HG∕T 3421-2016 分散紅E-4B(C.I.分散紅60)

分散紅E-4B(C.I.分散紅60)DisperseredE-4B(C.I.Disp2016-10-22發(fā)布2017-04-01實施本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫》給出的規(guī)則——增加了測色色光指標(biāo)(見3.1);——修改了有害芳香胺控制指標(biāo)和試驗方法(見3.1、5.8,2010年版的3.2、5.8);——修改了外觀評定方法的表述(見5.1,2010年版的5.1);——修改了有關(guān)染色浴比的表述(見5.2.1,2010年版的5.2.1); 修改了色光和強度的評定的表述，增加了測色色光試驗方法(見5.2.4,2010年版的——HG2-1390—1980;ZBG57010—1989;HG/T3421—1989;HG/T3421—2000;HG/T分散紅E-4B(C.I.分散紅60)相對分子質(zhì)量：331.32(按2013GB/T2374—2007染料GB/T2397分散染料提升力的測定GB/T3920—2008紡織品色牢度試驗?zāi)湍Σ辽味菺B/T3921—2008紡織品色牢度試驗?zāi)驮硐瓷味菺B/T3922—2013紡織品色牢度試驗?zāi)秃節(jié)n色牢度GB/T5540分散染料分散性能的測定雙層濾紙過濾法GB/T5541分散染料高溫分散穩(wěn)定性的測定雙層濾紙過濾法GB/T5718—1997紡織品色牢度試驗?zāi)透蔁?熱壓除外)色牢度GB/T6152—1997紡織品色牢度試驗?zāi)蜔釅荷味菺B/T6688—2008染料相對強度和色差的測定儀器法GB/T8427—2008紡織品色牢度試驗?zāi)腿嗽旃馍味龋弘B/T9337—2009分散染料高溫染色上色率的測定GB/T27597染料擴散性能的測定2(1)外觀(2)強度(為標(biāo)準(zhǔn)品的)/分(3)色光(與標(biāo)準(zhǔn)品)日測測色(D65光源):DC(4)擴散性能/級≥4(5)分散性/(級/級)≥(6)高溫分散穩(wěn)定性/(級/級)≥(7)上色率(130℃.60min)/(8)提升力/級≥B(9)有害芳香胺/(mg/kg)(10)重金屬元素/(mg/kg)染色深度耐光(氙弧)酸堿變色棉沾滌沾變色棉沾滌沾變色棉沾滌沾變色棉沾滌沾干濕(4h后)444注：2.5%(owí)相當(dāng)于1/1染色標(biāo)準(zhǔn)深度。3染色時的一般條件應(yīng)符合GB/T2374—2007的有關(guān)規(guī)定。染色方法采用GB/T2394—2013中6.2的高溫加壓染色法。染色深度規(guī)定為2%(owf),染浴pH值為5.0～6.0。染色用2g滌綸織物，染色浴比為1:100;或用5g滌綸織物，染色浴比為1:20或1:40(在染色均勻的前提下，也可根據(jù)實際情況以2g滌綸織物染色為例，于5個染杯中按表3的規(guī)定配制染浴。如使用5g滌綸織物，則染料用量增加到2.5倍。染樣編號和染浴中各組分的體積12345水染色操作按GB/T2394—2013中6.2的規(guī)定進行。按GB/T2374—2007第7章的有關(guān)規(guī)定進行。按GB/T6688—2008第6章的規(guī)定測定測色色光，測色色差按CMC(2:1)色差公式計算。4按GB/T5541的規(guī)定進行。按GB/T9337—2009中有關(guān)“分散染料高溫染色上色率的測定”的規(guī)定進行。染色浴比規(guī)定為1:40,染色深度規(guī)定為2.0%(owf)。測定波長為最大吸收波長(約515nm)。按GB19601和GB/T24101的規(guī)定進行。所有色牢度的測試樣應(yīng)按GB/T4841.1—2006的有關(guān)規(guī)定染成1/1染色標(biāo)準(zhǔn)深度。按GB/T3921—2008的規(guī)定進行。試驗條件采用GB/T3921—2008表2中的試驗方法C(3)。按GB/T5718—1997的有關(guān)規(guī)定進行，180℃。按GB/T6152—