2025版高考生物一輪總復習必修2第5單元孟德爾定律和伴性遺傳第3講伴性遺傳課件

第3講伴性遺傳考情研讀·備考定位課標要求核心素養(yǎng)概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。1.明確性別決定的方式和伴性遺傳的概念。(生命觀念)2．對比分析基因和染色體的關(guān)系，歸納總結(jié)伴性遺傳的類型和特點。(科學思維)3．應用假說—演繹法分析摩爾根果蠅雜交實驗，學會探究基因在染色體上的實驗方法。(科學探究)考點一基因在染色體上的假說與證據(jù)必備知識·夯實基礎(chǔ)知|識|鞏|固1．薩頓的假說項目基因染色體性質(zhì)在雜交過程中保持_____________________在配子形成和受精過程中，也有_________________________

存在形式體細胞成對成對配子____________來源成對的基因一個來自______，一個來自_____________________一條來自父方，一條來自母方行為_______________自由組合__________________自由組合完整性和獨立性相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)成單成單父方母方同源染色體非等位基因非同源染色體2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)(摩爾根果蠅雜交實驗)(1)選材原因：果蠅具有_________________________等特點。(2)研究方法：__________________。易飼養(yǎng)、繁殖快和后代多假說—演繹法(3)研究過程①果蠅的雜交實驗——問題的提出：

結(jié)果分析：F1全為紅眼?______為顯性性狀；F2中紅眼∶白眼＝3∶1?符合____________定律；白眼性狀的表現(xiàn)總是與______相關(guān)聯(lián)。紅眼基因分離性別②提出假說，進行解釋：a．假說：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于___染色體上，___染色體上無相應的等位基因。XYb．解釋：

♂配子♀配子

1/2___1/2___1/2XW1/4XWXW(______)1/4______(紅眼♂)1/2___1/4XWXw(______)1/4XwY(白眼♂)XWY紅眼♀XWYXw紅眼♀③實驗驗證：進行______實驗。④得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于___染色體上。3．基因與染色體的關(guān)系一條染色體上有_________基因，基因在染色體上呈______排列。測交X許多個線性思|維|辨|析易錯整合，判斷正誤。(1)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“基因和染色體的行為存在平行關(guān)系”。(

)(2)果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快，常用它作為遺傳學研究的材料。(

)(3)摩爾根針對果蠅雜交實驗提出的假說是控制果蠅眼色的基因位于X和Y染色體上。(

)√√×(4)摩爾根果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上且呈線性排列。(

)(5)染色體是基因的載體，染色體是由基因組成的。(

)××延|伸|探|究1．如圖為果蠅X染色體上的幾個基因，請思考：(1)圖中顯示基因與染色體間存在著怎樣的“數(shù)量”和“位置”關(guān)系？提示：圖示表明一條染色體上有“許多”基因；基因在染色體上呈線性排列。(2)果蠅X染色體上的基因在體細胞中是否存在或表達？提示：存在，可選擇性表達。2．研究者發(fā)現(xiàn)在兩個純種的小鼠品系內(nèi)均發(fā)生了眼睛變小的隱性突變個體，欲通過一代雜交實驗確定這兩個隱性突變基因是否為同一基因的等位基因，請設(shè)計雜交實驗并預測實驗結(jié)果。提示：讓兩個純種品系的小鼠雜交，觀察子代的性狀。若子代小鼠的眼睛都變小，則突變的兩個基因為同一基因的等位基因；若子代眼睛正常，則突變的兩個基因不是同一基因的等位基因。3．有3支試管內(nèi)分別裝有紅眼雄性和兩種不同基因型的紅眼雌性果蠅。請利用實驗室條件設(shè)計實驗方案，鑒別上述3支試管內(nèi)果蠅的基因型(顯性基因用B表示)。提示：先根據(jù)第二性征確定3支試管中果蠅的性別，若為紅眼雄蠅，則試管內(nèi)果蠅的基因型為XBY。然后用紅眼雄蠅分別與兩試管中的紅眼雌性果蠅進行交配，觀察統(tǒng)計子代雄果蠅的表型。若子代雄果蠅皆為紅眼，則試管中果蠅基因型為XBXB；若子代雄果蠅紅眼和白眼的比接近1∶1，則該試管果蠅基因型為XBXb。剖析難點·考點突破重|難|精|講摩爾根實驗的深度解釋1．提出假說，進行解釋假說1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實驗一圖解實驗二圖解疑惑上述兩種假說都能夠解釋實驗一和實驗二的實驗現(xiàn)象2.演繹推理，驗證假說摩爾根依次做了實驗一和實驗二之后提出假說1，從而合理地解釋了實驗一和回交實驗二。為了驗證假說，摩爾根設(shè)計了多個新的實驗，其中有一組實驗最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實驗的真實結(jié)果和預期完全符合，假說1得到了證實。利用上述的假說1和假說2，繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”實驗的遺傳圖解，如下表所示。假說假說1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有圖解考向一結(jié)合基因和染色體的關(guān)系，考查生命觀念

(2024·遼寧錦州聯(lián)考)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是(

)A．細胞內(nèi)的基因全部在染色體上B．基因在染色體上呈線性排列C．一條染色體上只有一個基因D．染色體就是由基因組成的精|準|命|題例1B解析：真核生物細胞中，細胞核中的基因位于染色體上，細胞質(zhì)中的基因位于線粒體和葉綠體的DNA上，原核生物細胞中的基因位于擬核DNA或細胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上；染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列；一條染色體上有多個基因；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，基因通常是有遺傳效應的DNA片段。〔變式訓練1〕

(2024·洛陽市統(tǒng)考)遺傳的染色體學說提出的依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關(guān)系。下列不屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(

)A．基因和染色體，在體細胞中都成對存在，在配子中都只有成對中的一個B．在形成配子時，某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合C．作為遺傳物質(zhì)的DNA，都分布在染色體上D．在配子形成和受精過程中，基因和染色體都有一定的獨立性和完整性C解析：DNA不都分布在染色體上，細胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體中也含有DNA，故不能體現(xiàn)基因與染色體的平行關(guān)系，C符合題意?？枷蚨@摩爾根果蠅雜交實驗，考查演繹推理能力

(2022·江蘇高考)摩爾根和他的學生用果蠅實驗證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實不符的是(

)A．白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測白眼對紅眼為隱性B．F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測紅、白眼基因在X染色體上C．F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預期D．白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體，顯微觀察證明為基因突變所致例2D解析：白眼雄蠅(XaY)與紅眼雌蠅(XAXA)雜交，F(xiàn)1全部為紅眼果蠅(XAXa、XAY)，雌、雄比例為1∶1，推測白眼對紅眼為隱性，A正確；F1中紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離，雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，雌雄表型不同，推測紅、白眼基因在X染色體上，B正確；F1中雌蠅(XAXa)與白眼雄蠅(XaY)雜交，后代出現(xiàn)四種基因型(XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1)，白眼果蠅中雌、雄比例1∶1，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預期，C正確；白眼雌蠅(XaXa)與紅眼雄蠅(XAY)雜交，后代雄蠅(XaY)全部為白眼，雌蠅全為紅眼(XAXa)，若后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體，可能是基因突變所致，但不能用顯微觀察證明，D錯誤。〔變式訓練2〕美國遺傳學家摩爾根，在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只白眼果蠅與野生型紅眼果蠅進行雜交(實驗Ⅰ)，結(jié)果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1∶1。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚，于是他繼續(xù)做了如表所示的實驗(Ⅱ、Ⅲ)，下列與實驗有關(guān)的敘述錯誤的是()B組別雜交組合結(jié)果ⅡF1紅眼♀×白眼♂紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1Ⅲ野生型紅眼♂×白眼♀(來自實驗Ⅱ)紅眼♀：白眼♂＝1∶1A．實驗Ⅱ可視為實驗Ⅰ的測交實驗，其結(jié)果表明F1紅眼雌果蠅為雜合子B．實驗Ⅲ是實驗Ⅰ的反交實驗，正反交結(jié)果不同可確定其不屬于細胞核基因所控制的遺傳C．實驗Ⅲ的結(jié)果表明野生型紅眼果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因D．對實驗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上解析：這只白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交(實驗Ⅰ)，結(jié)果F1全部為紅眼，判斷紅眼為顯性，Ⅱ為子一代與隱性親本雜交，子代紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1，為測交實驗，其結(jié)果表明F1紅眼雌果蠅為雜合子，A正確；實驗Ⅲ是實驗Ⅰ的反交實驗，正反交結(jié)果不同說明果蠅的眼色遺傳與性別有關(guān)，其基因可能位于X染色體上，仍符合遺傳定律，B錯誤；白眼相對于紅眼是隱性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)相關(guān)基因為A和a，實驗Ⅲ野生型紅眼♂×白眼♀，子代紅眼♀∶白眼♂＝1∶1，雙親的基因型分別為XAY∶XaXa，故野生型紅眼雄果蠅(XAY)的精子只有一半含有控制眼色的基因(A)，C正確；實驗Ⅲ子一代雌雄性狀不同，實驗Ⅲ的結(jié)果說明基因在X染色體上，實驗Ⅲ中的野生型紅眼雄果蠅中含有一個紅眼基因，Y上沒有這種基因，判斷控制果蠅眼色的基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因，D正確?？键c二伴性遺傳的類型與應用必備知識·夯實基礎(chǔ)知|識|鞏|固1．伴性遺傳決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和______相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。性別2.伴性遺傳的特點(1)伴X染色體隱性遺傳實例——紅綠色盲①男性的色盲基因一定傳給______，也一定來自______。②若女性為患者，則其父親和兒子______是患者；若男性正常，則其_______________也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點是男性患者_________女性患者；男性患者的色盲基因只能從______那里傳來，以后只能傳給______。女兒母親一定母親和女兒遠多于母親女兒(2)伴X染色體顯性遺傳實例——抗維生素D佝僂?、倌行缘目咕S生素D佝僂病基因一定傳給______，也一定來自______。②若男性為患者，則其母親和女兒______是患者；若女性正常，則其_______________也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點是女性患者______男性患者，圖中顯示的遺傳特點是__________________。女兒母親母親父親和兒子多于世代連續(xù)遺傳(3)伴Y染色體遺傳實例——外耳道多毛癥①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有_______________。世代連續(xù)性3．伴性遺傳在實踐中的應用(1)推測后代發(fā)病率，指導優(yōu)生優(yōu)育婚配生育建議男正?！僚ど鷂__孩，原因：該夫婦所生男孩均患病男抗維生素D佝僂病×女正常生___孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常女男(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導生產(chǎn)實踐①控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于___染色體上。②選育雌雞的雜交設(shè)計：選擇_________雄雞和______雌雞雜交。③選擇：從F1中選擇表型為_________的個體保留。Z非蘆花蘆花非蘆花思|維|辨|析易錯整合，判斷正誤。(1)性狀的遺傳表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式是伴性遺傳。(

)(2)女性的某一條X染色體來自父方的概率是1/2，男性的X染色體來自母方的概率是1。(

)(3)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象。(

)(4)紅綠色盲男性的色盲基因只能來自母親，將來也只能傳給兒子。(

)(5)抗維生素D佝僂病男性患者的母親和女兒都是患者。(

)×√××√延|伸|探|究1．色盲基因(相關(guān)基因用B、b表示)和抗維生素D佝僂病基因(相關(guān)基因用D、d表示)同樣都是位于X染色體的非同源區(qū)段，前者是“男性患者多于女性患者”而后者是“女性患者多于男性患者”，其原因是什么？提示：色盲基因為隱性基因，女性體細胞內(nèi)的兩條X染色體上同時具備b基因時才會患病，而男性體細胞只有一條X染色體，只要具備一個b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性患者”；而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，女性體細胞內(nèi)的兩條X染色體上只有同時具備d基因時才會正常，而男性只要具備一個d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性患者”。2．科學家布里吉斯通過大量的觀察發(fā)現(xiàn)，白眼雌果蠅(XwXw)和紅眼雄果蠅(XWY)雜交所產(chǎn)生的子一代中，每2000～3000只雌果蠅中就會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣每2000～3000只雄果蠅中也會出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅。(已知基因突變的頻率很低)已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX、XXY)為雌性，含三條X染色體的或無X染色體的果蠅胚胎致死。子一代中出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的原因可能是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。母本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時兩條X染色體未分離，進而產(chǎn)生了含有兩條X染色體的卵細胞和不含X染色體的卵細胞，分別參與受精形成的異常個體?？蓪ψ哟t眼雄、白眼雌果蠅體細胞制片后通過顯微鏡觀察初步探究其形成原因3．“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，分析這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因。提示：性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素，使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，但遺傳物質(zhì)組成不變。剖析難點·考點突破重|難|精|講1．X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳(1)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而X的非同源區(qū)段在XY雄性個體中不存在等位基因(但在XX雌性個體中存在等位基因)。(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：2．伴性遺傳中的致死問題(以XY型為例)(1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死(2)X染色體上隱性基因使雄性個體致死考向一圍繞伴性遺傳的類型和遺傳特點，考查科學思維

(2024·廣東六校聯(lián)考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A．伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律B．位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C．伴X染色體隱性遺傳病在人群中女性患者遠多于男性患者D．伴X染色體顯性遺傳病男性患者所生的兒子一定患病精|準|命|題例1B解析：性染色體是成對存在的，屬于同源染色體，所以性染色體上的基因遺傳是遵循孟德爾遺傳規(guī)律的，A錯誤；位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳，B正確；伴X染色體隱性遺傳病在人群中男性患者遠多于女性患者，C錯誤；兒子的X染色體來源于母親，伴X染色體顯性遺傳病男性為患者，若女性攜帶了正?；?，其兒子可能正常，D錯誤。人體內(nèi)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時，X1只能傳給女兒，Y只能傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同?！沧兪接柧?〕

(2024·河南九師聯(lián)盟)雞的性別決定方式屬于ZW型，其羽毛的蘆花和非蘆花性狀由一對等位基因控制。現(xiàn)用一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中的蘆花雞均為雄性，非蘆花雞均為雌性。若將F1雌雄雞自由交配得到F2，下列敘述正確的是(

)A．染色體Z、W上都含有控制蘆花和非蘆花性狀的基因B．F1中雌性非蘆花雞所占的比例大于雄性蘆花雞的比例C．F2群體中蘆花雞與非蘆花雞的表型比例應為3∶1D．F2早期雛雞僅根據(jù)羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞D解析：據(jù)題意，蘆花是顯性性狀，非蘆花是隱性性狀，控制這對相對性狀的基因僅位于Z染色體上，A錯誤；F1中雌雄比例相等，因此雌性非蘆花雞所占的比例等于雄性蘆花雞的比例，B錯誤；F2群體中，蘆花雌雞∶蘆花雄雞∶非蘆花雌雞∶非蘆花雄雞＝1∶1∶1∶1，C錯誤，D正確?？枷蚨Y(jié)合伴性遺傳中特殊情況，考查科學思維

(經(jīng)典高考題)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(

)A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子例2C解析：

控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(XbXb)，A正確；寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉，純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全為寬葉，B、D正確；當窄葉雄株作父本時，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個體，C錯誤。性染色體相關(guān)“缺失”下的遺傳分析〔變式訓練2〕

(2024·江蘇南京調(diào)研)研究人員在小鼠群體中篩選到一個脊柱彎曲的突變體，且該突變只出現(xiàn)在雌鼠中。將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推測正確的是(

)A．脊柱彎曲性狀是由隱性基因控制的B．導致脊柱彎曲的基因位于常染色體上C．脊柱彎曲的雌鼠均為雜合子D．導致脊柱彎曲的基因位于Y染色體上C解析：

由題意將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠，可知雜交后代中雌∶雄＝2∶1，說明雄性個體存在致死現(xiàn)象。研究人員在小鼠群體中篩選到一個脊柱彎曲的突變體，且該突變體只出現(xiàn)在雌鼠中，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，應該是伴性遺傳，但控制該性狀的基因不能位于Y染色體上，而應位于X染色體上，因此選項B、D錯誤；若該性狀由隱性基因控制，則設(shè)雌鼠的基因型為XaXa，雄鼠的基因型為XAY，則雌鼠與雄鼠雜交后代中雌鼠全部表現(xiàn)為野生型，雄鼠全部表現(xiàn)為突變型，這與事實矛盾，A錯誤；若突變型為雜合子，則雌鼠的基因型為XAXa，而雄鼠的基因型為XaY，則它們的后代中雌性個體的基因型為XAXa、XaXa，表型為突變體和野生型，雄性個體的基因型為XAY(致死)、XaY，表型為野生型，符合題目要求，因此選C。素養(yǎng)提升·強化思維構(gòu)|建|網(wǎng)|絡(luò)|情境試題規(guī)范作答|閱讀下列材料，回答下列問題：巴氏小體研究表明，某種貓控制其毛色的基因位于X染色體上，黃色(A)對黑色(a)為完全顯性。利用黑色雌貓和黃色雄貓雜交，子代雌貓全為黑黃相間，雄貓全為黑色。雌貓毛色為黑黃相間的原因是含有兩條X染色體的貓在胚胎發(fā)育早期，不同細胞發(fā)生了如圖所示的X染色體隨機失活，只有一條X染色體保持活性①，失活的X染色體形成巴氏小體。(1)巴氏小體可以用于鑒定貓的性別，其鑒定依據(jù)是__________________________________________________________________________。正常雄貓體細胞中沒有巴氏小體，正常雌貓體細胞中有巴氏小體(2)有些研究者提出“在成熟的生殖細胞中失活的X染色體能恢復到活性狀態(tài)②”的假說，請利用上述實驗中的貓，設(shè)計一代雜交實驗對該假說進行驗證③，寫出實驗思路和預期結(jié)果。實驗思路：________________________________________________________________________________________________________。讓F1中的雌雄個體相互雜交，觀察子代性狀(或讓F1中黑黃相間雌貓和親代中黃色雄貓相互雜交，觀察子代性狀)預期結(jié)果：________________________________________________________________________________________________________________________________________。子代中雌貓毛色表現(xiàn)為黑色和黑黃相間，雄貓毛色表現(xiàn)為黑色和黃色(或子代中雌貓毛色表現(xiàn)為黃色和黑黃相間，雄貓毛色表現(xiàn)為黑色和黃色)【解題策略】真|題|再|(zhì)現(xiàn)1．(2023·山東卷)某種XY型性別決定的二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達時為黑色，僅g表達時為灰色，二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達，來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個體所占比例不可能是(

)A．2/3 B．1/2C．1/3 D．0A解析：G、g只位于X染色體上，則該雄性基因型可能是XGY或XgY，雜合子雌性基因型為XGXg。若該雄性基因型為XGY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XGY的G基因來自于其母親，因此G不表達，該父本呈現(xiàn)白色；當母本XGXg的G基因來自于其母親，g基因來自于其父親時，該母本的g基因表達，表現(xiàn)為灰色，當母本XGXg的g基因來自于其母親，G基因來自于其父親時，該母本的G基因表達，表現(xiàn)為黑色，因此母本表現(xiàn)型可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXG的個體必定有一個G基因來自于父本，G基因可以表達，因此F1中的XGXG表現(xiàn)為黑色；XGXg個體中G基因來自于父本，g基因來自于母本，因此G基因表達，g基因不表達，該個體表現(xiàn)為黑色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達，因此該個體表現(xiàn)為白色；XgY個體的g基因來自于母本，因此g基因不表達，該個體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XGY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中的XGXG、XGXg一定表現(xiàn)為黑色，當母本XGXg也為黑色時，該群體中黑色個體比例為3/6，即1/2；當母本XGXg為灰色時，黑色個體比例為2/6，即1/3。若該雄性基因型為XgY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XgY的g基因來自于其母親，因此不表達，該父本呈現(xiàn)白色；根據(jù)上面的分析可知，母本XGXg依然是可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXg的個體G基因來自于母本，g基因來自于父本，因此g表達，G不表達，該個體表現(xiàn)為灰色；XgXg個體的兩個g基因必定有一個來自于父本，g可以表達，因此該個體表現(xiàn)為灰色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達，因此該個體表現(xiàn)為白色；XgY個體的g基因來自于母本，因此g基因不表達，該個體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XgY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中所有個體都不表現(xiàn)為黑色，當母本XGXg為灰色時，該群體中黑色個體比例為0，當母本XGXg為黑色時，該群體中黑色個體比例為1/6。綜合上述兩種情況可知，B、C、D不符合題意，A符合題意。故選A。2．(2023·浙江卷)某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。現(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、互換和致死。下列關(guān)于該雜交實驗的敘述，錯誤的是(

)A．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體DB．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體解析：假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1每種表型都有雌雄個體，則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，A正確；若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體，則子代的結(jié)果是F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，或只有兩種表型，兩種表型中每種表型都有雌雄個體。所以若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體，B正確；若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體，性狀與性別沒有關(guān)聯(lián)，則F1每種表型都應該有雌雄個體，C正確；假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1有兩種表型為雌性，則親本的基因型為XaBXab和XAbY符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，D錯誤。故選D。3．(2023·廣東卷)雞的卷羽(F)對片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯誤的是(

)DA．正交和反交獲得F1代個體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時間應從F1代群體Ⅰ中選擇父本進行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞解析：

由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關(guān)聯(lián)。用♀卷羽正常(FFZDW)與♂片羽矮小(ffZdZd)雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小(ffZdW)與♂卷羽正常(FFZDZD)雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；F1代群體Ⅰ和Ⅱ雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；為縮短育種時間應從F1代群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW)，從F1代群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd)，可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯誤，D正確。故選C。4．(2022·全國乙卷)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是(

)A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別C解析：

根據(jù)題意可知，正交為ZaZa(非蘆花雄雞)×ZAW(蘆花雌雞)，子代為ZAZa、ZaW，蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，全為蘆花雞，A正確；正交子代中蘆花雄雞為ZAZa(雜合子)，反交子代中蘆花雄雞為ZAZa(雜合子)，B正確；反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產(chǎn)雌雞ZAW、ZaW(非蘆花)，C錯誤；正交子代為ZAZa(蘆花雄雞)、ZaW(非蘆花雌雞)，D正確。5．(2022·河北卷)研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時，發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯?。為研究該眼色遺傳規(guī)律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是(

)DA．奶油眼色至少受兩對獨立遺傳的基因控制B．F2紅眼雌蠅的基因型共有6種C．F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24D．F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅解析：子一代紅眼果蠅相互交配，子二代的比例為8∶4∶3∶1，是9∶3∶3∶1的變形，說明奶油眼色至少受兩對獨立遺傳的基因控制，A正確；根據(jù)F1互交所得F2中紅眼雌∶紅眼雄∶伊紅眼雄∶奶油眼雄＝8∶4∶3∶1可知，眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，若果蠅眼色受兩對基因控制，則一對基因位于常染色體上，另一對基因位于X染色體上。設(shè)相關(guān)基因為A/a、B/b，根據(jù)F2的性狀分離比可知，F(xiàn)1紅眼雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，而F2中紅眼雌蠅占8/16，紅眼雄蠅占4/16，伊紅眼雄蠅占3/16，奶油眼雄蠅占1/16，可知F2中紅眼雌蠅的基因型為A_XBX－、aaXBX－，紅眼雄蠅的基因型為A_XBY、aaXBY，伊紅眼雄蠅的基因型為A_XbY，奶油眼雄蠅的基因型為aaXbY，則F2紅眼雌蠅的基因型共有2×2＋2＝6種，B正確；F1紅眼雌蠅(AaXBXb)與F2伊紅眼雄蠅(1/3AAXbY、2/3AaXbY)雜交，得到伊紅眼雌蠅(A_XbXb)的概率為1/3×1/4＋2/3×3/4×1/4＝5/24，C正確；若F2雌蠅的基因型為AAXBXB，則其與F2的三種眼色雄蠅雜交都不能得到奶油眼雌蠅，D錯誤。6．(2022·湖南卷改編)果蠅的紅眼對白眼為顯性，為伴X遺傳，灰身與黑身、長翅與截翅各由一對基因控制，顯隱性關(guān)系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1相互雜交，F(xiàn)2中體色與翅型的表現(xiàn)型及比例為灰身長翅∶灰身截翅∶黑身長翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1。F2表現(xiàn)型中不可能出現(xiàn)(

)A．黑身全為雄性 B．截翅全為雄性C．長翅部分為雌性 D．截翅全為白眼A解析：若控制黑身a的基因位于X染色體上，只考慮體色，親本基因型可寫為XaXa、XAY，子二代可以出現(xiàn)XAXa、XaXa、XAY、XaY，灰身∶黑身＝1∶1，與題干不符；若控制黑身a的基因位于常染色體上，后代表型與性別無關(guān)，故不會出現(xiàn)黑身全為雄性，A符合題意；若控制截翅的基因b位于X染色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫為XBXB、XbY，子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY、XbY，即截翅全為雄性，B不符合題意；若控制長翅的基因B位于X染色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫為XBXB、XbY，子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY、XbY，即長翅有雌性也有雄性，C不符合題意；若控制截翅的基因b位于X染色體上，考慮翅型和眼色，親本基因型可寫為XBWXBW、XbwY，子二代可以出現(xiàn)XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY，即截翅全為白眼，D不符合題意。7．(2021·全國甲卷)果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進行雜交，分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是(

)A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B．果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C．果蠅N可能為灰體紅眼雜合體D．親本果蠅均為長翅雜合體A解析：由題干可知，果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)控制眼色的基因為A/a，由題圖可知，子代果蠅中紅眼與白眼的數(shù)量比接近1∶1。若果蠅N為雄蠅，則關(guān)于眼色的基因型為XAY，果蠅M為紅眼雜合體雌蠅(XAXa)，則后代紅眼∶白眼＝3∶1，不符合子代性狀分離比，若果蠅M為白眼雌蠅(XaXa)，這樣后代果蠅中紅眼∶白眼＝1∶1，若果蠅N為雌蠅，則N為XAXa，M為XaY時，子代紅眼∶白眼＝1∶1，所以A推斷錯誤；由題干“果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制”可知，體色和翅型應為常染色體遺傳，假設(shè)控制體色和翅型的基因分別為B/b、C/c，若果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體，單獨分析體色這一對性狀，M與N屬于測交，即M黑檀體(bb)×N灰體(Bb)，后代果蠅中黑檀體∶灰體＝1∶1，符合子代性狀分離比，B推斷正確；若果蠅N為雌性，且表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，結(jié)合A、B的分析可知，N應為灰體紅眼(BbXAXa)，且M為(bbXaY)，C推斷正確；根據(jù)子代果蠅中殘翅與長翅的數(shù)量比接近1∶3，單獨分析翅型這對性狀，M與N屬于雜合子之間的雜交，即M長翅(Cc)×N長翅(Cc)，D推斷正確。8．(2023·海南卷)家雞(2n＝78)的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對相對性狀，且慢羽(D)對快羽(d)為顯性。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽；子二代的公雞和母雞中，慢羽與快羽的比例均為1∶1，回答下列問題。(1)正常情況下，公雞體細胞中含有______個染色體組，精子中含有______條W染色體。(2)等位基因D/d位于___染色體上，判斷依據(jù)是____________________________________________________________________________。20Z快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，出現(xiàn)性別差異(3)子二代隨機交配得到的子三代中，慢羽公雞所占的比例是____________。(4)家雞羽毛的有色(A)對白色(a)為顯性，這對等位基因位于常染色體上。正常情況下，1只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的子一代公雞存在_________種表型。5/161或2(5)母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢，產(chǎn)蛋后由于某種原因?qū)е侣殉餐嘶?，精巢重新發(fā)育，出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有色快羽母雞，設(shè)計雜交實驗探究這只白色慢羽公雞的基因型。簡要寫出實驗思路、預期結(jié)果及結(jié)論(已知WW基因型致死)。_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________將這只白色慢羽公雞與多只雜合有色快羽母雞進行雜交，觀察后代的表型及比例。若后代公雞：母雞＝1∶1，且無論公雞還是母雞都是有色慢羽∶白色慢羽＝1∶1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞＝1∶1，且無論公雞還是母雞都____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。是有色慢羽∶有色快羽∶白色慢羽：白色快羽＝1∶1∶1∶1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞：母雞＝1∶2，公雞全為慢羽，母雞慢羽∶快羽＝1∶1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW解析：(1)家雞為二倍體，正常情況下，公雞體細胞中含有2個染色體組，公雞的性染色體組成為ZZ，產(chǎn)生的精子不含有W染色體。(2)題干分析，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，體現(xiàn)了性別差異，說明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上，親本的基因型是ZdZd、ZDW。(3)由第二問可知，子一代為ZDZd、ZdW，子二代為ZDZd∶ZdZd∶ZDW∶ZdW＝1∶1∶1∶1，子二代隨機交配采用配子法，雄性產(chǎn)生的配子為1/4ZD、3/4Zd，雌性產(chǎn)生的配子為1/4ZD、1/4Zd、1/2W，則子三代中慢羽公雞(ZDZ－)所占的比例為1/4×1/4＋1/4×1/4＋3/4×1/4＝5/16。(4)有色快羽公雞的基因型是AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母雞的基因型是aaZDW，當AAZdZd與aaZDW雜交時，產(chǎn)生的公雞只有1種表型，當AaZdZd與aaZDW雜交時，產(chǎn)生的公雞有2種表型。(5)母雞的性染色體組成為ZW，這只白色慢羽公雞的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲判斷這只白色慢羽公雞的基因型，可將其與多只雜合有色快羽母雞(AaZdW)雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及其比例，若后代公雞：母雞＝1∶1，且無論雌雄都是有色慢羽：白色慢羽＝1∶1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞＝1∶1，且無論雌雄都是有色慢羽∶有色快羽∶白色慢羽∶白色快羽＝1∶1∶1∶1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞∶母雞＝1∶2，公雞全為慢羽，母雞為慢羽：快羽＝1∶1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW。9．(2023·山西卷)果蠅常用作遺傳學研究的實驗材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進行正反交實驗，雜交子代的表型及其比例分別為：長翅紅眼雌蠅∶長翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交①的實驗結(jié)果)；長翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交②的實驗結(jié)果)?；卮鹣铝袉栴}。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是______，判斷的依據(jù)是_____________________________________________。長翅親代是長翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長翅(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是______，判斷的依據(jù)是___________________________。雜交①親本的基因型是__________________，雜交②親本的基因型是_________________。(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為______________________________________________________。翅型翅型的正反交實驗結(jié)果不同RRXTXT、rrXtYrrXtXt、RRXTY紅眼長翅∶紅眼截翅∶紫眼長翅∶紫眼截翅＝3∶3∶1∶1解析：(1)具有相對性狀的親本雜交，子一代所表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀，分析題意可知，僅考慮翅型，親代是長翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長翅，說明長翅對截翅是顯性性狀。(2)分析題意，實驗①和實驗②是正反交實驗，兩組實驗中翅型在子代雌雄果蠅中表現(xiàn)不同(正反交實驗結(jié)果不同)，說明該性狀位于X染色體上，屬于伴性遺傳；根據(jù)實驗結(jié)果可知，翅型的相關(guān)基因位于X染色體，且長翅是顯性性狀，而眼色的正反交結(jié)果無差異，說明基因位于常染色體，且紅眼為顯性性狀，雜交①長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅(R_XTX－)：長翅紅眼雄蠅(R_XTY)＝1∶1，其中XT來自母本，說明親本中雌性是長翅紅眼RRXTXT，而雜交②長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅(R_XTX－)：截翅紅眼雄蠅(R_XtY)＝1∶1，其中的Xt只能來自親代母本，說明親本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知雜交①親本的基因型是RRXTXT、rrXtY，雜交②的親本基因型是rrXtXt、RRXTY。(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅(RrXTXt)與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅(RrXtY)雜交，兩對基因逐對考慮，則Rr×Rr→R_∶rr＝3∶1，即紅眼∶紫眼＝3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY＝1∶1∶1∶1，即表現(xiàn)為長翅∶截翅＝1∶1，則子代中紅眼長翅∶紅眼截翅∶紫眼長翅∶紫眼截翅＝3∶3∶1∶1。10．(2023·浙江卷)某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500?；卮鹣铝袉栴}：(1)甲病的遺傳方式是___________________________，判斷依據(jù)是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________。常染色體隱性遺傳?、?和Ⅱ2均無甲病，生出患甲病女兒Ⅲ1，可判斷出該病為隱性病，且其父親Ⅱ1為正常人，若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親異常，故可判斷為常染色體隱性遺傳(2)從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有___種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正常基因和致病基因分別設(shè)計DNA探針，只需對個體_______(填系譜圖中的編號)進行核酸雜交，根據(jù)結(jié)果判定其基因型，就可確定遺傳方式。(3)若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時考慮兩種病，Ⅲ3個體的基因型可能有___種，若她與一個表型正常的男子結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率為_______。2Ⅱ442/459(4)研究發(fā)現(xiàn)，甲病是一種因上皮細胞膜上轉(zhuǎn)運Cl－的載體蛋白功能異常所導致的疾病，乙病是一種因異常蛋白損害神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能所導致的疾病，甲病雜合子和乙病雜合子中均同時表達正常蛋白和異常蛋白，但在是否患病上表現(xiàn)不同，原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉(zhuǎn)運Cl－，正常蛋白______________________________________；乙病雜合子中異常蛋白損害神經(jīng)元，正常蛋白不損害神經(jīng)元，也不能阻止或解除這種損害的發(fā)生，雜合子表型為_______________。能行使轉(zhuǎn)運Cl－的功能，雜合子表型正常患(乙)病解析：(1)由系譜圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，卻生出患甲病女兒Ⅲ1，說明甲病為隱性基因控制，設(shè)為a，正?；驗锳，假設(shè)其為伴X染色體遺傳，則Ⅲ1基因型為XaXa，其父親Ⅱ1基因型為XaY，必定為患者，與系譜圖不符，則可推斷甲病為常染色體隱性病，Ⅲ1基因型為aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。(2)由系譜圖可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者兒子Ⅲ4為正常人，則可推知乙病由顯性基因控制，設(shè)為B基因，正?；驗閎，該病可能為常染色體顯性遺傳病，或伴X染色體顯性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為bb，其父親Ⅱ4(是乙病患者)基因型為Bb(同時含有B基因和b基因)；若為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為XbY，其父親Ⅱ4(是乙病患者)基因型為XBY(只含有B基因)，若用乙病的正常基因和致病基因分別設(shè)計DNA探針，對Ⅱ4進行核酸檢測，若出現(xiàn)兩條雜交帶則為常染色體顯性遺傳病，若只有一條雜交帶，則為伴X染色體顯性遺傳病。(3)若乙病是一種常染色體顯性遺傳病，僅考慮乙病時，Ⅲ4基因型為bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Bb，二者所生患乙病女兒Ⅲ3基因型可能為兩種：BB或Bb，且BB∶Bb＝1∶2；若僅考慮甲病，Ⅲ5為甲病患者，其基因型為aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Aa，二者所生女兒Ⅲ3不患甲病，其基因型可能為兩種：AA或Aa，且AA∶Aa＝1∶2，綜合考慮這兩對基因，Ⅲ3個體的基因型可能有2×2＝4種。僅考慮甲病時，已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500，即aa＝1/2500，則可計算出a＝1/50，A＝49/50，人群中表型正常的男子所占的概率為：A_＝1－1/2500＝2499/2500，人群中雜合子Aa＝2×1/50×49/50＝98/2500，那么該正常男子為雜合子Aa的概率＝98/2500÷2499/2500＝2/51；由上面分析可知，Ⅲ3的基因型為2/3Aa，因此Ⅲ3與一個表型正常的男子結(jié)婚后，生出患甲病孩子的概率為aa＝2/51×2/3×1/4＝1/153。僅考慮乙病，人群中的表型正常的男子基因型均為bb，且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能為1/3BB和2/3Bb，則二者生出患乙病孩子B_的概率＝1/3＋2/3×1/2＝2/3。綜合考慮這兩種病，Ⅲ3與一個表型正常的男子結(jié)婚后，生出患兩種病的孩子的概率＝1/153×2/3＝2/459。(4)甲病為隱性基因控制的遺傳病，甲病雜合子的正?；蚩梢员磉_正常的轉(zhuǎn)運Cl－的載體蛋白，雖然異?；虮磉_的異常載體蛋白無法轉(zhuǎn)運Cl－，但是正常蛋白仍然可以轉(zhuǎn)運Cl－，從而使機體表現(xiàn)正常。乙病為顯性基因控制的遺傳病，乙病雜合子的異?；虮磉_的異常蛋白質(zhì)損害神經(jīng)元，雖然正常基因表達的正常蛋白質(zhì)不損害神經(jīng)元，但是也無法阻止或解除這種損害的發(fā)生，因此雜合子表現(xiàn)為患病。11．(2023·山東卷)單個精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。為研究4對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對等位基因的引物，以單個精子的DNA為模板進行PCR后，檢測產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個體的染色體均正常，各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe單個精子編號1

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