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Feedadditive—L-Histi本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定檢測研究院、中國農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標準與檢測技術(shù)研飼料添加劑L-組氨酸下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。件,僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改GB/T601化學試劑標準滴定溶液的GB/T602化學試劑雜質(zhì)測定用標準溶液的制備GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB/T6435—2014飼料中水GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表GB/T9724化學試劑pH值4別名、化學名稱、分子式、相對分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)式4.1別名24.2化學名稱4.4相對分子質(zhì)量注:按2022年國際相對原子質(zhì)量4.5結(jié)構(gòu)式5技術(shù)要求5.1外觀與性狀5.2技術(shù)指標L-組氨酸含量(C6H9N3O2,以干基計2-1]3液和其他試劑,應按照GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備。試驗方法規(guī)定的一些過程致危險情況,操作者應采取適當?shù)陌踩头廊∵m量試樣置于清潔干燥的器皿中,在白色背景、自然光線下觀察其色澤和狀態(tài),):):7.3.1.5L-組氨酸對照品:純稱取試樣約0.1g,精確至0.01g,溶于100mL水中,取該溶液5mL,加茚三酮溶液(7.3.稱取試樣適量,加水溶解并稀釋制成每1mL約含L-組氨酸0.4mg的試樣溶液。稱取L-組氨酸品(7.3.1.5)適量,加水溶解并稀釋制4噴以茚三酮丙酮溶液(7.3.1.3在80℃加熱至斑點出現(xiàn),立即觀察。試樣溶液所顯主斑點的位置磨混勻,壓片,掃描并記錄紅外光譜圖。試樣的紅外光譜圖應與標準品的圖譜一致(標平行做兩份試驗。稱取試樣0.15g,精確至0.0001g,加無水甲酸(7.4.1.1)2mL溶解后冰乙酸(7.4.1.2)50mL,用高氯酸標準滴定溶液(7V——試樣溶液消耗高氯酸標準滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mLV——空白溶液消耗高氯酸標準滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);c——高氯酸標準滴定溶液濃度的準確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/LM——L-組氨酸摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/molM=155.2m——試樣的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(gw——試樣的干燥失重測定的數(shù)值,單位為百分含量(%);試驗結(jié)果以平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,保留至小數(shù)點后在重復性條件下,兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不大于0.7.7.1.1水:GB/T6687.7.2.1旋光儀589.3±0.3)nm。mL,用濾紙(7.7.1.3)過濾,調(diào)節(jié)濾液溫度至(20±0.5)℃,按GB/T613的規(guī)定執(zhí)行。2αα——試樣溶液在20℃時測得的旋光度,單位為度(°);V——試樣溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mLl——旋光管的長度的數(shù)值,單位為分米(dmm——試樣的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(gw——試樣的干燥失重測定的數(shù)值,單位為百分含量(%)。試驗結(jié)果以平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,保留至小數(shù)點后6搖勻,按照GB/T9724的規(guī)定執(zhí)行,結(jié)7.9.1.5酸性氯化亞錫溶液:稱取氯化亞錫20g,加鹽酸7.9.1.8砷標準儲備溶液(0.1mg/):7準確移取砷標準溶液(7.9.1.9)2mL,置于A瓶中,加鹽酸(7.9.1.1)5mL與80mm再于旋塞D的頂端平面上放一片溴化汞試紙(7.9.1.3大小以能覆宜)蓋上旋塞蓋E并旋緊,密塞于A瓶上,并將A瓶置于25℃~40℃水浴中,反應45min,取岀溴化汞試樣砷斑(7.9.3.2)顏色不應深于標準砷斑(7.98平行做兩份試驗。稱取試樣1.0g,精確至0.01g,于納氏比色管中,加水約23mL溶解后在四支納氏比色管中分別加入硫代乙酰胺溶液(7.10.1一白色背景上,從比色管上方向下觀察,比較所產(chǎn)生的顏色。當試樣溶液陽性對照液(7.10.色不淺于標準對照溶液的顏色(7.10.3.3)時,試樣溶液(7.10.3.1)的顏色不應深于8.1組批8.2.2出廠檢驗項目為:外觀與性狀、L-組氨酸含量、干燥失
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