(64)-總結(jié)普通化學(xué)原理

離子鍵與共價(jià)鍵比較：鍵本質(zhì)：庫(kù)侖靜電作用力——共用電子對(duì)飽和性：無(wú)——有方向性：無(wú)——有共價(jià)鍵1、類型：按極性分：按原子軌道重疊部分的對(duì)稱性分：

σ鍵：對(duì)鍵軸圓柱形對(duì)稱

π鍵：對(duì)特定平面反對(duì)稱

δ鍵：對(duì)特定平面對(duì)稱極性共價(jià)鍵非極性共價(jià)鍵:H2,Cl2,I2強(qiáng)極性鍵：HCl,H2O弱極性鍵：H2S,HI共價(jià)鍵成鍵類型

鍵：頭碰頭方式重疊，軸對(duì)稱

s-s

s-px

px-px

三種

鍵

鍵：肩并肩方式重疊，平面反對(duì)稱

p-p

鍵

p-d

鍵

d-d

鍵

δ鍵：面對(duì)面方式重疊，按重疊面對(duì)稱

dxy－dxy雜化軌道類型

軌道數(shù)夾角空間構(gòu)型雜化軌道的類型與分子的空間構(gòu)型spsp2

sp3不等性sp3Sp3d,Sp3d2,d2Sp3雜化軌道的類型與分子的空間構(gòu)型雜化軌道類型參加雜化的軌道雜化軌道數(shù)成鍵軌道夾角分子空間構(gòu)型實(shí)例中心原子s+ps+(3)ps+(2)ps+(3)p2443Be(ⅡA)B(ⅢA)C,Si(ⅣA)N,P(ⅤA)O,S(ⅥA)Hg(ⅡB)不等性sp3spsp2sp3價(jià)層電子對(duì)互斥理論（小結(jié)）核心：分子構(gòu)型采取電子對(duì)相互排斥力最小的結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)分子結(jié)構(gòu)：VP決定電子對(duì)排布價(jià)層電子對(duì)數(shù)：VP=LP+BP

孤電子對(duì)數(shù)：LP決定空間構(gòu)型多重鍵：叁鍵>雙鍵>單鍵電負(fù)性：（影響鍵角）處理分子軌道的方法：

1.盡先占據(jù)能量最低的軌道,低能級(jí)軌道填滿后才進(jìn)入能級(jí)較高的軌道;2.每條分子軌道最多只能填入2個(gè)自旋相反的電子;3.分布到等價(jià)分子軌道時(shí)總是盡可能分占軌道.電子在分子軌道上的排布也遵從原子軌道電子排布的同樣原則。首先弄清分子軌道的數(shù)目和能級(jí)(分子軌道總數(shù)等于組成分子的各原子軌道數(shù)目的總和，每個(gè)分子軌道都有相應(yīng)的能量)；再由原子算出可用來(lái)填充這些軌道的電子數(shù);最后,按一定規(guī)則將電子填入分子軌道,像寫原子的電子組態(tài)那樣寫出分子的電子組態(tài).電子填入分子軌道時(shí)服從以下規(guī)則：

§6.5

分子間作用力一、分子間力1.取向力:指極性分子間的作用力.2.誘導(dǎo)力:極性分子-非極性分子之間極性分子-極性分子之間3.色散力:非極性分子-非極性分子之間極性分子-非極性分子之間極性分子-極性分子之間4.范德華力的特點(diǎn)和本質(zhì):鍵能小，只有幾個(gè)至幾十個(gè)kJ·mol-1，比化學(xué)鍵小1-2個(gè)數(shù)量級(jí)?！肋h(yuǎn)存在于分子或原子間▲電性吸引力，鍵能小，只有幾個(gè)至幾十個(gè)kJ·mol-1比化學(xué)鍵小1~2個(gè)數(shù)量級(jí)▲沒有方向性和飽和性▲作用范圍只有幾個(gè)pm▲三種力中主要是色散力Distributionofinter-molecularforce(kJ·mol-1)MolecularOrientationforceInductionforceDispersionforceTotalforceAr0.0000.0008.58.5CO0.0030.0088.758.75HI0.0250.11325.8726.00HBr0.690.50221.9423.11HCl3.311.0016.8321.14NH313.311.5514.9529.60H2O

36.391.939.0047.316.5.3、氫鍵－－最強(qiáng)的分子間力具備的條件：1.分子中心必須有一個(gè)與電負(fù)性很大的元素形成強(qiáng)極性鍵的氫原子。2.電負(fù)性大的元素的原子必須有孤對(duì)電子，而且半徑要小。三、氫鍵對(duì)化合物性質(zhì)的影響分子間氫鍵使化合物熔沸點(diǎn)升高分子內(nèi)氫鍵使化合物熔沸點(diǎn)降低▲

有強(qiáng)弱之分（與元素的電負(fù)性有關(guān)），鍵能<42kJ/mol▲

有分子內(nèi)和分子間之分●氫鍵的類型●氫鍵對(duì)化合物性質(zhì)的影響▲

m.p.，b.p.：分子間氫鍵，；分子內(nèi)氫鍵，▲溶解度：增大▲粘度：增大▲密度：分子締合，孔洞增多，通常密度減小TypicalvaluesfortheenthalpiesofdissociationofdifferenttypesofhydrogenbondsAsymmetricalAsymmetricalAsymmetricalAsymmetricalSym