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文檔簡介
2025屆四川省德陽市重點中學高考生物二模試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.某人工魚塘通過種植浮萍抑制藻類的生長,從而降低水華的發(fā)生。下列有關敘述錯誤的是()A.該人工魚塘中,消費者的同化量可能大于生產(chǎn)者的同化量B.浮萍可能通過與藻類的種間關系來抑制藻類的數(shù)量增長C.浮萍可降低水華的發(fā)生,體現(xiàn)了其在生態(tài)系統(tǒng)中的間接價值D.該魚塘不需要從外界獲得大量物質(zhì)補給也能長期維持正常功能2.用3H標記蠶豆根尖分生區(qū)細胞的DNA分子雙鏈,再將這些細胞轉(zhuǎn)入含秋水仙素但不含3H的普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)。若秋水仙素對細胞連續(xù)發(fā)揮作用,則相關敘述不正確的是A.通過檢測DNA鏈上3H標記出現(xiàn)的情況,不可推測DNA的復制方式B.細胞中DNA第二次復制完成后,每個細胞都帶有3H標記C.秋水仙素可抑制紡錘體的形成,但不影響著絲點的正常分裂D.通過對細胞中不含染色單體的染色體計數(shù),即可推測DNA復制的次數(shù)3.下列生物學實驗操作,能達到較理想實驗效果的是()A.觀察DNA與RNA在細胞中分布,用質(zhì)量分數(shù)為15%鹽酸處理細胞B.蘇丹Ⅲ染液對花生子葉薄片染色后,用體積分數(shù)70%的酒精洗去浮色C.檢測蔗糖分子是否被蔗糖酶水解,用碘液D.鑒定組織樣液是否含有蛋白質(zhì),先后加入雙縮脲試劑A液和B液4.利用基因工程技術生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑,用于降解某種農(nóng)藥的殘留,基本流程如圖。下列敘述正確的是()A.過程①的反應體系中需要加入逆轉(zhuǎn)錄酶和核糖核苷酸B.過程②需使用限制酶和DNA聚合酶,是基因工程的核心步驟C.過程③需要使用NaCl溶液制備感受態(tài)的大腸桿菌細胞D.過程④可利用DNA分子雜交技術鑒定CarE基因是否成功導入受體細胞5.癌胚抗原(CEA)因只在癌組織和胚胎組織中表達而得名,廣泛存在于內(nèi)胚層細胞分化而來的癌癥細胞(例如結腸癌、直腸癌、乳腺癌、肺癌)表面。因此,癌胚抗原是一種廣譜腫瘤標志物。下列關于癌細胞和癌胚抗原的說法,正確的是()A.癌胚抗原基因只存在于癌細胞中,正常細胞沒有B.可以通過檢測血清中癌胚抗原的含量而確診腫瘤發(fā)生的部位C.早期癌癥患者可通過手術切除、放療、化療等手段進行治療D.惡性腫瘤的發(fā)生只跟致癌因子有關,跟自身的免疫能力無關6.若用同一顯微鏡觀察同一標本4次,每次僅調(diào)整目鏡或物鏡和細準焦螺旋,結果得到下面各圖。其中視野最暗的是A. B.C. D.二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)科研人員調(diào)查了東北某個以白樺為主的群落。試回答相關問題:(1)研究者采用________法進行調(diào)查白樺樹的種群密度??沙邫z喬木的胸徑,對喬木的樹齡劃分為三個年齡組。幼齡林是10年生以下;中齡林和近熟林是10-40年生;成熟、過熟林是40年生以上。統(tǒng)計后繪成曲線如圖,這種研究方法叫模型構建法,則該曲線屬于________模型。(2)圖示結果出現(xiàn)的可能原因是:上層林冠茂密,林下________,導致________(填“幼齡林”、“中齡林”、“近熟林”)的生長難以進入下一齡級。據(jù)此預測白樺種群數(shù)量未來的變化趨勢是________。(3)在群落內(nèi)部,捕食關系會使狼和兔的種群數(shù)量增長受到抑制,趨向于平衡穩(wěn)定,這種自我調(diào)節(jié)的方式稱為________________。(4)該群落中,狼會依據(jù)兔殘留的氣味尋找到兔,而兔也會依據(jù)狼的痕跡躲避狼,這說明信息傳遞具有________________________________的功能。8.(10分)人血清白蛋白(HSA)具有重要的醫(yī)用價值。下圖是以基因工程技術獲取HSA的兩條途徑,其中報告基因表達的產(chǎn)物能催化無色物質(zhì)K呈現(xiàn)藍色?;卮鹣铝袉栴}。(1)基因工程中可通過PCR技術擴增目的基因。生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是___________;在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是___________上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA分子雙鏈間的___________。(2)已知堿性磷酸酶能除去核苷酸末端的5磷酸,構建表達載體的過程中用該酶處理Ti質(zhì)粒,但HSA基因不用堿性磷酸酶處理,這樣做的目的是___________,經(jīng)過上述處理后的Ti質(zhì)粒在DNA連接酶的作用下可與HSA基因之間形成___________個磷酸二酯鍵,再經(jīng)相關處理獲得結構完整的重組DNA分子。(3)過程①中需將植物細胞與農(nóng)桿菌混合后共同培養(yǎng)后,還應轉(zhuǎn)接到含___________的培養(yǎng)基上篩選出轉(zhuǎn)化的植物細胞。③過程中將目的基因?qū)刖d羊受體細胞,采用最多,也是最為有效的方法是___________,還可以使用動物病毒作為載體,實現(xiàn)轉(zhuǎn)化。(4)為檢測HSA基因的表達情況,可提取受體細胞的___________,用抗血清白蛋白的抗體進行雜交實驗。9.(10分)人在進食后,胰腺分泌胰液的調(diào)節(jié)過程如下圖所示?;卮鹩嘘P問題:(1)圖示過程表明胰液的分泌可以受_____調(diào)節(jié)。相對于②途徑,①途徑反應迅速,原因是____________________。(2)推測胰液中碳酸氫鹽的作用是______________。(3)過程①中迷走神經(jīng)釋放的神經(jīng)遞質(zhì)是乙酰膽堿,若某人體內(nèi)出現(xiàn)抗乙酰膽堿受體的抗體,引起胰酶分泌不足導致消化不良。在免疫學上,這種疾病是____________病。10.(10分)研究發(fā)現(xiàn),單獨培養(yǎng)的大鼠神經(jīng)元能形成自突觸(見圖甲)。用電極刺激這些自突觸神經(jīng)元的胞體可引起興奮,其電位變化結果如圖乙所示。請回答下列問題:(1)____________________是神經(jīng)元產(chǎn)生和維持-68mV膜電位的主要原因,此時膜內(nèi)的Na+濃度比膜外的__________(填“高”或“低”)。(2)胞體受刺激后,電位變化出現(xiàn)的第一個峰值的原因是______________使興奮部位膜內(nèi)側(cè)陽離子濃度高于膜外側(cè)。此時產(chǎn)生的興奮以____________的形式沿神經(jīng)纖維傳導至軸突側(cè)支的突觸小體,最終導致第二個峰值的產(chǎn)生。(3)谷氨酸也是一種神經(jīng)遞質(zhì),與突觸后受體結合后,能使帶正電的離子進入神經(jīng)元,導致其興奮。利用谷氨酸受體抑制劑(結合上述實驗),證明大鼠自突觸神經(jīng)元神經(jīng)遞質(zhì)是谷氨酸。寫出實驗思路并預測實驗結果。實驗思路:______________________________________________________________________。預測結果:______________________________________________________________________。11.(15分)現(xiàn)有兩種淀粉酶A與B,某生物興趣小組為探究不同溫度條件下這兩種淀粉酶的話性,設計實驗如下:實驗原理:溫度等條件可以影響酶的活性;淀粉在淀粉酶的催化作用下產(chǎn)生麥芽糖。實驗材料:一定濃度的淀粉溶液、相同濃度的淀粉酶A和淀粉酶B溶液、水浴缸、溫度計等。實驗過程:如表所示,組別步驟12345678①設置水浴缸溫度(℃)2030405020304050②取8支試管各加入淀粉溶液(mL),分別保溫5min1010101010101010③另取8支試管各加入等量淀粉酶溶液,分別保溫5min酶A酶A酶A酶A酶A酶A酶A酶A④將同組兩個試管中的淀粉溶液與淀粉酶溶液混合搖勻,保溫5min實驗結果:圖甲是40℃時測定酶A催化淀粉水解生成的麥芽糖的量隨時間變化的曲線;圖乙是實驗第④步保溫5分鐘后對各組淀粉剩余含量進行檢測的結果。(1)生物體內(nèi)的酶是由__________產(chǎn)生的,本質(zhì)是________,酶能起催化作用的機理是__________。(2)該實驗的自變量是__________,無關變量有_________________(至少寫出2種)。(3)若適當降低溫度,圖甲中P點將向_________(填“左”或“右”)移動,原因是____________________,因此酶制劑適于在_________下保存。(4)實驗用分光光度計檢測底物淀粉的剩余量來表示酶的活性,該實驗不能用斐林試劑檢測生成物麥芽糖的含量,原因是______________________________。
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、D【解析】
生物多樣性的價值:(1)直接價值:對人類有食用、藥用和工業(yè)原料等使用意義,以及有旅游觀賞、科學研究和文學藝術創(chuàng)作等非實用意義的。(2)間接價值:對生態(tài)系統(tǒng)起重要調(diào)節(jié)作用的價值(生態(tài)功能)。(3)潛在價值:目前人類不清楚的價值?!驹斀狻緼、在人工生態(tài)系統(tǒng)中,人為的給消費者補充有機物,則消費者同化量可能大于生產(chǎn)者的同化量,A正確;B、浮萍能分泌有關物質(zhì)促進水中藻類葉綠素的分解,并覆蓋在水體表面,即通過競爭陽光來抑制藻類的數(shù)量增長,B正確;C、浮萍降低了水華的發(fā)生,體現(xiàn)了其在生態(tài)系統(tǒng)中的間接價值,C正確;D、如果沒有人工投放物質(zhì),該魚塘不可能長期維持正常功能,D錯誤。故選D。2、A【解析】
A、通過檢測細胞中DNA鏈上3H標記出現(xiàn)的情況,可以推測DNA的復制方式,如果復制多次后仍是部分一個DNA兩條鏈都含3H標記,說明是全保留復制,如果復制多次后有部分DNA只有1條鏈有3H標記說明是半保留復制,A錯誤;B、細胞中DNA第二次復制完成后,每條染色體中都有一條染色單體中的DNA帶有3H標記,所以每個細胞帶有3H標記,B正確;C、秋水仙素可抑制紡錘體的形成,但不影響著絲點的正常分裂,所以能使細胞內(nèi)染色體數(shù)加倍,C正確;D、1個DNA分子復制n次,形成的DNA分子數(shù)是2n,不含染色單體時一條染色體上含有一個DNA分子,因此可以通過對細胞中不含染色單體的染色體計數(shù),可推測DNA復制的次數(shù),D正確。故選A。3、D【解析】
1.觀察DNA和RNA在細胞中的分布實驗:(1)真核細胞的DNA主要分布在細胞核內(nèi),RNA主要分布在細胞質(zhì)中。(2)甲基綠知和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同,甲基綠對DNA親和力強,使DNA顯現(xiàn)出綠色,而吡羅紅對RNA的親和力強,使RNA呈現(xiàn)出紅色。用甲基綠、吡羅紅的混合染色劑將細胞染色,可同時顯示DNA和RNA在細胞中的分布。(3)鹽酸(8%)的作用①鹽酸能改變細胞膜的通透性,加速染色劑的跨膜運輸;②鹽酸使染色體中的DNA與蛋白質(zhì)分離,便于DNA與染色劑的結合。2.脂肪的鑒定:用吸水紙吸去薄片周圍染液,用50%酒精洗去浮色,吸去酒精。3.還原糖的鑒定:可溶性還原糖(如葡萄糖、果糖、麥芽糖)與斐林試劑發(fā)生作用,可生成磚紅色的Cu2O沉淀。4.蛋白質(zhì)的鑒定:蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑發(fā)生作用,產(chǎn)生紫色反應。A液和B液也要分開配制,儲存。鑒定時先加A液后加B液。CuSO4溶液不能多加?!驹斀狻緼、觀察DNA與RNA在細胞中分布,用質(zhì)量分數(shù)為8%鹽酸處理細胞,A錯誤;B、蘇丹Ⅲ染液對花生子葉薄片染色后,用體積分數(shù)50%的酒精洗去浮色,B錯誤;C、檢測蔗糖分子是否被蔗糖酶水解,用斐林試劑,C錯誤;D、鑒定組織樣液是否含有蛋白質(zhì),先加雙縮脲試劑A液,搖勻;再加入雙縮脲試劑B液3~4滴,D正確;故選D?!军c睛】本題綜合考察高中生物實驗的具體操作,應注意區(qū)分相同試劑在不同實驗中的用量。4、D【解析】
分析圖解:圖中過程①表示利用mRNA通過反轉(zhuǎn)錄法合成相應的DNA;過程②表示構建基因表達載體(基因工程核心步驟);過程③表示將目的基因?qū)胧荏w細胞;過程④表示通過篩選獲得工程菌?!驹斀狻緼、過程①表示通過反轉(zhuǎn)錄法合成目的基因,該過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶和脫氧核糖核苷酸,A錯誤;B、過程②需使用限制酶和DNA連接酶構建基因表達載體,是基因工程的核心步驟,B錯誤;C、過程③常用Ca2+處理大腸桿菌使其成為易于吸收DNA的感受態(tài)細胞,C錯誤;D、過程④可利用DNA分子雜交技術鑒定CarE基因是否成功導入受體細胞,D正確。故選D。5、C【解析】
癌細胞形成的外因主要是三類致癌因子,即物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子;內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變.其中內(nèi)因是癌變的根本原因.癌細胞的主要特征有:1、在適宜條件下,能夠無限增殖;2、細胞形態(tài)結構發(fā)生顯著變化(如扁梭形的纖維細胞癌變后變成球形);3、細胞表面糖蛋白等物質(zhì)減少,粘著性降低,容易在體內(nèi)分散轉(zhuǎn)移?!驹斀狻緼、根據(jù)題干“癌胚抗原(CEA)因只在癌組織和胚胎組織中表達而得名”,故癌胚抗原基因存在于癌細胞中,也存在于正常的胚胎組織細胞中,A錯誤;
B、癌胚抗原是一種廣譜腫瘤標志物,不能通過檢測血清中癌胚抗原的含量而確診腫瘤發(fā)生的部位,B錯誤;
C、早期癌癥患者可通過手術切除、放療、化療等手段進行治療,C正確;
D、免疫系統(tǒng)可以監(jiān)控并清除自身病變的細胞,惡性腫瘤的發(fā)生跟致癌因子有關,也與自身的免疫能力有關,D錯誤。
故選C。6、C【解析】
1、高倍鏡與低倍鏡觀察情況比較物像大小看到細胞數(shù)目視野亮度物像與裝片的距離視野范圍高倍鏡大少暗近小低倍鏡小多亮遠大2、低倍鏡換高倍鏡的步驟:低倍鏡下調(diào)清晰,并移動物像到視野中央→轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器,換上高倍物鏡→緩緩調(diào)節(jié)細準焦螺旋,使物像清晰?!驹斀狻坑煞治隹芍阂曇白畎档氖歉弑剁R下的視野,其細胞特征是細胞體積大、數(shù)目少,故C符合題意,C正確。故選C。二、綜合題:本大題共4小題7、樣方數(shù)學光照不足(或弱)(意思對即可)幼齡林逐漸減少(或下降)(意思對即可)負反饋調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)種間關系,以維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性【解析】
分析曲線圖:圖中白樺10~20年生的數(shù)目較少,而40~50年生的數(shù)目較多,其種群的年齡結構屬于衰退型;預測白樺種群未來的變化趨勢是逐漸減少?!驹斀狻浚?)植物種群密度的調(diào)查常用樣方法。模型包括物理模型、數(shù)學模型和概念模型,對于繪制的曲線圖屬于數(shù)學模型。(2)由圖分析可以看出,白樺10~20年生的數(shù)目較少,而40~50年生的數(shù)目較多,推測可能的原因是由于上層林冠茂密,林下照不足,導致幼齡林生長難以進入下一齡級。據(jù)此預測白樺種群未來的變化趨勢是逐漸減少。(3)在群落內(nèi)部,生物種群之間的關系會使兩者數(shù)量增長受到抑制,趨向于平衡穩(wěn)定,這種自我調(diào)節(jié)的方式稱為負反饋調(diào)節(jié)。(4)狼會依據(jù)兔殘留的氣味尋找到兔,而兔也會依據(jù)狼的痕跡躲避狼,這體現(xiàn)了信息傳遞具有調(diào)節(jié)種間關系,以維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性的功能?!军c睛】本題借助于曲線圖考查不同群的年齡結構,預測種群數(shù)量的變化,意在考查考生分析曲線圖,獲取信息的能力,屬于中等難度試題。8、解旋酶加熱至90~95℃氫鍵防止Ti質(zhì)粒發(fā)生自身連接2無色物質(zhì)K顯微注射技術蛋白質(zhì)【解析】
由圖可知,①表示將目的基因?qū)胫参锛毎?,②表示植物組織培養(yǎng),③表示將目的基因?qū)雱游锛毎?,④需要?jīng)過早期胚胎培養(yǎng)及胚胎移植等?!驹斀狻浚?)生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時,在解旋酶的作用下可以解開DNA雙鏈;在體外利用PCR技術擴增目的基因時,加熱至90~95℃引起模板DNA解鏈為單鏈,上述兩個解鏈過程均破壞了DNA分子雙鏈間的氫鍵。(2)為了防止Ti質(zhì)粒發(fā)生自身連接,構建表達載體的過程中用該酶處理Ti質(zhì)粒,但HSA基因不用堿性磷酸酶處理。目的基因兩端的序列均與質(zhì)粒連接,故在DNA連接酶的作用下可與HSA基因之間形成2個磷酸二酯鍵,再經(jīng)相關處理獲得結構完整的重組DNA分子。(3)由于報告基因表達的產(chǎn)物能催化無色物質(zhì)K呈現(xiàn)藍色,故過程①中需將植物細胞與農(nóng)桿菌混合后共同培養(yǎng)后,還應轉(zhuǎn)接到含無色物質(zhì)K的培養(yǎng)基上篩選出轉(zhuǎn)化的植物細胞。③過程常用顯微注射法將目的基因?qū)刖d羊受體細胞,還可以使用動物病毒作為載體,實現(xiàn)轉(zhuǎn)化。(4)為檢測HSA基因的表達情況,看其是否表達出HAS,可提取受體細胞的蛋白質(zhì),用抗血清白蛋白的抗體進行雜交實驗,看是否出現(xiàn)雜交帶?!军c睛】將目的基因?qū)胫参锛毎S棉r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,將目的基因?qū)雱游锛毎S蔑@微注射法。9、神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液(激素)神經(jīng)調(diào)節(jié)主要通過電信號傳導,激素(體液)調(diào)節(jié)通過體液運輸(或答“神經(jīng)調(diào)節(jié)通過反射弧進行信號傳導和傳遞,激素調(diào)節(jié)通過體液運輸”)中和胃酸,為胰酶提供適宜的pH環(huán)境自身免疫【解析】
圖中可以看出胰液的分泌可以通過神經(jīng)調(diào)節(jié),也可以通過促胰液素的作用來完成。促胰液素是小腸黏膜細胞分泌的激素?!驹斀狻浚?)從圖示信息可以知道胰液的分泌活動受到神經(jīng)調(diào)節(jié)和激素調(diào)節(jié);神經(jīng)調(diào)節(jié)過程中,在神經(jīng)纖維上的電信號傳導非??欤s30m/s),在突觸結構處涉及神經(jīng)遞質(zhì)的釋放、擴散到突觸后膜等過程,存在突觸延擱,但時間一般不會超過0.5ms,而體液(激素)調(diào)節(jié)過程中,信號分子全程通過體液運輸,在速度上比神經(jīng)調(diào)節(jié)慢很多。(2)進食不久就會有食物由胃進入小腸,需要快速為消化這些食物提供足量的酶,通過反射活動,使胰腺較快分泌胰酶,食物和胃蛋白酶會進入小腸,如果胃蛋白酶(最適pH為1.5左右)活性仍然非常好,會破壞胰酶的結構,因而胰腺的分泌物中存在碳酸氫鹽,可以中和胃酸,使小腸中的pH大約維持在8.0左右,使胃蛋白酶失活,并恰好使胰酶處于其最適pH環(huán)境。(3)如果機體自身產(chǎn)生的抗體作用于自身細胞結構從而使機體出現(xiàn)某種病癥,是自身免疫病?!军c睛】自身免疫病是免疫功能過強引起的10、K+外流低Na+內(nèi)流電信號(神經(jīng)沖動或局部電流)將單獨培養(yǎng)的大鼠自突觸神經(jīng)元隨機分為A組和B組,用谷氨酸受體抑制劑處理A組神經(jīng)元,B組神經(jīng)元不做處理,用電極刺激兩組自突觸神經(jīng)元胞體,測量其電位變化A組神經(jīng)元的第二次電位變化明顯小于B組的(A組神經(jīng)不出現(xiàn)第二次電位變化)【解析】
1、興奮在神經(jīng)纖維上的傳導形式是電信號,靜息時,K+外流,膜外電位高于膜內(nèi),表現(xiàn)為外正內(nèi)負;興奮時,Na+通道開放,Na+內(nèi)流,膜內(nèi)電位高于膜外,表現(xiàn)為外負內(nèi)正。2、興奮在兩個神經(jīng)元之間傳遞是通過突觸進行的,突觸由突觸前膜、突觸后膜、突觸間隙三部分組成,神經(jīng)遞質(zhì)只存在于軸突一側(cè),只能由突觸前膜釋放,進入突觸間隙,作用于突觸后膜上的特異性受體,引起下一個神經(jīng)元興奮或抑制,所以興奮在神經(jīng)元之間傳遞是單向的。突觸可完成“電信號→化學信號→化學信號”的轉(zhuǎn)變。【詳解】(1)圖中-68mV電位是神經(jīng)細胞的靜息電位,K+外流是神經(jīng)元靜息電位的產(chǎn)生和維持的主要原因,此時膜內(nèi)Na+的濃度比膜外低。(2)胞體受刺激后,Na+內(nèi)流,使細胞膜內(nèi)側(cè)陽離子的濃度高于膜的外側(cè),形成動作電位,與相鄰部位形成電位差,從而形成局部電流,局部電流又刺激相近未興奮部位發(fā)生同樣的電位變化,依次將興奮沿著神經(jīng)纖維傳導下去。興奮傳至軸突側(cè)枝的突觸小體,突觸小體內(nèi)的突觸小泡將神經(jīng)遞質(zhì)釋放到突觸間隙,神經(jīng)遞質(zhì)與胞體膜(突觸后膜)上的受體特異性結合,引發(fā)新的神經(jīng)沖動,產(chǎn)生第二個峰值。(3)谷氨酸作為一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì),正常情況下能使突觸后膜產(chǎn)生興奮。加入谷氨酸受體抑制劑后,谷氨酸無法與突觸后膜受體結合,導致突觸后膜不產(chǎn)生興奮。所以用谷氨酸受體抑制劑處理實驗組大鼠自突觸神
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