常德市重點中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析

常德市重點中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．根據(jù)下表中的已知條件，判斷蘇氨酸的密碼子是A．TGUB．UGAC．ACUD．UCU2．某昆蟲的體色由一對等位基因控制，黑色（B）對白色（b）為顯性。如果基因型為BB的個體占16%，基因型Bb的個體占74%，基因B和b的頻率分別是（）A．16%，84% B．74%，26% C．53%37% D．53%，47%3．下列表述正確的是A．先天性心臟病都是遺傳病B．人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列C．一個男性患抗維生素D佝僂病，其母和女兒均患病D．多基因遺傳病的傳遞符合孟德爾遺傳定律4．下列關(guān)于人體細胞核中DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的比較，錯誤的是A．兩過程都以DNA為模板B．兩過程所需要的原料不同C．兩過程的產(chǎn)物都具有信息傳遞的功能D．兩過程的產(chǎn)物都在細胞核內(nèi)起作用5．在受精卵中，來自精子和卵細胞相同的是A．線粒體數(shù)量 B．DNA分子數(shù)量 C．染色體數(shù)量 D．RNA分子數(shù)量6．甲生物核酸的堿基組成為：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遺傳物質(zhì)的堿基比例為：嘌呤占34%、嘧啶占66%，則甲、乙生物可能是（）A．藍藻、變形蟲B．T2噬菌體、豌豆C．硝化細菌、綿羊D．肺炎雙球菌、煙草花葉病毒二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖為物質(zhì)出入細胞膜的示意圖，請據(jù)圖回答：（1）B代表________（2）細胞膜從功能上來說，它是一層________膜。（3）可能代表氧氣轉(zhuǎn)運過程的是圖中編號________。Na+通過細胞膜的方式是________。（4）動物細胞吸水膨脹時B的厚度變小，這說明B具有________。8．（10分）如圖表示幾種哺乳動物的起源情況，據(jù)圖回答問題。(1)圖示表明，現(xiàn)存的各類哺乳動物具有共同的__________。(2)原始的哺乳動物(A)能進化成各種不同的哺乳動物，從內(nèi)在原因看是由于____________________，從外部原因看是因為________________。(3)本圖示可以很好地體現(xiàn)生物的__________性和__________性。(4)如果改變圖中動物的生活環(huán)境，具有________________的動物能在新的環(huán)境中生存下來，而__________________的動物則被淘汰。9．（10分）如圖為白化病(A、a)和色盲(B、b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答:(1)寫出下列個體可能的基因型。Ⅰ2_________,Ⅱ3_____,Ⅲ5_______。(2)Ⅲ4產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型為________。(3)Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚,生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為____。10．（10分）如圖表示某染色體組成為AaBb的高等動物睪丸內(nèi)細胞分裂圖像。請據(jù)圖回答問題：（1）細胞圖像D→F屬于________分裂；D→A屬于________分裂，判斷的理由是___________。（2）圖中C細胞叫做________________細胞。A細胞叫做________________細胞。（3）寫出一個D細胞經(jīng)C細胞形成配子的染色體組成________。（4）圖D細胞在分裂產(chǎn)生配子時A與a的分離和a與a的分開分別發(fā)生在___________________。11．（15分）下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，該遺傳病的遺傳方式為________染色體上________（填顯或隱）性遺傳。圖中Ⅰ1個體基因型為________。Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性婚配，生出患病孩子的概率是________。（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ2與Ⅲ4個體基因型相同的概率是_________。（3）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是_________。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】

由題文的描述和表中信息可知：本題考查學(xué)生對轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識的識記和理解能力。明確密碼子位于mRNA上，組成密碼子的3個堿基能夠與tRNA上組成反密碼子的3個堿基和其DNA模板鏈上相應(yīng)的堿基互補配是解題的關(guān)鍵?！驹斀狻棵艽a子是由mRNA上三個相鄰的堿基組成，不含有T，A錯誤；tRNA上的反密碼子的最后一個堿基為A，據(jù)此可推知：密碼子的最后一個堿基為U，B錯誤；組成密碼子的3個堿基能與DNA模板鏈上相應(yīng)的堿基互補配對，如果標(biāo)有TG的DNA鏈為模板鏈，則密碼子為ACU，與C選項相符，如果標(biāo)有TG的DNA鏈為非模板鏈，則密碼子為UGU，沒有與之匹配的選項，因此C正確，D錯誤。2、D【解析】

在種群中，已知種群中果蠅的基因型頻率計算種群基因頻率的方法是：顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半，隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半?！驹斀狻扛鶕?jù)分析計算：B的基因頻率=16%+1/2×74%=53%，則b的基因頻率=100%－53%=47%。故正確答案選D。3、C【解析】

考點是人類遺傳病和人類基因組計劃，考查遺傳病的特點和基因組概念的理解和解決實際問題的的能力?！驹斀狻肯忍煨孕呐K病發(fā)病原因很多，遺傳因素僅占8%左右，而占92%的絕大多數(shù)則為環(huán)境因素造成，所以先天性心臟病不一定是遺傳病，A錯誤.人類基因組測序是測定人22對常染色體中的各一條和兩條性染色體，即24條染色體的堿基序列，B錯誤.抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳，一個男性患病則其母和女兒均患病，C正確.多基因遺傳病受環(huán)境因素影響大，常常有家族聚集現(xiàn)象，傳遞不符合孟德爾遺傳定律，D錯誤.【點睛】易錯點：遺傳病不一定先天發(fā)病，先天的不一定是遺傳病；性染色體決定性別的生物的基因組是測各對常染色體中的一條和兩條性染色體。4、D【解析】

轉(zhuǎn)錄是指在細胞內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。DNA復(fù)制則是以DNA的兩條鏈分別為模板形成DNA的過程?！驹斀狻緼、轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板，DNA復(fù)制則是以DNA的兩條鏈為模板，A正確；B、轉(zhuǎn)錄需要四種核糖核苷酸為原料，DNA復(fù)制則需要四種脫氧核糖核苷酸為原料，即兩過程所需要的原料不同，B正確；C、轉(zhuǎn)錄是將DNA的遺傳信息傳遞到RNA上，RNA上的遺傳信息可通過翻譯傳遞到蛋白質(zhì)中，DNA復(fù)制則是將DNA的遺傳信息傳遞到DNA中，DNA的遺傳信息又可以通過轉(zhuǎn)錄傳遞到RNA中，即兩過程的產(chǎn)物都具有信息傳遞的功能，C正確；D、轉(zhuǎn)錄形成的mRNA、tRNA、rRNA主要在細胞質(zhì)中發(fā)揮作用，D錯誤。故選D。5、C【解析】

受精作用是指卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程，受精時，只有精子頭部進入卵細胞內(nèi)。受精作用的實質(zhì)是：精子的細胞核與卵細胞的細胞核融合，使彼此的染色體會合在一起，這樣，受精卵中染色體數(shù)目又恢復(fù)到本物種體細胞中的染色體數(shù)目，其中一半的染色體來自精子（父方），另一半來自卵細胞（母方）?！驹斀狻渴芫训募毎|(zhì)主要來自卵細胞，線粒體也來自卵細胞，A錯誤；受精卵中，細胞核DNA分子一半來自精子，一半來自卵細胞，細胞質(zhì)中的DNA來自卵細胞，B錯誤；受精卵中的染色體一半來自精子，一半來自卵細胞，C正確；受精卵中的RNA是以其自身的DNA為模板轉(zhuǎn)錄形成的，D錯誤?！军c睛】解答此題的關(guān)鍵是識記并理解：在受精過程中，只有精子的頭部進入卵細胞內(nèi)，而精子的頭部主要由精子的細胞核發(fā)育而來；明確受精作用的實質(zhì)是精子的細胞核與卵細胞的細胞核融合，使彼此的染色體會合在一起。6、D【解析】甲生物核酸包括DNA和RNA，因而其的嘌呤數(shù)≠嘧啶數(shù)，則一定不是T2噬菌體，因為T2噬菌體的核酸只有DNA，嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù)；乙生物遺傳物質(zhì)中嘌呤數(shù)（34%）≠嘧啶數(shù)（66%），因為除少數(shù)RNA病毒外，絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，DNA分子中嘌呤數(shù)=嘧啶數(shù)，所以乙生物不可能是變形蟲、綿羊或豌豆，因此可排除A．B．C，答案選D?！究键c定位】遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)【名師點睛】由堿基種類及比例可分析判斷核酸的種類（1）若有U無T，則該核酸為RNA。（2）若有T無U，且A＝T、G＝C，則該核酸一般為雙鏈DNA。（3）若有T無U，且A≠T、G≠C，則該核酸為單鏈DNA。二、綜合題：本大題共4小題7、（1）磷脂雙分子層（2）選擇透過性膜（3）b主動運輸（4）一定的流動性【解析】A是蛋白質(zhì)分子，B是磷脂雙分子層，D是多糖鏈，D與A結(jié)合形成糖蛋白分布在細胞膜的外側(cè)，另一側(cè)位細胞膜內(nèi)側(cè)；a是通過主動運輸由細胞膜外運向膜內(nèi)，b是通過自由擴散的方式由膜外運向細胞內(nèi)，c、d是通過協(xié)助擴散的方式由膜外運向膜內(nèi)，e是通過主動運輸由細胞膜內(nèi)運向細胞外。（1）B代表磷脂雙分子層。（2）細胞膜從功能上來說，它是一層選擇透過性膜。（3）氧氣進出細胞屬于自由擴散，可能代表氧氣轉(zhuǎn)運過程的是圖中編號b．Na+通過細胞膜的方式是主動運輸。（4）動物細胞吸水膨脹時B的厚度變小，這說明B具有一定的流動性?！究键c定位】物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞郊捌洚愅?、原始祖先生物的變異是不定向的環(huán)境是多樣的多樣適應(yīng)適應(yīng)新環(huán)境變異沒有適應(yīng)新環(huán)境變異【解析】

自然界中的生物，通過激烈的生存斗爭，適應(yīng)者生存下來，不適應(yīng)者被淘汰掉，這就是自然選擇。綜合分析圖中的信息，易發(fā)現(xiàn)原始哺乳動物是現(xiàn)存各類哺乳動物的共同祖先，現(xiàn)存各類哺乳動物由原始哺乳動物進化而來?！驹斀狻?1)圖中表明現(xiàn)存的哺乳動物（B-G）具有共同的原始祖先是原始哺乳動物。(2)原始哺乳動物(A)向不同方向進化是因為各類哺乳動物的生活環(huán)境不同，這體現(xiàn)了生物的變異具有不定向性。原始哺乳動物進化為各種不同哺乳動物的內(nèi)在原因是生物的變異是多方向的，而外部原因則是生存環(huán)境多樣化。(3)自然選擇是不斷地進行，通過一代代的生存環(huán)境的選擇作用，物種變異被定向地向著一個方向積累，于是性狀逐漸和原來的祖先不同了，這樣新的物種就形成了。因為生物所在的環(huán)境是多種多樣的，因此生物適應(yīng)環(huán)境的方式也是多種多樣的，所以經(jīng)過自然選擇也就形成了生物界品種和物種的多樣性。經(jīng)過自然選擇存活下來的生物都是適應(yīng)環(huán)境的；該圖可顯示生物界的多樣性和適應(yīng)性。(4)在新環(huán)境中，只有適應(yīng)新環(huán)境的變異類型才能被保留下來，而不能適應(yīng)新環(huán)境的變異類型則被淘汰。【點睛】分析解決本題需要學(xué)說注意對達爾文的自然選擇學(xué)說中核心內(nèi)容的完全理解。9、AaXbYAaXbYAAXBY或AaXBYAXB、AXb、aXB、aXb7/24【解析】

本題旨在考查根據(jù)遺傳系譜圖分析人類遺傳病的類型及判斷相關(guān)個體的基因型的能力及利用基因的自由組合定律的實質(zhì)進行概率計算的能力?！驹斀狻浚?）I2與I1無白化病，生有白化病患者II2，且I2為色盲患者，則I2基因型為AAXbY；II3色盲無白化但其女兒III3患白化，所以II3基因型為AaXbY；III5無色盲，其雙親不患白化病，但是有患白化病的姐妹，因此Ⅲ5的基因型可能是AAXBY或AaXBY；(2)Ⅲ4不患色盲，但是其父親患色盲，因此為色盲基因的攜帶者；雙親不患白化病，但是有患白化病的姐妹，因此Ⅲ4的基因型可能是AAXBXb或AaXBXb，所以Ⅲ10可能產(chǎn)生的卵細胞的基因型是AXB、AXb、aXB或aXb；(3)Ⅲ2是白化病患者，基因型為aa，Ⅲ5不患白化病，但是其雙親是白化病致病基因的攜帶者，基因型為AA或Aa，Aa占2/3，因此Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚，生育一個患白化病的孩子的概率為2/3×1/2=1/3；Ⅲ2不患色盲，但是其母親是色盲致病基因的攜帶者，因此可能的基因型為XBXB或XBXb，各占1/2；Ⅲ5不患色盲，基因型為XBY；因此Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚，生育一個患色盲孩子的概率是1/2×1/4=1/8，則不患色盲的概率是7/8；所以生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為1/3×7/8=7/24?！军c睛】先把每種遺傳病單獨分析再綜合兩種遺傳病是解題的關(guān)鍵。10、有絲減數(shù)D→F中親子代細胞染色體數(shù)目相同，D→A中子細胞染色體是親代細胞的一半初級精母次級精母aB和Ab減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂【解析】試題分析：由于圖中細胞來源于睪丸，而細胞A沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，稱為次級精母細胞；細胞B沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期，稱為次級精母細胞；細胞C有同源染色體，處于減數(shù)第一次分裂后期，稱為初級精母細胞；細胞D處于分裂間期；細胞E有同源染色體，處于有絲分裂中期；F處于有絲分裂后期。(1)首先要仔細觀察分析細胞的分裂圖像，D→F有同源染色體但無同源染色體的聯(lián)會、四分體現(xiàn)象，且同源染色體沒有相互分離，故該過程為有絲分裂；D→A有同源染色體的分離現(xiàn)象，且子細胞染色體數(shù)是親代細胞的一半，故為減數(shù)分裂。(2)圖C為減數(shù)第一次分裂后期圖像，該細胞為初級精母細胞；圖A為減數(shù)第二次分裂后期圖像，該細胞為次級精母細胞。(3)由于該個體的基因型為AaBb，C細胞顯示非等位基因A、b移向一極，a、B移向另一極，故一個D細胞經(jīng)C細胞形成的精細胞的基因型有aB和Ab兩種。(4)A與a為等位基因，其分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，隨同源染色體分開而分離中；a與a分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期以及有絲分裂后期，隨姐妹染色單體的分開而分離。【點睛】注意：精原細胞的基因組成為AaBb，該精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子但只有2種，基因型為Ab和aB或者AB和ab。A和a是等位基因，在