2025屆廣西貴港市覃塘高中高一生物第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析

2025屆廣西貴港市覃塘高中高一生物第二學(xué)期期末調(diào)研試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．人體細(xì)胞在衰老過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)的變化是（）A．細(xì)胞內(nèi)有些酶活性降低B．細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸效率降低C．細(xì)胞核體積減小D．細(xì)胞內(nèi)水分減少2．對(duì)摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒(méi)有影響的是A．孟德?tīng)柕倪z傳定律B．摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)C．薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō)D．克里克提出的中心法則3．下列哪一項(xiàng)不屬于孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法（）A．選用自花受粉的豌豆作實(shí)驗(yàn)材料B．運(yùn)用先簡(jiǎn)后繁的思路進(jìn)行研究C．同時(shí)對(duì)豌豆的7對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析D．運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)的方法對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析4．溫度過(guò)高會(huì)使唾液淀粉酶永久失活，主要原因是高溫破壞了該酶的（）A．肽鍵的數(shù)量B．氨基酸的種類C．氨基酸的數(shù)目D．空間結(jié)構(gòu)5．某DNA分子有500個(gè)堿基對(duì)，其中含有鳥(niǎo)嘌呤300個(gè)。該DNA進(jìn)行連續(xù)復(fù)制，經(jīng)測(cè)定，共消耗了周圍環(huán)境中3000個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸，則該DNA分子共復(fù)制了多少次A．3次 B．4次 C．5次 D．6次6．下列關(guān)于圖示DNA分子片段的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A．DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制B．該片段的基本組成單位是脫氧核苷酸C．該DNA分子的特異性表現(xiàn)在(A＋C)/(G＋T)的比例上D．把此DNA分子放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子代DNA分子中都含15N7．關(guān)于下圖的敘述不正確的是()A．因?yàn)榧?xì)胞中無(wú)細(xì)胞壁有中心體⑨，所以可以判定該細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞B．④是一條染色體，包含兩條染色單體①和③，它們通過(guò)一個(gè)著絲點(diǎn)②相連C．細(xì)胞中含有兩對(duì)同源染色體，其中④和⑦為一對(duì)同源染色體D．在后期時(shí)，移向同一極的染色體均為非同源染色體8．（10分）承擔(dān)著真核細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸?shù)娜蝿?wù)，能將蛋白質(zhì)送到細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞外的細(xì)胞器是A．核糖體 B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C．高爾基體 D．溶酶體二、非選擇題9．（10分）某生物的基因型為AaBB,圖甲表示該生物的細(xì)胞分裂圖像，圖乙為細(xì)胞分裂過(guò)程中物質(zhì)變化的曲線圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）細(xì)胞①中有_____個(gè)染色體組,細(xì)胞②中有_____個(gè)DNA分子。（2）細(xì)胞③的名稱是____,判斷依據(jù)是_____。（3）圖甲中的細(xì)胞_____（用圖中數(shù)字表示）處于圖乙的cd段，圖乙中de段出現(xiàn)的原因是_____（4）細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對(duì)發(fā)生了_____，這種變化可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的各個(gè)時(shí)期,這體現(xiàn)了該變異具有_____的特點(diǎn)。10．（14分）研究人員對(duì)麇鹿（2n）進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布進(jìn)行了觀察分析，圖Ⅰ、Ⅱ?yàn)槠浼?xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖（僅示部分常染色體和性染色體）。圖Ⅲ是該動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中不同時(shí)期的染色體和核DNA分子數(shù)目關(guān)系圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）圖Ⅰ和圖Ⅱ所示的細(xì)胞可同時(shí)存在于該生物的______（器官）中。（2）圖Ⅰ中，①與③互稱為_(kāi)______，該細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有______個(gè)染色體組，其中表示X染色體的有______（填序號(hào)）。（3）圖Ⅱ所示的細(xì)胞名稱是_____，圖示有_______條染色單體。（4）圖Ⅲ中一定有同源染色體的細(xì)胞類型有_______，圖Ⅰ和圖Ⅱ細(xì)胞分別對(duì)應(yīng)圖Ⅲ中的____。（用圖中字母表示）（5）著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致圖Ⅲ中一種細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類型，其轉(zhuǎn)變的具體情況有______（用圖中字母和箭頭表述）。11．（14分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_____染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個(gè)基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個(gè)患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為_(kāi)_____。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，則生育一個(gè)正常男孩的概率為_(kāi)_____。12．如圖為某單基因遺傳?。@、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)____染色體上_____性遺傳。（2）II1為純合子的概率是_____。（3）若III2和一個(gè)基因型與III4相同的男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病女兒的概率是_____。（4）如果III1同時(shí)患有紅綠色盲（基因?yàn)閎）,則II1的基因型為_(kāi)____，若II1和II2再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率是_____。（5）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是_____。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】衰老細(xì)胞內(nèi)酶的活性降低，A錯(cuò)誤；衰老的細(xì)胞膜通透性功能改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低，B錯(cuò)誤；衰老的細(xì)胞核體積增大，不會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞核體積減小，C正確；衰老細(xì)胞內(nèi)水分減少，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)提醒：細(xì)胞衰老是正常的生命現(xiàn)象，單細(xì)胞生物，細(xì)胞衰老等同于個(gè)體衰老．多細(xì)胞生物，細(xì)胞衰老不等同于個(gè)體衰老。2、D【解析】孟德?tīng)柕倪z傳定律研究的是遺傳因子（基因）在傳種接代中的傳遞規(guī)律，薩頓以蝗蟲(chóng)細(xì)胞為材料，在研究精子與卵細(xì)胞的形成過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，孟德?tīng)柤僭O(shè)的一對(duì)遺傳因子的分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似，由此提出了基因就在染色體上的假說(shuō)；摩爾根等人從1910年開(kāi)始以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行了精巧的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并通過(guò)對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)分析，證明了薩頓的假說(shuō)，因此孟德?tīng)柕倪z傳定律、薩頓提出的遺傳的染色體假說(shuō)和摩爾根的精巧實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)都對(duì)“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論的得出有影響，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤；克里克1957年提出的中心法則與“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論的得出無(wú)關(guān)，D項(xiàng)正確?！究键c(diǎn)定位】基因在染色體上【名師點(diǎn)睛】本題借助科學(xué)發(fā)展史進(jìn)行考查，這提醒我們：在平時(shí)的學(xué)習(xí)中除了要熟記并理解相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)外，還要關(guān)注生物科學(xué)發(fā)展史上的重要事件。3、C【解析】

孟德?tīng)柅@得成功的原因：（1）選材：豌豆。豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個(gè)可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況，總結(jié)遺傳規(guī)律。（2）由單因子到多因子的科學(xué)思路（即先研究1對(duì)相對(duì)性狀，再研究多對(duì)相對(duì)性狀）。（3）利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。（4）科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序和方法?！驹斀狻棵系?tīng)柕目茖W(xué)實(shí)驗(yàn)方法包括：選用自花傳粉、閉花授粉的豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料；先研究一對(duì)相對(duì)性狀，再研究多對(duì)相對(duì)性狀，運(yùn)用先簡(jiǎn)后繁的思路進(jìn)行研究；運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)的方法對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析。綜上所述，C符合題意，ABD不符合題意。

故選C。4、D【解析】

酶的本質(zhì)，大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA，過(guò)酸、過(guò)堿或者高溫會(huì)破壞酶的空間結(jié)構(gòu)，從而使酶失去活性，并且這種破壞是不可逆的。高溫破壞氫鍵使肽鏈之間吸引力減弱，從而松散?！驹斀狻扛邷夭粫?huì)改變蛋白質(zhì)的元素組成及肽鍵數(shù)目，也不會(huì)破壞氨基酸的種類和數(shù)目，高溫會(huì)破壞蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致蛋白質(zhì)永久變性失活。故選：D。【點(diǎn)睛】本題考查了高溫使蛋白質(zhì)的變性的相關(guān)問(wèn)題，屬于對(duì)識(shí)記層次的考查，對(duì)于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性與功能多樣性關(guān)系及蛋白質(zhì)變性的原因的理解，把握知識(shí)點(diǎn)間的內(nèi)在聯(lián)系是解題的關(guān)鍵。5、B【解析】

1、DNA分子的兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A+G=T+C=50%。

2、DNA分子復(fù)制n次，消耗的某種核苷酸數(shù)目=（2n-1）×DNA分子中的該核苷酸數(shù)?！驹斀狻坑深}意知，一個(gè)DNA分子含有500個(gè)堿基對(duì)，即1000個(gè)脫氧核糖核苷酸，其中鳥(niǎo)嘌呤脫氧核糖核苷酸為300個(gè)，那么該DNA分子中腺嘌呤脫氧核苷酸=（1000-300×2）÷2=200個(gè)。該DNA分子連續(xù)復(fù)制n次后，總共消耗周圍環(huán)境中的腺嘌呤脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)是（2n-1）×200=3000個(gè)，解得n=4。故選B。6、C【解析】

由圖可知，DNA分子的兩條鏈中一條鏈為15N，一條鏈為14N。DNA復(fù)制時(shí)以DNA分子的兩條鏈為模板，以四種脫氧核苷酸為原料，以半保留復(fù)制方式形成子代DNA分子。【詳解】DNA分子復(fù)制形成的子代DNA都含有一條子鏈和一條模板鏈，即DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，A正確；DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，B正確；雙鏈DNA分子中，A=T、G=C，因此不同DNA分子的A+C/G+T的比例都是1，不能體現(xiàn)DNA分子的特異性，C錯(cuò)誤；DNA分子放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，DNA復(fù)制的原料是含有15N的脫氧核苷酸，因此新合成的DNA分子都含有15N，D正確。故選C。7、D【解析】試題分析：圖示細(xì)胞含有中心體，但不含細(xì)胞壁，屬于動(dòng)物細(xì)胞，A正確；④是一條染色體，包含兩條染色單體①和③，它們通過(guò)著絲點(diǎn)②相連，B正確；細(xì)胞中含有兩對(duì)同源染色體，即④和⑦、⑤和⑥，C正確；在有絲分裂后期時(shí)，移向同一極的染色體是該生物體細(xì)胞中所有的染色體，所以移向同一極的染色體既有同源染色體，也有非同源染色體，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：有絲分裂的過(guò)程【名師點(diǎn)睛】分析題圖：圖示含有同源染色體（④和⑦、⑤和⑥），且染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期．其中①和③稱為姐妹染色單體，②為著絲點(diǎn)，④⑤⑥⑦都為染色體，⑧是紡錘絲，⑨是中心體。8、C【解析】

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)連核膜，外連細(xì)胞膜，構(gòu)成了細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ?；高爾基體是細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)臉屑~，決定物質(zhì)運(yùn)輸?shù)姆较?。【詳解】A.核糖體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所，A錯(cuò)誤；B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以對(duì)核糖體合成的肽鏈進(jìn)行折疊等加工，B錯(cuò)誤；C.高爾基體對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)的蛋白質(zhì)進(jìn)行進(jìn)一步的加工、分類和包裝，并把它們運(yùn)到特定位置，C正確；D.溶酶體含有水解酶，可以水解衰老、損傷的細(xì)胞器和被吞噬的病菌等，D錯(cuò)誤；故選C。二、非選擇題9、24（第一）極體細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,說(shuō)明該個(gè)體為雌性，而細(xì)胞③無(wú)同源染色體且細(xì)胞質(zhì)均等分裂①②著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離增添、替換和缺失隨機(jī)性【解析】

分析圖甲：①細(xì)胞中同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞，圖②中沒(méi)有同源染色體，著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期圖像；圖③沒(méi)有同源染色體，著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為減數(shù)第二次分裂后期的第一極體。分析圖乙：bc段表示DNA復(fù)制，cd段表示每條染色體上含有兩個(gè)DNA，可表示有絲分裂的前期、中期，減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前期、中期。de段表示著絲點(diǎn)斷裂，可表示有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期。ef段可表示有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻浚?）細(xì)胞①中有2個(gè)染色體組，細(xì)胞②中有2條染色體，每條染色體上含兩個(gè)DNA，共4個(gè)核DNA分子。（2）由于細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可判斷該動(dòng)物為雌性，又由于細(xì)胞③為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故細(xì)胞③的名稱是第一極體。（3）圖乙的cd段表示細(xì)胞中含有染色單體，所以圖甲中的細(xì)胞①②處于圖乙的cd段，圖乙中de段表示一條染色體上含有兩個(gè)DNA變成一條染色體上含有一個(gè)DNA，出現(xiàn)的原因是著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離。（4）由于該生物體的基因型為AaBB，所以細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對(duì)發(fā)生了增添、替換和缺失而導(dǎo)致了基因結(jié)構(gòu)的改變，這種變化可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的各個(gè)時(shí)期，這體現(xiàn)了該變異具有隨機(jī)性的特點(diǎn)?！军c(diǎn)睛】本題考查減數(shù)分裂過(guò)程，意在考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解和應(yīng)用能力、識(shí)圖能力。10、睪丸（或精巢）同源染色體4②、⑥次級(jí)精母細(xì)胞4a、ba、db→a、d→c【解析】

由題意可知，圖Ⅰ、Ⅱ細(xì)胞中僅示部分常染色體和性染色體，分析可知，圖Ⅰ細(xì)胞處于有絲分裂后期，①和③、②和④、⑤和⑦、⑥和⑧屬于同源染色體，其中②和⑥是X染色體，④和⑧是Y染色體，所以此生物是雄性個(gè)體。圖Ⅱ細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期。圖三中a細(xì)胞中染色體和核DNA均為4n，屬于有絲分裂后期的細(xì)胞；b細(xì)胞染色體2n，核DNA為4n，說(shuō)明每條染色體上有兩條姐妹染色單體，細(xì)胞處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂；c細(xì)胞中染色體為2n，核DNA為2n，則為正常體細(xì)胞或減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞；d細(xì)胞染色體為n，核DNA為2n，說(shuō)明同源染色體已分離，細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂前期或后期；e細(xì)胞染色體和核DNA均為n，為精細(xì)胞或精子?！驹斀狻浚?）由分析可知，細(xì)胞中含有Y染色體，所以圖Ⅰ和圖Ⅱ所示的細(xì)胞可同時(shí)存在于該生物的睪丸（或精巢）中。（2）圖Ⅰ中，①與③形態(tài)大小相近，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，所以互稱為同源染色體，該細(xì)胞處于有絲分裂后期，應(yīng)有4個(gè)染色體組，其中最短小的是Y染色體，表示X染色體的是②和⑥。（3）圖Ⅱ所示的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，名稱是次級(jí)精母細(xì)胞，圖示有2條染色體，4條染色單體。（4）由分析可知，圖Ⅲ中一定有同源染色體的細(xì)胞為有絲分裂的細(xì)胞或處于減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞，類型有a、b，圖Ⅰ和圖Ⅱ細(xì)胞分別對(duì)應(yīng)圖Ⅲ中的a、d。（5）著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，使得染色體數(shù)目加倍。其轉(zhuǎn)變的具體情況有b→a、d→c。【點(diǎn)睛】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成配子過(guò)程中的一種細(xì)胞分裂方式，有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程比較記憶，精子形成過(guò)程如下：11、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無(wú)論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個(gè)正常男性結(jié)婚（基因型99%AA，1%Aa）結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳?！坝兄猩鸁o(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X