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【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】-高中生物章末檢測(cè)四(B卷)蘇教版選修1(時(shí)間:45分鐘滿分:100分)考查知識(shí)點(diǎn)及角度難度及題號(hào)基礎(chǔ)中檔稍難蛋白質(zhì)的提取與分離1、2、3、49、12植物芳香油的提取5、6、10PCR技術(shù)過(guò)程及應(yīng)用7、811一、選擇題(共8小題,每小題5分,共40分)1.分離純化蛋白質(zhì)的技術(shù)包括 ()。A.電泳法 B.離心沉降法C.透析 D.以上方法皆可以解析分離純化蛋白質(zhì)常用技術(shù)包括透析法、電泳法、離心沉降法等。答案D2.下列各項(xiàng)中,不屬于電泳使樣品中各分子分離的原因的是 ()。A.分子帶電性質(zhì)的差異 B.分子的大小C.分子的形狀 D.分子的變性溫度解析電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)作用下發(fā)生遷移的過(guò)程,樣品分子的帶電性 質(zhì)不同、分子的大小和形狀不同都會(huì)影響帶電粒子在電場(chǎng)中的遷移速度,與分子的變性溫度無(wú)關(guān),故正確答案選D項(xiàng)。答案D3.下列關(guān)于離心沉降的說(shuō)法中,不正確的是 ()。A.目標(biāo)不同,需要控制不同的離心速率B.能將分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)分離C.離心時(shí),離心管內(nèi)的溶液量要相同,但不需要對(duì)稱放置在離心機(jī)內(nèi)D.離心后,分子大小、形狀不同的蛋白質(zhì)會(huì)分布在不同的沉降層中解析離心時(shí),離心管一定要對(duì)稱放置。答案C4.血清蛋白電泳時(shí)通常用pH為8.6的緩沖液,此時(shí)各種蛋白質(zhì)帶有的電荷為()。A.清蛋白帶正電荷,其他球蛋白帶負(fù)電荷B.清蛋白帶負(fù)電荷,其他球蛋白帶正電荷C.清蛋白與其他球蛋白均帶負(fù)電荷D.清蛋白與其他球蛋白均帶正電荷解析pH為8.6的緩沖液既能維持血清蛋白的生物活性,又能使血清中各種蛋白質(zhì)帶同一種電荷—負(fù)電荷,這樣在負(fù)極端點(diǎn)樣,它們都向正極移動(dòng),根據(jù)移動(dòng)速度不同達(dá)到分離目的。答案C5.用于提取植物芳香油的植物器官包括 ()。A.花、莖、葉 B.樹(shù)干、樹(shù)皮C.根、果實(shí)、種子 D.以上三項(xiàng)全是解析芳香植物的根、莖、葉、果實(shí)、種子、花都能提取芳香油。答案D6.提取茉莉精油的正確步驟是 ()。A.鮮茉莉花+清水→水蒸氣蒸餾→除水→分離油層→茉莉油B.鮮茉莉花+清水→水蒸氣蒸餾→油水混合物→分離油層→除水→茉莉油C.鮮茉莉花+清水→除水→水蒸氣蒸餾→油水混合物→分離油層→茉莉油D.鮮茉莉花+清水→分離油層→除水→水蒸氣蒸餾→茉莉油解析用水蒸氣蒸餾法提取茉莉精油時(shí),應(yīng)先將新鮮的茉莉花與清水共沸進(jìn)行蒸餾,然后得到的油水混合物加入氯化鈉使之分層,然后進(jìn)行分液,為除去茉莉油中仍存在的水分,可加入無(wú)水硫酸鈉,過(guò)濾后可以得到較純的茉莉油。答案B7.DNA的復(fù)制需要引物,其主要原因是 ()。A.可加快DNA的復(fù)制速度B.引物可與DNA母鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合C.引物的5′端有助于DNA聚合酶延伸DNA鏈D.DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈解析DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?,為了明確地表示DNA的方向,通常將DNA的羥基(—OH)末端稱為3′端,而磷酸基團(tuán)的末端稱為5′端。DNA聚合酶不能從5′端開(kāi)始合成DNA,而只能從3′端延伸DNA鏈,因此,DNA復(fù)制需要引物。當(dāng)引物與DNA母鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合后,DNA聚合酶就能從引物的3′端開(kāi)始延伸DNA鏈,DNA的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸。答案D8.下列關(guān)于PCR技術(shù)的應(yīng)用,錯(cuò)誤的一項(xiàng)是 ()。A.古生物學(xué)、刑偵破案、DNA序列測(cè)定B.診斷遺傳病、基因克隆、古生物學(xué)C.DNA序列測(cè)定、基因克隆、刑偵破案D.診斷遺傳病、合成核苷酸、DNA序列測(cè)定解析PCR技術(shù)在醫(yī)學(xué)上用于遺傳病的基因診斷、基因克隆、DNA序列測(cè)定,法醫(yī)上用于刑偵破案,古生物學(xué)上用于生物化石樣品分析。PCR技術(shù)是以4種脫氧核苷酸為原料,合成雙鏈DNA的過(guò)程,PCR技術(shù)不能合成核苷酸。答案D二、非選擇題(共60分)9.(16分)某生物興趣小組在學(xué)習(xí)完“蛋白質(zhì)的提取和分離”后,聯(lián)系相關(guān)實(shí)驗(yàn),準(zhǔn)備從豬肝臟研磨液中初步提取過(guò)氧化氫酶,設(shè)計(jì)的“過(guò)氧化氫酶提取、分離流程圖”如下:eq\x(\a\al(實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備,(配制緩沖液及肝細(xì)胞懸液)))→eq\x(\a\al(樣品處理,(洗滌、破碎、離心等)))→eq\x(\a\al(蛋白質(zhì)粗分離,(透析)))→eq\x(\a\al(純化、純度鑒定,(凝膠色譜法、電泳等)))試回答下列有關(guān)問(wèn)題。(1)向肝細(xì)胞懸液中加入一定量的pH=7.0的緩沖液并充分?jǐn)嚢?,可以破碎肝?xì)胞,破碎細(xì)胞的原理是________。與使用蒸餾水相比,使用緩沖液的優(yōu)點(diǎn)是_________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)蛋白質(zhì)粗分離階段透析的目的是________。(3)電泳利用了待分離樣品中各種分子的____________等的差異,而產(chǎn)生不同遷移速度,實(shí)現(xiàn)各種分子的分離。(4)實(shí)驗(yàn)小組以3%過(guò)氧化氫溶液和獲得的過(guò)氧化氫酶為材料進(jìn)行溫度對(duì)酶催化活性影響的探究,得到如圖所示的結(jié)果,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出“過(guò)氧化氫酶能耐受100℃高溫”_________________________________________________________________。解析(1)酶的活性受酸堿度、溫度等條件的影響。使用緩沖溶液達(dá)到細(xì)胞因吸水而脹破的目的,又不會(huì)因溶液酸堿度不適宜而影響酶的活性。(2)透析去除相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì),即樣品的粗分離。(3)電泳技術(shù)就是在電場(chǎng)的作用下,利用待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)以及分子本身大小、形狀等性質(zhì)的差異,使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度,從而達(dá)到對(duì)樣品進(jìn)行分離。(4)在該實(shí)驗(yàn)中溫度應(yīng)是實(shí)驗(yàn)變量,所以為了確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,應(yīng)該排除其他能導(dǎo)致過(guò)氧化氫酶分解的因素。答案(1)滲透原理(當(dāng)外界溶液濃度低于動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)液濃度時(shí),細(xì)胞吸水脹破)可以保證酶溶液pH基本穩(wěn)定,避免因pH變化影響過(guò)氧化氫酶活性(2)除去相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)(3)帶電性質(zhì)、分子大小、形狀(4)不可靠,高溫也能使過(guò)氧化氫分解10.(18分)提取玫瑰精油的實(shí)驗(yàn)流程如下圖所示,請(qǐng)據(jù)圖回答下面的問(wèn)題。eq\x(原料)→eq\x(水蒸氣蒸餾)→eq\x(油水混合物)→eq\x(分離油層)→①②③④eq\x(除水)→eq\x(玫瑰油)⑤⑥(1)提取的原料是________,加入________,比例是____________。(2)油水混合物分層需要加入________,作用是_________________________。(3)分離的油層還含有________,需加入________將其除去。(4)⑤~⑥中需________操作,目的是除去________。解析(1)提取玫瑰精油既可用蒸餾法也可用萃取法,前者適用于鮮玫瑰花作材料,后者則適用于用干玫瑰花作材料。(2)油水混合物分層需要加入NaCl。(3)用無(wú)水Na2SO4可除去分離油層中多余的水分。(4)⑤~⑥中需經(jīng)過(guò)濾以除去固體物Na2SO4。答案(1)鮮玫瑰花清水1∶4(2)氯化鈉加速油水分層(3)一定的水分無(wú)水Na2SO4(4)過(guò)濾固體Na2SO411.(8分)現(xiàn)代科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)比較不同生物的DNA序列,可以確定不同生物間的親緣關(guān)系。下圖為編碼甲、乙、丙三種生物血紅蛋白的部分相對(duì)應(yīng)的基因片段、DNA單鏈及DNA單鏈中的堿基序列。①如果讓c′鏈和b′鏈分別與a鏈混合,能配對(duì)的堿基間則形成氫鍵,相同的堿基間則形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。試填寫(xiě)下表:環(huán)的數(shù)目配對(duì)的堿基對(duì)數(shù)目b′鏈與a鏈混合c′鏈與a鏈混合分析表中數(shù)據(jù)可推測(cè):與甲的親緣關(guān)系最近的生物是________;引起三種生物堿基序列差異的根本原因是_________________________________________________________________________________________________________。②上述研究為生物進(jìn)化提供了__________(方面)的證據(jù),從____________的本質(zhì)上,揭示了生物進(jìn)化的原因。解析關(guān)鍵是按照DNA堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,找出不能配對(duì)的堿基間形成的 環(huán)狀結(jié)構(gòu)數(shù)和堿基配對(duì)數(shù),從而確定三種生物的親緣關(guān)系。答案①211117丙基因突變②分子生物學(xué)遺傳與變異12.(18分)蛋白質(zhì)分子的大小、形態(tài)結(jié)構(gòu)不同,所帶電荷的性質(zhì)和多少不同,以及在鹽溶液中溶解度不同,可以利用以上的不同對(duì)不同種類的蛋白質(zhì)進(jìn)行分離純化,請(qǐng)回答以下問(wèn)題。(1)分子大小:對(duì)于分子大小方面有一定差別的蛋白質(zhì)可采用等密度梯度離心、________、________等方法將它們分開(kāi)。(2)形狀:對(duì)兩種相同質(zhì)量的蛋白質(zhì)而言,球形蛋白質(zhì)具有較小的有效半徑,在離心或通過(guò)膜、凝膠過(guò)濾或電泳凝膠中的小孔運(yùn)動(dòng)時(shí),遇到的摩擦力小,沉降較________。(3)溶解度:蛋白質(zhì)具有鹽溶和________現(xiàn)象,根據(jù)蛋白質(zhì)在不同濃度的鹽溶液中________不同,通過(guò)控制________可分離析出蛋白質(zhì);蛋白質(zhì)在不同濃度的有機(jī)溶劑中的溶解度有很大不同,從基本不溶(<10μg/mL)直至極易溶解(>300μg/mL)不等,故控制________可分離蛋白質(zhì)。(4)電荷:蛋白質(zhì)凈電荷取決于________,利用待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì),可用________的方法將其分離;或者改變蛋白質(zhì)混合物溶液中的鹽離子濃度、pH和(陰、陽(yáng))離子交換填料,不同蛋白質(zhì)對(duì)不同的離子交換填料的吸附容量不同,蛋白質(zhì)因________而分離。(5)穩(wěn)定性:多數(shù)蛋白質(zhì)加熱到94℃解析本題考查分析問(wèn)題、獲取信息的能力,同時(shí)考查生物大分子
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