社區(qū)成人血脂管理中國專家共識（2024年）

社區(qū)成人血脂管理中國專家共識(2024年)·2018年一項來自中國全國調(diào)查結(jié)果顯示，

≥18歲成人的血脂異?？偦疾÷蕿?5.6%。發(fā)生血脂異常的年齡越小、持續(xù)時間越長，膽固醇累積負荷越重，ASCVD風

險

越

高

。·

《社區(qū)成人血脂異常管理中國專家共識(2024年)》參考國內(nèi)外相關成人血脂管理指南及最新的循證醫(yī)學證據(jù)，從臨床實踐角度出發(fā)，結(jié)合我國基層醫(yī)

療衛(wèi)生機構(gòu)的實際情況制訂了該共識，

旨在加強中國成人血脂異常的管理，

并在更廣泛人群中進行ASCVD防控。概述《社區(qū)成人血脂異常管理專家共識(2024年)解讀·20世紀90年代以來，隨著我國居民生活方式和飲食結(jié)構(gòu)的改變，以動脈粥樣硬化性心血管疾病(atherosclerotic

cardiovascular

diseases,ASCVD)

為主

的心血管疾病成為了我國城鄉(xiāng)居民因病致死的首要原因[1]。而研究顯示近

年來我國血脂異?；疾÷曙@著升高，已成為我國ASCVD疾病負擔迅猛上升的關

鍵危險因素之一?！?018年我國成人血脂異?？偦疾÷蕿?5.6%[2]。1997年以來我國先后發(fā)布了多個中國成人血脂異常防治與管理指南，2019年發(fā)布《血脂異?；鶎釉\療指南(2019年)》[3],給出了我國成人血脂管理的相關建議。但時至今日我國居民血脂異常的知曉率、治療率和達標率仍不甚理想。前言·一項關于2014至2019年全國31個省份3041家基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)管轄的社區(qū)居民的橫斷面研究(China-PEACE)

中共納入了35~75歲的社區(qū)居民231萬余，結(jié)

果顯示其中血脂異常者占33.8%,ASCVD患者及其高危者分別占3.2%和10.2%,

而依從指南接受降脂藥物治療者分別僅占14.1%和4.5%[4]?！ご罅苛餍胁W研究和降脂治療的隨機對照試驗證實高膽固醇血癥與ASCVD具有因果關系[5,6],且高膽固醇血癥的暴露時長與終生ASCVD風險相關[7,8],低密度脂蛋白膽固醇(low-density

lipoprotein

cholesterol,

LDL-C)的絕對降幅與ASCVD發(fā)生率、致殘率和死亡率的下降呈線性正相關。前言·降脂藥物，如他汀類藥物、膽固醇吸收抑制劑以及前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)

抑制劑單用或聯(lián)合應用，可使得LDL-C水平

下降30%~85%,且隨著LDL-C降低幅度增大ASCVD事件風險降低。因

此，國內(nèi)外相關指南均建議嚴格控制LDL-C水平，使其長期達標。·20世紀90年代以來，歐美國家經(jīng)年齡校正的人群缺血性心臟病的死亡率逐年下降，相較1999年，2019年降低了約52%[9],其中

以他汀類藥物為基礎的降脂治療率大幅提升是極其重要的原因。2013年時美國ASCVD患者他汀類藥物的治療率已達58.1%[10]。前言·而在我國血脂管理仍面臨著巨大挑戰(zhàn)，我國居民對降脂治療的接受度、依從性均較低，降脂藥物的治療率和治療達標率均較低。要切實提高血脂達標率，基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的作用舉足輕重?！せ诖?，海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協(xié)會全科醫(yī)學分會組織全國慢性病管理、全科醫(yī)學和心血管病等領域的專家，參考國內(nèi)外相關成人血脂管理指南及最新的循證醫(yī)學證據(jù)，從臨床實踐角度出發(fā)，結(jié)合我國基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的實際情況制訂了該共識，力求提高我國成人血脂異常的檢出率、治療率和達標率，在更廣泛的人群中進行ASCVD防控。前言·血脂是血清中膽固醇、甘油三酯

(triglyceride,TG)

和類脂等的總稱。血脂以能溶于血液的脂蛋白形式從血漿被轉(zhuǎn)運至組織，進行能量供應、脂質(zhì)儲存和激素合成等。脂蛋

白由游離膽固醇和膽固醇酯、TG和磷脂、載脂蛋白(apolipoprotein,Apo)等組成?！ぱ褐兄饕闹鞍子?種，按照直徑由大到小依次為乳糜微粒(chylomicron,CM)、極低密度脂蛋白(very

low-density

lipoprotein,VLDL)、中間密度脂蛋白(intermediate-density

lipoprotein,IDL)、低密度脂蛋白(low-density

lipoprotein,LDL)

、脂蛋白(a)[Lp(a)]和高密度脂蛋白(high-density

lipoprotein,HDL)?！DL

是血液中膽固醇含量最高的脂蛋白，由Apo

B100運送到外周組織，LDL經(jīng)肝細胞表面或肝外的LDL受體分解代謝。HDL是顆粒最小的脂蛋白，對應的Apo為Apo

A1。血脂與脂蛋白·CM對應的Apo為Apo

B48,VLDL、IDL、LDL對應的Apo均為ApoB100,HDL對應的Apo為Apo

A1。Lp(a)是一種獨立的由肝臟合成的脂蛋白，由LDL樣顆粒和Apo(a)組成，二者

以二硫鍵共價結(jié)合。各種脂蛋白顆粒均攜帶著不同比例的膽固醇、TG

或磷脂等成分。LDL攜帶的膽固醇成分(LDL-C)

約占總膽固醇(totalcholesterol,TC)的70%。·所有直徑<70nm含Apo

B的脂蛋白顆粒，均可穿過血管內(nèi)皮細胞屏障，其所攜帶的膽固醇成分在動脈粥樣硬化發(fā)生和進展過程中均發(fā)揮了重要作用，且含Apo

B顆粒越多，動脈粥樣硬

化形成和進展越快。因此，動脈粥樣硬化斑塊負荷由循環(huán)中LDL-C和其他含ApoB的脂蛋白的

水平，以及這些脂蛋白在循環(huán)中暴露的時長決定?！け３纸】档纳罘绞?，使含ApoB的脂蛋白長期處于較低水平，有利于延緩動脈粥樣硬化的進展。同時，積極采用降脂藥物進行治療，降低LDL-C和其他含Apo

B的脂蛋白水平對ASCVD

的一級預防和降低心血管事件復發(fā)風險均具有重要意義。脂蛋白與ASCVD的關系(

一

)LDL-C:

大量研究證實血漿LDL-C

水平與ASCVD

風險呈對數(shù)線性正相關，降低LDL-C

水平可顯著降低ASCVD

的風險，且LDL-C

降幅越大ASCVD

風險降低越顯著。遺傳流行病學研究進一步證實LDL-C暴露累積量與ASCVD風險相關[7]。

因此，

LDL-C與ASCVD具有因果關系，是ASCVD防控的首要干預靶點。(二)富含TG脂蛋白(triglyceride

rich

lipoproteins,TRL):TRL

包括CM、

VLDL

及其殘粒，攜帶循環(huán)中的大部分TG,

因此血漿中TG

水平可反映循環(huán)中富含TG的Apo

B水平。TRL未有效脂解產(chǎn)生的殘粒富含膽固醇，與ASCVD風險相關，而TRL

及其殘粒所攜帶的TG

本身并不直接導致動脈粥樣硬化。在使用他汀類藥物進行治療的患者中，TRL是

除LDL-C以外的脂質(zhì)相關心血管剩余風險之一，尤其是在糖尿病等特殊人群中。脂蛋白與ASCVD的關系(三)HDL-C:·流行病學研究顯示血HDL-C水平與ASCVD發(fā)病呈負相關，即HDL-C越高ASCVD

風險越低。但迄今并無提高HDL-C水平可降低心血管事件風

險的隨機對照試驗的循證醫(yī)學證據(jù)。因此，目前不把HDL-C作為治療靶

點。(四)Lp(a):·目前，絕大多數(shù)研究支持Lp(a)

升高，

ASCVD

風險升高[11]。另有研究顯示Lp(a)是鈣化性主動脈瓣狹窄的獨立危險因素[12]。脂蛋白與ASCVD的關系·臨床上常用的血脂檢測項目包括TC、TG、LDL-C和HDL-C,

檢測注意事項見表1。中國成人血脂水平參考標準見表2,需要注意的是，該參考標準僅適用于ASCVD風險為低危的無糖尿病的人群。注意事項LDL-C不可獲得時，TC可作為昔代治療和評估目標空腹與否對檢測值無明顯影響(血標本)TG水平受飲食等因素影響，多次測量時同一個體的差異可能較大，測量時建議采集空腹標本LDL-C水平基本能反映血液LDL水平我國目前主要采用直接勻相法測定LDL-C水平HDL-C中膽固醇含量比較穩(wěn)定，目前多通過檢測其所含膽固醇的量，間接反應血HDL水平除HDL外其他脂蛋白所含膽固醇的總和即為非HDL-C可通過計算得到非HDL-C水平，非HDL=TC-HDL-C臨床常用血脂檢測項目及其合適水平項

目TCTGLDL-CHDL-C非HDL-C注：TC總膽固醇，TG甘油三酯，LDL-C低密度脂蛋白膽固醇，HDL-C高密度脂蛋白膽固醇，LDL低密度脂蛋白，HDL高密度脂蛋白表1臨床常用血脂檢測項目及其注意事項·

其他血脂指標還有ApoB、ApoA、脂蛋白殘粒膽固醇(remnant

lipoproteincholesterol,RLP-C)、

低密度脂蛋白顆粒(LDL

particle,LDL-P)、小而密低密度脂蛋白膽固醇(small

and

dense

LDL,sdLDL)等，條件允許時，應給予

關注。對于LDL-C控制達標的患者，上述指標可反映ASCVD

的脂質(zhì)剩余風險。臨床常用血脂檢測項目及其合適水平注：TC總膽固醇，LDL-C低密度脂蛋白膽固醇，HDL-C高密度脂蛋白膽固醇，TG甘油三酯，

-無數(shù)據(jù)TG(mmol/L)<1.7≥1.7LDL-C

(mmol/L)<2.6<3.4≥3.4分

類理想水平合適水平異常水平表2中國成人血脂水平參考標準HDL-C

(mmol/L)<5.2≥5.2TC(mmol/L)<1.0(

一

)

LDL-C大量研究證實血漿LDL-C水平與ASCVD風險呈對數(shù)線性正相關，降低LDL-C水平可顯著降低ASCVD的風險，且LDL-C降幅越大ASCVD風險降低越顯著。遺傳流行病學研究進一步證實LDL-C暴露累積量與ASCVD風險相關。因此，

LDL-C與ASCVD具有因果關系，是ASCVD防控的首要干預

靶點。(二)富含TG脂蛋白(TRL)TRL包括CM、VLDL及其殘粒，攜帶循環(huán)中的大部分TG,

因此血漿中TG水平可反映循環(huán)中富含TG的ApoB水

平

。TRL未有效脂解產(chǎn)生的殘粒富含膽固醇，與ASCVD風險相關，而TRL及其殘粒所攜帶的TG本身并不直接導致動脈粥樣硬化。在使用他汀類藥物進行治療的患者中，

TRL是

除LDL-C以外的脂質(zhì)相關心血管剩余風險之一，尤其是在糖尿病等特殊人群中。(

三

)

HDL-C流行病學研究顯示血HDL-C水平與ASCVD發(fā)病呈負相關，即HDL-C越高ASCVD風險越低。但迄今并無提高HDL-C水平可降低心血管事件風險的來自隨機對照試驗的循證醫(yī)學證據(jù)。因此，目前不把HDL-C作為治療靶點。(四)Lp(a)目前，絕大多數(shù)研究支持Lp(a)

升

高

，ASCVD風險升高。另有研究顯示Lp(a)

是鈣化性主動脈瓣狹窄的獨立危險因素。脂蛋白與ASCVD的關系《社區(qū)成人血脂異常管理專家共識(2024年)解讀·血脂異常是指血TC

和/或TG水平升高，亦稱為高脂血癥。從臨床實用角度出發(fā)可將其分為高TC

血癥、高TG

血癥和混合型高脂血癥，以及低HDL-C

血癥。按病因分類，血脂異常包括原發(fā)性(遺傳性)血脂異常和繼發(fā)性血脂異常，前者包括家族性高膽固醇血癥、家族性高TG

血癥(通常TG>10

mmol/L)等；后者通常指存在導致血清脂質(zhì)和脂蛋白代謝改變的潛在疾病和代謝狀態(tài)，常見病因見表3。表3繼發(fā)性血脂異常的常見病因

內(nèi)客高飽和脂肪酸和膽固酵飲食、酒精過量等肥胖、糖尿病、甲狀腺功能減退癥、腎病綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多囊卵果綜合征等糖皮質(zhì)激素、雌激素、環(huán)孢素、維甲酸、抗抑郁藥物、血管內(nèi)皮生長因子抑制劑、芳香化酶抑制劑等血脂異常定義及分類病因不健康飲食系統(tǒng)性疾病

藥物·無論原發(fā)性還是繼發(fā)性血脂異常，LDL-C升高、TRL過多等因素均會促進動脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展。發(fā)生血脂異常的年齡越小、持續(xù)時間越長，膽固醇累積負荷越重，ASCVD風險越高。·需注意，嚴重高TG

血癥(如TG>5.6

mmol/L)還可誘發(fā)胰腺炎。對于空腹TG≥1.7mmol/L的患者，應間隔2周以上復查空腹TG,以除外飲食等短期因素的影響，然后再考慮是否對持續(xù)性嚴重高TG

血癥患者啟動藥物治療。血脂異常定義及分類·血脂管理的最終目標是降低ASCVD和不良心血管事件風險，因此血脂是否異常，不能僅參考血脂合適水平，還應結(jié)合個體ASCVD

發(fā)病風險進行綜合判定。依據(jù)《中國血脂管理指南(2023年)》推薦，我國成人10年ASCVD

發(fā)病風險可以劃分為超高危、極高危、高危、中危和低危(表4)[13]。不同ASCVD

發(fā)病風險者血LDL-C

控制目標不同，超過目標水平者也屬于血脂異?；颊摺！τ谀挲g<55歲的ASCVD

低、中危人群，需評估ASCVD

的余生風險。具有以下任意2個及以上危險因素者，ASCVD余生風險為高危：①收縮壓≥160mmHg(1mmHg=0.133

kPa)

或舒張壓≥100mmHg;②

非HDL-C≥5.2

mmol/L;③HDL-C<1.0mmol/L;④體重指數(shù)≥28.0kg/m2;⑤吸煙。余生ASCVD

高危風險人群可轉(zhuǎn)上級醫(yī)院進一步評估。ASCVD

風險評估ASCVD風險評估標準超高危發(fā)生過2次及以上嚴重ASCVD事件(如ACS、缺血性卒中、外周動脈血運重建或截肢等),或發(fā)生過1次嚴重ASCVD事件合并2個及以上高危因素(見下頁備注)極高危不符合超高危標準的其他ASCVD患者高危具有以下因素之一

：

糖尿病(≥40歲)·LDL-C≥4.9mmol/L·慢性腎臟病3-4期·高血壓+2個及以上危險因素b中危具有以下因素之一：·高血壓+1個危險因·無高血壓，但有3個危險因素b低危具有以下因素之一：·高血壓+0個危險因素·無高血壓，有0~2個危險因素b·依據(jù)《中國血脂管理指南(2023年)》推薦，我國成人10年ASCVD發(fā)病風險可以劃分為超高危、極高危、高危、中危和低危。中國成人ASCVD

風險評估ASCVD

風

險

評

估《社區(qū)成人血脂異常管理專家共識(2024年)解讀a高危因素包括：1.LDL-C≤1.8mmol/L,

但再次發(fā)生嚴重ASCVD事件，2.早發(fā)冠心病[年齡<55/65歲(男/女)],3.

家族性高膽固醇血癥或基線LDL-C≥4.9mmol/L,4.既往有冠狀動脈旁路移植術或經(jīng)皮冠狀動脈介入治療史，5.

糖尿病，6.

高血壓，7.

慢性腎臟病3~4期，8.

吸煙；b危險因素包括：·

年齡≥45/55歲(男/女)、·

吸煙、·

高密度脂蛋白膽固醇<1.0mmol/L;·

對<40歲的糖尿病患者進行危險分層時糖尿病可作為1個危險因素關于上頁《中國成人ASCVD風險評估》表的備注：ASCVD

風

險

評

估《社區(qū)成人血脂異常管理專家共識(2024年)解讀·對于年齡<55歲的ASCVD低、中危人群，需評估ASCVD的余生風險?！鼍哂幸韵氯我?個及以上危險因素者，

ASCVD

余生風險為高危：1.收縮壓≥160mmHg(1mmHg=0.133kPa)或舒張壓≥100mmHg;2.非HDL-C≥5.2mmol/L;3.HDL-C<1.0mmol/L;4.體重指數(shù)≥28.0kg/m2;5.

吸煙。ASCVD

風

險

評

估《社區(qū)成人血脂異常管理專家共識(2024年)解讀(一)干預靶點1.LDL-C

是首要干預靶點：LDL-C每降低1mmol/L,ASCVD風險下降約20%[14,15]。因此，多數(shù)國家或地區(qū)的血脂管理指南均推薦將LDL-C作為降脂治療的首要干預靶點。不同ASCVD

危險分層的人群LDL-C降低的目標值不同(表5)。表5ASCVD不同危險分層人群LDL-C的目標值LDL-C目標值<1.4mmol/L(55mg/dl)且降幅≥50%<1.8mmol/L(70mg/dl)且降幅>50%<2.6mmol/L(100mg/dl)<2.6mmol/L(100mg/dl)<3.4mmol/L(130mg/dl)血脂異常治療注：ASCVD動脈粥樣硬化性心血管疾病，LDL-C低密度脂蛋白膽固醇；糖尿病患者目標值應參照上一級危險分層危險分層超高危極高危a高危a中

危低危a2.非HDL-C可作為ASCVD的次要干預靶點：對于高TG血癥、糖尿病、代謝綜合征、肥胖等患者，僅考慮LDL-C存在一定局限性，而非HDL-C代表全部致動脈粥樣硬化脂蛋白顆粒中的膽固

醇，受TG波動影響小，檢測結(jié)果穩(wěn)定，可作為上述人群ASCVD

的次要干預靶點，目標值為LDL-C+0.8

mmol/L。(二)生活方式干預·生活方式干預是降脂治療的基礎，包括合理飲食、適度鍛煉、控制體重、戒煙、限酒等。無

論是否采用藥物進行降脂治療，均須進行生活方式干預。飲食中須限制飽和脂肪酸及反式脂

肪酸的攝入，增加全谷薯類、膳食纖維(25~40g/d)

及魚類攝入。對于ASCVD

中危及以上

的人群或合并高膽固醇血癥的患者，應降低膽固醇的攝入(<300mg/d)

。適度鍛煉，每周5~7次，每次30min中等強度運動。建議不飲酒或限量飲酒，尤其對于TG升高的患者。應積極戒煙。血脂異常治療(三)藥物治療：對于通過生活方式干預不能達到降脂目標值的患者，應考慮加用降脂藥物。降脂藥物主要分為降膽固醇藥物和降TG藥物。1.他汀類藥物是血脂異常藥物治療的基石：他汀類藥物是3羥基3甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑，可抑制膽固醇合成，降低血清TC、LDL-C

和Apo

B水

平，還可輕度降低血清TG水平。他汀類藥物是防治ASCVD

的基礎用藥，研究證實他汀類藥物不僅可降低ASCVD

患者心血管事件的復發(fā)風險[16,17,18],還可降低ASCVD

高危人群發(fā)生心血管事件的風險[19,20,21]。他汀類藥物劑量倍增時，LDL-C進一步降幅僅約為6%,而不良反應風險顯著升高。在我國開展的CHILLAS

研究結(jié)果顯示，他汀類藥物劑量增加1~2倍并不能進一步降低急性冠狀動脈綜合征患者心血管

事件復發(fā)風險[22]。結(jié)合我國人群對大劑量他汀的耐受性較差，建議采用中等強度他

汀進行治療(LDL-C

降幅25%~50%),詳見表6。血脂異常治療·對于通過他汀類藥物治療LDL-C達標的患者，應維持原有他汀及劑量長期治療，定期隨訪，監(jiān)測血LDL-C水平。LDL-C仍未達標患的者，建議聯(lián)合非他汀類藥物進行治療，以進一步降低LDL-C

。血脂康的主要成分為

13種天然復合他汀，系無晶體結(jié)構(gòu)的洛伐他汀及其同類物，CCSPS研究等證實血脂康膠囊可降低冠心病患者總死亡率和心血管事件發(fā)生率[23]。阿托伐他汀10~20mg/d,每日1次瑞舒伐他汀5~10mg/d,每日1次氟伐他汀80mg/d,每日1次洛伐他汀40mg/d,每日1次匹伐他汀2~4mg/d,每日1次普伐他汀40

mg/d,每日1次，辛伐他汀20~40mg/d,每日1次血脂康°0.6g,每日2次注：a血脂康的主要成分為13種天然復合他汀表6臨床常用的中等強度他汀類藥物藥物血脂異常治療劑量·他汀類藥物總體安全性好，治療獲益遠大于不良反應。謹慎判斷“他汀不耐受”是克服我國血脂異常藥物治療率低的重要環(huán)節(jié)。他汀類藥物治療期間出現(xiàn)輕微不良反應時，不應輕易停藥，應加強觀察。若出現(xiàn)嚴重不良反應，可減量或停藥(圖1)。·長期服用大劑量他汀可增加新發(fā)糖尿病風險，發(fā)生率為9%~12%[24],但由于他汀類藥物長期治療心血管總體獲益遠大于新發(fā)糖尿病風險，因此無論是糖尿病高危人群還是普通糖尿病患者，有他汀類藥物適應證者均應堅持服藥。血脂異常治療·需關注他汀類藥物與其他藥物間的相互作用。大部分他汀通過細胞色素P450(CYP450)

代謝，與其他通過此通路代謝的藥物聯(lián)用

時會增加肌病風險，如胺碘酮、鈣通道拮抗劑、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、抗真菌藥物(如伊曲康唑、酮康唑等)、環(huán)孢菌素以及某些食物(如大量飲用西柚汁),因此與上述藥物聯(lián)用時需避免使用

大劑量他汀，并加強不良反應監(jiān)測?！ご送猓☆愃幬锱c吉非羅齊聯(lián)用也會增加肌病風險，應避免聯(lián)用，但與其他貝特類藥物聯(lián)用時肌病風險不大。血脂異常治療2.

非他汀類降膽固醇和甘油三酯藥物：除他汀類藥物以外，還有多種藥物能可顯著降低LDL-C水平，包括腸道膽固醇

吸收抑制劑、

PCSK9抑制劑等。降TG

藥

物包括貝特類、高純度w3

多不飽和脂肪

酸制劑

(w3PUFA)

等。非他汀類降膽固醇和甘油三酯藥物的作用機制、常用

劑量及療效等詳見表7血脂異常治療2.降TG

的策略

：對于高TG

血癥患者，在查找并糾正繼發(fā)原因、改善生活方式、優(yōu)化降糖方案的基礎上，應根據(jù)TG

升高幅度和ASCVD危險分層，適時啟動他汀類或貝特類等藥物治療，具體策略參見圖3?！そ陙?，研發(fā)出了多種作用于新靶點的新型降脂藥物，如PCSK9

小干擾mRNA制劑英克西蘭，其降LDL-C

的效果與PCSK9

單抗相當，但作用持久，每注射1

次，療效可維持6個月。英克西蘭分別于2020年和2021年在歐洲和美國上市，

2023年11月在中國上市，用于治療家族性高膽固醇血癥及ASCVD,

但目前價格昂貴，在我國人群中的費用效益比等仍有待評估。(四)降脂治療策略1.降膽固醇的策略：根據(jù)個體血LDL-C

水平及ASCVD

危險分層，確定LDL-C

目標值和/或降低幅度，對于高危及以上的患者可考慮起始降膽固醇藥物聯(lián)合治療(圖

2)。血脂異常治療·血脂篩查和隨訪，

一是為了提高人群血脂異常知曉率，以便積極地進行管理，二是用于監(jiān)測血脂異常的治療效果，以便提高控制率。不同人群血脂監(jiān)測頻率不同，此外還需定期對安全性指標進行隨訪。監(jiān)測隨訪計劃可為

患者長期、安全、有效的血脂管控提供保障，以期減少不良心血管事件的發(fā)生?！?/p>

血脂篩查和隨訪計劃推薦如下：(1)18歲及以上成人每2年檢測1次血脂常規(guī)指標(包括TC、TG、LDL-C、HDL-C)。(2)ASCVD高危人群，每年至少檢測1次血脂常規(guī)指標。(3)僅進行飲食控制者，3~6個月后應復查血脂常規(guī)指標，若達標，則維持非藥物治療，保持6個月1次的隨訪頻率。(4)剛啟動降脂藥物治療或調(diào)整治療劑量的患者，建議4~6周復查血脂常規(guī)指標及肝酶、肌酸激酶。(5)降脂達標的患者，建議每3~6個月復查1次血脂常規(guī)指標及肝酶、肌酸激酶，若有其他需復查的因素(如ASCVD等級變化等),可增加檢測頻率。·需注意，血脂管理(生活方式干預、降脂藥物治療)必須長期堅持，才能有良好的臨床獲益。血脂篩查和隨訪危險分層LDL-C日標值超高危<1.4mmol/L(55mg/dl)且降幅≥50%極高危a<1.8mmol/L(70mg/dl)且降幅>50%高危a<2.6mmol/L(100mg/dl)中危<2.6mmol/L(100mg/dl)低危a<3.4mmol/L(130mg/dl)■

血脂異常管理干預靶點1.LDL-C是首要干預靶點：LDL-C每降低1mmol/L,ASCVD風險下降約20%。

ASCVD不同危險分層人群LDL-C的目標值

注：

ASCVD動脈粥樣硬化性心血管疾病，

LDL-C低密度脂蛋白膽固醇；a糖尿病患者目標值應參照上一級危險

分層血脂異常的治療《社區(qū)成人血脂異常管理專家共識(2024年)解讀一、生活方式干預■

生活方式干預是降脂治療的基礎，

該共識推薦采取健康的生活方式，包括合理飲食、適度鍛煉、控制體重、戒煙、限酒等?！?/p>

飲食中須限制飽和脂肪酸及反式脂肪酸的攝入，

增加全谷薯類、膳食纖維(25g/d~40g/d)

及魚類攝入。·

對于動脈粥樣硬化性心血管疾病

(ASCVD)中危及以上的人群或合并高膽固醇血癥的患者，應降低膽固醇的攝入

(<300

mg/d)

?！?/p>

適度鍛煉，每周可進行5次~7次、每次30min的中等強度運動?！?/p>

建議不飲酒或限量飲酒，尤其對于甘油三酯升高的患者。血脂異常管理干預策略《社區(qū)成人血脂異常管理專家共識(2024年)解讀二、藥物治療·

PCSK9抑制劑：如依洛尤單抗、阿利西尤單抗等。采用該類藥物治療，患者LDL-C降幅可以達到50%~70%,與他汀類藥物聯(lián)用可進一步降低心血管疾病患者的主要不良心血管事件風險?！つ懝檀嘉找种苿喝缫勒埯湶?、海博麥布等。采用該類療法治療，患者的LDL-C降幅可達18%~20%。2.降甘油三酯藥物>

降甘油三酯藥物主要包括貝特類、處方級高純度w3

多不飽和脂肪酸制劑

(w3PUFA)?！?/p>

貝特類藥物：如非諾貝特、苯扎貝特、吉非羅齊等。采用該類療法治療，患者甘油三酯降幅可達30%~50%?！?/p>

處方級高純度w3PUFA:

指純度達到90%以上的魚油制劑，成分為二十碳五烯酸

(EPA),

或EPA和二十二碳六烯酸

(DHA)。

采用該類療法治療，患者甘油三酯降幅可達20%~30%;此外，

每天4g

高純度EPA

可在他汀類藥物治療基礎上，進一步降低心血管事件的風險。血脂異常管理干預策略《社區(qū)成人血脂異常管理專家共識(2024年)解讀服用他汀類藥物治療期間血清肌酸激酶升高血清肌酸激酶<4倍

ULN肌無力或肌肉不適

有

無他汀類藥物減量篩查其他致肝損傷的原因(肝炎、膽道疾病、其他藥物)進行保肝治療1周后復查血清肌酸激酶2周后復查肝功血清肌酸激酶無下降

血清肌酸激酶下降肝功能無好轉(zhuǎn)

肝功能好轉(zhuǎn)他汀類藥物再次加至中等強度隨訪轉(zhuǎn)診上級醫(yī)院他汀類藥物不良反應處理流程圖血

清

轉(zhuǎn)

氨

酶

<

3

倍

ULN和/或總膽紅素

<2倍ULN血清轉(zhuǎn)氨酶≥3倍

ULN和/或總膽紅素

>

2

倍ULN恢復或維持他汀類藥

物治療隨訪無需停用他汀類藥物

暫停過量運動適當增加飲水停用他汀類藥物

暫停過量運動適當增加飲水停用他汀類藥物

增加飲水或輸液停用他汀類藥物

進行保肝治療血清肌酸激酶≥4倍ULN血清轉(zhuǎn)氨酶升高《社區(qū)成人血脂異常管理專家共識(2024年)解讀1.

降膽固醇的策略：

根據(jù)個體血LDL-C水平及ASCVD危險分層，確定LDL-C目標值和/或降低幅度，對于高危及以上的患者可考慮起始降膽固醇藥物聯(lián)合治療(圖2)。他汀耐受預估他汀+膽固醇吸收

抑制劑控制LDL-C<1.4

mmol/L或降幅50%以上他汀不耐受

他汀耐受使用PCSK9或

中等強聯(lián)用膽固醇吸

度他汀收抑制劑4~6周后LDL-C>1.8

mmol/L或

降幅<50%中等強度他汀+

膽固醇吸收抑

制劑是中等強度他

汀+膽固醇

吸收抑制劑否中等強度他汀+PCSK9i是[生活方式

干預+中等強度他汀否3~6個月后

復查血脂

常規(guī)指標是生活方式

干預，可

考慮啟動

中等強度

他