高考生物一輪復(fù)習(xí)課后限時集訓(xùn)21基因突變和基因重組含解析新人教版

一輪復(fù)習(xí)精品資料(高中)PAGE1-基因突變和基因重組(建議用時：40分鐘)1．(2020·福建高三期末)下列過程不涉及基因突變的是()A．紫外線照射后獲得青霉素產(chǎn)量更高的青霉菌B．利用基因工程技術(shù)替換基因中的特定堿基C．黃瓜開花階段用2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花D．CFTR基因缺失3個堿基導(dǎo)致囊性纖維病的發(fā)生C〖黃瓜開花階段用2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，該過程未發(fā)生基因突變，C符合題意?！?．科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)野生型大腸桿菌種群中出現(xiàn)了兩種X酶失活的突變體甲、乙。正常X酶的第38號位置為甘氨酸，突變體甲、乙的X酶該位置的氨基酸分別是精氨酸和色氨酸，且前后位置的氨基酸均不變，但研究發(fā)現(xiàn)，在乙的后代中又出現(xiàn)了野生型大腸桿菌。下列關(guān)于大腸桿菌的分析，錯誤的是()A．甲、乙大腸桿菌突變體的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，應(yīng)該是基因中發(fā)生了堿基對的替換B．大腸桿菌的這種變異可以遺傳給后代C．細胞中任一基因發(fā)生突變，產(chǎn)生的等位基因不一定使大腸桿菌的性狀發(fā)生改變D．野生型大腸桿菌中X酶基因的改變說明該種群發(fā)生了進化C〖大腸桿菌為原核生物，不具有等位基因，C錯誤?！?．(2020·福建高三期末)某地中海貧血癥的致病原因是基因中編碼血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了堿基的替換(C→T)，導(dǎo)致mRNA中第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。下列關(guān)于該病的敘述，錯誤的是()A．患者紅細胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人的不同B．地中海貧血與囊性纖維病發(fā)生基因突變的方式不同C．在光學(xué)顯微鏡下可觀察到胞嘧啶(C)替換為胸腺嘧啶(T)D．該病例說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀C〖已知發(fā)生了堿基替換導(dǎo)致mRNA中第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼子，所以患者紅細胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人的不同，A正確；地中海貧血是由于堿基對的替換造成的，囊性纖維病是由于堿基對的缺失造成的，基因突變的方式不同，B正確；在光學(xué)顯微鏡下觀察不到基因突變，C錯誤；該病例說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，D正確?！?．(2020·貴陽市一中高三月考)研究發(fā)現(xiàn)，粳稻的bZIP73基因通過與其他基因相互作用，增強了粳稻對低溫的耐受性。與粳稻相比，秈稻的bZIP73基因中有一個脫氧核苷酸不同，導(dǎo)致兩種水稻相應(yīng)蛋白質(zhì)存在一個氨基酸差異。下列敘述正確的是()A．bZIP73基因的一個核苷酸差異是由基因突變導(dǎo)致B．bZIP73蛋白質(zhì)的氨基酸差異是基因重組導(dǎo)致C．基因的堿基序列改變，一定會導(dǎo)致表達的蛋白質(zhì)活性改變D．此實例可說明基因與性狀是簡單的線性關(guān)系A(chǔ)〖bZIP73蛋白質(zhì)的氨基酸差異是基因突變導(dǎo)致，B錯誤；由于密碼子的簡并性，基因的堿基序列改變，不一定會導(dǎo)致表達的蛋白質(zhì)活性改變，C錯誤；此實例不能說明基因與性狀是簡單的線性關(guān)系，D錯誤?！?．下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是()A．基因重組是隨機的不定向的B．基因重組發(fā)生在受精作用過程中C．基因重組可以產(chǎn)生新的性狀D．基因重組是生物變異的根本來源A〖基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B錯誤；基因重組不能產(chǎn)生新的性狀，只能將原有性狀進行重組組合，C錯誤；基因突變是生物變異的根本來源，D錯誤。〗6．(2020·山西省大同市高三聯(lián)考)如圖為某二倍體生物卵原細胞分裂過程中，細胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化。下列有關(guān)說法正確的是()A．基因重組最可能發(fā)生在CD段B．只有AB段和EG段細胞內(nèi)可能含有2個染色體組C．染色體數(shù)目最多的時期在EF段D．此圖中既有卵原細胞的有絲分裂也有減數(shù)分裂D〖基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，所以最可能發(fā)生在FG段，A錯誤；除AB段和EG段細胞內(nèi)可能含有2個染色體組外，HI段中處于減數(shù)第二次分裂后期時，著絲點分裂后，染色體加倍，也含有2個染色體組，B錯誤；染色體數(shù)目最多的時期在CD段，此時著絲點分裂后，染色體加倍，染色體數(shù)目是體細胞的兩倍，C錯誤；此圖中既有卵原細胞的有絲分裂(AF段)，也有減數(shù)分裂(FI段)，D正確?！?．(2020·北京市大興區(qū)高三期末)下列關(guān)于生物變異的說法，錯誤的是()A．二倍體西瓜培育出的單倍體幼苗經(jīng)秋水仙素處理，可得到二倍體純合子B．將一段外來DNA序列插入豌豆的淀粉分支酶基因中，會使該基因突變C．果蠅的核基因A突變?yōu)閍，正常情況下A與a會出現(xiàn)在同一個配子中D．若發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，則染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變C〖果蠅的核基因A突變?yōu)閍，正常情況下A與a會在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體分離而分離，所以不會出現(xiàn)在同一個配子中，C錯誤?！?．二倍體生物(2n＝6)的某細胞處于細胞分裂某時期的示意圖如下，字母表示基因。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是()A．該細胞中非同源染色體的組合類型有4種B．①中發(fā)生了染色體的互換，一定導(dǎo)致基因重組C．產(chǎn)生Aa基因型配子是發(fā)生了基因重組的結(jié)果D．該細胞可形成4個精細胞，共4種基因型D〖該細胞中非同源染色體的組合類型有2×2×2＝8種，A錯誤；①中發(fā)生了同源染色體的姐妹染色單體之間的互換，若交換部位含有的基因相同，則沒有發(fā)生基因重組，B錯誤；圖中A移接到了a所在的染色體上，即發(fā)生了易位，C錯誤；由于A所在的片段發(fā)生了易位，所以該細胞將產(chǎn)生4個4種精細胞，D正確?！?．菠菜是一種營養(yǎng)豐富而又常見的蔬菜，性別決定方式為XY型。在某野生型窄葉種群中偶見幾株闊葉菠菜幼苗。雌雄株都有。請回答下列問題：(1)野生型窄葉雌菠菜在有性生殖過程中，細胞中一定發(fā)生基因重組的時期是____________________，該時期細胞分裂結(jié)束后，細胞最明顯的變化有______________________、______________________。(2)有人對闊葉菠菜幼苗的出現(xiàn)進行分析，認(rèn)為可能有兩種原因：一是基因突變，二可能是染色體數(shù)目加倍成為多倍體。請利用顯微鏡設(shè)計一個簡單的實驗鑒定闊葉菠菜出現(xiàn)的原因。____________________________________________________________________________________________________________。(3)已經(jīng)證實闊葉是顯性突變所致，由于雄株菠菜幼苗產(chǎn)量高于雌株，為了區(qū)分雌雄植株。需要先通過雜交實驗判斷控制闊葉的基因是否位于X染色體上，可選表現(xiàn)型為_______________________________的菠菜進行雜交?！肌冀馕觥健?1)在有性生殖過程中，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體一定分離，非同源染色體自由組合，實現(xiàn)基因重組，減數(shù)第一次分裂前期可能發(fā)生同源染色體中非姐妹染色體單體交叉互換實現(xiàn)基因重組。初級卵母細胞MI結(jié)束產(chǎn)生一大一小兩個細胞，細胞中染色體數(shù)目減半。(2)由于染色體變異可在顯微鏡下觀察到，而基因突變在顯微鏡下觀察不到，故最簡單的實驗設(shè)計是取野生型窄葉植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片，顯微觀察有絲分裂中期細胞內(nèi)染色體數(shù)目。若觀察到闊葉植株的染色體加倍，則說明是染色體組加倍的結(jié)果，否則為基因突變。(3)選用多對野生型窄葉雌性植株與突變型闊葉雄性植株作為親本雜交。若雜交后代野生型窄葉全為雄株，突變型闊葉全為雌株，則這對基因位于X染色體上；若雜交后代，野生型窄葉和突變型闊葉雌、雄均有，則這對基因位于常染色體上?！肌即鸢浮健?1)減數(shù)第一次分裂后期產(chǎn)生一大一小兩個細胞細胞中染色體數(shù)目減半(2)取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片。用顯微鏡觀察有絲分裂中期細胞內(nèi)的染色體數(shù)目，若觀察到闊葉植株的染色體數(shù)目加倍，則說明是染色體數(shù)目加倍的結(jié)果，否則為基因突變的結(jié)果(3)野生型窄葉雌株與闊葉雄株10．(2020·河南省高三期末)某種蘋果成熟果實果皮紅色(A)對綠色(a)為顯性，獨立遺傳的基因B只對基因型為Aa的個體有一定抑制作用使其果皮呈粉色。請回答下列問題：(1)基因型為AaBb的植株自交，子一代果皮的表現(xiàn)型及比例為________________________，子代中自交不發(fā)生性狀分離的個體占________。(2)現(xiàn)有自交不發(fā)生性狀分離的紅果皮植株和綠果皮植株若干，請完成下列鑒別其基因型的實驗分析：任選一株紅果皮植株與綠果皮植株雜交，檢測子代成熟果實顏色類型及比例。①若子一代植株所結(jié)果實成熟時全部為紅果皮，則親代中紅果皮植株與綠果皮植株的基因型分別為________；②若____________________________，則親代中紅果皮植株與綠果皮植株的基因型分別為AABb、aaBb；③若子一代植株所結(jié)果實成熟時全部為粉果皮，讓子一代植株再自交，子二代植株所結(jié)果實成熟時，紅果皮∶粉果皮∶綠果皮＝1∶2∶1，則________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)一株基因型為AaBb的植株出現(xiàn)結(jié)綠皮果實的枝條，綠果皮果實出現(xiàn)的原因可能是________(填“基因突變”“基因重組”或“染色體變異”)。〖〖解析〗〗(1)基因型為AaBb的植株自交，子一代，紅果皮(4AA__、2Aabb)∶粉果皮(6AaB_)∶綠果皮(3aaB_、1aabb)＝6∶6∶4，其中4AA__(4/16)、3aaB_(3/16)、1aabb(1/16)的自交子代都不發(fā)生性狀分離，約占1/2。(2)欲鑒別自交不發(fā)生性狀分離的紅果皮植株和綠果皮植株的基因型，任選一株紅果皮植株與綠果皮植株雜交時，①子代全表現(xiàn)為紅果皮，可選擇AAbb與aabb雜交。②選擇AABb與aaBb雜交，子代果實成熟時紅果皮∶粉果皮＝1∶3。③選擇AABB與aaBB雜交，子一代全部表現(xiàn)為粉果皮，子一代植株再自交，子二代植株中紅果皮∶粉果皮∶綠果皮＝1∶2∶1。(3)一株基因型為AaBb的植株出現(xiàn)結(jié)綠皮果實的枝條，原因可能是發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致該枝條的基因型變?yōu)閍aBb，也可能是染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變異，導(dǎo)致該枝條的相關(guān)基因型變?yōu)閍Bb。〖〖答案〗〗(1)紅果皮∶粉果皮∶綠果皮＝6∶6∶41/2(2)①AAbb、aabb②子一代植株所結(jié)果實成熟時，紅果皮∶粉果皮＝1∶3③親代中紅果皮植株與綠果皮植株的基因型分別為AABB、aaBB(3)基因突變、染色體變異11．(2020·山東等級考)野生型大腸桿菌可以在基本培養(yǎng)基上生長，發(fā)生基因突變產(chǎn)生的氨基酸依賴型菌株需要在基本培養(yǎng)基上補充相應(yīng)氨基酸才能生長。將甲硫氨酸依賴型菌株M和蘇氨酸依賴型菌株N單獨接種在基本培養(yǎng)基上時，均不會產(chǎn)生菌落。某同學(xué)實驗過程中發(fā)現(xiàn)，將M、N菌株混合培養(yǎng)一段時間，充分稀釋后再涂布到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后出現(xiàn)許多由單個細菌形成的菌落，將這些菌落分別接種到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后均有菌落出現(xiàn)。該同學(xué)對這些菌落出現(xiàn)原因的分析，不合理的是()A．操作過程中出現(xiàn)雜菌污染B．M、N菌株互為對方提供所缺失的氨基酸C．混合培養(yǎng)過程中，菌株獲得了對方的遺傳物質(zhì)D．混合培養(yǎng)過程中，菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變B〖若操作過程中出現(xiàn)雜菌污染，則基本培養(yǎng)基上會有雜菌生長，從而出現(xiàn)菌落，A正確；若M、N菌株互為對方提供所缺失的氨基酸，則M、N菌株混合培養(yǎng)一段時間，充分稀釋后再涂布到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后會出現(xiàn)許多由單個細菌形成的菌落，但由于M、N菌株的遺傳物質(zhì)沒有改變，將這些菌落分別接種到基本培養(yǎng)基上時，培養(yǎng)后不會再有菌落出現(xiàn)，B錯誤；若混合培養(yǎng)過程中，菌株獲得了對方的遺傳物質(zhì)或菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變，都會造成遺傳物質(zhì)改變，則混合培養(yǎng)一段時間，充分稀釋涂布到基本培養(yǎng)基上培養(yǎng)后會有菌落出現(xiàn)，將這些菌落再分別接種到基本培養(yǎng)基上培養(yǎng)后，也會有菌落出現(xiàn)，C、D正確。〗12．(2020·湖南高三期末)苯丙酮尿癥(PKU)是人體內(nèi)缺少苯丙氨酸羥化酶(酶①)導(dǎo)致的苯丙酮酸積累，進而對嬰兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育造成影響而出現(xiàn)智力低下。某人群中致病基因頻率為1/100，A/a基因位于常染色體上。如圖是PKU的發(fā)病示意圖，下列說法正確的是()A．PKU是基因突變的結(jié)果，這種不利突變不能為進化提供原材料B．父母正常而子代患PKU是兩親代致病基因發(fā)生基因重組的結(jié)果C．PKU嬰兒時期禁食含苯丙氨酸的食物可保證身體和智力正常發(fā)育D．基因型Aa的個體與人群中某正常人結(jié)婚的子代正常概率為201/202D〖PKU是基因突變的結(jié)果，基因突變是生物變異的根本來源，能為生物進化提供原材料，A錯誤；PKU是由一對等位基因控制的單基因遺傳病，因此其形成的原因是基因分離，而不是基因重組，B錯誤；苯丙氨酸是一種必需氨基酸，是身體和智力正常發(fā)育必需的，且人體不能合成，必需從食物中獲取，C錯誤；a的基因頻率為1/100，則A的基因頻率為99/100，在正常人中雜合子Aa的概率＝2Aa÷(AA＋2Aa)＝2/101，因此基因型Aa的個體與人群中某正常人結(jié)婚的子代正常概率＝1－2/101×1/4＝201/202，D正確?！?3．有一玉米植株(二倍體)，它的一條9號染色體有缺失，另一條9號染色體正常。該植株9號染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產(chǎn)色素的顯性基因A，而正常的染色體帶有無色隱性基因a。已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如果以這樣一個雜合玉米植株為父本，在測交后代中，有10%的有色子粒出現(xiàn)。下列解釋合理的是()A．減數(shù)分裂時正常染色體上的基因a突變?yōu)锳B．減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換C．減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合D．染色體組數(shù)目整倍增加B〖題中“有10%的有色子粒出現(xiàn)”，說明不是個別現(xiàn)象，即可排除減數(shù)分裂時正常染色體上的基因a突變?yōu)锳的可能，A錯誤。以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為有色子粒，最可能的原因是減數(shù)第一次分裂的前期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，缺失染色體上的A基因交換到正常染色體上，從而產(chǎn)生了帶有A基因的正常雄配子，所以用該植株測交，后代有部分出現(xiàn)有色子粒性狀，B正確。自由組合指的是同源染色體的分離和非同源染色體間的自由組合，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，在減數(shù)第二次分裂過程中不會發(fā)生自由組合，C錯誤。染色體組數(shù)目整倍增加一般不會導(dǎo)致部分后代出現(xiàn)有色子粒，D錯誤。〗14．除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是一對等位基因。出現(xiàn)該突變體的原因可能是親本在產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失(突變只涉及一個親本的一條染色體，若一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死，且各配子的活力相同)。(1)大豆對除草劑的抗性和敏感這對性狀在遺傳時遵循________定律。(2)若抗性突變體是由于純合親本在產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變，則該突變是________(填“隱性”或“顯性”)突變，該突變體的基因型為________(用A、a表示)。若抗性突變體是親本在產(chǎn)生配子時發(fā)生染色體片段缺失，則原敏感型大豆的基因型為__________，突變體基因型為________(缺失的基因用“0”表示)。(3)請利用上述材料設(shè)計一個遺傳實驗(只做一代遺傳實驗)來探究該抗性突變體大豆出現(xiàn)的原因為(2)問中的哪一種情況(要求：寫出實驗方案并預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論)。實驗方案：______________________________________________________。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________?！肌冀馕觥健?1)敏感基因與抗性基因是一對等位基因，因此大豆對除草劑的抗性和敏感這對性狀在遺傳時遵循分離定律。(2)由于純合親本在產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生了抗性突變體，則該突變是顯性突變。若用A、a表示，則該突變體的基因型為Aa。若原敏感型大豆的基因型為AA(或aa)，則發(fā)生染色體片段缺失后，突變體的性狀沒有改變，由此推得原敏感型大豆為雜合子(Aa)，且含A的染色體片段缺失。突變體基因型為a0。(3)通過一代雜交實驗來探究該抗性突變體大豆出現(xiàn)的原因，最簡單的實驗方案是讓該突變體自交，觀察并統(tǒng)計子一代的表現(xiàn)型及比例，確定其變異類型。對于子代的表現(xiàn)型及比例的推導(dǎo)可采取“倒推”的思路去分析，即若發(fā)生了基因突變，則該突變體自交后子代出現(xiàn)抗性和敏感兩種表現(xiàn)型，且比例為3∶1；若發(fā)生了染色體片段缺失，則子代全是抗性型?！肌即鸢浮健?1)基因的分離(2)顯性AaAaa0(3)讓該突變體自交，觀察并統(tǒng)計子一代的表現(xiàn)型及比例若子代出現(xiàn)抗性和敏感兩種表現(xiàn)型(且比例為3∶1)，則是發(fā)生了基因突變；若子代全是抗性型，則是發(fā)生了染色體片段缺失基因突變和基因重組(建議用時：40分鐘)1．(2020·福建高三期末)下列過程不涉及基因突變的是()A．紫外線照射后獲得青霉素產(chǎn)量更高的青霉菌B．利用基因工程技術(shù)替換基因中的特定堿基C．黃瓜開花階段用2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花D．CFTR基因缺失3個堿基導(dǎo)致囊性纖維病的發(fā)生C〖黃瓜開花階段用2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花，該過程未發(fā)生基因突變，C符合題意。〗2．科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)野生型大腸桿菌種群中出現(xiàn)了兩種X酶失活的突變體甲、乙。正常X酶的第38號位置為甘氨酸，突變體甲、乙的X酶該位置的氨基酸分別是精氨酸和色氨酸，且前后位置的氨基酸均不變，但研究發(fā)現(xiàn)，在乙的后代中又出現(xiàn)了野生型大腸桿菌。下列關(guān)于大腸桿菌的分析，錯誤的是()A．甲、乙大腸桿菌突變體的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，應(yīng)該是基因中發(fā)生了堿基對的替換B．大腸桿菌的這種變異可以遺傳給后代C．細胞中任一基因發(fā)生突變，產(chǎn)生的等位基因不一定使大腸桿菌的性狀發(fā)生改變D．野生型大腸桿菌中X酶基因的改變說明該種群發(fā)生了進化C〖大腸桿菌為原核生物，不具有等位基因，C錯誤?！?．(2020·福建高三期末)某地中海貧血癥的致病原因是基因中編碼血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了堿基的替換(C→T)，導(dǎo)致mRNA中第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。下列關(guān)于該病的敘述，錯誤的是()A．患者紅細胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人的不同B．地中海貧血與囊性纖維病發(fā)生基因突變的方式不同C．在光學(xué)顯微鏡下可觀察到胞嘧啶(C)替換為胸腺嘧啶(T)D．該病例說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀C〖已知發(fā)生了堿基替換導(dǎo)致mRNA中第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼子，所以患者紅細胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人的不同，A正確；地中海貧血是由于堿基對的替換造成的，囊性纖維病是由于堿基對的缺失造成的，基因突變的方式不同，B正確；在光學(xué)顯微鏡下觀察不到基因突變，C錯誤；該病例說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，D正確?！?．(2020·貴陽市一中高三月考)研究發(fā)現(xiàn)，粳稻的bZIP73基因通過與其他基因相互作用，增強了粳稻對低溫的耐受性。與粳稻相比，秈稻的bZIP73基因中有一個脫氧核苷酸不同，導(dǎo)致兩種水稻相應(yīng)蛋白質(zhì)存在一個氨基酸差異。下列敘述正確的是()A．bZIP73基因的一個核苷酸差異是由基因突變導(dǎo)致B．bZIP73蛋白質(zhì)的氨基酸差異是基因重組導(dǎo)致C．基因的堿基序列改變，一定會導(dǎo)致表達的蛋白質(zhì)活性改變D．此實例可說明基因與性狀是簡單的線性關(guān)系A(chǔ)〖bZIP73蛋白質(zhì)的氨基酸差異是基因突變導(dǎo)致，B錯誤；由于密碼子的簡并性，基因的堿基序列改變，不一定會導(dǎo)致表達的蛋白質(zhì)活性改變，C錯誤；此實例不能說明基因與性狀是簡單的線性關(guān)系，D錯誤。〗5．下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是()A．基因重組是隨機的不定向的B．基因重組發(fā)生在受精作用過程中C．基因重組可以產(chǎn)生新的性狀D．基因重組是生物變異的根本來源A〖基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B錯誤；基因重組不能產(chǎn)生新的性狀，只能將原有性狀進行重組組合，C錯誤；基因突變是生物變異的根本來源，D錯誤?！?．(2020·山西省大同市高三聯(lián)考)如圖為某二倍體生物卵原細胞分裂過程中，細胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化。下列有關(guān)說法正確的是()A．基因重組最可能發(fā)生在CD段B．只有AB段和EG段細胞內(nèi)可能含有2個染色體組C．染色體數(shù)目最多的時期在EF段D．此圖中既有卵原細胞的有絲分裂也有減數(shù)分裂D〖基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，所以最可能發(fā)生在FG段，A錯誤；除AB段和EG段細胞內(nèi)可能含有2個染色體組外，HI段中處于減數(shù)第二次分裂后期時，著絲點分裂后，染色體加倍，也含有2個染色體組，B錯誤；染色體數(shù)目最多的時期在CD段，此時著絲點分裂后，染色體加倍，染色體數(shù)目是體細胞的兩倍，C錯誤；此圖中既有卵原細胞的有絲分裂(AF段)，也有減數(shù)分裂(FI段)，D正確?！?．(2020·北京市大興區(qū)高三期末)下列關(guān)于生物變異的說法，錯誤的是()A．二倍體西瓜培育出的單倍體幼苗經(jīng)秋水仙素處理，可得到二倍體純合子B．將一段外來DNA序列插入豌豆的淀粉分支酶基因中，會使該基因突變C．果蠅的核基因A突變?yōu)閍，正常情況下A與a會出現(xiàn)在同一個配子中D．若發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，則染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變C〖果蠅的核基因A突變?yōu)閍，正常情況下A與a會在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體分離而分離，所以不會出現(xiàn)在同一個配子中，C錯誤?！?．二倍體生物(2n＝6)的某細胞處于細胞分裂某時期的示意圖如下，字母表示基因。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是()A．該細胞中非同源染色體的組合類型有4種B．①中發(fā)生了染色體的互換，一定導(dǎo)致基因重組C．產(chǎn)生Aa基因型配子是發(fā)生了基因重組的結(jié)果D．該細胞可形成4個精細胞，共4種基因型D〖該細胞中非同源染色體的組合類型有2×2×2＝8種，A錯誤；①中發(fā)生了同源染色體的姐妹染色單體之間的互換，若交換部位含有的基因相同，則沒有發(fā)生基因重組，B錯誤；圖中A移接到了a所在的染色體上，即發(fā)生了易位，C錯誤；由于A所在的片段發(fā)生了易位，所以該細胞將產(chǎn)生4個4種精細胞，D正確?！?．菠菜是一種營養(yǎng)豐富而又常見的蔬菜，性別決定方式為XY型。在某野生型窄葉種群中偶見幾株闊葉菠菜幼苗。雌雄株都有。請回答下列問題：(1)野生型窄葉雌菠菜在有性生殖過程中，細胞中一定發(fā)生基因重組的時期是____________________，該時期細胞分裂結(jié)束后，細胞最明顯的變化有______________________、______________________。(2)有人對闊葉菠菜幼苗的出現(xiàn)進行分析，認(rèn)為可能有兩種原因：一是基因突變，二可能是染色體數(shù)目加倍成為多倍體。請利用顯微鏡設(shè)計一個簡單的實驗鑒定闊葉菠菜出現(xiàn)的原因。____________________________________________________________________________________________________________。(3)已經(jīng)證實闊葉是顯性突變所致，由于雄株菠菜幼苗產(chǎn)量高于雌株，為了區(qū)分雌雄植株。需要先通過雜交實驗判斷控制闊葉的基因是否位于X染色體上，可選表現(xiàn)型為_______________________________的菠菜進行雜交。〖〖解析〗〗(1)在有性生殖過程中，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體一定分離，非同源染色體自由組合，實現(xiàn)基因重組，減數(shù)第一次分裂前期可能發(fā)生同源染色體中非姐妹染色體單體交叉互換實現(xiàn)基因重組。初級卵母細胞MI結(jié)束產(chǎn)生一大一小兩個細胞，細胞中染色體數(shù)目減半。(2)由于染色體變異可在顯微鏡下觀察到，而基因突變在顯微鏡下觀察不到，故最簡單的實驗設(shè)計是取野生型窄葉植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片，顯微觀察有絲分裂中期細胞內(nèi)染色體數(shù)目。若觀察到闊葉植株的染色體加倍，則說明是染色體組加倍的結(jié)果，否則為基因突變。(3)選用多對野生型窄葉雌性植株與突變型闊葉雄性植株作為親本雜交。若雜交后代野生型窄葉全為雄株，突變型闊葉全為雌株，則這對基因位于X染色體上；若雜交后代，野生型窄葉和突變型闊葉雌、雄均有，則這對基因位于常染色體上?！肌即鸢浮健?1)減數(shù)第一次分裂后期產(chǎn)生一大一小兩個細胞細胞中染色體數(shù)目減半(2)取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片。用顯微鏡觀察有絲分裂中期細胞內(nèi)的染色體數(shù)目，若觀察到闊葉植株的染色體數(shù)目加倍，則說明是染色體數(shù)目加倍的結(jié)果，否則為基因突變的結(jié)果(3)野生型窄葉雌株與闊葉雄株10．(2020·河南省高三期末)某種蘋果成熟果實果皮紅色(A)對綠色(a)為顯性，獨立遺傳的基因B只對基因型為Aa的個體有一定抑制作用使其果皮呈粉色。請回答下列問題：(1)基因型為AaBb的植株自交，子一代果皮的表現(xiàn)型及比例為________________________，子代中自交不發(fā)生性狀分離的個體占________。(2)現(xiàn)有自交不發(fā)生性狀分離的紅果皮植株和綠果皮植株若干，請完成下列鑒別其基因型的實驗分析：任選一株紅果皮植株與綠果皮植株雜交，檢測子代成熟果實顏色類型及比例。①若子一代植株所結(jié)果實成熟時全部為紅果皮，則親代中紅果皮植株與綠果皮植株的基因型分別為________；②若____________________________，則親代中紅果皮植株與綠果皮植株的基因型分別為AABb、aaBb；③若子一代植株所結(jié)果實成熟時全部為粉果皮，讓子一代植株再自交，子二代植株所結(jié)果實成熟時，紅果皮∶粉果皮∶綠果皮＝1∶2∶1，則________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)一株基因型為AaBb的植株出現(xiàn)結(jié)綠皮果實的枝條，綠果皮果實出現(xiàn)的原因可能是________(填“基因突變”“基因重組”或“染色體變異”)。〖〖解析〗〗(1)基因型為AaBb的植株自交，子一代，紅果皮(4AA__、2Aabb)∶粉果皮(6AaB_)∶綠果皮(3aaB_、1aabb)＝6∶6∶4，其中4AA__(4/16)、3aaB_(3/16)、1aabb(1/16)的自交子代都不發(fā)生性狀分離，約占1/2。(2)欲鑒別自交不發(fā)生性狀分離的紅果皮植株和綠果皮植株的基因型，任選一株紅果皮植株與綠果皮植株雜交時，①子代全表現(xiàn)為紅果皮，可選擇AAbb與aabb雜交。②選擇AABb與aaBb雜交，子代果實成熟時紅果皮∶粉果皮＝1∶3。③選擇AABB與aaBB雜交，子一代全部表現(xiàn)為粉果皮，子一代植株再自交，子二代植株中紅果皮∶粉果皮∶綠果皮＝1∶2∶1。(3)一株基因型為AaBb的植株出現(xiàn)結(jié)綠皮果實的枝條，原因可能是發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致該枝條的基因型變?yōu)閍aBb，也可能是染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變異，導(dǎo)致該枝條的相關(guān)基因型變?yōu)閍Bb?！肌即鸢浮健?1)紅果皮∶粉果皮∶綠果皮＝6∶6∶41/2(2)①AAbb、aabb②子一代植株所結(jié)果實成熟時，紅果皮∶粉果皮＝1∶3③親代中紅果皮植株與綠果皮植株的基因型分別為AABB、aaBB(3)基因突變、染色體變異11．(2020·山東等級考)野生型大腸桿菌可以在基本培養(yǎng)基上生長，發(fā)生基因突變產(chǎn)生的氨基酸依賴型菌株需要在基本培養(yǎng)基上補充相應(yīng)氨基酸才能生長。將甲硫氨酸依賴型菌株M和蘇氨酸依賴型菌株N單獨接種在基本培養(yǎng)基上時，均不會產(chǎn)生菌落。某同學(xué)實驗過程中發(fā)現(xiàn)，將M、N菌株混合培養(yǎng)一段時間，充分稀釋后再涂布到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后出現(xiàn)許多由單個細菌形成的菌落，將這些菌落分別接種到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后均有菌落出現(xiàn)。該同學(xué)對這些菌落出現(xiàn)原因的分析，不合理的是()A．操作過程中出現(xiàn)雜菌污染B．M、N菌株互為對方提供所缺失的氨基酸C．混合培養(yǎng)過程中，菌株獲得了對方的遺傳物質(zhì)D．混合培養(yǎng)過程中，菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變B〖若操作過程中出現(xiàn)雜菌污染，則基本培養(yǎng)基上會有雜菌生長，從而出現(xiàn)菌落，A正確；若M、N菌株互為對方提供所缺失的氨基酸，則M、N菌株混合培養(yǎng)一段時間，充分稀釋后再涂布到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后會出現(xiàn)許多由單個細菌形成的菌落，但由于M、N菌株的遺傳物質(zhì)沒有改變，將這些菌落分別接種到基本培養(yǎng)基上時，培養(yǎng)后不會再有菌落出現(xiàn)，B錯誤；若混合培養(yǎng)過程中，菌株獲得了對方的遺傳物質(zhì)或菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變，都會造成遺傳物質(zhì)改變，則混合培養(yǎng)一段時間，充分稀釋涂布到基本培養(yǎng)基上培養(yǎng)后會有菌落出現(xiàn)，將這些菌落再分別接種到基本培養(yǎng)基上培養(yǎng)后，也會有菌落出現(xiàn)，C、D正確?！?2．(2020·湖南高三期末)苯丙酮尿癥(PKU)是人體內(nèi)缺少苯丙氨酸羥化酶(酶①)導(dǎo)致的苯丙酮酸積累，進而對嬰兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育造成影響而出現(xiàn)智力低下。某人群中致病基因頻率為1/100，A/a基因位于常染色體上。如圖是PKU的發(fā)病示意圖，下列說法正確的是()A．PKU是基因突變的結(jié)果，這種不利突變不能為進化提供原材料B．父母正常而子代患PKU是兩親代致病基因發(fā)生基因重組的結(jié)果C．PKU嬰兒時期禁食含苯丙氨酸的食物可保證身體和智力正常發(fā)育D．基因型Aa的個體與人群中某正常人結(jié)婚的子代正常概率為201/202D〖PKU是基因突變的結(jié)果，基因突變是生物變異的根本來源，能為生物進化提供原材料，A錯誤；PKU是由一對等位基因控制的單基因遺傳病，因此其形成的原因是基因分離，而不是基因重組，B錯誤；苯丙氨酸是一種必需氨基酸，是身體和智力正常發(fā)育必需的，且人體不能合成，必需從食物中獲取，C錯誤；a的基因頻率為1/100，則A的基因頻率為99/100，在正常人中雜合子Aa的概率＝2Aa÷(AA＋2Aa)＝2/101，因此基因型Aa的個體與人群中某正常人結(jié)婚的子代正常概率＝1－2/101×1/4＝201/202，D正確?！?3．有一玉米植株(二倍體)，它的一條9號染色體有缺失，另一條9號染色體正常。該植株9號染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產(chǎn)色素的顯性基因A，而正常的染色體帶有無色隱性基因a。已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如果以這樣一個雜合玉米植株為父本，在測交后代中，有10%的有色子粒出現(xiàn)。下列解釋合理的是()A．減數(shù)分裂時正常染色體上的基因a突變?yōu)锳B．減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換C．減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合D．染色體