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試題庫
1、在測(cè)定20%C2H50H粘度的實(shí)驗(yàn)中,下列說法不正確的就是
A.該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行就是因?yàn)橐后w的粘度與溫度關(guān)系很大
B.液體的粘度就是指液體的一部分對(duì)液體的另一部分流動(dòng)時(shí)表現(xiàn)出來的阻力
C.測(cè)定時(shí)必須使用同一支粘度計(jì)
D.粘度計(jì)內(nèi)待測(cè)液體的量可以隨意加入
2、測(cè)定粘度時(shí),粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定時(shí)要注意
A.保持垂直B.保持水平
C.緊靠恒溫槽內(nèi)壁D.可任意放置
3、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí),使用的電極就是
A.玻璃電極B.甘汞電極
C.伯黑電極D.光亮電極
4、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí),測(cè)量頻率需調(diào)到()
A.低周檔B.高周檔
C.XI。,檔D.Xl()3檔
5、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中,檢流計(jì)主要用來檢測(cè)()
A.電橋兩端電壓B.流過電橋的電流大小
C.電流對(duì)消就是否完全I(xiàn)).電壓對(duì)消就是否完全
6、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的主要作用就是()
A.減小液體的接界電勢(shì)B.增加液體的接界電勢(shì)
C.減小液體的不對(duì)稱電勢(shì)D.增加液體的不對(duì)稱電勢(shì)
7、在測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的實(shí)驗(yàn)中,下列說法不正確的就是()
A.可逆電池的電動(dòng)勢(shì)不能直接用指針式伏特計(jì)來測(cè)量
B.在銅一鋅電池中,銅為正極
C.在甘汞一鋅電池中,鋅為負(fù)極
I).在甘汞一銅電池中,甘汞為正極
8、在1以)2分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中,如果以1g(匕-匕)對(duì)t作圖得一直線則()
A.無法驗(yàn)證就是幾級(jí)反應(yīng)B.可驗(yàn)證就是一級(jí)反應(yīng)
C.可驗(yàn)證就是二級(jí)反應(yīng)D.可驗(yàn)證就是三級(jí)反應(yīng)
9、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中,所用鋅片()
A.稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜
B.稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜
C.稱量后必須用紙擦凈表面
D.稱量前必須用紙擦凈表面
10、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中,量氣管液面下降的同時(shí),下移水平管,保持水平管水面大致與量氣管水面在同一水
平位置,主要就是為了()
A.防止壓力的增大造成漏氣
B.防止壓力的減小造成漏氣
C.準(zhǔn)確讀取體積數(shù)
D.準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)
11、在醋酸電導(dǎo)率的測(cè)定中,為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻,下列說法正確的就是()
A.可用電極在大試管內(nèi)攪拌
B.可以輕微晃動(dòng)大試管
C.可用移液管在大試管內(nèi)攪拌
I).可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌
12、在醋酸溶液電導(dǎo)率的測(cè)定中,真實(shí)電導(dǎo)率即為()
A.通過電導(dǎo)率儀所直接測(cè)得的數(shù)值
B.水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率
C.醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率
D.醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率
13、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中,如果待測(cè)電池的正負(fù)極接反了,檢流計(jì)的光標(biāo)()
A.將只會(huì)向一邊偏轉(zhuǎn)B.不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)
C.左右輕微晃動(dòng)D.左右急劇晃動(dòng)
14、測(cè)Cu—Zn電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)?,檢流計(jì)的光點(diǎn)總就是向一個(gè)方向偏轉(zhuǎn),就是下列哪一個(gè)原因引起的()
A、標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了
B、Cu—Zn電池的正負(fù)極接反了
C、檢流計(jì)的正負(fù)極接反了
D、工作電源的正負(fù)極接反了
15、重量分析中使用的“無灰濾紙”就是指每張濾紙的灰分為多重()
A、沒有重量
B、小于0、2mg
C、大于0、2mg
D、等于0、2mg
16、沉淀陳化的作用就是
A、使沉淀作用完全
B、加快沉淀速度
C、使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒
D、除去表面吸附的雜質(zhì)
17、指出下列哪一條不就是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件
A、沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行
B、應(yīng)在不斷地?cái)嚢枳饔孟录尤氤恋韯?/p>
C、沉淀應(yīng)陳化
D、沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行
18、下面關(guān)于重量分析不正確的操作就是()
A、過濾時(shí),漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁,使濾液沿杯壁流下,不致濺出
B、沉淀的灼燒就是在潔凈并預(yù)先經(jīng)過兩次以上灼燒至恒重的用煙中進(jìn)行
C、生煙從電爐中取出后應(yīng)立即放入干燥器中
D、灼燒空組期的條件必須與以后灼燒沉淀時(shí)的條件相同
19對(duì)于電位滴定法,下面哪種說法就是錯(cuò)誤的()
A、在酸堿滴定中,常用pH玻璃電極為指示電極,飽與甘汞電極為參比電極
B、弱酸、弱堿以及多元酸(堿)不能用電位滴定法測(cè)定
C、電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)
I)、在酸堿滴定中,應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多
20、電位滴定裝置中,滴液管滴出口的高度()
A、應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些
B、應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些
C、應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度
D、可在任意位置
21、對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定,下面哪種說法就是正確的()
A、測(cè)定低電導(dǎo)值的溶液時(shí),可用伯黑電極;測(cè)定高電導(dǎo)值的溶液時(shí),可用光亮伯電極
B、應(yīng)在測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測(cè)定待測(cè)溶液的電導(dǎo)率
C、溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大
D、電極鍍銷黑的目的就是增加電極有效面積,增強(qiáng)電極的極化
22、下列說法錯(cuò)誤的就是()
A、醋酸電位滴定就是通過測(cè)量滴定過程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來確定滴定終點(diǎn)
B、滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處
C、電位滴定中,在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入0、1?0、2mL滴定劑就測(cè)量一次電動(dòng)勢(shì)
D、除非要研究整個(gè)滴定過程,一般電位滴定只需準(zhǔn)確測(cè)量與記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后1?2mL的電動(dòng)勢(shì)變化即可
23、下面說法錯(cuò)誤的就是()
A、電導(dǎo)率測(cè)量時(shí),測(cè)量訊號(hào)采用直流電
B、可以用電導(dǎo)率來比較水中溶解物質(zhì)的含量
C、測(cè)量不同電導(dǎo)范圍,選用不同電極
D、選用伯黑電極,可以增大電極與溶液的接觸面積,減少電流密度
24、下面說法正確的就是()
A、用玻璃電極測(cè)定溶液的pH值時(shí),它會(huì)受溶液中氧化劑或還原劑的影響
B、在用玻璃電極測(cè)定pll>9的溶液時(shí),它對(duì)鈉離子與其它堿金屬離子沒有響應(yīng)
C、pH玻璃電極有內(nèi)參比電極,因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)就是內(nèi)參比電極電位與膜電位之與
D、以上說法都不正確
25、pNa2表示()
A、溶液中Na*濃度為21noi/L
B、溶液中Na’濃度為10mol/L
C、溶液中Na+濃度為10-2mol/L
D、僅表示一個(gè)序號(hào),與濃度無關(guān)
26、關(guān)于pNa測(cè)定,下面說法錯(cuò)誤的就是()
A、測(cè)定用的高純水或溶液都要加入堿化劑
B、電池的電動(dòng)勢(shì)與溶液pNa值符合能斯特方程
C、在用一種pNa值的溶液定位后,測(cè)第二種溶液的pNa值時(shí),誤差應(yīng)在0、05之內(nèi)
D、已知某待測(cè)溶液的pNa值為5,最好選用pNa2與pNa4標(biāo)準(zhǔn)溶液來校準(zhǔn)儀器
27、關(guān)于堿化劑的說法錯(cuò)誤的就是()
A、堿化劑可以就是Ba(OHM,也可以就是二異丙胺
B、加堿化劑的目的就是消除氫離子的干擾
C、加堿化劑的目的不僅就是消除氫離子的干擾,同時(shí)還消除鉀離子的干擾
I)、堿化劑不能消除鉀離子的干擾
28、下面說法錯(cuò)誤的就是()
A、pNa值越大,說明鈉離子濃度越小
B、pNa值越大,說明鈉離子濃度越大
C、測(cè)量水中PNa值時(shí),常會(huì)瞧到讀數(shù)先達(dá)到一個(gè)較大值,然后逐漸變小
D、測(cè)量pNa值時(shí),應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動(dòng)燒杯,待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)
29、下列說法錯(cuò)誤的就是()
A、pH值與電動(dòng)勢(shì)無關(guān)
B、電動(dòng)勢(shì)的差值每改變0、059V,溶液的pH值也相應(yīng)改變?個(gè)pH單位
C、pH值電位法可測(cè)到0、OlpH單位
D、溶液的pH值與溫度有關(guān)
30、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中,按先后次序依次加入()
A.鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺
B.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲
C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAc
D.NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲
31、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中,繪制滴定曲線的目的就是()
A、確定反應(yīng)終點(diǎn)B、觀察反應(yīng)過程pH變化
C、觀察酚髓的變色范圍I)、確定終點(diǎn)誤差
32、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中,自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置就是()
A、攪拌器B、滴定管活塞
C>pH計(jì)D、電磁閥
33、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定
A、電導(dǎo)法B、滴定曲線法
C、指示劑法D、光度法
34、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中,指示滴定終點(diǎn)的就是
A、酚釀B、甲基橙
C、指示劑D、自動(dòng)電位滴定儀
35、電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償旋鈕就是下列哪種電子元件
A、電容
B、可變電阻
C、二極管
D、三極管
36、已知待測(cè)水樣的pH大約為8左右,定位溶液最好選
A、pH4與pH6B、pH2與pH6
C、pH6與pH9D,pH4與pH9
37、測(cè)定超純水的pH值時(shí),pH值讀數(shù)飄移的原因
A、受溶解氣體的影響
B、儀器本身的讀數(shù)誤差
C、儀器預(yù)熱時(shí)間不夠
D、玻璃電極老化
38、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中,攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在
A、高速B、中速
C、低速D、pH電極玻璃泡不露出液面
39、經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化
20分鐘
半小時(shí)
一晝夜
八小時(shí)
40、經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化()
A、純水
B、0、Imol/LKCl溶液
C、pH4溶液
D、0、Imol/LHCl溶液
41、pH電極在使用前活化的目的就是()
A、去除雜質(zhì)B、定位
C、復(fù)定位D、在玻璃泡外表面形成水合硅膠層
42、測(cè)水樣pH值時(shí),甘汞電極就是()
A、工作電極B、指示電極
C、參比電極D、內(nèi)參比電極
43、pH電極的內(nèi)參比電極就是()
A、甘汞電極B、銀一氯化銀電極
C、伯電極D、銀電極
44、標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的就是()
A、1、Omol/LKCl溶液B、0、Imol/LKCl溶液
C、0、Imol/LHCl溶液D、純水
45、飽與甘汞電極的外玻璃管中裝的就是
A、0、Imol/LKCl溶液B、Imol/LKCl溶液
C、飽與KC1溶液D、純水
46、測(cè)水樣的pH值時(shí),所用的復(fù)合電極包括()
A、玻璃電極與甘汞電極
B、pH電極與甘汞電極
C、玻璃電極與銀一氯化銀電極
D、pH電極與銀一氯化銀電極
47、測(cè)電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液就是()
飽與KC1溶液
0、Olmol/LKCl溶液
0、lmol/LNaCl溶液
純水
48、測(cè)電導(dǎo)率時(shí),通過溫度補(bǔ)償可以
校正電導(dǎo)池常數(shù)
直接測(cè)得水樣在25℃時(shí)的電導(dǎo)率
直接測(cè)得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率
直接測(cè)得水樣在20℃時(shí)的電導(dǎo)率
49、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中,恒重要求兩次稱量的絕對(duì)值之差
A、0、2?0、4gB、0、2—0、4mg
C、0、02?0、04gD、0、02—0、04mg
50、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中,檢驗(yàn)沉淀洗滌就是否完全可用()
A,硝酸銀B、氯化鈉
C、氯化銀D、甲基橙指示劑
51、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中,過濾時(shí)采用的濾紙就是()
中速定性濾紙
中速定量濾紙
慢速定性濾紙
慢速定量濾紙
52、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中,硫酸銀沉淀就是()
非品形沉淀
晶形沉淀
膠體
無定形沉淀
53、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中,恒重溫度為()
A、100~105℃B、600-800℃
C、600℃D、800℃
54、吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi),測(cè)量較準(zhǔn)確。()
A.0-1B.0、15—0.7
C.0?0、8D.0、15—1、5
55、分光光度計(jì)控制波長純度的元件就是:()
A.棱鏡+狹縫B.光柵
C.狹縫D.棱鏡
56、分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件就是:()
A.光柵+狹縫B.光柵
C.狹縫D.棱鏡
57、分光光度計(jì)測(cè)量吸光度的元件就是:()
A.棱鏡B.光電管
C.鴇燈D.比色皿
58、用分光光度法測(cè)鐵所用的比色皿的材料為:()
A.石英B.塑料
C.硬質(zhì)塑料D.玻璃
59、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)所用的波長屬于:()
A.紫外光B.可見光
C.紫外一可見光D.紅外光
60、分光光度計(jì)的可見光波長范圍時(shí):()
A.200nm?400nm
B.400nm~800nm
C.500nm~1000nm
D.800nm~1000nm
61、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí),為測(cè)定最大吸收波長,從400nm~600nm,每隔lOnm進(jìn)行連續(xù)測(cè)定,現(xiàn)已測(cè)完480nm處的
吸光度,欲測(cè)定490nm處吸光度,調(diào)節(jié)波長時(shí)不慎調(diào)過490nm,此時(shí)正確的做法就是:()
A.反向調(diào)節(jié)波長至490nm處
B.反向調(diào)節(jié)波長過490nm少許,再正向調(diào)至490nm處
C.從400nm開始重新測(cè)定
D.調(diào)過490nm處繼續(xù)測(cè)定,最后在補(bǔ)測(cè)490nm處的吸光度值
62、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a=190L?g‘?cm-1,已有一組濃度分別為100,200,300,400,500ppb
工作溶液,測(cè)定吸光度時(shí)應(yīng)選用比色皿。()
A.0、5cmB.1cmC.3cmD.10cm
63、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為2?3mg/L,水樣不經(jīng)稀釋直接測(cè)量,若選用1cm的比色皿,則配制那種濃度系列的工
作溶液進(jìn)行測(cè)定來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適?(a=190L/g?cni)()
A.1,2,3,4,5mg/L
B.2,4,6,8,lOmg/L
C.100,200,300,400,500ug/L
D.200,400,600,800,1000Pg/L
64、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為lmg/L,已有一條濃度分別為100,200,300,400,500ug/L標(biāo)準(zhǔn)曲線,若選用10cm的
比色皿,水樣應(yīng)該如何處理?(a=190L/g?cm)()
A.取5mL至50mL容量瓶,加入條件試劑后定容
B.取10mL至50mL容量瓶,加入條件試劑后定容
C.取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶,加入條件試劑后定容
D.取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL,轉(zhuǎn)至50mL容量瓶,加入條件試劑后定容
65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系:()
A.a=M,eB.e=M,a
C.a=M/eD.A=M?e
66、一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱()
A.5分鐘B.10-20分鐘
C.1小時(shí)D.不需預(yù)熱
67、若配制濃度為20ug/mL的鐵工作液,應(yīng)()
A.準(zhǔn)確移取200Pg/mL的Fe"貯備液10mL于100mL容量瓶中,用純水稀至刻度
B,準(zhǔn)確移取100ug/mL的Fe計(jì)貯備液10mL于100mL容量瓶中,用純水稀至刻度
C.準(zhǔn)確移取200ug/mL的Fe,+貯備液20mL于100mL容量瓶中,用純水稀至刻度
D.準(zhǔn)確移取200ug/mL的Fe3+貯備液5mL于100mL容量瓶中,用純水稀至刻度
68、用純鐵絲配制儲(chǔ)備液時(shí),要達(dá)到分析誤差要求,至少應(yīng)稱()
A.0、01克B.0、05克C.0、1克D.0、5克
69、儲(chǔ)備液濃度為Img/mL,配制濃度為100,200,300,400,500口g/L的工作系列(100mL容量瓶),最適合的工作液
濃度為()
A.20ug/MlB.200口g/mL
C.20mg/mLD.200mg/mL
70、測(cè)鐵工作曲線時(shí),要使工作曲線通過原點(diǎn),參比溶液應(yīng)選:()
A.試劑空白B.純水C.溶劑D.水樣
71、測(cè)鐵工作曲線時(shí),工作曲線截距為負(fù)值原因可能就是:()
A.參比液缸比被測(cè)液缸透光度大
B.參比液缸與被測(cè)液缸吸光度相等
C.參比液缸比被測(cè)液缸吸光度小
D.參比液缸比被測(cè)液缸吸光度大
72、測(cè)鐵工作曲線時(shí),要求相關(guān)系數(shù)R=0、999,表明:()
A.數(shù)據(jù)接近真實(shí)值B.測(cè)量的準(zhǔn)確度高
C.測(cè)量的精密度高D.工作曲線為直線
73、測(cè)量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn),應(yīng)該()
A.以純水作參比,吸光度扣除試劑空白
B.以純水作參比,吸光度扣除缸差
C.以試劑空白作參比
D.以試劑空白作參比,吸光度扣除缸差
74、下述情況所引起的誤差中,屬于系統(tǒng)誤差的就是:()
A.沒有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿
B.比色皿外壁透光面上有指印
C.缸差
D.比色皿中的溶液太少
75、用Img/niL的鐵儲(chǔ)備液配制10ug/mL的工作液,用此工作液配制一組標(biāo)準(zhǔn)系列并繪制()
標(biāo)準(zhǔn)曲線,若在移取儲(chǔ)備液的過程中滴出一滴,則最后測(cè)得水樣的鐵含量會(huì)
A.偏低
B.偏高
C.沒有影響
D.以上都有可能
76、下列操作中,不正確的就是()
A.拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面,切勿觸及透光面
B.比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干,不能用力擦拭,以保護(hù)透光面
C.在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí),按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差
D.被測(cè)液要倒?jié)M比色皿,以保證光路完全通過溶液
77、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中,按先后次序依次加入:()
A.鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺
B.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲
C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAc
D.NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲
78、下列方法中,那個(gè)不就是氣相色譜定量分析方法()
A.峰面積測(cè)量B.峰高測(cè)量
C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法D.相對(duì)保留值測(cè)量
79、選擇固定液的基本原則就是:()
A.相似相溶B.待測(cè)組分分子量
C.組分在兩相的分配D.流動(dòng)相分子量
80、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件:()
A.進(jìn)樣系統(tǒng)B.分離柱
C.熱導(dǎo)池D.檢測(cè)系統(tǒng)
81、原子吸收光譜分析儀的光源就是()
A.氫燈B.笊燈C.鋁燈D.空心陰極燈
82、下列哪種方法不就是原子吸收光譜分析法的定量方法:()
A.濃度直讀B.保留時(shí)間
C.工作曲線法D.標(biāo)準(zhǔn)加入法
83、原子吸收光譜分析儀中單色器位于()
A.空心陰極燈之后B.原子化器之后
C.原子化器之前D.空心陰極燈之前
84、準(zhǔn)確度與精密度的正確關(guān)系就是:()
A.準(zhǔn)確度不高,精密度一定不會(huì)高;
B.準(zhǔn)確度高,要求精密度也高;
C.精密度高,準(zhǔn)確度一定高;
D.兩者沒有關(guān)系
85、從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提就是:()
A.偶然誤差??;B.系統(tǒng)誤差??;
C.操作誤差不存在;D.相對(duì)偏差小
86、下列說法正確的就是:()
A.精密度高,準(zhǔn)確度也一定高;
B.準(zhǔn)確度高,系統(tǒng)誤差一定??;
C.增加測(cè)定次數(shù),不一定能提高精密度;
D.偶然誤差大,精密度不一定差
87、以下就是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述,錯(cuò)誤的就是:
A.誤差可以估計(jì)其大?。?/p>
B.誤差就是可以測(cè)定的;
C.在同一條件下重復(fù)測(cè)定中,正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等;
D.它對(duì)分析結(jié)果影響比較恒定
88、準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系就是:()
A.準(zhǔn)確度高,精密度一定高;
B.精密度高,一定能保證準(zhǔn)確度高;
C.系統(tǒng)誤差小,準(zhǔn)確度一般較高;
D.偶然誤差小,準(zhǔn)確度一定高
89、在滴定分析中,導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的就是:()
A.未經(jīng)充分混勻;B.滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò);
C.滴定時(shí)有液滴濺出;D.祛碼未經(jīng)校正
90、下列敘述中錯(cuò)誤的就是:()
A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差;
B.系統(tǒng)誤差具有單向性;
C.系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布;
D.系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差
91、下列因素中,產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的就是:
A.稱量時(shí)未關(guān)天平門;
B.祛碼稍有侵蝕;
C.滴定管末端有氣泡;
D.滴定管最后一位讀數(shù)估計(jì)不準(zhǔn)
92、下列情況中,不屬系統(tǒng)誤差的就是:
A.指示劑提前變色;
B.重量法測(cè)定SiO2,試樣中硅酸沉淀不完全;
C.稱量時(shí)試樣吸收了水分;
D.蒸儲(chǔ)水中含有雜質(zhì)
93、下列情況所引起的誤差中,不屬于系統(tǒng)誤差的就是:
A.移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同;
B.稱量時(shí)使用的祛碼銹蝕;
C.天平的兩臂不等長;
D.試劑里含有微量的被測(cè)組分
94、重量法測(cè)SiO2時(shí),試液中硅酸沉淀不完全,屬于:
A.方法誤差;
B.試劑誤差;
C.儀器誤差;
D.偶然誤差
95、若試劑中含有微量被測(cè)組分,對(duì)測(cè)定結(jié)果將產(chǎn)生:
A.過失誤差;
B.系統(tǒng)誤差;
C.儀器誤差;
D.偶然誤差
96、滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致,會(huì)產(chǎn)生:
A.系統(tǒng)誤差;
B.試劑誤差;
C.儀器誤差;
D.偶然誤差
97、下列誤差中,屬于偶然誤差的就是:
A.祛碼未經(jīng)校正;
B.容量瓶與移液管不配套;
C.讀取滴定管讀數(shù)時(shí),最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn);
I).重量分析中,沉淀的溶解損失
98、可用于減少測(cè)定過程中的偶然誤差的方法就是:
A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn);
B.進(jìn)行空白試驗(yàn);
C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn);
D.增加平行試驗(yàn)的次數(shù)
99、下述說法不正確的就是:()
A.偶然誤差就是無法避免的;
B.偶然誤差具有隨機(jī)性;
C.偶然誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布;
D.偶然誤差小,精密度不一定高
100、用失去部分結(jié)晶水的HzC。?2比0為基準(zhǔn)物,標(biāo)定NaOH溶液濃度,對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響就是:()
A.偏高;B.偏低;C.無影響;D.降低精密度
101、標(biāo)定IIC1溶液用的基準(zhǔn)物NaBCh?12也0,因保存不當(dāng)失去了部分結(jié)晶水,標(biāo)定出的I1C1溶液濃度就是:
()
A.準(zhǔn)確;B.偏高;C.偏低;D.無法確定
102、四位學(xué)生進(jìn)行水泥熟料中SiO2,CaO,MgO,Fe2O3,AlQ3的測(cè)定。下列結(jié)果(均為百分含量)表示合理的就是:
()
A.21、84,65、5,0、91,5、35,5、48;
B.21、84,65、50,0、910,5、35,5、48;
C.21、84,65、50,0、9100,5、350,5、480;
D.21、84,65、50,0、91,5、35,5、48
103、測(cè)定次數(shù)一定時(shí),置信度越高,則平均值的置信區(qū)間:()
A.越寬;B.越窄;C.不變;D.不一定
104、下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中,正確的就是:()
A.以真值為中心的某一區(qū)間包括測(cè)定結(jié)果的平均值的概率;
B.在一定置信度時(shí),以測(cè)量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍;
C.真值落在某一可靠區(qū)間的概率;
D.在一定置信度時(shí),以真值為中心的可靠范圍
105、某人根據(jù)置信度為95%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果進(jìn)行了計(jì)算,分析結(jié)果報(bào)告如下。表達(dá)方法合理的就是(結(jié)果為百分
數(shù)):()
A.(25、45±0、0);B.(25、48±0、01);
C(25、48±0、013);D.(25、48±0、0135)
106、一組平行測(cè)定中有個(gè)別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時(shí),正確的處理方法就是:()
A.舍去可疑數(shù);B.重做;
C.測(cè)定次數(shù)為5-10,用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍;
D.不舍去
107、一組平行測(cè)定的結(jié)果就是25、38,25、37,25、39,25、40,25、60,其中25、60可疑,正確的處理方法就是:
()
A.舍去可疑數(shù);B.重做;
C.用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍;I).不舍去
108、常規(guī)分析一般平行測(cè)定次數(shù):()
A.6次B.3次C.1次D.20次
109、下列敘述正確的就是:()
A.溶液pH為11、32,讀數(shù)有四位有效數(shù)字;
B.0、0150g試樣的質(zhì)量有4位有效數(shù)字;
C.測(cè)量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不就是準(zhǔn)確值;
D.從50mL滴定管中,可以準(zhǔn)確放出5、000mL標(biāo)準(zhǔn)溶液
110、化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)要求精密度達(dá)到()
A.0、2%B、0、4%C、0、6%D、0、8%
111、下列數(shù)據(jù)中,有效數(shù)字為四位數(shù)的就是():
A.pH=ll,25;B.[H+]=0.0003mol/L;
C.0、0250;D.15、76
112、下列有效數(shù)字位數(shù)錯(cuò)誤的就是:()
A.[H+]=6,3X101mol/L(二位);B.pH=ll、20(四位);
C.公尸0、02502mol/L(四位);D.2、1(二位)
113、稱取0、5003g錢鹽試樣,用甲醛法測(cè)定其中氨的含量。滴定耗用18、3mL0、280mol/LNaOH溶液。如下四
種計(jì)算結(jié)果,正確的就是:()
A.17%;B.17、4%;C.17、44%;D.17、442%
114、由計(jì)算器算得9、25X0、213341、200X100的結(jié)果為0、0164449。按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則將
結(jié)果修約為:()
A.0、016445;B.0、01645;C.0、01644:D.0、0164
115、比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸的()
A、1/3B、2/3C、無要求I)、裝滿
116、重量法中,用三角漏斗過濾晶形沉淀時(shí),溶液應(yīng)控制在()
A、漏斗的1/3高度B、漏斗的2/3高度
C、濾紙的1/3高度D、濾紙的2/3高度
117、重量法中,用三角漏斗過濾晶形沉淀應(yīng)采用()
A、中速定量濾紙B、慢速定量濾紙
C、中速定性濾紙D、慢速定性濾紙
118、用分光光度法測(cè)水中鐵的含量分析步驟就是()
A、還原一發(fā)色一調(diào)節(jié)pH一比色一酸化
B、酸化一還原一調(diào)節(jié)pH一發(fā)色一比色
C、發(fā)色一酸化一還原一調(diào)節(jié)pH一比色
D、調(diào)節(jié)pH一發(fā)色一還原一酸化一比色
119、用分光光度法測(cè)水中鐵的含量時(shí),所用的顯色劑就是()
A、醋酸鈉B、1,10氮雜菲
C、鹽酸羥胺1)、剛果紅試紙
120、用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí),時(shí)間條件試驗(yàn)就是()
A、用200ppb溶液在510nm處,每5min測(cè)一次吸光度
B、用200ppb溶液在510nm處,加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度
C、用200ppb溶液在光路中,分別測(cè)不同波長下吸光度
D、用100?500ppb系列溶液在510nm處,分別測(cè)吸光度
121、用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí),顯色劑用量試驗(yàn)的步驟就是()
A、用200ppb溶液在510nm處,每5min測(cè)一次吸光度
B、用200ppb溶液在510nm處,加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度
C、用200ppb溶液在光路中,分別測(cè)不同波長下吸光度
D、用100?500ppb系列溶液在510nm處,分別測(cè)吸光度
122、用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí),繪制工作曲線的步驟就是
A、用200ppb溶液在510nm處,每5min測(cè)一次吸光度
B、用200ppb溶液在510nm處,加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度
C、用200ppb溶液在光路中,分別測(cè)不同波長下吸光度
D、用100?500ppb系列溶液在510nm處,分別測(cè)吸光度
123、原子吸收光譜分析中,乙煥就是()
A、燃?xì)庖恢細(xì)釨、載氣C、燃?xì)釪、助燃?xì)?/p>
124、原子吸收光譜測(cè)銅的步驟就是()
A、開機(jī)預(yù)熱一設(shè)置分析程序一開助燃?xì)?、燃?xì)庖稽c(diǎn)火一進(jìn)樣一讀數(shù)
B、開機(jī)預(yù)熱一開助燃?xì)?、燃?xì)庖辉O(shè)置分析程序一點(diǎn)火一進(jìn)樣一讀數(shù)
C、開機(jī)預(yù)熱一進(jìn)樣一設(shè)置分析程序一開助燃?xì)?、燃?xì)庖稽c(diǎn)火一讀數(shù)
D、開機(jī)預(yù)熱一進(jìn)樣一開助燃?xì)?、燃?xì)庖辉O(shè)置分析程序一點(diǎn)火一讀數(shù)
125、原子吸收光譜光源發(fā)出的就是()
A、單色光
B、復(fù)合光
C、白光
D、可見光
126、分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)中,繪制工作曲線標(biāo)準(zhǔn)系列至少要幾個(gè)點(diǎn)()
A、2個(gè)B、3個(gè)C、4個(gè)D、5個(gè)
127、測(cè)量溶液pH的步驟就是()
A、直接測(cè)量
B、設(shè)定溫度一定位一復(fù)定位一測(cè)量
C、設(shè)定溫度一復(fù)定位一定位一測(cè)量
D、復(fù)定位一定位一設(shè)定溫度一測(cè)量
128、測(cè)量溶液pNa的步驟就是()
A、直接測(cè)量
B、設(shè)定溫度一定位一復(fù)定位一測(cè)量
C、設(shè)定溫度一復(fù)定位一定位一測(cè)量
D、復(fù)定位一定位一設(shè)定溫度一測(cè)量
129、pH、pNa測(cè)量都屬直接電位法,測(cè)量前()
A、測(cè)pH要加堿化劑
B、測(cè)pNa要加堿化劑
C、測(cè)pH、pNa都要加堿化劑
D、測(cè)pH、pNa都不加堿化劑
130、測(cè)pNa時(shí)()
A、定位溶液與水樣都要加堿化劑
B、定位溶液不要加堿化劑,水樣要加堿化劑
C、定位溶液與水樣都不要加堿化劑
D、定位溶液要加堿化劑,水樣不要加堿化劑
131、分光光度法測(cè)鐵中,如果用配制已久的鹽酸羥胺溶液,則分析結(jié)果會(huì)()
A、無影響B(tài)、不一定C、偏低D、偏高
132、分光光度法測(cè)鐵時(shí),下面哪一條不就是測(cè)量前調(diào)節(jié)溶液酸度的原因()
A、酸度過低,Fe?+要水解
B、保證顯色反應(yīng)正常進(jìn)行
C、掩蔽鈣鎂離子;
I)、控制鐵絡(luò)合物的顏色
133、分光光度法測(cè)鐵中,加入鹽酸羥胺后,搖勻,應(yīng)放置至少2分鐘,再加入鄰二氮雜菲顯色劑,若放置時(shí)間不足2
分鐘,則分析結(jié)果會(huì)(
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