2018年西城高三期末生物卷1_第1頁
2018年西城高三期末生物卷1_第2頁
2018年西城高三期末生物卷1_第3頁
2018年西城高三期末生物卷1_第4頁
2018年西城高三期末生物卷1_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第頁北京市西城區(qū)2019—2018學(xué)年度第一學(xué)期期末試卷高三生物2018.1試卷滿分:100分考試時(shí)間:100分鐘考生須知1.本試卷共12頁,分為兩個(gè)部分。第一部分1~6頁,為選擇題,20個(gè)小題;第二部分7~12頁,為非選擇題,6個(gè)小題。2.選擇題答案必須用2B鉛筆填涂在答題卡上或用黑色字跡筆填寫在答題紙上,非選擇題答案必須用黑色字跡的筆書寫在答題紙上,在試卷上作答無效。選擇題(1~20題,每小題2分,共40分)下列各題均有四個(gè)選項(xiàng),其中只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題意要求的。1.下列有關(guān)生物分子或結(jié)構(gòu)的骨架,敘述錯(cuò)誤的是A.碳鏈構(gòu)成生物大分子的基本骨架B.磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架C.堿基對排列在內(nèi)側(cè)構(gòu)成DNA分子骨架D.微管和微絲等蛋白質(zhì)纖維構(gòu)成細(xì)胞骨架2.無活性胰蛋白酶原在人小腸腸腔內(nèi)被激活成胰蛋白酶的過程如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.無活性胰蛋白酶原的合成場所為核糖體B.胰蛋白酶原的激活過程發(fā)生在人體的內(nèi)環(huán)境中C.水解酶破壞了胰蛋白酶原的部分肽鍵等化學(xué)鍵D.水解過程改變了胰蛋白酶原的結(jié)構(gòu)和功能3.下圖為細(xì)胞內(nèi)某些蛋白質(zhì)的加工、分揀和運(yùn)輸過程,M6P受體及溶酶體水解酶的定位有關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.分泌蛋白、膜蛋白、溶酶體水解酶需要高爾基體的分揀和運(yùn)輸B.M6P受體基因發(fā)生突變,會(huì)導(dǎo)致溶酶體水解酶在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)積累C.溶酶體的形成體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)及功能上的協(xié)調(diào)統(tǒng)一D.若水解酶磷酸化過程受阻,可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)吞物質(zhì)的蓄積甲圖乙圖丙圖4.細(xì)菌紫膜質(zhì)是一種膜蛋白,ATP合成酶能將H+勢能轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能??茖W(xué)家分別將細(xì)菌紫膜質(zhì)和ATP合成酶重組到脂質(zhì)體(一種由磷脂雙分子層組成的人工膜)上,在光照條件下,觀察到如下圖所示的結(jié)果。下列敘述甲圖乙圖丙圖A.甲圖中H+跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞绞侵鲃?dòng)運(yùn)輸B.ATP合成酶不能將光能直接轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能C.ATP合成酶既具有催化作用也具有運(yùn)輸作用D.破壞跨膜H+濃度梯度對ATP的合成無影響Km底物濃度Vmax反應(yīng)速率05.下圖為酶促反應(yīng)曲線,Km表示反應(yīng)速率為1/2Vmax時(shí)的底物濃度。競爭性抑制劑及底物結(jié)構(gòu)相似,可及底物競爭性結(jié)合酶的活性部位;非競爭性抑制劑可及酶的非活性部位不可逆性結(jié)合,從而使酶的活性部位功能喪失。Km底物濃度Vmax反應(yīng)速率0A.Km值越大,酶及底物親和力越高B.加入競爭性抑制劑,Km值增大C.加入非競爭性抑制劑,Vmax降低D.非競爭性抑制劑破壞酶的空間結(jié)構(gòu)6.下圖為胚胎細(xì)胞形成多種類型細(xì)胞的過程示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A.在生物體內(nèi)M細(xì)胞一般不會(huì)回到B細(xì)胞時(shí)的狀態(tài)B.調(diào)節(jié)蛋白的不同組合誘導(dǎo)了不同類型細(xì)胞的分化過程C.細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)可受調(diào)節(jié)蛋白的影響D.G及H之間的遺傳物質(zhì)組成的差異一定小于G及K7.控制玉米植株顏色的基因G(紫色)和g(綠色)位于6號(hào)染色體上。經(jīng)X射線照射的純種紫株玉米及綠株玉米雜交,F(xiàn)1出現(xiàn)極少數(shù)綠株。為確定綠株的出現(xiàn)是由于G基因突變還是G基因所在的染色體片段缺失造成的,可行的研究方法是A.用該綠株及純合紫株雜交,觀察統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例 B.用該綠株及雜合紫株雜交,觀察統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例C.選擇該綠株減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞,對染色體觀察分析D.提取該綠株的DNA,根據(jù)PCR能否擴(kuò)增出g基因進(jìn)行判斷8.相對野生型紅眼果蠅而言,白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀,基因均位于X染色體上。為判斷三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點(diǎn)的基因突變,實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如下。下列敘述正確的是實(shí)驗(yàn)一:白眼♀蠅×櫻桃色眼♂蠅→櫻桃色眼♀蠅:白眼♂蠅=1:1實(shí)驗(yàn)二:白眼♀蠅×朱紅眼♂蠅→紅眼♀蠅:白眼♂蠅=1:1A.白眼及櫻桃色眼是同一基因的不同突變B.由實(shí)驗(yàn)一可知櫻桃色眼對白眼為隱性C.控制四種眼色的基因互為等位基因D.眼色基因遺傳遵循基因自由組合定律9.1958年,Meselson和Stahl用穩(wěn)定同位素和氯化銫密度梯度離心方法研究大腸桿菌DNA的復(fù)制。首先將大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代,然后轉(zhuǎn)入以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。提取不同代數(shù)大腸桿菌的DNA,進(jìn)行密度梯度離心,結(jié)果如右圖所示(0世代時(shí),DNA條帶的平均密度是1.724,4.1世代時(shí),較深的DNA條帶平均密度是1.710)。下列分析錯(cuò)誤的是A.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制B.條帶密度越來越小的原因是15N在逐漸衰變C.1.0世代時(shí),DNA條帶的平均密度是1.717D.4.1世代時(shí),兩個(gè)DNA條帶的含量比值大于7:10世代0世代0.3世代1.0世代1.9世代3.0世代4.1世代10.中心法則揭示了遺傳信息傳遞及表達(dá)的過程。結(jié)合下圖分析,敘述錯(cuò)誤的是A.大腸桿菌b過程可發(fā)生在擬核區(qū)和細(xì)胞質(zhì)中B.HIV遺傳信息的流向包括d、a、b、c路徑C.b、e過程的原料均為核糖核苷酸D.c過程中不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對11.下列有關(guān)變異的敘述,錯(cuò)誤的是A.非同源染色體上的非等位基因之間可發(fā)生基因重組B.相對于DNA病毒,RNA病毒更容易發(fā)生基因突變C.染色體結(jié)構(gòu)變異均可導(dǎo)致基因的種類和數(shù)目發(fā)生改變D.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生染色體數(shù)目變異12.植物化學(xué)性防衛(wèi)及植食性動(dòng)物之間的協(xié)同進(jìn)化過程如下表所示。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是次序植物反應(yīng)動(dòng)物反應(yīng)1毒素1合成及積累所有物種回避2毒素1繼續(xù)合成少數(shù)物種適應(yīng),大多數(shù)物種回避3在有限的捕食壓力下存活毒素1成為適應(yīng)物種的覓食誘食劑4———大多數(shù)物種適應(yīng),引起覓食壓力5毒素2合成及積累所有物種回避6繼續(xù)合成毒素1和毒素2少數(shù)物種適應(yīng),大多數(shù)物種回避A.動(dòng)物的取食誘導(dǎo)植物產(chǎn)生了合成毒素的性狀B.植物的區(qū)域分布對植食性動(dòng)物的分布有影響C.適應(yīng)毒素的動(dòng)物種群的基因庫一定發(fā)生了改變D.合成更有效的新型毒素是植物進(jìn)化的方向之一13.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)中酒精的作用,敘述錯(cuò)誤的是A.鑒定脂肪實(shí)驗(yàn)中,使用酒精是為了改變細(xì)胞膜的透性B.光合色素提取實(shí)驗(yàn)過程中,酒精的作用是溶解色素C.DNA的粗提取過程中,冷酒精的作用是析出DNAD.微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)中,常用酒精對操作者雙手消毒去頂+IAA50去頂完整植株GA1水平/(ng/g)1014.將豌豆幼苗去除頂芽,然后涂抹生長素(IAA),一段時(shí)間后檢測植株去頂+IAA50去頂完整植株GA1水平/(ng/g)10A.豌豆頂芽可能合成一定量IAAB.IAA能恢復(fù)去頂對GA1的影響C.IAA可能促進(jìn)了赤霉素的合成D.IAA及GA1之間具有協(xié)同作用15.采指血時(shí),人會(huì)感覺疼痛但不縮手。在此過程中不會(huì)發(fā)生A.興奮在神經(jīng)纖維上單向傳導(dǎo)B.突觸后膜上的受體結(jié)合遞質(zhì)C.低級(jí)中樞受大腦皮層控制D.參及該過程的神經(jīng)元均興奮16.去甲腎上腺素既是腎上腺分泌的激素,也是某些神經(jīng)元分泌的神經(jīng)遞質(zhì)。這種遞質(zhì)可及突觸后膜受體結(jié)合,引發(fā)突觸后神經(jīng)元興奮,也可及突觸前膜受體結(jié)合,抑制去甲腎上腺素的分泌。下列敘述錯(cuò)誤的是A.神經(jīng)元分泌的去甲腎上腺素參及興奮在細(xì)胞間的傳遞B.腎上腺分泌的去甲腎上腺素通過傳出神經(jīng)運(yùn)輸?shù)饺砀魈嶤.去甲腎上腺素抑制神經(jīng)元繼續(xù)分泌去甲腎上腺素屬于反饋調(diào)節(jié)D.去甲腎上腺素在神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)中作為信息分子發(fā)揮作用中型湖泊大型湖泊小型湖泊最大營養(yǎng)級(jí)位置1001011025.55.04.54.03.5生產(chǎn)力(μg中型湖泊大型湖泊小型湖泊最大營養(yǎng)級(jí)位置1001011025.55.04.54.03.5生產(chǎn)力(μg?L-1)A.湖泊體積越大,單位體積生產(chǎn)力越高B.食物鏈的長短及生態(tài)系統(tǒng)的大小無關(guān)C.較高單位體積生產(chǎn)力支持更多營養(yǎng)級(jí)D.最大營養(yǎng)級(jí)位置主要取決于湖泊體積400地上生物量/(g400地上生物量/(g?m-2)501020302019201920192019年份圍欄內(nèi)圍欄外A.圍欄內(nèi)外地上生物量在2019年差異顯著B.當(dāng)年輸入生態(tài)系統(tǒng)的總能量即是生物量C.圍欄封育更利于植被的生長和有機(jī)物積累D.過度放牧?xí)档蜕鷳B(tài)系統(tǒng)的自動(dòng)調(diào)節(jié)能力無菌濾膜放射自顯影③挑選對應(yīng)的菌落培養(yǎng)②將濾膜上的細(xì)菌裂解并固定DNA及標(biāo)記探針雜交①無菌濾膜放射自顯影③挑選對應(yīng)的菌落培養(yǎng)②將濾膜上的細(xì)菌裂解并固定DNA及標(biāo)記探針雜交①菌落轉(zhuǎn)移A.cDNA文庫的構(gòu)建需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶B.圖中的菌落是通過稀釋涂布法獲得的C.核酸分子雜交的原理是堿基互補(bǔ)配對D.從該文庫中可篩選到胰高血糖素基因20.通過植物組織培養(yǎng)可獲得完整幼苗。下列對此過程的敘述,正確的是A.花粉不含完整的基因組,不能培養(yǎng)成單倍體植株B.選擇植物幼嫩的部分作外植體,更易誘導(dǎo)脫分化C.植物組織培養(yǎng)過程中可發(fā)生基因突變和基因重組D.植物組織培養(yǎng)過程不需添加有機(jī)碳源但需要光照非選擇題(21~26題,共60分)21.(10分)增施CO2是提高溫室植物產(chǎn)量的主要措施之一。但有人發(fā)現(xiàn),隨著增施CO2時(shí)間的延長,植物光合作用逐漸減弱。為探究其原因,研究者以黃瓜為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下圖。圖2圖2常溫常溫+CO2高溫高溫+CO243362922153.53.02.52.01.51.00.50處理天數(shù)淀粉含量(%)圖3常溫常溫+CO2高溫高溫+CO24336292215543210處理天數(shù)可溶性糖含量(mg?g-1)圖1凈光合速率(μmol?m-2?s-1)處理天數(shù)4336292215153025201050常溫常溫+CO2高溫高溫+CO2(1)CO2進(jìn)入葉綠體,被位于_______的Rubisco酶催化,及_______化合物結(jié)合而被固定。(2)由圖可知,常溫+CO2處理組在超過29天后,凈光合速率開始下降,直至低于常溫處理組。此階段,常溫+CO2組淀粉含量及光合速率的變化趨勢_______,據(jù)此推測光合速率下降可能是由于淀粉積累過多。葉綠體中淀粉的積累一方面會(huì)導(dǎo)致_______膜結(jié)構(gòu)被破壞而影響光反應(yīng)。另一方面有限的氮素營養(yǎng)被優(yōu)先分配到淀粉的分解代謝中,因此造成光合作用所需的_______等含氮化合物合成不足,進(jìn)而抑制了光合作用。(3)由圖可知,在增施CO2情況下,適當(dāng)升高溫度可以_______光合作用速率。有人認(rèn)為,這是由于升高溫度促進(jìn)了淀粉分解為可溶性糖,減弱了淀粉大量積累對光合作用的抑制。圖中支持該假設(shè)的證據(jù)是_______。(4)請根據(jù)本研究的結(jié)果,對解決“長時(shí)間增施CO2抑制光合作用”這一問題,提出兩項(xiàng)合理化建議:_______。22.(11分)氣孔是由兩個(gè)保衛(wèi)細(xì)胞圍成的空腔,主要分布在植物葉片表皮。脫落酸(ABA)可通過特定的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑調(diào)節(jié)氣孔的開放程度,機(jī)制如下圖。已知細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+的濃度在20~200nmol/L之間,液泡中及細(xì)胞外Ca2+的濃度通常高達(dá)1mmol/L。(注:每個(gè)保衛(wèi)細(xì)胞同時(shí)存在“ROS”途徑和“IP3,cADPR”途徑)(1)由圖可知,ABA及ABA受體結(jié)合后,可通過ROS、IP3等信號(hào)途徑激活_______上的Ca2+通道,使Ca2+以_______方式轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度的增加,促進(jìn)了K+及Cl-流出細(xì)胞,使保衛(wèi)細(xì)胞的滲透壓降低,保衛(wèi)細(xì)胞_______(填“吸水”或“失水”),氣孔關(guān)閉。(2)有人推測,ABA受體有胞內(nèi)受體和細(xì)胞膜上受體兩種,為探究ABA受體位置,研究者進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn),請完善實(shí)驗(yàn)方案。實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二步驟一培養(yǎng)葉片下表皮組織培養(yǎng)葉片下表皮組織步驟二向培養(yǎng)液中添加同位素標(biāo)記的ABA向保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)直接注射足以引起氣孔關(guān)閉的一定濃度ABA步驟三檢測_______檢測氣孔開放程度實(shí)驗(yàn)結(jié)果細(xì)胞膜表面放射性明顯強(qiáng)于細(xì)胞內(nèi),氣孔關(guān)閉氣孔不關(guān)閉(3)據(jù)實(shí)驗(yàn)一、二推測ABA受體只位于細(xì)胞膜上,但有人認(rèn)為直接注入細(xì)胞的ABA可能被降解,導(dǎo)致氣孔不關(guān)閉。因此設(shè)計(jì)了兩種防降解的“籠化ABA”,光解性“籠化ABA”能在紫外光作用下釋放有活性的ABA,非光解性“籠化ABA”則不能。實(shí)驗(yàn)三Ⅰ組Ⅱ組步驟一培養(yǎng)葉片下表皮組織步驟二將=1\*romani_____顯微注射入保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)將=1\*romani=1\*romani______顯微注射入保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)步驟三用=1\*romani=1\*romani=1\*romani_______照射保衛(wèi)細(xì)胞30s步驟四檢測氣孔開放程度實(shí)驗(yàn)結(jié)果氣孔關(guān)閉氣孔不關(guān)閉綜合實(shí)驗(yàn)一、二、三結(jié)果表明,ABA受體位于_______。(4)植物在應(yīng)答ABA反應(yīng)時(shí)能產(chǎn)生一類磷脂—S1P(如圖所示)。為檢驗(yàn)“S1P通過G蛋白起作用”的假設(shè),用ABA處理擬南芥G蛋白缺失突變體保衛(wèi)細(xì)胞,檢測氣孔開放程度的變化。請?jiān)u價(jià)該實(shí)驗(yàn)方案并加以完善和修訂_______。23.(10分)蘇云金芽孢桿菌的CryIAC基因編碼一種蛋白質(zhì),該蛋白可殺死鱗翅目昆蟲。研究者將CryIAC基因轉(zhuǎn)入玉米中,并對玉米抗性進(jìn)行鑒定和遺傳分析。(1)將從蘇云金芽孢桿菌細(xì)胞內(nèi)獲取的CryIAC基因及質(zhì)粒結(jié)合構(gòu)建_______,然后用_______法導(dǎo)入普通玉米中,獲得T0代植株。MP123456789M:標(biāo)準(zhǔn)DNA片段MP123456789M:標(biāo)準(zhǔn)DNA片段P:重組質(zhì)粒1:?2-9:T0代不同株系(3)T0代4號(hào)植株表現(xiàn)為非抗蟲,但PCR檢測結(jié)果為_______,可能的原因是_______(選填選項(xiàng)前的符號(hào))。a.CryIAC基因突變 b.CryIAC基因所在染色體片段缺失c.CryIAC基因表達(dá)效率太低 d.CryIAC基因未導(dǎo)入(4)將T0代2號(hào)植株及普通玉米雜交獲得T1代,對T1代進(jìn)行抗蟲鑒定,結(jié)果發(fā)現(xiàn)抗蟲玉米及非抗蟲玉米的比值約為3:1。推測導(dǎo)入的CryIAC基因位于_______上,其遺傳遵循_______定律。T0代2號(hào)玉米自交,子代的性狀及分離比為_______。24.(9分)雜交子代在生長、成活、繁殖能力等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢。研究者以兩性花植物—大豆為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn),探究其雜種優(yōu)勢的分子機(jī)理。表1:親代及F1代相關(guān)數(shù)據(jù)(1)以甲、乙兩品系作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)獲得F表1:親代及F1代相關(guān)數(shù)據(jù)品系指標(biāo)甲乙甲♂×乙♀F1甲♀×乙♂F1莖粗(mm)7.97.412.513.5一株粒重(g)19.113.450.258.4脂肪(%)19.421.920.620.8蛋白質(zhì)(%)36.534.536.837.0結(jié)果表明,雜交子代F1在_______等方面表現(xiàn)出了雜種優(yōu)勢。相同兩種品系的大豆正反交所得子代相關(guān)性狀不一致,推測可能及_______中的遺傳物質(zhì)調(diào)控有關(guān)。(2)進(jìn)一步研究大豆雜種優(yōu)勢的分子機(jī)理,發(fā)現(xiàn)在大豆基因組DNA上存在著很多的-CCGG--GGCC--CCGG--GGCC-CH3-CCGG--GGCC-CH3C-CCGG--GGCC--CCGG--GGCC-CH3-CCGG--GGCC-CH3CH3半甲基化全甲基化大豆某些基因啟動(dòng)子上存在的5′-CCGG-3′位點(diǎn)被甲基化,會(huì)引起基因及_______酶相互作用方式的改變,通過影響轉(zhuǎn)錄過程而影響生物的_______(填“基因型”或“性狀”),去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化。表2:HpaII和MspI的作用特性(3)基因甲基化模式可采用限制酶切割和電泳技術(shù)檢測。限制酶Hpa表2:HpaII和MspI的作用特性5′-CCGG-3′甲基化模式HpaIIMspI未甲基化++半甲基化+-全甲基化-+備注:(“+”能切割“-”不能切割)相同序列的DNA同一位點(diǎn)經(jīng)過HpaII和MspI兩種酶的識(shí)別切割,切割出的片段_______(填“相同”或“不同”或“不一定相同”)。通過比較兩種酶對DNA的切割結(jié)果進(jìn)而可以初步判斷_______。②用兩種酶分別對甲、乙兩親本及F1代基因組DNA進(jìn)行酶切,設(shè)計(jì)特定的_______,利用PCR技術(shù)對酶切產(chǎn)物進(jìn)行擴(kuò)增,分析擴(kuò)增產(chǎn)物特異性條帶,統(tǒng)計(jì)5′-CCGG-3′位點(diǎn)的甲基化情況,結(jié)果如下表3。表表3:親代及F1代5′-CCGG-3′位點(diǎn)的甲基化統(tǒng)計(jì)結(jié)果品系總甲基化位點(diǎn)數(shù)(%)半甲基化位點(diǎn)數(shù)(%)全甲基化位點(diǎn)數(shù)(%)甲769(56.92%)330(24.43%)439(32.49%)乙722(58.89%)281(22.92%)441(35.97%)甲♂×乙♀F1603(48.86%)255(20.66%)348(28.20%)甲♀×乙♂F1611(48.23%)264(20.84%)347(27.39%)表3中所列數(shù)據(jù)說明正反交的雜種F1代均出現(xiàn)了_______的現(xiàn)象,從而使相關(guān)基因的活性_______,使F1出現(xiàn)雜種優(yōu)勢。25.(10分)打破晝夜節(jié)律會(huì)提高腸道中某些微生物數(shù)量。為研究腸道微生物及肥胖之間的關(guān)系,科學(xué)家利用正常小鼠(N3+)和N3基因敲除小鼠(N3-)進(jìn)行了相關(guān)研究。(1)用高脂肪食物飼喂小鼠10周后,測量小鼠體脂含量百分比及N3基因表達(dá)量,結(jié)果如圖1、圖2。正常條件飼養(yǎng)無菌條件飼養(yǎng)N3基因正常條件飼養(yǎng)無菌條件飼養(yǎng)N3基因表達(dá)相對值01234圖2010203040正常條件飼養(yǎng)無菌條件飼養(yǎng)①N3+②N3-③N3+④N3-體脂百分比(%)圖1給③、④組小鼠飼喂抗生素的目的是_______。小鼠小腸上皮細(xì)胞中N3基因表達(dá)N3蛋白,推測N3蛋白能夠_______小腸上皮細(xì)胞對脂質(zhì)的攝取及儲(chǔ)存。綜合分析圖1、圖2結(jié)果推測_______。(2)Rev蛋白是N3基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子??茖W(xué)家檢測了24h內(nèi)(0-12h有光、12h-24h黑暗)正常小鼠及無菌小鼠N3基因和Rev基因表達(dá)水平的節(jié)律變化,結(jié)果如圖3?;诖罅繉?shí)驗(yàn)研究,繪制出腸道微生物影響脂代謝的分子機(jī)制圖,如圖4。微生物微生物小腸上皮細(xì)胞免疫細(xì)胞IL-22STAT3RevN3圖4N3基因表達(dá)量 Rev基因表達(dá)量N3基因表達(dá)量 Rev基因表達(dá)量實(shí)驗(yàn)時(shí)間(h

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論