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文檔簡(jiǎn)介
第八章水溶液中的離子反應(yīng)與平衡第6講反應(yīng)過(guò)程中溶液中粒子濃度的變化圖像目
錄Contents01考點(diǎn)1滴定過(guò)程中粒子濃度變化關(guān)系圖像02考點(diǎn)2一種酸(堿)滴定多種堿(酸)的疊加圖像03考點(diǎn)3滴定過(guò)程中的微粒分布圖像04考點(diǎn)4滴定過(guò)程中的對(duì)數(shù)圖像05練習(xí)幫練透好題精準(zhǔn)分層
課標(biāo)要求核心考點(diǎn)五年考情1.能從電離、離子反應(yīng)、化學(xué)平
衡的角度分析溶液的性質(zhì)。2.能綜合運(yùn)用離子反應(yīng)、化學(xué)平
衡原理,分析和解決生產(chǎn)、生活
中有關(guān)電解質(zhì)溶液的實(shí)際問(wèn)題滴定過(guò)程中粒子
濃度變化關(guān)系圖
像2023湖南,T12;2022河北,
T9;2022年1月浙江,T23;
2021海南,T13一種酸(堿)滴定
多種堿(酸)的疊
加圖像2023上海,T19;2021湖南,
T9;2021年6月浙江,T23課標(biāo)要求核心考點(diǎn)五年考情1.能從電離、離子反應(yīng)、化學(xué)平
衡的角度分析溶液的性質(zhì)。2.能綜合運(yùn)用離子反應(yīng)、化學(xué)平
衡原理,分析和解決生產(chǎn)、生活
中有關(guān)電解質(zhì)溶液的實(shí)際問(wèn)題滴定過(guò)程中的微
粒分布圖像2022遼寧,T15;2020全國(guó)Ⅰ,
T13滴定過(guò)程中的對(duì)
數(shù)圖像2021湖北,T14;2020山東,
T15核心素
養(yǎng)對(duì)接1.變化觀念與平衡思想:將弱電解質(zhì)的電離平衡、水的電離平衡、弱堿
陽(yáng)離子或弱酸陰離子的水解平衡聯(lián)立,綜合分析溶液中的電荷守恒、物
料守恒、質(zhì)子守恒關(guān)系式。2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知:建立滴定過(guò)程中的微粒濃度比較模型,能分析
酸堿中和滴定、沉淀滴定、氧化還原滴定模型中的粒子濃度變化;建立
溶液稀釋過(guò)程中微粒濃度比較模型命題分
析預(yù)測(cè)1.高考中常在選擇題中考查滴定過(guò)程中的圖像分析,常涉及電離平衡常
數(shù)的計(jì)算、鹽類的水解、粒子濃度大小的比較等,綜合度高,難度較
大。2.電解質(zhì)溶液圖像常考常新,每年高考都在進(jìn)行不斷創(chuàng)新,是高考命題
新方向,預(yù)計(jì)2025年高考仍會(huì)結(jié)合新型圖像進(jìn)行考查,考生應(yīng)多加重視
考點(diǎn)1滴定過(guò)程中粒子濃度變化關(guān)系圖像
1.
一元強(qiáng)堿溶液滴定一元弱酸溶液模型2.
舉例分析關(guān)鍵點(diǎn)溶液中溶質(zhì)成分及粒子濃度大小關(guān)系常溫下,用0.1000mol·L-1
NaOH溶液滴定20.00mL0.1000
mol·L-1
CH3COOH溶液
V
(NaOH溶液)=0(0點(diǎn))溶質(zhì)是[1]
?粒子濃度大小關(guān)系:[2]
?
?CH3COOH
c
(CH3COOH)>
c(H+)>
c
(CH3COO-)>
c
(OH-)
關(guān)鍵點(diǎn)溶液中溶質(zhì)成分及粒子濃度大小關(guān)系常溫下,用
0.1000mol·L-1
NaOH溶液滴定
20.00mL0.1000
mol·L-1
CH3COOH溶液
V
(NaOH溶液)=
10mL(點(diǎn)①)溶質(zhì)是等物質(zhì)的量的[3]
?和
[4]
?粒子濃度大小關(guān)系:[5]
?
?CH3COOH
CH3COONa
c
(CH3COO-)>
c(Na+)>
c
(CH3COOH)>
c
(H+)>
c
(OH-)
關(guān)鍵點(diǎn)溶液中溶質(zhì)成分及粒子濃度大小關(guān)系常溫下,用
0.1000mol·L-1
NaOH溶液滴定
20.00mL0.1000
mol·L-1
CH3COOH溶液
pH=7(點(diǎn)②)溶質(zhì)是[6]
?和少量的
[7]
?粒子濃度大小關(guān)系:[8]
?
?CH3COONa
CH3COOH
c
(Na+)=
c(CH3COO-)>
c
(H+)=
c
(OH-)
關(guān)鍵點(diǎn)溶液中溶質(zhì)成分及粒子濃度大小關(guān)系常溫下,用
0.1000mol·L-1
NaOH溶液滴定
20.00mL0.1000
mol·L-1
CH3COOH溶液
V
(NaOH溶液)=
20mL(點(diǎn)③)溶質(zhì)是[9]
?粒子濃度大小關(guān)系:[10]
?
?CH3COONa
c
(Na+)>
c(CH3COO-)>
c
(OH-)>
c
(H+)
關(guān)鍵點(diǎn)溶液中溶質(zhì)成分及粒子濃度大小關(guān)系常溫下,用0.1000
mol·L-1NaOH溶液
滴定20.00mL0.100
0mol·L-1
CH3COOH溶液
V
(NaOH溶
液)=40mL溶質(zhì)是等物質(zhì)的量的[11]
?和
NaOH粒子濃度大小關(guān)系:[12]
?
?CH3COONa
c
(Na+)>
c
(OH-)
>
c
(CH3COO-)>
c
(H+)
命題點(diǎn)
pH
-V圖像1.
[2021海南改編]25℃時(shí),向10.00mL0.1000mol·L-1的NaHCO3溶液中滴加0.100
0mol·L-1的鹽酸,溶液的pH隨加入的鹽酸的體積
V
變化如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)
誤的是(
C
)D.
d點(diǎn),
c
(Na+)=
c
(Cl-)=0.05mol·L-1C12[解析]
12
A.
K
a(CH3COOH)約為10-4.76B.
點(diǎn)a:
c
(Na+)=
c
(Cl-)=
c
(CH3COO-)+
c
(CH3COOH)C.
點(diǎn)b:
c
(CH3COOH)<
c
(CH3COO-)D.
水的電離程度:a<b<c<dD12[解析]
12
12考點(diǎn)2一種酸(堿)滴定多種堿(酸)的疊加圖像
1.
滴定圖像的疊加是指共用橫軸與縱軸,把多種圖像疊加在一個(gè)圖中,增加考查知
識(shí)點(diǎn)的容量。2.
一種酸(堿)滴定多種堿(酸)圖像的特點(diǎn)一元強(qiáng)堿(NaOH)溶液滴定一元弱酸
(HA、HB、HC)溶液的圖像疊加一元強(qiáng)酸(HCl)溶液滴定一元弱堿
(AOH、BOH、COH)溶液的圖像疊加圖像
若起始時(shí),
c
(HA)=
c
(HB)=
c(HC),
V
(HA溶液)=
V
(HB溶液)=
V
(HC溶液)
若起始時(shí),
c
(AOH)=
c
(BOH)=
c
(COH),
V
(AOH溶液)=
V
(BOH溶液)
=
V
(COH溶液)一元強(qiáng)堿(NaOH)溶液滴定一元弱酸
(HA、HB、HC)溶液的圖像疊加一元強(qiáng)酸(HCl)溶液滴定一元弱堿
(AOH、BOH、COH)溶液的圖像疊加命
題
點(diǎn)(1)三種弱酸的酸性的相對(duì)強(qiáng)弱。由
V
(NaOH溶液)=0時(shí)各弱酸溶液的pH大小
可得,
K
a(HA)[1]
(填“>”或
“<”,下同)
K
a(HB)[2]
K
a(HC)。(1)三種弱堿的堿性的相對(duì)強(qiáng)弱。由
V
(HCl溶液)=0時(shí)各弱堿溶液的pH
大小可得,
K
b(AOH)[7]
K
b(BOH)[8]
K
b(COH)。>
>
>
>
一元強(qiáng)堿(NaOH)溶液滴定一元弱酸
(HA、HB、HC)溶液的圖像疊加一元強(qiáng)酸(HCl)溶液滴定一元弱堿
(AOH、BOH、COH)溶液的圖像疊加命
題
點(diǎn)(2)對(duì)應(yīng)的強(qiáng)堿鹽的水解程度強(qiáng)弱。根據(jù)
“酸越弱,對(duì)應(yīng)的鹽越易水解”可得,
K
h(NaA)[3]
K
h(NaB)[4]
K
h(NaC)。(2)對(duì)應(yīng)的強(qiáng)酸鹽的水解程度強(qiáng)弱。
根據(jù)“堿越弱,對(duì)應(yīng)的鹽越易水
解”可得,
K
h(ACl)[9]
K
h(BCl)[10]
K
h(CCl)。<
<
<
<
一元強(qiáng)堿(NaOH)溶液滴定一元弱酸
(HA、HB、HC)溶液的圖像疊加一元強(qiáng)酸(HCl)溶液滴定一元弱堿
(AOH、BOH、COH)溶液的圖像疊
加命
題
點(diǎn)(3)滴定至混合溶液的pH=7時(shí),消耗
NaOH溶液的體積:
V
HA(NaOH溶
液)[5]
V
HB(NaOH溶液)[6]
V
HC(NaOH溶液)(3)滴定至混合溶液的pH=7時(shí),消
耗鹽酸的體積:
V
AOH(HCl溶
液)[11]
V
BOH(HCl溶
液)[12]
V
COH(HCl溶液)>
>
>
>
命題點(diǎn)
一種酸(堿)滴定多種堿(酸)的疊加圖像1.
[NaOH溶液滴定一元酸][天津高考]室溫下,用相同濃度的NaOH溶液,分別滴定
濃度均為0.1mol·L-1的三種酸(HA、HB和HD)溶液,滴定曲線如圖所示,下列判斷
錯(cuò)誤的是(
C
)中和百分?jǐn)?shù)/%CA.
三種酸的電離常數(shù)關(guān)系:
K
HA>
K
HB>
K
HDB.
滴定至P點(diǎn)時(shí),溶液中:
c
(B-)>
c
(Na+)>
c
(HB)>
c
(H+)>
c
(OH-)C.
pH=7時(shí),三種溶液中:
c
(A-)=
c
(B-)=
c
(D-)D.
當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達(dá)100%時(shí),將三種溶液混合后:
c
(HA)+
c
(HB)+
c
(HD)=
c
(OH-)-
c
(H+)12[解析]三種酸的濃度相等,根據(jù)題圖,在滴定前HA溶液的pH最小,酸性最強(qiáng),
HD溶液的pH最大,酸性最弱,說(shuō)明HA的電離程度最大,電離常數(shù)最大,HD的電
離程度最小,電離常數(shù)最小,A項(xiàng)正確。P點(diǎn)溶液中含有等物質(zhì)的量的NaB與HB,
此時(shí)溶液顯酸性,說(shuō)明HB的電離程度大于B-的水解程度,所以
c
(B-)>
c
(HB),由
物料守恒:2
c
(Na+)=
c
(HB)+
c
(B-)知,
c
(Na+)介于
c
(B-)、
c
(HB)之間,B項(xiàng)正
確。每種溶液中均存在電荷守恒:
c
(Na+)+
c
(H+)=
c
(X-)+
c
(OH-),X-代表A-、B-、D-,在pH=7時(shí),
c
(H+)=
c
(OH-),
c
(Na+)=
c
(X-),而pH=7時(shí),三
種酸所消耗的NaOH的物質(zhì)的量不相等,故三種溶液中
c
(Na+)不相等,則
c
(X-)也
不相等,C項(xiàng)錯(cuò)誤。12中和百分?jǐn)?shù)為100%的三種溶液,其溶質(zhì)分別是NaA、NaB、NaD,混合后溶液中的
電荷守恒式為
c
(Na+)+
c
(H+)=
c
(A-)+
c
(B-)+
c
(D-)+
c
(OH-)①,此式中
c
(Na+)=
c
(Na+)[NaA]+
c
(Na+)[NaB]
+
c
(Na+)[NaD],混合前的三種溶液中存在物料守恒:
c
(Na+)[NaA]=
c
(A-)+
c
(HA),
c
(Na+)[NaB]=
c
(B-)+
c
(HB),
c
(Na+)[NaD]=
c
(D-)
+
c
(HD),消去①式中的
c
(Na+)和
c
(A-)、
c
(B-)、
c
(D-),得
c
(HA)+
c
(HB)+
c
(HD)=
c
(OH-)-
c
(H+),D項(xiàng)正確。122.
[鹽酸滴定一元弱酸鈉鹽][2021湖南]常溫下,用0.1000mol·L-1的鹽酸分別滴定
20.00mL濃度均為0.1000mol·L-1的三種一元弱酸的鈉鹽(NaX、NaY、NaZ)溶液,
滴定曲線如圖所示。下列判斷錯(cuò)誤的是(
C
)A.
該NaX溶液中:
c
(Na+)>
c
(X-)>
c
(OH-)>
c
(H+)B.
三種一元弱酸的電離常數(shù):
K
a(HX)>
K
a(HY)>
K
a(HZ)C.
當(dāng)pH=7時(shí),三種溶液中:
c
(X-)=
c
(Y-)=
c
(Z-)D.
分別滴加20.00mL鹽酸后,再將三種溶液混合:
c
(X-)+
c
(Y-)+
c
(Z-)=
c
(H+)-
c
(OH-)C12[解析]
12C項(xiàng),pH=7時(shí),NaX、NaY、NaZ三種溶液中所加鹽酸體積依次增大,則溶液中Na+濃度依次減小,Cl-濃度依次增大,又三種溶液中均有
c
(H+)=
c
(OH-),結(jié)合電荷守恒知
c
(Na+)=
c
(Cl-)+
c
(X-),
c
(Na+)=
c
(Cl-)+
c
(Y-),
c
(Na+)=
c
(Cl-)
+
c
(Z-),故X-、Y-、Z-濃度依次減小,錯(cuò)誤。12考點(diǎn)3滴定過(guò)程中的微粒分布圖像
1.
分布曲線是指以pH為橫坐標(biāo)、分布系數(shù)(即組分的平衡濃度占總濃度的分?jǐn)?shù))為縱
坐標(biāo)的關(guān)系曲線。12一元弱酸(以CH3COOH為例)圖像
命題點(diǎn)(1)隨著pH的增大,CH3COOH的濃度逐漸減小,CH3COO-的濃度逐漸增大,所以[1]
為CH3COOH的分布系數(shù),[2]
為CH3COO-的分布系數(shù)。(2)利用關(guān)鍵點(diǎn)求電離常數(shù):曲線交點(diǎn)A處,
c
(CH3COOH)=
c
(CH3COO-),
K
a=[3]
?2.
舉例分析δ0
δ1
10-4.76
二元弱酸(以H2C2O4為例)圖
像命
題
點(diǎn)δ0
δ1
δ2
10-
a
10-
b
命題點(diǎn)
微粒分布圖像
A.
甘氨酸具有兩性B.
曲線c代表NH2CH2COO-D12
12
12
12下列敘述正確的是(
C
)CA.
曲線①代表δ(H2A),曲線②代表δ(HA-)B.
H2A溶液的濃度為0.2000mol·L-1C.
HA-的電離常數(shù)
K
a=1.0×10-2D.
滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中
c
(Na+)<2
c
(A2-)+
c
(HA-)[解析]題中分布系數(shù)與pH共用的是
V
NaOH/mL,原圖可拆分為下圖12
12考點(diǎn)4滴定過(guò)程中的對(duì)數(shù)圖像
2.
舉例分析圖像命題點(diǎn)常溫下向二元弱酸H2Y溶液中滴加
NaOH溶液,所得溶液的pH與離子濃度
的變化關(guān)系如圖所示。
F
E
10-4.6
10-5.8
圖像圖像變形:一元強(qiáng)堿(NaOH)溶液滴定二元弱酸(H2A)溶液命題點(diǎn)圖像變形:一元強(qiáng)堿(NaOH)溶液滴定二元弱酸(H2A)溶液
命題點(diǎn)
對(duì)數(shù)圖像1.
常溫下用0.2mol·L-1NaOH溶液分別滴定0.2mol·L-1一元酸HA和HB,混合溶液
的pH與粒子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(
B
)A.
K
a(HA)的數(shù)量級(jí)為10-5B.
酸堿恰好完全反應(yīng)時(shí),滴定HB所得溶液的pH為9.15D.
相同條件下對(duì)水的電離影響程度:NaA>NaBB12
12
12
B.
水的電離程度:d>cC.
當(dāng)H2A被完全中和時(shí),
c
(OH-)=
c
(HA-)+
c
(H2A)+
c
(H+)D.
滴定至c點(diǎn)時(shí),
c
(Na+)<
c
(A2-)+2
c
(HA-)D12
12
12
1234B.
a點(diǎn)處
c
(H2CO3)+
c
(H+)=
c
(OH-)下列說(shuō)法正確的是(
C
)C1234[解析]1234
12342.
[2023上海]常溫下,將0.1mol·L-1NaOH溶液分別滴入20mL0.1mol·L-1HX溶液
與20mL0.1mol·L-1HCl溶液中,其pH隨滴入NaOH溶液體積變化的圖像如圖所示。
下列說(shuō)法正確的是(
D
)A.
b點(diǎn)
c
(X-)·
c
(OH-)=10-12mol2·L-2B.
c點(diǎn):
c
(X-)-
c
(HX)=
c
(OH-)-
c
(H+)C.
a、d點(diǎn)溶液混合后呈酸性D.
水的電離程度:d>c>b>aD1234
1234
A.
K
a2(H2C2O4)的數(shù)量級(jí)為10-5B.
NaHC2O4溶液中
c
(OH-)>
c
(H+)C.
水的電離程度:N<MA1234
12344.
[2024四川成都名校聯(lián)考]常溫下,向二元弱酸H2Y溶液中滴加NaOH溶液,所得混
合溶液的pH與離子濃度的變化關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
B
)B.
由圖可知,
K
a2(H2Y)的數(shù)量級(jí)為10-2C.
b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中,
c
(H2Y)=
c
(Y2-)D.
由圖可知,NaHY溶液顯酸性B1234[解析]1234
1234
1.
[2023重慶名校聯(lián)考]25℃時(shí),向20mL0.1mol·L-1H2R(二元弱酸)溶液中滴加0.1
mol·L-1NaOH溶液,溶液pH與加入NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確
的是(
C
)a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:
c
(H2R)+
c
(HR-)+
c
(R2-)=
0.1mol·L-1B.
b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:
c
(Na+)>
c
(HR-)>
c
(H2R)>
c
(R2-)C123456789C.
a、b、c、d四點(diǎn)中,d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中水的電離程度最大D.
a、b、c、d四點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中均有
c
(Na+)+
c
(H+)=c
(OH-)+c
(HR-)+
c
(R2-)[解析]
1234567892.
[2023天津外國(guó)語(yǔ)大學(xué)附中期末]某溫度下,在NaHS溶液中,各離子的濃度隨
NaHS溶液濃度的變化關(guān)系如圖所示。已知:此溫度時(shí),H2S的
K
a1=9.10×10-8,
K
a2=1.10×10-12。下列敘述錯(cuò)誤的是(
C
)123456789A.
0.1mol·L-1NaHS溶液中
c
(Na+)>
c
(HS-)>
c
(S2-)>
c
(OH-)>
c
(H+)B.
Na2S溶液中:
c
(Na+)=2
c
(S2-)+2
c
(HS-)+2
c
(H2S)C.
室溫下,用NaOH溶液滴定等濃度的NaHS溶液,滴定終點(diǎn)剛好形成0.1mol·L-1的Na2S溶液,該過(guò)程可以選用酚酞作指示劑D.
當(dāng)
c
(OH-)=
c
(S2-)時(shí),
c
(HS-)≈9.09×10-3mol·L-1答案:C123456789
123456789
D123456789
1234567894.
[2023廣西南寧一檢]25℃時(shí),不同酸性條件下的0.1mol·L-1HF溶液中,
c
(HF)、
c
(F-)與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(
D
)B.
由水電離出的
c
(H+):Q>X=Y(jié)C.
HF的電離常數(shù)
K
a=1.0×10-3.2D.
0.1mol·L-1NaF溶液的pH約為8.2D123456789
1234567895.
[2023浙江溫州聯(lián)考]常溫下,向0.1mol·L-1的乙二胺(H2NCH2CH2NH2)溶液中不斷
通入HCl氣體,溶液中三種含氮微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ與pOH的關(guān)系如圖。已知:①
乙二胺為無(wú)色液體,有類似氨的性質(zhì),常溫下
K
b1=10-4.07,
K
b2=10-7.15;②假設(shè)
溶液體積保持不變;③pOH=-lgc
(OH-)。下列說(shuō)法不正確的是(
C
)B.
b
=5.61C.
pOH=
a
時(shí),
c
(
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