2025屆云南省文山州硯山二中高一生物第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題含解析

2025屆云南省文山州硯山二中高一生物第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題注意事項1．考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)與功能的敘述，錯誤的是（）A．DNA分子中GC堿基對含量較高時，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性相對較大B．DNA分子脫氧核苷酸序列的多樣性是DNA多樣性的主要原因C．DNA分子中脫氧核苷酸的連接方式不同，說明DNA分子具有特異性D．若一單鏈中的（A+T）/（G+C）=n，則其互補鏈中的該比值為n2．用15N標(biāo)記含有100個堿基對的DNA，其中含胞嘧啶60個，讓1個這樣的DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次，其結(jié)果不可能的是A．復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個DNA分子B．復(fù)制過程需要腺嘌呤脫氧核苷酸600個C．含15N的DNA分子占1/8D．含14N的DNA分子占7/83．某動物細(xì)胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對a、b、c為顯性．用兩個純合個體雜交得F1，F(xiàn)1測交結(jié)果為aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1．則F1體細(xì)胞中三對基因在染色體上的位置是（）A．B．C．D．4．圖表示生物體內(nèi)細(xì)胞呼吸的過程，下列敘述正確的是（）A．②過程既有水參與，又有水產(chǎn)生B．植物種子萌發(fā)過程中可能發(fā)生①→③的過程C．①②③過程中都需要酶參與，都有能量釋放D．在劇烈運動中，人體細(xì)胞主要通過③過程獲得能量5．鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖獗的地區(qū)。具有一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個體（即雜合子）并不表現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，因為該個體能同時合成正常和異常血紅蛋白，并對瘧疾具有較強的抵抗力。對此現(xiàn)象的解釋，正確的是A．基因突變是有利的B．基因突變是有害的C．基因突變有利還是有害是相對的D．異常血紅蛋白是無活性的6．如圖是同一生物細(xì)胞的有絲分裂幾個時期的示意圖，據(jù)圖分析以下敘述不正確的是A．乙時期與丙時期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量相等B．丁時期的母細(xì)胞有4條染色體C．甲時期的細(xì)胞內(nèi)含有4條染色體D．丙時期是觀察辨認(rèn)染色體形態(tài)數(shù)目的最佳時期7．下列與人體生命活動調(diào)節(jié)有關(guān)的敘述，錯誤的是A．皮下注射胰島素可起到降低血糖的作用B．大腦皮層受損的患者，膝跳反射不能完成C．嬰幼兒缺乏甲狀腺激素可影響其神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能D．胰腺受反射弧傳出神經(jīng)的支配，其分泌胰液也受促胰液素調(diào)節(jié)8．（10分）人類的蠶豆病是由葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因發(fā)生突變引起的疾病，在男性和女性中的發(fā)病情況不同，說明該病是A．常染色體單基因遺傳病 B．染色體異常遺傳病C．多基因遺傳病 D．性染色體單甚因遺傳病二、非選擇題9．（10分）老鼠毛色有黑色和黃色，這是一對相對性狀(由一對遺傳因子B、b控制)。有下列三組交配組合，請據(jù)此回答相關(guān)問題。交配組合子代表現(xiàn)類型及比例①丙(黑色)×乙(黑色)12(黑色)∶4(黃色)②甲(黃色)×乙(黑色)8(黑色)∶9(黃色)③甲(黃色)×丁(黑色)全為黑色（1）根據(jù)交配組合①可判斷顯性性狀是________，隱性性狀是________。（2）表中親本的遺傳因子組成最可能是：甲________，乙________，丙________，丁________。屬于純合子的有________。（3）第②組交配組合產(chǎn)生的子代中，能穩(wěn)定遺傳的概率理論上為________。（4）第①組交配組合產(chǎn)生的子代中，黑色個體的基因型是_________，___________。若子代黑色個體能夠自由交配，則子二代中表現(xiàn)型之比是__________________。10．（14分）下圖表示真核生物遺傳信息流動的部分圖解。請據(jù)圖回答：（1）圖1中①過程表示_____，發(fā)生的主要場所是_____。（2）圖1中③過程的原料是_____。（3）圖2過程對應(yīng)于圖1中的_____(填圖中序號)。圖2所示物質(zhì)中含____種五碳糖。（4）圖1中能發(fā)生堿基互補配對的有_____(填圖中序號)。11．（14分）圖1是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖2表示兩個家庭三種遺傳病的情況。（1）若酶①由A個氨基酸組成，則控制酶①基因的堿基數(shù)目至少____（不考慮終止密碼子）。（2）圖2一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友?。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用A與a，B與b，H與h表示）。I3個體涉及上述三種性狀的基因型是____。II3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個女孩，患病的概率是____（3）白化病是由于控制酪氨酸代謝的酶的基因突變而引起，導(dǎo)致患者不能將酪氨酸合成為黑色素。DNA分子中發(fā)生____，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實例可以看出，基因通過___，控制生物體的性狀。12．如圖是某成年雌性哺乳動物細(xì)胞減數(shù)分裂過程模式圖，請回答下列問題：（1）該動物體細(xì)胞內(nèi)有條染色體，圖中④所示的細(xì)胞有對同源染色體，圖①所示的細(xì)胞名稱為．（2）表示減數(shù)第二次分裂的是圖，表示同源染色體分開的是圖（填圖中序號）．

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

DNA分子是由兩條平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成；外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對（A-T、C-G）通過氫鍵連接；DNA分子遺傳信息儲存在四種脫氧核苷酸的種類數(shù)量和排列順序；根據(jù)堿基互補配對原則，整個DNA分子中A=T，C=G；細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。【詳解】A、DNA分子中G-C堿基對之間3個氫鍵，A-T之間2個氫鍵，則GC堿基對含量較高時，其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性較大,A正確。

B、DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類數(shù)量和排列順序,B正確。

C、DNA分子中脫氧核苷酸的連接方式是相同的，堿基對特定的排列順序，構(gòu)成了每個DNA分子的特異性，C錯誤。

D、若一單鏈中的（A+T）/（G+C）=n，根據(jù)堿基互補配對原則，其互補鏈中和整個DNA分子的該比值為n,D正確。

故選C。2、D【解析】

1個DNA經(jīng)過4次復(fù)制，共產(chǎn)生24=16個DNA分子；由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，故16個DNA分子都含14N，比例為100%；只含15N的DNA有2個；根據(jù)堿基互補配對原則，該DNA分子中含40個A，復(fù)制4次需A的數(shù)量=（24-1）×40=600個，梳理相關(guān)知識點，根據(jù)選項描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷?！驹斀狻緼、復(fù)制4次后產(chǎn)生24=16個DNA分子，A正確；

B、含有100個堿基對200個堿基的DNA分子，其中有胞嘧啶60個，解得A=40個，故復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸：（24-1）×40=600，B正確；

C、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，不管復(fù)制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，故最終有2個子代DNA含15N，所以含有15N的DNA分子占1/8，C正確；

D、由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，最終只有2個子代DNA各含1條15N鏈，1條14N鏈，其余DNA都含14N，故全部子代DNA都含14N，D錯誤。故選D。3、B【解析】F1測交，即F1×aabbcc，其中aabbcc個體只能產(chǎn)生abc一種配子，而測交結(jié)果為aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，說明F1的產(chǎn)生的配子為abc、ABC、aBc、AbC，其中a和c、A和C總在一起，說明A和a、C和c兩對等位基因位于同一對同源染色體上，且A和C在同一條染色體上，a和c在同一條染色體上．【考點定位】基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用【名師點睛】測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交．在實踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例．4、A【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①是糖酵解階段，既可以是無氧呼吸第一階段也可以是有氧呼吸第一階段，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中；②是有氧呼吸的第二、第三階段，發(fā)生在線粒體中；③是無氧呼吸的第二階段，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中．【詳解】A.②過程中有氧呼吸的第二階段需要水參與，第三階段的產(chǎn)物是水，A正確；B.植物種子萌發(fā)過程中進(jìn)行有氧呼吸或產(chǎn)酒精的無氧呼吸，所以不可能發(fā)生①→③的過程，B錯誤；C.①②③過程中都需要酶參與，由于③過程是無氧呼吸的第二階段，所以不釋放能量，C錯誤；D.劇烈運動中，人體細(xì)胞主要通過有氧呼吸提供能量，即①②過程，D錯誤。故選A?！军c睛】本題考查細(xì)胞呼吸的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。分析題圖獲取信息是解題的突破口，對于有氧呼吸與無氧呼吸過程的理解掌握是本題考查的重點。5、C【解析】攜帶者的后代可能患鐮刀型細(xì)胞貧血癥，但其對瘧疾具較強抵抗力，表明基因突變的有利和有害是相對的，A、B錯誤，C正確；鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因編碼的異常蛋白質(zhì)是有活性的，導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，D錯誤。6、D【解析】乙時期與丙時期細(xì)胞內(nèi)的著絲點個數(shù)相等，染色體數(shù)目相等，都是4個，A正確；丁時期的細(xì)胞有8條染色體，其母細(xì)胞含有4條染色體，B正確；甲時期的細(xì)胞內(nèi)含有4個著絲點，4條染色體，C正確；觀察辨認(rèn)染色體形態(tài)數(shù)目的最佳時期在中期，如甲時期，D錯誤。7、B【解析】胰島素能促進(jìn)組織細(xì)胞加速攝取、利用和儲存葡萄糖，從而使血糖水平下降，另外胰島素是蛋白質(zhì)，只能注射，不能口服，A正確；膝跳反射為非條件反射，神經(jīng)調(diào)節(jié)中樞位于脊髓，不受大腦皮層控制，B錯誤；甲狀腺激素有促進(jìn)新陳代謝和發(fā)育，提高神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性，呼吸、心律加快，產(chǎn)熱增加等作用。嬰幼兒缺乏甲狀腺激素可影響其神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能，C正確；胰腺分泌胰液既受神經(jīng)調(diào)節(jié)的控制又受激素調(diào)節(jié)的控制，是神經(jīng)調(diào)節(jié)的效應(yīng)器也是促胰液素的靶器官，D正確。體液調(diào)節(jié)和神經(jīng)調(diào)節(jié)【名師點睛】B、D項易錯，非條件反射由較低級的神經(jīng)中樞（如腦干、脊髓）參與即可完成，而條件反射必須由高級神經(jīng)中樞大腦皮層的參與才能完成。胰腺分泌胰液既受神經(jīng)調(diào)節(jié)又受激素調(diào)節(jié)。8、D【解析】

本題考查人類遺傳病，考查對人類遺傳病類型和特點的理解。解答此題，可根據(jù)該病男性和女性中的發(fā)病情況不同判斷致病基因位于常染色體還是性染色體，根據(jù)蠶豆病是由葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因發(fā)生突變引起的疾病判斷該病屬于基因病還是染色體病?！驹斀狻啃Q豆病在男性和女性中的發(fā)病情況不同，與性別相關(guān)聯(lián)，說明相關(guān)基因很可能位于性染色體上，而不是位于常染色體上，A項錯誤；蠶豆病是由葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因發(fā)生突變引起的疾病，不是由多個基因突變引起，屬于單基因遺傳病，B項、C項錯誤，D項正確?！军c睛】不同類型人類遺傳病的特點及實例遺傳病類型遺傳特點舉例單基因遺傳病常染色體顯性①男女患病概率相等②連續(xù)遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性①男女患病概率相等②隱性純合發(fā)病，隔代遺傳苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞伴X染色體顯性①患者女性多于男性②連續(xù)遺傳③男患者的母親和女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性①患者男性多于女性②有交叉遺傳現(xiàn)象③女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y遺傳具有“男性代代傳”的特點外耳道多毛癥多基因遺傳?、俪１憩F(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象②易受環(huán)境影響③在群體中發(fā)病率較高冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良二、非選擇題9、黑色黃色bbBbBbBB甲和丁1/2BBBb黑色：黃色=8:1【解析】

根據(jù)組合①黑色親本雜交后代出現(xiàn)黃色可知，黃色為隱性性狀，黑色為顯性性狀。且丙和乙均為雜合子Bb。【詳解】（1）根據(jù)交配組合①黑色雜交后代出現(xiàn)黃色可知，黑色為顯性性狀，黃色為隱性性狀。

（2）根據(jù)組合①后代出現(xiàn)黃色可知，丙和乙均為Bb；甲為黃色，故為bb；根據(jù)組合③后代全為黑色可知，丁為BB。甲和丁屬于純合子。（3）第②組親本的基因型為：Bb×bb，后代中能穩(wěn)定遺傳的bb占1/2。（4）第①組親本為Bb×Bb，后代中黑色的基因型為BB和Bb，二者的比例為BB:Bb=1:2。若子代黑色個體能夠自由交配，其產(chǎn)生的配子為B:b=2:1，后代中黃色即bb占1/3×1/3=1/9，黑色占1-1/9=8/9，即黑色：黃色=8:1?！军c睛】本題的關(guān)鍵是根據(jù)雜交組合判斷顯隱性，再確定相關(guān)個體的基因型，甲bb、乙Bb、丙Bb、丁BB。10、（1）DNA復(fù)制細(xì)胞核（2）氨基酸（3）②2（4）①②③【解析】試題分析：（1）圖1中①DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核．（2）圖1中③過程是翻譯，以20種氨基酸為原料．（3）圖2過程翻譯對應(yīng)于圖1中的②過程．圖2所示物質(zhì)有DNA和RNA，所以含有脫氧核糖和核糖2種五碳糖．（4）圖1中能發(fā)生堿基互補配對的有DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯考點：對于中心法則中遺傳信息的傳遞途徑的綜合理解，把握知識點間的內(nèi)在聯(lián)系是解題的關(guān)鍵。11、6A酶②AABbXHXh0堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變控制酶的合成來控制代謝過程【解析】

圖2中，血友病是伴X隱性遺傳病，由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳??；又根據(jù)Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ3可知，尿黑酸癥為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）若酶①由A個氨基酸組成，則翻譯時，模板mRNA上至少含有3A個核糖核苷酸，DNA是雙鏈的，故控制酶①基因的堿基數(shù)目至少6A。（2）根