DL∕T 1977-2019 礦物絕緣油氧化安定性的測定 差示掃描量熱法_第1頁
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差示掃描量熱法國家能源局發(fā)布I Ⅱ 1 13術(shù)語和定義 14方法概要 1 16試劑和材料 27校準 28準備工作 2 2 3 4附錄A(資料性附錄)本標準章條編號與IEC/TR62036:2007章條編號結(jié)構(gòu)性差異對照 5附錄B(資料性附錄)本標準與IEC/TR62036:2007技術(shù)性差異及原因 6Ⅱ1礦物絕緣油氧化安定性的測定差示掃描量熱法GB/T7597電力用油(變壓器油、汽輪機油)取樣方法SH/T0790—2007界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。為了便于使用，以下重復(fù)列出了[SH/T0790—2007,定義3.4][SH/T0790—2007,定義3.1]26.4銦：純度不低于99.9%(質(zhì)量分數(shù)),用作校描量熱儀以10℃/min的升溫速率從室溫加熱到180℃,運行完成后，測得的銦熔點溫度39.3檢查差示掃描量熱儀測試池確保溫度低于30℃,使用鑷子將樣品盤放入樣品池中，將參比盤放入9.4加熱測試池到30℃并打開氧氣進氣閥充入氧氣，使壓力保持在2.0MPa±0.1MPa,并用出口閥將氧氣流量調(diào)節(jié)至60mL/min±10mL/min,保持5min,若壓力不穩(wěn)定，則重新啟動試驗。9.5試驗程序升溫示意圖如圖1所示，具體步驟如下：2C/min9.7根據(jù)儀器給出的熱曲線，測量從30℃開始升溫到氧化放熱的外推拐點時間，精確至0.1min,作為試樣氧化誘導(dǎo)期。樣品典型的熱曲線以及氧化誘導(dǎo)期(OIT)如圖2所示。在95%的置信區(qū)間內(nèi)，同一操作者用相同儀器對同一樣品在相同條件下重復(fù)測定的兩個結(jié)果之差應(yīng)4于再現(xiàn)性限(Sr)。5本標準章條編號112342567896章條編號原因1增加了方法適用范圍符合我國技術(shù)條件，明確方法適用范圍23點時間和氧化誘導(dǎo)期4789“160℃至210℃”,增加第四階段210℃恒溫10min。與國內(nèi)同類標準接軌，補充方法精密度增加了結(jié)果報告要求規(guī)定礦物絕緣油氧化安定性的測定差示掃描量熱法(北京市

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