土倫試劑鑒別出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，盧卡氏試劑鑒別苯甲醇和苯酚。用費林試劑鑒別苯甲醛和正庚醛〔芳醛反響慢或不反響〕`044708C2寫出對甲〔基〕苯甲醛與甲基碘化鎂，然后酸化反響的主要產(chǎn)物`044808C2寫出對甲〔基〕苯甲醛與2，4-二硝基苯肼反響的主要產(chǎn)物`045108C2試將以下化合物按親核加成反響活性由強到弱排列成序〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕4>2>3>1`045208C2將以下羰基化合物按其親核加成的活性次序排列。(1)CH3CHO,CH3COCH3,CF3CHO,CH3COCH=CH2CF3CHO>CH3CHO>CH3COCH3>CH3COCH=CH2`045308C2將以下羰基化合物按其親核加成的活性次序排列。(2)ClCH2CHO,BrCH2CHO,CH2=CHCHO,CH3CH2CHOClCH2CHO>BrCH2CHO>CH3CH2CHO>CH2=CHCHO`045408D1完成以下反響：CH3COCH2CH3+H2N-OH→`045508D1b.完成以下反響：`045608D2c.完成以下反響：CH3CH2CHO`045708D2完成以下反響：`045808D2完成以下反響：`045908D2完成以下反響：(CH3)3CCHO`046008D2完成以下反響：`046108D1h.完成以下反響：`046208D2完成以下反響：`046308D1完成以下反響：`046608D3完成以下反響：CH3CH2CH2CHO`046808D3完成以下反響：`046908D3完成以下反響：`052708D2寫出由相應的羰基化合物及格氏試劑合成2－丁醇的兩條路線.`047008D3實現(xiàn)以下轉變：`047108D3用兩種不同的格利雅試劑與適當?shù)耐铣梢韵赂鞔疾懭糠错懯健?-甲基-2丁醇完成以下反響：`048608E2分子式為C5H12O的A，氧化后得B〔C5H10O〕，B能與2,4-二硝基苯肼反響，并在與碘的堿溶液共熱時生成黃色沉淀。A與濃硫酸共熱得C〔C5H10〕，C經(jīng)高錳酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷A的結構。`048708E2有一個化合物A，分子式為C8H14O，能使溴水褪色，與2，4-二硝基苯肼反響生成黃色沉淀，氧化生成丙酮和化合物B，B與NaOCl反響生成CHCl3和HOOCCH2CH2COOH。試寫出A和B的構造式。A：或B：`048808E2化合物A，分子式為C5H12O，有旋光性，當A用堿性KMnO4強烈氧化，那么變成沒有旋光性的C5H10O化合物B?；衔顱與正丙基溴化鎂作用后再水解生成C，后者能拆分出兩個對映體。寫出化合物A，B和C的構造式。A：B：C:`048908E2分子式為C6H12O的化合物A能與羥胺反響，A與土倫試劑，飽和NaHSO3溶液均不反響。A經(jīng)催化加氫得到分子式為C6H14O的化合物B。B和濃H2SO4作用脫水生成分子式為C6H12的化合物C。C經(jīng)臭氧化分解生成分子式為C3H6O的兩種化合物D和E。D有碘仿反響而無銀鏡反響，E有銀鏡反響而無碘仿反響。試寫出A~E的構造式。A：B：C:`049008E2分子式為C7H12的化合物A給出列以下實驗結果：A與KMnO4反響生成環(huán)戊烷羧酸〔或稱環(huán)戊基甲酸〕，A與濃H2SO4作用后再水解生成分子式為C7H14O的醇，此醇在碘仿反響。試寫出A的構造式。`049208E2化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2，甲與碳酸鈉作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氫氧化鈉溶液中加熱后可水解，在乙的水解液蒸餾出的液體有碘仿反響,試推測甲、乙、丙的結構。甲乙丙`049309A2以下化合物中酸性最強的是。A、丁酸B、丁二酸C、順丁烯二酸D、丙酸C`049409A2以下化合物中酸性最強的是。A、H2OB、CH3OHC、CH3COOHD、H2CO3C`049509A2以下化合物中酸性最強的是。A、HCOOHB、(CH3)3CCOOHC、CH3COOHD、A`049609A2以下化合物中酸性最強的是。A、CH2ClCOOHB、CCl3COOHC、CF3COOHD、CH3COOHC`049809A2以下化合物中沸點最高的是。A、丙酸B、丙酰胺C、丙酰氯D、甲酸乙酯B`049909A2以下化合物中不與格氏試劑反響的是。A、乙酸B、乙醛C、環(huán)氧乙烷D、乙醚D`050009A2以下物質(zhì)中，既能使高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水褪色，還能與NaOH發(fā)生中和反響的物質(zhì)是。A、CH2＝CHCOOHB、C6H5—CH3C、C6H5—COOHD、H2SA`050208A1以下哪一種化合物能與NaHSO3起加成反響?A`050309A2LiAlH4可以復原酰氯(I)、酸酐(II)、酯(III)、酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物?(A)I,(B)I,II(C)I,II,III(D)全都可以D`050409A2哪種羧酸衍生物具有愉快的香味?(A)酸酐(B)酰氯(C)酰胺(D)酯D`050609A2比擬取代羧酸FCH2COOH(I)、ClCH2COOH(II)、BrCH2COOH(III)、ICH2COOH(IV)的酸性大小是:(A)I>II>III>IV(B)IV>III>II>I(C)II>III>IV>I(D)IV>I>II>IIIA`050709C2試以方程式表示乙酸與氨的反響：

`050909C2將以下化合物按酸性增強的順序排列：CH3CH2CHBrCO2Hb.CH3CHBrCH2CO2Hc.CH3CH2CH2CO2Hd.Br3CCO2H`051009C2將以下化合物按酸性減弱的順序排列：a.CH3CH2CH2CH2OHb.C6H5OHc.H2CO3d.H2OCBDA`051109C2用簡單化學方法鑒別以下各組化合物：甲酸、乙酸和乙醛；碳酸氫鈉，后碘仿反響`051209C2用簡單化學方法鑒別以下各組化合物：乙醇、乙醚和乙酸；碳酸氫鈉鑒別乙酸,碘仿反響鑒別乙醇`051309C2按照酸性降低的次序排列以下化合物:

乙醇、乙酸、環(huán)戊二烯、乙炔`051609C2比擬以下羧酸根負離子的穩(wěn)定性。>>`051809C2用簡單化學方法鑒別以下各組化合物：高錳酸鉀`051909C2用簡單化學方法鑒別以下各組化合物：`052009C2用簡單化學方法鑒別以下各組化合物：`052209C2用簡單化學方法鑒別以下各組化合物：先參加高錳酸鉀，后用溴水`052807A1乙醇與二甲醚是什么異構體？()A.碳干異構B.位置異構C.官能團異構D.互變異構C`052907A1發(fā)生親電取代反響的位置是：()A.B.C.D.不能確定A`053007A2對化合物命名正確的選項是：()A.(Z)-1-辛烯-4-醇B.(E)-2-癸烯-5-醇C.(Z)-5-醇-4-癸烯D.(E)-4-醇-1-辛烯B`053107A1以下哪個化合物與溴水反響能使溴水退色并生成白色沉淀。()A.B.C.D.B`053207A2鑒別1-丁醇和2-丁醇，可用那種試劑？()A.KI/I2液B.NaOH/H2O液C.ZnCl2/HCl液D.Br/CCl4液C`053308A2欲復原適宜的復原劑是：()A.Zn-Hg/HClB.NaBH4C.Fe/HClD.NH2NH2B`053403A2將1，3-戊二烯，1，4-戊二烯和2-甲基-1，3-丁二烯用臭氧氧化，鋅復原水解，產(chǎn)物相同的組分是：()A.HCHOB.HCOOHC.CH3OHD.OHC-CHOA`053507A2為檢查司機是否酒后駕車采用呼吸分析儀，其中裝有K2Cr2O7+H2SO4，如果司機血液中含有乙醇量超過標準，那么該分析儀顯示綠色，其原理是：()A.乙醇被氧化B.乙醇被吸收C.乙醇被脫水D.乙醇被復原A`053603A11-戊烯與HBr加成的主要產(chǎn)物是：()A.CH3CH2CH2CH2CH2BrB.CH3CH2CH=CHCH3C.CH3CH2CH2CHBrCH3D.CH3CH2CHBrCH2CH3C`053703A2鑒別環(huán)丙烷、丙烯與丙炔需要的試劑是：()A.Br2的CCl4溶液，KMnO4溶液B.HgSO4/H2SO4溶液，KMnO4溶液C.AgNO3的氨溶液，KMnO4溶液D.Br2的CCl4溶液，AgNO3的氨溶液C`053803A1分子中，烯鍵的構型，可以加前綴：()A.E或順B.Z或順C.E或反D.Z或反D`053907A2反響：的產(chǎn)物是〔〕A.CH3OH+B.+CH3IC.CH3OH+I2+D.B`054003A1以下試劑，在過氧化物作用下與不對稱烯烴反響，能得到反馬式產(chǎn)物的試劑是〔〕A.HFB.HIC.HBrD.HClC`054103A2烯烴與鹵素在高溫或光照下進行反響，鹵素進攻的主要位置是：〔〕A.雙鍵C原子B.雙鍵的α-C原子C.雙鍵的β-C原子D.叔C原子B`054204C2寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物或所需之原料、試劑。??`054307C2寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物。(CH3)2CHCH2OH+PBr3?`054404B2化合物的系統(tǒng)命名法名稱是：3-硝基苯甲酸`054506C2寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物或所需之原料、試劑。`054608C2寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物或所需之原料、試劑。`054706B2化合物4-甲基-2-庚烯-5-炔的結構式是：`054903C2寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物或所需之原料、試劑。〔如有立體化學要注明〕或`055008C2給出通過羥醛縮合反響制備如下產(chǎn)物的醛酮，并寫出反響式。`055105C2用R/S標記以下分子中的手性碳原子：`055203C2寫出以下反響的主要有機產(chǎn)物或所需之原料、試劑?！踩缬辛Ⅲw化學要注明〕`055302C2反-1，4-二氯環(huán)己烷穩(wěn)定的構象式是什么？`