重慶市第四十二中學(xué)2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析

重慶市第四十二中學(xué)2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫(huà)出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列關(guān)于遺傳中的相關(guān)概念的敘述，錯(cuò)誤的是()A．性狀是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能、行為習(xí)慣等特征B．雜合子是由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體C．蘋(píng)果的自花傳粉和同株異花傳粉分別屬于自交、雜交D．雜合體后代同時(shí)出現(xiàn)顯、隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離2．中國(guó)二胎政策的放開(kāi)，使得當(dāng)前人口的生育出現(xiàn)了小高峰。二胎孩子與頭胎孩子往往在性狀表現(xiàn)上有些差異，造成這種差異的內(nèi)因往往是A．基因突變 B．自然選擇C．基因重組 D．染色體變異3．已知某種細(xì)胞有4條染色體，且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。某同學(xué)用示意圖表示這種細(xì)胞在正常減數(shù)分裂過(guò)程中可能產(chǎn)生的細(xì)胞。其中表示錯(cuò)誤的是（）A． B． C． D．4．某男性患紅綠色盲，紅綠色盲基因在X染色體上，他的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)可能存在()A．兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因C．一個(gè)Y染色體和一個(gè)X染色體，一個(gè)色盲基因D．一個(gè)Y染色體和一個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因5．某人的大腦某個(gè)部位受到損傷，但能用語(yǔ)言表達(dá)自己的思想，也能聽(tīng)懂別人的談話(huà)，卻讀不懂報(bào)刊上的新聞。他的大腦受損的區(qū)域可能是A．運(yùn)動(dòng)言語(yǔ)區(qū) B．視覺(jué)言語(yǔ)區(qū)C．書(shū)寫(xiě)言語(yǔ)區(qū) D．聽(tīng)覺(jué)言語(yǔ)區(qū)6．某豌豆植株只產(chǎn)生一種基因型為ab的配子。下列有關(guān)該植株的判斷，正確的是A．為純合子B．為雜合子C．為雄性個(gè)體D．為雌性個(gè)體二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：I.課題名稱(chēng)：人群中xx性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過(guò)程（略）。調(diào)査結(jié)果分析：請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問(wèn)題：（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對(duì)某家庭的血友病患者進(jìn)行遺傳調(diào)査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來(lái)自調(diào)查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。（2）該小組又對(duì)第二個(gè)家庭的遺傳病（用D或d表示）進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：①?gòu)倪z傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)______。②Ⅱ5的基因型為_(kāi)_______。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)男孩，正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒(méi)有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒(méi)有第一家庭的致病基因，II8與第一個(gè)家庭中的“本人”婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為_(kāi)___兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。8．（10分）下圖為生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞與表達(dá)過(guò)程，據(jù)圖回答:（1）比較圖1與圖2，所需要的條件除模板有所不同之外，____________和____________也不同。（2）與圖1中A鏈相比，C鏈特有的化學(xué)組成是____________和____________。（3）圖3所示的是遺傳信息傳遞和表達(dá)的規(guī)律，被命名為_(kāi)__________，過(guò)程②必需的酶是__________，其中可在人體正常細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的過(guò)程有_____________。（填序號(hào)）9．（10分）圖1是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖2表示兩個(gè)家庭三種遺傳病的情況。（1）若酶①由A個(gè)氨基酸組成，則控制酶①基因的堿基數(shù)目至少____（不考慮終止密碼子）。（2）圖2一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友?。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用A與a，B與b，H與h表示）。I3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是____。II3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，患病的概率是____（3）白化病是由于控制酪氨酸代謝的酶的基因突變而引起，導(dǎo)致患者不能將酪氨酸合成為黑色素。DNA分子中發(fā)生____，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實(shí)例可以看出，基因通過(guò)___，控制生物體的性狀。10．（10分）圖1為具有2對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種)的一個(gè)A基因和乙植株(純種)的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過(guò)程(已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的)，請(qǐng)分析該過(guò)程，回答下列問(wèn)題：（1）上述兩個(gè)基因發(fā)生突變是由于________引起的。（2）圖2為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞，它的基因型為_(kāi)_______，表現(xiàn)型是_______________________，請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系_______________。（3）甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀，為什么？__________________________________________________。11．（15分）玉米的甜味和非甜味為一對(duì)相對(duì)癥狀，有人將純合甜味和純合非甜味玉米同行種植，如圖所示，且雌蕊接受同株和異株花粉的機(jī)會(huì)相等，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（1）請(qǐng)通過(guò)分析各行玉米的種子性狀，判斷甜味和非甜味的顯隱性關(guān)系：①若A、C行的植株種子是，B、D行的植株種子是，則甜味是顯性．②若A、C行的植株種子是，B、D行的植株種子是，則非甜味是顯性．（2）若非甜味是顯性，現(xiàn)將B行植株的種子發(fā)育成的新個(gè)體（F1）進(jìn)行隨機(jī)交配，則所得種子的甜味與非甜味比例是．（3）玉米的長(zhǎng)節(jié)（G）對(duì)短節(jié)（g）是顯性，胚乳的紫色（E）對(duì)白色（e）是顯性，現(xiàn)將某兩植株雜交，子代性狀類(lèi)型及數(shù)量統(tǒng)計(jì)如圖，請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題。①親本的基因型分別為、。②將F1中的長(zhǎng)節(jié)紫色植株與短節(jié)白色植株雜交，則后代長(zhǎng)節(jié)紫色植株的概率是。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

1、相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題。

2、等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的同一位置上，控制相對(duì)性狀的基因。

3、性狀分離是指具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。【詳解】A.性狀是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能、行為習(xí)慣等特征，有顯性性狀和隱性性狀之分，A正確；B.雜合子是由不同基因組成的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體，如Aa、AABb等，B正確；C.蘋(píng)果的自花傳粉屬于自交，廣義的自交指基因型相同的個(gè)體之間的交配，同株異花傳粉兩朵花的基因型相同，仍屬于自交，C錯(cuò)誤；D.雜合體自交后代會(huì)出現(xiàn)同時(shí)出現(xiàn)顯、隱性性狀的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象叫性狀分離，D正確。故選C。2、C【解析】

可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，根據(jù)基因突變、基因重組和染色體變異的特點(diǎn)可判斷相同父母的后代出現(xiàn)差異的原因?！驹斀狻肯嗤改傅暮蟠谛誀畋憩F(xiàn)上有些差異，基因突變頻率很低，不可能是該現(xiàn)象發(fā)生的原因；自然選擇是在長(zhǎng)時(shí)間的范圍內(nèi)，環(huán)境的選擇作用使生物性狀發(fā)生定向改變；基因重組導(dǎo)致后代出現(xiàn)多種基因型和表現(xiàn)型。染色體變異頻率同樣較低，且會(huì)對(duì)個(gè)體造成嚴(yán)重影響。故選C。3、D【解析】

減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼.A圖可表示減數(shù)第二次分裂前期，該分裂過(guò)程中，含有基因G和基因H（或基因g和基因h）的非同源染色體組合到一起，A正確；B.B圖可表示減數(shù)第二次分裂前期，該分裂過(guò)程中，含有基因g和基因H（或基因G和基因h）的非同源染色體組合到一起，B正確；C.C圖可表示減數(shù)第二次分裂末期，該分裂過(guò)程中，含有基因g和基因H（或基因G和基因h）的非同源染色體組合到一起，C正確。D.D圖可表示減數(shù)第二次分裂末期，該分裂過(guò)程中，含有等位基因G和基因g（或等位基因H和基因h）的同源染色體組合到一起，不符合減數(shù)分裂的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤；因此，本題答案選D?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握減數(shù)分裂過(guò)程及其相關(guān)物質(zhì)的規(guī)律性變化，明確減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色體分離、非同源染色體自由組合，進(jìn)而對(duì)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體或基因的組合進(jìn)行判斷。4、D【解析】

男性色盲患者基因型為XbY，減數(shù)分裂第一次分裂間期進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成，每條染色體含有兩條姐妹染色單體，因此，整個(gè)減數(shù)第一次分裂過(guò)程中染色體數(shù)目并未改變，均為46條?！驹斀狻磕行陨せ颊邽閄bY，初級(jí)精母細(xì)胞中含有一個(gè)Y染色體和一個(gè)X染色體，由于X染色體在減數(shù)第一分裂間期進(jìn)行了DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成，因此，一條X染色體含有兩條姐妹染色單體，故含有兩個(gè)色盲基因，選D選項(xiàng)?！军c(diǎn)睛】本題考查減數(shù)分裂具體過(guò)程，考生在學(xué)習(xí)過(guò)程中，應(yīng)學(xué)會(huì)通過(guò)繪制減數(shù)分裂過(guò)程的簡(jiǎn)圖來(lái)理解內(nèi)化減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)要點(diǎn)。5、B【解析】大腦皮層言語(yǔ)區(qū)中，W區(qū)為書(shū)寫(xiě)中樞，V區(qū)為視覺(jué)性語(yǔ)言中樞，S區(qū)為說(shuō)話(huà)中樞，H區(qū)為聽(tīng)覺(jué)性語(yǔ)言中樞，患者讀不懂報(bào)刊上的新聞，說(shuō)明V區(qū)即視覺(jué)性語(yǔ)言中樞受損。A、病人能用語(yǔ)言表達(dá)自己的思想，說(shuō)明S區(qū)即運(yùn)動(dòng)性語(yǔ)言中樞正常，A錯(cuò)誤；

B、病人讀不懂報(bào)刊上的新聞，說(shuō)明視覺(jué)性語(yǔ)言中樞受損，B正確；

C、書(shū)寫(xiě)性語(yǔ)言中樞受損后病人不能寫(xiě)字，C錯(cuò)誤；

D、病人能聽(tīng)懂別人的說(shuō)話(huà)，說(shuō)明聽(tīng)覺(jué)語(yǔ)言中樞正常，D錯(cuò)誤。

故選B．6、A【解析】純合子是由相同基因型的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而來(lái)的，其體內(nèi)不存在等位基因，如AA、AABBB、aabb等，因此某豌豆植株只產(chǎn)生一種基因型為ab的配子，此豌豆植株一定是純合子，A正確；雜合子是指由兩個(gè)基因型不同的配子結(jié)合而成的合子，再由此合子發(fā)育而成的新個(gè)體。如基因型為AaBB、AaBb的個(gè)體，雜合子的基因組成至少有一對(duì)等位基因，因此至少可形成兩種類(lèi)型的配子（雌配子或雄配子），B錯(cuò)誤；無(wú)論雌雄，只要其基因型為aabb，均可以產(chǎn)生基因型為ab的配子，因此某豌豆植株只產(chǎn)生一種基因型為ab的配子，不能確定其是雌性個(gè)體還是雄性個(gè)體，C、D錯(cuò)誤。二、綜合題：本大題共4小題7、XBXb祖母基因突變常染色體隱性遺傳DD或Dd3/41/4基因的自由組合【解析】

血友病是X染色體上的隱性遺傳病，男性患者的致病基因來(lái)自母親，也一定會(huì)傳給女兒。根據(jù)遺傳系譜中3號(hào)和4號(hào)表現(xiàn)正常，其女兒9號(hào)患病，可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）“本人”（女性）表現(xiàn)正常，其父親患有血友病，則其基因型為XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來(lái)自于母親，來(lái)自調(diào)查表中的祖母，血友病致病與正?；蚴且粚?duì)等位基因，是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的。（2）①根據(jù)分析可知，第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。②根據(jù)6號(hào)正常，其兒子10號(hào)患病，可判斷6號(hào)基因型為Dd，則1號(hào)、2號(hào)中至少有一個(gè)親本基因型為Dd，則Ⅱ5的基因型為DD或Dd。③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Dd，再生一個(gè)男孩，正常的概率是3/4。④假若第一家庭成員中沒(méi)有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒(méi)有第一家庭的致病基因，則II8的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，第一個(gè)家庭中的“本人”基因型DDXBXb，二者婚配，所生孩子只可能患血友病，生一個(gè)患病孩子的概率為1/4，兩種致病基因位于非同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律。【點(diǎn)睛】“程序法”分析遺傳系譜圖8、酶原料核糖尿嘧啶（U）中心法則逆轉(zhuǎn)錄酶①③⑤【解析】

圖一表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，主要在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA-條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程;圖二表示DNA自我復(fù)制，主要在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA兩條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成DNA的過(guò)程;圖三中的①表示DNA自我復(fù)制，②表示逆轉(zhuǎn)錄，③表示轉(zhuǎn)錄，④表示RNA自我復(fù)制，⑤表示翻譯?！驹斀狻?1)分析圖可知：圖一為在RNA聚合酶的催化作用下，以DNA的一條鏈為模板的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，圖二為以DNA的兩條鏈為模板在DNA聚合酶的催化作用下完成的DNA的復(fù)制過(guò)程，兩過(guò)程除模板不同外，酶、原料也不同。(2)圖一中的C鏈為RNA，與DNA鏈相比，其特有的化學(xué)組成是核糖和尿嘧啶。(3)圖三所示是遺傳信息傳遞和表達(dá)的規(guī)律，是中心法則；①為DNA的復(fù)制、③為轉(zhuǎn)錄、⑤為翻譯均可在人體正常細(xì)胞內(nèi)發(fā)生；④為RNA的復(fù)制，②為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，只發(fā)生在某些病毒體內(nèi)?！军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是:在人體正常細(xì)胞中無(wú)逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過(guò)程，因?yàn)槟孓D(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制只發(fā)生在某些病毒中，在人體正常細(xì)胞中可以發(fā)生DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程。9、6A酶②A(yíng)ABbXHXh0堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程【解析】

圖2中，血友病是伴X隱性遺傳病，由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳??；又根據(jù)Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ3可知，尿黑酸癥為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）若酶①由A個(gè)氨基酸組成，則翻譯時(shí)，模板mRNA上至少含有3A個(gè)核糖核苷酸，DNA是雙鏈的，故控制酶①基因的堿基數(shù)目至少6A。（2）根據(jù)無(wú)中生有，女兒患病可知，苯丙酮尿癥和尿黑酸癥均為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏酶②而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友病。I3不含苯丙酮尿癥的致病基因，且后代有血友病和尿黑酸癥患者，故其同時(shí)攜帶尿黑酸癥和血友病的致病基因，故其基因型為AABbXHXh。II2的基因型為：A_BBXHY，II3為AAbbXHX-，已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，患病的概率是0。（3）DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實(shí)例可以看出，基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物的性狀?！军c(diǎn)睛】基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物的性狀或基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀。10、一個(gè)堿基的替換(或堿基對(duì)改變或基因結(jié)構(gòu)的改變)AaBB扁莖缺刻葉由圖1可知，這兩個(gè)突變均為隱性突變，且均發(fā)生在甲和乙的體細(xì)胞中，不能通過(guò)有性生殖傳遞給子代，因此甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀【解析】

分析圖1：如圖1為具有2對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株（純種）的一個(gè)A基因和乙植株（純種）的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過(guò)程（已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的）.從圖中可看出：甲和乙都是應(yīng)基因中堿基對(duì)發(fā)生替換而導(dǎo)致基因發(fā)生突變，甲由A(扁莖)突變?yōu)閍（圓莖），基因型由AABB突變?yōu)锳aBB；乙由B(缺刻葉)突變?yōu)閎(圓葉)，基因型由AABB突變?yōu)锳ABb?！驹斀狻浚?）由圖可知甲植株和乙植株都發(fā)生了堿基的替換。（2）因?yàn)锳基因和B基因是獨(dú)立遺傳的，所以這兩對(duì)基因應(yīng)該分別位于圖中的兩對(duì)同源染色體上。又由于甲植株（純種）的一個(gè)A基因發(fā)生突變，所以該細(xì)胞的基因型應(yīng)該是AaBB，性狀是扁莖缺刻葉，基因在細(xì)胞內(nèi)的分布如圖：。（3）植株雖已突變但由于A(yíng)對(duì)a的顯性作用，B對(duì)b的顯性作用，即二者均為隱性突變，在植株上并不能表現(xiàn)出突變性狀。當(dāng)突變發(fā)生于體細(xì)胞時(shí)，突變基因不能通過(guò)有性生殖傳給子代，因此甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變