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文檔簡介
IIIA元素13.海洋是一個資源寶庫,海水資源的開發(fā)和利用是現(xiàn)代和將來永恒的主題。下面是海水利用的流程圖:NaNa2CO3水溶液Br2=5\*GB3⑤下列有關(guān)說法不正確的是A.過程中制得
NaHCO3是先往精鹽溶液中通入CO2,再通入NH3B.氯堿工業(yè)在陽極產(chǎn)生了使潮濕淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)的氣體C.反應(yīng)=2\*GB3②加熱MgCl2·6H2O應(yīng)在HCl氣流愛護(hù)下制備無水MgCl2D.反應(yīng)=5\*GB3⑤中,用Na2CO3水溶液汲取Br2后,用70—80%硫酸富集Br214.探究Na2O2與水的反應(yīng),試驗如圖:下列分析不正確的是A.①、④試驗中均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng)B.①、⑤中產(chǎn)生的氣體能使帶火星的木條復(fù)燃,說明存在H2O2C.③和④不能說明溶解性:BaO2>BaSO4D.⑤中說明H2O2具有還原性其次部分本部分共5題,共58分15.(12分)氫氣作為清潔能源有著廣泛的應(yīng)用前景,采納自然氣制備氫氣的流程如下。請回答下列問題:I.蒸汽轉(zhuǎn)化:在催化劑的作用下,水蒸氣將CH4氧化,結(jié)合圖表信息回答問題。aa(1)該過程的熱化學(xué)方程式是__________________________________________。(2)平衡混合物中CO的體積分?jǐn)?shù)與壓強(qiáng)的關(guān)系如上圖所示,推斷T1和T2的大小關(guān)系:T1_______T2(填“>”“<”或“=”),并說明理由。(3)肯定溫度下,在1L恒容的密閉容器中充入1molCH4和1mol水蒸氣充分反應(yīng)達(dá)平衡后,測得反應(yīng)前后容器中氣體的物質(zhì)的量之比是3:4,計算該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)為______________。Ⅱ.CO變換:500℃時,CO進(jìn)一步與水反應(yīng)生成CO2和H2。Ⅲ.模擬H2提純工藝:將CO2和H2分別得到H2的過程如下。依據(jù)圖示信息回答:(4)汲取池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是____________________________________。(5)寫出電解池中陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式_____________________;結(jié)合化學(xué)用語說明K2CO3溶液再生的緣由___________________________。16.(14分)法華林是一種治療心腦血管疾病的藥物,屬于香豆素類衍生物,其合成路徑如下:法華林法華林CH3COCH3堿Cu、O2△NaOH△AC7H8BCDEC10H10OCl2光①NaNH2②H+乙酸酐水楊酸C7H6O3FKC10H10O4NCH3OH濃硫酸△M已知:①法華林的結(jié)構(gòu)簡式:②③(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)C分子中含氧官能團(tuán)是。(3)寫出D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式是。(5)水楊酸分子中苯環(huán)上有兩種含氧官能團(tuán),1mol水楊酸與足量NaHCO3完全反應(yīng)生成1molCO2。寫出水楊酸反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式。(6)K分子中含有兩個酯基,K結(jié)構(gòu)簡式是。(7)M與N互為同分異構(gòu)體,N的結(jié)構(gòu)簡式是。(8)已知:最簡潔的香豆素結(jié)構(gòu)式:-H-H2O丙①堿②H+甲醛堿乙酸甲酯甲乙香豆素寫出甲→乙反應(yīng)的化學(xué)方程式;丙的結(jié)構(gòu)簡式是。17.(9分)ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑,熔點為-59.5℃,沸點為11.0℃,濃度過高時易發(fā)生分解引起爆炸,試驗室在50℃時制備ClO2。試驗Ⅰ:制取并收集ClO2,裝置如圖所示。(1)寫出用上述裝置制取ClO2的化學(xué)反應(yīng)方程式。(2)裝置A中持續(xù)通入N2的目的是。裝置B應(yīng)添加(填“冰水浴”、“沸水浴”或“50℃的熱水浴”)裝置。試驗Ⅱ:測定裝置A中ClO2的質(zhì)量,設(shè)計裝置如右圖。過程如下:①在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用100mL水溶解后,再加3mL硫酸溶液;②依據(jù)右圖組裝好儀器;在玻璃液封管中加入①中溶液,浸沒導(dǎo)管口;③將生成的ClO2由導(dǎo)管通入錐形瓶的溶液中,充分汲取后,把玻璃液封管中的水封溶液倒入錐形瓶中,洗滌玻璃液封管2—3次,都倒入錐形瓶,再向錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液;④用cmol·L?1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定錐形瓶中的液體,共用去VmLNa2S2O3溶液(已知:I2+2S2Oeq\o\al(2-,3)=2I?+S4Oeq\o\al(2-,6))。(3)裝置中玻璃液封管的作用是。(4)滴定終點的現(xiàn)象是。(5)測得通入ClO2的質(zhì)量m(ClO2)=g(用整理過的含c、V的代數(shù)式表示)。18.(11分)輝銅礦(主要成分Cu2S)作為銅礦中銅含量最高的礦物之一,可用來提煉銅和制備含銅化合物。Ⅰ.濕法煉銅用Fe2(SO4)3溶液作為浸取劑提取Cu2+:(1)反應(yīng)過程中有黃色固體生成,寫出反應(yīng)的離子方程式______________________。(2)限制溫度為85℃、浸取劑的pH=1,取相同質(zhì)量的輝銅礦粉末分別進(jìn)行如下試驗:試驗試劑及操作3小時后Cu2+浸出率(%)一加入10mL0.25mol·L-1Fe2(SO4)3溶液和5mL水81.90二加入10mL0.25mol·L-1Fe2(SO4)3溶液和5mL0.1mol·L-1H2O292.50回答:H2O2使Cu2+浸出率提高的緣由可能是________________________________。(3)試驗二在85℃后,隨溫度上升,測得3小時后Cu2+浸出率隨溫度改變的曲線如圖。Cu2+浸出率下降的緣由。(4)上述濕法煉銅在將銅浸出的同時,也會將鐵雜質(zhì)帶進(jìn)溶液,向浸出液中通入過量的O2并加入適量的CuO,有利于鐵雜質(zhì)的除去,用離子方程式表示O2的作用。說明加入CuO的緣由是________________________。Ⅱ.某課題組利用碳氨液((NH4)2CO3、NH3·H2O)從輝銅礦中干脆浸取銅。((NH4)2CO3、NH3·H2O輝銅礦粉Cu(NH3)42+浸出裝置熱空氣其反應(yīng)機(jī)理如下:=1\*GB3①Cu2S(s)2Cu+(aq)+S2-(aq)(快反應(yīng))=2\*GB3②4Cu++O2+2H2O4Cu2++4OH-(慢反應(yīng))=3\*GB3③Cu2++4NH3·H2OCu(NH3)42++4H2O(快反應(yīng))(5)提高銅的浸出率的關(guān)鍵因素是__________________。(6)在浸出裝置中再加入適量的(NH4)2S2O8,銅的浸出率有明顯上升,結(jié)合平衡移動原理說明可能的緣由是____________________________________________________。19.(12分)硝酸鐵具有較強(qiáng)的氧化性,易溶于水,乙醇等,微溶于濃硝酸。可用于金屬表面化學(xué)拋光劑。(1)制備硝酸鐵取100mL8mol·L-1硝酸于a中,取5.6g鐵屑于b中,水浴保持反應(yīng)溫度不超過70℃。①b中硝酸與鐵屑混合后,鐵屑溶解,溶液變黃色,液面上方有紅棕色氣體。寫出b中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:。②若用試驗制得的硝酸鐵溶液,獲得硝酸鐵晶體,應(yīng)進(jìn)行的操作是:將溶液當(dāng)心加熱濃縮、、,用濃硝酸洗滌、干燥。(2)探究硝酸鐵的性質(zhì)用硝酸鐵晶體配制0.1mol·L-1硝酸鐵溶液,溶液呈黃色,進(jìn)行試驗如下:試驗一:硝酸鐵溶液與銀反應(yīng):i測0.1mol·L-1硝酸鐵溶液pH約等于1.6。ii將5mL0.1mol·L-1硝酸鐵溶液加到有銀鏡的試管中,約1min銀鏡完全溶解。使銀鏡溶解的反應(yīng)原理有兩個反應(yīng):a.Fe3+使銀鏡溶解b.NO3-使銀鏡溶解①證明Fe3+使銀鏡溶解,應(yīng)協(xié)助進(jìn)行的試驗操作是。②用5mL溶液,加到有銀鏡的試管中,約1.2min銀鏡完全溶解。證明NO3-使銀鏡溶解。③為進(jìn)一步探討溶解過程,用5mLpH約等于1.6的0.05mol·L-1硫酸鐵溶液,加到有銀鏡的試管中,約10min銀鏡完全溶解。試驗二:硝酸鐵溶液與二氧化硫反應(yīng),用右圖所示裝置進(jìn)行試驗:i緩慢通入SO2,溶液液面上方出現(xiàn)紅棕色氣體,溶液仍呈黃色。ii接著持續(xù)通入SO2,溶液漸漸變?yōu)樯钭厣?。已知:Fe2++NO[Fe(NO)]2+(深棕色)④步驟i反應(yīng)起先時,以NO3-氧化SO2為主,理由是:。⑤步驟ii后期反應(yīng)的離子方程式是。(3)由以上探究硝酸鐵的性質(zhì)試驗得出的結(jié)論是。2024年延慶區(qū)高三化學(xué)統(tǒng)練模擬試題參考答案第一部分:選擇題14個小題,每題3分,共42分題號12345678910答案CADBABDCCD題號11121314答案DCAB其次部分:非選擇題,五個大題,共58分15.(12分)【除(2)第一問和(3)1分,其它每空2分】(1)(2)>,依據(jù)熱化學(xué)方程式可知,上升溫度,平衡正向移動,CO的體積分?jǐn)?shù)增大;再對應(yīng)圖像,壓強(qiáng)肯定時,則T1>T2(3)0.75(4)(5)陰極放電發(fā)生反應(yīng):產(chǎn)生的OH-與電解液中的碳酸氫根發(fā)生反應(yīng):,實現(xiàn)了K2CO3溶液的再生。16.(14分)【方程式2分,除(7)和(8)丙2分,其它1分】(1)(2)—OH (3)(4)(5)(6)(7)(8)甲→乙:丙:17.(9分)【(1)(4)(5)每空2分,其它每空1分】(1)(2)降低ClO2的濃度,防止ClO2的濃度過高而發(fā)生分解,引起爆炸;冰水浴(3)防止ClO2逸出,使ClO2全部反應(yīng),精確測定ClO2的質(zhì)量(4)溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,并且在30s內(nèi)顏色不發(fā)生改變(5)1.35×10-2CV18.(11分)【(2)(3)(5)每空1分,其它每空2分】(1)(2)H2O2把生成Fe2+又氧化為Fe3+,C(Fe3+)的濃度增大,反應(yīng)速率加快;或者H2O2氧化了Cu2S或者Fe3+與H2O2共同做氧化劑,共同氧化Cu2S。(3)溫度上升,H2O2發(fā)生了分解(4)4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;由于浸取劑的pH=1,加入適量的CuO,不引入其它雜質(zhì)離子,消耗H+有利于限制溶液pH,使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀。(5)提高慢反應(yīng)的速率;提高Cu+的氧化速率(6)S2O82-的氧化性比O2強(qiáng),使慢反應(yīng)的速率加快,促使Cu2S沉淀溶解平衡正向移動;(NH4)2S2O8電離產(chǎn)生NH4+,NH4+與慢反應(yīng)產(chǎn)生的OH-結(jié)合,C(OH-)的濃度降低,有利于慢反應(yīng)及Cu2S沉淀溶解平衡正向移動19.(12分)[(1)=2\*GB3②、(2)=2\*GB3②和④每空1分,其它每空2分](1)①Fe+3NO3-+6H+=Fe3++
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