藥品安全性監(jiān)測(cè)工作和改進(jìn)措施

書山有路勤為徑，學(xué)海無(wú)涯苦作舟。書山有路勤為徑，學(xué)海無(wú)涯苦作舟。第第頁(yè)藥品安全性監(jiān)測(cè)工作和改進(jìn)措施為加強(qiáng)我院藥品的使用安全，進(jìn)一步強(qiáng)化藥品的日常監(jiān)管工作，保障患者用藥的安全性、經(jīng)濟(jì)性、有效性，避免和減少藥物不良反應(yīng)與細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生，全面提高醫(yī)療質(zhì)量，我院對(duì)藥品安全性監(jiān)測(cè)工作進(jìn)行了督導(dǎo)和檢查，并針對(duì)進(jìn)一步加強(qiáng)我院藥品安全性監(jiān)測(cè)工作提出改進(jìn)措施。

一、工作情況

（一）職責(zé)和任務(wù)

1.根據(jù)醫(yī)院用藥情況提出合理安全性用藥目標(biāo)和要求并組織實(shí)施。

2.定期開(kāi)展安全性用藥評(píng)價(jià)，對(duì)藥物特別是抗菌藥物使用情況進(jìn)行分析，對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)提出改進(jìn)措施。

3.定期檢查全院及臨床科室藥物使用情況。

4.向醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識(shí)宣傳，努力提高安全性用藥水平。

（二）檢查內(nèi)容

1.檢查藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，是否做到票、賬、物相符并按要求保存。

2.對(duì)處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評(píng)價(jià)。

3.對(duì)全院藥物應(yīng)用情況進(jìn)行監(jiān)控，定期檢查藥品不良反應(yīng)報(bào)告情況。

（三）檢查結(jié)果

1.藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄做到票、賬、物相符并按要求保存。

2.未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重違法違規(guī)使用藥品的情況。

3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作基本完成。

二、改進(jìn)措施

（一）落實(shí)各項(xiàng)制度，增強(qiáng)藥品安全意識(shí)

落實(shí)處方審核、發(fā)藥、核對(duì)與用藥交待等相關(guān)制度，對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識(shí)培訓(xùn)與教育，加強(qiáng)安全用藥意識(shí)，保證患者用藥安全。

（二）定期開(kāi)展培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)水平

定期對(duì)全院醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行藥品安全性監(jiān)測(cè)知識(shí)培訓(xùn)，如舉辦講座、用藥討論等不斷提高醫(yī)務(wù)人員的安全用藥的業(yè)務(wù)水平。

（三）開(kāi)展定期檢查，強(qiáng)化監(jiān)管力度

重點(diǎn)檢查藥品的質(zhì)量管理、貯存條件、安全使用等內(nèi)容，建立臨床安全性用藥信息網(wǎng)和藥品的質(zhì)量檔案，搜集和分析藥品質(zhì)量信息，調(diào)查、處理藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴并確保及時(shí)報(bào)告。

（四）密切監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)，實(shí)行定期報(bào)告制度。

用藥前應(yīng)詳細(xì)詢問(wèn)患者過(guò)敏史，對(duì)必須做過(guò)敏試驗(yàn)的藥物要嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行，熟練掌握急性過(guò)敏反應(yīng)的搶救措施，慎用有較明顯毒副反應(yīng)藥物，加強(qiáng)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，執(zhí)行藥物不良反應(yīng)定期報(bào)告制度。

三、工作總結(jié)

通過(guò)開(kāi)展藥品安全性監(jiān)測(cè)檢查工作，規(guī)范了藥品的合理應(yīng)用，加強(qiáng)了藥物的使用規(guī)范，提高了我院醫(yī)療質(zhì)量，確保了我院藥品安全，保障患者用藥的安全性、經(jīng)濟(jì)性和有效性。

第二篇：藥品安全性監(jiān)測(cè)制度藥品安全性監(jiān)測(cè)制度

為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障病人用藥安全，根據(jù)《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》修訂本制度。

一、規(guī)范進(jìn)貨渠道，保證藥品質(zhì)量。建立供貨單位檔案和產(chǎn)品檔案，嚴(yán)格審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核，確保從具有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合法藥品。

二、嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，票、賬、物相符，認(rèn)真核對(duì)批號(hào)、有效期，建有完整的購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，并按要求保存。對(duì)需要保持冷鏈運(yùn)輸條件的疫苗等藥品驗(yàn)收時(shí)，檢查商業(yè)運(yùn)輸條件是否符合要求，并做好記錄，對(duì)不符合運(yùn)輸條件的拒收。

三、藥品嚴(yán)格按儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存，儲(chǔ)存專用配套設(shè)施設(shè)備完善，溫度、濕度、通風(fēng)、照明符合要求，具有防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防火設(shè)施。

四、麻醉藥品、一類精神藥品按照規(guī)定專庫(kù)專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

五、建立高危藥品和相似藥品管理制度，并有清晰的標(biāo)志。

六、建立我院所使用藥品的質(zhì)量檔案，搜集和分析藥品質(zhì)量信息，調(diào)查、處理藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴并及時(shí)報(bào)告。

七、設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息員，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作，藥學(xué)部設(shè)置專人負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)信息的收集、整理、分析、評(píng)價(jià)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)事件、藥品群體不良事件，按規(guī)定及時(shí)處理并報(bào)告。

第三篇：藥品安全性監(jiān)測(cè)督導(dǎo)檢查總結(jié)2021年7月份藥品安全性監(jiān)測(cè)檢查情況

分析總結(jié)及改進(jìn)措施

根據(jù)醫(yī)院等級(jí)評(píng)審有關(guān)規(guī)定，藥事部門于2021年7月16日到7月22日對(duì)臨床科室藥品安全性監(jiān)測(cè)情況進(jìn)行檢查，總體檢查結(jié)果良好，使用的藥品都在有效期內(nèi)，防火防盜措施齊全，有滅火器，科室24小時(shí)都有工作人員，藥品的使用方法、使用時(shí)間、使用范圍等都很合適，但也存在不足，具體存在問(wèn)題及改進(jìn)措施如下。

一、臨床科室存在的問(wèn)題：

1、大部分科室只有藥品冷藏冰箱溫度計(jì)，沒(méi)有濕度計(jì)，無(wú)溫

濕度記錄。

2、大部分科室沒(méi)有避光窗簾和避光輸液袋，需要避光的藥品

沒(méi)有完全做到避光使用。

3、除產(chǎn)科、保健科外，其余科室藥品不良反應(yīng)上報(bào)的數(shù)量較

少，與上報(bào)指標(biāo)差距較大。

4、大部分科室治療室內(nèi)沒(méi)有配伍禁忌圖表，小兒科等少數(shù)幾

個(gè)科室有配伍禁忌表，但老舊已不適應(yīng)現(xiàn)在用藥情況。

5、南院手術(shù)室藥品儲(chǔ)藏間溫度太高。

二、對(duì)臨床科室的要求及改進(jìn)措施：

1、申領(lǐng)溫濕度計(jì)，完善溫濕度記錄。

2、申領(lǐng)避光窗簾和避光輸液袋，完善避光藥品的避光使用。

3、做好藥品不良反應(yīng)的上報(bào)工作。

4、治療室內(nèi)配備配伍禁忌圖表。

5、南院手術(shù)室申領(lǐng)空調(diào)，使藥品在合適的溫度范圍內(nèi)儲(chǔ)存。下次檢查時(shí)根據(jù)整改情況持續(xù)追蹤改進(jìn)。

第四篇：藥品安全性監(jiān)測(cè)督導(dǎo)檢查總結(jié)2021年7月份藥品安全性監(jiān)測(cè)檢查總結(jié)及改進(jìn)措施

根據(jù)醫(yī)院等級(jí)評(píng)審有關(guān)規(guī)定，藥事部門于2021年7月16日到7月22日對(duì)科室藥品安全性監(jiān)測(cè)情況進(jìn)行檢查，總體檢查結(jié)果良好，藥品都在有效期內(nèi)，有防火防盜措施，藥品的使用方法、使用時(shí)間等都合適，但也存在不足，具體存在問(wèn)題及改進(jìn)措施如下。

一、存在問(wèn)題：

1、大部分科室只有溫度計(jì)，沒(méi)有濕度計(jì)，溫濕度記錄不完善。

2、需要避光的藥品沒(méi)有完全做到避光使用。

3、科室存在藥品不良反應(yīng)，但上報(bào)的數(shù)量較少。

二、改進(jìn)措施：

1、完善溫濕度記錄。

2、完善需要避光藥品的避光使用。

3、做好藥品不良反應(yīng)的上報(bào)工作。

下次檢查時(shí)根據(jù)整改情況持續(xù)追蹤改進(jìn)。

第五篇：2021北京婦產(chǎn)醫(yī)院藥品安全性監(jiān)測(cè)總結(jié)會(huì)2021北京婦產(chǎn)醫(yī)院藥品安全性監(jiān)測(cè)總結(jié)

會(huì)

發(fā)布時(shí)間：2021-12-24點(diǎn)擊次數(shù)：

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為了能夠更好的促進(jìn)臨床合理用藥，重視患者用藥安全，加強(qiáng)與臨床一線的溝通。藥劑科于2021年12月22日在西院區(qū)召開(kāi)了2021北京婦產(chǎn)醫(yī)院藥品安全性監(jiān)測(cè)總結(jié)會(huì)。

參加會(huì)議的有院門診辦公室趙冬梅主任、院護(hù)理部王勝花主任、藥劑科馮欣主任、藥劑科臨床藥師及全院各病房不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)員。會(huì)上臨床藥師王愛(ài)華就院內(nèi)抗生素的使用情況進(jìn)行了講解；臨床藥師袁偲偲對(duì)我院藥品不良反應(yīng)進(jìn)行了總結(jié)，做了分析性評(píng)價(jià)，一一簡(jiǎn)介了我院adr上報(bào)工作中的優(yōu)缺點(diǎn)，并詳細(xì)分析了我院adr的各項(xiàng)數(shù)據(jù)；臨床藥師韓朝宏對(duì)我院臨床藥師下臨床的工作進(jìn)行了匯報(bào)與總結(jié)，并希望在明年的工作中希望能與臨床醫(yī)護(hù)共同合作，以便更好的為患者服務(wù)，提高我院臨床用藥安全。

我院藥品不良反應(yīng)小組經(jīng)過(guò)對(duì)一年的工作總結(jié)點(diǎn)評(píng)，評(píng)選了婦科四病房與微創(chuàng)三病房為我院藥品安全監(jiān)測(cè)優(yōu)秀科室，并評(píng)選了十人為優(yōu)秀個(gè)人給予了獎(jiǎng)勵(lì)。最后門診辦趙冬梅主任對(duì)我科這一年的藥品安全性監(jiān)測(cè)工作給予了很高的評(píng)價(jià)，并提出了很多寶貴的意見(jiàn)。護(hù)理部王勝花主