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神經(jīng)內(nèi)科晉升副主任(主任)醫(yī)師腦出血合并吉蘭-巴雷綜合征病例分析專(zhuān)題報(bào)告病例概述49歲男性,打麻將時(shí)突然出現(xiàn)頭痛,左側(cè)肢體無(wú)力,繼而神志不清,遂至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,頭顱CT(圖1)提示右側(cè)基底節(jié)區(qū)出血,因患者病情較重故轉(zhuǎn)入作者醫(yī)院神經(jīng)外科行手術(shù)治療。查體:昏睡狀態(tài),四肢肌張力正常,左側(cè)肢體癱瘓,肌力0級(jí),右側(cè)肢體肌力5級(jí)。圖1

患者頭CT表現(xiàn):右側(cè)基底節(jié)區(qū)可見(jiàn)團(tuán)塊狀高密度影,周?chē)梢?jiàn)低密度水腫區(qū),右側(cè)腦室受壓由于患者家屬不同意手術(shù)治療,即給予保守治療,給予甘露醇脫水降顱壓、止血及對(duì)癥支持治療。發(fā)病后第3日,患者查頭頸CTA,未見(jiàn)明顯血管畸形和血管瘤(圖2)。第4日,患者神志轉(zhuǎn)清,第5日出現(xiàn)右側(cè)肢體肌力減退,肌力為4級(jí);第6日患者右側(cè)肢體肌力進(jìn)一步減退,肌力為2級(jí),腱反射減低。復(fù)查頭MRI(圖3)提示右側(cè)額葉、顳葉、基底節(jié)區(qū)亞急性出血,排外左側(cè)大腦病變,考慮吉蘭-巴雷綜合征,遂轉(zhuǎn)入神經(jīng)內(nèi)科。圖2

患者頭頸CTA表現(xiàn):雙側(cè)大腦前動(dòng)脈A2段共干,右側(cè)椎動(dòng)脈顱內(nèi)段稍細(xì),雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈輕度粥樣硬化,未見(jiàn)明顯的血管畸形及動(dòng)脈瘤征象圖3

患者頭MRI表現(xiàn):頭MRIT1WI(A)、T2WI(B)示右側(cè)基底節(jié)區(qū)可見(jiàn)大片狀短T1長(zhǎng)T2信號(hào),信號(hào)不均勻,考慮右側(cè)基底節(jié)區(qū)亞急性出血既往史:高血壓病、糖尿病">2型糖尿病,使用硝苯地平控釋片、厄貝沙坦片降血壓,格列苯脲降血糖,但血壓及血糖控制較差。查體:神志清楚,伸舌左偏,頸軟,四肢肌張力減低,肌力0級(jí),四肢腱反射消失,病理征陰性,左側(cè)偏身痛溫覺(jué)減退。輔助檢查腦脊液檢查:無(wú)色清亮,壓力200mmH2O;蛋白2354mg/L,葡萄糖4.0mmol/L,氯化物124.0mmol/L;潘氏試驗(yàn)陽(yáng)性,白細(xì)胞總數(shù)0.006×10^9/L。四肢神經(jīng)傳導(dǎo)速度:左腓總神經(jīng)、雙脛后神經(jīng)運(yùn)動(dòng)波幅下降,雙正中、尺神經(jīng)運(yùn)動(dòng)波幅未引出。雙腓總神經(jīng)、脛后神經(jīng)、正中神經(jīng)、尺神經(jīng)感覺(jué)波幅、傳導(dǎo)速度正常。雙正中神經(jīng)及雙脛后神經(jīng)F波未引出。甲狀腺功能:三碘甲腺原氨酸0.79nmol/L,抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體132.00IU/mL。風(fēng)濕免疫檢查:發(fā)病后抗環(huán)瓜氨酸肽抗體、SSA、Ro-52、抗核抗體、C反應(yīng)蛋白、紅細(xì)胞沉降率一過(guò)性升高,發(fā)病后1月余復(fù)查均在正常范圍。雙下肢血管、腹主動(dòng)脈、腎血管彩超未見(jiàn)異常。腫瘤系列檢查正常。治療過(guò)程入院后給予了5次血漿置換(隔天1次),后給予甲潑尼龍80mg/d靜脈注射,7天后改為甲潑尼龍40mg/d靜脈注射,再7天后改為潑尼松20mg/d口服,以后每7天減5mg,同時(shí)給予甲鈷胺、注射用鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等治療?;颊吖沧≡?1天,出院時(shí)患者左側(cè)鼻唇溝淺,伸舌左偏,四肢肌張力低,右上肢近端肌力1級(jí),遠(yuǎn)端肌力2+級(jí),右下肢近端肌力1+級(jí),遠(yuǎn)端肌力3級(jí),左側(cè)肢體肌力1級(jí),四肢腱反射減低。討論腦出血并發(fā)吉蘭-巴雷綜合征的病例臨床較少見(jiàn),近幾年來(lái)也有少量的個(gè)案報(bào)道,這兩種疾病均為神經(jīng)科常見(jiàn)的疾病,但它們的病因及發(fā)病機(jī)制不同。腦出血是指原發(fā)性腦實(shí)質(zhì)內(nèi)出血,好發(fā)于基底節(jié)區(qū),高血壓是腦出血主要的病因之一。吉蘭-巴雷綜合征是一種免疫相關(guān)性的疾病,目前病因未明,考慮可能為感染誘導(dǎo)的遲發(fā)過(guò)敏性自身免疫性疾病,臨床表現(xiàn)為多發(fā)性神經(jīng)根及周?chē)窠?jīng)損害,腦脊液常表現(xiàn)為蛋白-細(xì)胞分離。本患者既往有高血壓、糖尿病病史,發(fā)病前有明顯血壓升高,頭CT提示腦出血,故高血壓腦出血診斷明確,治療后7天,患者出現(xiàn)了四肢癱瘓,肌電圖提示周?chē)窠?jīng)運(yùn)動(dòng)波幅降低并F波未引出,腦脊液提示蛋白-細(xì)胞分離,吉蘭-巴雷綜合征診斷也明確,故該患者的最后診斷為“腦出血并發(fā)吉蘭-巴雷綜合征”。這兩種疾病先后出現(xiàn)原因并不清楚,也未見(jiàn)相關(guān)的文獻(xiàn)分析報(bào)道。本患者在診治過(guò)程中出現(xiàn)了風(fēng)濕免疫指標(biāo)的異常,這些表明該患者存在免疫系統(tǒng)異常,但診斷結(jié)締組織病依據(jù)不足。目前陸續(xù)有報(bào)道稱(chēng)外源性神經(jīng)節(jié)苷脂、外科手術(shù)等可以誘發(fā)吉蘭-巴雷綜合征,而且吉蘭-巴雷綜合征可以合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病變。另有文獻(xiàn)提示在Bickerstaffs腦干腦炎及神經(jīng)精神狼瘡的部分患者腦脊液中檢測(cè)到神經(jīng)節(jié)苷脂抗體,表明腦及脊髓組織中也存在神經(jīng)節(jié)苷脂抗體。通過(guò)分析本患者的臨床及實(shí)驗(yàn)室資料,并參考這兩種疾病的文獻(xiàn)資料,推測(cè)腦出血后合并吉蘭-巴雷綜合征發(fā)病機(jī)制可能如下:·腦及脊髓組織和周?chē)窠?jīng)之間存在共同的抗原,這抗原可能是神經(jīng)節(jié)苷脂抗原,在正常情況下,組織中的神經(jīng)節(jié)苷脂被掩蓋,當(dāng)某種原因?qū)е略摽乖@露,而遭到免疫系統(tǒng)的攻擊產(chǎn)生自身抗體;·另外由于腦出血會(huì)導(dǎo)致患者病灶區(qū)腦組織破壞及病灶附近的腦組織缺血、缺氧,可以破壞血-腦屏障及使神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)功能發(fā)生紊亂,導(dǎo)致免疫系統(tǒng)出現(xiàn)失衡。因此,同一患者出現(xiàn)這兩種疾病可能是由于腦出血后機(jī)體發(fā)生了一系列上述的變化,導(dǎo)致病灶區(qū)腦組織中的神經(jīng)節(jié)苷脂抗原暴露,并被免疫系統(tǒng)攻擊產(chǎn)生神經(jīng)節(jié)苷脂抗體,攻擊脊神經(jīng)根和周?chē)窠?jīng),最終使患者合并了吉蘭-巴雷綜合征。綜上所述,腦出血

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