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藥品招投標(biāo)成敗看細(xì)節(jié)合同編號:__________甲方:__________地址:__________聯(lián)系方式:__________法定代表人:__________乙方:__________地址:__________聯(lián)系方式:__________法定代表人:__________鑒于甲方為藥品采購方,乙方為藥品供應(yīng)方,雙方為了明確雙方的權(quán)利和義務(wù),經(jīng)友好協(xié)商,達(dá)成如下協(xié)議:一、藥品供應(yīng)1.1乙方應(yīng)根據(jù)甲方的需求,提供符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定的藥品。1.2乙方應(yīng)確保提供的藥品安全、有效、合法,并承擔(dān)因藥品質(zhì)量問題引起的一切法律責(zé)任。1.3乙方應(yīng)在合同約定的時(shí)間內(nèi),將藥品送達(dá)甲方指定的地點(diǎn)。二、藥品價(jià)格2.1雙方同意根據(jù)市場行情和甲方預(yù)算,協(xié)商確定藥品的采購價(jià)格。2.2乙方應(yīng)保證所提供藥品的價(jià)格具有競爭力,不得高于市場平均價(jià)格。2.3乙方不得以任何形式向甲方收取額外的費(fèi)用,除非雙方另有約定。三、藥品質(zhì)量3.1乙方應(yīng)保證所提供藥品的質(zhì)量,不得低于國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。3.2乙方應(yīng)提供藥品的合格證明和相關(guān)證件,以證明藥品的合法性和質(zhì)量。3.3甲方有權(quán)對乙方提供的藥品進(jìn)行檢驗(yàn),如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,乙方應(yīng)負(fù)責(zé)更換或退款。四、交貨及驗(yàn)收4.1乙方應(yīng)在合同約定的時(shí)間內(nèi),將藥品送達(dá)甲方指定的地點(diǎn)。4.2甲方應(yīng)按照合同約定的數(shù)量和質(zhì)量,對乙方提供的藥品進(jìn)行驗(yàn)收。4.3雙方應(yīng)共同簽署《藥品驗(yàn)收記錄》,作為藥品交付的證據(jù)。五、付款及結(jié)算5.1甲方應(yīng)在藥品驗(yàn)收合格后,按照合同約定的付款方式,向乙方支付藥品款項(xiàng)。5.2乙方應(yīng)提供合法的發(fā)票,以便甲方進(jìn)行報(bào)銷和稅務(wù)處理。5.3雙方同意按照約定的時(shí)間和方式,進(jìn)行款項(xiàng)的結(jié)算。六、違約責(zé)任6.1如乙方未能按照合同約定的時(shí)間、數(shù)量和質(zhì)量提供藥品,甲方有權(quán)要求乙方支付違約金。6.2如甲方未能按照合同約定的時(shí)間向乙方支付藥品款項(xiàng),甲方應(yīng)向乙方支付違約金。6.3違約金的具體數(shù)額,雙方同意按照合同約定的比例計(jì)算。七、爭議解決7.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決。7.2如協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)向甲方所在地的人民法院提起訴訟。八、其他8.1本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同自雙方簽署之日起生效,有效期為__________年。8.3本合同未盡事宜,雙方可另行協(xié)商補(bǔ)充。甲方(蓋章):__________乙方(蓋章):__________簽訂日期:__________一、附件列表:1.藥品質(zhì)量合格證明2.藥品生產(chǎn)許可證3.藥品經(jīng)營許可證4.藥品檢驗(yàn)報(bào)告5.藥品說明書6.藥品標(biāo)簽7.藥品交付憑證8.藥品驗(yàn)收記錄9.付款憑證10.合法發(fā)票二、違約行為及認(rèn)定:1.乙方未能按照合同約定的時(shí)間、數(shù)量和質(zhì)量提供藥品,屬于違約行為。2.甲方未能按照合同約定的時(shí)間向乙方支付藥品款項(xiàng),屬于違約行為。3.雙方在履行合同過程中發(fā)生的其他違反合同約定的行為,視為違約行為。三、法律名詞及解釋:1.藥品:指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.質(zhì)量合格證明:指證明藥品質(zhì)量符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的文件。3.生產(chǎn)許可證:指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的,允許藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的證明文件。4.經(jīng)營許可證:指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的,允許藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營藥品的證明文件。5.檢驗(yàn)報(bào)告:指對藥品進(jìn)行檢驗(yàn)后,由國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的文件。6.說明書:指藥品生產(chǎn)企業(yè)提供的,關(guān)于藥品的用途、用法、劑量、注意事項(xiàng)等的書面材料。7.標(biāo)簽:指藥品包裝上的文字、圖形、符號等標(biāo)識。8.違約金:指違約方按照合同約定支付給守約方的經(jīng)濟(jì)損失賠償。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.藥品質(zhì)量問題:如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題,甲方有權(quán)要求乙方更換或退款。2.藥品交付問題:如乙方未能按照合同約定時(shí)間交付藥品,甲方有權(quán)要求乙方支付違約金。3.藥品驗(yàn)收問題:如甲方對藥品驗(yàn)收不合格,乙方應(yīng)負(fù)責(zé)更換或退款。4.付款問題:如甲方未能按照合同約定時(shí)間支付藥品款項(xiàng),甲方應(yīng)向乙方支付違約金。5.爭議解決:如雙方在履行合同過程中發(fā)生爭議,可通過友好協(xié)商解決,如協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)向甲方所在地的人民法院提起訴訟。五、所有應(yīng)用
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