新教材2024屆高考生物考前沖刺刷題第1部分專題訓(xùn)練專題4遺傳的基本規(guī)律二課件

專題4遺傳的基本規(guī)律(二)第一部分專題訓(xùn)練單項(xiàng)選擇題一、單項(xiàng)選擇題(每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的)1．某種昆蟲(chóng)的體色由常染色體上獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，其中基因T控制黑色性狀，基因t控制白色性狀，基因M對(duì)體色有淡化作用且只對(duì)基因型為Tt的個(gè)體起作用，使其呈現(xiàn)灰色。研究人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：黑色昆蟲(chóng)和白色昆蟲(chóng)雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為灰色，F(xiàn)1自由交配得F2。下列分析正確的是(

)A．黑色親本的基因型為TTMMB．F1的基因型是TtMmC．F2的表型及比例為黑色∶灰色∶白色＝3∶3∶2D．F2中灰色個(gè)體的基因型可能是TtMM，也可能是TtMm答案解析2．(2023·北京海淀高三第一學(xué)期期末)正交時(shí)，侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F(xiàn)1都是侏儒小鼠；反交后F1都是野生型小鼠。正交實(shí)驗(yàn)的F1雌雄個(gè)體間相互交配、反交實(shí)驗(yàn)的F1雌雄個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2均出現(xiàn)1∶1的性狀分離比。以下能夠解釋上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是(

)A．控制侏儒性狀的基因位于X染色體上B．控制侏儒性狀的基因在線粒體DNA上C．來(lái)源于母本的侏儒基因和野生型基因不表達(dá)D．含侏儒基因的精子不能完成受精作用答案解析假設(shè)控制侏儒性狀的基因位于X染色體上，且侏儒性狀是顯性性狀，相關(guān)基因用A/a表示，侏儒小鼠(XAY)作父本，野生型小鼠(XaXa)作母本，F(xiàn)1雌性個(gè)體表現(xiàn)為侏儒，雄性個(gè)體表現(xiàn)為野生型，與題干不符；假設(shè)控制侏儒性狀的基因位于X染色體上，且侏儒性狀是隱性性狀，相關(guān)基因用A/a表示，侏儒小鼠(XaY)作父本，野生型小鼠(XAX－)作母本，F(xiàn)1會(huì)出現(xiàn)野生型，與題干不符，A不符合題意；假設(shè)控制侏儒性狀的基因在線粒體DNA上，后代的性狀應(yīng)和母本的性狀相同，侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F(xiàn)1應(yīng)該都是野生型小鼠，與題干不符，B不符合題意；假設(shè)來(lái)源于母本的侏儒基因和野生型基因不表達(dá)，侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F(xiàn)1都是侏儒小鼠；反交(侏儒小鼠作母本，野生型小鼠作父本)后F1應(yīng)該都是野生型小鼠，無(wú)論正交還是反交，如果來(lái)源于母本的侏儒基因和野生型基因不表達(dá)，F(xiàn)1雌雄個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2均出現(xiàn)1∶1的性狀分離比，與題干相符，C符合題意；假定含侏儒基因的精子不能完成受精作用，正交(侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本)，則F1沒(méi)有侏儒小鼠，D不符合題意。解析3．(2023·安徽名校聯(lián)盟第一次質(zhì)檢)棉鈴蟲(chóng)是嚴(yán)重危害棉花的一種害蟲(chóng)?？蒲泄ぷ髡甙l(fā)現(xiàn)蘇云金芽孢桿菌中的毒蛋白基因(稱為B基因)和豇豆中的胰蛋白酶抑制劑基因(稱為D基因)，均可導(dǎo)致棉鈴蟲(chóng)死亡?，F(xiàn)將B基因和D基因同時(shí)導(dǎo)入棉花的一條染色體上獲得抗蟲(chóng)棉。棉花的短果枝由基因A控制，研究者獲得了多個(gè)基因型為AaBD的短果枝抗蟲(chóng)棉植株，讓AaBD植株自交得到F1(不考慮減數(shù)分裂時(shí)的染色體互換)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A．若F1的表型比例為9∶3∶3∶1，則果枝基因和抗蟲(chóng)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上B．若F1中短果枝抗蟲(chóng)∶長(zhǎng)果枝不抗蟲(chóng)＝3∶1，則B基因、D基因與A基因位于同一條染色體上C．若F1中短果枝抗蟲(chóng)∶短果枝不抗蟲(chóng)∶長(zhǎng)果枝抗蟲(chóng)＝2∶1∶1，則基因型為AaBD的短果枝抗蟲(chóng)棉植株產(chǎn)生的配子的基因型為A、aBDD．若F1中長(zhǎng)果枝不抗蟲(chóng)植株所占比例為1/16，則基因型為AaBD的短果枝抗蟲(chóng)棉植株產(chǎn)生的配子的基因型為AB、AD、aB、aD答案解析據(jù)題意知，B基因和D基因同時(shí)導(dǎo)入棉花的一條染色體上獲得抗蟲(chóng)棉，再依據(jù)減數(shù)分裂和遺傳規(guī)律的知識(shí)可知，基因A/a與B基因、D基因在染色體上的位置可能有以下三種情況：已知B基因、D基因位于一條染色體上。如果短果枝基因A和B基因、D基因位于兩對(duì)同源染色體上，基因在染色體上的位置如上圖①，則基因型為AaBD的短果枝抗蟲(chóng)棉植株自交，F(xiàn)1的表型及其比例為短果枝抗蟲(chóng)∶長(zhǎng)果枝抗蟲(chóng)∶短果枝不抗蟲(chóng)∶長(zhǎng)果枝不抗蟲(chóng)＝9∶3∶3∶1，A正確；解析如果B基因、D基因與A基因位于同一條染色體上，基因在染色體上的位置如上圖②，則基因型為AaBD的短果枝抗蟲(chóng)棉植株產(chǎn)生的配子類型及其比例為ABD∶a＝1∶1，其自交所得F1的表型及比例為短果枝抗蟲(chóng)∶長(zhǎng)果枝不抗蟲(chóng)＝3∶1，B正確；如果B基因、D基因與a基因位于同一條染色體上，基因在染色體上的位置如上圖③，則基因型為AaBD的短果枝抗蟲(chóng)棉植株產(chǎn)生的配子類型及其比例為aBD∶A＝1∶1，其自交所得F1的基因型及比例為AaBD∶AA∶aaBBDD＝2∶1∶1，表型及其比例為短果枝抗蟲(chóng)∶短果枝不抗蟲(chóng)∶長(zhǎng)果枝抗蟲(chóng)＝2∶1∶1，C正確；若F1中長(zhǎng)果枝不抗蟲(chóng)植株(aa)所占比例為1/16，則短果枝A基因和B基因、D基因位于兩對(duì)同源染色體上，基因在染色體上的位置如上圖①，基因型為AaBD的短果枝抗蟲(chóng)棉植株產(chǎn)生的配子的基因型為ABD、a、aBD、A，D錯(cuò)誤。解析4．(2023·山東，18，改編)某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無(wú)X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷不正確的是(

)A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒(méi)有雌性個(gè)體C．多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得的F2中雄性占比為1/6答案解析常染色體上的基因組合有TDTD、TDTR、TDT、TRTR、TRT、TT6種，由于只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，因此基因型為TDTD的個(gè)體不可能存在(雄性個(gè)體不可能產(chǎn)生含TD的精子)，性染色體組合有XX和XO2種，所以3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型種類最多是5×2＝10(種)，A錯(cuò)誤；由題意可知，雌性個(gè)體必須含有TD基因，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性，故相同基因型的個(gè)體雜交只能是相同基因型的雌雄同體的個(gè)體雜交，即TTR或TT雜交，F(xiàn)1的基因型不可能含TD基因，所以F1無(wú)雌性個(gè)體，B正確；基因型為TDTR的個(gè)體表現(xiàn)為雌性，基因型為TRTR的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，解析多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1基因型及比例為TDTR(雌性)∶TRTR(雄性)＝1∶1，C正確；雌雄同體的雜合子的基因型為TTRXX，其自體受精后的F1的基因型及比例為TRTRXX∶TTRXX∶TTXX＝1∶2∶1，因?yàn)榛蛐蜑門RTRXX的個(gè)體表現(xiàn)為雄性而不能自體受精，所以F1(TTRXX∶TTXX＝2∶1)自體受精后，F(xiàn)2中只有基因型為TRTRXX的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，比例為2/3×1/4＝1/6，D正確。解析5．(2023·湖北省部分重點(diǎn)中學(xué)高三聯(lián)考)腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示)。少數(shù)女性雜合子會(huì)患病，這與女性核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活有關(guān)。下圖1為某患者家族遺傳系譜圖，利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段進(jìn)行PCR，產(chǎn)物經(jīng)酶切后的電泳結(jié)果如圖2所示(A基因含一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn))。下列敘述正確的是(

)A．Ⅱ-2個(gè)體的基因型是XAXAB．Ⅱ-3患ALD的原因可能是來(lái)自母方的X染色體失活C．若Ⅱ-1和一個(gè)基因型與Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為1D．a(chǎn)基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中答案解析分析電泳結(jié)果圖：正常基因含一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，因此正常基因酶切后只能形成兩種長(zhǎng)度的DNA片段；突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)，則突變基因酶切后可形成3種長(zhǎng)度的DNA片段。結(jié)合電泳圖可知，正常A基因酶切后可形成長(zhǎng)度為310bp和118bp的兩種DNA片段，a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，與A基因?qū)Ρ瓤梢耘袛嗔硗獾膬蓚€(gè)條帶長(zhǎng)度分別為217bp和93bp，長(zhǎng)度之和為310bp，故新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中，D正確；由題干信息可知，腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病，由圖2推測(cè)可知Ⅱ-4基因型為XAXA，Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3都含有與Ⅱ-4相同的條帶，解析故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均為XAXa，A錯(cuò)誤；據(jù)以上分析可知，Ⅱ-3個(gè)體的基因型是XAXa，據(jù)圖可知，其父方Ⅰ-2基因型為XAY，故其XA來(lái)自其父親，Xa來(lái)自母親，但含XA的Ⅱ-3依然表現(xiàn)為患病，故推測(cè)其患ALD的原因可能是來(lái)自父方的X染色體失活，Xa正常表達(dá)，B錯(cuò)誤；Ⅱ-1基因型為XaY，和一個(gè)與Ⅱ-4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，有一定概率會(huì)患病，C錯(cuò)誤。解析6．(2023·濟(jì)南高三統(tǒng)一檢測(cè))一對(duì)正常夫婦因妻子的母親和丈夫的母親患有相同的單基因遺傳病而進(jìn)行遺傳咨詢。已知該遺傳病在人群中的發(fā)病率為1/10000。不考慮基因突變、XY染色體同源區(qū)段和染色體變異，控制該病的等位基因?yàn)锳、a。下列說(shuō)法不正確的是(

)A．若該遺傳病為隱性遺傳病，則該夫婦生一個(gè)患病女兒的概率為1/8B．若該夫婦已經(jīng)生了一個(gè)患病兒子，則該患病兒子的姐姐與正常男性婚配后，生一個(gè)正常孩子的概率為1/202C．這對(duì)夫婦的父親都可能同時(shí)含有A和aD．若要研究?jī)晌荒赣H的致病基因序列，可用BLAST(基本局部比對(duì)搜索工具)對(duì)其進(jìn)行相似性比較答案解析若該遺傳病為隱性遺傳病，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，則妻子的母親和丈夫的母親的基因型均為aa，丈夫和妻子的基因型均為Aa，故該夫婦生一個(gè)患病女兒的概率為1/4×1/2＝1/8，A正確；若該夫婦已經(jīng)生了一個(gè)患病兒子，則結(jié)合題干信息分析可知，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，該夫婦的基因型均為Aa，該患病兒子的姐姐的基因型可能為AA、Aa或aa；由題干信息該遺傳病在人群中的發(fā)病率為1/10000可知，人群中aa的基因型頻率為1/10000，則a基因的頻率為1/100，A基因的頻率為99/100，AA的基因型頻率為(99×99)/10000，Aa的基因型頻率為(2×99)/10000，故正常男性中，解析AA的基因型頻率為(99×99)/10000÷[(99×99)/10000＋(2×99)/10000]＝99/101，Aa的基因型頻率為1－99/101＝2/101，該患病兒子的姐姐與正常男性婚配后，生一個(gè)正常孩子的概率是1－1/2(姐姐的a基因頻率)×(1/2×2/101)(正常男性的a基因頻率)＝201/202，B錯(cuò)誤；由題干信息分析可知，這對(duì)夫婦正常，而這對(duì)夫婦的母親均患病，故可推測(cè)這對(duì)夫婦的父親都可能同時(shí)含有A和a，C正確。解析不定項(xiàng)選擇題二、不定項(xiàng)選擇題(每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，有的有多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)7．(2023·山東濰坊高三試題)玉米的寬葉與窄葉是由單基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀。將寬葉與窄葉兩種純合親本間行種植(假如玉米間受粉機(jī)會(huì)均等)得F1，其中窄葉親本所結(jié)籽粒發(fā)育成的植株中寬葉和窄葉均有?，F(xiàn)選取F1中部分寬葉植株與窄葉植株雜交，所得F2中寬葉∶窄葉＝7∶5。下列說(shuō)法正確的是(

)A．窄葉為隱性性狀B．F1中窄葉植株所占的比例為1/4C．親本中寬葉植株上的籽粒與窄葉植株上的籽?；蛐筒糠窒嗤珼．若將從F1中選取的那部分寬葉植株自交，后代中隱性性狀植株所占的比例為1/6答案解析由題可知，將寬葉與窄葉兩種純合親本間行種植得到F1，其中窄葉親本所結(jié)籽粒發(fā)育成的植株中寬葉和窄葉均有，故窄葉為隱性性狀，A正確；已知玉米的寬葉與窄葉是由單基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a，則親本的基因型為AA、aa，間行種植玉米時(shí)，玉米既能自交也能雜交，親本中A基因的頻率為1/2，a基因的頻率為1/2，則F1中窄葉植株所占的比例為1/2×1/2＝1/4，B正確；分析可知，親本中寬葉植株上的籽粒的基因型為AA、Aa，親本中窄葉植株上的籽粒的基因型為Aa、aa，C正確；設(shè)從F1中選取的那部分寬葉植株中基因型為AA的個(gè)體占x，則基因型為Aa的個(gè)體占1－x，讓該部分寬葉植株與窄葉植株(aa)雜交，所得F2中寬葉∶窄葉＝7∶5，則有1/2×(1－x)×1＝5/12，x＝1/6，若將從F1中選取的那部分寬葉植株(1/6AA、5/6Aa)自交，后代中隱性性狀植株所占的比例為5/6×1/4＝5/24，D錯(cuò)誤。解析答案解析將xws與多株純合野生型水稻(正常葉色)雜交，得到的F1全為正常葉色，F(xiàn)1自交得到F2，每組雜交實(shí)驗(yàn)的F2中，正常葉色植株與淡黃葉植株數(shù)目的比例均接近3∶1，說(shuō)明xws發(fā)生隱性突變，淡黃葉植株的葉綠素含量降低，A正確；假設(shè)突變體xws的基因型為aa，F(xiàn)1全為正常葉色植株，基因型為Aa，將xws分別與缺失一條3號(hào)染色體、缺失一條5號(hào)染色體的純合正常葉色水稻雜交，子代的植株葉色及比例分別為正常葉色植株∶淡黃葉植株＝1∶1、子代全為正常葉色，可以說(shuō)明突變體xws發(fā)生突變的基因是位于3號(hào)染色體上，而不是位于5號(hào)染色體上，D錯(cuò)誤；解析解析非選擇題三、非選擇題9．(2023·青島市高中教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))我國(guó)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)在農(nóng)作物育種方面做出了突出貢獻(xiàn)。某二倍體農(nóng)作物是雌雄同花植物，可自花受粉，也可異花受粉，控制花的位置和花的顏色的基因的遺傳符合自由組合定律。研究者利用純系品種頂生紫花與腋生藍(lán)花進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為腋生紫花，讓F1自交，產(chǎn)生的F2中腋生紫花∶腋生藍(lán)花∶頂生紫花∶頂生藍(lán)花＝39∶9∶13∶3。(1)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)該農(nóng)作物花的顏色至少受________對(duì)等位基因控制，判斷的理由是_____________________________________________________________________________________。(2)F2頂生紫花植株的基因型有________種，其中雜合子占________，讓F2中的紫花植株隨機(jī)受粉，則后代中藍(lán)花植株所占的比例為_(kāi)_______。答案兩

根據(jù)F1自交產(chǎn)生的F2中紫花∶藍(lán)花＝13∶3可知該農(nóng)作物花的顏色至少受兩對(duì)等位基因控制710/1316/169(3)立枯絲核菌引發(fā)的紋枯病可導(dǎo)致該農(nóng)作物大量減產(chǎn)，植株的感病(R)對(duì)抗病(r)為顯性，且純合感病個(gè)體不能存活，該農(nóng)作物晚熟(M)對(duì)早熟(m)為顯性，含早熟基因的花粉死亡率為50%，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。現(xiàn)有早熟感病植株及純合晚熟抗病植株若干，為選育早熟抗病植株，請(qǐng)寫(xiě)出較為簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)方案：__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________，該方案所獲得的早熟抗病植株所占的比例為_(kāi)_______。答案

方案1：讓早熟感病植株與純合晚熟抗病植株雜交得F1，再讓其中所有晚熟抗病個(gè)體自交獲得F2，從F2中選出早熟抗病植株即可或方案2：讓早熟感病植株與純合晚熟抗病植株雜交得F1，再讓其中所有晚熟感病個(gè)體自交獲得F2，從F2中選出早熟抗病植株即可1/6或1/18(4)現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)該農(nóng)作物品系，甲品系表現(xiàn)為感病，乙品系表現(xiàn)為抗病。為深入研究R、r基因與抗病性的關(guān)系，研究者使用RNA干擾技術(shù)減少甲品系植株中R基因、乙品系植株中r基因的翻譯，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，甲品系變?yōu)榭共≈仓?，乙品系植株抗病性進(jìn)一步增強(qiáng)。由此可知，R、r基因與抗病性的關(guān)系為_(kāi)____________________________________________________________________。結(jié)合上述研究結(jié)果，請(qǐng)你提出一種防治該農(nóng)作物紋枯病的思路：______________________________________。答案R基因表達(dá)量降低會(huì)導(dǎo)致抗病，r基因表達(dá)量下降會(huì)導(dǎo)致抗病性增強(qiáng)降低R基因的表達(dá)(轉(zhuǎn)錄和翻譯)水平解析(2)設(shè)控制花的位置的基因是A/a，控制花的顏色的基因?yàn)锽/b、C/c，且B/b、C/c的遺傳符合自由組合定律，故F2頂生紫花植株的基因型為aaB___(或aa__C_)、aabbcc，共有2×3＋1＝7(種)。其中純合子所占的比例為3/13，故F2頂生紫花植株中雜合子所占比例為1－3/13＝10/13。設(shè)F2中藍(lán)花植株的基因型為aabbC_，則F2中紫花植株的基因型為aaB___、aabbcc，F(xiàn)2中紫花植株(1/13aaBBCC、2/13aaBBCc、2/13aaBbCC、4/13aaBbCc、1/13aaBBcc、2/13aaBbcc、1/13aabbcc)產(chǎn)生配子的基因型為4/13aBC、4/13aBc、2/13abC、3/13abc，F(xiàn)2中的紫花植株隨機(jī)交配，產(chǎn)生的后代中藍(lán)花植株(aabbCC、aabbCc)所占的比例為2/13×2/13＋2/13×3/13×2＝16/169。解析(3)依據(jù)所給材料，若選育早熟抗病植株，可讓早熟感病植株(mmRr)與純合晚熟抗病植株(MMrr)雜交得F1(MmRr、Mmrr)，再讓其中所有晚熟抗病個(gè)體(Mmrr)自交獲得F2，從F2中選出早熟抗病植株(mmrr)即可，由于含早熟基因的花粉有50%的概率死亡，因此該方案所獲得的早熟抗病植株所占的比例為1/2×1/3＝1/6?；蜃屧缡旄胁≈仓昱c純合晚熟抗病植株雜交得F1，再讓其中所有晚熟感病個(gè)體(MmRr)自交獲得F2，從F2中選出早熟抗病植株(mmrr)即可，由于含早熟基因的花粉有50%的概率死亡，且純合感病個(gè)體不能存活，該方案所獲得的早熟抗病植株所占的比例為1/2×1/3×1/3＝1/18。解析(4)研究者使用RNA干擾技術(shù)減少甲品系植株中R基因的翻譯，甲品系變?yōu)榭共≈仓辏f(shuō)明R基因表達(dá)量降低會(huì)導(dǎo)致抗??；研究者使用RNA干擾技術(shù)減少乙品系植株中r基因的翻譯，乙品系植株抗病性進(jìn)一步增強(qiáng)，說(shuō)明r基因表達(dá)量下降會(huì)導(dǎo)致抗病性增強(qiáng)。據(jù)此研究結(jié)果分析，可通過(guò)降低R基因的表達(dá)(轉(zhuǎn)錄和翻譯)水平防治該農(nóng)作物紋枯病。解析10．(2023·安徽名校聯(lián)盟第一次質(zhì)檢)2021年8月2日，武漢大學(xué)羅孟成教授團(tuán)隊(duì)在《CellResearch》發(fā)表了最新研究成果，該團(tuán)隊(duì)提出了哺乳動(dòng)物性別決定的新模型：在哺乳動(dòng)物中，性別由僅位于Y染色體上的SRY基因和僅位于X染色體上的SDX基因共同決定，SRY基因是雄性的性別決定基因，它在SDX蛋白的促進(jìn)下表達(dá)以確保個(gè)體朝正常雄性發(fā)育。不同基因組合對(duì)小鼠的性別和育性的影響見(jiàn)表，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：注：“＋”表示相應(yīng)基因正常；“－”表示相應(yīng)基因敲除。①②③④性染色體組成XXXYXXXYSDX基因SDX＋/SDX＋SDX＋SDX＋/SDX－SDX－SRY基因—SRY＋—SRY＋性別和育性可育雌性可育雄性可育雌性1/4性逆轉(zhuǎn)為可育雌性；3/4為不育雄性(1)如圖是小鼠X、Y染色體結(jié)構(gòu)示意圖，SDX基因位于_______________區(qū)段，雄性個(gè)體該區(qū)段的基因的來(lái)源和傳遞各有何特點(diǎn)：__________________________________________________。(2)正常雜交的子代小鼠中________(填“存在”或“不存在”)兩個(gè)SDX基因均敲除的雌性個(gè)體(SDX－/SDX－)，判斷的理由是_________________________________________________________。答案X染色體非同源

只能來(lái)源于母方，向下一代傳遞時(shí)，只能傳給雌性個(gè)體不存在SDX基因敲除的XY個(gè)體為雌性或不育雄性，其無(wú)法作父本(3)已知缺乏X染色體的小鼠均無(wú)法存活，現(xiàn)有同一批可育雌性小鼠，為確定其性染色體組成及是否為SDX基因敲除小鼠，請(qǐng)結(jié)合表格信息設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)思路：__________________________________________________________________________________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①若__________________________________，則小鼠為XX(SDX＋/SDX＋)雌鼠；②若__________________________________，則小鼠為XX(SDX＋/SDX－)雌鼠；③若__________________________________，則小鼠為XY(SDX－/SRY＋)性逆轉(zhuǎn)雌鼠。答案

讓可育雄鼠與這批雌鼠雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代小鼠的性別及比例子代中雌性小鼠∶雄性小鼠＝1∶1子代中雌性小鼠∶雄性小鼠＝9∶7子代中雌性小鼠∶雄性小鼠＝5∶7解析(1)據(jù)題意知，SDX基因僅位于X染色體上，故其位于X染色體非同源區(qū)段，雄性個(gè)體該區(qū)段的基因只能來(lái)源于母方，將來(lái)只能傳給雌性個(gè)體。(2)據(jù)表格信息可知，SDX基因敲除的XY個(gè)體為雌性或不育雄性，其無(wú)法作父本，故正常雜交的子代小鼠中不存在兩個(gè)SDX基因均敲除的雌性個(gè)體。(3)為確定同一批可育雌性小鼠的性染色體組成及是否為SDX基因敲除小鼠，可讓該批雌鼠和可育雄鼠雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代小鼠的性別及比例。該可育雄鼠的性染色體組成為XY(SDX＋/SRY＋)，若小鼠為XX(SDX＋/SDX＋)雌鼠，二者雜交，子代的性染色體組成為XX(SDX＋/SDX＋)、解析XY(SDX＋/SRY＋)，性別及比例為雌性小鼠∶雄性小鼠＝1∶1；若小鼠為XX(SDX＋/SDX－)雌鼠，其與可育雄鼠雜交，子代的性染色體組成為1/4XX(SDX＋/SDX＋)、1/4XX(SDX＋/SDX－)、1/4XY(SDX＋/SRY＋)、1/4XY(SDX－/SRY＋)，由于性染色體組成為XY(SDX－/SRY＋)的個(gè)體有1/4會(huì)性逆轉(zhuǎn)為可育雌性、3/4為不育雄性，則子代的性別及比例為雌性小鼠∶雄性小鼠＝(1/4＋1/4＋1/4×1/4)∶(1/4＋1/4×3/4)＝9∶7；若小鼠為XY(SDX－/SRY＋)性逆轉(zhuǎn)雌鼠，其與可育雄鼠雜交，由于缺乏X染色體的小鼠均無(wú)法存活，則子代的性染色體組成為1/3XX(SDX＋/SDX－)、1/3XY(SDX－/SRY＋)、1/3XY(SDX＋/SRY＋)，由于性染色體組成為XY(SDX－/SRY＋)的個(gè)體有1/4會(huì)性逆轉(zhuǎn)為可育雌性、3/4為不育雄性，則子代的性別及比例為雌性小鼠∶雄性小鼠＝(1/3＋1/3×1/4)∶(1/3＋1/3×3/4)＝5∶7。解析11．(2023·預(yù)測(cè)題)α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)是人類血漿中最重要的蛋白酶抑制劑之一，能抑制多種蛋白酶、尿激酶、纖溶酶和凝血酶等活性，保護(hù)機(jī)體正常細(xì)胞和器官不遭受酶損傷，維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)。血漿中的α1-AT主要由肝臟細(xì)胞合成，α1-AT基因缺陷導(dǎo)致正常的α1-AT合成減少，從而引發(fā)一系列病癥，患者出現(xiàn)肝硬化、肝功能衰竭和肺氣腫等癥狀。如圖甲是某α1-AT缺乏癥患者的家系圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)通過(guò)DNA測(cè)序發(fā)現(xiàn)α1-AT基因的變異多達(dá)100多種。α1-AT基因突變后形成它的________，這些基因組成Pi系統(tǒng)。PiM表示正常的α1-AT基因，絕大多數(shù)正常人是PiM純合子，基因型用PiMM表示。PiZ基因純合個(gè)體血漿中的α1-AT重度缺乏，PiS基因純合個(gè)體血漿的α1-AT輕度缺乏，二者均表現(xiàn)為α1-AT缺乏癥。根據(jù)患者家系圖，α1-AT缺乏癥的遺傳方式為_(kāi)___________________。答案等位基因常染色體隱性遺傳(2)醫(yī)生對(duì)該家系部分個(gè)體進(jìn)行關(guān)于Pi基因系統(tǒng)的基因檢測(cè)，陽(yáng)性表示檢測(cè)到該基因，陰性表示沒(méi)有檢測(cè)到該基因，結(jié)果如圖乙所示。Ⅱ4的基因型是______。Ⅲ2的致病基因來(lái)源于Ⅰ代的________、________。理論上分析，Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2的血清α1-AT濃度由高到低的排列順序?yàn)開(kāi)_____________。Ⅲ3與基因型相同的女性結(jié)婚，在所生的正常孩子中，含有PiZ基因的概率是________。(3)臨床上常通過(guò)測(cè)定血清的α1-AT濃度診斷該病，檢測(cè)Ⅱ5血清的α1-AT濃度________(填“能”或“不能”)確定其基因型，原因是__________________________________________________________________________________________________________________________________。答案PiMSⅠ1或Ⅰ2Ⅰ4Ⅰ4>Ⅲ2>Ⅱ3不能

即使基因型相同的個(gè)體，血清的α1-AT濃度也會(huì)存在個(gè)體差異(或α1-AT基因的變異類型有多種，根據(jù)α1-AT濃度無(wú)法確定相關(guān)的基因)解析12．(2023·廣州高三調(diào)研)關(guān)于果蠅的翅型與眼色，研究人員進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)果蠅的長(zhǎng)翅與殘翅、紅眼與白眼是兩對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因A/a、R/r控制。研究人員讓純合殘翅紅眼雄果蠅(甲)與兩只雌果蠅(乙、丙)雜交，結(jié)果如表所示。組別親本組合F1的表型及比例1甲×乙(殘翅白眼)殘翅紅眼(♀)∶殘翅白眼(♂)＝1∶12甲×丙(長(zhǎng)翅紅眼)殘翅紅眼(♀)∶長(zhǎng)翅紅眼(♀)∶殘翅紅眼(♂)∶長(zhǎng)翅紅眼(♂)∶殘翅白眼(♂)∶長(zhǎng)翅白眼(♂)＝2∶2∶1∶1∶1∶1①第2組實(shí)驗(yàn)中，親本紅眼果蠅雜交，子代中既有紅眼又有白眼。該現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為_(kāi)___________。②控制果蠅眼色的基因位于________染色體上，丙果蠅的基因型是________。第2組實(shí)驗(yàn)F1中的長(zhǎng)翅紅眼雌雄果蠅雜交，子代長(zhǎng)翅紅眼雌果蠅中純合子所占的比例為_(kāi)_______。答案性狀分離XAaXRXr1/4(2)果蠅的裂翅(H)對(duì)正常翅(h)為顯性，裂翅基因位于2號(hào)染色體上且該基因純合致死。2號(hào)染色體上同時(shí)存在另一個(gè)隱性致死基因d(正常等位基因用D表示)，該基因純合致死。研究人員由此構(gòu)建一種裂翅果蠅的雙平衡致死系，并完成了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：裂翅果蠅間隨機(jī)交配，F(xiàn)1全為裂翅個(gè)體，沒(méi)有出現(xiàn)正常翅個(gè)體；實(shí)驗(yàn)二：裂翅果蠅與正常翅果蠅進(jìn)行正反交，F(xiàn)1均產(chǎn)生裂翅和正常翅兩種表型，且比例約為1∶1。據(jù)此回答下列問(wèn)題：①如圖中的兩條豎線代表一對(duì)2號(hào)染色體，四個(gè)黑點(diǎn)表示四個(gè)基因位點(diǎn)。在下圖黑點(diǎn)旁標(biāo)注該雙平衡致死系果蠅的相應(yīng)基因。實(shí)驗(yàn)一F1中的裂翅果蠅連續(xù)自由交配n代后，子代中裂翅基因的頻率是________。答案50%答案②雙平衡致死系果蠅可用于基因的定位。已知果蠅非紫眼(P)對(duì)紫眼(p)為顯性。為確定紫眼基因是否位于2號(hào)染色體上，研究人員讓純合正常翅紫眼果蠅與非紫眼的雙平衡致死系果蠅雜交，F(xiàn)1有裂翅非紫眼和正常翅非紫眼兩