化驗(yàn)員考試試題資料

化驗(yàn)員培訓(xùn)基礎(chǔ)試題1

化驗(yàn)培訓(xùn)試題集總目錄

第一部分:化驗(yàn)基礎(chǔ)理論........1

第二部分：崗位知識............55

第一章:水分析崗位知識........55

第二章:色譜崗位知識..........77

第三章:化分崗位知識..........91

第四章:物性崗位知識...........106

第三部分:安全、環(huán)保知識.....124

第四部分:管理知識（規(guī)章制度）..128

第五部分:事故預(yù)想及處理.....132

第一部分:化驗(yàn)基礎(chǔ)理論

1.銘酸洗液的主要成分是（重珞酸鉀）（濃硫酸）和（水），用于去除器壁殘留

（油污），洗液可重復(fù)使用.

2.洗液用到出現(xiàn)（綠色）時(shí)就失去了去污能力，不能繼續(xù)使用.

3.比色皿等光學(xué)儀器不能使用（去污粉），以免損傷光學(xué)表面.

4.電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為（105-120C）,時(shí)間為（1小時(shí)）

5.干燥器底部最常用的是（變色硅膠）和無水（氯化鈣）硅膠可以烘干重復(fù)使

用.

6.對于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強(qiáng)堿粘住的瓶塞，可把瓶口泡在（水）中或

（稀鹽酸）中，經(jīng)過一段時(shí)間可能打開.

7.天平室的溫度應(yīng)保持在（18-26C）內(nèi),濕度應(yīng)保持在（55—75%）

8.化驗(yàn)室內(nèi)有危險(xiǎn)性的試劑可分為（易燃易爆危險(xiǎn)品）（毒品）和（強(qiáng)腐蝕劑）

三類.

9.在分析實(shí)驗(yàn)過程中，如找不出可疑值出現(xiàn)原因，不應(yīng)隨意（棄去）或（保

留），而應(yīng)經(jīng)過數(shù)據(jù)處理來決定（取舍）

10.準(zhǔn)確度的大小用（誤差）來表示,精密度的大小用（偏差）來表示.

11.化驗(yàn)室大量使用玻璃儀器，是因?yàn)椴ＡЬ哂泻芨叩模ɑ瘜W(xué)穩(wěn)定性）（熱穩(wěn)

定性）有很好的（透明度）一定的（機(jī)械強(qiáng)度）和良好絕緣性能.

12.帶磨口的玻璃儀器,長期不用時(shí)磨口應(yīng)（用紙墊上）以防止時(shí)間久后，塞子

打不開.

13.濾紙分為（定性）濾紙和（定量）濾紙兩種，重量分析中常用（定量）.

14.放出有毒,有味氣體的瓶子，在取完試劑后要（蓋緊塞子），還應(yīng)該用（蠟）

封口.

15.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行（洗滌）（涂油）（試漏）（裝溶液和趕氣泡）五

步.

16.玻璃儀器的干燥方式有（晾干）（烘干）（熱或冷風(fēng)吹干）三種.

17.石英玻璃的化學(xué)成份是（二氧化硅），耐（酸）性能好,能透過（紫外線），在

分析儀器中常用來作紫外范圍應(yīng)用的光學(xué)元件.

18.干燥器保持（烘干）或（灼燒）過的物質(zhì),也可干燥少量制備的產(chǎn)品.

19.物質(zhì)的一般分析步驟,通常包括采樣,稱樣,試樣分解.分析方法的選擇，

干擾雜質(zhì)的分離,分析測定和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié).

20.在進(jìn)行超純物質(zhì)分析時(shí),應(yīng)當(dāng)用（超純）試劑處理試樣若用一般分析試劑，

則可能引入含有數(shù)十倍甚至數(shù)百倍的被測組分.

21.分析結(jié)果必須能代表全部物料的（平均組成），因而，仔細(xì)帆而正確在采

取具有（代表性）的（平均試樣），就具有極其重要的意義.采樣誤差常常（大于）

分析誤差，因而,掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的.

22.不同試樣的分解要采用不同的方法，常用的分解方法大致可分為（溶解）

和（熔融）兩種.

23.溶解試樣時(shí)就是將試樣溶解于（水）（酸）（堿）或其它溶劑中.

24.熔融試樣就是將試樣與（固體熔劑）混合,在高溫下加熱，使欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

可溶于（水）或（酸）的化合物.

25.酸溶法溶解試樣就是利用酸的（酸）性（氧化還原）性和（絡(luò)合）性使試樣中

被測組分溶入溶液.

26.用鹽酸分解金屬試樣時(shí)，主要產(chǎn)生（氫氣）和（氯化物），反應(yīng)式為

（Munch=MCLn+n/2H2t,M代表金屬，n為金屬離子價(jià)數(shù)）

27.硝酸與金屬作用不產(chǎn)生氫氣,這是由于所生成的氫在反應(yīng)過程中被（過量

硝酸）氧化之故.

28.用氫氟酸分解試樣應(yīng)在（的）或（聚四氟乙烯塑料）器皿中進(jìn)行.

29.加壓溶解法是指在密閉容器中，用（酸）或（混合酸）加熱分解試樣時(shí)由于

蒸氣壓增高,酸的（沸點(diǎn)）提高,可以加熱至較高的溫度，因而使酸溶法的分解效率

提圖.

30.熔融分解是利用酸性或堿性熔劑與試樣混合,在高溫下進(jìn)行（復(fù)分解）反

應(yīng),將試樣中的全部組分轉(zhuǎn)化為易溶于（水）或（酸）的化合物.

31.熔融時(shí)，由于熔融試樣時(shí)反應(yīng)物的（溫度）和（濃度）都比溶劑溶解時(shí)高得

多，所以分解試樣的能力比溶解法強(qiáng)得多.

32.重量分析的基本操作包括樣品溶解沉淀過濾洗滌干燥和灼燒等步

驟.

33.重量分析中使用的濾紙分（定性）濾紙和（定量）濾紙兩種，重量分析中常

用（定量）濾紙進(jìn)行過濾,又稱為（無灰）濾紙.

34.重量分析中，休用傾瀉法過濾的目的是為了避免（沉淀堵塞濾紙的空隙）

影響過濾速度.

35.重量分析中，進(jìn)行初步過濾時(shí),對于溶解度較大的沉淀,可采用（沉淀劑）

加（有機(jī)溶劑）洗滌沉淀,可降低其溶解度.

36.重量分析中作初步洗滌時(shí)，對無定形沉淀，可以用（熱的電解質(zhì)溶液）作

洗滌劑，以防止產(chǎn)生（膠溶）現(xiàn)象,大多采用易揮發(fā)的（錢）鹽溶液作洗滌劑.

37.重量分析中作初步洗滌時(shí),對晶形沉淀,可用（冷的稀的沉淀劑）進(jìn)行洗滌,

由于（同離子）效應(yīng)，可以減少沉淀的溶解損失，但如果沉淀劑為不揮發(fā)的物質(zhì)，

就可改為（蒸儲水）等其它合適的溶液洗滌沉淀.

38.由于重量分析中熔融是在（高）溫卜進(jìn)行的，而且，熔劑又具有極大的（化

學(xué)活性），所以選擇進(jìn)行熔融的用煙材料就成為很重要的問題，在熔融時(shí)要保證

用煙（不受損失）.而且要保證分析的（準(zhǔn)確度）

39.王水可以溶解單獨(dú)用鹽酸或硝酸所不能溶解的貴金屬如粕，金等,這是由

于鹽酸的（絡(luò)合）能力和硝酸的（氧化）能力.

40.重量分析對沉淀的要求是盡可能地（完全）和（純凈），為達(dá)到這個(gè)要求，應(yīng)

該按照沉淀的不同類型選擇不同的（沉淀?xiàng)l件）

41.重量分析中，沉淀后應(yīng)檢查沉淀是否完全,檢查的方法是待沉淀下沉后，

在水層（清液）中，沿杯壁滴加1滴（沉淀劑），觀察滴落處是否出現(xiàn)（渾濁），若無

（渾濁）出現(xiàn)表明已沉淀完全，若出現(xiàn)（渾濁）需再補(bǔ)加1（沉淀劑）直到再次檢查時(shí)上

層清液中不再出現(xiàn)渾濁為止.

42.重量分析中，有些沉淀不能與濾紙一起灼燒，因其易被（還原），如Gal沉淀，

有些沉淀不需灼燒,只需（烘干）即可稱量,在這種情況下,應(yīng)該用

43.玻璃砂芯生煙的濾板是用（玻璃粉末）在高溫下熔結(jié)而成,按照其微孔的（細(xì)度）

由大至小分6個(gè)等級G1-G6.

44.在重量分析中，一般用G4-G5號玻璃砂芯用?期過濾（細(xì)晶形）沉淀，相當(dāng)

于（慢速）濾紙,G3過濾（粗晶形）沉淀，相當(dāng)于（中速）濾紙,G5-G6號常用于過濾

（微生物）.

45.玻璃砂芯漏斗在使用前,先用（強(qiáng)酸）處理,然后再用（水）洗凈,洗滌時(shí),通

常采用（抽濾）法,該漏斗耐（酸），不耐（堿）.

46.干燥器底部放干燥劑,最常用的干燥劑是（變色硅膠）和（無水氯化鈣），

其上擱置潔凈的（帶孔瓷板）..

47.變色硅膠干燥時(shí)為（蘭）色,為（無水Co2+）色,受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色）即（水

合Co2+）變色硅膠可以在（120℃）烘干后反復(fù)使用，直至破碎不能用為止.

48.滴定分析中要用到3種能準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器，即（滴定管）（移液

管）（容量瓶）

49.常量滴定管中，最常用的容積為50mL的滴定管,讀數(shù)時(shí)、可讀到小數(shù)點(diǎn)后

的（2）位，其中（最后1位）是估計(jì)的，量結(jié)果所記錄的有效數(shù)字，應(yīng)與所用儀器測

量的（準(zhǔn)確度）相適應(yīng).

50.酸式滴定管適用于裝（酸）性和（中）性溶液，不適宜裝（堿）性溶液，因?yàn)?/p>

（玻璃活塞易被堿性溶液腐蝕）

51.堿式滴定管適宜于裝（堿）性溶液,有需要避光的溶液,可以采用（茶色或

棕色）滴定管.

52.滴定分析中使用的微量滴定管是測量小量體積液體時(shí)用的滴定管，其分

刻度值為（0.005）或（0.01）mol.

53.滴定分析中使用的自動滴定管的防御客中可以填裝（堿石灰），目的是為

了防止（標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收空氣中的二氧化碳和水份）

54.滴定管液面呈（彎月）形，是由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作用.

55.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行（洗滌）（涂油）（試漏）（裝溶液和趕氣泡）五

步.

56.有一容量瓶,瓶上標(biāo)有“E20°C.250mL”字樣,這里E指（容納）意思,表示讀

容量瓶若液體充滿至標(biāo)線，（20）℃時(shí)，恰好容納250mL體積.

57.一種以分子（原子）或離子狀太分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均一而穩(wěn)定的

體系，叫（溶液）。

58.按溶劑的狀態(tài)不同,溶液可分為（氣態(tài)溶液.液態(tài)溶液和固態(tài)溶液.

59.溶液又為（真溶液）的簡稱,其分散相粒子直徑為（＜lnm）.

60.用于加速溶解的方法有（研細(xì)溶質(zhì).攪動.振動.和加熱溶液），

61.某物質(zhì)的溶解度是指在（一定溫度）下,某物質(zhì)在（100g）溶劑中達(dá)到（溶解

平衡）狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù).

62.物質(zhì)的溶解難易一般符合（相似者相容）經(jīng)驗(yàn)規(guī)律.

63.我國現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級通常用GR.AR和CP表示,它們分別代表（優(yōu)級

純）（分析純）和（化學(xué)純）純度的試劑.

64.痕量分析要選用（高純）或（優(yōu)級純）純試劑，以（降低空白）和避免（雜質(zhì)干擾）

65.化驗(yàn)室內(nèi)有危險(xiǎn)性的試劑可分為（易燃易爆）（危險(xiǎn)品.毒帆品）和（強(qiáng)腐

蝕劑）三類.

66.使用液體試劑時(shí),不要用吸管伸入（原瓶）試劑中吸取液體,取出的試劑不

可倒回（原瓶）

67.容量儀器的校正方法是稱量一定（容積）的水，然后根據(jù)該溫度時(shí)水的（密

度），將水的（質(zhì)量）換算為容積，這種方法是基于在不同溫度下水的（密度）都已

經(jīng)準(zhǔn)確地測定過.

68.在20公斤樣品（K=0.2）,如果要求破碎后能全部通過10號帆篩（篩孔直

徑為2.00毫米）則樣品應(yīng)該縮分（四）次.

69.容量瓶的校正方法有（兩）種，名稱為（絕對校正法）和（相崛對校正法）.

70.烘干和灼燒的目的是（除去）洗滌后沉淀中的水分和洗滌液中（揮發(fā)性）

物質(zhì)，使沉淀具有一定組成,這個(gè)組成經(jīng)過烘干和灼燒后成為具有（恒定）組成的

稱量式.

71.過濾的目的是將（沉淀）與（母液）分離，通常過濾是通過（濾紙）或（玻

璃砂芯漏斗）（玻璃砂芯地埸）進(jìn)行.

72.在樣品每次破碎后,用機(jī)械（采樣器）或人工取出一部分有（代表性）的試

樣繼續(xù)加以破碎.這樣,樣品量就逐漸縮小,便于處理,這個(gè)過程稱為縮分,縮分的

次數(shù)不是（隨意的），在每次縮分時(shí),試樣的（粒度）與保留的（試樣量）之間，都應(yīng)符

合（采樣Q=Kid）

73.應(yīng)用四分法制樣的主要步驟是（破碎）（過篩）（混勻）（縮分）

74.要得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果，試樣必須分解（完全），處理后的溶液不應(yīng)殘留原試

樣的（細(xì)屑或粉末），不應(yīng)引入（被測組分）和（干擾物質(zhì)）.

75.硝酸被還原的程度，是根據(jù)硝酸的濃度和金屬活潑的程度決定的,濃硝酸一般

被還原為（N02）稀硝酸通常被還原為（N0）,若硝酸很稀,而金屬相當(dāng)活潑時(shí)，則生

成（NH3）.

76.睇,錫與濃硝酸作用產(chǎn)生（白色）（Hobs3）（H2Son3）沉淀.

77.用硝酸分解試樣后，溶液中產(chǎn)生（亞硝酸）和（氮）的其它氧化物常能破壞

有機(jī)顯色劑和指示劑,需要把溶液（煮沸）將其除掉.

78.純硝酸是（無）色液體,加熱或受光的作用即可促使它分解分解的產(chǎn)物是

（NO2）,致使硝酸呈現(xiàn)（黃棕）色.

79.單獨(dú)使用鹽酸，不適宜于鋼鐵試樣的分解，因?yàn)闀粝乱恍┖稚模ㄌ蓟?/p>

物）

80.當(dāng)用硝酸溶解硫化礦物時(shí),會析出大量（單質(zhì)硫），常包藏礦樣，妨礙繼續(xù)

溶解，但如果先加入鹽酸）可以使大部分硫形成（H2S）揮發(fā)，可以避免上述現(xiàn)

象.

81.純高氯酸是（無）色液體，在熱濃的情況下它是一種強(qiáng)劑和（氧化）和（脫水）

劑.

82.堿溶法溶解試樣,試樣中的鐵.鎰等形成（金屬殘?jiān)┪龃虽X.鋅等形成

（含氧酸根）進(jìn)入溶液中，可以將溶液與金屬殘?jiān)ㄟ^濾）分開,溶液用酸酸化,金屬

殘?jiān)茫ㄏ跛幔┤芙夂?，分別進(jìn)行分析

83.Na202是強(qiáng)（氧化）性，強(qiáng)（腐蝕）性的堿性熔劑，能分解許多難溶物質(zhì)，

能使其中大部分元素氧化成（高價(jià)）狀態(tài).

84.混合熔劑燒結(jié)法又稱（混合熔劑半熔）法,此法是在低于（熔點(diǎn)）的溫度下，

讓試樣與（固體試劑）發(fā)生反應(yīng).

85.用于重量分析的漏斗應(yīng)該是（長頸）漏斗,頸長為（15-20）cm,漏斗錐體角

應(yīng)為（60℃）,頸的直徑要小些,一般為（3-5）mm,以便在頸內(nèi)容易保留水柱，出口處

磨成（40℃）角.

86.在很多情況下，容量瓶與移液管是配合使用的，因此,重要的不是要知道

所用容量瓶的（絕對容積），而是容量瓶與移液管的（容積比）是否正確，因此要對

容量瓶與移液管做（相對校正）即可.

87.對于不同的分析對象，分析前試樣的采集及制備也是不相同的，這些步

驟和細(xì)節(jié)在有關(guān)產(chǎn)品的國家標(biāo)準(zhǔn)和部頒標(biāo)準(zhǔn)中都有詳細(xì)規(guī)定，化學(xué)試劑取樣及驗(yàn)

收規(guī)則的標(biāo)準(zhǔn)號為（GB619-88）.

88.對于現(xiàn)場無條件測定的項(xiàng)目，例如氧化物,可采用固定的方法，使原來易

變化的狀態(tài)能變?yōu)榉€(wěn)定狀態(tài)，固定的方法是加入（Noah）,使PH值調(diào)至（11.0以

上），并保存在（冰箱）中，PH值,余氯必須（當(dāng)場測定）

89.對于現(xiàn)場無條件測定的重金屬，應(yīng)采取的固定方法為加（鹽酸）或（硝酸）

酸化，使PH值在（3.5）左右，以減少（沉淀或吸附），對于硫化物，應(yīng)采取的固定方

法是在250-500mL采樣瓶中加入（l）mol,（25）固溶液,使硫化物沉淀.

90.制備試樣的破碎步驟指用（機(jī)械）或（人工）方法把樣品逐步破碎，大致可

分為（粗碎）（中碎）（細(xì)碎）等階段.

91.在測定鋼鐵中的磷時(shí)"應(yīng)當(dāng)用（HCL+HN03）混合酸來分解試樣,將磷氧化

成（H3P04）進(jìn)行測定，避免部分磷生成揮發(fā)性的（磷化氫）而損失.

92.50.00mL的滴定管，25mL的校正值是+0.08mL,30.00mL的校正值是

-0.02mL,即為28.36mL的校正值是（+0.02mL）實(shí)際體積是（28.38）mol.

93.向滴定管中裝標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液（搖勻），目的是為了使G疑

結(jié)在瓶內(nèi)壁的水）混入溶液.

94.滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管（2-3）次以除去滴定管內(nèi)

（殘留的水份）確保標(biāo)準(zhǔn)溶液的（濃度）不變.

95.用移液管吸取溶液時(shí)，先吸入移液管容積的（1/3左右）取出，橫持，并

轉(zhuǎn)動管子使溶液接觸到（刻線以上）部位，以置換內(nèi)壁的（水份），然后將溶液從管

口的下口放出并棄去，如此反復(fù)（2-3）次.

96.玻璃容量容積是以20℃為標(biāo)準(zhǔn)而校準(zhǔn)的,但使用時(shí)不一定也在20c因

此,器皿的（容量）及溶液的（體積）都將發(fā)生變化.

97.化工生產(chǎn)分析是（定量分析）在化工生產(chǎn)中的應(yīng)用.它的任務(wù)是研究各種

生產(chǎn)中的（原料?）（輔助材料）及（產(chǎn)品）的分析方法,各種生產(chǎn)過程中的（新產(chǎn)品）

和（副產(chǎn)品）的分析方法,及化工生產(chǎn)中（燃料）（工業(yè)用水）（三廢）的分析方法，此

外還有動火分析安全生產(chǎn)分析等分析方法.

98.無機(jī)分析的對象是無機(jī)物,它們大多數(shù)是（電介質(zhì)）因此一般都是測定其（離子）

或（原子團(tuán)）來表示其各組分的百分含量.

99.有機(jī)分析的對象是有機(jī)物，它們大多數(shù)都是（非電介質(zhì)），因此一般是分析其

（元素）或（官能團(tuán)）來確定組成的含量，但也經(jīng)常通過測定物質(zhì)的某些物理常

數(shù)，如（沸點(diǎn)）（冰點(diǎn)）及（沸程）來確定其組成及含量.

100.酸堿滴定法是利用（酸堿間）的反應(yīng)來測定物質(zhì)含量的方法，因此也稱為

（中和法），反應(yīng)實(shí)質(zhì)為（H++0H-=H20）

化驗(yàn)員培訓(xùn)2

101.酸堿指示劑變色是由于其本身為弱的（有機(jī)酸）或（弱的有機(jī)堿），它們

在溶液中或多或少地離解成離子，因其分子和離子具有（不同的結(jié)構(gòu)），因而具有

不同的顏色.

102.配制混合指示劑時(shí)，要嚴(yán)格控制兩種組分的（組成）和（比例），否則顏色

的變化會有誤差.

103.酸堿指示劑顏色變化與溶液的（PH）有關(guān)，酸堿指示劑的變色范圍與（PK）有

關(guān)

104.標(biāo)定滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度時(shí),所用基準(zhǔn)試劑為（容量分析工作基準(zhǔn)）.

105.鋁黑T與很多金屬離子生成（紅色）絡(luò)合物，為使終點(diǎn)敏銳，最好控制PH

值在（9110）之間.

106.自然界中無機(jī)絡(luò)合物反應(yīng)很多,而能用于滴定分析的并岷不多，原因是

許多無機(jī)絡(luò)合反應(yīng)常常是（分級進(jìn)行），并且絡(luò)合物的（穩(wěn)定性較差），因此（計(jì)量關(guān)

系）不易確定,滴定終點(diǎn)（不易觀察）.

107.鈣試劑能與Ca2+形成（紅色）絡(luò)合物，在（PH=13）時(shí),可用于鈣鎂混合物

中鈣的測定,在此條件下,Mg2+生成Mg（OH）2沉淀,不被滴定.

108.氧化還原滴定和酸堿滴定法在測量物質(zhì)含量（步驟上）是相似的，但在

（方法原理）上有本質(zhì)不同，酸堿反應(yīng)是（離子交換）反應(yīng)，反應(yīng)歷程（簡單快速），

氧化還原反應(yīng)是（電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)），反應(yīng)歷程（復(fù)雜），反應(yīng)速度（快慢不一），而且受

外界條件影響較大.

109.各種氧化還原指示劑都具有特有的（標(biāo)準(zhǔn)電極電位）選擇指示劑時(shí)，應(yīng)

該選用（變色點(diǎn)的電位值）在滴定突躍范圍內(nèi)的氧化還原指示劑,指示劑（標(biāo)準(zhǔn)電

位）和滴定終點(diǎn)的（電位）越接近,滴定誤差越小.

110.碘量法誤差來源有兩個(gè)，一個(gè)（碘具有揮發(fā)性易損失）二是（I-在酸性

溶液中易被來源于空氣中氧化而析出I2）

111.莫爾法是以（鋁酸鉀）為指示劑，在（中性或弱堿性）介質(zhì)蠅中用（硝酸銀）

標(biāo)準(zhǔn)溶液測定（鹵素化合物）含量的方法.

112.吸附指示劑是一類（有機(jī)染料），在溶液中難被膠體沉淀表面吸附（發(fā)生

結(jié)構(gòu)改變），從而引起顏色變化.

113.沉淀形成哪一種狀態(tài)，主要由其生成沉淀時(shí)的（速度）決定的，即由（聚

集速度）與（空白速度）來決定.

114.過濾的目的是將（沉淀）與（母液）分離，通常過濾是通過濾紙或（玻璃砂

芯漏斗）或（玻璃砂芯土甘堪進(jìn)行）

115.烘干和灼燒的目的是除去洗滌后沉淀中的（水分）和（洗滌液中揮發(fā)性

物質(zhì)），使沉淀具有…定組成，這個(gè)組成經(jīng)過烘干和灼燒后成為（具有恒定組成）

的稱量式.

116.碘量法是利用（I2）的氧化性和（I-）的還原性進(jìn)行物質(zhì)含量的分析.

117.定量分析的步驟通常包括采樣，稱樣，（試樣分解）（分析蝙方法）選

擇，（干擾雜質(zhì)）的分離與處理，（分析數(shù)據(jù)）的處理，結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié).118.

強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸時(shí),PH突躍范圍不僅與（體系的性質(zhì)）有關(guān),而且與（酸堿）的濃度有

關(guān).

119.EDTA與金屬離子絡(luò)合特點(diǎn)是不論金屬是（幾價(jià)）的，它們以（1:1）的比

例關(guān)系絡(luò)合，同時(shí)釋放出（兩個(gè)H+）

120.林旁曲線上金屬離子位置所對應(yīng)的PH值,就是滴定這種金屬離子時(shí)所

允許的（最小PH值）

121.陳化作用不僅可使沉淀晶體（顆粒長大）而且也使沉淀更為（純凈），因?yàn)?/p>

晶休整長大（總表面積）變小，吸附雜質(zhì)的（量就小，（加熱）和（攪拌）可加速陳化作

用，縮短陳化時(shí)間.

122.酸堿滴定中二氧化碳的影響與（滴定終點(diǎn)）時(shí)的PH有關(guān)，PH值（越高）

影響越（?。?/p>

123.在溶液中EDTA是以（五）種形式共存的，但與金屬離子絡(luò)合時(shí)只有Y4-

離子才有效的.

124.提高絡(luò)合滴定選擇性方法有（控制溶液的酸度）和（利用掩蔽劑消除干

擾）

125.絡(luò)合滴定方式有（直接）滴定法，（返）滴定法，（置換）滴定法（連續(xù)）滴定

法四種.

126.由于重量分析法可以直接通過稱量而得到分析結(jié)果，不岷需要標(biāo)準(zhǔn)試

樣或其它物質(zhì),所以其（準(zhǔn)確度）較高.

127.利用測量（電極電位）求得物質(zhì)含量的方法叫做電位分析法，電位滴定法

包括（直接電位）和（電位滴定）法.

128.直接電位法是根據(jù)（電極電位）與（離子活度）之間的函數(shù)關(guān)系直接接測

出離子濃度的分析方法.

129.電位滴定法是利用滴定過程中，（電位發(fā)生突躍）來確定終點(diǎn)的滴定分

析法.

130.電極電位的大小,主要取決于參加電極反應(yīng)作用物的（活度）.

131.玻璃電極的主要部分是一玻璃泡,泡下半部由特殊成分蠅制成的薄膜，

膜厚約（50）am,泡內(nèi)裝有PH值一定的緩沖溶液,其中插入一支（銀-氯化銀）電極

的內(nèi)參比電極.

132.鈉玻璃制成的玻璃電極在PH（＜1）溶液中，存在"酸差"PH讀數(shù)（偏高），

在PHO10）或（鈉濃度高的溶液,存在“鈉差”,PH讀數(shù)（偏低）.

133.甘汞電極由（Hg）和（Hecla2）及（Ki11）溶液組成的電極.

134.液體接界電位是兩種（濃度）不同或（組成）不同的溶液接觸時(shí)，界面上產(chǎn)

生的電位差，由于正負(fù)離子（擴(kuò)散速度）不同而產(chǎn)生的，在一定條件下的常數(shù).

135.電位法測PH值,25℃時(shí)，溶液每變一個(gè)PH單位，電池電動勢變化

（59）me.

136.氟離子選擇電極的敏感膜是由（Nave3單晶片）制成，電極岷內(nèi)部溶液

是（0.Imol/LNaF和0.Imol/LNaCl）并以（Ag-Gal）作內(nèi)參比電極.

137.氟離子選擇電極唯一受干擾的是（0H-）當(dāng)［OH-］時(shí)，干擾變得顯

著,這是由于（0H-離子半徑與電荷和F-）類似的緣故,這個(gè)干擾可借助（調(diào)節(jié)PH）

來解除.

138.氨氣敏電極內(nèi)部實(shí)際是（PH玻璃電極）為指示電極，用它指示內(nèi)充液中

（［0H-］）的變化，直接反應(yīng)［NH3］的變化.

139.離子選擇電極的定量方法有（濃度直接法）（標(biāo)準(zhǔn)曲線法）（標(biāo)準(zhǔn)加入

法）（格蘭作圖法）

140.電位滴定法是在用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測離子過程中，用（指示電極電位變

化）代替指示劑的顏色變化,指示滴定終點(diǎn)的到達(dá).

141.電位滴定確定終終點(diǎn)的方法有（E-V曲線法）（一次微商（AE/AV-V）

曲線法），（二次微商（42E/AV2-V）曲線法.

142.電位滴定在酸堿滴定中，用（玻璃電極）作指示電極,在氧化還原滴定中

用（Pt電極）作指示電極,在EDTA絡(luò)合滴定中，用（Hg/Hg-EDTA電極）作指示電極.

143.在有氧化還原電對的溶液中，插入兩支相同的柏電極，電池電動勢等于

（0）,若在兩極間加上一個(gè)很小的電壓,接正極的銷電極發(fā)生（氧化）反應(yīng),接負(fù)極

的銅電柝發(fā)生（還原）反應(yīng),此時(shí)溶液中有電流流過,這種加很小電壓引起電解反

應(yīng)的電對稱為（可逆電對）

144.卡爾-費(fèi)休試劑由（I2）（S02）（毗咤）（甲醇）組成.

145.選擇性系數(shù)KAB=10-5則該電極主要響應(yīng)的是（A）離子,干擾離子是（B）

離子，它意味著B離子活度為（105）時(shí)，引起電位變化與A離子活度數(shù)1時(shí)引起電

位變化相同.

146.我們所指的朗伯-比爾定律是說明光的吸收與（吸收層厚度）和（溶液濃

度）成正比,它是比色分析的理論基礎(chǔ).

147.日常所見的白光如日光，白熾燈光都是混合光，即它們是由波長

400-760nm的電磁波按適當(dāng)強(qiáng)度比例混合而成的.這段波長范圍的光稱為（可見

光），波長短于400nm的稱紫外光,長于760nm的稱為（紅外光）

148.在應(yīng)用朗伯-比耳定律進(jìn)行實(shí)際分析時(shí),經(jīng)常發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成直線的

情況.引起偏離的原因主要有（入射光非單色光）和（溶液中的化學(xué)反應(yīng)）兩方面

的原因.

149.當(dāng)將A.B兩種顏色的光按適當(dāng)強(qiáng)度比例混合時(shí),可以形成白光.則A.B

兩種色光就稱為（互補(bǔ)色）

150.在光的吸收定律中，K是比例常數(shù)，它與（入射光的波長）和（溶液的性

質(zhì)）有關(guān),K稱為吸光系數(shù).

化驗(yàn)員培訓(xùn)3

151.摩爾吸光系數(shù)表示物質(zhì)對某一特定波長光的吸收能力，￡愈大表示該

物質(zhì)對某波長光的吸收能力愈（強(qiáng)），比色測定的靈敏度就愈（高）

152.濾光片的作用就在于除去不被有色溶液吸收的光,獲得適當(dāng)波長的（單

色光）

153.選擇濾光片的原則是濾光片的顏色與溶液的顏色應(yīng)為（互補(bǔ)色）

154.吸光光度法與光電比色法工作原理相似，區(qū)別在于獲得單色光的方式

不同，光電比色計(jì)是用（濾光片）來分光，而分光光度崛計(jì)是用（棱鏡或光柵）來分

光.

155.721型分光光度計(jì)的空白檔可以采用（空氣）空白，（蒸偏水空白或其它

有色溶液或中性吸光玻璃作陪襯.

156.用吸光光度法測量物質(zhì)會計(jì)師一般常用標(biāo)準(zhǔn)曲線法，也稱（工作曲線）

法.

157.比色分析是利用生成有色化合物的反應(yīng)來進(jìn)行分析的方法，比色測定條

件包括（顯色）和（測定）兩部分.

158.當(dāng)用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測定時(shí),最大吸收波長的選擇必須從（靈敏度）

與（選擇性）兩方面考慮.

159.空白溶液又稱參比溶液,一般來說，當(dāng)顯色劑及其它試劑及其它試劑均

無色，被測溶液中又無其它有色離子時(shí)，可用(蒸錦水)作空白溶液.

。160.玻璃容器不能長時(shí)間存放堿液(+)

161.圓底燒瓶不可直接用火焰加熱(+)

162.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積準(zhǔn)確測量.(+)

163.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕.(-)

164.酸堿滴定中有時(shí)需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合

指示劑(+)

165.容量分析一般允許滴定誤差為1%(~)

166.在溶解過程中，溶質(zhì)和溶劑的體積之和一定就是溶液的岷體積(-)

167.溶液中溶質(zhì)和溶劑的規(guī)定沒有絕對的界限，只有相對的意義(+)168.所

謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液(-)

169.配制硫酸.磷酸.硝酸,鹽酸都應(yīng)將酸注入水中(+)

170.硬質(zhì)玻璃具有較高的熱穩(wěn)定性,在化學(xué)穩(wěn)定性方面耐酸.蠅耐堿性能好,

耐水性能差(一)

171.一般玻璃和量器玻璃為軟質(zhì)玻璃，其熱穩(wěn)定性和耐腐蝕性較差(+)

172.玻璃容器能長時(shí)間存放堿液(-)

173.準(zhǔn)確度的高底常以偏差大小來衡量(-)

174.準(zhǔn)確度高，必須要求精密度也高,但精密度高,并不說明準(zhǔn)確度也高,準(zhǔn)

確度是保證精密度的先絕條件(-)

175.打開干燥器的蓋子時(shí)，應(yīng)用力將蓋子向上掀起.(-)

176.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和膠管連接的稱為酸式滴定管(-)

177.用天平稱量物體時(shí)，不得用手直接拿取祛碼，可用合金鋼銀子夾取祛

碼.(-)

178.祛碼除了放在盒內(nèi)相應(yīng)的空位或天平盤上還可放在軟布上.(-)

179.天平需要周期進(jìn)行檢定，硅碼不用進(jìn)行檢定.(-)

180.稱量物體的溫度,不必等到與天平室溫度一致，即可進(jìn)行稱量.(-)

181.稱量物體時(shí)應(yīng)將物體從天平左門放入左盤中央,將祛碼從右門放入右盤中

央(+)

182.常用電光分析天平稱量最大負(fù)荷是200g(+)

183.天平室要經(jīng)常敞開門窗通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕.(-)

184.具有相同名義質(zhì)量的硅碼，因其質(zhì)量相同所以在測量過程中相互間可

以通用.(-)

185.加減1克以上祛碼時(shí)，因其質(zhì)量較小,所以可以不必關(guān)閉平，直接進(jìn)行

加減操作(-)

186.在天平上測出的是物體的質(zhì)量而不是重量(+)

187.搬動天平時(shí)應(yīng)卸下稱盤.吊耳.橫梁等部件，以免劃傷刀蝙口(+)

188.偏差是衡量單項(xiàng)測定結(jié)果對平均值的偏離程度(+)

189.過失誤差也是偶然誤差,工作中必須加以清除(-)

190.測定Silo2,既可用玻璃瓶也可以用塑料瓶采樣(-)

191.測定鋼鐵中的磷時(shí),可以用磷酸來溶解試樣(-)

192.金屬銅不溶于鹽酸，但能溶于HCL+H202中(+)

193.稀硝酸通常被還原為N02(-)

194.硝酸溶解金屬氧化物時(shí)、生成硝酸鹽和水(-)

195.重金屬如鐵.鋁.鋁等,能溶于稀硝酸,也溶于濃硝酸(-)

196.在配制稀硫酸時(shí),應(yīng)將水徐徐加入到濃硫酸中并加以攪拌,這是由于放

出大量熱，水容易迅速蒸發(fā),致使溶液飛濺之故(-)

197.洗滌鉗器皿時(shí)，可以使用王水(-)

198.堿溶法溶解試樣可以在銀或聚四氟乙烯器皿中進(jìn)行(+)

199.因?yàn)槿廴诜ǚ纸饽芰軓?qiáng),所以可以用熔融法代替溶劑溶解法(-)

200.酸溶法常用的酸性熔劑為焦硫酸鉀和硫酸氫鉀，焦硫酸鉀在240℃以

上，分解產(chǎn)生S02.(-)

化驗(yàn)培訓(xùn)4

201.酸性試樣如酸性氧化物,酸不溶殘?jiān)?，可以采用堿性溶法來分解(+)

202.混合溶劑燒結(jié)法和熔融法比較,燒結(jié)法的溫度較低,加熱時(shí)間較短，但不

易損壞用期(-)

203.重量分析中常用無灰濾紙來進(jìn)行過濾(+)

204.重量分析中，在進(jìn)行初步洗滌操作時(shí),對于晶形沉淀,應(yīng)選用熱的電解

質(zhì)溶液做洗滌劑,對于無定形沉淀,用冷的稀的沉淀劑進(jìn)行洗滌(-)

205.重量分析中，一般用G4-G5號玻璃砂芯漏斗過濾細(xì)晶形沉淀,用G3號過

濾粗晶形沉淀(+)

206.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿，因此,不可用強(qiáng)堿處理(+)

207.重量分析中使用的生堪灼燒時(shí)，如果前后灼燒兩次稱量結(jié)果之差不大

于0.Img,即可認(rèn)為地埸已達(dá)恒重.(-)

208.容積為10mL,分刻度值為0.05mL的滴定管,有時(shí)稱為半微量滴定管(+)

209.滴定時(shí)，應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下l-2cm處,滴定速度不能

太快，以每秒3-4滴為宜.(+)

210.移液管頸上部刻有一環(huán)形標(biāo)線，表示在一定溫度下，(一般為25℃)下

移出的體積(-)

211.用傾瀉法過濾是傾斜靜置燒杯，待沉淀下降后，先將上層清液傾入漏斗

中，而不是開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾(+)

212.進(jìn)行一種物質(zhì)化驗(yàn)要取試樣制備液100mL,由于移液管尖端口小試液放

出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管上部加壓,這樣可使試液放出的快一些(-)

213.現(xiàn)測某一物質(zhì)中水份含量,化驗(yàn)員稱完樣品后將稱量瓶蓋緊磨口塞后

放入一定溫度的烘箱內(nèi)烘烤(-)

214.變色硅膠變?yōu)榧t色,說明它已再不能使用了，必須更換新的(-)

215.在重量分析的沉淀法中，過濾的第一階段應(yīng)采用傾瀉法,把盡可能多的

清液先過濾過去，并將燒杯中的沉淀作初步沉淀(+)

216.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時(shí),都應(yīng)將酸注入水中

(一)

217.為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積(-)

218.在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)

219.如果重金屬在現(xiàn)場無條件測定，應(yīng)采用的固定方法是每升水加0.8mL

濃硫酸,在分析前用Noah溶液中和(-)

220.如果酚類在現(xiàn)場無條件測定，應(yīng)采用的固定方法是每升岷水中加0.5g

氫氧化鈉及1g硫酸銅.(+)

221.測定硅酸鹽中的鈉時(shí)，不能用Na2CO3播熔融來分解試樣(+)

222.礦樣粉碎至全部通過一定的篩目，允許將粗粒棄去(-)

223.無灰濾紙灼燒后灰分極少,其重量可忽略不計(jì)(+)

224.堿式滴定管連同膠管一起,均可用倍酸洗液洗滌(-)

225.滴定管是否洗凈的標(biāo)志是其內(nèi)壁完全被水均勻地濕潤而不掛水珠(+)

226.校正滴定管時(shí)使用的具有玻璃塞的錐形瓶要求外壁不必干燥，內(nèi)壁必須

干燥.(-)

227.校正滴定管時(shí),將待校正的滴定管充分洗凈,加入水調(diào)至滴定管"零"處，

加入水的溫度應(yīng)該與室溫相同(+)

228.常用作溶劑的酸有鹽酸,硝酸,高氯酸以及它們的混合酸等.(+)

229.不同溫度下溶液體積的改變是由于溶液的質(zhì)量改變所致,器皿容量的改

變是由于玻璃的脹縮而引起的(-)

230.在溶解過程中，溶質(zhì)和溶劑的體積之和并不一定就是溶液的體積.(+)

231.溶液中溶質(zhì)和溶劑的規(guī)定沒有絕對的界限，只有相對的蝙意義.(+)

232.物質(zhì)的相對分子量,是指物質(zhì)的分子平均質(zhì)量與C12原子質(zhì)量的1/12

之比(-)

233.高鎰酸鉀的組成和化學(xué)式相符且穩(wěn)定，因此可作為基準(zhǔn)物.(-)

234.在滴定分析中，已知準(zhǔn)確濃度的溶液稱為標(biāo)準(zhǔn)溶液，也叫滴定劑.(-)

235.按國家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)的化學(xué)試劑，不同廠家或不同批號的同崛一種試劑性

能應(yīng)是相同的(一)

236.配制碘溶液時(shí)要將碘溶于羅濃的碘化鉀中，是因?yàn)榈饣洷鹊夥€(wěn)定(一)

237.格黑T屬金屬指示劑,放置時(shí)間長短對終點(diǎn)指示有影響(+)

238.配制有機(jī)溶液時(shí),可使用熱水浴加速溶解(+)

239.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液(-)

240.在滴定分析中，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)就等于指示劑指示的終點(diǎn)(-)

241.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸都應(yīng)將酸注入水中(+)

242.在定量完成的滴定反應(yīng)中，若以反應(yīng)式中的化學(xué)式為物質(zhì)的基本單元,

則各反應(yīng)物的物質(zhì)的量相等.(-)

243.對于劇毒有味的試劑，不能用手摸和舌頭品嘗，但可用鼻子對準(zhǔn)試劑瓶

中嗅味.(-)

244.用基準(zhǔn)物直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),基準(zhǔn)物可不用再處理直接稱取(-)

245.大多數(shù)物質(zhì)的溶解度都隨溫度的升高而增大(-)

A.a.HC1,b.H2SO4c.HCl+HNO3d.HC1+H2SO4

246.進(jìn)行一種物質(zhì)化驗(yàn)要取試樣制備液100mL,由于移液管尖端口小試液放出較

慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管上部加壓,這樣可使帆試液放出的快一些(-)

247.現(xiàn)測某一物質(zhì)中水份含量,化驗(yàn)員稱完樣品后將稱量瓶蓋緊磨口塞后

放入一定溫度的烘箱內(nèi)烘烤(-)

248.變色硅膠變?yōu)榧t色,說明它已再不能使用了，必須更換新的(-).

249.在重量分析的沉淀法中，過濾的第一階段應(yīng)采用傾瀉法,把盡可能多的

清液過濾過去，并將燒杯中的沉淀作初步沉淀(+)

250.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時(shí),都應(yīng)將酸注入水中(-)

化驗(yàn)員培訓(xùn)5

251.為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積(-)

252.在精密分析中使用的移液客和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)

253.重量分析法是根據(jù)化學(xué)反應(yīng)生成物的質(zhì)量求出被測組分含量的方法(+)

254.酸堿滴定中有時(shí)需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合

指示劑(+)

255.容量分析一般允許滴定誤差為1%(-)

256.酸堿滴定中根據(jù)體系性質(zhì)選擇指示劑(-)

257.對于多元酸當(dāng)C酸.K酸210-8時(shí)，這一級離解H+可被滴定.

258.工業(yè)用Na2CO3含量滴定是應(yīng)用酚酰;為指示劑(一)

259.用于標(biāo)定HC1的Na2CO3在270—300℃下烘至恒重.

260.很多絡(luò)合反應(yīng)不能用于滴定分析是由于絡(luò)合反應(yīng)分級進(jìn)行的(+)

26LEDTA溶液是呈弱酸性(-)

262.EDTA與金屬離子形成具有五節(jié)環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定的絡(luò)合物(+)

263.酸效應(yīng)使絡(luò)合物具有更強(qiáng)的穩(wěn)定性.

264.KMY'隨酸度的增大而增大(-)

265.標(biāo)定EDTA的基準(zhǔn)物有ZnO.CaCO3.MgO等(+)

266.KMnO4的酸性及堿性溶液均具有較強(qiáng)的氧化性,所以二者崛均可用來做

滴定分析.(-)

267.標(biāo)定后的Na2S203溶液出現(xiàn)渾濁，不會影響其濃度(+)

268.Na2s203與I2反應(yīng)在弱堿性溶液中進(jìn)行(-)

269.吸附指示劑在使用時(shí),必須控制其酸度(+)

270.沉淀式與稱量式的化學(xué)組成必須吻合.(-)

271.沉淀劑應(yīng)為雅揮發(fā)式難分解的物質(zhì)(-)

272.廣泛使用有機(jī)沉淀劑是因?yàn)樗哂休^大的分子量和選擇性(+)

273.熱溶液中進(jìn)行沉淀有利于形成晶形沉淀.(+)

274.晶形沉淀形成需要陳化(+)

275.試劑也可算為樣品(-)

276.澳酸鉀不易在水中提純(-)

277.絡(luò)合物的K穩(wěn)愈大，絡(luò)合物的離解度愈大(-)

278.采集水樣時(shí)，當(dāng)水樣中含有大量油類或其它有機(jī)物時(shí)以岷(A)為宜，當(dāng)

測定微量金屬離子時(shí),采用(B)較好,測定二氧化硅時(shí)必須用(B)取樣有效

A.玻璃瓶,B.塑料瓶,C.柏器皿.

279.下列計(jì)量單位中屬于我國選定的非國際單位制(C)

A.米,B.千克,C.分,D.摩爾.

280.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%,一般是以(C)表示的

A.體積百分濃度,B.質(zhì)量體積百分濃度,C.質(zhì)量百分濃度.

281.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是(C)

A.0.0376.B.1896,C.0.07520

282.做為基準(zhǔn)試劑,其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于(B)

A.分析純,B.優(yōu)級純,C.化學(xué)純,D.實(shí)驗(yàn)試劑.

283.單獨(dú)采樣時(shí)，如現(xiàn)場無條件測定，可采用固定的方法，在進(jìn)行(b)分析時(shí),

可加HC1或HNO3酸化，使PH值在3.5左右,以減少沉淀或吸附.

a.氟,化物,b.重金屬，c.硫化物,d.酚類

284.測定鋼鐵中的磷時(shí),可以用(c)來分解試樣

a.HC1,b.H2SO4c.HC1+HN03d.HC1+H2SO4

&nbs;285.(C)斬溶解主要采用堿溶法

a.碳酸鹽類礦物,b.氧化物,c.金屬鋁，d.鈉鐵.

286.濃硝酸一般被還原為(b)

a.NOb.NO2c.NH3,d.NH4NO3

287.堿溶法一般用(a)%NaOH溶液作溶劑

a.20--30,b.20--40,c.10―30,d.20--40

288.用酸熔法熔融試樣時(shí),常用的酸性熔劑有(b)

a.Na2CO3,b.焦硫酸鉀，c.Na202,d.K2CO3

289.常用的混合試劑王水的配制方法是(a)

a.3份HC1+1份HNO3,b.3份H2so4+1份UNO3.

290.空氣是一種(A)

A.氣態(tài)溶液,B.分散相,C.氣態(tài)溶劑.

291.我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定:基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)

A.紅色,B藍(lán)色,C.綠色,D.淺綠色.

292.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號Mr,其代表意義為(C)

A質(zhì)量,B.摩爾質(zhì)量,C相對分子質(zhì)量,D.相對原子量.

293.1摩爾H和1摩爾H2其(A)

A.物質(zhì)的量相同,B.質(zhì)量相同，c.基本單元相同.

294.草酸式量為90.04,如以(1/2H2C204.2H20)為基本單元，則其摩

爾質(zhì)量為(C)g/mol.,

A.90.04B.45.02,C.63.02

295.用于絡(luò)合滴定的化學(xué)試劑,最好選用純度為(B)或以上的試劑.

A.化學(xué)純,B.分析純,C.實(shí)驗(yàn)試劑.

296.SI為(B)的簡稱

A.國際單位制的基本單位,B.國際單位制,C.法定計(jì)量單位.

297.直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),必須使用(C)

A.分析純試劑,B.高純或優(yōu)級純試劑,C.基準(zhǔn)物.

298.1摩爾任何物質(zhì)其基本單元數(shù)均與(A)相等.

A.0.012Kg12C原子數(shù)，B.0.012Kg12C,C.12kg12C

299.Na2S203放置較長時(shí)濃度將變低的原因?yàn)?C)

A.吸收空氣中的C02.B被氧化，C.微生物作用.

300.微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于(A)時(shí)應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配.

化驗(yàn)員培訓(xùn)6

A.0.Img/mL.Blmg/mLC.0.01mg/mL

301.空氣是一種(A)

A.氣態(tài)溶液,B.分散相,C.氣態(tài)溶劑.

302.下列計(jì)量單位中屬于我國選定的非國際單位制是(C)

A.米,B.千克.C.分,D,摩爾.

303.我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定:基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)

A.紅色,B藍(lán)色,C.綠色,D.淺綠色.

304.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號Mr,其代表意義為(C)

A質(zhì)量,B.摩爾質(zhì)量,C相對分子質(zhì)量,D.相對原子量.

305.做為基準(zhǔn)試劑,其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于(B)

A.分析純,B.優(yōu)級純.C.化學(xué)純,D.實(shí)驗(yàn)試劑.

306.1摩爾H和1摩爾H2其(A)

A.物質(zhì)的量相同,B.質(zhì)量相同，c.基本單元相同.

307.下列各式中C是物質(zhì)的量濃度(并注明基本單元)(B)是正確的

11

A.C(—H2SO4)=C(H2SO4).B.C(—KMnO4)=5C(KMnO4)

25

11

C.C(—K2CrO7)=-C(K2CrO7)

66

308.1升溶液中含純H2SO44.904克,則此溶液的物質(zhì)的量濃度C(1/2H2

SO4)0(A)

A.0.Imol/L.B.0.2mol/L,C.0.05mol/L

309.每毫升標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液相當(dāng)于0.005316gNa2CO3用滴定度表示為(B)

A.THC1=0.005316g/mL,THCl/Na2CO3=0.005316g/mL.

C.Na2CO3/HC1=0.005316g/mL.

310.用市售濃鹽酸配制的1+5HC1溶液，相當(dāng)于物質(zhì)的量濃度為(A)

A.3mol/L.B.4mol/L.C.2mol/L.

311.對于滴定分析法,下述(C)是錯(cuò)誤的.

A.是以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法.

B.滴定終點(diǎn)的到達(dá)要有必要的指示劑或方法確定.

C.所有的化學(xué)反應(yīng)原則上都可以用于滴定分析.

D.滴定分析的理論終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)經(jīng)常不完全吻合.

312.對于一種酸堿指示劑HIn,它的顏色變化是由(C)比值決定的.

A.[HIn]/[H+],B.[HIn]/[0H-].C.[HIn]/[In-].C.[HIn[/

[H20]

313.酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是(B)

A.酸堿溶液的濃度,B.酸堿滴定PH突躍范圍,B.被滴定酸或堿

的濃度,C.被滴定酸或堿的強(qiáng)度.

314.酸堿滴定過程中，選取合適的指示劑是(A)

A.減少滴定誤差的有效方法.B.減少偶然誤差的有效方法,C.

減少操作誤差的有效方法,D.減少試劑誤差的有效方法.

315.酸堿滴定曲線直接描述的內(nèi)容是(B)

A.指示劑的變色范圍,B.滴定過程中PH變化規(guī)律,C.滴定過程

中酸堿濃度變化規(guī)律,D.滴定過程中酸堿體積變化規(guī)律.

316.多元酸的滴定是(C)

A.可以看成其中一元酸的滴定過程.B.可以看成是相同強(qiáng)度

的一元酸的混合物滴定.C.可以看成是不同強(qiáng)度的一元酸的混合

物滴定.D.可以看成是不同濃度的

一元酸的混合物滴定.

317.鹽類之所以可以用酸或堿來滴定是因?yàn)?D)

A.鹽類在形成的過程中混有殘存的酸或堿,B.鹽類在電離過

程中電離出H撞+攬或OHC.鹽類在溶解過程中不發(fā)生水解.D.鹽類在

水中發(fā)生水解而有H推+攬或0H攜-攢產(chǎn)生.

318.II3P04被滴定的化學(xué)反應(yīng)為II3P04+2NaOH=Na2HPO4+2H20

則H3P04的基本單元是(B)

A.H3P04B.1/2H3P04,C.1/3H3P04,D.2/3H3P04

319.EDTA被廣泛用于絡(luò)合滴定劑是由于(D)

A.EDTA溶解性能好,B.EDTA絡(luò)合過程中沒有酸效應(yīng).C.EDTA與

金屬絡(luò)合1:1比例便于計(jì)算.D.EDTA具有特殊的結(jié)構(gòu).

320.絡(luò)合滴定中，金屬離子與指示劑所形成絡(luò)合物的穩(wěn)定性蠅要符合(B)

A.logKMIn>6同時(shí)IgKMy'TgKMIn'24.B.logKMIn>4同

時(shí)IgKMy'-lgKMIn22

C.logKMIn>4同時(shí)IgKMy'TgKMIn'21.D.logKMIn>2同

0J-IgKMy'-lgKMIn21

321.選擇氧化還原指示劑時(shí),應(yīng)該選擇(A)

A.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點(diǎn)電位愈好.B.指示劑的

標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點(diǎn)電位的差越大越好.C.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電

位越負(fù)越好.D.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位越正越好.

322.標(biāo)定KMn4時(shí);第1滴加入沒有褪色以前,不能加入第2滴,帆如此加入

幾滴后,方可加快一點(diǎn),滴定速度其主要原因是(C)

A.KMnO4自身是指示劑.B.02為該反應(yīng)催化劑，待有足夠氧時(shí)，

才能加快滴定速度,C.Mn2+為該反應(yīng)催化劑，待有足夠Mn2+才能加

快滴定速度,D.MnO2授為該反應(yīng)催化劑，待有足夠MnO2才能加快滴定

速度.

323.有關(guān)K2Cr207標(biāo)準(zhǔn)溶液敘述錯(cuò)誤的是(D)

A.K2Cr207比較穩(wěn)定,B.可在HC1介質(zhì)中進(jìn)行滴定,C.易制得純

品，D,不需要氧化還原指示劑.

324.用碘量法進(jìn)行氧化還原滴定時(shí),錯(cuò)誤的操作是(D)

A.在碘量瓶中進(jìn)行,B.避免陽光照射,C.選擇在適宜酸度下進(jìn)

行,D.充分搖動.

325.標(biāo)定Na2s203溶液時(shí),第一步反應(yīng)為

Cr2072-+61-+14H+=2Cr3++312+7H20在反應(yīng)進(jìn)行前加過量

的

KI和HC1,加過量KI主要作用是(B)

A.反應(yīng)進(jìn)行完全,B.防止生成I2揮發(fā)損失.C.加快反應(yīng)速度,D.

防止I-被氧化而不足.

326.用溟酸鉀法測定苯酚的含量時(shí),生成三濱苯酚沉淀,所以此反應(yīng)是(B)

A.典型沉淀滴定法,B.氧化還原滴定法,C.間接濱酸鉀法,D.

酸堿滴定法.

327.莫爾法測定C1-的最適宜酸度是(C)

A.PH=4.3—5.5,B.PH=5.5—6.5,C.PH=6.5—10.5,NH4+存在

時(shí),PII=6.5—7.2,D.PH>10.5

328.沸爾哈德法測定Cl-時(shí),加入硫氟酸鏤之前,加入1—2mLl,2-二氯乙烷

是因?yàn)?C)

A.降低已生成AgCl溶解度,B.使AgCl能順利轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀，

C.防止AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀,D.避免一些共存離子的干擾.

329.重量分析法中，對二元離型的電介質(zhì)，當(dāng)Ksp(A)時(shí)可以認(rèn)蠅為沉淀完

全.

A.不大于10-8.B.不小于10-8,C.不大于10-6,D.不小于10-6

330.對于下述被測組分及沉淀式對應(yīng)換算因數(shù)正確的是(B)

A.FefFe203.nH20-2Fe/Fe304.B.MgOfMgNH4P04.6H20-

2MgO/Mg2P207

C.Fe304—Fe204.nH20—3Fe203/2Fe304.D.S-BaSO4f

SO42-/BaSO4.

331.間接碘量法中,硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘時(shí),應(yīng)在哪種

介質(zhì)中進(jìn)行(C)

A.酸性,B.堿性,C.中性或微酸性,D.HC1介質(zhì).

332.予測定Na2C03和NaHCO3混合物中兩組分含量時(shí),應(yīng)選用哪種指示

劑(C)

A.酚醐,B.甲基橙,C.甲基橙和酚酰;,D.石蕊.

333.用HC1滴定NH3.H20時(shí)，反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)，溶液中[H+]的計(jì)算公

式為(A)

A.[H+]=VKH20.C/KbB.[H+]=KH20V.Kb/c

334.用0.01mol/L溶液滴定0.Olmol/LHCl溶液時(shí),最合適的指

示劑是(C)

A.甲基紅(PH=4.4-6.2).B.百里酚酬(PH=9.4-10.6)

C.酚紅(PH=6.4-8.2),D.甲基橙(PH=3.1-4.4)

335.溶液中HA和HB兩種弱酸的濃度分別為CHA,CHB其電離常數(shù)分別為

KHA和KHB,可以準(zhǔn)確滴定HA而HB不干擾的條件是(B)

A.CHA.KHA>10-8且KHA/KHA>105

B.CHA.KHA>10-8且CHA.KHA/CHB.KHB>105

C.CHA.KHA>10-8且CHB.KIIB<10-8

D.CHA.KHA>10-8且CHB.KIIB>10-8

336.重量分析法？

答：是根據(jù)反應(yīng)生成物的重量來確定欲測定組分含量的定量分析方法.

337.緩沖溶液？

答：是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定PH值的溶爆液，當(dāng)加入

量的酸或堿時(shí)溶液的PH值不發(fā)生顯著的改變.

338.真實(shí)值？

答:客觀存在的實(shí)際數(shù)值.

339.酸堿滴定？

答:是利用酸堿間的反應(yīng)來測定物質(zhì)含量的方法，也稱中和法.

340.指示劑？

答:指容量分析中指示滴定終點(diǎn)的試劑.

341.祛碼？

答：是質(zhì)量單位的體現(xiàn)，它有確定的質(zhì)量，具有一定的形狀,用業(yè)測定其它物

體的質(zhì)量和檢定天平.

342.理論終點(diǎn)？

答:在滴定過程中，當(dāng)?shù)渭拥臉?biāo)準(zhǔn)溶液與待測物質(zhì)按照化學(xué)反應(yīng)式所示的講

師關(guān)系定量地反應(yīng),反應(yīng)完全時(shí)的這一點(diǎn),稱理論終點(diǎn).

343.滴定終點(diǎn)？

答：在滴定過程中，加入指示劑后，所觀察到反應(yīng)完全時(shí)產(chǎn)生外部效果的轉(zhuǎn)

變點(diǎn).

344.什么叫溶液?

答:一種以分子，原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的帆均勻而又穩(wěn)

定的體系叫溶液,溶液由溶質(zhì)和溶劑組成.

345.溶解度？

答：即在一定溫度下,某種物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀蝙態(tài)時(shí)所溶解