汽車核心工具自我評估測試題庫真題(含答案)

VDA6.3：2023汽車核心工具自我評估測試題庫真題(含答案)

L哪一項關(guān)于置信度或隨機散布范圍的陳述是錯誤的？(D)

A.隨機散布范圍從總體(GGH)到樣本進行推斷

B.隨機散布圖是休哈特控制圖技術(shù)的基礎(chǔ)

C.置信區(qū)間從樣本推斷總體(GGH)

D.置信區(qū)間是休哈特控制圖技術(shù)的基礎(chǔ)

2.哪一項指標(biāo)不是APQP第五階段的一部分?(B)

A.有效利用經(jīng)驗教訓(xùn)和最佳實踐

B.通過CIP提高內(nèi)部廢品率

C.減少散布

D.提高顧客滿意度

3.PPAP遞交等級“2”必須提交什么證明文件？(A)

A.合格實驗室的文件

B.D-FMEA

C.P-FMEA

D.控制計劃/生產(chǎn)控制計劃

4.在FMEA中，工程結(jié)構(gòu)分析的目的是(A)

A.識別并將制造系統(tǒng)分解為過程項、工程步驟和過程工作要素。

B.驗證過程FMEA團隊的結(jié)構(gòu)是否適合實施過程FMEA

C.對嚴(yán)重度、頻度和探測度打分的結(jié)構(gòu)化評估

D.確認過程FMEA團隊是否正確理解了設(shè)計結(jié)構(gòu)

5.成熟度保障模型有多少個里程碑？(B)

A.5(MLl-5)

B.8(ML0-7)

C.9(MLl-8)

D.7(ML0-6)

6.以下哪個示例不屬于AIAG/VDAFMEA手冊中“策劃”步驟的一部分？(C)

A.工具

B.團隊組成

C.FMEA總結(jié)

D.目的

7.您正在審核新零件的VDA成熟度保障的實施情況。該公司使用自定義表單，每個衡量標(biāo)

準(zhǔn)都有一個評估列。當(dāng)您詢問VDA成熟度保障評估規(guī)則時，你被告知顧客的評估始終是相

應(yīng)衡量標(biāo)準(zhǔn)的決定性評估，你如何評價這個說法？(C)

A.你接受解釋，因為規(guī)則就是這樣。

B.您不接受這個答案，因為決定性評估始終由供應(yīng)商為其特定任務(wù)做出

C.您不接受這個答案，因為決定性的評估始終來自相應(yīng)測量標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果的接收方

D.您不接受這個答案，因為測量標(biāo)準(zhǔn)不是通過交通燈邏輯評估的，而是風(fēng)險（高、中或低）

8.哪一項不是過程績效指標(biāo)？（A）

A.庫存

B.制造組件和規(guī)格的符合性

C.給定的時間

D.約定的數(shù)量

9.“偏倚”是什么意思？（A）

A.偏倚是系統(tǒng)測量偏差的特征值

B.偏倚是線性的特征值

C,偏倚是測量設(shè)備分辨率的特征值

D.偏倚是穩(wěn)定性的特征值

10.在過程FMEA中，在“AP”列下，您可以找到一些帶有“H”的評級，這些評估已計劃

優(yōu)化措施但尚未完成。有一個帶有“H”的評級，您找不到任何優(yōu)化措施。當(dāng)您詢問FMEA

中AP評級為“M”時，您也可以在總共2個評級中找到?jīng)]有任何措施。對于沒有措施的所

有“H”和“M”評級，您會找到相應(yīng)的說明，表明管理層已對此做出決定。你被告知這是

管理層的決定并且已經(jīng)記錄在FMEA中，你做不了什么，因為“老板”總是擁有最終決定

權(quán)。（D）

A.您不認為這是不符合項

B.您認為這是不符合項，因為尚未對高（“H”）的AP評級完成優(yōu)化措施。

C.您認為這是不符合項，因為必須始終對高（“H”）和中（“M”）的AP評級采取優(yōu)化措施。

D.您認為這是不符合項，因為必須始終對高（“H”）的AP評級采取優(yōu)化措施；如果評級為

中等（），組織可自行決定。

11."你正在審核一家制動器制造商。

顧客已與制動器制造商同意對此項目根據(jù)VDAMLA實施。制動器本身被顧客評為具有高成

熟度風(fēng)險（“A”）。您要求對制動器的單個組件進行成熟度等級風(fēng)險分類。負責(zé)的員工向您

展示了家族FMEA（設(shè)計和過程），并解釋說所有風(fēng)險都包含在設(shè)計和過程FMEA中。FMEA尚

未達到令人滿意的水平，但就當(dāng)前項目狀態(tài)來說，不一定要達到滿意的水平。你如何評價這

個說法？”（B）

A.您不接受這個回答，因為除了FMEA之外，沒有其他風(fēng)險分析（例如SWOT分析）-一不一

定畫蛇添足

B.您不接受這個回答，因為交付組件尚未分類，因此無法顯示稱之為“關(guān)鍵路徑”的信息

一-這種說法有問題，F(xiàn)MEA設(shè)置本身就是層級（結(jié)構(gòu)/功能）

C.您不接受這個回答，因為顧客尚未根據(jù)IATF16949發(fā)布FMEA；第4.4.1.2節(jié)-產(chǎn)品安全

（這個條款不對），

D.您接受這個回答是因為您沒有發(fā)現(xiàn)不合規(guī)的證據(jù)

12.在對批量產(chǎn)品進行審核期間，您可查看過程能力。所有評估均采用取自最后一批的125

個單一值進行。但經(jīng)過選擇，批次大小在500到1000個零件之間波動，在一個班次到1.5

個班次后，必須進行換型，否則就不可能滿足顧客的所有要求。Cp/CPK值在1.42到1.87的

范圍內(nèi)。您如何看待這種情況？(C)

A.您認為沒有不符合項，因為所又Cp/Cpk值都大于或等于1.83

B.您認為沒有不符合項，因為某些Cp/Cpk值小于1.67

C.您認為沒有不符合項，因為過程能力必須至少有125個單獨的值

D.您認為沒有不符合項。因為必須從至少一個班次或300個零件的批次大小進行測量

13.在一次審核過程中，你審核了產(chǎn)品開發(fā)過程。開發(fā)經(jīng)理解釋說，如果故障的潛在影響可

能導(dǎo)致安全風(fēng)險，則將其評為9分。在可能出現(xiàn)不符合法律監(jiān)管要求的情況下。評分自動變

為10分。(C)

A.你接受這份聲明，不再有任何疑問

B.只有在定義了預(yù)防和探測措施時，你才接受此解釋

C.你不接受這種解釋，因為潛在的安全風(fēng)險必須始終評為10分

D.你不接受此解釋，因為它不符合IS033000風(fēng)險分析標(biāo)準(zhǔn)。

14.對規(guī)定了以下公差限制的車削零件樣品進行檢查；下限LSL=14.25mm/上限

確定以下值：平均值，標(biāo)準(zhǔn)差,.能力指數(shù)的值是多少？

USL=14.75mm0x=14.55mm,s=0.05

(C)

A.Cp=1.33,Cpk=1.00

B.Cp=1.66,Cpk=1.00

C.Cp=1.66,Cpk=1.33

D.Cp=1.66,Cpk=2.00

15.在一個假設(shè)檢驗控制圖中(C)

A.對過程變化的敏感度通常比假設(shè)控制圖弱

B.控制限制以公差界限為基礎(chǔ)，根據(jù)干預(yù)概率和當(dāng)前超出水平的百分比來計算

C.控制限制以平均值為基礎(chǔ)，根據(jù)干預(yù)概率和當(dāng)前超出水平的百分比來計算

D.使用當(dāng)前交貨數(shù)量做出接受的決定

16.在對某特性進行統(tǒng)計過程控制時，觀測到出現(xiàn)了特殊原因(點超出控制界限)的情況。目前

的過程能力指數(shù)Cpk=1.42.顧客的最低要求是Cpk=1.33,所有抽樣零件的測量值需要在控制

界限以內(nèi)。對此情況你將如何反應(yīng)？(C)

A.因為Cpk大于1.33,所以所有零件均可接受

B,由于有超出控制界限情況的過程是不穩(wěn)定的，所以統(tǒng)計過程控制必須被100%檢驗取代

C,由于有超出控制界限情況的過程是不穩(wěn)定的，因此要從零件開始對之前所有的零件進行

定期檢查直到發(fā)現(xiàn)上一個OK零件，并且需要對過程進行糾正。

D.生產(chǎn)必須立即被停止，并且通知顧客。并且必須要得到顧客的同意來進行特殊放行

17.在PPAP過程中,"提交”的意思是指?(B)

A.必須將所需文件發(fā)送給顧客

B.必須將所需文件發(fā)送給顧客，文件副本存放在供應(yīng)商的場所

C.顧客在提出特別要求時可以收到文件

D.文件存放在供應(yīng)商的場所。顧客可根據(jù)要求檢查文件

18.在FMEA當(dāng)中嚴(yán)重度指？(B)

A.失效對供應(yīng)商的影響

B.失效對內(nèi)部或外部顧客的影響

C.失效的起因，用來識別和消除主要起因

D.預(yù)防措施的優(yōu)先度

19.哪一個描述是正確的？（B）

A.過程性能/性能測試的目的是證明整個制造過程在試生產(chǎn)條件下的過程性能和質(zhì)量能力

B.過程性能/性能測試的目的是提供證據(jù)，證明有能力在批量生產(chǎn)條件下和使用資源按時為

顧客生產(chǎn)商定的，符合規(guī)范的數(shù)量的產(chǎn)品

C.對新的/修改過的過程和產(chǎn)品的過程性能/性能測試的驗證是按照合同條件進行的。通常，

它總是在顧客的量產(chǎn)批準(zhǔn)之后進行

D.過程性能/性能測試的目標(biāo)是提供證據(jù)，證明在使用資源完成PPA后，有能力按時為顧客

生產(chǎn)商定的，符合規(guī)范的數(shù)量的產(chǎn)品

20.在測量系統(tǒng)分析當(dāng)中對GRR進行探究時的十個零件“C）

A.應(yīng)當(dāng)盡可能接近規(guī)范限制

B.應(yīng)當(dāng)該盡可能接近平均水平

C.應(yīng)當(dāng)該代表整個過程的分布

D,不得超出限值

21.哪一項關(guān)于顧客和供應(yīng)商之間PPA協(xié)調(diào)時間的陳述是不正確的？（D）

A.必須根據(jù)VDA卷“新零件的成熟度保障"在適當(dāng)?shù)某墒於人缴贤獠?zhí)行針對PPA程

序的協(xié)調(diào)一致

B.針對新零件的PPA程序的協(xié)調(diào)一致由顧客發(fā)起

C.對于批量生產(chǎn)期間的變更，按照PPA程序的協(xié)調(diào)一致的活動，顧客發(fā)起的變更由顧客發(fā)

起，根據(jù)觸發(fā)矩陣必須通報的變更由供應(yīng)商發(fā)起。

D.按照PFA程序的協(xié)調(diào)始終發(fā)生在成熟度水平5.

22.在一次審核當(dāng)中，你檢查了生產(chǎn)進行當(dāng)中的樣本檢驗，并看到針對產(chǎn)品特性的過程能力

Cp=L7,Cpk=0.95.顧客對于過程能力的最低要求是1.33你認為被審核的組織？（D）

A,沒有問題，因為CP值大于1.33的要求值

B.必須與顧客協(xié)商公差擴展，以便在過程中心和分布不改變的情況下，Cpk值至少達到1.33

C.更改為具有更嚴(yán)格測試或更高測試級別的AQL采樣計劃

D.必須將過程平均值向公差中心調(diào)整，在證明措施有效之前，必須進行100%檢查

23.以下哪一項說法不正確？（C）

A.PPA過程在批量生產(chǎn)開始之前提供證明規(guī)范中達成一致的顧客要求和其他要求被滿足的

證據(jù)

B.基于肯定得證明文件，顧客會批準(zhǔn)批量交付

C.通過發(fā)布批量批準(zhǔn)，顧客具有約束力地確認已滿足交付產(chǎn)品的所有要求。這意味著從授

予批量交付批準(zhǔn)之日起（在潛在的產(chǎn)品責(zé)任情況下），顧客承擔(dān)全部責(zé)任

D.該批準(zhǔn)確保滿足在供應(yīng)商處批量交付符合規(guī)范的產(chǎn)品的先決條件

24.APQP模型中一共有幾個階段？（B）

A.7

B.5

C.3

D.8

25.PPA程序的目標(biāo)是什么?(B)

A.在顧客現(xiàn)場的SOP過程中，提供符合所有規(guī)范/商定的顧客要求以及標(biāo)準(zhǔn)和法律的證據(jù)

B,在開始批量生產(chǎn)之前，提供符合所有規(guī)范/商定的顧客要求以及標(biāo)準(zhǔn)和法律的證明文件

C.在原型件和試生產(chǎn)階段已經(jīng)確定所有規(guī)格/商定的顧客要求以及標(biāo)準(zhǔn)和法律都已得到滿足

D.在批量生產(chǎn)開始之前，始終根據(jù)VDA6.3進行過程審核，以確保符合要求。

26.您是一名體系審核員，正在審核投訴管理流程。在8D報告中，你可以看到其中一個措施

已完成，并注明“已執(zhí)行且有效”。你查看適用的FMEA時，發(fā)現(xiàn)其中相同的措施已設(shè)置為

“清除”狀態(tài)。你如何評價這種情況？(C)

A.可以接受，因為這個過程是按照8D的要求進行的。

B.可以接受，因為FMEA措施的執(zhí)行不是8D過程的一部分

C.不能接受，因為8D報告和FMEA中的措施狀態(tài)不匹配

D.不能接受，因為在FMEA中，任何措施都不能設(shè)置為“清除”

27.哪一項類別必須在測量系統(tǒng)分析(AIAGMSA第四版)下進行評估？(C)

A.準(zhǔn)確度精密度，可比性和線性方法

B.AV(操作員/評估員影響)和EV(設(shè)施/設(shè)備影響)

C.穩(wěn)定性、偏倚研究、線性、GRR(包括ndc和分辨率)

D.短期分析和定期重復(fù)的穩(wěn)健長期分析

28.在審核期間，主管展示了同一尺寸的X-bar&R圖。您發(fā)現(xiàn)沒有超出公差的情況，但是根

據(jù)記錄，在每個班次中有5-6個點接近公差界限。當(dāng)您詢問顧客要求時，他說，必須制作圖

表并將尺寸保持在USL和LSL內(nèi)，對于Cpk定義，他為你說明了以下公式：(USL-LSL)/(6xs)

并且計算結(jié)果始終在1.8-2.2之間(D)

A.因為Cpk總是高于1.67.所以你接受此回答

B.因為Cpk必須為10%或更高，你接受此回答。

C.你不接受此回答，因為公式是針對Cmk的，而不是針對Cpk的

D.你不接受此回答，因為公式是對針對Cp而不是針對Cpk的

29.下面哪個示例不是計算確定采取措施界限的樣本大小的標(biāo)準(zhǔn)？(D)

A.過程可靠性

B.過程穩(wěn)定性

C.置信度

D.溫度和氣壓

30.對首次采樣以及SPC來說，設(shè)備能力或者制造過程能力是非常重要的。以下哪個描述是

正確的？(A)

A.對于雙邊規(guī)格的正態(tài)分布，過程能力指數(shù)Cpk始終小于或等于Cp

B.實際上，這兩個能力指數(shù)通常大小相同

C.”過程的中心未居中將導(dǎo)致較小的Cp值”。在實踐中，過程的中心偏移會導(dǎo)致較小的Cp

值。

D.對于雙邊規(guī)格的正態(tài)分布，過程能力指數(shù)Cpk總是比Cp大。

31.被審核方聲稱，被提問的特性是屬于正態(tài)分布的。作為證據(jù)，他提供了概率

圖。你希望看到被展示的數(shù)據(jù)應(yīng)該呈現(xiàn)的形態(tài)..(D)

A...S-曲線。

B...幾乎是線性的。

C....的。

D..指數(shù)級。

32.PPAP有多少遞交級別？(B)

A.4

B.5

C.3

D,沒有定義，這一切都需要在與叩A(chǔ)流程的協(xié)調(diào)中解決

33,5.MSA分析在何種情況下需要重復(fù)進行…(D)

A...在改變公差界限或新類型的測量設(shè)備。

B...如果更換評估人(操作員)或更換相同型號的測量設(shè)備。

C...定期，按組織規(guī)定的頻率。

D.所有答案都是正確的。

34,在項目移交期間需要什么措施來確保批量生產(chǎn)？(D)

A.責(zé)任轉(zhuǎn)移必須在SOP后的3個月內(nèi)解決。

B.在生產(chǎn)測試期，必須考慮150%的計劃

產(chǎn)能作為安全儲備。

C.在計劃的生產(chǎn)測試中不得使用臨時工。

D.在第一次批量交付之前，必須完成內(nèi)部生

產(chǎn)過程的批準(zhǔn)。

35,在成熟度保障中出現(xiàn)“紅燈”應(yīng)當(dāng)做什么？(A)

A.根據(jù)之前的協(xié)議進行升級。

B.升級必須轉(zhuǎn)交給指導(dǎo)委員會。

C.升級必須轉(zhuǎn)交給項目經(jīng)理。

D.升級必須轉(zhuǎn)交給總經(jīng)理/工廠廠長。

36,在FMEA中，哪個因素被賦予了重要性？(D)

A.失效起因

B.失效起因，失效類型或失效后果

C.失效起因或失效類型

D.失效后果

37.在新產(chǎn)品審核期間，您查看設(shè)備能力。因為產(chǎn)品的加工需要很長時P

間，所以所有的評價都是用30個單一值進行的。這個數(shù)量是被顧客

接受的。所有Cm/Cmk值都在1.67到2.77的范圍內(nèi)。這些值是

用95%的置信區(qū)間確定的。您如何看待這種情況？（A）

A.您認為這是不符合項，因為某些Cm/Cmk值不大于1.67。

B.您認為沒有不符合項，因為所有Cm/Cmk值都大于或等于1.67。

C您認為這是不符合項，因為必須使用至少50個單一值來計算機器能力。

E.您認為這是不符合項，因為某些Cm/Cmk值小于L78

38,哪一項關(guān)于觸發(fā)叩A(chǔ)協(xié)調(diào)（機制）的修正的陳述是正確的？（B）

A.顧客必須，組織也必須。

B.顧客可以，組織必須。

C.顧客必須，組織可以。

D.顧客可以，組織也可以

39,進行短期設(shè)備能力Cmk）研究的典型樣本量是多少？（A）

A.50個產(chǎn)品

B.125個產(chǎn)品

C.5個產(chǎn)品

D.1個產(chǎn)品

40,線性是在何種變化當(dāng)中被定義（D）

A.....使用階段之間的時間

B....產(chǎn)品壽命

C...測量范圍（尺寸）

D.穩(wěn)定性

41,長期過程能力研究時的取樣規(guī)則是？（C）

A.連續(xù)生產(chǎn)并測量至少500個零件。

B.在批量生產(chǎn)條件下，至少隨機抽取25個樣品進行測量，每次5個零件。

C.在批量生產(chǎn)條件下（存在所有影響因素），在適當(dāng)長的時間內(nèi)進行隨機取

樣的生產(chǎn)。參考值:至少20個生產(chǎn)日。

D.在生產(chǎn)至少進行了20天之后，隨機抽取至少100個零件樣品并進行評估

42,在FMEA中定義并實施優(yōu)化措施后，應(yīng)當(dāng)重新評估頻度和探測度，衛(wèi)

并應(yīng)建立新的措施優(yōu)先級。在這樣做...（C）

A...優(yōu)化措施的狀態(tài)可以更改為“已完成”。

B...對優(yōu)化措施進行有效性預(yù)測，接受了初始的措施優(yōu)先級。

C.必須重新評估產(chǎn)品失效的風(fēng)險，優(yōu)化措施的狀態(tài)仍為“正在實施”。

D應(yīng)該開始持續(xù)改進

43,當(dāng)生產(chǎn)地點不止1個時，需要考慮什么？（D）

無論未來批量產(chǎn)品的生產(chǎn)地點有多少，都必須執(zhí)行中央

A.PPAO

B.按照PPA程序，可以單獨確定初始樣件在哪個生產(chǎn)地點制造。

DC.5個初始樣件和相關(guān)的叩A(chǔ)文件將提供給顧客用于評估該制造地點隨后將

生產(chǎn)最高數(shù)量的產(chǎn)品和過程(關(guān)鍵字:脊線(峰值))。

D如果在不同的生產(chǎn)地點制造相同的產(chǎn)品，則必須為每個地點執(zhí)行PPA

44,生產(chǎn)控制計劃當(dāng)中的控制方法..(C)

只是在過程FMEA已經(jīng)定義的那些。

OB....獨立于過程FMEA已經(jīng)定義的那些。

C...至少是在過程FMEA中已經(jīng)定義的那些。

D..必須由SPC100%監(jiān)控

45,生產(chǎn)控制計劃在何時必須被評估及更新..(A)

A...當(dāng)發(fā)生任何影響產(chǎn)品、生產(chǎn)過程、測量值、物流、供應(yīng)源或FMEA的變

更時。

B....進行再評定試驗和/或過程審核時。

C...當(dāng)顧客要求對生產(chǎn)控制計劃進行新的定期批準(zhǔn)時。

D....當(dāng)更高的產(chǎn)能增加(生產(chǎn)和供應(yīng)產(chǎn)能增加)時

46,生產(chǎn)控制計劃必須包含的最少信息是什么？(A)

A.必須描述和定義測試特性、設(shè)備、方法、頻率/周期。

B,必須包括產(chǎn)品生產(chǎn)和計劃的所有活動。

C.必須定義測試特性、測試設(shè)備、測試方法、測試頻率、測試周期和再評

定。

D.生產(chǎn)控制計劃的內(nèi)容與項目和質(zhì)量管理計劃相對應(yīng)

47,一家葡萄牙公司破產(chǎn)后，一條生產(chǎn)線被轉(zhuǎn)讓給了一家斯洛伐克供應(yīng)

商。在審核期間，你要求出示相關(guān)生產(chǎn)線的PPAP文檔。轉(zhuǎn)產(chǎn)經(jīng)理給你看的是5年前由OEM

簽署的PsW。經(jīng)理解釋說，因為此前已經(jīng)告知了OEM關(guān)于破產(chǎn)和建議的斯洛伐克工廠事

宜，因此不需要新的PPAP。你能接受這個解釋嗎？(B)

A.可以。根據(jù)PPAP手冊，在這種情況下需要通知顧客。因為這次轉(zhuǎn)產(chǎn)是由

OEM提出的，所以他們知道。

B.不可以。根據(jù)PPAP手冊，如果生產(chǎn)地點發(fā)生變更，必須重新提交PPAP。

C.可以。這是一個熟悉的5年前的產(chǎn)品且將由原先的設(shè)備生產(chǎn)。

D.不可以。只有在是服務(wù)件的情況下，才允許轉(zhuǎn)移已被OEM接受的任何生產(chǎn)

48,.在一次PFMEA評審中，你發(fā)現(xiàn)一些被認為是中等優(yōu)先級AP的行動有P

了一個新的實施期限。FMEA主持人解釋說，在之前的評審期間，一些中等優(yōu)先級AP被重

新歸類為高優(yōu)先級AP,這就是為什么一些中等優(yōu)先級AP被延遲的原因。這個解釋可以接

受嗎？"(D)

A.可以。AP等級僅是針對預(yù)防或/和探測措施設(shè)置必要的優(yōu)先級建議。

B.可以。中等優(yōu)先級AP意味著風(fēng)險的優(yōu)先級較低，措施主要集中在探測控

制上。

C.不可以。原始的優(yōu)先級定義后，不可修改截止日期。只有在顧客同意的情

況下。

D.不可以。僅當(dāng)定義的操作是探測控制時可以，而預(yù)防控制始終具有較高的

優(yōu)先級，這就是無法修改原日期的原因。

49,在對先期質(zhì)量策劃過程進行審核時，責(zé)任員工解釋說，他們的一個

顧客只要求在樣件提交時進行所謂的封面提交。與其他顧客要求相

比，這減少了很大的工作量，因為在這種情況下，部門可以省去很

多不必要的任務(wù)，如能力研究、測量系統(tǒng)分析、尺寸報告等。通過

生產(chǎn)中的測試，就可以保證零件的質(zhì)量。(B)

A.你認為這是不符合項，因為開發(fā)經(jīng)理無法出示顧客的書面批準(zhǔn)。

B.你認為這是不符合項，因為“封面提交”只是提交等級，但叩A(chǔ)P的相關(guān)任

務(wù)應(yīng)照常進行。

C.你認為這是不符合項，因為“封面提交”僅在VDA2下允許，但顧客要求的

是叩A(chǔ)P。

D.你認為這種情況是可以接受的，因為這是生產(chǎn)類似零件的制造商的常見做

法。

50,根據(jù)VDAMLA的哪個風(fēng)險分類符合以下陳述?(D)

對各個成熟度等級的評估由供應(yīng)商在內(nèi)部進行，只有在項目未能達

到預(yù)期目標(biāo)時才會與顧客溝通?！?/p>

A.B

B.C

C.A

D.該陳述不屬于VDAMLA的風(fēng)險分類，但可以在APQP手冊中找到

51,在審核中，你查看項目的成熟度。有2個“黃色”和2個“紅色”評估結(jié)衛(wèi)

果。你被告知，報告從未延遲發(fā)送給顧客，并且他們已確定了所有

未評級為“綠色”的衡量指標(biāo)的措施。到目前為止，措施的進程沒有任

何延誤。沒有采取進一步的行動。(D)

A.您不接受這個答案，因為內(nèi)部項目指導(dǎo)小組尚未發(fā)布措施指標(biāo)評估。

B.您接受這個答案，因為已就所有未評級為“綠色”的衡量標(biāo)準(zhǔn)達成一致，并

且已按時處理了這些衡量標(biāo)準(zhǔn)。

C.您接受這個答案，因為顧客通過“C?！痹u級對評估沒有影響。

D你不接受這個答案，因為沒有發(fā)生明顯的升級。

52,根據(jù)AIAG/VDA-FMEA,過程FMEA中哪-項不是探測措施？(A)

A.過程監(jiān)控

B.目視檢查

C.感官測試

D.定性測試，例如，量規(guī)檢驗

53,哪一項關(guān)于“ndc”的陳述是錯誤的？(B)

A.ndc必須25。

B.ndc必須W5。

C,根據(jù)測量系統(tǒng)評估指南(PMF),在程序2和3中未確定ndc。

D.ndc是根據(jù)MSA(AIA③使用GRR方法確定的。

54,MSA分析在何種情況下需要重復(fù)進行..(D)

A.在改變公差界限或新類型的測量設(shè)備。

)B...如果更換評估人(操作員)或更換相同型號的測量設(shè)備。

C...定期，按組織規(guī)定的頻率。

D.所有答案都是正確的。

55,.如果過程能力不滿足要求，需要采取什么措施？(A)

A.100%檢查

QB接受零件