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基因突變和基因重組一、選擇題1.下圖所示為正常結(jié)腸上皮細(xì)胞逐步轉(zhuǎn)化成結(jié)腸癌細(xì)胞的過程中有關(guān)基因的突變情況。下列相關(guān)敘述正確的是()A.結(jié)腸上皮細(xì)胞在增殖過程中染色體數(shù)加倍和核DNA數(shù)加倍具有同步性B.結(jié)腸細(xì)胞癌變是多個(gè)基因突變的結(jié)果C.APC抑癌基因、DCC抑癌基因和p53抑癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞的正常生長(zhǎng)和增殖D.p53抑癌基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變就能賦予結(jié)腸細(xì)胞癌變的所有特性2.下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生了一種突變,導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A.①處插入堿基對(duì)G—CB.②處堿基對(duì)A—T被替換為G—CC.③處缺失堿基對(duì)A—TD.④處堿基對(duì)G—C被替換為A—T3.(2023·山西省呂梁市高一期末)核基因CCR5控制的CCR5蛋白質(zhì)是HIV入侵人體細(xì)胞的主要受體之一。研究人員對(duì)受精卵進(jìn)行基因編輯,將CCR5基因中的32個(gè)堿基去除,使之無法在細(xì)胞表面表達(dá)正常受體,以達(dá)到預(yù)防艾滋病的目的。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.該變異類型屬于基因突變B.編輯后的基因與原基因互為等位基因C.該變異改變了HIV中RNA的堿基序列D.基因編輯能改變?nèi)祟惢驇?kù),要嚴(yán)防濫用4.野生型豌豆子葉黃色(Y)對(duì)突變型豌豆子葉綠色(y)為顯性。Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質(zhì)都能進(jìn)入葉綠體,它們的部分氨基酸序列如下圖所示。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色;SGRy蛋白能減弱葉綠素降解,使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是()注:序列中的字母是氨基酸的縮寫,序列上方的數(shù)字表示該氨基酸在序列中的位置,①②③表示發(fā)生突變的位點(diǎn)。A.位點(diǎn)①②突變導(dǎo)致了該蛋白質(zhì)的功能喪失B.位點(diǎn)③的突變導(dǎo)致了該蛋白質(zhì)降解葉綠素的功能改變C.黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變D.Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基發(fā)生缺失5.(2023·山東菏澤質(zhì)檢)下圖表示基因突變的一種情況,其中a、b是核酸鏈,c是肽鏈。下列說法錯(cuò)誤的是()A.a(chǎn)→b→c過程表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程B.圖中由于氨基酸沒有改變,所以沒有發(fā)生基因突變C.圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有簡(jiǎn)并性D.除圖示情況外,基因突變還包括堿基的增添和缺失6.5-溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的結(jié)構(gòu)類似物,可取代胸腺嘧啶。5-溴尿嘧啶能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體,一種是酮式,一種是烯醇式。酮式可與A互補(bǔ)配對(duì),烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì)。在含有5-溴尿嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,得到少數(shù)突變體大腸桿菌,突變體大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變,但(A+T)/(C+G)的值不同于原大腸桿菌。下列說法錯(cuò)誤的是()A.5-溴尿嘧啶誘發(fā)突變的機(jī)制是阻止堿基配對(duì)B.培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A—T變成G—C或G—C變成A—TC.5-溴尿嘧啶誘發(fā)的突變發(fā)生在DNA復(fù)制過程中D.5-溴尿嘧啶誘發(fā)突變的機(jī)制是誘發(fā)DNA分子中發(fā)生堿基種類替換7.(2023·吉林長(zhǎng)春外國(guó)語學(xué)校高一期末)不能表現(xiàn)如圖中基因A與a1、a2、a3之間關(guān)系的是()A.基因突變是不定向的B.等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C.正?;蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化D.圖中基因的遺傳將遵循自由組合規(guī)律8.(2023·山東菏澤期末)下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是()A.DNA分子中發(fā)生堿基的替換一定引起基因突變B.同源染色體片段的互換一定能引起基因重組C.基因型為Aa的個(gè)體自交后代中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比的原因是發(fā)生了基因重組D.人體細(xì)胞的某些基因發(fā)生突變可能會(huì)使細(xì)胞癌變9.以下有關(guān)基因重組的敘述,正確的是()A.基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)出新的表型B.姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組C.基因重組導(dǎo)致純合子自交后代出現(xiàn)性狀分離D.同卵雙生兄弟間的性狀差異是由基因重組導(dǎo)致的10.有性生殖生物后代的性狀差異主要來自基因重組,下列過程中哪些可以發(fā)生基因重組?()A.①② B.①③C.②③ D.③二、綜合題11.下圖表示人體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行分裂時(shí),發(fā)生基因突變產(chǎn)生鐮狀細(xì)胞貧血突變基因(a)的示意圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)簡(jiǎn)述基因A發(fā)生突變的過程:___。(2)突變產(chǎn)生的基因a和基因A的關(guān)系為___,基因突變的特點(diǎn)有隨機(jī)性、___、___、低頻性等。(3)若細(xì)胞乙為精原細(xì)胞,不同性狀在減數(shù)分裂過程中能發(fā)生基因重組的時(shí)期有___和_減__。(4)從上述過程可以看出,基因通過控制___控制生物體的性狀。12.(2023·遼寧省葫蘆島市高一期末)下圖為某植物種群(該植物雌雄同花且嚴(yán)格自花授粉,相關(guān)基因均為顯性)中甲植株的A基因和乙植株的B基因發(fā)生突變的過程。已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的,請(qǐng)分析該過程,回答下列問題:(1)DNA分子中發(fā)生堿基的___、增添或缺失,而引起的__改變,叫作基因突變。(2)突變產(chǎn)生的a基因和A基因互稱__基因;a基因與B基因互稱__基因。(3)若a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀,則甲植株A基因發(fā)生突變后的基因型為___,乙植株B基因發(fā)生突變后的基因型為___?;蛲蛔兒突蛑亟M一、選擇題1.下圖所示為正常結(jié)腸上皮細(xì)胞逐步轉(zhuǎn)化成結(jié)腸癌細(xì)胞的過程中有關(guān)基因的突變情況。下列相關(guān)敘述正確的是()A.結(jié)腸上皮細(xì)胞在增殖過程中染色體數(shù)加倍和核DNA數(shù)加倍具有同步性B.結(jié)腸細(xì)胞癌變是多個(gè)基因突變的結(jié)果C.APC抑癌基因、DCC抑癌基因和p53抑癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞的正常生長(zhǎng)和增殖D.p53抑癌基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變就能賦予結(jié)腸細(xì)胞癌變的所有特性解析:結(jié)腸上皮細(xì)胞在增殖過程中,DNA數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂前的間期,染色體數(shù)目加倍發(fā)生在著絲粒分裂時(shí),即有絲分裂后期,二者不具有同步性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;APC抑癌基因、DCC抑癌基因和p53抑癌基因的作用是抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖,或促進(jìn)細(xì)胞凋亡,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由題圖可知,癌變的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果,p53抑癌基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變不能賦予結(jié)腸細(xì)胞癌變的所有特性,B項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生了一種突變,導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A.①處插入堿基對(duì)G—CB.②處堿基對(duì)A—T被替換為G—CC.③處缺失堿基對(duì)A—TD.④處堿基對(duì)G—C被替換為A—T解析:根據(jù)圖中1168位的甘氨酸的密碼子為GGG,可知WNK4基因是以圖中DNA分子下方的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的,那么1169位的賴氨酸的密碼子是AAG,因此取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG,由此可推知該基因發(fā)生的突變是②處堿基對(duì)A—T被替換為G—C,B項(xiàng)正確。3.(2023·山西省呂梁市高一期末)核基因CCR5控制的CCR5蛋白質(zhì)是HIV入侵人體細(xì)胞的主要受體之一。研究人員對(duì)受精卵進(jìn)行基因編輯,將CCR5基因中的32個(gè)堿基去除,使之無法在細(xì)胞表面表達(dá)正常受體,以達(dá)到預(yù)防艾滋病的目的。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.該變異類型屬于基因突變B.編輯后的基因與原基因互為等位基因C.該變異改變了HIV中RNA的堿基序列D.基因編輯能改變?nèi)祟惢驇?kù),要嚴(yán)防濫用解析:從題干信息可知,該變異發(fā)生了堿基的缺失,屬于基因突變,A正確;基因突變往往產(chǎn)生新的等位基因,B正確;通過題干信息可知,該變異沒有改變HIV中RNA的堿基序列,C錯(cuò)誤;基因編輯能改變?nèi)祟惢驇?kù),群體危害性高,不可隨意而為,要嚴(yán)防濫用,D正確。故選C。4.野生型豌豆子葉黃色(Y)對(duì)突變型豌豆子葉綠色(y)為顯性。Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質(zhì)都能進(jìn)入葉綠體,它們的部分氨基酸序列如下圖所示。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色;SGRy蛋白能減弱葉綠素降解,使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是()注:序列中的字母是氨基酸的縮寫,序列上方的數(shù)字表示該氨基酸在序列中的位置,①②③表示發(fā)生突變的位點(diǎn)。A.位點(diǎn)①②突變導(dǎo)致了該蛋白質(zhì)的功能喪失B.位點(diǎn)③的突變導(dǎo)致了該蛋白質(zhì)降解葉綠素的功能改變C.黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變D.Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基發(fā)生缺失解析:圖中存在3處突變,①處氨基酸由T變成S,②處氨基酸由N變成K,可以確定是基因中的堿基發(fā)生了替換,③處多了一個(gè)氨基酸H,可以確定是發(fā)生了堿基的增添;SGRY蛋白的第12位和第38位氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導(dǎo)該蛋白進(jìn)入葉綠體,根據(jù)題意,SGRy蛋白和SGRY蛋白都能進(jìn)入葉綠體,說明①②處的變異沒有改變?cè)摰鞍踪|(zhì)降解葉綠素的功能,所以突變型的SGRy蛋白功能的改變是由③處變異引起的;黑暗條件會(huì)影響葉綠素的合成,此條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量可能會(huì)改變。5.(2023·山東菏澤質(zhì)檢)下圖表示基因突變的一種情況,其中a、b是核酸鏈,c是肽鏈。下列說法錯(cuò)誤的是()A.a(chǎn)→b→c過程表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程B.圖中由于氨基酸沒有改變,所以沒有發(fā)生基因突變C.圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有簡(jiǎn)并性D.除圖示情況外,基因突變還包括堿基的增添和缺失解析:eq\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(a→b))是轉(zhuǎn)錄過程,eq\b\lc\\rc\(\a\vs4\al\co1(b→c))是翻譯過程,A正確;圖中氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有簡(jiǎn)并性,但基因中的堿基序列發(fā)生了改變,說明發(fā)生了基因突變,B錯(cuò)誤,C正確;圖中發(fā)生的是堿基的替換,基因突變還包括堿基的增添和缺失,D正確。6.5-溴尿嘧啶是胸腺嘧啶的結(jié)構(gòu)類似物,可取代胸腺嘧啶。5-溴尿嘧啶能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體,一種是酮式,一種是烯醇式。酮式可與A互補(bǔ)配對(duì),烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì)。在含有5-溴尿嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,得到少數(shù)突變體大腸桿菌,突變體大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變,但(A+T)/(C+G)的值不同于原大腸桿菌。下列說法錯(cuò)誤的是()A.5-溴尿嘧啶誘發(fā)突變的機(jī)制是阻止堿基配對(duì)B.培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A—T變成G—C或G—C變成A—TC.5-溴尿嘧啶誘發(fā)的突變發(fā)生在DNA復(fù)制過程中D.5-溴尿嘧啶誘發(fā)突變的機(jī)制是誘發(fā)DNA分子中發(fā)生堿基種類替換解析:根據(jù)題意分析,5-溴尿嘧啶是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物,DNA復(fù)制時(shí),其酮式可代替T與A互補(bǔ)配對(duì),其烯醇式可代替C與G互補(bǔ)配對(duì),從而使堿基種類發(fā)生替換,故導(dǎo)致突變后的大腸桿菌中的(A+T)/(C+G)的值不同于原大腸桿菌。由上述分析可知,5-溴尿嘧啶誘發(fā)突變的機(jī)制是誘發(fā)DNA分子中發(fā)生堿基種類替換,A項(xiàng)錯(cuò)誤,B、C、D三項(xiàng)正確。7.(2023·吉林長(zhǎng)春外國(guó)語學(xué)校高一期末)不能表現(xiàn)如圖中基因A與a1、a2、a3之間關(guān)系的是()A.基因突變是不定向的B.等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C.正?;蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化D.圖中基因的遺傳將遵循自由組合規(guī)律解析:分析圖示可知:每個(gè)基因都可以向多個(gè)方向突變,體現(xiàn)了基因突變是不定向的,A正確;圖中基因A與其突變產(chǎn)生的a1、a2、a3均為等位基因,即等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果,B正確;圖中的每?jī)蓚€(gè)基因之間都能通過突變而相互轉(zhuǎn)化,由此推知,正?;蚺c致病基因也可以通過突變而轉(zhuǎn)化,C正確;圖中的基因互為等位基因,其遺傳將遵循基因的分離定律,D錯(cuò)誤。8.(2023·山東菏澤期末)下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是()A.DNA分子中發(fā)生堿基的替換一定引起基因突變B.同源染色體片段的互換一定能引起基因重組C.基因型為Aa的個(gè)體自交后代中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比的原因是發(fā)生了基因重組D.人體細(xì)胞的某些基因發(fā)生突變可能會(huì)使細(xì)胞癌變解析:基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失不一定會(huì)引起基因堿基序列的改變,因此不一定發(fā)生基因突變,A錯(cuò)誤;純合子在減數(shù)分裂過程中,同源染色體的片段互換不會(huì)引起基因重組,B錯(cuò)誤;基因型為Aa的個(gè)體自交后代中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比不是基因重組的結(jié)果,而是由等位基因分離造成的,C錯(cuò)誤;人體細(xì)胞的某些基因如原癌基因、抑癌基因發(fā)生突變可能會(huì)使細(xì)胞癌變,D正確。9.以下有關(guān)基因重組的敘述,正確的是()A.基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)出新的表型B.姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組C.基因重組導(dǎo)致純合子自交后代出現(xiàn)性狀分離D.同卵雙生兄弟間的性狀差異是由基因重組導(dǎo)致的解析:雜合子和顯性純合子表現(xiàn)出的性狀相同,因此基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)出新性狀,A項(xiàng)正確;同源染色體上的非姐妹染色單體之間相同片段的交換會(huì)導(dǎo)致基因重組,B項(xiàng)錯(cuò)誤;純合子自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離,C項(xiàng)錯(cuò)誤;同卵雙生兄弟間的基因型應(yīng)該相同,所以他們之間性狀的差異不是基因重組導(dǎo)致的,可能是突變或環(huán)境因素導(dǎo)致的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.有性生殖生物后代的性狀差異主要來自基因重組,下列過程中哪些可以發(fā)生基因重組?()A.①② B.①③C.②③ D.③解析:減數(shù)分裂Ⅰ后期,非同源染色體上的非等位基因自由組合。所以基因重組發(fā)生在圖中①②過程,而不發(fā)生在③過程配子的隨機(jī)組合中。二、綜合題11.下圖表示人體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行分裂時(shí),發(fā)生基因突變產(chǎn)生鐮狀細(xì)胞貧血突變基因(a)的示意圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)簡(jiǎn)述基因A發(fā)生突變的過程:_DNA復(fù)制過程中,一個(gè)堿基(T)被另一個(gè)堿基(A)取代,導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了改變__。(2)突變產(chǎn)生的基因a和基因A的關(guān)系為_等位基因__,基因突變的特點(diǎn)有隨機(jī)性、_不定向性__、_普遍性__、低頻性等。(3)若細(xì)胞乙為精原細(xì)胞,不同性狀在減數(shù)分裂過程中能發(fā)生基因重組的時(shí)期有_減數(shù)第一次分裂前期__和_減數(shù)第一次分裂后期__。(4)從上述過
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