江蘇專版2024-2025學年新教材高中生物第2章基因和染色體的關系測評卷新人教版必修2

第2章基因和染色體的關系一、選擇題(共15小題,每小題2分,共30分。每小題給出的四個選項中,只有一個選項是符合題目要求的)1.以下為動物精子形成過程中某些時期的示意圖。按分裂時期的先后排序,正確的是()A.①②③④ B.②①④③ C.③④②① D.④①③②2.利用顯微鏡視察某動物(2n=22)精巢的臨時裝片,下列視察到的現(xiàn)象與做出的推想不匹配的是()選項視察到的現(xiàn)象推想A11個四分體該細胞的染色體數(shù)目為22條B同源染色體相應片段互換該細胞形成的配子種類肯定增加C染色體著絲粒分裂核DNA分子數(shù)目等于染色體數(shù)目D含姐妹染色單體的染色體移向兩極該細胞為初級精母細胞3.下圖中甲、乙為某哺乳動物(基因型為AaBb)處于兩個不同分裂時期的細胞示意圖,細胞分裂過程中每條染色體上的DNA含量改變曲線如圖丙所示。下列敘述正確的是()A.圖甲細胞中有2個四分體,且其中心體在此時期完成復制并移向兩極B.與圖乙細胞同時產(chǎn)生的極體分裂后產(chǎn)生的兩個極體的基因型為aBC.圖甲細胞和圖乙細胞分別處于圖丙中BC段和DE段對應的時期D.一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4種基因型配子的緣由是基因的自由組合4.如圖是人體內的細胞在分裂過程中每條染色體上的DNA含量改變曲線。下列有關敘述正確的是()A.該圖若為減數(shù)分裂,則CD期的細胞都含有23對同源染色體B.該圖若為減數(shù)分裂,則基因的分別和自由組合都發(fā)生在CD段某一時期C.該圖若為有絲分裂,則細胞板和紡錘體都出現(xiàn)在BC段D.該圖若為有絲分裂,則EF段的細胞都含46條染色體5.已知果蠅中,灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示);直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交,得到的子代類型和比例如下表所示。表型灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8據(jù)表分析,下列說法錯誤的是()A.親代雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBYB.子代表型為灰身直毛的雌果蠅中純合子占5/6C.子代雄蠅中灰身分叉毛的基因型為AAXbY、AaXbYD.限制灰身與黑身、直毛與分叉毛的基因并不都位于常染色體上6.下圖為某生物細胞,A和a、b和b、D和d表示染色體上的基因,下列不符合孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代說明的敘述是()A.A和a就是孟德爾所說的一對遺傳因子B.A(a)和D(d)就是孟德爾所說的不同對的遺傳因子C.A和a、D和d伴同源染色體分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ時期D.A和a、b和b在減數(shù)分裂Ⅰ時自由組合7.摩爾根在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交試驗中發(fā)覺了伴性遺傳,下列相關說法正確的是()A.白眼突變體與野生型個體雜交,F1全部表現(xiàn)為野生型,無法確定白眼基因是否位于X染色體上B.F1自由交配,后代出現(xiàn)性狀分別,白眼全部是雄性,故可推斷“限制眼色的基因位于X染色體非同源區(qū)段,Y染色體上沒有其等位基因”C.摩爾根試驗結果證明基因在染色體上呈線性排列D.白眼果蠅與F1個體測交試驗,是摩爾根演繹推理的過程8.果蠅的直剛毛、焦剛毛為一對相對性狀,由基因B、b限制。直剛毛(♀)和焦剛毛(♂)果蠅雜交(正交),F1只有直剛毛;直剛毛(♂)和焦剛毛(♀)果蠅雜交(反交),F1雌果蠅全為直剛毛,雄果蠅全為焦剛毛。不考慮X、Y的同源區(qū)段,下列說法錯誤的是()A.僅通過正交試驗即可確定直剛毛為顯性性狀B.僅通過反交試驗即可確定B、b位于X染色體上C.正交試驗F1中B基因的頻率是2/3D.反交試驗中F1雌雄果蠅相互交配,F2中焦剛毛個體占1/49.某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表型,該性狀由一對等位基因限制?，F(xiàn)有三組雜交試驗,結果如表所示。對下表有關信息的分析,錯誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)子代表型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.僅依據(jù)第2組試驗,無法推斷兩種葉形的顯隱性關系B.依據(jù)第1組或第3組試驗可以確定葉形基因位于X染色體上C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代中窄葉雄性植株占1/2D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/410.家蠶的性別確定方式為ZW型。正常家蠶幼蟲的皮膚不透亮,由顯性基因A限制,“油蠶”幼蟲的皮膚透亮,由隱性基因a限制,A對a是完全顯性,位于Z染色體上。以下雜交組合方案中,能在幼蟲時期依據(jù)皮膚特征,區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是()A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW11.已知甲、乙兩種病均為單基因遺傳病,其中一種病為伴性遺傳,Ⅱ9性染色體缺失了一條(XO),現(xiàn)對Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的相關基因進行電泳(電泳可將不同類型的基因進行分別),結果如下圖。下列敘述不正確的是()A.甲病不行能為伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ9患有乙病,則導致其染色體異樣的緣由只有可能是Ⅰ3的減數(shù)分裂過程發(fā)生異樣C.若Ⅱ6與Ⅱ7婚配,則生出患乙病孩子的概率為1/8D.若對Ⅱ8的相關基因進行電泳,可得到3條條帶12.已知限制某遺傳病的致病基因(A、a)位于人類X、Y染色體的同源區(qū)段,圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病狀況,則Ⅰ-1的有關基因組成應是圖乙中的()甲乙13.家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b限制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A.玳瑁貓相互交配的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓14.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ),如下圖所示。下列有關敘述錯誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因限制的,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因限制的,則男性患者的兒子肯定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因限制的,則女性患者的兒子肯定患病15.某種蝴蝶的口器長短有兩種表型,分別為長口器和短口器。據(jù)試驗推斷,下列說法錯誤的是()試驗一試驗二P短口器(♀)×長口器(♂)P長口器(♀)×短口器(♂)F1長口器(♀)∶長口器(♂)=1∶1F1短口器(♀)∶長口器(♂)=1∶1A.限制蝴蝶的口器長短的基因只存在于X染色體上B.蝴蝶的長口器對短口器為顯性C.若試驗一的F1自由交配,則F2中短口器只出現(xiàn)在雌性個體中D.若試驗二的F1自由交配,則F2的雌、雄個體都有長口器和短口器二、選擇題(共5小題,每小題3分,共15分。每小題給出的四個選項中,有的只有一個選項正確,有的有多個選項正確,全部選對得3分,選對但不全得1分,有選錯的得0分)16.某XY型的雌雄異株植物,其葉形有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因限制,用純種品系進行雜交,試驗如下。依據(jù)以下試驗,下列分析正確的是()試驗1:闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂試驗2:窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂A.僅依據(jù)試驗2無法推斷兩種葉形的顯隱性關系B.試驗2結果說明限制葉形的基因在X染色體上C.試驗1、2子代中的雌性植株基因型相同D.試驗1子代雌、雄植株雜交的后代不會出現(xiàn)雌性窄葉植株17.圖甲表示某基因型為AAXBXb的動物卵原細胞減數(shù)分裂的過程,其中A~G表示細胞,①~④表示過程;圖乙表示在細胞分裂不同時期細胞內每條染色體上DNA的含量改變。下列說法錯誤的是()甲乙A.著絲粒的分裂發(fā)生在圖甲B、C細胞中B.圖甲中導致染色體數(shù)目減半的緣由是過程②同源染色體分別C.圖乙中C'D'段所代表的分裂時期對應圖甲中的B、C細胞D.若D的基因組成為AAXb,則E的基因組成肯定為AAXb18.人的紅綠色盲基因(a)和血友病基因(h)都位于X染色體上,某表現(xiàn)正常的夫婦所生的一個兒子(1號)和女兒(2號)也正常,女兒(2號)和一色盲但不患血友病的男性(3號)婚配,生育了兩個女兒和兩個兒子,其中一個女兒只患紅綠色盲(4號),一個兒子兩病都患(5號),其他孩子均正常。下列相關分析錯誤的是()A.該夫婦的基因型為XaHXAh、XAHYB.2號女兒基因型純合的概率為1/2C.若4號與一正常男性婚配,所生子女中同時患有兩種病的概率為1/4D.若5號的染色體組成為XXY,則應是3號產(chǎn)生了XY的精子導致的19.果蠅X染色體上的非同源區(qū)段存在隱性致死基因l,l與限制棒狀眼(突變型)的顯性基因B緊密連鎖(不發(fā)生互換)。帶有l(wèi)的雜合子棒狀眼果蠅(如圖所示)有重要的遺傳學探討價值,下列敘述正確的是()A.該類型果蠅在雜交試驗中可作為父本或母本B.該果蠅與正常眼果蠅雜交后代中棒眼占1/3C.該果蠅的l基因不行能來自親代中的父本D.可通過雜交試驗,獲得棒眼基因純合的雌蠅20.果蠅(2n=8)羽化(從蛹變蠅)的時間有19h、24h和29h三種,分別由基因A1、A2和A3限制,這三個基因的顯隱性關系未知,并且都不位于X、Y染色體的同源區(qū)段。現(xiàn)用一只羽化時間為19h的雌蠅和一只羽化時間為24h的雄蠅雜交,F1的羽化時間及比例為19h∶24h∶29h=1∶2∶1,且羽化時間為24h的果蠅都是雌性,其余都是雄性。下列說法正確的是()A.基因A1、A2和A3的遺傳遵循自由組合定律B.基因A1、A2和A3的顯隱性關系是A2>A3>A1C.限制果蠅羽化時間相關的基因型有9種D.F1自由交配產(chǎn)生的子代中羽化時間為29h的果蠅占3/16三、非選擇題(共5小題,共55分)21.(14分)下圖是某基因型為AaBb的雌性高等動物(2n)細胞連續(xù)分裂過程中的圖像及細胞分裂過程中染色體數(shù)目改變曲線(僅顯示部分染色體)示意圖。回答下列相關問題。(1)圖甲、乙、丙中,含有同源染色體的是,圖丙所示的細胞名稱是,圖丙所示細胞分裂產(chǎn)生的子細胞基因型是。

(2)若圖乙所示細胞分裂完成后形成了基因型為ABB的卵細胞,其緣由最可能是。

(3)著絲粒分裂后,子染色體移向細胞的兩極發(fā)生時期對應圖丁中段,基因的自由組合發(fā)生時期對應圖丁中段。

(4)已知該動物還存在另外兩對等位基因Y、y和R、r,經(jīng)基因檢測該動物體內的生殖細胞類型共有Yr和yR兩種,且數(shù)量比例接近1∶1,由此推斷這兩對等位基因在染色體上的詳細位置狀況是

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22.(8分)下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)限制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)限制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題。(1)甲遺傳病的致病基因位于(填“X”“Y”或“?！?染色體上,乙遺傳病的致病基因位于(填“X”“Y”或“?！?染色體上。

(2)Ⅱ-2的基因型為,Ⅲ-3的基因型為。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。

(4)若Ⅳ-1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。

(5)Ⅳ-1的這兩對等位基因均為雜合的概率是。

23.(11分)下圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的系譜圖,設甲遺傳病與A和a這一對等位基因有關,乙遺傳病與另一對等位基因B和b有關,6號不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答有關問題。(1)圖中甲病的遺傳方式為遺傳,甲病在遺傳的過程中遵循了基因的定律,乙遺傳病的致病基因位于染色體上。

(2)5號和7號可能的基因型分別是、。

(3)若3號和4號再生一個女孩,則該女孩表現(xiàn)正常的概率為。

(4)8號的乙遺傳病的致病基因最初來源于圖中的。

(5)若8號和9號結婚,則生下一個患甲病小孩的概率是,生下一個正常孩子的概率為。

(6)若10號的性染色體組成為XXY,請說明其形成緣由:

。

24.(10分)自然界的女婁菜(2N=46)為雌雄異株植物,其性別確定為XY型,其莖色有灰綠色和黃色,葉型有寬葉與窄葉,由等位基因(A/a)與(B/b)限制?，F(xiàn)將多株純合灰綠色寬葉雌株與多株純合黃色窄葉雄株進行雜交得到F1,F1隨機交配得到F2,統(tǒng)計F2的表型及數(shù)量如下表所示。請回答下列問題:表型灰綠色寬葉/株灰綠色窄葉/株黃色寬葉/株黃色窄葉/株雌株120004000雄株600600200200(1)據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,葉型這對性狀中顯性性狀是;限制莖色、葉型的兩對等位基因遺傳時遵循自由組合定律,依據(jù)是。

(2)由表中數(shù)據(jù)可以推斷限制寬葉與窄葉的等位基因(B/b)位于性染色體上,但不知道是僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上(如上圖所示),請寫出F2中窄葉雄株可能的基因型:。

(3)現(xiàn)有各種純合植株若干,請設計一次雜交試驗來推斷等位基因(B/b)僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。(要求寫出試驗思路并預期試驗結果及結論)試驗思路:。

預期結果及結論:

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25.(12分)果蠅為XY型性別確定的生物,在X、Y染色體上存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段。已知果蠅的剛毛和截毛是一對相對性狀,受等位基因B、b限制?，F(xiàn)有剛毛雌果蠅甲與剛毛雄果蠅乙交配,F1中剛毛∶截毛=3∶1,F1雌雄果蠅隨機交配,所得F2中剛毛(♂)∶剛毛(♀)∶截毛(♂)∶截毛(♀)=6∶7∶2∶1?；卮鹣铝袉栴}。(1)果蠅的剛毛和截毛這對相對性狀中顯性性狀是剛毛,理由是。

(2)F1中截毛個體的性別為;限制果蠅剛毛和截毛的等位基因位于性染色體上,理由是。

(3)等位基因B、b所在性染色體的狀況有2種可能。現(xiàn)有純合的剛毛、截毛雌雄果蠅若干,請設計一個雜交試驗推斷等位基因B、b所在染色體的詳細狀況。雜交試驗過程:。

預期試驗結果及結論:若子代,則等位基因B、b位于;

若子代,則等位基因B、b位于。

第2章測評1.B解析圖①細胞含有同源染色體,且同源染色體正在分別,處于減數(shù)分裂Ⅰ后期;圖②細胞含有同源染色體,且同源染色體成對地排列在赤道板上,處于減數(shù)分裂Ⅰ中期;圖③細胞不含同源染色體,且著絲粒分裂,處于減數(shù)分裂Ⅱ后期;圖④細胞不含同源染色體,且著絲粒都排列在赤道板上,處于減數(shù)分裂Ⅱ中期。綜上所述,正確的依次為②①④③,B項符合題意。2.B解析假如原來的精母細胞的基因型為純合子,同源染色體相應片段互換,形成的配子仍舊只有一種,故配子的種類不肯定增加,B項錯誤。3.C解析圖甲細胞中染色體已復制,散亂排布在細胞中,處于有絲分裂前期,有絲分裂前期同源染色體不發(fā)生聯(lián)會,無四分體,中心體復制發(fā)生在分裂間期,A項錯誤;由圖甲細胞標記基因可知,圖乙細胞的基因型為AABB,則與圖乙細胞同時產(chǎn)生的極體aabb分裂后產(chǎn)生的兩個極體的基因型為ab,B項錯誤;圖甲細胞(有絲分裂前期)和圖乙細胞(減數(shù)分裂Ⅱ后期)分別處于圖丙中BC段(每條染色體含有2個DNA分子)和DE段(每條染色體含有1個DNA分子)對應的時期,C項正確;一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生1種(個)配子,D項錯誤。4.B解析該圖若為減數(shù)分裂,則圖中CD段表示減數(shù)分裂Ⅰ時期以及減數(shù)分裂Ⅱ的前、中期,基因的分別和自由組合都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,B項正確;該圖若為減數(shù)分裂,則減數(shù)分裂Ⅰ時期有同源染色體,但是減數(shù)分裂Ⅱ的前、中期的細胞不含同源染色體,A項錯誤;該圖若為有絲分裂,圖中BC段表示有絲分裂前的間期DNA復制,而細胞板只出現(xiàn)在植物細胞有絲分裂的末期,紡錘體應在前期出現(xiàn),C項錯誤;該圖若為有絲分裂,圖中EF段表示有絲分裂后期和末期,人體細胞在有絲分裂后期和末期時有92條染色體,D項錯誤。5.B解析兩只親代果蠅雜交得到的子代中無論雌、雄果蠅,產(chǎn)生的性狀分別比均為灰身∶黑身=3∶1,說明限制果蠅灰身和黑身的基因位于常染色體上,且灰身對黑身是顯性,親本相關基因型為Aa×Aa;子代雌果蠅中只有直毛,沒有分叉毛,雄果蠅中直毛∶分叉毛=1∶1,說明限制果蠅直毛和分叉毛的基因位于X染色體上,且直毛對分叉毛是顯性性狀,故親本基因型為XBXb×XBY,故親代雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,A、D兩項正確。子代表型為灰身直毛的雌果蠅(A_XBX_)的比例為3/4×1/2=3/8,純合子AAXBXB所占比例為1/4×1/4=1/16,故灰身直毛的雌果蠅中純合子的比例為1/16÷3/8=1/6,B項錯誤;由于親代雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,所以子代雄蠅中灰身分叉毛的基因型為AAXbY、AaXbY,C項正確。6.D7.A解析白眼突變體與野生型個體雜交,F1全部表現(xiàn)為野生型,未表現(xiàn)出性狀和性別的聯(lián)系,不能確定白眼基因是否位于X染色體上,A項正確;F1自由交配,后代出現(xiàn)性狀分別,白眼全部是雄性,只能推斷限制眼色的基因不在常染色體和Y染色體上,還有可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段,B項錯誤;摩爾根試驗結果證明果蠅的白眼基因在X染色體上,不能證明基因在染色體上呈線性排列,C項錯誤;白眼果蠅與F1個體測交試驗,是摩爾根試驗驗證的過程,D項錯誤。8.D解析由題意“直剛毛(♀)和焦剛毛(♂)果蠅雜交(正交),F1只有直剛毛”可知,直剛毛為顯性性狀,A項正確;由于直剛毛為顯性性狀,且反交試驗中,子一代雌果蠅全為直剛毛,雄果蠅全為焦剛毛,說明該基因位于性染色體上,若該基因位于Y染色體上,那么親本直剛毛(♂)果蠅基因型為XYB,其子代雄果蠅也全是直剛毛,與題意不符合,所以僅通過反交試驗即可確定B、b位于X染色體上,B項正確;正交試驗中,親本直剛毛(♀)果蠅基因型為XBXB,焦剛毛(♂)果蠅基因型為XbY,子代基因型為XBXb、XBY,因此F1中B基因的頻率是2/3,C項正確;反交試驗中F1雌雄果蠅的基因型分別是XBXb、XbY,F1雌雄果蠅相互交配,F2基因型及比例為XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,所以F2中焦剛毛個體占1/2,D項錯誤。9.C解析僅依據(jù)第2組試驗,無法推斷兩種葉形的顯隱性關系,A項正確;第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉,說明窄葉為隱性性狀,第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關,且具有交叉遺傳特點,故該性狀由X染色體上的基因限制,B項正確;設相關基因為A、a,第2組中,親本基因型為XaY×XAXa,子代闊葉雌株基因型為XAXa,闊葉雄株基因型為XAY,兩者雜交,后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,窄葉雄性植株占1/4,C項錯誤;第1組中親本基因型為XAY×XAXa,子代闊葉雌株基因型為1/2XAXA和1/2XAXa,與窄葉雄株(XaY)雜交后,后代中窄葉植株所占的比例為1/2×1/2=1/4,D項正確。10.D11.C解析Ⅱ8為甲病患者,其父親Ⅰ4不患甲病,故甲病不行能為伴X染色體隱性遺傳病,應為常染色體隱性遺傳病,A項正確;乙病為顯性遺傳病,若Ⅱ9患乙病,則依據(jù)Ⅰ3不患乙病,Ⅰ4患乙病,且Ⅱ9缺失一條性染色體可知,其X染色體來自Ⅰ4,導致其染色體異樣的緣由只可能是Ⅰ3的減數(shù)分裂過程發(fā)生異樣,B項正確;假設限制乙病的基因用B、b表示,則Ⅱ6的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅱ7的基因型為XbY,若Ⅱ6與Ⅱ7婚配,則生出不患乙病孩子的概率為1/4,生出患乙病孩子的概率為3/4,C項錯誤;假設限制甲病的基因用A、a表示,則依據(jù)系譜圖分析,Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4關于甲病的基因型都為Aa,Ⅱ8為兩病兼患,且其母親Ⅰ3不患病,則Ⅱ8的基因型為aaXBXb,若對Ⅱ8進行基因電泳,則可得到3條條帶(基因a是1條條帶,XB是1條條帶,Xb是1條條帶),D項正確。12.B解析人類的X染色體比Y染色體大。依題意“限制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源區(qū)段”,圖甲中,Ⅱ-3和Ⅱ-4均為患者,他們的女兒Ⅲ-3正常,可推斷該病為顯性遺傳病。Ⅱ-3為女性患者,沒有Y染色體,說明顯性致病基因A位于X染色體上。又因為Ⅰ-2正常,不含有基因A,所以Ⅱ-3的基因A肯定來自Ⅰ-1,即她父親的X染色體上含有基因A;Ⅱ-2表現(xiàn)正常且其Y染色體來自Ⅰ-1,說明Ⅰ-1的Y染色體上為a基因,據(jù)此可推斷Ⅰ-1的有關基因組成應是圖乙中的B(XAYa)。13.D解析家貓的體色由X染色體上的一對等位基因限制,只含B基因的個體(XBXB、XBY)為黑貓,只含b基因的個體(XbXb、XbY)為黃貓,其他個體(XBXb)為玳瑁貓。由題意可知,玳瑁貓全部為雌性,不能相互交配產(chǎn)生后代,A項錯誤。玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交,后代中有1/4的黑貓(XBY)、1/2的黃貓(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁貓(XBXb),B項錯誤。玳瑁貓全部為雌性,不能用逐代淘汰其他體色貓的方法持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,C項錯誤。用黑色雌貓(XBXB)與黃色雄貓(XbY)或用黑色雄貓(XBY)與黃色雌貓(XbXb)雜交,獲得的玳瑁貓的比例都為50%,D項正確。14.C15.A解析據(jù)試驗二可知,長口器雌性與短口器雄性雜交,后代雌性全是短口器,雄性全是長口器,說明限制蝴蝶口器長短的基因位于Z染色體上,A項錯誤。16.BCD解析分析試驗2可知,后代雌、雄表型不同,說明葉形是伴X染色體遺傳,后代的雌性個體分別從母本獲得一個窄葉基因,從父本獲得一個闊葉基因,而表現(xiàn)為闊葉,因此闊葉是顯性性狀,A項錯誤,B項正確;設葉形相關基因為A、a,分析試驗1、2可知,試驗1親本為闊葉(XAXA)×窄葉(XaY),子代中的雌性植株基因型是雜合子(XAXa),試驗2親本為窄葉(XaXa)×闊葉(XAY),子代中的雌性植株基因型也是雜合子(XAXa),所以試驗1、2子代中的雌性植株基因型相同,C項正確;分析試驗1可知,子代雄性個體(XAY)不行能供應窄葉基因,因此子代雌雄植株雜交,后代不會出現(xiàn)雌性窄葉植株,D項正確。17.CD解析著絲粒的分裂發(fā)生在有絲分裂的后期或者減數(shù)分裂Ⅱ后期,甲圖中B、C為次級卵母細胞和極體,能進行減數(shù)分裂Ⅱ,所以著絲粒的分裂發(fā)生在圖甲B、C細胞中,A項正確。過程②為減數(shù)分裂Ⅰ,圖甲中導致染色體數(shù)目減半的緣由是過程②中同源染色體分別,B項正確。圖乙中C'D'段每條染色體上含有2個DNA分子,含有染色單體,表示有絲分裂前期、中期,減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ的前期、中期,圖甲中的B、C細胞能發(fā)生減數(shù)分裂Ⅱ,但減數(shù)分裂Ⅱ的后、末期不能對應C'D'段,C項錯誤。該動物的基因型為AAXBXb,若D的基因組成為AAXb,可能是減數(shù)分裂Ⅰ或者減數(shù)分裂Ⅱ時A和A沒有分開造成的,假定是減數(shù)分裂Ⅰ時A和A沒有分開造成的,應當是AAXBXb→AAAAXBXBXbXb→AAAAXbXb和XBXB→AAXb、AAXb、XB、XB,即E的基因組成為AAXb;假定是減數(shù)分裂Ⅱ時A和A沒有分開造成的,應當是AAXBXb→AAAAXBXBXbXb→AAXbXb和AAXBXB→AAXb、Xb、AXB、AXB,即E的基因組成為Xb,D項錯誤。18.ABD解析由題意可知,5號的基因型為XahY,2號的基因型為XAHXah,由于該對夫婦表現(xiàn)正常,故該對夫婦的基因型為XAHXah、XAHY,A、B兩項錯誤;3號的基因型為XaHY,與2號婚配,所生孩子的基因型為XAHXaH、XAHY、XahXaH、XahY,所以4號(XahXaH)與一正常男子(XAHY)婚配,所生子女兩病都患的概率為1/4(XahY),C項正確;因5號兩病都患,但其父親(3號)基因型為XaHY,所以,若其染色體組成為XXY,則應是其母親產(chǎn)生異樣配子(XahXah)導致的,D項錯誤。19.BC解析該類型果蠅在雜交試驗中可作為母本,有l(wèi)基因的雄性果蠅不能存活,A項錯誤;該果蠅(XBlXb)與正常眼果蠅(XbY)雜交后代中,有1/4致死、1/4為雄性野生型、1/4為雌性棒眼、1/4為雌性野生型,所以棒眼占1/3,B項正確;該果蠅的l基因只能來自親代的母本,C項正確;l基因與限制棒狀眼(突變型)的顯性基因B緊密連鎖,所以棒眼基因純合的雌蠅致死,D項錯誤。20.CD解析基因A1、A2和A3是限制同一性狀的不同基因,屬于等位基因,其遺傳遵循基因的分別定律,A項錯誤;一只羽化時間為19h的雌蠅和一只羽化時間為24h的雄蠅雜交,F1的羽化時間及比例為19h∶24h∶29h=1∶2∶1,且羽化時間為24h的果蠅都是雌性,其余都是雄性,在F1中雌性和雄性的性狀比例不同,所以相關基因位于X染色體上,則親代的基因型為XA1XA3、XA2Y,并且基因A1、A2和A3的顯隱性關系是A2>A1>A3,B項錯誤;限制羽化時間的基因A1、A2和A3位于X染色體上,則雌性的基因型有6種,雄性的基因型有3種,共9種基因型,C項正確;親代的基因型為XA1XA3、XA2Y,則F1的基因型為XA1XA2、XA2XA3、XA1Y、XA3Y,并且比例為1∶1∶1∶1,則F1雌性個體產(chǎn)生的配子中XA3的比例為1/4,雄性個體中產(chǎn)生的配子中XA3的比例為1/4,Y的比例為1/2,F1自由交配產(chǎn)生的子代中羽化時間為29h的果蠅占1/4×1/4+1/4×1/2=3/16,D項正確。21.答案(1)甲和乙極體AB(2)減數(shù)分裂Ⅱ后期,含有B基因的染色體在著絲粒分裂后沒有正常分別,都進入卵細胞中(3)ab和debc(4)Y、y、R、r在一對同源染色體上,Y和r在一條染色體上,y和R在另一條染色體上解析(1)同源染色體分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ,所以圖甲、乙、丙中,含有同源染色體的是甲(處于有絲分裂后期)和乙(處于減數(shù)分裂Ⅰ前期);由于是雌性高等動物,且丙細胞中不含同源染色體,著絲粒分裂,處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,此時細胞質均等分裂,所以圖丙所示的細胞名稱是極體;依據(jù)染色體的顏色及染色體上的基因可推斷,圖丙所示細胞分裂產(chǎn)生的子細胞基因型是AB。(2)該生物的基因型是AaBb,若圖乙所示細胞分裂完成后形成了基因型為ABB的卵細胞,多了一個B基因,其緣由最可能是減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂后,含有B基因的兩條子染色體沒有分開。(3)著絲粒分裂后,染色單體分開形成子染色體,導致染色體數(shù)目短暫加倍,所以子染色體移向細胞的兩極發(fā)生時期對應圖丁中ab段和de段;基因的自由組合發(fā)生時期是減數(shù)分裂Ⅰ后期,對應圖丁中bc段。(4)已知該動物還存在另外兩對等位基因Y、y和R、r,經(jīng)基因檢測該動物體內的生殖細胞類型共有Yr和yR兩種,且數(shù)量比例接近1∶1,說明這兩對基因的分別不遵循自由組合定律,且Y和r連鎖,y和R連鎖,即Y、y、R、r在一對同源染色體上,Y和r在一條染色體上,y和R在另一條染色體上。22.答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/10解析(1)Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,則甲病為隱性遺傳病,又知Ⅱ-2的母親Ⅰ-1患甲病(該患者為女性,解除伴Y染色體遺傳),而Ⅱ-3正常,故解除伴X染色體隱性遺傳病,應為常染色體隱性遺傳病;Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2、Ⅳ-3患乙病,則乙病為隱性遺傳病,又知Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ-3與Ⅲ-4正常,其后代Ⅳ-2患乙病,Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因,由此推斷可知Ⅲ-3與乙病有關的基因型為XBXb,故Ⅱ-2與乙病有關基因型為XBXb,且Ⅰ-1患甲病,故Ⅱ-2基因型為AaXBXb;Ⅱ-1與Ⅱ-2正常,其后代Ⅲ-2患甲病,可推出Ⅱ-1的基因型為AaXBY。由以上推知Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可推知,Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,由題意可知,Ⅲ-4的基因型為AaXBY。他們生一個同時患甲、乙兩病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24。(4)由題意可知,Ⅳ-1關于乙病的基因型為1/2XBXb、1/2XBXB,與正常男子XBY結婚后,生一患乙病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。(5)Ⅲ-3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型為AaXBY,故Ⅳ-1(已知Ⅳ-1是正常女性)兩對基因都雜合的概率為[(1/3×1/2+2/3×1/2)/(1-2/3×1/4)]×1/2=3/10。23.答案(1)常染色體顯性分別X(2)AaXBXbaaXBXB或aaXBXb(3)1/4(4)3號(5)2/31/4(6)5號含Xb的次級卵母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ時,X染色體的兩條姐妹染色單體沒有分開(或分開后移向同一極),形成了一個含XbXb的卵細胞,與Y精子受精后形成了基因型為XbXbY的6號解析(1)甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,在遺傳的過程中遵循基因的分別定律,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(2)5號患甲病,且5號遺傳得到1號的X染色體,所以5號的基因型為AaXBXb,7號表現(xiàn)正常,但8號患甲病和乙病,8號的母親3號的基因型為AaXBXb,所以7號的基因型為aaXBXb或aaXBXB。(3)3號的基因型為AaXBXb,4號的基因型為AaXBY,他們生一個女孩表現(xiàn)正常的概率為1/4×1=1/4。(4)乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,8號(XbY)的乙病致病基因肯定來自母親3號。(5)8號的基因型為1/3AAXbY或2/3AaXbY,9號的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,他們生下患甲病小孩的概率為1-2/3×1/2=2/3,他們生下一個正常孩子的概率為1/3×3/4=1/4。(6)10號的性染色體組成為XXY,則其形成的緣由可能是5號含Xb的次級卵母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ時,X染色體的兩條姐妹染色單體沒有分開(或分開后移向同一極),形成了一個含XbXb的卵細胞,與Y精子受精后形成了基因型