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文檔簡介
1塑料使用毛細(xì)管黏度計測定聚合物稀溶液黏度第2部分:聚氯乙烯樹脂加的其他物質(zhì)。但是,本文件不適用于據(jù)GB/T2914測得的揮發(fā)物含量超過0.5%的樹脂以及不能完全1.2一個特定樹脂的比濃黏度和K值與它的分子量有關(guān),但是這種關(guān)系會變化,依賴于存在的其他單體的類型和濃度。因此具有相同的比濃黏度或K值的均聚物和共聚物的分子量可能不同。1.5本文件所描述的實驗步驟可用于表征在化學(xué)分析一個聚氯乙烯復(fù)合物過程中所得到的聚合成分。注:GB/T30514—2014被引用的內(nèi)容與ISO3105:1試樣溶解在溶劑中,根據(jù)溶劑和溶液在毛細(xì)管黏度計內(nèi)的流經(jīng)時間計算比濃黏度和K值。2只要建立了所選黏度計和標(biāo)準(zhǔn)黏度計在待測比濃黏度和K值范圍內(nèi)的相互關(guān)系,也可以使用GB/T6.5機(jī)械攪拌器:具有加熱裝置可使容量瓶(6.3)和其中的內(nèi)容物溫度保持在80℃~85℃。也可以是將轉(zhuǎn)動攪拌器和振動攪拌器放入一個溫度介于80℃~85℃的恒溫箱里。6.8溫度計:靈敏度為0.02℃。9.1.1通用要求3加入約20mL環(huán)已酮,搖動以防止凝聚或成塊,使用機(jī)械混合器(6.5)在(80~85)℃繼續(xù)混合溶解1并用同一溫度的環(huán)已酮稀釋至刻度,搖勻待9.1.4其他方法中,其前提條件是得到比濃黏度或K值的數(shù)值等同于用上述方法制備的溶液。這種溶液的制備方法需要 9.2.1通用要求9.2.1.3管子的關(guān)閉或開啟可通過連接于管端的清潔軟管上的塞子或夾子進(jìn)行,并確保無絨毛或其他9.2.2溶劑流經(jīng)時間的測定9.2.2.1設(shè)置溫控池(6.6)的溫度,使溫度計(6.7)測定的溫度在(25±0.5)℃范圍內(nèi),并且測定9.2.2.2在黏度計管M、管N上接上乳9.2.2.5第一次流出時,不要測定流經(jīng)時間。然后,不排空也不再裝溶液,立刻重復(fù)測定三次流經(jīng)時9.2.3溶液流經(jīng)時間的測定49.2.3.3放棄第一次讀取的流經(jīng)時間,重復(fù)測量流經(jīng)時間直至兩次連續(xù)測定值之差小于0.25%,取其10.1比濃黏度按GB/T1632.1—20XX第9章規(guī)定計算試料的比);10.2K值對于每一試料,按GB/T1632.1—20XX第9章規(guī)η);之差大于平均值的±0.4%,放棄這個結(jié)果并采用新的試料5b)測試材料的所有必要的完整標(biāo)識;c)樹脂試料的比濃黏度和/或K值;d)所用黏度計的型號與本文件規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)黏度計的所有差異;6表.1給出了本文件與ISO1628-2:2020結(jié)構(gòu)編號對照112233445566778899————7—— ——8界定清晰?!皳]發(fā)物含量超過0/5%±3適合我國的技術(shù)條件,便于本文件的適合我國的技術(shù)條件,便于本文件的增加測溶液流經(jīng)時間前沖洗黏度計9C.1.2標(biāo)準(zhǔn)黏度液:運(yùn)動黏度與環(huán)己酮的運(yùn)動黏度相近,如GBW13C=v0/t0····························································c——烏式黏度計的系數(shù),單位為二次方米每二次方秒();v1=C×t1··············);c——烏式黏度計的系數(shù),單位為二次方米每二次方秒(配成質(zhì)量濃度0.005g/mL的溶液(見D.2.3同時輕輕搖動以免結(jié)塊,稱量錐形瓶及內(nèi)容物的總質(zhì)量mD.2.2使用機(jī)械混合器(6.4)在(80~85)℃繼續(xù)混合溶解1h,目視檢查是否溶解完全,如可見膠償溶解過程中由于蒸發(fā)而損失的溶劑的質(zhì)量溶解過程中由于蒸發(fā)而損失的溶劑的質(zhì)量按式(m0=m1?m2······················································m0——溶解過程中由于蒸發(fā)而損失的溶劑的量,單位為克(gm1——加熱前錐形瓶及內(nèi)容物的總質(zhì)量,單位為克(gDD℃黏度比(VR)轉(zhuǎn)換為比濃黏度(I)和K值表E.1黏度比(VR)轉(zhuǎn)換為比濃黏度(I)和K值對照表樹脂溶液的質(zhì)量濃度=5g/cm3IKIKIKIKIKIKIKIKIKIKIKIKIKIKIKIKIKIK
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